2024年高考生物二輪復習高頻考點追蹤與預測（新高考專用）專題06變異與進化

資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】專題06變異與進化1．（2021·重慶·統(tǒng)考模擬預測）下列有關基因突變和基因重組的敘述正確的是（

）A．獲得高產(chǎn)青霉素菌株的原理是基因突變B．非同源染色體間的部分片段移接屬于基因重組C．同源染色體上只能發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異和基因突變D．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更容易遺傳給后代【答案】A【分析】1、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。基因重組有兩種類型：減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；減數(shù)第一次分裂的后期，隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、選育青霉素高產(chǎn)菌株時，可用一定劑量的X射線處理青霉素菌株，使其發(fā)生基因突變，從而獲得高產(chǎn)菌株，A正確；B、非同源染色體間的部分片段移接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、同源染色體上可以發(fā)生可遺傳變異中的染色體變異、基因突變和基因重組，C錯誤；D、根尖中的細胞只能進行有絲分裂，不能發(fā)生基因重組，而且發(fā)生在生殖細胞中的變異更容易遺傳給后代，花藥中細胞能進行減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組形成精子，精子中的遺傳物質(zhì)能遺傳給后代，D錯誤。故選A。2．（2021·河北唐山·統(tǒng)考三模）土黃牛的養(yǎng)殖在我國有著悠久的歷史，多數(shù)是役用。隨著機械化時代的到來，土黃牛的養(yǎng)殖就越來越少了。西門塔爾雜交牛是西門塔爾公牛與本地土黃牛雜交后代的總稱，雜交后代向乳肉兼用型方向發(fā)展。下列關于F1（西門塔爾雜交牛）選育過程中有關敘述錯誤的是（）A．F1個體在有性生殖過程中可發(fā)生基因重組B．F1個體將繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀C．F1個體在減數(shù)分裂過程中非同源染色體上的基因可發(fā)生基因重組D．F1個體產(chǎn)生配子時可能發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換【答案】B【分析】基因重組的類型：①基因的自由組合：減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合，非同源染色體上非等位基因自由組合。②基因的交換：減數(shù)分裂的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因，隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換。【詳解】A、F1個體有性生殖過程中，在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上非等位基因自由組合和減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換均可發(fā)生基因重組，A正確；B、F1個體不一定繼承西門塔爾牛與本地土黃牛全部優(yōu)良性狀，基因的遺傳是隨機的，B錯誤；C、F1在進行在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，C正確；D、F1個體產(chǎn)生配子時在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互換，D正確。故選B。3．（2021·山西呂梁·統(tǒng)考一模）研究發(fā)現(xiàn)，維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為，從而為有效治療這種較為普遍的皮膚癌帶來了希望。下列相關敘述不正確的是（

）A．皮膚細胞的細胞膜上有運輸維生素D的載體B．黑色素瘤細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快C．維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的信號通路，從而減緩黑色素瘤細胞的生長D．皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是基因突變的累積的結(jié)果【答案】A【分析】1、細胞發(fā)生癌變是多個基因突變累積的結(jié)果。2、二氧化碳、氧氣、甘油、乙醇、苯等脂溶性小分子通過自有擴散的方式進出細胞?！驹斀狻緼、維生素D為脂質(zhì)，進入細胞的方式為自由擴散，所以皮膚細胞的細胞膜上沒有相應載體，A錯誤；B、瘤細胞增殖能力較強，細胞內(nèi)核糖體合成蛋的質(zhì)的速率較正常細胞快，B正確；C、由題可知研究發(fā)現(xiàn)，維生素D可以干擾黑色素瘤細胞的行為，所以維生素D可能干擾黑色素瘤細胞的信號通路，從而減緩黑色素瘤細胞的生長，C正確；D、癌變是基因突變積累的結(jié)果，所以皮膚癌的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是基因突變的累積的結(jié)果，D正確。故選A。4．（2023·陜西安康·統(tǒng)考一模）如圖表示某果蠅細胞中染色體上發(fā)生的四種變異，字母代表染色體上的基因。據(jù)圖分析，①～④的變異類型最可能是（

）A．交叉互換、倒位、基因突變、重復 B．易位、倒位、基因突變、重復C．易位、倒位、交叉互換、重復 D．易位、交叉互換、基因突變、重復【答案】B【分析】1、染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。2、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因?！驹斀狻糠治鰣D形信息可知：①染色體上的基因FGh變?yōu)镵LM，發(fā)生了非同源染色體之間的易位；②染色體上的基因FGh變?yōu)閔GF，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位；③染色體上的基因F突變?yōu)槠涞任换騠，屬于基因突變；④染色體上的基因AB變?yōu)锳BAB，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復，因此①～④的變異類型最可能是易位、倒位、基因突變、重復，ACD錯誤，B正確。故選B。5．（2021·上海嘉定·統(tǒng)考一模）如圖所示為人類慢性粒白血病的發(fā)病機理，該病發(fā)生的原因?qū)淖儺愂牵?/p>

）A．基因重組 B．染色體易位C．染色體缺失 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【分析】分析題圖可知，該病是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的?！驹斀狻坑煞治隹芍?，該病發(fā)生的原因是22號染色體中的一段移接到了14號染色體上引起的，而22號染色體和14號染色體是非同源染色體，因此此變異類型是染色體易位，B正確，ACD錯誤。故選B。6．（2021·安徽池州·統(tǒng)考一模）對雌果蠅眼型的遺傳研究結(jié)果表明，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的（如圖所示）；亨廷頓病由人類基因組中第4號染色體上HTT基因中CAG序列的異常重復，導致該基因高水平表達而引起。下列相關分析正確的是（

）A．雌果蠅由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎诨蛲蛔儗е碌腂．棒眼雌雄果蠅之間雜交，子代出現(xiàn)正常眼的概率不超過C．人類基因組測序時需測定兩條4號染色體中DNA的堿基序列D．HTT基因中CAG序列的異常重復可能促進了細胞核中mRNA與核糖體的結(jié)合【答案】B【解析】1、分析題圖可知，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。2、人類基因組測序時，需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體?！驹斀狻緼、由題意可知，果蠅眼型由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘粞凼怯捎赬染色體上的16A區(qū)段重復導致的，即染色體結(jié)構(gòu)變異導致，A錯誤；B、棒眼雌雄果蠅雜交，雄果蠅基因型為XBY，若雌果蠅基因型為XBXB，則子代全為棒眼，若雌果蠅基因型為XBXb，則子代正常眼的概率為1/4，B正確；C、人類基因組測序時，需要檢測22條常染色體和X、Y兩條性染色體，故只測定1條4號染色體的DNA堿基序列，C錯誤；D、mRNA與核糖體的結(jié)合場所位于細胞質(zhì)中，D錯誤；故選B。7．（2023·江蘇蘇州·統(tǒng)考三模）考古學家從化石中提取古生物遺骸DNA或蛋白質(zhì)分子并和現(xiàn)代生物的分子信息庫進行比對，作為研究生物進化的證據(jù)。下列相關敘述錯誤的是（

）A．該證據(jù)是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)B．兩種生物DNA的堿基序列越接近，親緣關系越近C．可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對D．生物大分子具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先【答案】A【分析】1、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)。2、胚胎學證據(jù)是通過比較不同動物及人的胚胎發(fā)育過程，發(fā)現(xiàn)有些證據(jù)支持人和其他脊椎動物有共同祖先。3、比較解剖學證據(jù)是通過研究比較脊椎動物的器官、系統(tǒng)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)進化的證據(jù)。4、分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斀狻緼、研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)是化石，A錯誤；B、兩種生物DNA的堿基序列越接近，說明兩種生物的親緣關系越近，反之則親緣關系越遠，B正確；C、可選擇進化過程中分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定的蛋白質(zhì)進行比對，進而為生物進化提供分子水平證據(jù)，C正確；D、生物大分子（如DNA、蛋白質(zhì)）具有共同點提示當今生物有共同的原始祖先，D正確。故選A。8．（2023·云南·模擬預測）亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種。下列敘述錯誤的是（

）A．比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)支持它們有共同祖先的結(jié)論B．非洲草原象與非洲森林象的生境不同，自然選擇的方向也不同C．在自然條件下，亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流D．亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是不定向的【答案】D【分析】自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導致生物朝一定的方向不斷進化。【詳解】A、比較解剖學、胚胎學等方面的證據(jù)都給生物進化提供有力的證據(jù)，都支持它們有共同祖先的結(jié)論，A正確；B、環(huán)境決定自然選擇的方向，非洲草原象與非洲森林象的生境不同，自然選擇的方向也不同，B正確；C、亞洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先進化而來的三個不同物種，存在生殖隔離，故在自然條件下，亞洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流，C正確；D、自然選擇決定生物進化的方向，亞洲象在適應環(huán)境的過程中基因頻率的改變是定向的，D錯誤。故選D。9．（2023·四川樂山·三模）蚜蟲是陸地生態(tài)系統(tǒng)中常見的昆蟲。春季蚜蟲從受精卵開始發(fā)育，遷飛到取食宿主上度過夏季，其間進行孤雌生殖（由卵細胞直接發(fā)育）產(chǎn)生大量幼蚜；秋季蚜蟲遷飛回產(chǎn)卵宿主，進行有性生殖，以受精卵越冬。下列敘述錯誤的是（

）A．蚜蟲通過孤雌生殖產(chǎn)生的幼蚜基因型可能不同B．蚜蟲生殖過程中產(chǎn)生的變異為進化提供原材料C．蚜蟲以受精卵越冬是對低溫環(huán)境的適應性表現(xiàn)D．春秋兩季蚜蟲的變異方向是由環(huán)境溫度決定的【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、蚜蟲的孤雌生殖是由卵細胞直接發(fā)育形成幼蟲，卵細胞的基因型可能不同，因此幼蚜基因型就可能不同，A正確；B、蚜蟲有性生殖過程中會發(fā)生基因突變和基因重組，突變和重組可為進化提供原材料，B正確；C、蚜蟲在春冬兩季的繁殖方式和生活方式有明顯差異，這都是對環(huán)境的適應性表現(xiàn)，C正確；D、春季蚜蟲和秋季蚜蟲都以不同的方式適應環(huán)境，但變異的方向是不確定的，因此不能說由環(huán)境溫度決定變異的方向，D錯誤。故選D。10．（2023·河南·模擬預測）2022年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎揭曉，瑞典科學家斯萬特·佩博獲得該獎項，以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類進化研究方面所作出的貢獻。下列關于生物進化理論內(nèi)容的敘述錯誤的是（

）A．進化不一定有新物種的產(chǎn)生，新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化B．自然選擇中，種群基因頻率的定向改變是生物進化的原因C．自然選擇通過直接作用于個體的表現(xiàn)型進而改變種群的基因頻率D．抗菌藥使用一段時間后療效會下降，原因是用藥后病菌產(chǎn)生了抗藥性變異【答案】D【分析】1、生物種群進化的的本質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生改變。2、生物通過可遺傳變異產(chǎn)生出進化的原材料，自然選擇決定進化的方向?！驹斀狻緼、進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，而只有不同種群的基因庫產(chǎn)生了明顯差異，出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種，所以進化不一定產(chǎn)生新物種，但新物種的產(chǎn)生一定伴隨著進化，A正確；B、自然選擇中，在環(huán)境的選擇作用下使種群基因頻率的定向改變，是生物進化的原因，B正確；C、自然選擇直接對個體的表現(xiàn)型進行選擇，相應表現(xiàn)型對應相應的基因型，從而使種群的基因頻率發(fā)生改變，C正確；D、病菌的抗藥性變異本身就存在，藥物對其進行了選擇，而不是使用藥物后病菌才產(chǎn)生抗藥性變異，D錯誤。故選D。11．（2023·貴州貴陽·二模）癌癥是威脅人類健康的重要疾病之一，已經(jīng)成為威脅我國城鄉(xiāng)居民健康的主要殺手?；卮鹣铝袉栴}：(1)生活中致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使基因發(fā)生突變導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。(2)端粒學說認為，端粒是染色體兩端一段特殊序列的DNA，端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截，引起細胞衰老。研究發(fā)現(xiàn)細胞中可合成端粒酶，端粒酶是一種核糖核蛋白酶，以自身的RNA為模板合成端粒DNA，修復端粒。據(jù)此推測，端粒酶的組成可能是，癌細胞中端粒酶的活性通常比正常細胞更。(3)現(xiàn)欲探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關。將癌細胞分成A、B兩組，A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，在相同且適宜條件下進行培養(yǎng)，記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù)。若，說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖有關；若，說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關?！敬鸢浮?1)原癌基因和抑癌(2)蛋白質(zhì)和RNA高(3)A組比B組增殖代數(shù)少A組與B組仍然無限增殖【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。【詳解】（1）原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變會引起癌變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。（2）端粒酶是一種核糖核蛋白酶，以自身的RNA為模板合成端粒DNA，修復端粒，說明端粒酶是蛋白質(zhì)和RNA。癌細胞中端粒酶的活性通常比正常細胞更高，可恢復斷裂序列，而無限增殖。（3）實驗的目的是探究端粒酶是否與癌細胞的惡性增殖有關，自變量是端粒酶，若有關加入和不加入端粒酶結(jié)果將不同，故將癌細胞分成A、B兩組，A組加入端粒酶抑制劑，B組不加，在相同且適宜條件下進行培養(yǎng)，記錄并比較A、B兩組的細胞增殖代數(shù)，若A組比B組增殖代數(shù)少說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖有關；若A組與B組仍然無限增殖，說明端粒酶與癌細胞的惡性增殖無關。12．（2023·廣東東莞·?？家荒＃┯衩诪榇菩弁戤惢ǘ扼w植物，常作為遺傳學研究的實驗材料。植物三體、單體是遺傳學研究中非常重要的非整倍體材料，具有潛在的育種價值，與正常二倍體生物相比，三體是指某對同源染色體多了一條染色體的生物，單體是指某對同源染色體少了一條染色體的生物。三體植株在減數(shù)分裂時，配對的三條染色體任意兩條移向細胞一極，另外一條移向另一極?；卮鹣铝袉栴}：(1)與豌豆相比，玉米人工雜交無須去雄，其授粉前后的操作流程是（寫明關鍵階段處理時間）。(2)現(xiàn)有一種6號三體玉米植株，該玉米體細胞的抗病基因A和感病基因a位于6號染色體如圖所示，已知染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，雌配子能參與受精。三體植株的變異類型是?，F(xiàn)以該三體抗病植株為父本，以染色體正常感病植株為母本，后代的表現(xiàn)型及比例是。(3)少一條4號染色體的單體玉米植株可以正常生活且能正常減數(shù)分裂，可用于遺傳學研究，無4號染色體的玉米植株不能存活。玉米的紫株（H）對綠株（h）是顯性，這對基因位于某對常染色體上，現(xiàn)有綠株染色體正常植株、純合紫株染色體正常植株和純合紫株4號染色體單體植株作為實驗材料，探究基因H和h是否位于4號染色體上。請簡要寫出實驗思路、預期結(jié)果與結(jié)論。實驗思路：。預期結(jié)果與結(jié)論：?！敬鸢浮?1)花蕾期套袋隔離→開花期人工傳粉→套袋隔離(2)染色體數(shù)目變異抗病∶感病=1∶2(3)實驗思路：純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F1，觀察并統(tǒng)計F1中紫株植株與綠株植株的比例預期結(jié)果與結(jié)論：若F1中紫株植株∶綠株植株=1∶0，則說明相關基因不在4號染色體上；若F1中紫株植株∶綠株植株=1∶1，則說明相關基因在4號染色體上【分析】1、兩性花人工雜交步驟：去雄→花蕾期套袋隔離（防止其它花粉干擾）→開花期人工傳粉→套袋隔離（防止其它花粉干擾）。2、根據(jù)題意分析可知：二倍體生物（2n）體細胞中，染色體多一條稱為三體，染色體少一條稱為單體，屬于染色體數(shù)目變異。在減數(shù)分裂過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，分配到兩個子細胞中去。三體在減數(shù)分裂時，三條同源染色體中的任意兩條移向一極，另一條移向另一極。單體在減數(shù)分裂時，未聯(lián)會的染色體隨機移向一極。3、單體定位法判斷基因的位置：方法及結(jié)論：具有隱性性狀個體與各種單體雜交，若某種單體的子代出現(xiàn)隱性性狀，則該基因位于相應染色體上?！驹斀狻浚?）兩性花人工雜交步驟：去雄→花蕾期套袋隔離（防止其它花粉干擾）→開花期人工傳粉→套袋隔離（防止其它花粉干擾）與豌豆相比，玉米為單性花，無須去雄，其授粉前后的操作流程是：花蕾期套袋隔離（防止其它花粉干擾）→開花期人工傳粉→套袋隔離（防止其它花粉干擾）。（2）三體植株的出現(xiàn)是個別染色體比正常植株多了一條，因此該變異類型屬于染色體數(shù)目的變異。根據(jù)題意，父本的基因型為Aaa，產(chǎn)生雄配子比例為A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2，染色體數(shù)異常的雄配子不能參與受精，所以雄配子為A∶a=1∶2，雌配子全為a，所以進行雜交，后代的表現(xiàn)型及比例是抗病∶感病=1∶2。（3）探究基因H和h是否位于4號染色體上，由于玉米的紫株（H）對綠株（h）是顯性，可用測交方法，實驗思路：純合的紫株4號單體植株與綠株染色體正常植株作為親本雜交獲得F1，觀察并統(tǒng)計F1中紫株植株與綠株植株的比例；若F1中紫株植株∶綠株植株=1∶0，則說明相關基因不在4號染色體上；若F1中紫株植株∶綠株植株=1∶1，則說明相關基因在4號染色體上。13．（2022上·四川德陽·高二德陽五中?？茧A段練習）為了獲取育種原材料，更好保護野生植物資源，昆明植物園將某一年生植物種群分別引種到高緯度和低緯度進行種植?；卮鹣铝袉栴}：(1)最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群，生長區(qū)域存在障礙，形成了，導致兩地區(qū)間的該種植物不能進行基因交流。(2)該一年生植物種群在原產(chǎn)地AA的基因型頻率為60%，aa的基因型頻率為20%，理論上該種群中A的基因頻率為。(3)在對移植到低緯度地區(qū)的這種植物種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個體生存能力相同），第二年對同一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進化？，理由是。(4)若干年后，對高緯度和低緯度的兩個該植物種群的核基因片斷序列進行分析，結(jié)果顯示，與低緯度地區(qū)的種群相比，高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點，這些差異屬于多樣性層次?！敬鸢浮?1)地理隔離(2)70%(3)沒有該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化(4)基因/遺傳【分析】1、在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫做基因頻率。在一個種群中，某種基因型的個體數(shù)占種群的全部個體數(shù)的比值，叫做基因型頻率。2、同種生物由于地理障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫作地理隔離。3、生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！驹斀狻浚?）最初引種到高緯度和低緯度地區(qū)的兩個植物種群，生長區(qū)域存在障礙即地理障礙，形成了地理隔離，導致兩地區(qū)間的該種植物不能進行基因交流。（2）該植物種群在原產(chǎn)地的AA的基因型頻率為60%，aa的基因型頻率為20%，Aa的基因型頻率就為1-60%-20%=20%，則A基因的頻率=AA基因型頻率﹢1/2Aa基因型頻率=60%﹢1/2×20%=70%。（3）低緯度地區(qū)的該種植物種群第一年AA和aa的基因型頻率分別為10%和70%，則Aa的基因型頻率就為20%，A基因的頻率=10%﹢1/2×20%=20%；該種植物種群第二年AA和aa的基因型頻率分別為4%和64%，則Aa的基因型頻率就為32%，A基因的頻率=4%﹢1/2×32%=20%。該植物種群基因頻率兩年時間未發(fā)生改變，因此該種群就沒有發(fā)生進化。（4）生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：遺傳多樣性（基因多樣性）、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性?？芍c低緯度地區(qū)的種群相比，高緯度地區(qū)的種群的核基因序列有多個變異位點，這些差異屬于基因或遺傳多樣性層次?！军c睛】本題重點考查如何通過基因型頻率計算基因頻率的方法。1．（2024·河南新鄉(xiāng)·統(tǒng)考一模）下列關于生物變異的敘述，正確的是（

）A．基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的根本來源B．減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂是三倍體無子西瓜沒有種子的原因C．染色體變異是新冠病毒抗原蛋白的氨基酸序列發(fā)生改變的原因之一D．利用秋水仙素誘導單倍體的種子或幼苗，使其染色體加倍可縮短育種周期【答案】B【分析】基因重組生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源。由于單倍體高度不育，所以單倍體育種過程中，通過秋水仙素誘導單倍體的幼苗，使其染色體加倍?！驹斀狻緼、基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的重要來源，基因突變是生物變異的根本來源，A錯誤；B、三倍體無子西瓜含有3個染色體組，減數(shù)分裂時染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，是三倍體無子西瓜沒有種子的原因，B正確；C、新冠病毒無細胞結(jié)構(gòu)，無染色體，只能發(fā)生基因突變，C錯誤；D、單倍體高度不育，幾乎無種子，D錯誤。故選B。2．（2023·貴州遵義·?？寄M預測）下列有關生物遺傳和變異的說法，不正確的是（）A．某生物基因型為，其正常有絲分裂中期細胞基因組成為B．白化病病例說明基因通過對酶合成的控制，控制代謝，從而控制生物的性狀C．若基因突變發(fā)生于體細胞，突變基因不能遺傳給下一代D．表觀遺傳不是基因的脫氧核苷酸序列發(fā)生變化造成的【答案】C【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，并使后代表型出現(xiàn)同樣的變化。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼、有絲分裂中期染色體已復制，一對同源染色體的一條染色體上的兩條染色單體有2個A，另一條染色體有2個a，基因型為AAaa，A正確；B、白化病產(chǎn)生的原因是病人不能合成酪氨酸酶，導致不能合成黑色素，基因通過控制酶的合成從而控制性狀，B正確；C、若基因突變發(fā)生于體細胞，可通過無性生殖傳遞給子代，C錯誤；D、表觀遺傳是基因的表達調(diào)控存在差異，基因的脫氧核苷酸序列沒有改變，D正確。故選C。3．（2024·內(nèi)蒙古赤峰·統(tǒng)考一模）核污染的輻射作用可直接造成人體損傷，并誘發(fā)基因突變。下列敘述正確的是（）A．核污染的輻射作用可能使染色體上某些基因缺失，引起基因突變B．核污染的輻射誘發(fā)體細胞中的基因發(fā)生突變一般不能遺傳給后代C．沒有核污染的輻射等外界因素的影響，生物體內(nèi)基因不會發(fā)生突變D．基因突變和基因重組都能導致新性狀的出現(xiàn)，是生物變異的根本來源【答案】B【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳?；蛲蛔兪巧镒儺惖母緛碓?，為生物的進化提供了豐富的原材料?！驹斀狻緼、核污染的輻射作用可能導致染色體上某些基因的缺失引起染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失），A錯誤；B、有性生殖的生物一般通過配子將基因傳遞給子代，體細胞中的基因突變一般不能遺傳，B正確；C、基因突變也會由于DNA復制偶爾發(fā)生錯誤等原因自發(fā)產(chǎn)生，C錯誤；D、基因重組不能導致新性狀的出現(xiàn)，其只能將原有性狀進行重新組合，生物變異的根本來源是基因突變，D錯誤。故選B。4．（2023·湖南永州·統(tǒng)考一模）染色體變異包括染色體數(shù)目的變異和染色體結(jié)構(gòu)的變異，下列相關敘述正確的是（）A．通常染色體數(shù)目變異可用光學顯微鏡觀察，而染色體結(jié)構(gòu)變異則不能B．染色體增加某一片段可提高基因表達水平，從而提高個體的生存能力C．通過誘導多倍體的方法可克服遠緣雜交不育的障礙，培育出作物新類型D．用秋水仙素處理某種植物的單倍體植株后，得到的變異株一定是二倍體【答案】C【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異會導致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，對生物體產(chǎn)生不利影響。【詳解】A、通常染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異均可用光學顯微鏡觀察，A錯誤；B、染色體增加某一片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，對生物體不利，B錯誤；C、遠緣雜交后代可能不含同源染色體，無法聯(lián)會配對，不能形成配子；經(jīng)秋水仙素誘導處理，染色體數(shù)目加倍，形成可育的異源多倍體，從而培育出生物新品種類型，C正確；D、單倍體是指由配子直接發(fā)育而來的生物體，秋水仙素通過抑制紡錘體的形成而使染色體組加倍；二倍體生物形成的配子含有一個染色體組，若由二倍體配子形成的個體稱為單倍體，該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是二倍體；四倍體生物形成的配子含有2個染色體組，若由四倍體配子形成的個體稱為單倍體，該單倍體用秋水仙素處理后得到的變異株是四倍體，D錯誤。故選C。5．（2023上·廣東湛江·高三統(tǒng)考階段練習）粳稻和秈稻為我國常見的栽培水稻。與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有1個脫氧核苷酸不同，導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異。下列有關敘述正確的是（

）A．粳稻和秈稻的bZIP73基因，嘌呤量與嘧啶量的比值是相同的B．兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異是由基因重組導致的C．基因的堿基序列改變，一定會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性D．bZIP73基因中脫氧核苷酸的不同，說明粳稻和秈稻為不同物種【答案】A【分析】根據(jù)“粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有一個脫氧核苷酸不同，導致兩種水稻相應蛋白質(zhì)存在一個氨基酸差異”可知，粳稻和秈稻的差異是基因突變的結(jié)果?！驹斀狻緼、雙鏈DNA中，嘌呤量等于嘧啶量，因此，粳稻和秈稻的bZIP73基因中嘌呤量和嘧啶量的比值是相同的，均為1，A正確；B、與粳稻相比，秈稻的bZIP73基因中有1個脫氧核苷酸不同，導致兩種水稻中相應蛋白質(zhì)存在1個氨基酸的差異，因此bZIP73基因發(fā)生了基因突變，B錯誤；C、基因中堿基序列的改變，由于密碼子的簡并性，可能不會導致該基因表達的蛋白質(zhì)失去活性，C錯誤；D、判斷是否為同一物種的根據(jù)是是否存在生殖隔離，若只根據(jù)bZIP73基因中脫氧核苷酸的不同，無法得知粳稻和秈稻是否為不同物種，D錯誤。故選A。6．（2023上·浙江嘉興·高三統(tǒng)考階段練習）細胞色素c是由104個氨基酸組成的蛋白質(zhì)。將多種生物的細胞色素c的氨基酸序列與人相比，氨基酸不同位點數(shù)如下表：生物名稱黑猩猩獼猴袋鼠馬響尾蛇金槍魚鯊魚天蠶蛾小麥酵母菌位點數(shù)011012142123313544下列分析合理的是（

）A．人和酵母菌的親緣關系最近B．親緣關系越近，氨基酸的差別越大C．袋鼠和馬的氨基酸序列相差2個位點D．該研究為生物進化提供了分子水平的證據(jù)【答案】D【分析】親緣關系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小?！驹斀狻緼、親緣關系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小，因此黑猩猩和人得親緣關系近，A錯誤；B、親緣關系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差異越小，B錯誤；C、袋鼠和人的氨基酸序列差一個位點，馬和人的氨基酸序列差兩個位點，但不一定袋鼠和馬的氨基酸序列差2個位點，C錯誤；D、上述對生物細胞色素c的氨基酸組成比較，是從分子生物學方面為生物進化提供了證據(jù)，D正確。故選D。7．（2023·全國·校聯(lián)考模擬預測）棉鈴蟲是棉花的主要害蟲。研究發(fā)現(xiàn)長期噴施農(nóng)藥，會導致棉鈴蟲種群的抗藥性不斷增強。在某地棉花中轉(zhuǎn)入抗蟲基因（Bt基因）后，棉鈴蟲的抗藥性出現(xiàn)衰退現(xiàn)象。下列敘述正確的是（）A．農(nóng)藥的使用導致棉鈴蟲發(fā)生抗藥性的定向變異B．棉鈴蟲種群的抗藥性基因和不抗藥性基因共同構(gòu)成了其基因庫C．棉鈴蟲抗藥性減弱可能和棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉有關D．農(nóng)藥在棉鈴蟲抗藥性進化的過程中起人工選擇的作用【答案】C【分析】一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫作這個種群的基因庫；變異是不定向的，為進化提供原材料，自然選擇是定向的，導致種群基因頻率發(fā)生定向改變?！驹斀狻緼、變異是不定向的，農(nóng)藥的作用是對棉鈴蟲抗藥性進行選擇，A錯誤；B、棉鈴蟲的所有基因構(gòu)成了該種群的基因庫，B錯誤；C、棉鈴蟲取食轉(zhuǎn)基因棉而死亡，減少了農(nóng)藥的使用，抗藥性減弱，C正確；D、變異是進化的原材料，但人類并不需要抗藥性的棉鈴蟲，農(nóng)藥的使用并非人工選擇的過程，D錯誤。故選C。8．（2024·河南新鄉(xiāng)·統(tǒng)考一模）人體細胞內(nèi)的原癌基因可在致癌因素作用下轉(zhuǎn)化為癌基因。據(jù)估計．人體的每個細胞中都有大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上。原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因。下列有關說法正確的是（

）A．人體細胞中的不同原癌基因之間互為等位基因B．題述原癌基因位置轉(zhuǎn)移發(fā)生的變異屬于染色體變異C．原癌基因被激活的過程中其堿基序列一定發(fā)生改變D．原癌基因被激活會抑制細胞的生長和增殖【答案】B【分析】癌細胞的主要特征：①能無限增殖；②細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；③細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導致細胞間的黏著性降低?！驹斀狻緼、等位基因是位于同源染色體相同位置控制一對相對性狀的不同基因，人體的每個細胞中都有大約1000個原癌基因，它們分布于各條染色體上，故不一定都是等位基因，A錯誤；B、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因，該過程發(fā)生了基因位置的改變，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，B正確；C、分析題意，原癌基因會隨著染色體片段，由原來的基因不活躍區(qū)轉(zhuǎn)移到基因活躍區(qū)而被激活，成為癌基因，該過程中原癌基因的位置會因此發(fā)生改變，但其堿基序列不一定變化，C錯誤；D、原癌基因的主要作用是調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，原癌基因被激活會促進細胞的生長和增殖，D錯誤。故選B。9．（2024·河南新鄉(xiāng)·統(tǒng)考一模）遺傳性腎炎是編碼IV型膠原蛋白的A3~A5基因突變而引起的一種疾病，其中A3和A4基因位于2號染色體上，A5基因位于X染色體上，A3、A4和A5基因突變，導致其編碼的α3、α4和α5蛋白肽鏈異常，可能會導致機體患病。某患者的父親正常，母親患病，患者及其父母的基因檢測結(jié)果如下表所示（“+”表示有，“-”表示沒有）。下列說法中正確的是（

）A3正常A3異常A4正常A4異常A5正常A5異?；颊?++--+父親+++-+-母親+++-++A．A3異?；?qū)3正?；蚴秋@性基因B．該患者與正常女性婚配，生育的女兒都不患病C．這對夫妻再生育一個正常女兒的概率是3/16D．A3、A4和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換而導致基因結(jié)構(gòu)的改變；其的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。【詳解】A、根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，父親含有A3正?；蚝虯3異常基因，但表現(xiàn)為不患病，因此A3異?；?qū)3正?；蚴请[性基因，A錯誤；B、該患者患病的原因是A5異常，其母親同時含有A5正?；蚝虯5異?；颍悄赣H患病，說明A5異?；驗轱@性基因，患者患病類型屬于伴X染色體的顯性遺傳，與正常女性婚配生育的女兒都患病，B錯誤；C、該夫婦生育一個不患病女兒，首先要獲得到少一個A3正?；?，其概率是3/4，據(jù)題可知，A4基因正常為顯性，患者有A4正?；颍瑢τ贏5來說，父親的基因型可表示為XbY，母親的基因型可表示為XBXb，生育正常女兒的基因型為XbXb，其概率是1/4，因此，生育正常女兒的概率是3/16，C正確；D、A3、A4和A5基因都能突變體現(xiàn)了基因突變的隨機性，D錯誤。故選C。10．（2023上·甘肅武威·高一民勤縣第一中學?？奸_學考試）下列與達爾文自然選擇學說觀點不相符的是（）A．雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色，這對它躲避敵害十分有利B．草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快，這是相互選擇的結(jié)果C．由于缺乏青草，長頸鹿需要經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸D．經(jīng)常刮大風的海島上，有翅能飛的昆蟲很少，無翅或殘翅昆蟲特別多【答案】C【分析】達爾文自然選擇學說的內(nèi)容包括：過度繁殖（進化的前提），生存斗爭（進化的動力），遺傳和變異（進化的內(nèi)因），適者生存（進化的結(jié)果）。【詳解】A、雷鳥在不同季節(jié)出現(xiàn)不同體色，是一種保護色，對躲避敵害或捕食獵物十分有利，與達爾文自然選擇學說觀點相符合，A不符合題意；B、狼和兔子之間存在捕食關系，草原上狼和兔子的奔跑速度都越來越快，都利于獲得食物而生存，這是長期相互選擇的結(jié)果，與達爾文自然選擇學說觀點相符合，B不符合題意；C、古代的長頸鹿存在著頸長和頸短、前肢長和前肢短的變異，這些變異是可以遺傳的，前肢和頸長的能夠吃到高處的樹葉，就容易生存下去，并且繁殖后代；前肢和頸短的個體，吃不到高處的樹葉，當環(huán)境改變食物缺少時，就會因吃不到足夠的樹葉而導致營養(yǎng)不良，體質(zhì)虛弱，本身活下來的可能性很小，留下后代的就會更小，經(jīng)過許多代以后，前肢和頸短的長頸鹿就被淘汰了，這樣，長頸鹿一代代的進化下去，就成了今天我們看到的長頸鹿。因此達爾文的生物進化學說認為現(xiàn)代長頸鹿的長頸性狀是自然選擇的結(jié)果（而不是經(jīng)常伸長頸吃高處的樹葉而形成了長頸），C符合題意；D、達爾文認為，在生存斗爭中，具有有利變異的個體，容易在生存斗爭中獲勝而生存下去；反之，具有不利變異的個體，則容易在生存斗爭中失敗而死亡，由于這些海島上經(jīng)常刮大風，有翅能飛但翅膀不夠強大的昆蟲，就常常被大風吹到海里，因而生存和繁殖后代的機會較少；而無翅或殘翅的昆蟲，由于不能飛翔，就不容易被風吹到海里，因而生存和繁殖后代的機會就多，經(jīng)過一段時間的自然選擇之后，島上無翅的昆蟲就特別多，因此無翅的昆蟲特別多，是自然選擇的結(jié)果，與達爾文自然選擇學說觀點相符合，D不符合題意。故選C。11．（2023上·廣東廣州·高二統(tǒng)考開學考試）云南大學人類遺傳學研究中心，建成了中國最大的少數(shù)民族基因庫，其中采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫，是一種科學、簡便、效果較好的方法。為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本，科研人員都是選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)采集，將樣本存放在基因庫里。請回答有關問題：(1)選擇采集男性血液樣本建立白細胞基因血庫的原因是。(2)采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是隔離，使不同民族之間的通婚概率變小，從而阻止了各民族之間的。(3)基因庫是指一個種群中的全部基因；基因庫將為少數(shù)民族的基因多樣性提供最原始的研究材料，它和物種多樣性、共同組成生物多樣性。(4)某種常染色體隱性遺傳病在人群中發(fā)病率為1%。十年后，該人群中致病基因頻率為10%。請問在這十年中這個種群有沒有發(fā)生進化？（假設其他基因頻率不變）。為什么？?！敬鸢浮?1)因為男性白細胞具有細胞核且同時具有X、Y兩種性染色體，而女性只有X一種性染色體，所以男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)（遺傳信息），并且白細胞采樣非常方便(2)地理基因交流(3)全部個體生態(tài)系統(tǒng)多樣性(4)沒有因為在這十年中，該種群的基因頻率沒有發(fā)生改變【分析】1、男性個體含有X和Y染色體，女性個體只含有X染色體，人類的染色體組是22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體；2、隔離是物種形成的必要條件，隔離分為地理隔離和生殖隔離，地理隔離不一定產(chǎn)生生殖隔離，生殖隔離是新物種形成的標志；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；生物進化的方向由自然選擇決定。【詳解】（1）男性個體含有X和Y染色體，女性個體只含有X染色體，白細胞含有細胞核，所以男性白細胞攜帶人類的全套遺傳物質(zhì)（遺傳信息），且白細胞便于采集。（2）由于地理隔離的原因，在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)不同民族之間的通婚幾率小，從而阻止了各民族之間的基因交流，因此采樣地點選在邊遠的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)。（3）種群基因庫是指一個種群中的全部個體的所有基因；生物多樣性包含基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性。（4）假設某種常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，則該遺傳病的致病基因的基因頻率為1/10，10年后，該基因頻率沒有變化，因此這個種群沒有發(fā)生進化。12．（2023·廣東東莞·?？寄M預測）“端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，為了育好中國種，科研人員開展了大量的研究。袁隆平院士及其團隊從1964年開始研究雜交水稻稻種，時至今日，“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢。水稻是二倍體雌雄同株植物，三系雜交水稻是水稻育種和推廣的一個巨大成就。三系雜交涉及細胞質(zhì)基因N、S，以及核基因R、r，只有基因型為S(rr)的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育?；卮鹣铝袉栴}：(1)利用雄性不育系進行育種的優(yōu)點是。(2)一株基因型為S(rr)的雄性不育系水稻，與基因型為N(RR)的水稻雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為，表現(xiàn)型為，F(xiàn)1自交，后代花粉可育與花粉不育的比例是。(3)鎘超標對人體的傷害包括損害肝腎、影響生殖功能以及誘發(fā)高血壓。普通水稻不含耐鹽基因且含有吸鎘基因，表現(xiàn)型為高鎘不耐鹽，2017年9月，袁隆平院士在國家水稻新品種與新技術展示現(xiàn)場觀摩會上宣布了兩項重大研究的成果：一是耐鹽堿的“海水稻”培育，二是吸鎘基因被敲除的“低鎘稻”最新研究進展。有關遺傳分析見下表：水稻品種相關基因基因所在位置表現(xiàn)海水稻轉(zhuǎn)入耐鹽基因2號染色體高鎘耐鹽低鎘稻敲除吸鎘基因6號染色體低鎘不耐鹽①與普通水稻相比，海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡，請分析其“耐鹽”的機理是：。②現(xiàn)有純合的海水稻和低鎘稻，請設計雜交育種程序，培育穩(wěn)定遺傳的耐鹽低鎘水稻。實驗思路：?！敬鸢浮?1)免去雜交育種過程中人工去雄的繁瑣操作(2)S（Rr）花粉（雄性）可育3∶1(3)將鹽離子儲存于液泡中，增大了細胞液的濃度，避免細胞滲透失水先讓純合的海水稻和低鎘稻雜交獲得F1，再讓F1自交得F2，從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離?！痉治觥?、細胞核遺傳：指細胞核中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，細胞核基因控制的性狀遺傳遵循基因的分離定律、基因的自由組合定律及基因的連鎖與交換定律。2、細胞質(zhì)遺傳：指細胞質(zhì)中基因控制的性狀的遺傳現(xiàn)象，細胞質(zhì)幾乎全部來自母本，所以細胞質(zhì)基因控制的性狀的遺傳由母本決定?！驹斀狻浚?）水稻是兩性花植物，如果要讓不同品種水稻雜交，則母本要有去雄、套袋等操作。如果利用雄性不育系個體進行育種，則不需要這些操作，操作過程更簡單。（2）細胞核中的一對基因遺傳遵循分離定律，子代細胞質(zhì)的基因全部來自母本。根據(jù)以上規(guī)律，一株基因型為S(rr)的雄性不育系水稻，與基因型為N(RR)的水稻雜交，則S(rr)為母本，N(RR)為父本，產(chǎn)生的F1的基因型為S（Rr），表現(xiàn)型為花粉可育。S（Rr）自交，則子代基因型及比例為：S（RR）：S（Rr）：S（rr）=1：2：1，所以后代花粉可育與花粉不育的比例是3∶1。（3）①海水稻能將進入細胞內(nèi)的某些鹽離子集中儲存于液泡，增大了細胞液的濃度，使液泡滲透壓增大，增強根細胞吸水的能力，避免細胞滲透失水。②人們所需的不同優(yōu)良性狀分別在不同品種的水稻中時，可以利用雜交的方法把不同的優(yōu)良性狀的基因集中到一個體，然后再利用連續(xù)自交的方法，篩選出能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的純合子，這咱方法叫雜交育種。根據(jù)表格信息可知，兩對優(yōu)良性狀的基因分別位于2號染色體和6號染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律，可以利用雜交育種的方法獲得目的株。所以先讓純合的海水稻和低鎘稻雜交獲得F1，再讓F1自交得F2，從F2中選擇耐鹽低鎘品種連續(xù)自交，直至不發(fā)生性狀分離，就得到穩(wěn)定遺傳的耐鹽低鎘水稻。13．（2023·安徽蕪湖·安徽師范大學附屬中學校考模擬預測）果蠅是遺傳學研究中的模式生物，摩爾根等科學家都利用果蠅進行了相關實驗。請回答下列遺傳學問題。(1)果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快等特點，常用于遺傳學研究。摩爾根等人運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了。(2)已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，灰身對黑身為顯性（用B和b表示），其中某純種灰身雄果蠅經(jīng)輻照處理后從中篩選出果蠅甲，甲產(chǎn)生的各配子活性相同無致死，且基因均能正常表達，請根據(jù)下圖信息回答：

①輻照處理使果蠅甲發(fā)生的變異類型是，其減數(shù)分裂能產(chǎn)生基因型為Y、XB、、四種配子。②篩選2可不用光學顯微鏡就能選出“含異常染色體的個體”，因為只有表現(xiàn)型為果蠅染色體形態(tài)正常，其余表現(xiàn)型均含異常染色體?！敬鸢浮?1)基因位于染色體上(2)染色體結(jié)構(gòu)變異（或染色體易位）BXBBY灰身雄【分析】1、摩爾根等人通過果蠅眼色的雜交實驗證明了薩頓的假說（基因在染色體上）是正確的。2、由題圖信息可知，經(jīng)60Co照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位?！驹斀狻浚?）摩爾根等人運用假說—演繹法，通過果蠅眼色的雜交實驗，證明了基因在染色體上。（2）①經(jīng)60Co照射后，果蠅甲的一條常染色體上的B基因所在的片段移到了X染色體上，此變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；已知果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同無致死，且基因均能正常表達，由圖可知，果蠅甲的基因型為BXBY，因此果蠅甲經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的四種配子的基因型分別為BXB、XB、BY、Y。②果蠅甲產(chǎn)生四種比值相等的配子，這些配子的基因型分別為BXB、XB、BY、Y。正常黑身雌果蠅乙含有一對黑身基因（bb）和兩條正常的X染色體，該雌果蠅乙經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一種配子，即bX，果蠅甲與乙雜交所得的F1中，僅表現(xiàn)型為灰身雄果蠅（BbXY）的個體染色體形態(tài)正常，其余均為含有異常染色體的個體（BbXBX、bXBX和bXY），因此篩選2可不用光學顯微鏡觀察，而是通過觀察后代的表現(xiàn)型就能選出“含異常染色體的個體”。1．（2023·河北·統(tǒng)考高考真題）關于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）A．等位基因均成對排布在同源染色體上B．雙螺旋DNA中互補配對的堿基所對應的核苷酸方向相反C．染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達D．一個物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同【答案】B【分析】DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斀狻緼、細胞內(nèi)決定相對性狀的等位基因絕大部分成對地排布在同源染色體上。但在具有異型性染色體的個體細胞內(nèi)，位于性染色體上的等位基因并非完全成對排布，A錯誤；B、雙螺旋DNA是由兩條單鏈按反向平行方式盤旋構(gòu)成，且兩條鏈上的堿基遵循堿基互補配對原則一一對應。因此，組成DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的互補配對堿基所對應的單體核苷酸方向也必然相反，B正確；C、在生物表觀遺傳中，除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_，C錯誤；D、一個物種的染色體組數(shù)不一定與等位基因數(shù)目相等，例如二倍體生物有兩個染色體組，但人體控制ABO血型的基因有三個，D錯誤。故選B。2．（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）中外科學家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（

）A．p53基因突變可能引起細胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究【答案】C【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質(zhì)活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變?！驹斀狻緼、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡，B正確；C、依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究，D正確。故選C。3．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB。Ⅱ1還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（

）A．Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅱ時X染色體與Y染色體不分離B．Ⅱ2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2C．Ⅱ3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病D．Ⅱ4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【分析】由題意分析可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因d有兩種突變形式，記作dA與dB，則患病女性基因型為XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型為XdAY、XdBY?！驹斀狻緼、由題意可知，Ⅱ1患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY），且其是伴X染色體隱性遺傳病的患者，結(jié)合系譜圖可知，其基因型為XdAXdBY，結(jié)合系譜圖分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB（D為正?；颍?，不考慮新的基因突變和染色體變異，Ⅱ1性染色體異常，是因為Ⅰ1減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體X與Y不分離，形成了XdAY的精子，與基因型為XdB的卵細胞形成了基因型為XdAXdBY的受精卵導致的，A錯誤；B、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ2的基因型為XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2與正常女性（基因型不確定）婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率不確定，B錯誤；C、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ3的基因型為XdAXdB，與正常男性XDY婚配，所生兒子基因型為XdAY或XdBY，均為該伴X染色體隱性遺傳病患者，C正確；D、由A項分析可知，Ⅰ1的基因型為XdAY，Ⅰ2的基因型為XDXdB，則Ⅱ4的基因型為XDXdA，與正常男性XDY婚配，則所生子女中可能有基因型為XdAY的該伴X染色體隱性遺傳病的男性患者，D錯誤。故選C。4．（2022·重慶·統(tǒng)考高考真題）半乳糖血癥是F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個突變位點I和II，任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F突變成致病基因。如表是人群中F基因突變位點的5種類型。下列敘述正確的是（

）類型突變位點①②③④⑤I+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：“+”表示未突變，“-”表示突變，“/”左側(cè)位點位于父方染色體，右側(cè)位點位于母方染色體A．若①和③類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2B．若②和④類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4C．若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D．若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/2【答案】B【分析】根據(jù)題意，“F基因突變導致的常染色體隱性遺傳病”，“任一位點突變或兩個位點都突變均可導致F突變成致病基因”，用F/f表示相關基因，只要有一個突變位點，就能出現(xiàn)f基因，故①②③④的基因型分別是FF、Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色體都在I位點突變，所以基因型是ff?！驹斀狻緼、若①和③類型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，則后代患病的概率是0，A錯誤；B、若②和④類型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是1/4，B正確；C、若②和⑤類型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型為ff，則后代患?。ɑ蛐蜑閒f）的概率是1/2，C錯誤；D、若①和⑤類型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型為ff，則后代患病的概率是0，D錯誤。故選：B。5．（2021·重慶·高考真題）有研究表明，人體細胞中DNA發(fā)生損傷時，P53蛋白能使細胞停止在細胞周期的間期并激活DNA的修復，修復后的細胞能夠繼續(xù)完成細胞周期的其余過程。據(jù)此分析，下列敘述錯誤的是（

）A．P53基因失活，細胞癌變的風險提高B．P53蛋白參與修復的細胞，與同種正常細胞相比，細胞周期時間變長C．DNA損傷修復后的細胞，與正常細胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變D．若組織內(nèi)處于修復中的細胞增多，則分裂期的細胞比例降低【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，其發(fā)生時間在DNA分子復制時，細胞周期的間期?！驹斀狻緼、由題意可知，P53蛋白能使細胞停止在細胞周期的間期并激活DNA的修復，當P53基因失活，不能正常合成P53蛋白，DNA分子產(chǎn)生錯誤無法修復，容易癌變，所以細胞癌變的風險提高，A正確；B、P53蛋白能使細胞停止在細胞周期的間期并激活DNA的修復，DNA分子復制如出現(xiàn)受損，P53蛋白會參與修復，需要相應的時間，使間期延長，所以與同種正常細胞相比，細胞周期時間變長，B正確；C、DNA損傷修復是發(fā)生在堿基對中，與染色體無關，C錯誤；D、若組織內(nèi)處于修復中的細胞增多，則位于間期的細胞較多，則分裂期的細胞比例降低，D正確。故選C。6．（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明，隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍。根據(jù)以上研究結(jié)果，下列敘述錯誤的是（）A．紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B．BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C．該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路D．紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關【答案】A【分析】分析題意可知，RMI1基因的表達產(chǎn)物能使紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，RMI1基因大量表達，紅系祖細胞能大量增殖分化為成熟紅細胞?！驹斀狻緼、紅系祖細胞能分化為成熟紅細胞，但不具有無限增殖的能力，A錯誤；B、BMI1基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍，推測BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化，B正確；C、若使BMI1基因過量表達，則可在短時間內(nèi)獲得大量成熟紅細胞，可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路，C正確；D、當紅系祖細胞分化為成熟紅細胞后，BMI1基因表達量迅速下降，若使該基因過量表達，則成熟紅細胞的數(shù)量快速增加，可見紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關，D正確。故選A。7．（2023·河北·統(tǒng)考高考真題）大量證據(jù)表明，地球上所有細胞生命具有共同祖先。下列可推斷出此觀點的證據(jù)是（）A．蝙蝠和蜻蜓都有適應飛翔的器官B．貓的前肢和鯨的鰭都有相似的骨骼結(jié)構(gòu)C．人和魚的胚胎發(fā)育早期都有鰓裂D．真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA【答案】D【分析】同源器官和胚胎學證據(jù)只能證明相關生物具有階段性的共同祖先?！驹斀狻緼、蝙蝠和蜻蜓的飛翔器官屬于同功器官，只能說明其生活方式相似，不能推斷所有細胞生命有共同祖先，A錯誤；B、貓前肢和鯨鰭具有相似的骨骼結(jié)構(gòu)，屬于同源器官，表明其親緣關系較近，但并不能推斷所有細胞生命有共同祖先，B錯誤；C、魚和人的胚胎發(fā)育早期都具有鰓裂的胚胎學證據(jù)，支持人和魚具有共同祖先的觀點，但不能推斷所有細胞生命具有共同祖先，C錯誤；D、如果推斷所有細胞生命具有共同祖先，只能依據(jù)其均具有的共同特征，例如其遺傳物質(zhì)均為DNA，D正確。故選D。8．（2023·重慶·統(tǒng)考高考真題）果蠅有翅（H）對無翅（h）為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中，部分無翅果蠅胚胎被轉(zhuǎn)入小鼠W基因后（不整合到基因組），會發(fā)育成有翅果蠅，隨后被放回原種群。下列推測不合理的是（

）A．W基因在不同物種中功能可能不同 B．H、W基因序列可能具有高度相似性C．種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定 D．轉(zhuǎn)入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進化【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、W基因來自于小鼠，轉(zhuǎn)入無翅的果蠅胚胎后，果蠅發(fā)育為有翅，因此W基因在小鼠和果蠅中功能可能不同，A正確；B、H基因決定了果蠅有翅，而W基因轉(zhuǎn)入無翅果蠅后，也發(fā)育為有翅，說明H、W基因序列可能具有高度相似性，B正確；C、在種群數(shù)量足夠大，沒有遷入遷出、突變等因素下，種群個體間隨機交配，基因頻率是相對穩(wěn)定的，所以種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定，C正確；D、決定進化方向的是自然選擇，而不是基因，D錯誤。故選D。9．（2023·遼寧·統(tǒng)考高考真題）葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物，將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上，可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是（

）A．爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B．爬山虎花粉引起葡萄果實發(fā)生了基因突變C．無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株仍結(jié)無子果實D．無子葡萄的果肉細胞含一個染色體組【答案】A【分析】隔離：1、定義：隔離是指在自然條件下生物不能自由交配，或者即使能交配也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。2、隔離主要分為地理隔離與生殖隔離兩類：（1）地理隔離是指生物的種群之間由于地理環(huán)境的阻隔，不能相互交配繁殖產(chǎn)生后代的現(xiàn)象。（2）生殖隔離是指在自然條件下，由于生物之間不能交配或者交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。生物之間無法交配，不能完成受精或雜種不活、雜種不育等都屬于生殖隔離?！驹斀狻緼、生殖隔離是指在自然條件下，由于生物之間不能交配或者交配后不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象。生物之間無法交配，不能完成受精或雜種不活、雜種不育等都屬于生殖隔離。將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上，獲得的葡萄中沒有種子，則爬山虎花粉中的精子與葡萄的卵細胞沒有完成受精，所以爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離，A正確；B、涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上的爬山虎花粉不能引起葡萄果實發(fā)生基因突變，而是促使葡萄產(chǎn)生生長素，促進子房發(fā)育成無子葡萄，B錯誤；C、這種無子葡萄是經(jīng)生長素作用產(chǎn)生的，其細胞中遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，所以該無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株在自然條件下結(jié)有子果實，C錯誤；D、無子葡萄的果肉細胞是由母本子房壁細胞經(jīng)有絲分裂和分化形成，而母本葡萄是二倍體，所以無子葡萄的果肉細胞含二個染色體組，D錯誤。故選A。10．（2023·江蘇·統(tǒng)考高考真題）2022年我國科學家發(fā)布燕麥基因組，揭示了燕麥的起源與進化，燕麥進化模式如圖所示。下列相關敘述正確的是（）

A．燕麥是起源于同一祖先的同源六倍體B．燕麥是由AA和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C．燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D．燕麥中A和D基因組同源性小，D和C同源性大【答案】C【分析】1、染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。2、染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。（2）重復：染色體增加了某一片段：果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。3、染色體數(shù)目變異的基本類型：（1）細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少如：21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。（3）細胞內(nèi)的染色體數(shù)目以染色體組的形式增加或減少?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示，燕麥是起源于燕麥屬，分別進化產(chǎn)生A/D基因組的祖先和C基因組的不同燕麥屬生物，進而經(jīng)過雜交和染色體加倍形成，是異源六倍體，A錯誤；B、根據(jù)圖示，由AA和CCDD連續(xù)多代雜交后得到的是ACD，再經(jīng)過染色體數(shù)目加倍后形成了AACCDD的燕麥，B錯誤；C、燕麥多倍化過程中，染色體數(shù)量的變異都在進化中保留了下來，染色體數(shù)量的變異是可遺傳的，C正確；D、根據(jù)圖示，燕麥中A和D基因組由同一種祖先即A/D基因組祖先進化而來，因此A和D基因組同源性大，D和C同源性小，D錯誤。故選C。11．（2023·海南·高考真題）某學者按選擇結(jié)果將自然選擇分為三種類型，即穩(wěn)定選擇、定向選擇和分裂選擇，如圖。橫坐標是按一定順序排布的種群個體表型特征，縱坐標是表型頻率，陰影區(qū)是環(huán)境壓力作用的區(qū)域。下列有關敘述錯誤的是（

）

A．三種類型的選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機的B．穩(wěn)定選擇有利于表型頻率高的個體C．定向選擇的結(jié)果是使種群表型均值發(fā)生偏移D．分裂選擇對表型頻率高的個體不利，使其表型頻率降低【答案】A【分析】進化的實質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生定向的改變，變異是不定項的，為進化提供原材料，而自然選擇的方向是確定的。生物適應環(huán)境的方式不同，變異的類型不同，自然選擇的結(jié)果不同，但被選擇的個體都是適應環(huán)境的個體。【詳解】A、三種類型的選擇都是自然選擇，自然選擇對種群基因頻率的影響是固定的，都使種群基因頻率發(fā)生定向的改變，A錯誤；B、根據(jù)圖示信息，穩(wěn)定選擇淘汰了表型頻率低的個體，有利于表型頻率高的個體，B正確；C、根據(jù)圖示信息，定向選擇是在一個方向上改變了種群某些表現(xiàn)性特征的頻率曲線，使個體偏離平均值，C正確；D、分裂選擇淘汰了表型頻率高的個體，使其頻率下降，D正確。故選A。12．（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）抗蟲作物對害蟲的生存產(chǎn)生壓力，會使害蟲種群抗性基因頻率迅速提高，導致作物的抗蟲效果逐漸減弱。為使轉(zhuǎn)基因抗蟲棉保持抗蟲效果，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上會采取一系列措施。以下措施不能實現(xiàn)上述目標（）A．在轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種子中混入少量常規(guī)種子B．大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉，并施用殺蟲劑C．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植D．轉(zhuǎn)基因抗蟲棉大田周圍設置常規(guī)棉隔離帶【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。達爾文認為生物變異在前，選擇在后，適者生存，優(yōu)勝劣汰?！驹斀狻緼、在轉(zhuǎn)基因抗蟲棉種子中混入少量常規(guī)種子，則常規(guī)種子長成的普通植株能敏感性（不抗蟲）個體提供生存空間，增加與抗蟲個體的競爭，避免抗性基因頻率升高過快，提高了抗蟲棉的抗蟲持久性，A不符合題意；B、大面積種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉、施用殺蟲劑，都會進一步選擇并保存抗性強的個體，導致敏感性個體死亡，從而加快害蟲種群抗性基因頻率提高，不利于抗蟲棉的抗蟲持久性，B符合題意；CD、將轉(zhuǎn)基因抗蟲棉與小面積的常規(guī)棉間隔種植以及轉(zhuǎn)基因抗蟲棉大田周圍設置常規(guī)棉隔離帶，作用機理相似：可以使敏感型個體存活，敏感性個體能與抗性強的棉鈴蟲進行競爭，不會導致抗性基因頻率升高過快，提高了抗蟲棉的抗蟲持久性，CD正確。故選B。13．（2023·天津·統(tǒng)考高考真題）某植物四號染色體上面的A基因可以指導植酸合成，不能合成植酸的該種植物會死亡?，F(xiàn)有A3-和A25-兩種分別由A基因缺失3個和25個堿基對產(chǎn)生的基因，已知前者不影響植酸合成，后者效果未知。(1)現(xiàn)有基因型為AA25-的植物，這兩個基因是基因。該植物自交后代進行PCR，正向引物與A25-缺失的堿基配對，反向引物在其下游0．5kb處，PCR后進行電泳，發(fā)現(xiàn)植物全部后代PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果均具有明亮條帶，原因是，其中明亮條帶分為較明亮和較暗兩種，其中較明亮條帶代表基因型為的植物，比例為。(2)將一個A基因?qū)牖蛐蜑锳3-A25-的植物的6號染色體，構(gòu)成基因型為A3-A25-A的植物、該植物自交子代中含有A25-A25-的比例是。(3)在某逆境中，基因型為A3-A3-的植物生存具有優(yōu)勢，現(xiàn)有某基因型為A3-A的植物，若該種植物嚴格自交，且基因型為A3-A3-的植物每代數(shù)量增加10%，補齊下面的表格中，子一代基因頻率數(shù)據(jù)（保留一位小數(shù)）：代親代子一代子二代A基因頻率50%%46．9%A3-基因頻率50%%53．1%基因頻率改變，是的結(jié)果。【答案】(1)等位自交后代中基因型為A25-A25-的個體死亡，基因型為A25-A和AA的個體由于都至少含有一個A基因，因此可以與正向引物和反向引物結(jié)合進而完成PCR，獲得明亮條帶。AA1/3(2)1/5(3)48.8%51.2%自然選擇【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?；蜃杂山M合定律實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向?！驹斀狻浚?）由題干可知，A25-基因是由A基因缺失25個堿基對產(chǎn)生的基因，即A基因通過基因突變產(chǎn)生A25-基因，因此二者屬于等位基因?；蛐蜑锳A25-的植物自交后代的基因型及其比例為AA：AA25-：A25-A25-=1:2:1。當對這些后代進行PCR時，正向引物與A25-缺失的堿基配對，反向引物在其下游0.5kb處，可推知缺失這25個堿基對的A25-基因無法與正向引物配對從而不能擴增，因此只含有A25-基因的個體（即A25-A25-）不具有條帶；含有這25個堿基對的A基因才能與正向引物和反向引物都進行堿基互補配對從而擴增出條帶，因此基因型為AA、AA25-的個體均具有條帶，且A基因個數(shù)越多，擴增產(chǎn)物越多，條帶越明亮，因此基因型為AA的個體具有較明亮的條帶，基因型為AA25-的個體具有較暗的條帶。由題干可知，該植物的全部后代都具有明亮條帶，說明基因型為A25-A25-的個體無法存活，只有基因型為AA