2023年廣東各省市有機(jī)試題匯編_第1頁
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文檔簡介

3〔2023潮陽5校聯(lián)考(16分據(jù)報道,化合物M合成路線如以以下圖所示。完成以下填空:寫出反響類型:反響③寫出構(gòu)造簡式:A

反響④E 寫出反響②的化學(xué)方程式 ?!?〕B的含苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體中,有一類能發(fā)生堿性水解,寫出檢驗這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及消滅的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_ 現(xiàn)象_〔5〕寫出兩種C的含苯環(huán)構(gòu)造且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 、 。〔6〕反響、反響的先后次序不能顛倒,解釋緣由 。3〔2023深圳二模(16分香料V的制備方法如下:化合物Ⅰ的分子式為 ,Ⅳ中含氧官能團(tuán)的名稱是 。化合物Ⅰ可由經(jīng)HOCH2Cl兩步反響制得,寫出第一步反響的化學(xué)方程式。〔3〕1mol的化合物II和Ⅲ分別與H2反響,最多消耗H2的物質(zhì)的量之比為 。該工藝中第①步的目的是 。為檢驗①中CH3I的碘原子,試驗室的操作是 取少量CH3I于試管中,參與足量的NaOH水溶液,加熱充分反響,冷卻后參與 ,再參與少量硝酸銀溶液。芳香化合物Ⅵ是Ⅲ的一種無甲基同分異構(gòu)體,能發(fā)生水解反響和銀鏡反響,Ⅵ的構(gòu)造簡式為 。確定條件下,化合物Ⅳ與乙二醇發(fā)生類似反響④的反響,該有機(jī)產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 。30.2023茂名二模16分Suzuki偶聯(lián)反響在有機(jī)合成上有廣泛應(yīng)用,該方法可以應(yīng)用于合成昆蟲信息素。其反響①如下〔Ph-代表苯基HBrH+

:Pd催化劑H反響①:

B(OH)2

堿 PhPhI II化合物I合成:CH=CH2

CH=CHCOOH

BrBrNa2CO3HC Na2CO3

CH=CHBrCH3OH,CO

IV(CH

O)水解 Br2Pd催化劑

10102III V VI化合物I的分子式為 ,1mol化合物III完全燃燒消耗氧氣 mol?;衔颕V的構(gòu)造簡式為 ,化合物V轉(zhuǎn)化為化合物VI的反響類型為 。寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反響的方程式 ?;衔铫魇腔衔颲的同分異構(gòu)體,化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有4種峰,峰面積之比為3:2:2:1,且1molⅦ與足量銀氨溶液反響生成4molAg單質(zhì),寫出化合物Ⅶ的構(gòu)造簡式 。N Br

(HO)2B COOH化合物〔 O 〕與化合物〔 〕能發(fā)生偶聯(lián)反響生成一種抗抑郁藥物,寫出該抗抑郁藥物的構(gòu)造簡式 。30〔2023佛山二模〕(16分)的反響。例如:NHN反響① I

+ BrII

NNIII化合物Ⅰ的分子式為 ?;衔铫羰腔衔铫虻耐滴?,分子式為CHBr,Ⅳ為苯的對位二取代物,其核8 9磁共振氫譜圖共有4組峰,峰面積比為2:2:2:3,其構(gòu)造簡式為 (任寫一種)。 〔3〕1mol化合物Ⅲ可以與 2

發(fā)生加成反響,產(chǎn)物構(gòu)造簡式為 ?;衔铫舻囊环N同分異構(gòu)體Ⅴ的構(gòu)造簡式為

CH2CH2Br

,Ⅴ與氫氧化鈉醇溶液加熱條件下反響的方程式為: 。確定條件下,加

NH Br Br與 也可以發(fā)生類似反響①的反響,參反響的分子數(shù)為2:1,則生成的產(chǎn)物的構(gòu)造簡式為 .30.(2023湛江二模)〔16分〕有機(jī)物F是合成藥物的中間體。可利用中學(xué)所學(xué)的有機(jī)物進(jìn)展合成,其方案如下:A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個國家石油化工進(jìn)展水平。D的分子式是 ,1molD完全燃燒需消耗 molO2反響①的化學(xué)反響方程式是 ;該反響的反響類型是 。在食品工業(yè)中E及其鈉鹽都可用作 劑。寫出反響③的化學(xué)反響方程式: 。寫出符合以下條件的E的同分異構(gòu)體: 〔只答其中一種即可〕ⅰ含有苯環(huán);ⅱ能夠發(fā)生銀鏡反響;ⅲ能發(fā)生水解反響且水解產(chǎn)物與FeCl 溶液顯紫3色30.(2023廣州二模)〔16分〕反響①:化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:化合物Ⅰ的分子式為 。反響①的反響類型為 。過量的化合物Ⅰ與HOOCCHCHCOOH發(fā)生酯化反響,反響的化學(xué)方程式為2 2〔注明條件〕?;衔铫蟮臉?gòu)造簡式為。化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱,反響的化學(xué)方程式 。9 化合物Ⅰ在確定條件下氧化生成化合物Ⅳ〔分子式為CHO〕,化合物Ⅳ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能發(fā)生銀鏡反響,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有三組峰,峰面積之比為為2:2:1,Ⅴ的構(gòu)造簡式為9 確定條件下,1分子與1分子也可以發(fā)生類似反響①的反響,有機(jī)化合物構(gòu)造簡式為30、(2023惠州第三次調(diào)研)〔16分〕化合物Ⅴ是具有抗氧化和抗腫瘤作用成分.化合物Ⅴ也可通過圖所示方法合成:HCO OH3+

O①Cl ①

HCOOH3OHHCO3HCO3I II

HCO3HCO O3 III確定條件

HCO3

HOOO確定條件OO②HCO②3H

CO 3

③ HO

OH OIV V〔1〕反響①的類型________〔2〕化合物Ι的分子式________3 CHO+(CHCO)OCH=CHCOOH+AO3 ‖CH=CHCOOH

Cl-S-Cl

化合物Ⅱ〔3〕A的構(gòu)造簡式_______。1molV最多消耗NaOH_______。1mol肉桂酸最多消耗H_______mol〔1分〕2化合物I和Ⅱ反響還可以得到一種酯,該反響的化學(xué)方程式是____關(guān)于Ⅴ的

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