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文檔簡介
關(guān)于抗動脈粥樣硬化藥Briefdescription
動脈粥樣硬化是動脈硬化中常見而重要的類型,為一種進展緩慢的慢性動脈疾病,是心肌梗死和腦梗死的主要病因。
動粥植根于青少年,發(fā)展在中年,發(fā)生在老年人。第2頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
Antiatherosclerosics
★病因
⊙
血脂異常:
1.血脂:以膽固醇(CE)和甘油三酯(TG)為核心,外包膽固醇(CH)和磷脂(PL)構(gòu)成,與載脂蛋白(apo)結(jié)合形成脂蛋白溶于血漿而運輸和代謝。第3頁,共37頁,2024年2月25日,星期天2.脂蛋白LP:
乳糜微粒(CM)
極低密度脂蛋白(VLDL)
低密度脂蛋白(LDL)
中間密度脂蛋白(IDL)
高密度脂蛋白(HDL)
血漿中VLDL.IDL.LDL.高于正常值or
HDL.低于正常值易于發(fā)生動脈粥樣硬化.第4頁,共37頁,2024年2月25日,星期天⊙
氧自由基(oxygenfreeradicals,OFR):
OFR是體內(nèi)氧化代謝的異常產(chǎn)物
OFR的作用:
產(chǎn)生大量脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物(LPO),導(dǎo)致膜的流動性和通透性發(fā)生改變。
直接氧化LDL,通過產(chǎn)生ox-LDL對內(nèi)皮細胞造成損傷和促進泡沫細胞形成等一系列病理過程,促進動脈粥樣硬化的病變形成。第5頁,共37頁,2024年2月25日,星期天⊙其他原因有:
高血壓(冠心病患者中60%~70%有高血壓);
吸煙(吸煙者冠心病發(fā)病率和死亡率較不吸煙者高1.6倍;心肌梗死的發(fā)病率高2.3倍);
糖尿病(冠狀動脈硬化被認為是胰島素依賴性和非依賴性糖尿病的主要并發(fā)癥);
年齡(老年人易患);
性別(男性為冠心病的易患因素)
第6頁,共37頁,2024年2月25日,星期天★發(fā)病機制
☆
脂質(zhì)浸潤學說:血漿中增高的脂質(zhì)即以LDL和VLD經(jīng)動脈內(nèi)膜表面脂蛋白酶的作用而分解成殘片的形式侵入動脈壁,形成粥樣斑塊。
第7頁,共37頁,2024年2月25日,星期天☆
血栓形成和血小板聚集學說:
⊙動脈內(nèi)膜表面血栓形成,血栓中的血小板和白細胞崩解而釋放出脂質(zhì)和其他活性物質(zhì)等,逐漸形成粥樣斑塊。
⊙始于動脈內(nèi)膜損傷,血小板活化因子(PAF)增多,血小板在該處粘附繼而聚集,隨后發(fā)生纖維蛋白沉積,形成微血栓。第8頁,共37頁,2024年2月25日,星期天★臨床表現(xiàn)
(1)脂質(zhì)在真皮內(nèi)沉積所引起的黃色瘤;
(2)脂質(zhì)在血管內(nèi)皮沉積所引起的動脈粥樣硬化,產(chǎn)生冠心病和周圍血管病等。
高脂血癥則常常是在進行血液生化檢驗(測定血膽固醇和甘油三酯)時被發(fā)現(xiàn)的。
第9頁,共37頁,2024年2月25日,星期天正常值范圍總膽固醇值
20-25歲:120mg/dL
26-29歲:140mg/dL
30-39歲:150mg/dL
40-49歲:160mg/dL
50歲以上:190mg/dL低密度脂蛋白膽固醇值:理想值應(yīng)為<130mg/dL;高密度脂蛋白膽固醇值:理想值應(yīng)>50mg/dL;第10頁,共37頁,2024年2月25日,星期天★預(yù)防和治療
1.
一般防治措施:合理膳食、適量運動、戒煙戒酒、心態(tài)平衡作為四大健康基石。
2.
藥物治療:擴張血管藥物(見心絞痛的治療)和調(diào)整血脂藥物第11頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
第1節(jié)調(diào)血脂藥
高血脂癥分型
分型脂蛋白變化血脂變化ⅠCM↑TG↑↑↑TC↑ⅡaLDL↑TC↑↑ⅡbVLDL及LDL↑TG↑↑TC↑↑ⅢIDL↑TG↑↑TC↑↑ⅣVLDL↑TG↑↑ⅤCM及VLDL↑TG↑↑TC↑第12頁,共37頁,2024年2月25日,星期天一、HMG-CoA還原酶抑制藥
(他汀類,statin)
藥物:美伐他?。╩evastatin)
洛伐他汀(lovastatin)
普伐他?。╬ravastatin)
辛伐他?。╯imvastatin)
氟伐他?。╢luvastatin)第13頁,共37頁,2024年2月25日,星期天乙酰CoA乙酰乙酰CoAHMG-CoA甲羥戊酸MVA鯊烯HMG-CoA還原酶膽固醇【他汀類主要作用機制】(他汀類,statin)第14頁,共37頁,2024年2月25日,星期天HMG-CoA還原酶Ch合成肝臟LDL受體表達Apo合成LDLIDL清除VLDL合成第15頁,共37頁,2024年2月25日,星期天Pharmacologicalactions
1.
抑制HMG-CoA還原酶,阻斷HMG-CoA向甲羥戊酸轉(zhuǎn)化;
2.
抑制肝臟膽固醇的合成,加速LDL和IDL的廓清,使血膽固醇及LDL下降;
3.
使三酰甘油TC,而HDL增高;
4.抑制細胞分裂及免疫抑制作用。第16頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
Clinicaluses
原發(fā)性高膽固醇血癥、雜合子家族性高膽固醇血癥、Ⅲ型高脂蛋白血癥、糖尿病性和腎性高脂血癥等均為首選;
對純合子家族性高膽固醇血癥可降低VLDL。第17頁,共37頁,2024年2月25日,星期天Adversereactions
一般劑量無嚴重不良反應(yīng)。
1)少數(shù)患者有胃腸道反應(yīng)、頭痛或皮疹。
2)約2%的患者有血清轉(zhuǎn)氨酶升高,在治療后3~12個月增高顯著,停藥后可恢復(fù)正常,故應(yīng)長期監(jiān)測肝功能,如轉(zhuǎn)氨酶值高于正常3倍應(yīng)停藥,即活動性肝炎,肝功能不全者禁用。
3)極少數(shù)患者可發(fā)生肌痛并伴有肌酸磷酸激酶暫時升高,多見于合用免疫抑制劑環(huán)孢素或降脂藥煙酸、吉非貝齊的患者,其中有些人可發(fā)生橫紋肌溶解并有腎衰竭,出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停藥。
4)因使動物致畸,孕婦和育齡婦女禁用。第18頁,共37頁,2024年2月25日,星期天拜斯亭事件:
2001年8月8日,德國拜爾公司宣布停止銷售拜
斯亭(西立伐他汀鈉),原因是美國有31例,其他
國家有21例因服用該藥導(dǎo)致橫紋肌溶解癥而死亡。
橫紋肌溶解癥是指肌細胞受損傷分解,將內(nèi)容物
釋放入血漿,而導(dǎo)致腎臟損害(腎衰)的一種疾病,
臨床表現(xiàn)為肌肉痙攣性疼痛、壓痛、關(guān)節(jié)疼痛和疲勞
肌無力等。病人尿色異常(黑色、紅色),全身不適、發(fā)熱、惡心、嘔吐等。第19頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
二、影響膽固醇吸收藥
(膽汁酸結(jié)合樹脂)
也稱膽酸隔出劑(bileacidsequestrants)
藥物:考來烯胺(消膽胺,cholestyramine)
考來替泊(降膽寧,colestipol)第20頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
【藥理作用】為陰離子交換樹脂,服后吸附腸內(nèi)膽酸,阻斷膽酸的肝腸循環(huán),亦加速肝中膽固醇的分解為膽酸,與腸內(nèi)膽酸一起排出體外,血膽固醇因而下降。其強度與劑量有關(guān)對TG和VLDL的影響較小。【臨床用途】用于Ⅱa型高脂血癥及動脈粥樣硬化。第21頁,共37頁,2024年2月25日,星期天Adversereactions
有便秘、反流性食管炎和惡心等,并影響脂溶性維生素、華法林、洋地黃類、噻嗪類利尿藥和β受體阻斷藥的吸收。第22頁,共37頁,2024年2月25日,星期天三、影響膽固醇和甘油三脂代謝藥
煙酸(nicotinicacid)
為維生素B族中的一種。
1.
大劑量應(yīng)用可抑制肝臟合成和釋放出極低密度脂蛋白;
2.
抑制脂肪細胞釋出游離脂肪酸,從而降低血三酰甘油、膽固醇和低密度脂蛋白;
3.
增高高密度脂蛋白;
4.
擴張血管。第23頁,共37頁,2024年2月25日,星期天制劑
煙酸
0.1g,3次/d,飯后服;
阿西莫司(acipimox),0.25g,3次/d;
煙酸肌醇酯(inositalhexanicotinate),0.4~0.6g,3次/d。
Uses
各種高脂血癥,也用于心肌梗死.第24頁,共37頁,2024年2月25日,星期天苯氧酸類
制劑
非諾貝特(fenofibrate),3次/d,每次100mg;
苯扎貝特(bezafibrate),3次/d,每次200mg;
吉非羅齊(gemfibrozil),2次/d,每次600mg;
環(huán)丙貝特(ciprofibrate),1次/d,每次50-100mg;
第25頁,共37頁,2024年2月25日,星期天作用點:
1.
增強脂蛋白脂酶的活性而降低血三酰甘油,也降低游離脂肪酸和膽固醇,并使高密度脂蛋白膽固醇增高。
2.
減少組織膽固醇沉積、降低血小板粘附性、增加纖維蛋白溶解活性和減低纖維蛋白原濃度,從而有抑制血凝的作用。第26頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
Uses
降低TG.VLDL.IDL為主,用于Ⅱb.Ⅲ.Ⅳ型高脂血癥.
Adversereactions
胃腸道癥狀、皮膚發(fā)癢、一過性轉(zhuǎn)氨酶增高和腎功能改變等。
第27頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
第2節(jié)抗氧化劑
OFR直接損傷血管內(nèi)皮,還可氧化LDL,通過產(chǎn)生ox-LDL對內(nèi)皮細胞造成損傷和促進泡沫細胞形成等一系列病理過程,促進動脈粥樣硬化的病變形成。因此,抗氧化劑如維生素E等具有一定的防治意義。
第28頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
普羅布考(probucol)
1.
阻礙肝臟中膽固醇乙酸酯生物合成階段,降低血膽固醇和低密度脂蛋白,但也降低高密度脂蛋白;
2.
抑制LDL的氧化修飾;
3.
劑量:500mg,每日2次口服;
4.
不良反應(yīng):
胃腸道不適、頭痛、眩暈、短暫性轉(zhuǎn)氨酶增高等。
第29頁,共37頁,2024年2月25日,星期天
第三節(jié)多烯脂肪酸類
也稱不飽和脂肪酸(unstaturatedfattyacid)
1.ω-3多價不飽和脂肪酸(α-亞麻油酸,alpha-linolenicacid,ALA),如20碳5烯酸(eicosapentaenoicacid,EPA)和22碳6烯酸(docosahexaenoic,DHA),如魚油(魚、鯨等)和海洋生物藻及貝類等;第30頁,共37頁,2024年2月25日,星期天2.ω-6單價不飽和脂肪酸
(亞油酸,linoleicacid,LA
),如20碳3烯酸和花生四烯酸等,如植物油(玉米油、亞麻籽油和月見草油)含有較多。
第31頁,共37頁,2024年2月25日,星期天作用點:
1.
抑制脂質(zhì)在腸道的吸收和膽汁酸的再吸收;
2.
抑制肝臟脂質(zhì)和脂蛋白的合成,促進膽固醇從糞便中排出。
3.降低血TG、VLDL、膽固醇、LDL;
4.
增高HLD的作用
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