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四川省遂寧中學(xué)外國(guó)語(yǔ)實(shí)驗(yàn)學(xué)校2024屆高一化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、在一定溫度下的密閉容器中,可逆反應(yīng)N2+3H22NH3達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.N2、H2、NH3在容器中共存B.混合氣體的總物質(zhì)的量不再發(fā)生變化C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2,同時(shí)生成3nmolH2D.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolN2,同時(shí)消耗nmolNH32、綠色化學(xué)要求利用化學(xué)反應(yīng)原理從源頭上消除污染。以銅為原料制備硫酸銅,下列四種原理設(shè)計(jì),其中最能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”要求的是A.Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2OB.Cu+Cl2CuCl2,CuCl2+H2SO4(濃)CuSO4+2HCl↑C.Cu+H2SO4+H2O2CuSO4+2H2OD.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,Cu(NO3)2+H2SO4(濃)CuSO4+2HNO3↑3、證明氨水是弱堿的事實(shí)是A.氨水與硫酸發(fā)生中和反應(yīng) B.氨水能使紫色石蕊試液變藍(lán)C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1 D.濃氨水易揮發(fā)4、A、B、C均為短周期元素,A、B同周期,A、C的最低價(jià)離子分別為A2-和C-,B2+和C具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法中正確的是A.C元素的最高正價(jià)為+7價(jià)B.離子半徑:A2->C->B2+C.原子半徑:A>B>CD.還原性:A2-<C-5、下列敘述正確的是A.乙烷中含乙烯雜質(zhì)可以加入氫氣反應(yīng)除去B.C4H9Br的同分異構(gòu)體有4種C.淀粉溶液中加入KI溶液,液體變藍(lán)色D.蔗糖溶液加入3滴稀硫酸,水浴加熱后,加入新制Cu(OH)2,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀6、下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.氧化廢液中的溴離子 B.分離CCl4層和水層C.分離CCl4溶液和液溴 D.長(zhǎng)期貯存液溴7、分子式為C10H14的單取代芳烴(苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈),其可能的結(jié)構(gòu)有()A.2種B.3種C.4種D.5種8、下列反應(yīng)中,能量變化如圖所示的是A.碳酸鈣受熱分解 B.乙醇在空氣中燃燒C.鋁粉與鹽酸反應(yīng) D.氧化鈣溶解于水9、下列各物質(zhì)或微粒性質(zhì)的比較中正確的是()A.粒子半徑:K+>O2->Al3+>S2->Cl-B.離子的還原性:S2->Cl->Br->I-C.酸性:HClO>H2SO4>H3PO4>H2SiO3D.穩(wěn)定性:H2O>NH3>PH3>SiH410、《本草綱目拾遺》中在藥物名“鼻沖水”條目下寫到:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使漏氣,則藥力不減。氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅”。這里所說(shuō)的“鼻沖水”指的是A.稀硝酸B.食醋C.氨水D.氫氟酸11、中國(guó)科學(xué)技術(shù)名詞審定委員會(huì)已確定第116號(hào)元素Lv的名稱為鉝.關(guān)于293116Lv的敘述錯(cuò)誤的是A.原子序數(shù)116 B.中子數(shù)177 C.在第ⅥA族 D.核電荷數(shù)29312、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)有()①取代②加成③氧化④酯化⑤水解⑥中和A.①②③⑤ B.②③④⑤ C.①②③④⑤ D.①②③④⑤⑥13、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大14、下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙醇分子的結(jié)構(gòu)式:B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.過(guò)氧化氫分子的電子式:D.硫酸鈉的電離方程式:Na2SO4=Na2++SO42-15、下列結(jié)論錯(cuò)誤的是①微粒半徑:K+>Al3+>S2->Cl-②氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③離子的還原性:S2->Cl->Br->I-④氧化性:Cl2>S⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO⑥非金屬性:O>N>P>Si⑦金屬性:Mg<Ca<KA.只有①B.①③C.②④⑤⑥⑦D.①③⑤16、根據(jù)熱化學(xué)方程式:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H=-QkJ·mol-1,下列分析正確的是()A.1molS(g)與1molO2(g)的總能量比1molSO2(g)的總能量低QkJB.1molS(g)與1molO2(g)反應(yīng)生成1molSO2(g)放出QkJ的熱量C.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H<-QkJ·mol-1D.1個(gè)S(g)與1個(gè)O2(g)完全反應(yīng)可以放出QkJ的熱量17、已知二氧化碳和氫氣在一定條件下可以合成甲醇,其制備反應(yīng)為:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。下列說(shuō)法正確的是:A.調(diào)控反應(yīng)條件不能改變反應(yīng)限度B.化學(xué)反應(yīng)的限度決定了反應(yīng)物在該條件下的最大轉(zhuǎn)化率C.當(dāng)CO2的消耗速率等于其生成速率時(shí),該反應(yīng)已停止D.投入3molH2能得到1mol的CH3OH18、昆侖玉的成分可簡(jiǎn)單看作Ca2Mg5Si8O22(OH)2,則用氧化物的形式可表示為()A.CaO·MgO·SiO2·H2OB.2CaO·5MgO·8SiO2·H2OC.2CaO·MgO·SiO2·H2OD.5CaO·2MgO·8SiO2·H2O19、某元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,則該元素在元素周期表中的位置是A.第二周期,第ⅠA族B.第二周期,第ⅤA族C.第三周期,第ⅣA族D.第三周期,第ⅤA族20、下列離子方程式書寫正確的是A.向水中通入NO2:2NO2+H2O=2H++NO3-+NOB.向Cu(NO3)2溶液中加入氨水:Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓C.向FeCl3溶液中加入少量鐵粉:2Fe3++Fe=3Fe2+D.向稀硝酸中加入銅片:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O21、阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥,其構(gòu)造如圖所示,它不能發(fā)生的反應(yīng)是A.加聚反應(yīng) B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng) D.加成反應(yīng)22、下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)的認(rèn)識(shí)錯(cuò)誤的是A.會(huì)引起化學(xué)鍵的變化B.會(huì)產(chǎn)生新的物質(zhì)C.必然引起物質(zhì)狀態(tài)的變化D.必然伴隨著能量的變化二、非選擇題(共84分)23、(14分)某研究小組為了探究一種無(wú)機(jī)礦物質(zhì)X(僅含四種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn):另取10.80gX在惰性氣流中加熱至完全分解,得到6.40g固體1.請(qǐng)回答如下問(wèn)題:(1)畫出白色沉淀1中金屬元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______,寫出氣體甲的電子式_______。(2)X的化學(xué)式是______,在惰性氣流中加熱X至完全分解的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)______。(3)白色沉淀2在空氣中變成紅褐色沉淀的原因是_______(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)。(4)一定條件下,氣體甲魚(yú)固體1中的某種成分可能發(fā)生氧化還原反應(yīng),寫出一個(gè)可能的化學(xué)反應(yīng)方程式_______,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證該反應(yīng)的產(chǎn)物_______。24、(12分)隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識(shí)的加強(qiáng),生物降解材料逐漸受到了人們的關(guān)注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得。②B→C為消去反應(yīng),且化合物C的官能團(tuán)是一個(gè)雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)_____________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)由D和F生成PBA的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________;25、(12分)資料顯示:鋅與濃硫酸共熱除生成二氧化硫氣體外,還可能產(chǎn)生氫氣;在加熱的條件下二氧化硫可被CuO氧化。為驗(yàn)證該反應(yīng)的氣體產(chǎn)物及性質(zhì),設(shè)計(jì)了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(設(shè)鋅與濃硫酸共熱時(shí)產(chǎn)生的氣體為X)。(1)上述裝置的連接順序?yàn)椋簹怏wX→A→____→A→→→→D;(2)反應(yīng)開(kāi)始后,觀察到第一個(gè)裝置A中的品紅溶液褪色,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為_(kāi)_____________;(3)裝置C的作用是____,C中的NaOH溶液不能用下列____代替;a.酸性KMnO4溶液b.CaCl2溶液c.飽和NaHSO3溶液裝置D的作用是____________;(4)氣體X中可能含有H2的原因是____。26、(10分)近年來(lái),鎂在汽車、航空、航天、機(jī)械制造、軍事等產(chǎn)業(yè)中應(yīng)用迅猛發(fā)展。(1)寫出工業(yè)上冶煉金屬鎂的化學(xué)方程式______________________________________。(2)某研究性小組探究以鎂條、鋁片為電極,稀氫氧化鈉溶液為電解質(zhì)溶液構(gòu)成的原電池(如圖所示),剛開(kāi)始時(shí)發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負(fù)極;但隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn)。①開(kāi)始階段,鎂條發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)________,指出其反應(yīng)類型為_(kāi)________(填“氧化”或“還原”)。②隨后階段,鋁片發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。27、(12分)中國(guó)有廣闊的海岸線,建設(shè)發(fā)展海洋經(jīng)濟(jì)、海水的綜合利用大有可為。I.空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下圖所示,試回答下列問(wèn)題:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是________。(2)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A氧化性B還原性C揮發(fā)性D腐蝕性(3)流程Ⅱ中涉及的離子反應(yīng)方程式如下,請(qǐng)?jiān)谙旅鏅M線內(nèi)填入適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)計(jì)量數(shù):___Br2+___=___+___Br-+___CO2↑________。(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)的離子方程式:________。(5)流程Ⅲ蒸餾過(guò)程中,溫度應(yīng)控制在80~90℃。溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于生產(chǎn),請(qǐng)解釋原因:_________。Ⅱ.目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。海水提鎂的主要流程如下:(6)操作A是_________,試劑a是__________。(7)由無(wú)水MgCl2制取Mg的化學(xué)方程式是_________。從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物可以用于________。28、(14分)利用化學(xué)反應(yīng)可以為人類提供能源,也可用來(lái)解決環(huán)境問(wèn)題。(1)已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:化學(xué)鍵H-HO=OO-H鍵能kJ·mol-1436495463①寫出H2與O2反應(yīng)生成水蒸氣的熱化學(xué)方程式____________;②利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)成燃料電池,已知該電池每發(fā)1kW·h電能生成360g水蒸氣,則該電池的能量轉(zhuǎn)化率為
_____
%
(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。(2)三室式電滲析法可以處理含K2SO4的廢水,原理如圖所示,兩極均為惰性電極,ab為陽(yáng)離子交換膜,cd為陰離子交換膜。①陰極區(qū)的pH______(填“升高”或“降低”)
;②陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________;③當(dāng)電路中通過(guò)1
mol電子的電量時(shí),陰極上生成氣體的體積為_(kāi)____L
(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。29、(10分)某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用鉻,通常采用如下流程處理:注:部分陽(yáng)離子常溫下沉淀時(shí)的pH見(jiàn)下表陽(yáng)離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+開(kāi)始沉淀pH1.479.13.44.3完全沉淀pH3.79.611.15.4(>8溶解)9(>9溶解)(1)氧化過(guò)程主要是氧化Fe2+和Cr3+,氧化Fe2+的目的是:________________;其中Cr3+被氧化為Cr2O72-,該反應(yīng)的離子方程式為:____________,氧化Cr3+的目的是__________。(2)選擇以下合適選項(xiàng)填空:加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是________;已知鈉離子交換樹(shù)脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是_____。A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+(3)還原過(guò)程中,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為:_________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】
A.N2、H2、NH3在容器中共存,反應(yīng)可能處于平衡狀態(tài),也可能未處于平衡狀態(tài),A不符合題意;B.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),若混合氣體的總物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,說(shuō)明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B正確;C.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolN2,同時(shí)生成3nmolH2,都表示反應(yīng)逆向進(jìn)行,不能判斷反應(yīng)處于平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolN2必然同時(shí)會(huì)產(chǎn)生2nmolNH3,同時(shí)消耗nmolNH3,說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行,未達(dá)到平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。2、C【解析】試題分析:A項(xiàng)反應(yīng)產(chǎn)生了有毒氣體SO2,錯(cuò)誤;B項(xiàng)產(chǎn)生了副產(chǎn)物HCl氣體,錯(cuò)誤;D項(xiàng)產(chǎn)生有毒氣體NO和副產(chǎn)物HNO3,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查綠色化學(xué)理念。3、C【解析】
A.氨水和硫酸發(fā)生中和反應(yīng)只能說(shuō)明氨水具有堿性,不能說(shuō)明一水合氨部分電離,不能說(shuō)明氨水是弱堿,A錯(cuò)誤;B.氨水能使紫色石蕊試液變藍(lán)色,說(shuō)明氨水溶液呈堿性,不能說(shuō)明一水合氨部分電離,不能說(shuō)明氨水是弱堿,B錯(cuò)誤;C.0.1mol/L的NH4Cl溶液的pH值為5.1,說(shuō)明氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,能證明氨水是弱堿,C正確;D.濃氨水具有揮發(fā)性,這是濃氨水的物理性質(zhì),與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),不能說(shuō)明一水合氨部分電離,也就不能證明氨水是弱堿,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。4、B【解析】試題分析:根據(jù)題意可得:A是S;B是Mg;C是F。A.由于F是非金屬性最強(qiáng)的元素,因此F元素?zé)o最高正價(jià)。錯(cuò)誤。B.對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒來(lái)說(shuō),核電荷數(shù)越大,離子的比較就越??;對(duì)于電子稱結(jié)構(gòu)不同的微粒來(lái)說(shuō),離子核外電子層數(shù)越多,離子半徑就越大。因此離子半徑:A2->C->B2+。正確。C.同一周期的元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越?。徊煌芷诘脑?,原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑就越大。因此原子半徑:B>A>C。錯(cuò)誤。D.離子核外電子層數(shù)越多,電子受到原子核的吸引力就越小,電子樂(lè)容易失去,即還原性就越強(qiáng)。因此還原性:A2->C-。錯(cuò)誤。考點(diǎn):考查元素的推斷及元素及化合物的性質(zhì)的比較的知識(shí)。5、B【解析】分析:本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)。如除雜不能增加新雜質(zhì);碘遇淀粉溶液變藍(lán);檢驗(yàn)糖類水解產(chǎn)物時(shí)一定要先中和酸,再加入新制Cu(OH)2,加熱才能產(chǎn)生磚紅色沉淀。詳解:A.乙烷中含乙烯雜質(zhì)不能用加入氫氣反應(yīng)的方法除去,因?yàn)闀?huì)增加新雜質(zhì)氫氣,用溴的四氯化碳溶液除去,故A錯(cuò)誤;B.C4H9Br符合CnH2n+1Br,是飽和的一溴代烴,所以同分異構(gòu)體有4種,故B正確;C.碘遇淀粉溶液會(huì)變藍(lán)。在淀粉溶液中加入KI溶液,液體不會(huì)變藍(lán)色,故C錯(cuò)誤;D.蔗糖溶液加入3滴稀硫酸,水浴加熱后,加堿中和后,再加入新制Cu(OH)2,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀,故D錯(cuò)誤;答案:B。6、B【解析】
A.集氣瓶中導(dǎo)管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,否則會(huì)將液體排出,故A錯(cuò)誤;B.CCl4和水不互溶,可用分液分離,故B正確;C.蒸餾實(shí)驗(yàn)中溫度計(jì)水銀球應(yīng)與蒸餾燒瓶支管口處相平,測(cè)量的是蒸氣的溫度,故C錯(cuò)誤;D.液溴能腐蝕橡膠塞,應(yīng)用玻璃塞,故D錯(cuò)誤;故選B。7、C【解析】分子式為C10H14的單取代芳烴中取代基是丁基:-C4H9,因?yàn)槎』?種,所以分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有4種,故選C。點(diǎn)睛:本題主要是考查苯及其同系物結(jié)構(gòu)以及同分異構(gòu)體的判斷,難度一般,重在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力,注意常見(jiàn)烴基的種數(shù)要熟記:丙基有2種、丁基有4種、戊基有8種。8、A【解析】
由圖可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)的分解反應(yīng)、C或氫氣作還原劑的氧化還原反應(yīng)、氯化銨與氫氧化鋇的反應(yīng)等,以此來(lái)解答?!驹斀狻坑蓤D可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),只有A符合,B、C、D中反應(yīng)均為放熱反應(yīng),故答案為A。9、D【解析】A、電子層越多,離子半徑越大;具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑小,則粒子半徑S2->Cl->K+>O2->Al3+,錯(cuò)誤;B、非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱,則還原性為S2->I->Br->Cl-,錯(cuò)誤;C、非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),且碳酸與NaClO反應(yīng)生成HClO,則H2SO4>H3PO4>H2SiO3>HClO,錯(cuò)誤;D、非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,則氫化物的穩(wěn)定性H2O>NH3>PH3>SiH4,正確;故選D。點(diǎn)睛:本題主要考察元素周期律的應(yīng)用。①電子層越多,離子半徑越大;具有相同電子排布的離子,原子序數(shù)大的離子半徑??;②非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng);③非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱;非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng);非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定。10、C【解析】分析:鼻沖水是指具有刺激性氣味、儲(chǔ)存于玻璃瓶中易揮發(fā)、有毒的物質(zhì)。詳解:A、稀硝酸揮發(fā)性較小,故A不符;B、食醋,濃度較小,與“氣甚辛烈”不符合,故B錯(cuò)誤;C、鼻沖水是指氨水,具有刺激性氣味、儲(chǔ)存于玻璃瓶中易揮發(fā)、有毒的物質(zhì),故C正確;D、氫氟酸,劇毒,故D錯(cuò)誤;故選C。點(diǎn)睛:解題關(guān)鍵:掌握微觀粒子及物質(zhì)的性質(zhì),難點(diǎn):對(duì)氨水物質(zhì)性質(zhì)的理解。11、D【解析】
原子符號(hào)中,X為元素符號(hào)、Z為質(zhì)子數(shù)、A為原子的質(zhì)量數(shù),據(jù)此分析回答。【詳解】A項(xiàng):中,原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=116,A項(xiàng)正確;B項(xiàng):中,中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)=293-116=177,B項(xiàng)正確;C項(xiàng):位于第七周期、第16縱行,為第ⅥA族,C項(xiàng)正確;D項(xiàng):中,核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=116,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選D。12、D【解析】
有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵、酯基、羧基、羥基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答?!驹斀狻亢斜江h(huán)、羧基、羥基和酯基,可發(fā)生取代反應(yīng);含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng);含有碳碳雙鍵和羥基,可發(fā)生氧化反應(yīng);含有羥基和羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng);含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng);含有羧基,可發(fā)生中和反應(yīng)。答案選D。13、D【解析】
A項(xiàng),圖甲表明,其它條件相同時(shí),隨著H2O2濃度的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖乙表明,其它條件相同時(shí),隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖丙可知,少量Mn2+存在時(shí),1.0mol/LNaOH條件下對(duì)應(yīng)的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時(shí)的分解速率,因此并不是堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。14、A【解析】試題分析:A.乙醇分子中含有1個(gè)甲基、1個(gè)亞甲基和1個(gè)羥基,乙醇的結(jié)構(gòu)式為:,故A正確;B.氯原子的核電荷數(shù)、核外電子總數(shù)都是17,最外層為7個(gè)電子,氯原子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)氧化氫為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)氧氫鍵和1個(gè)氧氧單鍵,過(guò)氧化氫的電子式為:,故C錯(cuò)誤;D.硫酸鈉電離出鈉離子和硫酸根離子,硫酸鈉的電離方程式為:Na2SO4=2Na++SO42-,故D錯(cuò)誤;故選A??键c(diǎn):考查了結(jié)構(gòu)式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式、電離方程式的相關(guān)知識(shí)。15、B【解析】試題分析:離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大。在核外電子排布相同的條件下,原子序數(shù)越小,離子半徑越大,因此粒子半徑是S2->Cl->K+>Al3+,①不正確;非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)。同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強(qiáng)弱順序是F>Cl>S>P>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,②正確;非金屬性越強(qiáng),相應(yīng)陰離子的還原性越弱。同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強(qiáng)弱順序是Cl>Br>I>S,所以離子的還原性:S2->I->Br->Cl-,③不正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則氧化性:Cl2>S>Se>Te,④正確;根據(jù)(OH)mROn可知n值越大,含氧酸的酸性越強(qiáng),所以酸性強(qiáng)弱順序是H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,⑤正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性:O>N>P>Si,⑥正確;同周期自左向右金屬性逐漸減弱,同主族自上而下金屬性逐漸增強(qiáng),則金屬性:Be<Mg<Ca<K,⑦正確,答案選B??键c(diǎn):考查元素周期律的應(yīng)用16、B【解析】
A.根據(jù)熱化學(xué)方程式,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),則1molS(g)與1molO2(g)的總能量比1molSO2(g)的總能量高QkJ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)熱化學(xué)方程式,1molS(g)與1molO2(g)反應(yīng)生成1molSO2(g)放出QkJ的能量,B項(xiàng)正確;C.固體硫變化為氣體硫吸熱,焓變?yōu)樨?fù)值,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H>-QkJ?mol-1,故生成1molSO2(g)放出的熱量小于QkJ,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.熱化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)表示物質(zhì)的量,不表示分子個(gè)數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選B。17、B【解析】A、調(diào)控反應(yīng)條件能改變反應(yīng)限度,如加壓,平衡正向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B、化學(xué)反應(yīng)的限度決定了反應(yīng)物在該條件下的最大轉(zhuǎn)化率,即達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;C、當(dāng)CO2的消耗速率等于其生成速率時(shí),該反應(yīng)仍在進(jìn)行,只是正速率與逆速率相等,故C錯(cuò)誤;D、投入3molH2得不到1mol的CH3OH,反應(yīng)是可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)化率達(dá)不到100%,故D錯(cuò)誤;故選B。18、B【解析】
根據(jù)硅酸鹽改寫成氧化物的形式為:活潑金屬氧化物?較活潑金屬氧化物?二氧化硅?水,同時(shí)要遵循原子守恒,Ca2Mg5Si8O22(OH)2可表示為:2CaO?5MgO?8SiO2?H2O,故答案為B。19、D【解析】試題分析:根據(jù)原子結(jié)構(gòu)示意圖可知質(zhì)子數(shù)是15個(gè),有3個(gè)電子層,最外層電子數(shù)是5個(gè),則位于元素周期表的第三周期第ⅤA族,答案選D。考點(diǎn):考查元素周期表的結(jié)構(gòu)20、C【解析】
A項(xiàng)、二氧化氮溶于水,與水反應(yīng)生成一氧化氮和硝酸,反應(yīng)的離子方程式為3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、一水合氨為弱堿,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、溶液中FeCl3與鐵粉反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe=3Fe2+,故C正確;D項(xiàng)、稀硝酸與銅片反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查了離子方程式的書寫,明確反應(yīng)的實(shí)質(zhì),注意原子個(gè)數(shù)守恒和電荷守恒的應(yīng)用是解題關(guān)鍵。21、A【解析】
該物質(zhì)具有羧基,可以表現(xiàn)出酸性,也可以發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));含有苯環(huán),可以發(fā)生苯環(huán)上的加成和取代;含有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))。【詳解】A.能發(fā)生加聚反應(yīng)的物質(zhì),要具有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,而阿司匹林中不含有兩個(gè)官能團(tuán),不能發(fā)生那個(gè)加聚反應(yīng),A正確;B.該分子中有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),即該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.該分子中含有羧基,可以發(fā)生中和反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該分子含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤;故A為合理選項(xiàng)?!军c(diǎn)睛】判斷一個(gè)有機(jī)物能發(fā)生什么樣的反應(yīng),主要取決于其自身所含有的官能團(tuán)。羧基和酯基中所含的羰基不能發(fā)生加成反應(yīng),醛基和酮基中的羰基可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。22、C【解析】試題分析:A.化學(xué)變化的實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程,所以在化學(xué)反應(yīng)中會(huì)引起化學(xué)鍵的變化,A項(xiàng)正確;B.在化學(xué)變化的過(guò)程中,有新物質(zhì)生成是化學(xué)變化的特征,B項(xiàng)正確;C.對(duì)于化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),有新物質(zhì)生成和伴隨著能量的變化,但物質(zhì)的狀態(tài)不一定引起變化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確;答案選C??键c(diǎn):考查化學(xué)變化實(shí)質(zhì)、特征的判斷二、非選擇題(共84分)23、CaFeC2O6(或CaCO3·FeCO3)CaCO3·FeCO3△CaO+FeO+2CO2↑4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)32FeO+CO2△Fe2O3+CO檢驗(yàn)Fe2O3:將固體加入鹽酸溶解,再滴入KSCN溶液,溶液呈血紅色;檢驗(yàn)CO:將氣體產(chǎn)物通過(guò)灼燒CuO,黑色固體變?yōu)榧t色【解析】
由白色沉淀在空氣中可轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀知X中含有鐵元素,由X與鹽酸反應(yīng)生成氣體甲,一般與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體的物質(zhì)中含有CO32-或HCO3-,甲又能與溶液1反應(yīng)生色沉淀且該白色沉淀又可在水中繼續(xù)與甲反應(yīng),故甲是CO2。由實(shí)驗(yàn)過(guò)程知X中含有+2價(jià)的鐵,X中含有4種元素,若X中含有HCO3-和Fe,則X分解的產(chǎn)物有3種,與題意不符,所以應(yīng)含有CO32-,另一種金屬可能是+2價(jià)的鈣,根據(jù)化合價(jià)寫出X的化學(xué)式為CaFe(CO3)2,X分解得到CO2、CaO、FeO。固體1是CaO、FeO的混合物,溶于水后得氫氧化鈣溶液和固體2為FeO,氫氧化鈣與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,所以沉淀1是碳酸鈣;FeO與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,無(wú)氧條件下與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,空氣中轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵。據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,白色沉淀1的金屬原子是Ca,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,CO2的電子式為;(2)X為CaFeC2O6(或CaCO3·FeCO3),X分解得到CO2、CaO、FeO,化學(xué)反應(yīng)方程式為CaCO3·FeCO3△CaO+FeO+2CO2↑;(3)白色沉淀2是Fe(OH)2,紅褐色沉淀是Fe(OH)3,變色的原因是4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3;(4)固體1是CaO和FeO的混合物,由于鐵元素處于中間價(jià)態(tài),可以升高也可以降低,CO2中碳元素處于最高價(jià)態(tài),只能降低,因此可能的化學(xué)反應(yīng)方程式為2FeO+CO2△Fe2O3+CO。驗(yàn)證該反應(yīng)的產(chǎn)物:將固體粉末溶于稀鹽酸,滴入KSCN溶液若顯紅色,則可證明產(chǎn)物中有Fe3+;將氣體產(chǎn)物通入灼燒的氧化銅固體中,固體變紅色,且反應(yīng)后氣體通入澄清石灰水溶液變渾濁,則證明氣體產(chǎn)物是CO。24、取代反應(yīng)+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】
由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為84,可由苯與氫氣反應(yīng)制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH。【詳解】根據(jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBA,化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。25、CBEF溶液又由無(wú)色變?yōu)榧t色吸收SO2bc防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入F中Zn與濃硫酸反應(yīng)時(shí),濃硫酸逐漸變稀,Zn與稀硫酸反應(yīng)可產(chǎn)生H2【解析】(1)生成的SO2可以用品紅溶液檢驗(yàn),為防止對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾,需要除去SO2,可以用氫氧化鈉溶液,為檢驗(yàn)是否除盡,還需要再通過(guò)品紅溶液,另外氫氣與氧化銅反應(yīng)前還需要干燥氫氣,氫氣還原黑色CuO變成紅色的Cu,同時(shí)產(chǎn)生水,需用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)氫氣被氧化的產(chǎn)物水,水和無(wú)水硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)色的五水合硫酸銅,最后還需要防止空氣中的水蒸氣對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾,因此上述裝置的連接順序?yàn)椋簹怏wX→A→C→A→B→E→F→D;(2)SO2的漂白是不穩(wěn)定的,所以實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取適量該溶液于試管中并加熱,現(xiàn)象為溶液又由無(wú)色變?yōu)榧t色;(3)根據(jù)以上分析可知裝置C的作用是吸收SO2;a.酸性KMnO4溶液能吸收SO2,a正確;b.CaCl2溶液不能吸收SO2,b錯(cuò)誤;c.飽和NaHSO3溶液不能吸收SO2,c錯(cuò)誤;答案選bc;D中加入的試劑可以是堿石灰,可以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入D中,避免對(duì)氫氣與CuO反應(yīng)產(chǎn)物檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾;(4)由于Zn與濃硫酸反應(yīng)時(shí),濃硫酸逐漸變稀,Zn與稀硫酸反應(yīng)可產(chǎn)生H2。點(diǎn)睛:本題考查鋅和硫酸的反應(yīng)及產(chǎn)物的檢驗(yàn),題目難度中等,注意掌握濃硫酸的性質(zhì),根據(jù)需檢驗(yàn)氣體的性質(zhì)、檢驗(yàn)方法理解檢驗(yàn)的先后順序是解答的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)探究能力。26、MgCl2Mg+Cl2↑Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2氧化Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O【解析】
(1)工業(yè)上通常用電解熔融的氯化鎂的方式冶煉金屬鎂;(2)①開(kāi)始時(shí)發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負(fù)極,失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),生成鎂離子與溶液中的氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鎂;②隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn),則Al作負(fù)極,失電子生成的鋁離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子和水。【詳解】(1)工業(yè)上通常用電解熔融的氯化鎂的方式冶煉金屬鎂,其方程式為MgCl2Mg+Cl2↑;(2)①開(kāi)始時(shí)發(fā)現(xiàn)電表指針向左偏轉(zhuǎn),鎂條作負(fù)極,失電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),生成鎂離子與溶液中的氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鎂,則電極反應(yīng)式為Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2;②隨后很快指針向右偏轉(zhuǎn),則Al作負(fù)極,失電子生成的鋁離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子和水,電極反應(yīng)式為Al+4OH--3e-=AlO2-+2H2O?!军c(diǎn)睛】Al作負(fù)極,失電子生成的鋁離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子和水。27、富集溴元素C3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-溫度過(guò)高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過(guò)低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率過(guò)濾鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑制鹽酸(或制取漂白粉,自來(lái)水消毒等)【解析】
I.海水通過(guò)曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質(zhì)溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質(zhì)的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質(zhì)得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到溴單質(zhì),據(jù)此分析解答。II.由流程可知,生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入海水中沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鎂中加入試劑a得到氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,得到氯化鎂晶體,最后在氯化氫氛圍中電解熔融氯化鎂得到金屬鎂,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直接蒸餾,生產(chǎn)成本較高,不利于工業(yè)生產(chǎn),步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉(zhuǎn)變成化合態(tài)的溴,其目的是富集溴元素,降低成本,故答案為:富集溴元素;(2)溴易揮發(fā),步驟Ⅱ通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,就是利用溴的揮發(fā)性,故選C;(3)該反應(yīng)中Br元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?1價(jià)、+5價(jià),其最小公倍數(shù)是5,再結(jié)合原子守恒或電荷守恒得方程式為3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑,故答案為:3Br2+3CO32-═BrO3-+5Br-+3CO2↑;(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可以用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾,溴與二氧化硫水溶液反應(yīng)生成硫酸和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-;(5)在溴水中,溴的沸點(diǎn)是58.5°C,水的是100°C,溫度過(guò)高,大量水蒸氣隨之排出,溴氣中水分增加;溫度過(guò)低,溴不能完全蒸出,產(chǎn)率低,故答案為:溫度過(guò)高,大量水蒸氣隨水排出,溴蒸氣中水分含量增加,而溫度過(guò)低,溴不能完全蒸出,降低溴的產(chǎn)率;(6)由上述分析可知,操作A是從混合體系中得到氫氧化鎂沉淀,為過(guò)濾,操作B是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,由氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氯化鎂可知,試劑a為鹽酸,故答案為:過(guò)濾;鹽酸;(7)無(wú)水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會(huì)產(chǎn)生Mg和Cl2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑,從考慮成本和廢物循環(huán)利用的角度,副產(chǎn)物氯氣可以用于制鹽酸,氯氣可用于水的消毒、制取漂白粉等,故答案為:MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑;制鹽酸(或制取漂白粉,自來(lái)水消毒等)。【點(diǎn)睛】明確海水提溴的原理是解題的關(guān)鍵。本題
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