釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)的研究的開(kāi)題報(bào)告

釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)的研究的開(kāi)題報(bào)告題目：釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)的研究一、選題背景和意義酮是一類重要的有機(jī)化合物，在藥物合成、天然產(chǎn)物全合成和材料合成等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。不對(duì)稱合成技術(shù)是有機(jī)合成化學(xué)中發(fā)展最快、應(yīng)用最廣泛的部分之一。它能夠合成具有優(yōu)異性能的化合物，且具有極高的經(jīng)濟(jì)效益。不對(duì)稱氫化反應(yīng)是一種有效的不對(duì)稱合成策略，具有原子經(jīng)濟(jì)性高、廢料產(chǎn)生少、催化劑使用量小、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。釕是一種高效的氫轉(zhuǎn)移催化劑，具有較強(qiáng)的相對(duì)手性傳遞作用和較高的穩(wěn)定性，在不對(duì)稱合成中有廣泛的應(yīng)用。采用釕絡(luò)合物作為催化劑可以提高反應(yīng)的立體選擇性和反應(yīng)的速度，且具有較高的催化效率。因此，研究釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)具有重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。二、研究?jī)?nèi)容和方法研究將以商業(yè)化的酮化合物為研究對(duì)象，通過(guò)改變反應(yīng)條件和催化劑的結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)反應(yīng)的不對(duì)稱性。選擇不同的釕絡(luò)合物為催化劑，通過(guò)研究不同反應(yīng)物比例、不同配體和催化劑濃度對(duì)反應(yīng)的影響，研究釕絡(luò)合物對(duì)反應(yīng)的立體選擇性和催化效率的影響。研究方法將采用液相化學(xué)合成技術(shù)，并通過(guò)氫核磁共振(NMR)、紫外光譜法(UV)、高效液相色譜法(HPLC)等常用分析手段來(lái)表征并研究反應(yīng)的性質(zhì)及其機(jī)理。三、研究預(yù)期結(jié)果通過(guò)研究釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)，分析其反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)效果。在此基礎(chǔ)之上，進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)的選擇性和催化效率，為不對(duì)稱化學(xué)合成技術(shù)的應(yīng)用提供理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。四、研究進(jìn)度安排第一年：理論研究，催化劑的合成和表征。建立反應(yīng)體系，探索不對(duì)稱氫化反應(yīng)的條件和機(jī)理。第二年：實(shí)驗(yàn)研究及結(jié)果分析，通過(guò)不同催化劑、不同反應(yīng)條件的探究來(lái)進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)條件和提高催化效率。第三年：總結(jié)研究成果，撰寫(xiě)論文并投稿。五、預(yù)期工作成果本研究旨在通過(guò)研究釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)，分析其反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)效果，進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)的選擇性和催化效率。預(yù)計(jì)取得如下研究成果：1.建立釕絡(luò)合物催化的酮的不對(duì)稱氫化反應(yīng)的反應(yīng)體系和反應(yīng)機(jī)理；2.優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)的引入效率，以此為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)出更優(yōu)化的不對(duì)稱合成策略；3.該研究成果有望在天然產(chǎn)物全合成、藥物合成和材料化學(xué)等領(lǐng)域得到重要的應(yīng)用，并為不對(duì)稱化學(xué)合成技術(shù)的發(fā)展提供理論和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。六、參考文獻(xiàn)1.BrentL.Iverson.“Triggeredasymmetry:Applicationoforganocatalytic,catalyst-free,enantio-,andstructure-selectivereactions”.BioorgMedChem,19(2011):2323-2343.2.JieJackLi.“EnantioselectiveSynthesisofBeta-HydroxyandBeta-AminoCarbonylCompoundsViaCatalyticAsymmetricHydrogenation”.AccChemRes,41(2008):1608-1618.3.ChristophWeichert,MartinNieger,SergeyV.Lindeman,AlexanderS.Dudnik,et.al.“AsymmetricHydrogenationofQuinolines-aPerfectMatchbetweenTheoryandPractice”.AngewChemIntEd,55(2016):13717-13721.4.JunyingLi,MichaelF.Greaney,ZhenghuXu,et.al.“EnantioselectiveAssemblyandDivergentSynthesisofQuinazolinoneDerivativesthroughCopper-CatalyzedAlkenylationofQuinazolinoneN-Oxides”.AngewChemIntEd,59(2019):18063-18067.5.LeiZhang,Feng-LingQing,Ai-WeiChen,et.al.“HighlyEfficientand