高三生物二輪復(fù)習(xí)：細(xì)胞增殖、分化、衰老和死亡等生命進(jìn)程

細(xì)胞增殖、分化、衰老和死亡等生命進(jìn)程練習(xí)一、選擇題1.果蠅體細(xì)胞含有8條染色體。下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞有絲分裂的敘述，錯誤的是()A.在間期，DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，形成16個DNA分子B.在前期，每條染色體由2條染色單體組成，含2個DNA分子C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D.在后期，成對的同源染色體分開，細(xì)胞中有16條染色體2.下圖是某雄性動物精巢中細(xì)胞進(jìn)行分裂時，相關(guān)物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線圖。下列敘述錯誤的是()A.若該圖表示人體內(nèi)細(xì)胞減數(shù)分裂時細(xì)胞中染色體的數(shù)量變化，則a＝23B.若該圖表示細(xì)胞內(nèi)有絲分裂中心粒數(shù)量變化，則CD時刻已完成了著絲粒分裂C.若該圖表示有絲分裂中核DNA數(shù)量變化，則BC段染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝1∶2D.若a＝1，則該圖可以表示有絲分裂或減數(shù)分裂時一條染色體上DNA數(shù)量的變化3.在觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂的實驗中，某同學(xué)制作的裝片效果非常好，他將其中的某個視野放大拍照，發(fā)給5位同學(xué)觀察細(xì)胞并計數(shù)，結(jié)果如下表(單位：個)。關(guān)于表中記錄結(jié)果的分析，下列敘述錯誤的是()學(xué)生分裂間期分裂期總計前期中期后期末期甲5632622乙5633522丙5632622丁7632523戊7732625A.丙、丁計數(shù)的差異是由于有絲分裂是一個連續(xù)過程，某些細(xì)胞所處時期易混淆B.五位同學(xué)記錄的中期細(xì)胞數(shù)一致，原因是中期染色體排列在細(xì)胞中央，易區(qū)分C.五位同學(xué)記錄的間期細(xì)胞數(shù)不多，原因是取用的材料處于旺盛的分裂階段D.戊統(tǒng)計的細(xì)胞數(shù)量較多，可能是該同學(xué)的細(xì)胞計數(shù)規(guī)則與其他同學(xué)不同4.某雄果蠅的基因型為AaXBY，用三種不同熒光分別標(biāo)記一個精原細(xì)胞的A、a、B基因，再檢測該細(xì)胞①②③三個時期中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量，如下表。同時檢測三個時期細(xì)胞的熒光標(biāo)記，不考慮基因突變和染色體變異。下列說法錯誤的是()ⅠⅡⅢ①16816②848③044A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的是染色單體、染色體、核DNAB.①時期可能出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點C.②時期的某個細(xì)胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個熒光位點D.③時期的細(xì)胞中熒光素的種類數(shù)有1、2、3三種可能5.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()①細(xì)胞生長時，相對表面積變小，物質(zhì)運輸效率低②植物細(xì)胞增殖時，細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂③細(xì)胞分化時，基因選擇性表達(dá)是由于DNA甲基化④細(xì)胞凋亡時，細(xì)胞膜通透性降低，細(xì)胞周期變短⑤細(xì)胞癌變時，原癌基因和抑癌基因同時發(fā)生突變A.①③ B.③④ C.①② D.②⑤6.機體內(nèi)衰老細(xì)胞可充當(dāng)“哨兵”監(jiān)測組織損傷，隨后分泌特定的生長因子，進(jìn)而激活并加速干細(xì)胞的增殖分化，幫助組織損傷修復(fù)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.衰老細(xì)胞可能是借助細(xì)胞表面糖蛋白充當(dāng)“哨兵”B.機體內(nèi)衰老細(xì)胞及損傷細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡C.干細(xì)胞線粒體中的端粒長度大于衰老細(xì)胞線粒體中的端粒D.生長因子會使干細(xì)胞中mRNA的種類和數(shù)量發(fā)生改變7.研究發(fā)現(xiàn)，病原體侵入細(xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯誤的是()A.蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化8.中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是()A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖C.circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究9.(多選)雄果蠅(2n＝8)基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段互換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個B.乙時期細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體C.來自另一個次級精母細(xì)胞的一個精子的基因型是ab或aBD.若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45∶5∶5∶45，則該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為1/510.快速分裂的癌細(xì)胞內(nèi)會積累較高濃度的乳酸。研究發(fā)現(xiàn)，乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強，進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程。下列敘述正確的是()A.乳酸可以促進(jìn)DNA的復(fù)制B.較高濃度乳酸可以抑制細(xì)胞的有絲分裂C.癌細(xì)胞通過無氧呼吸在線粒體中產(chǎn)生大量乳酸D.敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平11.(多選)雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。關(guān)于基因型為AaXRO的蝗蟲精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，下列敘述，正確的是()A.處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞僅有一條性染色體B.減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的細(xì)胞可能不含性染色體C.該蝗蟲處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞有兩種基因型D.該蝗蟲可產(chǎn)生4種精子，其基因型為AO、aO、AXR、aXR二、非選擇題12.某果蠅(2n＝8)的基因型為AaBb，兩對基因均在常染色體上，細(xì)胞乙是由細(xì)胞甲通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個精細(xì)胞，圖丙為果蠅一個精原細(xì)胞進(jìn)行分裂時細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。請回答下列問題：(1)細(xì)胞甲產(chǎn)生細(xì)胞乙的過程中最可能發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，實現(xiàn)了同源染色體________(填“等位基因”或“非等位基因”)的重新組合，這是產(chǎn)生配子多樣性的原因之一。(2)產(chǎn)生細(xì)胞乙的次級精母細(xì)胞的基因型為____________________。(3)圖丙中CD段細(xì)胞含有________個染色體組，若細(xì)胞甲產(chǎn)生基因型為AaBb的配子，則分裂異常發(fā)生在圖丙中的________段，異常的原因是___________________________。(4)將含31P的果蠅精原細(xì)胞置于含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進(jìn)行一次有絲分裂后，將其中一個細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中接著進(jìn)行減數(shù)分裂，則在減數(shù)第一次分裂后期被32P標(biāo)記的染色體數(shù)目為________。答案：1.D解析一個細(xì)胞周期包括兩個階段：分裂間期和分裂期，分裂間期為細(xì)胞分裂進(jìn)行物質(zhì)準(zhǔn)備，完成DNA分子的復(fù)制，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，復(fù)制完成后DNA分子數(shù)目加倍，形成16個DNA分子，A正確；有絲分裂前期的染色體由于著絲粒未分開，每條染色體由2條姐妹染色單體組成，含2個DNA分子，B正確；有絲分裂中期，所有著絲粒排列在細(xì)胞中央的赤道板上，此時的染色體高度螺旋化，形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，易于觀察，C正確；有絲分裂后期，著絲粒一分為二，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)目加倍，細(xì)胞中有16條染色體，但有絲分裂過程中沒有同源染色體分開的現(xiàn)象，D錯誤。2.C解析若該圖表示人體內(nèi)細(xì)胞減數(shù)分裂時細(xì)胞中染色體的數(shù)量變化，則可能是減數(shù)第一次分裂也可能是減數(shù)第二次分裂，無論哪一次分裂a都是23，A正確；若該圖表示細(xì)胞內(nèi)有絲分裂中心粒數(shù)量變化，則CD段已完成了著絲粒分裂，B正確；若該圖表示有絲分裂中核DNA數(shù)量變化，CD段表示細(xì)胞一分為二，著絲粒分裂發(fā)生在BC段，則BC段染色體數(shù)∶核DNA數(shù)可能為1∶2也可能是1∶1，C錯誤；若a＝1，若該圖可以表示有絲分裂或減數(shù)分裂時一條染色體上DNA數(shù)量的變化，CD段表示著絲粒分裂，可以表示有絲分裂后期，也可以表示減數(shù)第二次分裂后期，D正確。3.C解析丙和丁計數(shù)的差異為丁的末期計數(shù)比丙的末期計數(shù)少一個，而丁的分裂間期計數(shù)比丙的分裂間期計數(shù)多兩個，通過分析可知，丁記錄的結(jié)果可能是由于有絲分裂是一個連續(xù)的過程，錯把一個末期的細(xì)胞混淆成了兩個間期的細(xì)胞，導(dǎo)致所計細(xì)胞總數(shù)比其他同學(xué)多一個，A正確；有絲分裂中期，染色體排列在細(xì)胞中央，易于區(qū)分，故五位同學(xué)記錄的中期細(xì)胞數(shù)一致，B正確；無論是何種細(xì)胞，分裂有多旺盛，其分裂間期時間一定長于分裂期，故處于分裂間期的細(xì)胞一定多于處于分裂期的細(xì)胞，只是為了方便觀察與計數(shù)，特意選分裂期細(xì)胞多的視野進(jìn)行觀察，因此記錄到的間期細(xì)胞數(shù)不多，C錯誤；戊統(tǒng)計的細(xì)胞數(shù)量較多，可能是戊的細(xì)胞計數(shù)規(guī)則與其他同學(xué)不同，D正確。4.D解析結(jié)合題干分析表格信息，由③Ⅰ的數(shù)量為0，判斷Ⅰ為染色單體，在有染色單體的時期，染色單體數(shù)等于DNA分子數(shù)，由此可判斷Ⅲ為核DNA,Ⅱ是染色體，A正確；①時期染色體數(shù)目為8，有染色單體，即染色體經(jīng)過了復(fù)制，A、a、B基因也都經(jīng)過了復(fù)制，因此可能出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點，B正確；②時期的染色體數(shù)目減半，且有染色單體，為減數(shù)第二次分裂前期、中期，若發(fā)生互換，某個細(xì)胞中可能出現(xiàn)A、a、B三種基因，有3種顏色的4個熒光位點(A、a、B、B)，C正確；③時期染色單體為0，染色體數(shù)目為4，為精細(xì)胞，4個精細(xì)胞的基因型可能為AXB、aY或aXB、AY或AXB、aXB、AY、aY，細(xì)胞中熒光素的種類數(shù)有1、2兩種可能，D錯誤。5.C解析細(xì)胞生長時，相對表面積(表面積與體積比)變小，物質(zhì)運輸效率低，①正確；細(xì)胞分裂素可以促進(jìn)細(xì)胞分裂，植物細(xì)胞增殖時，細(xì)胞分裂素可促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)的分裂，②正確；細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，DNA甲基化會抑制基因的表達(dá)，③錯誤；細(xì)胞凋亡時，細(xì)胞膜通透性增加，凋亡的細(xì)胞沒有細(xì)胞周期，④錯誤；原癌基因和抑癌基因突變可能引起細(xì)胞癌變，但二者發(fā)生突變的時間不一定相同，⑤錯誤。6.C解析細(xì)胞膜表面的糖蛋白具有識別的功能，衰老細(xì)胞可能是借助細(xì)胞表面糖蛋白充當(dāng)“哨兵”，進(jìn)而檢測組織損傷，A正確；在成熟的生物體中，細(xì)胞的自然更新，某些被病原體感染的細(xì)胞的清除，也是通過細(xì)胞凋亡完成的，B正確；每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體，稱為端粒，線粒體中不含有端粒，C錯誤；生長因子能激活并加速干細(xì)胞的增殖分化，幫助組織損傷修復(fù)，此過程發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，干細(xì)胞中mRNA的種類和數(shù)量發(fā)生改變，D正確。7.B解析蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的，A正確；根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體，經(jīng)過一系列過程，最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死，病原體被釋放，該過程屬于細(xì)胞焦亡”，說明了蛋白酶L影響細(xì)胞焦亡，所以如果敲除編碼蛋白酶L的基因會影響細(xì)胞焦亡，B錯誤；細(xì)胞焦亡后，病原體被釋放，可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化，C正確；細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化，D正確。8.C解析p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變，A正確；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或促進(jìn)細(xì)胞凋亡，B正確；依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快，C錯誤；circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。9.AC解析圖甲中核DNA數(shù)目是染色體數(shù)目的二倍，說明此期的細(xì)胞中每條染色體上都有2個染色單體，且此時染色單體數(shù)＝核DNA數(shù)＝8；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，細(xì)胞中無染色單體，A錯誤；乙圖可表示減數(shù)第二次分裂后期或減數(shù)第一次分裂前的間期，因該果蠅為雄性，若該圖表示減數(shù)第一次分裂前的間期，則乙時期細(xì)胞中含有1條X染色體；若該圖表示減數(shù)第二次分裂后期，當(dāng)減數(shù)第一次分裂結(jié)束后進(jìn)入該細(xì)胞中的是Y染色體，則乙時期細(xì)胞中含有0條X染色體；若進(jìn)入該細(xì)胞中的是X染色體，則乙時期細(xì)胞中含有2條X染色體，B正確；產(chǎn)生該精子時，若是A、a基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是AB或aB；若是B、b基因所在的片段發(fā)生互換，則來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB，綜合兩種情況，來自另一個次級精母細(xì)胞的精子的基因型是ab或aB或AB，C錯誤；根據(jù)題意“若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45∶5∶5∶45”可知，該雄果蠅產(chǎn)生的重組配子Ab的概率＝5/(45＋5＋5＋45)＝1/20，設(shè)該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為x，則1/4x＝1/20，x＝1/5，D正確。10.D解析根據(jù)題目信息可知乳酸與鋅離子結(jié)合可以抑制蛋白甲的活性，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強，進(jìn)而加快有絲分裂后期的進(jìn)程，乳酸不能促進(jìn)DNA復(fù)制，A錯誤；乳酸能促進(jìn)有絲分裂后期的進(jìn)程，進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞的有絲分裂，B錯誤；無氧呼吸發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不發(fā)生在線粒體中，C錯誤；根據(jù)題目信息，甲活性下降導(dǎo)致蛋白乙的SUMO化修飾加強，故敲除蛋白甲基因可升高細(xì)胞內(nèi)蛋白乙的SUMO化水平，D正確。11.ABD解析結(jié)合題干信息分析可知，雄性蝗蟲體內(nèi)只有一條X染色體，處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞中僅有一條X染色體，A正確；減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ得到的兩個次級精母細(xì)胞中，只有1個含有X染色體，另一個不含性染色體，B正確；該蝗蟲精原細(xì)胞基因型為AaXRO，由于減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，若不考慮變異，一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期有2個次級精母細(xì)胞，兩種基因型，由于該個體有多