2022-2023學(xué)年天津市濱海新區(qū)高二（下）期末化學(xué)試卷（含解析）

2022-2023學(xué)年天津市濱海新區(qū)高二（下）期末化學(xué)試卷

一、選擇題（本大題共12小題，共36分）

1.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法正確的是（）

A.高級脂肪酸甘油酯屬于天然有機(jī)高分子

B.蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素

C.淀粉和纖維素的組成均為（C6Hio05）n，兩者互為同分異構(gòu)體

D.蛋白質(zhì)溶液中加入CuSC）4溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，可用于分離提純蛋白質(zhì)

2.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法中錯(cuò)誤的是（）

A.苯酚有殺菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂

B.化妝品中添加甘油可以起到皮膚保濕作用

C.甲醛的水溶液（福爾馬林）具有殺菌、防腐性能，可用于保鮮食品

D.苯甲酸是一種食品防腐劑，實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法提純

3.下列化學(xué)用語正確的是（）

A.1一丁烯的實(shí)驗(yàn)式：C4H&

B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：NO2-<^-CH（

C.羥基的電子式：*0：H

D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：-[CH-CH-CH^

4.下列反應(yīng)中，其有機(jī)產(chǎn)物含有2個(gè)官能團(tuán)的是（）

A.lmol乙烘與2moi澳發(fā)生加成反應(yīng)B.乙烯與溪發(fā)生加成反應(yīng)

C.Imol苯與3moi氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.甲苯硝化生成三硝基甲苯

5.在單質(zhì)的晶體中，一定不存在（）

A.分子間的作用力B.離子鍵

C.共價(jià)鍵D.金屬離子與自由電子間的作用

6.下列說法中正確的是（）

A.離子晶體中可能存在共價(jià)鍵

B.金屬晶體熔點(diǎn)都很高

C.SOf空間結(jié)構(gòu)為正四面體形，和VSEPR模型不一致

D.通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)難以區(qū)分石英玻璃和水晶

7.已知一種生產(chǎn)聚苯乙烯的工業(yè)流程如圖所示:

CH=C】L催化劑r{qH-C%士

CH皿。H管CH『C電盜催化劑

550-560④

①②③

則下列有關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反應(yīng)①是消去反應(yīng)

B.反應(yīng)②的原子利用率為100%

C.可采用酸性KMnCU溶液鑒別乙苯和苯乙烯

-CH-CHj-

D.聚苯乙烯的鏈節(jié)為

8.漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓（結(jié)構(gòu)如圖所示）的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷

有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是（）

A.漢黃苓素的分子式為Cl6Hl2。5

B.該物質(zhì)遇FeCb溶液顯色

C.lmol該物質(zhì)與濱水反應(yīng)，最多消耗lmolBr?

D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種

）存在于很多食物中，下列關(guān)于乳酸說法不正確的是（)

OH

A.分子中存在手性碳原子

B.能通過縮聚反應(yīng)形成高聚物

C.2分子乳酸酯化可形成六元環(huán)酯

D.與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)物有順反異構(gòu)體

10.Julius利用辣椒素來識別皮膚神經(jīng)末梢中對熱有反應(yīng)的傳感器，獲得了2021年諾

貝爾學(xué)獎(jiǎng)。有機(jī)物M（結(jié)構(gòu)簡式如圖所示）是合成辣椒素的原料。關(guān)于MF列說法正確

的是（）

A.能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)B.與乙醇互為同系物，但不是乙烯的同系物

C.與?；橥之悩?gòu)體D.所有的碳原子均可以處在同一平面內(nèi)

11.下列裝置(必要的夾持裝置已省略)或操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

A.①酸性高鋅酸鉀溶液顏色逐漸褪去，驗(yàn)證漠乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯

B.②酸性KMn()4溶液顏色逐漸褪去，實(shí)驗(yàn)室制乙怏并驗(yàn)證乙烘可以被高鐳酸鉀氧化

C.③實(shí)驗(yàn)室制備和收集乙酸乙酯

D.④澄清苯酚鈉溶液變渾濁，證明酸性：醋酸〉碳酸〉苯酚

12.下列敘述正確的是()

A.鍵角：CH4<NH3<H20

B.H-F>H-CKH-Br、H-I的鍵長逐漸增大，分子的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)

C.H-0鍵的鍵能為463kJ/mol,即18gH20分解成出和。2時(shí)，消耗的能量為(2x463)kJ

D.H3O-、[Cu(H20)4]2+中均含有配位鍵

二、非選擇題(共64分)

13.我國科學(xué)家研發(fā)的全球首套“液態(tài)陽光”項(xiàng)目使雙碳目標(biāo)更近一步。該項(xiàng)目通過太陽能發(fā)電電解水制氫,

再將CO2加氫合成CH2OH。

(1)太陽能電池板的主要材料為單晶硅。

①單晶硅屬于晶體。

②熔點(diǎn)比較：單晶硅金剛石。(選填>、<、=)

(2)在催化劑作用下，CO?與小反應(yīng)得到CH30H0

①CO2分子的空間結(jié)構(gòu)為，在干冰晶體中每個(gè)CO2周圍等距且緊鄰的CO2有個(gè)。

②CH30H和CO2分子中o鍵數(shù)目之比為o

③CH30H比CO?在水中的溶解度大，這是因?yàn)椤?/p>

(3)ZrC)2催化劑可實(shí)現(xiàn)CO2高選擇性加氫合成CH3OH,ZrO2晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:

②ZrC)2晶胞的棱長分別為anm、anm、cnm,其晶體密度為g-cm-3(列算式用NA表示阿伏加德羅常

數(shù)的值)。

14.按要求回答下列問題。

CH}CH,

(1)用系統(tǒng)命名法對||

CH(-CH2-CH-CH-CH,

命名：______

(2)已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.8%,則其中含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)是

(3)熔點(diǎn)比較：2-甲基丁烷正戊烷(選填＞、＜、=)。

(4)C1-^^—COOCH;

在加熱條件下與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式

(5)甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)，得到的產(chǎn)物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，分離它們的方法是

(6)寫出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

(7)寫出對苯二甲酸與乙二醇在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列2個(gè)條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮順反異構(gòu))，其中核磁共振氫譜

有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

①具有相同的官能團(tuán)；

②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

(9)[Cu(NH3)412+中的中心離子是,配體是,lmol[Cu(NH3)4]2+中含有o鍵的物質(zhì)的量為

moL

15.I.(1)下列實(shí)驗(yàn)說法正確的是

CH-CH-CH,

A.I

0H

在銅或銀催化下被氧化，所得產(chǎn)物中含有酮裝基

B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱，可檢驗(yàn)混合物中

是否含有甲醛

C.向丙烯醛(CH?=CH-CHO)中滴入KMnC>4酸性溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵

D.為驗(yàn)證某RX是溟代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再滴入幾滴硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象

口.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑，傳感材料一一納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一，可采用苯乙月青為原料在實(shí)驗(yàn)

室進(jìn)行合成。請回答：

(2)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。

已知：苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5K,微溶于冷水，溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的硫

酸，加熱至100。&再緩緩滴入40g苯乙月青，然后升溫至130。。發(fā)生反應(yīng)：

CH,CN100730匕CH.COOH+NH.HSO.

J+2HQ+H/SO4----------------------?

儀器b的名稱是,反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品，加入冷水的目的是O

(3)分離出粗苯乙酸所用到的儀器是(填字母)。

a.漏斗

b.分液漏斗

c.燒杯

d.玻璃棒

e.直形冷凝管

(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后加入CU(OH)2,攪拌30min,過濾，濾液靜置一段

時(shí)間可以析出苯乙酸銅晶體，寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,混合溶劑中乙醇的作用是。

16.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。

ii.竣酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。

可形成分子內(nèi)氫鍵，影響其熔、沸點(diǎn)。

（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去）。

O

①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是。

②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式：O

③在步驟①中，除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X',工業(yè)上用蒸館法分離X和X'的混合物時(shí)，先蒸出物質(zhì)的

結(jié)構(gòu)簡式為,結(jié)合分子結(jié)構(gòu)解釋原因：。

和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結(jié)合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫

出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。

答案和解析

1.【答案】B

【解析】解：A.高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量在10000以下，不屬于高分子，故A錯(cuò)誤；

B.蘆葦含有大量纖維素，可用于制造黏膠纖維，故B正確；

C.淀粉和纖維素是多糖，高分子化合物，化學(xué)式中的n值不同，不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D.蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽CuSC)4溶液會(huì)發(fā)生變性，不會(huì)發(fā)生鹽析，變性是不可逆過程，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

A.高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量在10000以下；

B.蘆葦含有大量纖維素；

C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；

D.蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽CuSC)4溶液會(huì)發(fā)生變性。

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查油脂、糖類、蛋白質(zhì)的基本性質(zhì)等知識點(diǎn)，C為解答易錯(cuò)點(diǎn)，n不同

導(dǎo)致其分子式本題，題目難度不大。

2.【答案】C

【解析】解：A.苯酚能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂，故A正確；

B.甘油有保濕、鎖水的功能，常添加在化妝品中，可以起到保濕作用，故B正確；

C.甲醛水溶液有毒，不能做食物的保鮮劑，故C錯(cuò)誤；

D.苯甲酸能使蛋白質(zhì)變性，具有防腐功能，實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法從粗苯甲酸樣品中提純苯甲酸，故D正確；

故選：Co

A.苯酚能使蛋白質(zhì)變性，可用于殺菌消毒；

B.甘油分子中含有3個(gè)羥基，具有鎖水和保濕作用；

C.甲醛水溶液有毒；

D.苯甲酸能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌作用，其溶解度隨溫度的升高變化不大。

本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及用途，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的組成、性質(zhì)，性質(zhì)與用途的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析能力與運(yùn)用能力的考查，注意元素化合物知識的應(yīng)用，題目難度不大。

3.【答案】C

【解析】解：A.1—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為：C&=CHCH2cH3,實(shí)驗(yàn)式為C&，故A錯(cuò)誤；

B.對-硝基甲苯中，N原子與苯環(huán)的碳原子相連，正確的結(jié)構(gòu)簡式為：口，故B錯(cuò)誤；

C.羥基中0原子最外層電子數(shù)為7,含有1個(gè)單電子，其電子式為,0：H,故C正確；

D.聚丙烯的鏈節(jié)的主鏈含有2個(gè)C原子，聚丙烯正確的結(jié)構(gòu)簡式為：ECH2rH丸故D錯(cuò)誤；

CH,

故選：C?

A.實(shí)驗(yàn)式是原子最簡個(gè)數(shù)比；

B.硝基的表示方法錯(cuò)誤，寫在苯環(huán)左邊時(shí)應(yīng)該表示為：02N-;

C.羥基中0原子含有1個(gè)單電子，最外層電子數(shù)為7；；

D.聚丙烯為丙烯通過加聚反應(yīng)生成的，聚丙烯的鏈節(jié)的主鏈上含有2個(gè)C原子。

本題考查了常見化學(xué)用語的書寫判斷，題目難度不大，注意掌握電子式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式、高聚物結(jié)構(gòu)

簡式等化學(xué)用語的概念及表示方法，試題有利于培養(yǎng)學(xué)生靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力。

4.【答案】B

【解析】解：A.lmol乙烘與2moiB「2發(fā)生完全加成，在結(jié)構(gòu)中引入4個(gè)-Br,即官能團(tuán)有4個(gè)，故A錯(cuò)誤；

B.乙烯與嗅發(fā)生加成反應(yīng)，在結(jié)構(gòu)中引入2個(gè)-Br,即官能團(tuán)有2個(gè)，故B正確；

C.苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，不存在官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；

D.硝基是官能團(tuán)，生成的三硝基甲苯中含3個(gè)官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

A.lmol乙煥與2moiB「2發(fā)生完全加成，在結(jié)構(gòu)中引入4個(gè)-Br；

B.乙烯與濱發(fā)生加成反應(yīng)，在結(jié)構(gòu)中引入2個(gè)-Br；

C.苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；

D.硝基是官能團(tuán)。

本題考查了有機(jī)反應(yīng)機(jī)理以及官能團(tuán)的引入，應(yīng)注意有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的理解和掌握，題目難度不大。

5.【答案】B

【解析】【分析】

本題考查單質(zhì)與化學(xué)鍵，明確常見的單質(zhì)及單質(zhì)的類型是解答本題的關(guān)鍵，并注意離子鍵是由陰陽離子形

成的即可解答，題目難度不大。

【解答】

單質(zhì)有金屬單質(zhì)、非金屬單質(zhì)，金屬單質(zhì)形成的金屬晶體中存在金屬鍵，非金屬單質(zhì)中形成分子晶體、原

子晶體，分子晶體中存在分子間作用力，而原子晶體中存在共價(jià)鍵，以此來解答。

A.若單質(zhì)為分子晶體，如氫氣、氧氣、氮?dú)狻⑾∮袣怏w等，則存在分子間作用力，故A不選；

B.單質(zhì)中只有一種元素，而離子鍵中一定有陰陽離子，則單質(zhì)中一定沒有離子鍵，故B選；

C.若單質(zhì)為多原子構(gòu)成的分子晶體或原子晶體時(shí)（如金剛石），則存在共價(jià)鍵，故c不選；

D.若單質(zhì)為金屬晶體，則存在金屬離子與自由電子間的作用，故D不選。

故選：Bo

6.【答案】A

【解析［解：A.離子晶體中一定含有離子鍵，可能存在共價(jià)鍵，如氫氧化鈉中含有0-H共價(jià)鍵，故A正確；

B.金屬晶體的熔沸點(diǎn)和金屬鍵能有關(guān)，金屬鍵越強(qiáng)則熔沸點(diǎn)越高，有些金屬晶體的熔沸點(diǎn)低，如Na,熔點(diǎn)

較低，故B錯(cuò)誤；

C.SO廠的價(jià)層電子對為4,VSEPR模型為四面體形，與空間結(jié)構(gòu)一致，故C錯(cuò)誤；

D.石英玻璃是非晶體，水晶是晶體，X射線可以區(qū)分晶體和非晶體，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

A.離子晶體中一定含有離子鍵，可能存在共價(jià)鍵；

B.金屬晶體的熔沸點(diǎn)和金屬鍵能有關(guān)；

C.根據(jù)價(jià)層電子對互斥進(jìn)行分析；

D.X射線可以區(qū)分晶體和非晶體。

本題考查化學(xué)鍵、晶體熔沸點(diǎn)影響因素、離子晶體等知識點(diǎn)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，

明確物質(zhì)構(gòu)成微粒及微粒之間作用力是解本題關(guān)鍵。

7.【答案】C

【解析】解：A.反應(yīng)①中乙醇脫水生成乙烯，可知反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故A正確；

B.反應(yīng)②為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種，則原子利用率為100%,故B正確；

C.乙苯、苯乙烯均可被酸性高鎬酸鉀溶液氧化，紫色均褪去，不能鑒別，故C錯(cuò)誤；

-CH-CHj-

D.高分子中重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元為鏈節(jié)，則聚苯乙烯的鏈節(jié)為“、,故D正確；

故選：Co

由合成流程可知，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯與苯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，乙苯發(fā)生脫氫反應(yīng)生成

苯乙烯，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯：

A.反應(yīng)①中乙醇脫水生成乙烯；

B.反應(yīng)②為加成反應(yīng)，產(chǎn)物只有一種；

C.乙苯、苯乙烯均可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化；

D.高分子中重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元為鏈節(jié)。

本題考查有機(jī)物的合成及性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握合成流程中官能團(tuán)的變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)

重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。

8.【答案】AB

【解析】解：A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為J6Hl2。5,故A正確；

B.含酚一0H,遇FeCk溶液顯色，故B正確；

C.酚-0H的鄰對位與浸水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溟水發(fā)生加成反應(yīng)，則lmol該物質(zhì)與澳水反應(yīng)，最多

消耗2moiBr2，故C錯(cuò)誤;

D.苯環(huán)、雙鍵、皴基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后官能團(tuán)只有--0H、醒鍵，官能團(tuán)的種類減少2種，故D錯(cuò)

誤;

故選：ABo

由結(jié)構(gòu)可知分子式，分子中含酚-0H、碳碳雙鍵、皴基及酸鍵，結(jié)合酚、烯燒等有機(jī)物的性質(zhì)來解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)

用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

9.【答案】D

【解析】解：A.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，與羥基相連的碳原子為手性碳原子，故A正確:

B.分子中含羥基、竣基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，故B正確;

C.羥基、竣基可發(fā)生酯化反應(yīng),則2分子乳酸酯化可形成六元環(huán)酯為0,故c正確:

^c—CH^CHs

0

D.與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成C%=CHCOOH,不存在順反異構(gòu)，故D錯(cuò)誤;

故選：Do

A.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

B.分子中含羥基、猿基；

C.羥基、竣基可發(fā)生酯化反應(yīng)；

D.與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有H原子可發(fā)生消去反應(yīng)，碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)時(shí)存在順

反異構(gòu)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)

用能力的考查，注意醇、竣酸的性質(zhì)，題目難度不大。

10.【答案】C

【解析】解：A.含有碳碳雙鍵和醇羥基，具有烯煌和醇的性質(zhì)，碳碳雙鍵和醇羥基都能發(fā)生氧化反應(yīng)，醇羥

基能發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.與乙醇、乙烯的結(jié)構(gòu)都不相似，所以該有機(jī)物與乙爵、乙烯都不互為同系物，故B錯(cuò)誤：

C.二者分子式都是C8Hl8。，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；

D.飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，則該分子中所有碳原子一定不共平面，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

A.含有碳碳雙鍵和醇羥基，具有烯燃和醇的性質(zhì)；

B.與乙醇、乙烯的結(jié)構(gòu)都不相似；

C.二者分子式都是C8Hl8。，結(jié)構(gòu)不同；

D.飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是

解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

11.【答案】C

【解析】解：A.揮發(fā)的乙醇可使酸性高錦酸鉀溶液褪色，紫色褪去，不能證明生成乙烯，故A錯(cuò)誤；

B.生成的乙烘中混有硫化氫，均可被酸性高鐳酸鉀溶液氧化，紫色褪去，不能驗(yàn)證乙煥可以被高鎰酸鉀氧

化，故B錯(cuò)誤；

C.乙醇、乙酸在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水，飽和碳酸鈉溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的

溶解度，圖中裝置可制備乙酸乙酯，故C正確；

D.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應(yīng)，不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

A.揮發(fā)的乙醇可使酸性高錦酸鉀溶液褪色；

B.生成的乙烘中混有硫化氫，均可被酸性高鋅酸鉀溶液氧化；

C.乙醇、乙酸在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水，飽和碳酸鈉溶液可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的

溶解度；

D.揮發(fā)的醋酸與苯酚鈉反應(yīng)。

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、反應(yīng)與現(xiàn)象、物質(zhì)的制備及檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技

能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁庠鼗衔镏R的應(yīng)用，題目難度不大。

12.【答案】D

【解析】解：A.CH4為正四面體，其鍵角為109。28',NE為三角錐形，鍵角為107。，為0為V型，其鍵角為

104.5°,則鍵角：CH4>NH3>H20,故A錯(cuò)誤；

B.原子半徑:F<Cl<Br<1,鍵長:H-F<H-Cl<H-Br<H-I,鍵能:H-F>H-Cl>H-Br>H-I,

分子的穩(wěn)定性：H-F>H-Cl>H-Br>H-L故B錯(cuò)誤；

1

C.H-0鍵的鍵能為463kJ-mor,18gH?0即超鬻產(chǎn)=lmolH2O,分解成氣態(tài)2moiH和氣態(tài)ImolO時(shí)消耗

的能量為2x463kJ,再進(jìn)一步形成電和。2時(shí)，還會(huì)釋放出一部分能量，故C錯(cuò)誤；

D.H+與。原子之間存在配位鍵，H+提供空軌道，0原子提供孤電子對，[加(也0)4]2+中CM+與之間存在

配位鍵，⑥Ni(C0)4中Ni與CO之間存在配位鍵，故D正確；

故選：D。

A.CH,為正四面體，其鍵角為109。28',N七為三角錐形，鍵角為107。，(0為V型，其鍵角為104.5。；

B.原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，分子越穩(wěn)定；

C.鍵能是氣態(tài)原子間形成Imol化學(xué)鍵時(shí)釋放的能量，或拆開Imol化學(xué)鍵形成氣態(tài)原子需要吸收的能量；

D.配位鍵的形成條件是一方能夠提供孤電子對，另一方具有能夠接受孤電子對的空軌道。

本題考查了物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及鍵角、穩(wěn)定性、鍵能、配位鍵等知識點(diǎn)，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目難度

中等。

13.【答案】共價(jià)<直線形125：2CH30H能與水形成分子間氫鍵02-^x103。

【解析】解：(1)①晶體硅中Si形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，晶體硅為共價(jià)晶體，

故答案為：共價(jià)；

②C原子半徑比Si原子半徑小，Si-Si鍵長比C—C鍵長長，C-C鍵能比Si-Si鍵能大，金剛石熔點(diǎn)比晶體硅

故答案為：<；

(2)①CO2分子中C原子價(jià)層電子對數(shù)為2+W0=2,沒有孤電子對，CO2分子的空間結(jié)構(gòu)為直線形；由干

冰晶體結(jié)構(gòu)圖可知，距頂點(diǎn)CO2最近且距離相等的CO2位于相鄰的面心，個(gè)數(shù)為竽=12,

故答案為：直線形；12；

②CH30H中含有5個(gè)。鍵，CO2分子中含有2個(gè)o鍵，o鍵數(shù)目之比為5：2,

故答案為：5：2；

③CH30H能與水形成分子間氫鍵，而CO?不能與水形成氫鍵，故CH30H比CO?在水中的溶解度大，

故答案為：CH30H能與水形成分子間氫鍵；

(3)①A球位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為8x2+6xg=4,8個(gè)B球位于體內(nèi)，A球：B球=4：8=1：2,故A球

為Z/+,B球?yàn)椤?-,

故答案為：02-；

②晶胞質(zhì)量為滔詈生g=,g，晶胞體積為(axIO-7xax10-7xcx10-7)cm3=a2cx10-21cm3,晶

492

體密哎p=?=贏舞的g.cm-3=竟x1030g.cm-3-

故答案為：黑'I。"。

(1)①晶體硅中Si形成空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：

②原子半徑越小，鍵長越短，鍵能越大，熔點(diǎn)越高；

(2)①CO2分子中C原子價(jià)層電子對數(shù)為2+土尹=2,沒有孤電子對；由干冰晶體結(jié)構(gòu)圖可知，距頂點(diǎn)CO2

最近且距離相等的CO2位于相鄰的面心；

②單鍵為。鍵，雙鍵含有1個(gè)。鍵和1個(gè)TT鍵；

③形成分子間氫鍵，能增大溶解度；

(3)①A球位于頂點(diǎn)和面心，個(gè)數(shù)為8x2+6xg=4,8個(gè)B球位于體內(nèi)，A球：B球=4：8=1：2；

②晶胞質(zhì)量為筌臀竺g=苧g,晶胞體積為(axIO-7xaxIO-7xcx10-7)cm3=a2cx10-21cm3,根

NANA

據(jù)p=3計(jì)算晶體密度。

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)知識，涉及晶體類型、化學(xué)鍵、熔點(diǎn)、溶解度、空間構(gòu)型、化學(xué)鍵、晶體結(jié)構(gòu)與計(jì)

算等知識點(diǎn)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度中等。

14.【答案】2,3-二甲基戊烷45.4%<Cl-^^-COOCHi+3NaOHNaO<^^-COONa+CH3OH+

NaCl+H0蒸儲(chǔ)2M(NHgH—+3NH3+HjOnHOOC—、/JCOOH

2

催化劑

+(2n

+nHOCH2cH20H—CH2CH2O-)-H-

2+

1)H2O15ClCCI=CHCOOH或ClCH-CCICOOHCuNH316

【解析】解：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法可知,的名稱為：2,3-二甲基戊烷,

故答案為：2,3-二甲基戊烷;

(2)已知乙酸和乙酸乙酯的分子式分別為C2H4O2、C4H8。2，則混合物中C、H個(gè)數(shù)比為1：2,質(zhì)量比為12：

2=6：1,若含H質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.8%,含含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.8%x6=46.8,所以含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-7.8%-

46.8%=45.4%,

故答案為:45.4%；

(3)根據(jù)分析可知，熔點(diǎn)比較：2-甲基丁烷〈正戊烷,

故答案為：＜:

(4)C1-^^—COOCHj在加熱條件下與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成NaO^^-COONa和CH30H、NaCl和

水，反應(yīng)方程式為：Cl-^^-COOCHi+3NaOHANaO^^-COONa+CH3OH+NaCl+H20；

故答案為：Cl-^^-COOCH1+3Na0HANa。＜^^-COONa+CH30H+NaCl+H20;

(5)甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)，得到的產(chǎn)物中含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲

烷和四氯化碳三種物質(zhì)相互溶解，沸點(diǎn)不同，可用蒸儲(chǔ)法分離，

故答案為：蒸儲(chǔ)；

(6)苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)氧化反應(yīng)得到苯甲酸鏤、Ag、氨氣與水，反應(yīng)方程式為：

+3NH3+H2O,

(7)對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維—CH2cH2。+^'反成的化學(xué)方

程式為：nH00C-^^~C00H+nH0CH2CH20H”劑CH2cH204H+(2n-

l)H20,

故答案為：nHOOC-^^~COOH+nH0CH2CH20H催‘劑0-CH2cH20^~H+Qn-

l)H20；

(8)af_?_CH=CHC0°H的同分異構(gòu)體有多種，官能團(tuán)為一口、碳碳雙鍵、我基，滿足下歹IJ2個(gè)條件①

cr

具有相同的官能團(tuán)，②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則兩個(gè)取代基可以是一C1和一CCl—CHCOOH、—C1和一CH=

CC1C00H,-Cl和一C(COOH)=CHCk-COOH和一CCl=CHCK-COOH和一CH=CC12,苯環(huán)上兩個(gè)取代基存

在鄰、間、對三種位置關(guān)系故滿足條件的同分異構(gòu)體有3x5=15,其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式

為：CI-G^—CCI=CHCOOHs!tCl-CY-CH=CCICOOH等，

故答案為：15；CCI=CHCOOH或ClT^/>-CH=CCICOOH；

(9)[Cu(NH3)412+中的中心離子是Cu2+,配體是NH3,1個(gè)[Cu(NH3)412+中含有。鍵的個(gè)數(shù)為4個(gè)NH3中含12個(gè)

。鍵，銅離子和N&間形成4個(gè)配位鍵，lmol[Cu(NH3)412+中含有。鍵的物質(zhì)的量為16moI,

故答案為：Cu2+；NH3；16。

CH,CH,

(1)II為烷崎，選取最長碳鏈為主碳鏈為5個(gè)，離取代基近的一端編號得到正確名

CH)-CH2-CH-CH-CH1

稱；

(2)已知乙酸和乙酸乙酯的分子式分別為C2H4O2、C4H8。2，則混合物中C、H個(gè)數(shù)比為1：2,質(zhì)量比為12：

2=6：1,計(jì)算C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，最后得到氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)；

(3)同分異構(gòu)體中，支鏈越多熔點(diǎn)越低；

(4)C1T0>-COOCHJ在加熱條件下與足量NaOH溶液完全反應(yīng)，發(fā)生水解反應(yīng)，生成NaO<^-C00Na

和CH3OH、NaCl和水；

(5)萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的兩種溶劑中溶解度不同，從溶解度小的轉(zhuǎn)移到溶解度大的，蒸儲(chǔ)是分離相

互溶解、沸點(diǎn)不同的液態(tài)混合物，過濾是分離固體與液體混合物，重結(jié)晶是利用混合物中各組分在某種溶

解中的溶解度不同，或者在同一溶劑中溶解度隨溫度變化不同分離物質(zhì)的方法；

(6)苯甲醛和銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成苯甲酸鏤、Ag、氨氣和水；

⑺)對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維HO{2cH2c4:；

(8)a￡_^~CH=CHC0°H的同分異構(gòu)體有多種，官能團(tuán)為_。、碳碳雙鍵、竣基，滿足下列2個(gè)條件①

具有相同的官能團(tuán)，②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，則兩個(gè)取代基可以是-C1和-CC1-CHC00H、-C1和-CH=

CC1C00H、-Cl和-C(COOH)=CHC1、-COOH和一CC1=CHC1、-COOH和-CH=CCI2、苯環(huán)上兩個(gè)取代基存

在鄰、間、對三種位置關(guān)系，其中核磁共振氫譜有4組峰的有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含四種氫原子；

(9)[Cu(NH3)412+中的中心離子是銅離子，配體是氨氣，1個(gè)[Cu(NH3)412+中含有o鍵的個(gè)數(shù)為4個(gè)NH3中含12

個(gè)。鍵，銅離子和NH3間形成4個(gè)配位鍵。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活應(yīng)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、有

機(jī)物命名方法等知識點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，注意縮聚反應(yīng)生成物中水分子的計(jì)量數(shù)，題目難度不大。

15.【答案】A冷凝管降低溶解度，使苯乙酸結(jié)

COOH(COO)2Cu

晶acd26+Cu(OH)：--------------A6+2H9增大

苯乙酸的溶解度，便于充分反應(yīng)

CH-CH-CH,

【解析】解：(1)A.|中與羥基相連的碳原子上只有一個(gè)H,則在銅或銀催化下被氧化，所得

0H

產(chǎn)物中含有酮黑基，故A正確；

B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，生成甲酸鈉，甲酸鈉中含有醛基，加入新制

的氫氧化銅加熱，甲酸鈉會(huì)和其反應(yīng)出現(xiàn)磚紅色沉淀，這樣甲醛存在與否不能確定，故B錯(cuò)誤；

C.丙烯醛(CH2=CH-CHO)中碳碳雙鍵及醛基均可使KMnO4酸性溶液褪色，故C錯(cuò)誤；

D.為驗(yàn)證某RX是澳代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再滴入足量用硝酸中和氫氧化鈉后

再滴入幾滴硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象，故D錯(cuò)誤；

故答案為：A；

(2)儀器b的名稱是冷凝管(球形冷凝管)；反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，降低溫度，減少苯乙酸的溶解度，便于苯

乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出，

故答案為：冷凝管；降低溶解度，使苯乙酸結(jié)晶；

(3)析出苯乙酸晶體通過過濾能從混合液中分離出苯乙酸粗品，過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯

等，故選acd,

故答案為：acd；

(4)苯乙酸與Cu(0H)2發(fā)生中和反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

COOH(COO)2Cu

2J+Cu(OH)：--------------?6+2HQ；苯乙酸微溶于

冷水，溶于乙醵，混合溶劑中乙醇可以增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(0H)2反應(yīng)除去苯乙酸，故混合溶劑

中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度，便于充分反應(yīng)，

COOH(COO\Cu

故答案為：26+Cu(OH)：----------->+2七0；增

大苯乙酸的溶解度，便于充分反應(yīng)。

與羥基相連的碳原子上只有一個(gè)H,所得產(chǎn)物中含有酮談基；碳碳雙鍵及醛基均可使酸性KMnC)4溶液褪色;

反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，降低溫度，減少苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸結(jié)晶析出；過濾所用的儀器主要有

漏斗、玻璃棒、燒杯等；苯乙酸與Cu(0H)2發(fā)生中和反應(yīng)；苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇

可以增大苯乙酸的溶解度，以此答題。

本題主要考查了制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)，屬于高頻考點(diǎn)，需要邊思考、邊分析，熟悉制備流程是解題關(guān)鍵，

側(cè)重考查分析能力，題目難度一般。

16.【答案】(1)①H0~~^)~NCX

OH

②+譬件0

+CH3COOH

NH—C--CH,

II

O

③QCNH?NH2形成分子內(nèi)氫鍵'而HzN-卜1形成分子間氫鍵，的沸點(diǎn)

比迨e高；

^^NH2

(2)

()

OH_o7

(SC00H?dCH,?UHH

____________________C_g_o一《^一NI一.一CII,

【解析】(1)①對比今一。H、結(jié)構(gòu)，結(jié)合片言息i,可知苯酚發(fā)生硝化反應(yīng)生成X,X中硝

基還原為氨基生成電故X的結(jié)構(gòu)簡式為H0~《)—NQ2，

故答案為：NQ；

OH

②步驟