中藥化學(xué)試題及答案大全

中藥化學(xué)試題及答案第一章緒論一、概念：1.中藥化學(xué)：結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗，主要運用化學(xué)的理論和方法及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。3.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。4.有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分，稱為有效部位。如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營養(yǎng)作用的成分類型；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。6.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。7.生物活性成分：與機體作用后能起各種效應(yīng)的物質(zhì)二、填空：1.中藥來自（植物）、（動物）和（礦物）。2.中藥化學(xué)的研究內(nèi)容包括有效成分的（化學(xué)結(jié)構(gòu)）、（物理性質(zhì)）、（化學(xué)性質(zhì)）、（提?。ⅲǚ蛛x）和（鑒定）等知識。三、單選題1.不易溶于水的成分是（B）A生物堿鹽B苷元C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E粘液質(zhì)2.不易溶于醇的成分是（E）A生物堿B生物堿鹽C苷D鞣質(zhì)E多糖3.與水不相混溶的極性有機溶劑是（C）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯4.與水混溶的有機溶劑是（A）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.能與水分層的溶劑是（B）A乙醇B乙醚C丙酮D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇6.比水重的親脂性有機溶劑是（C）A苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇7.不屬于親脂性有機溶劑的是（D）A苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇8.極性最弱的溶劑是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮9.親脂性最弱的溶劑是（C）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多選1.用水可提取出的成分有（ACDE）A苷B苷元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCD）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E鞣質(zhì)3.屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC）A苷類B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚5.毒性較大的溶劑是（ABE）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡述有效成分和無效成分的關(guān)系：二者的劃分是相對的。一方面，隨著科學(xué)的發(fā)展和人們對客觀世界認識的提高，一些過去被認為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實驗證實是其所含的多肽而不是過去認為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會就成無效成分，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。2.簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用（1）闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治疾病的原理；（2）促進中藥藥效理論研究的深入；（3）闡明中藥復(fù)方配伍的原理；（4）闡明中藥炮制的原理。3．簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用（1）建立和完善中藥的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；（2）改進中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效；（3）研究開發(fā)新藥、擴大藥源；六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖生物堿鹽游離生物堿油脂粘液質(zhì)苷苷元、樹脂蠟氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白質(zhì)、淀粉水溶性有機酸揮發(fā)油無機成分鞣質(zhì)非水溶性有酸第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念：1.提?。褐赣眠x擇的溶劑或適當(dāng)?shù)姆椒?，將所要的成分盡可能完全地從天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。2.分離：選用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。3.親脂性有機溶劑：與水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.親水性有機溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機溶劑。5.超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動形式存在的物質(zhì)。6.超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。7.pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者以pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。8.結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。9.分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當(dāng)達到動態(tài)平衡時，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。二、填空1．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機溶劑）和（親水性有機溶劑）。2．超臨界萃取法是一種集（提?。┖停ǚ蛛x）于一體，又基本上不用（有機溶劑）的新技術(shù)。3．中藥化學(xué)成分中常見基團極性最大的是（羧基），極性最小的是（烷基）。4．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（分配系數(shù)）的不同，可采用（兩相溶劑萃取法）而達到分離。5．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（生成沉淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特點，可采用（沉淀法）進行分離。6．凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子篩色譜），其原理主要是（分子篩作用），根據(jù)凝膠的（孔徑）和被分離化合物分子的（大小）而達到分離目的。7．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（解離度）差異進行分離。離子交換劑有（離子交換樹脂）、（離子交換纖維素）和（離子交換凝膠）三種。8．大孔樹脂是一類沒有（可解離基團），具有（多孔結(jié)構(gòu)），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（物理吸附）有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離的目的。三、單項選擇題1.屬于二次代謝產(chǎn)物的是（C）A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸2.用石油醚用為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（D）。A糖類B氨基酸C苷類D油脂E蛋白質(zhì)3.中藥成分最節(jié)省的提取方法是（C）A.回流法B.滲漉法C.連續(xù)回流法D.浸漬法4.用水蒸汽蒸餾法提取，主要提取出的化學(xué)成分類型是（B）。A蠟B揮發(fā)油C氨基酸D苷類E生物堿鹽5.有效成分是指（D）A需要提純的成分B含量高的成分C一種單體化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物6.從中藥材中依次提取不同極性成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是（B）A水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水C石油醚→水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚D水→乙醇→石油醚→乙酸乙酯→乙醚E石油醚→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→水7.全部為親水性溶劑的是（A）A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙醚、乙醇C正丁醇、甲醇、乙醚D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙醚8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等雜質(zhì)，應(yīng)使乙醇濃度達到（D）A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上9.在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀（C）A樹膠B蛋白質(zhì)C樹脂D鞣質(zhì)E黏液質(zhì)10.從中藥中提取化學(xué)成分最常用的方法是（A）A溶劑法B蒸餾法C升華法D分餾法E超臨界萃取法11.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜用（B）A回流法B滲漉法C蒸餾法D煎煮法E浸漬法12.從中藥中提取揮發(fā)性成分宜用（C）A回流法B滲漉法C水蒸氣蒸餾法D煎煮法E浸漬法13.水蒸氣蒸餾法主要用于提?。‥）A強心苷B黃酮苷C生物堿D糖E揮發(fā)油14.煎煮法不易采用的容器是（B）A不銹鋼器B鐵器C瓷器D陶器E砂器15.連續(xù)回流提取法與回流提取法相比，其優(yōu)越性是（B）A節(jié)省時間且效率高B節(jié)省溶劑且效率高C受熱時間短D提取裝置簡單E提取量較大16.連續(xù)回流提取法所用的儀器是（D）A水蒸氣蒸餾器B旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸氣發(fā)生器17.溶劑分配法的原理為（A）A根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配系數(shù)不同B根據(jù)物質(zhì)的溶點不同C根據(jù)物質(zhì)的溶點不同D根據(jù)物質(zhì)的沸點不同E根據(jù)物質(zhì)的顏色不同18.從中藥水提取液中萃取親水性成分宜選用的溶劑是（D）A乙醚B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮19.結(jié)晶法的原理是（B）A相似相溶B溶解度差異C分配系數(shù)差異D溫度差異E極性差異四、多項選擇題1．常用溶劑中不能與水完全混溶的溶劑是（B、C、D、E）A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.正丁醇E.氯仿2.下列中藥化學(xué)成分屬于一次代謝產(chǎn)物的有（B、C、E）A生物堿B葉綠素C蛋白質(zhì)D黃酮E核酸3.下列中藥化學(xué)成分屬于二次代謝產(chǎn)物的有（B、D、E）A葉綠素B生物堿C蛋白質(zhì)D黃酮E皂苷4.煎煮法適宜使用的器皿是（A、B、C、E）A不銹鋼器B陶器C瓷器D鐵器E砂器5.用水蒸氣蒸餾法提取中藥化學(xué)成分，要求此類成分（C、D）A能與水反應(yīng)B易溶于水C具揮發(fā)性D熱穩(wěn)定性好E極性較大6．分配色譜（ABE）。A有正相與反相色譜法之分B反相色譜法可分離非極性及中等極性的的各類分了型化合物C通過物理吸附有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離D基于混合物中各成分解離度差異進行分離E反相分配色譜法常用的固定相有十八烷基硅烷五、簡述1.溶劑分配法的原理利用混合物中各單體組分在兩相溶劑中的分配系數(shù)（K）不同而達到分離的方法。2．中藥提取方法主要包括哪些方法？溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、超臨界流體萃取法3.浸漬法提取方法也叫冷浸法。將藥材粗粉以適當(dāng)溶劑在常溫下浸泡。多以水類或稀醇為溶劑。適于成分遇熱易破壞或含多糖較多的中藥的提取。缺點為浸出效果較差，水提取液易發(fā)霉，提取液體積大，浸出時間長。4.滲漉法提取方法將中藥粗粉裝于滲瀘筒中，不斷添加溶劑滲過藥粉，從滲瀘筒下端不斷流出滲瀘液。各類溶劑均可。此法由于溶液濃度差大，浸出效果好，且不破壞成分。但缺點為溶液體積大，時間長。5.煎煮法為中藥水提取最常用的方法。將中藥粗粉用水加熱煮沸，保持一定時間，成分即可浸出。煎煮法必須以水為溶劑。此法提取效率高，但遇熱破壞成分要注意。且含多糖多的成分過濾困難。6.連續(xù)回流提取提取方法以索氏提取器（亦稱脂肪抽出器）回流提取?？朔嘶亓鞣ㄈ軇┬枰看?、需幾次提取的缺點。缺點為提取時間長，受熱破壞成分不能用此法。7.超聲提取法提取方法將藥材粉末置適宜容器，加入定量溶劑，密閉后置超聲提取器內(nèi)，選擇適當(dāng)超聲頻率提取一段時間。8.回流提取提取方法用于以有機溶劑加熱提取成分。優(yōu)點為提取效率高，但受熱易破壞成分不宜用此法。缺點為溶劑消耗量大，需回流設(shè)備，需幾次提取方可提取完全。9.常見基團極性大小的順序酸＞酚＞醇＞胺＞醛＞酮＞酯＞醚＞烯＞烷。10.用結(jié)晶法分離天然藥物成分時，理想的溶劑應(yīng)該具備哪些條件1）不與結(jié)晶物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；2）對結(jié)晶物質(zhì)的溶解度隨溫度不同有顯著差異，熱時溶解度大，冷時溶解度小；3）對可能存在的雜質(zhì)溶解度非常大或非常??；4）沸點適中；5）能給出很好的結(jié)晶。六論述試述薄層色譜法的操作步驟1.制板2.點樣3.展開4.顯色5.測定比移值第三章苷類一.名詞解釋

1.苷：是糖或糖的衍生物與另一類非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物。2.β-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的同一側(cè)為β-構(gòu)型。3.碳苷：糖基不通過苷鍵原子，直接以碳原子與苷元的碳原子相連接的苷類。4.α-構(gòu)型：C1羥基與六碳糖C5上取代基在環(huán)的異側(cè)為α-構(gòu)型。5.原生苷：原存在于植物體內(nèi)的苷。6.苷鍵：苷中苷元與糖之間的化學(xué)鍵。7.苷原子：苷元上形成苷鍵以連接糖的原子。8.次生苷：水解后失去一部分糖的苷。9.酯苷：苷元的羧基和糖縮合而成的苷。10.硫苷：糖端基羥基與苷元上的巰基縮合而成的苷。11.氮苷：糖上端基碳與苷元上氮原子相連的苷。二、填空1．糖的絕對構(gòu)型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的為（D）型，向下的為（L）型。2．端基碳原子的相對構(gòu)型α或β是指C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相對關(guān)系，當(dāng)C1羥基與六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在環(huán)的（同）為β構(gòu)型，在環(huán)的（異）為α構(gòu)型。3．苷類是（糖）與另一非糖物質(zhì)通過（糖的端基碳原子）連接而成的一類化合物，苷中的非糖部分稱為（苷元）。4．苷中的苷元與糖之間的化學(xué)鍵稱為（苷鍵），苷元上形成苷鍵以連接糖的原子，稱為（苷原子）。5．苷元通過氧原子和糖相連接而成的苷稱為（氧苷）。6．苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系。一般而言，苷元是（親脂性）物質(zhì)而糖是（親水性）物質(zhì)，所以，苷類分子的極性、親水性隨糖基數(shù)目的增加而（增加）。7．由于一般的苷鍵屬縮醛結(jié)構(gòu)，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（酚）、（酸）、（有羥基共軛的烯醇類）和（β位有吸電子基）的苷類易為堿催化水解。8．麥芽糖酶只能使（α-糖苷酶）水解；苦杏仁酶主要水解（β-苷鍵）。9．能使α-葡萄糖苷水解的酶稱（α-糖苷酶），如（麥芽糖酶）。10.能被苦杏仁酶水解的苷，其苷鍵是（β）構(gòu)型。

11.大多數(shù)苷為左旋，苷水解生成的糖多為（右旋）。12.根據(jù)形成苷鍵的苷鍵原子不同，又分為（氧苷）、（硫苷）、（氮苷）和（碳苷）等。（三、單項選擇題

1.下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷2.提取原生苷類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（C）A.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO33.下列化合物屬于碳苷的是（B）A.蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷4.研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法（A）A.強烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解5.不同苷原子的苷水解速度由快到慢順序是（C）A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷

C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷6.下列物質(zhì)中水解產(chǎn)生糖與非糖兩部分的是（B）

A.二萜B.黃酮苷C.雙糖D.二蒽酮7．根據(jù)苷原子分類，屬于C-苷的是（D）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷8．根據(jù)苷原子分類，屬于醇-苷的是（E）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷9．根據(jù)苷原子分類，屬于N-苷的是（A）A．巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.蘆薈苷E.毛茛苷10．根據(jù)苷原子分類，屬于S-苷的是（B）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷11．根據(jù)苷原子分類，屬于酯苷的是（A山慈菇苷A）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.毛茛苷12.提取原生苷時，首先要設(shè)法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是（A）A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E堿水13.與Molisch反應(yīng)呈陰的化合物為（C）A氮苷B硫苷C碳苷D氰苷E酚苷14.Molisch反應(yīng)的陽性特征是（C）A上層顯紅色，下層有綠色熒光B上層綠色熒光，下層顯紅色C兩液層交界面呈紫色環(huán)D有紅色沉淀產(chǎn)生15.有關(guān)苷類性質(zhì)敘述錯誤的是（C）A有一定親水性B多呈左旋光性C多具還原性D可被酶酸水解E除酯苷、酚苷外，一般苷鍵對堿液是穩(wěn)定的。16.蘆薈苷按苷的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（A）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷17.黑芥子苷按苷的結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（D）A碳苷B氮苷C酚苷D硫苷E氧苷18.根據(jù)苷原子分類，屬于氰苷的是（A）A苦杏仁苷B紅景天苷C巴豆苷D天麻苷E蘆薈苷19.最常見的苷是（E）A碳苷B氮苷C酯苷D硫苷E氧苷20.苷原子是指（E）A苷中的原子B苷元中的原子C單糖中的原子D低聚糖中的原子E苷元與糖之間連接的原子四、多項選擇題(以下各題均有兩個以上答案)

1.A苷類結(jié)構(gòu)中的非糖部分稱為（AB）A配基B苷元C糖D苷鍵E端基面原子2.堿水解可水解（BCDE）A氧苷B酚苷C酯苷D烯醇苷Eβ位有吸電子基的苷3.苷催化水解的機制是（ABCD）A苷鍵原子質(zhì)子化B苷鍵裂解C生成陽碳離子D溶劑化后失去質(zhì)子E失去糖分子4.酶水解（ABD）A確定苷鍵構(gòu)型B可保持苷元結(jié)構(gòu)不變C獲知糖的組成D具有較高的專屬性E不受PH的影響5.有關(guān)苷的說法，正確的是（BCDE）AMlisch反應(yīng)陽性B溶于醇類溶劑C有α、β兩種苷鍵D結(jié)構(gòu)是都含有糖E有端基碳原子五、簡答1.寫出D-葡萄糖氧苷類Smith降解法反應(yīng)的產(chǎn)物CH2OHCHOH+CHO+ROH︳︳CH2OHCH2OH2.簡述Molisch反應(yīng)的原理于糖或苷的水解溶液中加入α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸，使酸層集于下層。苷類、糖類在此條件下水解產(chǎn)生單糖，則于兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)。六、論述1．試述苦杏仁苷的鑒別方法1）取樣品少許，加水共研，則產(chǎn)生苯甲醛的特殊香味2）取樣品少許，搗碎，稱取約0.1克置試管中，加水?dāng)?shù)滴使?jié)駶?，試管中懸掛一條三硝基苯酚試紙，用軟木塞塞緊，置溫水浴中，10分鐘后，試紙顯磚紅色。2．完成下列反應(yīng)式1OH-/H20△（）+（ROH）2苦杏仁酶（）+（glc-rha）第四章醌類化合物

一、概念1．醌類化合物：是具有共軛體系的環(huán)己二烯二酮類化合物。2.大黃素型蒽醌：羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上3.茜草素型蒽醌：羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上4.二蒽酮類：兩分子的蒽酮在C10—C10上位或其它位脫去一分子氫而形成的化合物5.Feigl反應(yīng)：醌類化合物在堿性條件下加熱，能迅速被醛類還原，再與鄰二硝基苯反應(yīng)，生成紫色化合物。二、填空1．醌類化合物在中藥中主要分為（苯醌）、（萘醌）、（菲醌）、（蒽醌）四種類型。2．中藥中苯醌類化合物主要分為（對苯醌）和（鄰苯醌）兩大類。3．萘醌類化合物分為（α萘醌）、（β萘醌）4．中藥中具抗菌、抗癌及中樞神經(jīng)鎮(zhèn)靜作用的胡桃醌屬于（萘醌）結(jié)構(gòu)類型。5．中藥紫草中的紫草素屬于（萘醌）結(jié)構(gòu)類型。6．中藥丹參中得到的30多種醌類成分均屬于（菲醌類）化合物。7．大黃中游離蒽醌類成分主要為（大黃酸）、（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醚）和（蘆薈大黃素）。8．新鮮大黃含有（蒽酚）和（蒽酮）較多，這些成分對粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成為（蒽醌）就可入藥。9．根據(jù)羥基在蒽醌母核上位置不同，羥基蒽醌可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種。10．Borntr?ger反應(yīng)主要用于檢查中藥中是否含（羥基蒽醌）及其（苷類）化合物。11.天然藥物中的苯醌主要是（對苯醌）。12．對亞硝基-二甲苯胺反應(yīng)常用于檢查植物中是否含（蒽酮）的專屬性反應(yīng)。13．游離蒽醌的分離常用（PH梯度萃取法）和（液相色譜法）兩種方法。14．用色譜法分離游離羥基蒽醌衍生物時常用的吸附劑為（硅膠）。15.游離醌類化合物一般具有（升華性）。16.小分子的苯醌和萘醌具有（揮發(fā)性）。三、單選1.胡桃醌結(jié)構(gòu)類型屬于（C）A．對苯醌B鄰苯醌Cα萘醌Dβ萘醌E蒽醌2.番瀉苷A中的2蒽醌母核的連接位置為（D）AC1—C1BC4—C4CC6—C6DC10—C103.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（D）A在一個苯環(huán)的β位B在兩個苯環(huán)的β位C在一個苯環(huán)的α位或β位D在兩個苯環(huán)的α位或β位4．β-OH蒽醌酸性強于α-OH，其原因是（A）Aα-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵Bβ-OH空間效應(yīng)大于α-OHCα-OH間效應(yīng)大于β-OHDβ-OH與羰基形成分子內(nèi)氫鍵6.下列化合物均具有升華性，除了（A）A番瀉苷B大黃素C茜草素D大黃酚E1，8二羥基蒽醌7.番瀉苷屬于（C）A大黃素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物8.下列反應(yīng)中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（B）A無色亞甲藍反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)9.下列反應(yīng)中用于鑒別蒽酮類化合物的是（E）A無色亞甲藍反應(yīng)B堿液呈色反應(yīng)C活性次甲基試劑反應(yīng)DMolish反應(yīng)E對亞硝基二甲苯胺反應(yīng)10.無色亞甲藍反應(yīng)用于檢識（D）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E生物堿11.下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A紅景天苷B蘆薈苷C苦杏仁苷D天麻苷E茜草素12.屬于二蒽酮苷的是（B）A蘆薈苷B番瀉苷C紫草素D二氫丹參醌E丹參素四、多選1.可以用水蒸氣蒸餾法提取的成分是（AC）A紫草素B單參新醌甲C異紫草素D番瀉苷E茜草素2.下列化合物遇堿顯黃色，需經(jīng)氧化后才顯紅色的是（BCD）A羥基蒽醌B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羥基蒽醌5.若用5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A含兩個以上β-OH蒽醌B含一個β-OH蒽醌C含兩個以上α-OH蒽醌D含羧基蒽醌E含一個α-OH蒽醌6.無色亞甲藍反應(yīng)用于檢識（D、E）A蒽醌B香豆素C黃酮類D萘醌E苯醌7.番瀉苷A的結(jié)構(gòu)特點是（BCDE）A為二蒽醌類化合物B為二蒽酮類化合物C有二個—COOHD有二個glcE二蒽酮核為中位連接，即10—10′位連接8.醌類化合物理化性質(zhì)為（BCDE）A無色結(jié)晶B多為有色結(jié)晶C游離醌類多有升華性D小分子苯醌和萘醌具有揮發(fā)性E游離蒽醌能溶于醇、苯等有機溶劑，難溶于水。9.醌類化合物按結(jié)構(gòu)分類有（ACDE）A苯醌B查爾酮C萘醌D菲醌E蒽醌10.屬于蒽醌類化合物的是（CDE）A紫草素B丹參新醌甲C大黃素D蘆薈大黃素E茜草素五、簡述1.簡述蒽醌類化合物的生物活性（1）瀉下作用（2）抗菌作用（3）抗癌作用2.比較化合物3，6-二羥基蒽醌、3-羥基蒽醌和1，2-二羥基蒽醌的酸性大小3，6-二羥基蒽醌＞3-羥基蒽醌＞1，2-二羥基蒽醌的酸性大小3.比較下列化合物的酸性大?。捍簏S酚 R1=HR2=CH3大黃素 R1=OH R2=CH3蘆薈大黃素R1=H R2=CH2OH大黃酸 R1=H R2=COOH大黃素甲醚 R1=OCH3R2=CH3A大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃素甲醚＞大黃酚4.比較下列化合物的酸性大小：ABCC＞A＞B5.簡述醌類化合物的酸性順序。-COOH＞2個以上β-OH＞一個β-OH＞兩個α-OH＞一個α-OH六、論述1.試述大黃中大黃酸和大黃素的提取分離工藝大黃粉20%H2SO4和苯（1：5）回流苯溶液水層適當(dāng)濃縮以25%NaHCO3萃取NaHCO3溶液層苯層酸化5%NaHCO3萃取黃色沉淀吡啶重結(jié)晶Na2CO3溶液苯層大黃酸酸化黃色沉淀吡啶重結(jié)晶大黃素2從大黃中提取大黃素型蒽醌的如下，請說明主要步驟的原理及目的。①大黃粗粉，用20%硫酸-氯仿（1：5）回流；原理：目的：②氯仿液5%NaHCO3水溶液萃??；原理：目的：③5%Na2CO3水溶液萃取；原理：目的：④氯仿液0.5%NaOH水溶液萃取。原理：第五章苯丙素類化合物一、名詞解釋1.香豆素類化合物：2.木脂素類化合物：二、填空題1.香豆素因具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可溶于堿液中，因此可以用（堿溶酸沉法）法提取。2.小分子香豆素因具有（揮發(fā)性），可用水蒸汽蒸餾法提取。3.天然香豆素類化合物一般在（C7）具有羥基，因此（7–羥基香豆素）可以認為是天然香豆素化合物的母體。4.天然香豆素可分為（簡單香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、異香豆素）類、（呋喃香豆素）類、（吡喃香豆素）和（異香豆素）。5.香豆素具有（內(nèi)酯）結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)而顯（紅）色。6.秦皮的主要化學(xué)成分是（七葉苷）和（七葉內(nèi)酯），具有（具有抑菌）和（抗炎）作用。7.木脂素是一類由兩分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。三、選擇題1.可與異羥肟酸鐵反應(yīng)生成紫紅色的是（C）。A羥基蒽醌類B查耳酮類C香豆素類D二氫黃酮類E生物堿2.判斷香豆素6–位是否有取代基團可用的反應(yīng)是（B）。A異羥肟酸鐵反應(yīng)BGibb’s反應(yīng)C三氯化鐵反應(yīng)D鹽酸-鎂粉反應(yīng)ELabat反應(yīng)3.組成木脂素的單體基本結(jié)構(gòu)是（C）。AC5–C3BC5–C4CC6–C3DC6–C4EC6–C6四、多選題1.檢識香豆素苷類化合物可用（BE）。A碘化鉍鉀試BMolish反應(yīng)C鹽酸–鎂粉反應(yīng)DLiebermann–Burchard反應(yīng)E異羥肟酸鐵反應(yīng)2.游離木脂素能溶于（BCDE）。A水B乙醇C氯仿D乙醚E苯3.水飛薊素同時具有的結(jié)構(gòu)類型是（AD）。A木脂素B環(huán)烯醚萜C蒽醌D黃酮E強心苷五、簡答題：1.解釋異羥肟酸鐵反應(yīng)。內(nèi)酯環(huán)在鹽酸羥胺下生成異羥肟酸，再加三價鐵后生成異羥肟酸鐵呈紅色。2.秦皮主要含有七葉內(nèi)酯、七葉苷等香豆素，請設(shè)計一方法從秦皮中提取、分離二成分。第六章黃酮類化合物一、名詞解釋：黃酮類化合物：泛指兩個苯環(huán)通過三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。二、填空題：1．目前黃酮類化合物是泛指兩個（苯）環(huán)，通過（C3）鏈相連，具有（2–苯基色原酮）基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。2．因這一類化合物大都呈（黃色）色，且具有（羰基）基團，故稱黃酮。3．黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以（苷）的形式存在，少數(shù)以（苷元）的形式存在。4．游離的黃酮類化合物多為（結(jié)晶）性固體。5．黃酮類化合物的顏色與分子結(jié)構(gòu)中是否存在（交叉共軛體系）有關(guān)。6．色原酮本身（無）色，但在2—位上引入（苯）基后就有顏色。7．黃酮類化合物在4′或7—位引入（-OH）基團，使顏色加深。8．如果（雙?。浠?，則（交叉共軛體系）中斷，故二氫黃酮醇（無）色。9．異黃酮的共軛體系被（破壞），故呈（微黃）色。10．查耳酮分子中存在（交叉共軛體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。11．花色素的顏色隨（pH）改變。一般（小與7）時顯紅色，（大與8.5）時顯藍色，（等于8.5）時顯紫色。12．橙酮分子中存在（共軛體系）結(jié)構(gòu)，故呈（黃）色。13．游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于（水）中，可溶于（乙醇）、（正丁醇）及（氯仿）中。14．游離黃酮類化合物一般分子呈平面型，它在水中溶解的程度（小與）與非平面型分子。15．花色素因以（離子型）形式存在，具有（離子）的通性，故水溶性（強）。16．黃酮苷元分子中引入羥基后，水溶性增（大），引入羥基越多，其水溶性越（強）。17．黃酮苷一般溶于（水）、（丙酮）及（正丁醇）等中，而難溶或不溶于（氯仿）、（乙醚）等有機溶劑中。18．黃酮類化合物因分子中具有（酚羥基）而顯酸性，其酸性強弱順序為：（7-OH）＞（3-OH）＞（5–OH）。19．黃酮類化合物因分子中具有（羰基）而顯弱堿性。20．（7-、4‘-二OH）黃酮可溶于5%NaHCO3水溶液中。（7或4‘-一OH）黃酮可溶于5%Na2CO3水溶液中。（6-OH）黃酮可溶于0.2%NaOH水溶液中。（5-OH）黃酮酸性最弱，可溶于4%NaOH水溶液中。21．黃酮（醇）、二氫黃酮（醇）類與HCl—Mg粉反應(yīng)呈（紅）色。22．具有（3-OH）、（5–OH）、（鄰二酚OH）結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物，可與金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。23．二氯氧鋯—枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是（3-OH），黃色褪去的黃酮類化合物是（5–OH）。因（3-OH）形成的絡(luò)合物較（5–OH）形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。24．黃酮苷類以及極性較大的苷元，一般可用（熱水）、（乙醇）和（正丁醇）進行提取。25．黃酮類化合物大多具有（酚羥基），可被聚酰胺吸附。26．蘆丁是（黃酮）類化合物。在中草藥（槐米）中含量最高，常用（堿溶酸沉）法提取。27．黃酮類化合物用層析法分離時，用（聚酰胺）為吸附劑效果最好。28．影響聚酰胺吸附力強弱因素與黃酮化合物分子中形成（氫鍵）基團數(shù)目有關(guān)，形成（氫鍵）數(shù)目越（多），則吸附力越（強）。29．芹菜苷屬（黃酮類）化合物，其苷元是（芹菜素）。30．黃芩苷、漢黃芩苷是中藥（黃芩）中的主要有效成分，屬（黃酮）化合物。31．黃酮醇類化合物以（葉）和（花）最為常見。三、選擇題1．黃酮類化合物的基本碳架是（C）。AC6–C6–C3BC6–C6–C6CC6–C3–C6DC6–C32．與2‘–羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是（A）。A二氫黃酮B花色素C黃酮醇D黃酮3．黃酮類化合物呈黃色時結(jié)構(gòu)的特點是（C）。A具有助色團B具有色原酮C具有2–苯基色原酮和助色團D具有黃烷醇和助色團4．水溶性最大的黃酮類化合物是（B）。A黃酮B花色素C二氫黃酮D查耳酮5．不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是（D）。A黃酮醇B黃酮C花色素D二氫黃酮6．酸性最強的黃酮類化合物是（B）。A5–羥基黃酮B4‘–羥基黃酮C3–羥基黃酮D3’–羥基黃酮7．酸性最弱的黃酮類化合物是（A）。A5–羥基黃酮B7–羥基黃酮C4‘–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮8．一般不發(fā)生鹽酸–鎂粉反應(yīng)的是（D）。A二氫黃酮B二氫黃酮醇C黃酮醇D異黃酮9．如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）。A二氫黃酮醇B花色素C二氫黃酮D黃酮10．在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）。A二氫黃酮B查耳黃酮C黃酮醇D黃酮11．與硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是（C）。A4‘–羥基黃酮B3–羥基黃酮C5–羥基黃酮D3‘–羥基黃酮12．將總黃酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（D）。A5，7–二羥基黃酮B5–羥基黃酮C3‘，4’–二羥基黃酮D7，4‘–二羥基黃酮13．能使游離黃酮和黃酮苷分離的溶劑是（D）。A乙醇B甲醇C堿水D乙醚14．當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時，如用堿液提取黃酮類化合物時宜選用（D）。A5%Na2CO3B1%NaOHC5%NaOHD飽和石灰水15．為保護黃酮母核中的鄰二酚羥基，在提取時可加入（C）。AAlCl3BCa(OH)2CH3BO3DNaBH416．在聚酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是（A）。A水B30%乙醇C70%乙醇D尿素水溶液17．含3–羥基、5–羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離（C）。A硅膠B聚酰胺C氧化鋁D葡聚糖凝膠18．不同類型黃酮進行PC，以2%~6%乙酸水溶液展開時，幾乎停留在原點的是（A）。A黃酮B二氫黃酮醇C二氫黃酮D異黃酮19．從槐米中提取蘆丁時，常用堿溶酸沉法，加石灰乳調(diào)pH應(yīng)調(diào)至（C）。ApH6~7BpH7~8CpH8~9DpH10~1220．黃芩苷可溶于（D）。A水B乙醇C甲醇D熱乙醇21．下列最難被水解的是（B）。A大豆苷B葛根素C花色素D橙皮素四、多選題1．黃酮類化合物的分類依據(jù)有（ABE）。A三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)B三碳鏈的氧化程度CC3-位是否有羥基DA環(huán)的連接位置EB環(huán)的連接位置2．在取代基相同的情況下，互為異構(gòu)體的化合物是（CD）。A黃酮和黃酮醇B二氫黃酮和二氫黃酮醇C二氫黃酮和2’–羥基查耳酮D黃酮和異黃酮E黃酮醇和黃烷醇3．母核結(jié)構(gòu)中無羰基的黃酮類化合物是（DE）。A黃酮B二氫黃酮C查耳酮D花色素E黃烷醇4．顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是（AC）。A黃酮B花色素C查耳酮D二氫黃酮E黃烷醇5．具有旋光性的黃酮苷元有（BDE）。A黃酮醇B二氫黃酮C查耳酮D二氫黃酮醇E黃烷醇6．引入7，4‘–二羥基可使黃酮類化合物（ABC）。A顏色加深B酸性增強C水溶性增強D脂溶性增強E堿性增強7．二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（ABCE）。ANaBH4反應(yīng)呈紅色B鹽酸–鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮D顯黃色E有旋光性8．Gibb’s反應(yīng)呈陽性的是（ACDE）。A5–羥基黃酮B5，8–二羥基黃酮C5，7–二羥基黃酮D8–羥基黃酮E7，8–二羥基黃酮9．能與三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是（ADE）。A3‘，4‘–二羥基黃酮B6，8–二羥基黃酮C2’，4‘–二羥基黃酮D5，7–二羥基黃酮E3，4’–二羥基黃酮10．提取黃酮苷類的方法有（BCD）。A酸溶堿沉法B堿溶酸沉法C乙醇回流法D熱水提取法E苯回流法11．在含黃酮類化合物的乙醚液中，用5%Na2CO3水溶液萃取可得到（ACE）。A7–羥基黃酮B5–羥基黃酮C7，4‘–二羥基黃酮D6，8–二羥基黃酮E4’–羥基黃酮12．影響黃酮類化合物與聚酰胺吸附力強弱的因素有（ABCDE）。A化合物類型B酚羥基位置C酚羥基數(shù)目D芳香化程度E洗脫劑種類13．蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有（AB）。A鼠李糖B葡萄糖C半乳糖D阿拉伯糖E果糖五、簡答題1．試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。2．黃酮類化合物為什么有微弱的堿性？3．應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題？4．試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律？5．簡述在分離黃酮化合物時，影響聚酰胺吸附力強弱的因素？6．槐米中提取分離蘆丁的流程如下，試述其原理及目的。1）槐米粗粉，加100倍量的水和硼砂適量。①原理：②目的：2）在攪拌下加石灰乳調(diào)pH8～9，微沸20～30min。①原理：②目的：3）在60～70℃下用濃鹽酸調(diào)pH≈5，攪勻，靜止，抽濾，60℃下干燥。①原理：②目的：7．常見的黃酮類化合物結(jié)構(gòu)類型有哪些？并各舉一例。8．舉例說明黃酮類化合物的顏色與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。9．為什么二氫黃酮、異黃酮、花色素的水溶性比黃酮大。10．黃酮類化合物為什么顯酸性？不同羥基取代的黃酮其酸性強弱有何規(guī)律？為什么？12．聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么？影響其洗脫順序的因素有哪些？13．從槐米中提取蘆丁時為何加入石灰乳和硼砂？14、如何從槐米中提取、分離、檢識蘆?。康谄哒螺祁惡蛽]發(fā)油一、概念1.萜類：2.揮發(fā)油：3.“腦”：二、填空1.由（甲戊二羥酸）衍生而成的化合物均為萜類化合物，此類化合物結(jié)構(gòu)種類雖然非常復(fù)雜，但其基本碳架多具有（異戊二烯單位）結(jié)構(gòu)特征。2．揮發(fā)油由（單萜及倍半萜）、（芳香族化合物）、（脂肪族）及（其它）四類成分組成，其中（單萜及倍半萜）所占比例最大。3．揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為室溫下都是（液）體，與水均（不溶）。4．揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的不同之處為揮發(fā)油具（揮發(fā)性），可與（水）共蒸餾。5．揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為（腦），濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱（析腦油）。6．常溫下?lián)]發(fā)油多為（無）色或（淡黃色）色的（液體），具有較強的（刺激性）氣味。三、選擇題1．下列關(guān)于萜類化合物揮發(fā)性敘述錯誤的是（C）。A所有非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性B所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性C所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性D所有二萜苷類不具揮發(fā)性E所有三萜不具揮發(fā)性2．單萜及倍半萜與小分子簡單香豆素的理化性質(zhì)不同點有（E）。A揮發(fā)性B脂溶性C水溶性D共水蒸餾性E旋光性3．非苷萜、萜內(nèi)酯及萜苷均可溶的溶劑是（B）。A苯B乙醇C氯仿D水E乙醚4．需經(jīng)適當(dāng)加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的萜所具有的基團或結(jié)構(gòu)是（A）。A內(nèi)酯B醇羥基C羧基D糖基E酚羥基5．萜類化合物在提取分離及貯存時，若與光、熱、酸及堿長時間接觸，常會產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化，這是因為其（E）。A連醇羥基B連醛基C具酮基D具芳香性E具脂烷烴結(jié)構(gòu)，不穩(wěn)定6．從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法是（C）。A水提取醇沉淀法B酸水加熱提取加堿沉淀法C堿水加熱提取加酸沉淀法D水蒸氣蒸餾法E升華法7．以色譜法去除萜苷粗提物中的水溶性雜質(zhì)，首選固定相是（E）。A氧化鋁B硅膠C陽離子交換樹脂D陰離子交換樹脂E大孔吸附樹脂8．色譜法分離萜類化合物，最常用的吸附劑是（A）。A硅膠B酸性氧化鋁C堿性氧化鋁D葡聚糖凝膠E聚酰胺四、多選題1．屬于萜類性質(zhì)的是（ACD）。A多具手性碳B易溶于水C溶于醇D易溶于親脂性有機溶劑E具揮發(fā)性2．具有揮發(fā)性的是（ABCD）。A單萜B倍半萜C奧類D卓酚酮類E二倍半萜3．下列關(guān)于揮發(fā)油性質(zhì)描述正確的是（ABDE）。A易溶于石油醚、乙醚、氯仿及濃乙醇B相對密度多小于1C涂在紙片上留下永久性油跡D較強的折光性E多有旋光性4．用結(jié)晶法從總萜提取物或揮發(fā)油中分離單體化合物時，一般要求（ABCD）。A選擇合適的結(jié)晶溶劑B所分離的單體化合物相對含量較高C雜質(zhì)的相對含量較低D雜質(zhì)應(yīng)為中性化合物E結(jié)晶時常降低溫度5．從玫瑰花、丁香花及紫蘇中提取揮發(fā)油，適宜的提取分離方法有（CE）。A水蒸汽蒸餾法B70%乙醇回流法C吸收法D壓榨法ESFE法6．分餾法可用于揮發(fā)油的分離，不同結(jié)構(gòu)萜類化合物的沸點由高到低的規(guī)律為（ACE）。A倍半萜及含氧衍生物大與含氧單萜大與單萜烯B單萜烯單環(huán)2個雙鍵大與單萜烯無環(huán)3個雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個雙鍵C單萜烯無環(huán)3個雙鍵大與單萜烯單環(huán)2個雙鍵大與單萜烯雙環(huán)1個雙鍵D萜酸大與萜醇大與萜酮大與萜醛大與萜醚E萜酸大與萜醇大與萜醛大與萜酮大與萜醚五、簡答題1．揮發(fā)油應(yīng)如何保存？為什么？密閉、陰涼避光處，不穩(wěn)定。2．簡述揮發(fā)油的通性。多具有香氣，可揮發(fā)，易溶于親脂性有機溶劑及高濃度乙醇，幾乎不溶于水，有較高折光度，有光學(xué)活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。3．簡述揮發(fā)油的化學(xué)組成及主要功能基。組成：萜、脂肪族和芳香族。醇、酚、醛、酮、酯、醚、酸。4．簡述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法5．簡述揮發(fā)油的分離方法。沸點、化學(xué)分離法、層析六、提取分離工藝題論述揮發(fā)油提取分離的常用方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法；分離：沸點、化學(xué)分離法、層析第八章皂苷一、概念1．三萜皂苷：為三萜類的一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物。2．發(fā)泡性：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物3．溶血指數(shù)：在一定條件下，能使同一動物來源的血液中紅細胞完全溶血的最低濃度。4．皂苷：一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物二、填空1．多數(shù)三萜類化合物是一類基本母核由（30）個碳原子組成的萜類化合物，其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯法則可視為（6）個異戊二烯單位聚合而成。2．三萜皂苷結(jié)構(gòu)中多具有羧基，所以又常被稱為（酸性）皂苷。3．皂苷水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于皂苷具有（降低水溶液表面張力）作用的緣故。4．各類皂苷的溶血作用強弱可用（溶血指數(shù)）表示。5．在皂苷的提取通法中，總皂苷與其它親水性雜質(zhì)分離是用（正丁醇）萃取方法。6．酸性皂苷及其苷元可用（堿水）提取。7．皂苷的分子量較（大），大多為無色或白色的（無定形）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂苷（極性）較大，常具有吸濕性。第九章強心苷一、概念1．強心苷二、填空1．強心苷是指生物界中存在的一類對人的（心臟）具有顯著生理活性的（甾體）苷類。2．強心苷從結(jié)構(gòu)上分析是由（強心苷元）與（糖）縮合而成。根據(jù)苷元上連接的（不飽合內(nèi)酯環(huán)）的差異，將強心苷分為（甲型）和（乙型）。3．根據(jù)強心苷（苷元）和（糖）的連接方式不同，可將強心苷分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，其中Ⅰ型可表示為（苷元和2、6–二去氧糖），其中Ⅱ型可表示為（苷元和6–去氧糖）；其中Ⅲ型可表示為（苷元和ａ羥基糖；）。4．強心苷一般可溶于（乙醇）、（水）、（丙酮）等極性溶劑中，微溶于（乙醚），幾乎不溶于（苯）、（石油醚）等極性小的溶劑。它們的溶解度隨分子中所含（親水性基團）的數(shù)目、種類及苷元上的（羥基糖）數(shù)目和位置的不同而異。三、選擇題1．分離三萜皂苷的優(yōu)良溶劑為（E）。A熱甲醇B熱乙醇C丙酮D乙醚E含水正丁醇2．目前對皂苷的分離效能最高的色譜是（D）。A吸附色譜B分配色譜C大孔樹脂色譜D高效液相色譜E凝膠色譜3．用TLC分離某酸性皂苷時，為得到良好的分離效果，展開時應(yīng)使用（B）。A氯仿-甲醇–水（65：35：10，下層）B乙酸乙酯–乙酸-水（8：2：1）C氯仿–丙酮（95：5）D環(huán)己烷–乙酸乙酯（1：1）E苯–丙酮（1：1）4．屬于四環(huán)三萜皂苷元類型的是（C）。Aα–香樹脂烷型Bβ–香樹脂烷型C達瑪烷型D羽扇豆烷型E齊墩果烷型5．在苷的分類中，被分類為強心苷的根據(jù)是因其（D）。A苷元的結(jié)構(gòu)B苷鍵的構(gòu)型C苷原子的種類D分子結(jié)構(gòu)與生理活性E含有α–去氧糖6．不屬甲型強心苷特征的是（B）。A具甾體母核BC17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán)CC17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán)DC17上的側(cè)鏈為β型EC14–OH為β型7．屬Ⅰ型強心苷的是（A）。A苷元-（2，6–二去氧糖）X-（D–葡萄糖）YB苷元-（6–去氧糖）X-（D–葡萄糖）YC苷元-（D–葡萄糖）x-（6–去氧糖）yD苷元-（D–葡萄糖）x-（2，6–二去氧糖）YE苷元-D–葡萄糖8．水解Ⅰ型強心苷多采用（B）。A強烈酸水解B緩和酸水解C酶水解D鹽酸丙酮法E堿水解9．緩和酸水解的條件為（C）。A1%HCl/Me2COB3%~5%HClC0.02~0.05mol/LHClD5%NaOHEβ-葡萄糖苷酶10．提取強心苷常用的溶劑為（C）。A水B乙醇C70%-80%乙醇D含水氯仿E含醇氯仿11．含強心苷的植物多屬于（D）。A豆科B唇形科C傘形科D玄參科E姜科12．甾體皂苷元基本母核是（B）。A孕甾烷B螺甾烷C羊毛脂甾烷Dα–香樹脂醇Eβ–香樹脂醇13．螺甾烷醇型皂苷元結(jié)構(gòu)中含有（B）。A4個環(huán)B4個六元環(huán)T2個五元環(huán)C5個環(huán)D6個六元環(huán)E5個六元環(huán)和1個五元環(huán)14．自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是（C）。A乙醇B丙酮C正丁醇D乙酸乙酯E氯仿四、多選題1．屬于五環(huán)三萜皂苷元的是（BDE）。A人參二醇B齊墩果酸C20（S）-原人參二醇D熊果酸E羽扇豆醇2．皂苷的分離精制可采用（ABCD）。A膽甾醇沉淀法B乙酸鉛沉淀法C分段沉淀法D高效液相色譜法E氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用法3．中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷（ABCDE）。A為三萜皂苷B有甜味C難溶于氯仿和乙酸乙酯DMolish反應(yīng)陽性E能以堿提取酸沉淀法提取4．強心苷類化合物（ABE）A為甾體苷類B分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán)C易溶于氯仿中D易溶于乙醚中E可被堿催化水解5．含有強心苷的中藥有（ABDE）。A鈴蘭B黃花夾竹桃C麥冬D洋地黃E羊角拗6．甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)特點是（ABCE）。A螺旋甾烷B具27個碳原子CC3位有羥基D含有羧基E具6個環(huán)7．從中藥中提取總皂苷的方法有（BDE）。A水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取B乙醇提取液回收溶劑加水，正丁醇萃取C乙醇提取液回收溶劑加水，乙酸乙酯萃取D甲醇提取–丙酮沉淀E乙醇提取–乙醚沉淀五、簡答題強心苷的酸水解類型有幾種？簡述其特點及應(yīng)用。第十章生物堿一、概念1.生物堿：指來源于生物界的一類含氮有機化合物。2.兩性生物堿：生物堿分子中如有酚羥基和羧基等酸性基團，稱為兩性生物堿3.生物堿沉淀反應(yīng)：大多數(shù)生物堿能和某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物，稱生物堿沉淀反應(yīng)4.生物堿顯色反應(yīng)：一些生物堿單體與某些試劑反應(yīng)生成具有特殊顏色的產(chǎn)物，稱生物堿顯色反應(yīng)5.誘導(dǎo)效應(yīng):如果生物堿分子結(jié)構(gòu)中氮原子附近供電基團能使氮原子電子云密度增加，而使其堿性增強，稱誘導(dǎo)效應(yīng)6.共軛效應(yīng)：氮原子孤電子對處于P-共軛體系時，由于電子云密度平均化趨勢可使其堿性減弱，這種現(xiàn)象稱共軛效應(yīng)7.空間效應(yīng)：生物堿中的氮原子質(zhì)子化時，受到空間效應(yīng)的影響，使其堿性增強或減弱。8.水溶性生物堿：指季銨堿和氮氧化物生物堿。二、填空1．大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親（脂）性，一般能溶于（有機溶劑），尤其易溶于（親脂性有機溶劑）。2．具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下，在（堿水溶液中）中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成（羧酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）復(fù)又還原。3．生物堿分子堿性強弱隨雜化程度的升高而（增強），即（sp3）﹥(sp2)﹥(sp)。4．季銨堿的堿性強,是因為羥基以（負離子）形式存在，類似（無機堿）。5．一般來說雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性（減?。?。6．醇胺型小檗堿的堿性強是因為其具有（氮雜縮醛）結(jié)構(gòu)，其氮原子上的孤電子對與α-羥基的C—O單鍵的б電子發(fā)生轉(zhuǎn)位，形成（季胺型小檗堿）。7．莨菪堿的堿性強于東莨菪堿主要是因為東莨菪堿（空間效應(yīng)）。8．生物堿沉淀反應(yīng)要在（酸水或酸性稀醇溶液）中進行。水溶液中如有（多肽）、（蛋白質(zhì)）、（鞣質(zhì)）亦可與此類試劑產(chǎn)生陽性反應(yīng)，故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分。9．生物堿的提取最常用的方法以（酸水）進行（浸提）或（滲漉）。10．將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機溶劑，以不同酸性緩沖液依pH（由高到低）依次萃取，生物堿可按堿性（由強到弱）先后成鹽依次被萃取出而分離，此法稱為（pH梯度萃取法）。11．用吸附柱色譜分離生物堿，常以（氧化鋁）或（硅膠）為吸附劑，此時生物堿極性大的（后）流出色譜柱，極性小的（先）流出色譜柱。12．紅豆杉中的主要生物堿為（紫杉醇），其主要生物活性為（抗腫瘤）。三、單項選擇題1.小檗堿屬于（B）A.叔胺堿B.季胺堿C.酚性叔胺堿D.酚性季胺堿2.生物堿的沉淀反應(yīng)條件是（B）A.酸性有機溶劑B.酸性水溶液C.堿性水溶液D.堿性有機溶液3.既溶于水又溶于有機溶劑的是（C）A.小檗堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東莨菪堿4.多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是（D）A.無機酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡(luò)合物D.有機酸鹽5.生物堿的堿性表示方法多用（D）AkbBpkbCkaDpkaEPH6.堿性最強的生物堿類型為（D）A酰胺生物堿B叔胺生物堿C仲胺生物堿D季銨生物堿E兩性胺生物堿7.不含小檗堿的植物是（A）A延胡索B三顆針C黃連D黃柏E唐松草四、多項選擇題(以下各題均有兩個以上答案)1.與生物堿沉淀試劑生成沉淀的有（ABCE）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.鞣質(zhì)D.麻黃堿E.苦參堿2.某生物堿堿性弱則它的（BD）A.pka大B.kb小C.ka小D.pka小E.pkb小五、簡述1.比較延胡索乙素與黃連堿堿性大小2.比較小檗堿與小檗胺堿性大小3.比較莨菪堿與東莨菪堿堿性大小4.比較麻黃堿和去甲麻黃堿堿性大小答案1.延胡索乙素小于黃連堿2.小檗堿大于小檗胺3.莨菪堿大于東.莨菪堿4麻黃堿大于去甲麻黃堿六論述1.雷氏鹽沉淀法常用于何種類型生物堿的分離，寫出生成沉淀及分解沉淀的反應(yīng)式。水溶性生物堿B+NH4[Cr（（NH3）2SCN）4]→B[Cr（（NH3）2SCN）4]↓2B[Cr（（NH3）2SCN）4]+Ag2SO4→B2SO4+Ag[Cr（（NH3）2SCN）4]↓B2SO4+BaCl2→BaSO4+2BCl2.生物堿的霍夫曼降解反應(yīng)要求化合物分子必須具備何結(jié)構(gòu)，不同狀態(tài)的N原子其裂解產(chǎn)物各是什么物質(zhì)和三甲胺β-H氮原子在側(cè)鏈生成─烯化合物，氮原子兩價連在環(huán)上生成二烯，氮原子三價連在環(huán)上生成三烯。3.試述從黃連中提取小檗堿的方法黃連粗粉乙醇溫浸，濃縮乙醇濃縮液放置，濾過濾液加濃鹽酸，放置黃色沉淀酸性母液水重結(jié)晶數(shù)次NH4OH堿化，乙醚處理鹽酸小檗堿堿水液加硫酸濾過濾液黃色沉淀冷乙醇捏溶乙醇液加少量硫酸甲基黃連堿硫酸鹽結(jié)晶4.從黃柏中提取小檗堿的工藝流程如下，請說明主要步驟的原理及目的。①黃柏粗粉，用石灰乳攪拌均勻，水浸漬后滲漉；原理：目的：②加入總體積10%~20%的NaCl，靜止，過濾；原理：目的③沉淀溶于熱水，趁熱過濾，濾液加濃HCl調(diào)pH1~2，靜止，沉淀，過濾，得鹽酸小檗堿。原理：目的：第十一章鞣質(zhì)一、名詞解釋1．鞣質(zhì)二、填空1．根據(jù)鞣質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，鞣質(zhì)分為（可水解鞣質(zhì)）、（縮合鞣質(zhì)）和（復(fù)合鞣質(zhì)）。2．縮合鞣質(zhì)類用酸、堿、酶處理或久置均不能水解，但可縮合為高分子不溶于水的產(chǎn)物（鞣紅），故又稱為（鞣紅鞣質(zhì)）。三、選擇題1．從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度分析，鞣質(zhì)是天然植物中廣泛存在的一類（B）。A糖苷類B多元酚類C黃烷醇類D酯糖苷類E黃烷醇多聚物類2．從植物材料中快速提取鞣質(zhì)類成分，為避免成分破壞常采用的提取方法是（E）。A回流提取法B煎煮法C滲漏法D浸漬法E組織破碎提取法3．水解后主要產(chǎn)生沒食子酸和葡萄糖（或多元醇）的鞣質(zhì)為（A）。A沒食子鞣質(zhì)B逆沒食子鞣質(zhì)C咖啡鞣質(zhì)D縮合鞣質(zhì)E含有沒食子?；目s合鞣質(zhì)4．從植物藥材中提取鞣質(zhì)類成分最常用的溶劑是（C）。A乙醚B丙酮C含水丙酮D水E甲醇四、多選題1．下列幾種溶劑中能夠溶解鞣質(zhì)的有（ABCE）。A水B甲醇C丙酮D氯仿E乙酸乙酯、丙酮的混合液2．下列物質(zhì)可以和鞣質(zhì)反應(yīng)生成沉淀的是（ABCE）。A明膠B蛋白質(zhì)C生物堿D50%的乙醇E醋酸鉛的堿溶液五、簡述題1．鞣質(zhì)具有哪些化學(xué)性質(zhì)？2．簡述鞣質(zhì)的分類。中藥化學(xué)試題及答案第一章緒論一、概念：1.中藥化學(xué)：結(jié)合中醫(yī)藥基本理論和臨床用藥經(jīng)驗，主要運用化學(xué)的理論和方法及其它現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)等研究中藥化學(xué)成分的學(xué)科2.有效成分：具有生物活性、能起防病治病作用的化學(xué)成分。3.無效成分：沒有生物活性和防病治病作用的化學(xué)成分。4.有效部位：在中藥化學(xué)中，常將含有一種主要有效成分或一組結(jié)構(gòu)相近的有效成分的提取分離部分，稱為有效部位。如人參總皂苷、苦參總生物堿、銀杏葉總黃酮等。5.一次代謝產(chǎn)物：也叫營養(yǎng)成分。指存在于生物體中的主要起營養(yǎng)作用的成分類型；如糖類、蛋白質(zhì)、脂肪等。6.二次代謝產(chǎn)物：也叫次生成分。指由一次代謝產(chǎn)物代謝所生成的物質(zhì)，次生代謝是植物特有的代謝方式，次生成分是植物來源中藥的主要有效成分。7.生物活性成分：與機體作用后能起各種效應(yīng)的物質(zhì)二、填空：1.中藥來自（植物）、（動物）和（礦物）。2.中藥化學(xué)的研究內(nèi)容包括有效成分的（化學(xué)結(jié)構(gòu)）（理化性質(zhì)）（提?。?、（分離）（檢識）和（鑒定）等知識。三、單選題1.不易溶于水的成分是（B）A生物堿鹽B苷元C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E樹膠2.不易溶于醇的成分是（E）A生物堿B生物堿鹽C苷D鞣質(zhì)E多糖3.不溶于水又不溶于醇的成分是（A）A樹膠B苷C鞣質(zhì)D生物堿鹽E多糖4.與水不相混溶的極性有機溶劑是（C）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯5.與水混溶的有機溶劑是（A）A乙醇B乙醚C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯6.能與水分層的溶劑是（B）A乙醇B乙醚C氯仿D丙酮/甲醇（1：1）E甲醇7.比水重的親脂性有機溶劑是（C）A苯B乙醚C氯仿D石油醚E正丁醇8.不屬于親脂性有機溶劑的是（D）A苯B乙醚C氯仿D丙酮E正丁醇9.極性最弱的溶劑是（A）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮10.親脂性最弱的溶劑是（C）A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮四、多選1.用水可提取出的成分有（ACDE）A苷B苷元C生物堿鹽D鞣質(zhì)E皂甙2.采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCD）A樹脂B蛋白質(zhì)C淀粉D樹膠E鞣質(zhì)3.屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC）A苷類B生物堿鹽C鞣質(zhì)D蛋白質(zhì)E揮發(fā)油4.從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙醚5.毒性較大的溶劑是（ABE）A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯五、簡述有效成分和無效成分的關(guān)系：二者的劃分是相對的。一方面，隨著科學(xué)的發(fā)展和人們對客觀世界認識的提高，一些過去被認為是無效成分的化合物，如某些多糖、多肽、蛋白質(zhì)和油脂類成分等，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它們具有新的生物活性或藥效。另一方面，某些過去被認為是有效成分的化合物，經(jīng)研究證明是無效的。如麝香的抗炎有效成分，近年來的實驗證實是其所含的多肽而不是過去認為的麝香酮等。另外，根據(jù)臨床用途，有效成分也會就成無效成分，如大黃中的蒽醌苷具致瀉作用，鞣質(zhì)具收斂作用。2.簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥現(xiàn)代化中的作用（1）闡明中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，探索中藥防治疾病的原理；（2）促進中藥藥效理論研究的深入；（3）闡明中藥復(fù)方配伍的原理；（4）闡明中藥炮制的原理。3．簡述中藥化學(xué)在中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化中的作用（1）建立和完善中藥的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；（2）改進中藥制劑劑型，提高藥物質(zhì)量和臨床療效；（3）研究開發(fā)新藥、擴大藥源；六、論述列表說明中藥化學(xué)成分的溶解性能水溶性成分水、醇共溶成分醇、脂共溶成分脂溶性成分單糖及低聚糖生物堿鹽游離生物堿油脂粘液質(zhì)苷苷元、樹脂蠟氨基酸水溶性色素脂溶性色素蛋白質(zhì)、淀粉水溶性有機酸揮發(fā)油無機成分鞣質(zhì)非水溶性有機酸第二章提取分離鑒定的方法與技術(shù)一、概念：1.提?。褐赣眠x擇的溶劑或適當(dāng)?shù)姆椒?，將所要的成分盡可能完全地從天然藥物中提出而雜質(zhì)盡可能少的被提出的過程。2.分離：選用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渲懈鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化的過程。3.親脂性有機溶劑：與水不能相互混溶，如石油醚、苯、氯仿等。4.親水性有機溶劑：極性較大且能與水相互混溶的有機溶劑。5.超臨界流體（SF）：指處于臨界溫度（Tc）和臨界壓力（Pc）以上，介于氣體和液體之間的、以流動形式存在的物質(zhì)。6.超臨界狀態(tài)：是指當(dāng)一種物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上的狀態(tài)下，形成既非液體又非氣體的單一狀態(tài)，稱為“SF”。7.pH度萃取法：是分離酸性或堿性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的堿性成梯度的混合生物堿，或者以pH成梯度的堿水溶液依次萃取以親脂性有機溶劑溶解的酸性成梯度的混合酚、酸類成分，使后者分離的方法。8.連續(xù)萃取法：采用連續(xù)萃取器萃取。利用兩溶液比重不同自然分層和分散相液滴穿過連續(xù)相溶劑時發(fā)生傳質(zhì)。9.沉淀法：指于中藥提取液中加入某些試劑或溶劑，使某些成分沉淀而使所要成分與雜質(zhì)分離的方法。10.鉛鹽沉淀法：利用中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質(zhì)生成難溶的鉛鹽或絡(luò)鹽沉淀而分離的方法。11.結(jié)晶是指由非結(jié)晶狀態(tài)到形成結(jié)晶的操作過程。12.分配系數(shù)：某物質(zhì)在一定的溫度和壓力下，溶解在兩相互不相溶的溶劑中，當(dāng)達到動態(tài)平衡時，根據(jù)分配定律，該物質(zhì)在兩相溶劑中的濃度之比為一常數(shù)，稱~。二、填空1．采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（水），（親脂性有機溶劑）和（親水性有機溶劑）。2．超臨界萃取法是一種集（提取）和（分離）于一體，又基本上不用（有機溶劑）的新技術(shù)。3．中藥化學(xué)成分中常見基團極性最大的是（羧基），極性最小的是（烷基）。4．利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中（分配系數(shù)）的不同，可采用（兩相溶劑萃取法）而達到分離。5．利用中藥化學(xué)成分能與某些試劑（生成沉淀），或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶解度）而自溶液中析出的特點，可采用（沉淀法）進行分離。6．凝膠過濾色譜又稱排阻色譜、（分子篩色譜），其原理主要是（分子篩作用），根據(jù)凝膠的（孔徑）和被分離化合物分子的（大?。┒_到分離目的。7．離子交換色譜主要基于混合物中各成分（解離度）差異進行分離。離子交換劑有（離子交換樹脂）、（離子交換纖維素）和（離子交換凝膠）三種。8．大孔樹脂是一類沒有（可解離基團），具有（多孔結(jié)構(gòu)），（不溶于水）的固體高分子物質(zhì)，它可以通過（物理吸附）有選擇地吸附有機物質(zhì)而達到分離的目的。9．吸附色譜常用的吸附劑包括（硅膠）、（氧化鋁）、（活性碳）和（聚酰胺）等。10．分配色譜利用被分離成分在固定相和流動相之間的（分配系數(shù)）不同而達到分離。11．分配色譜有（正相分配色譜）和（反相分配色譜）之分。12．在正相分配色譜法中，流動相的極性（小于）固定相。三、單項選擇題1.屬于二次代謝產(chǎn)物的是（C）A葉綠素B蛋白質(zhì)C黃酮類D脂類E核酸2.用石油醚用為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是（D）。A糖類B氨基酸C苷類D油脂