新編高考生物復(fù)習(xí)專題13伴性遺傳與人類遺傳病市賽課公開課一等獎省名師獲獎?wù)n件

專題13伴性遺傳與人類遺傳病高考生物

(課標(biāo)Ⅱ?qū)Ｓ?第1頁1.(課標(biāo)Ⅱ,6,6分,0.55)果蠅某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀表現(xiàn)

型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不

同果蠅進(jìn)行交配,得到子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌

蠅中

()A.這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死考點1

伴性遺傳五年高考第2頁答案

D因為子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知,親

本用一對表現(xiàn)型不一樣果蠅進(jìn)行交配,可推測親本雜交組合為XGXg、XgY,理論上,其子代基因

型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因為受精卵中不存在G、g中某個特定基因時會致死,可推

測XGY個體致死,從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄=2∶1。由此可推測XGXG雌性個體致死。方法技巧當(dāng)看到有致死效應(yīng)后,雌雄個體數(shù)之比不是1∶1或表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)時,應(yīng)大膽

假設(shè)為伴性遺傳,然后進(jìn)行求證;另外記住伴X遺傳幾個特定雜交組合結(jié)果是解題關(guān)鍵。第3頁2.(上海單科,26,2分)如圖顯示某種鳥類羽毛毛色(B、b)遺傳圖解,以下相關(guān)表述錯誤

是

()

A.該種鳥類毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀,基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥子代雄鳥均為非蘆花第4頁答案

D由遺傳圖解可知,蘆花性狀雜交,子代出現(xiàn)非蘆花性狀,說明非蘆花性狀為隱性性狀,

雌雄鳥表現(xiàn)型百分比不一樣,屬于伴Z遺傳,親代基因型為ZBZb(♂)和ZBW(♀),A、B正確;非蘆花

雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW子代雌鳥基因型為ZbW,C項正確;因為蘆花雄鳥基因型有兩種:

ZBZb、ZBZB,其與非蘆花雌鳥ZbW產(chǎn)生子代雄鳥表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花,D項錯誤。解題關(guān)鍵鳥類性別決定類型為ZW型,這是解答此題關(guān)鍵。第5頁3.(福建理綜,5,6分)綠色熒光標(biāo)識X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)X染色體

DNA一段特定序列雜交,并使該處展現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標(biāo)識Y染色體DNA

探針(Y探針)可使Y染色體展現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診療性

染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所表示。

以下分析正確是

()

A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子父母最少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可防止性染色體數(shù)目異常疾病發(fā)生第6頁答案

AX探針能與細(xì)胞內(nèi)X染色體DNA一段特定序列雜交,說明X染色體上必定有一

段與X探針相同堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子父母性染色體異

常而進(jìn)行正常減數(shù)分裂,或性染色體正常而進(jìn)行異常減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細(xì)胞性

染色體異常;妻子產(chǎn)生異常卵細(xì)胞與其丈夫產(chǎn)生兩種精子結(jié)合機(jī)會均等,故選擇后代

性別不能防止性染色體數(shù)目異常疾病發(fā)生。審題方法先從題干和圖形中獲取關(guān)鍵信息:一個綠色熒光亮點代表一條X染色體,一個紅色

熒光亮點代表一條Y染色體,丈夫性染色體組成正常,妻子和流產(chǎn)胎兒都是三體。第7頁4.(上海單科,23,2分)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂性別決定過

程,據(jù)圖判斷,蜜蜂性別取決于

()

A.XY性染色體B.ZW性染色體C.性染色體數(shù)目D.染色體數(shù)目答案

D分析題圖可知,當(dāng)卵子受精后形成合子發(fā)育成蜜蜂為雌性,卵子沒有受精直接

發(fā)育成個體為雄性,染色體條數(shù)為16,所以蜜蜂性別與染色體條數(shù)相關(guān),故D正確。第8頁5.(安徽理綜,5,6分)鳥類性別決定為ZW型。某種鳥類眼色受兩對獨立遺傳基因

(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。依據(jù)以下雜交結(jié)果,推測雜交1

親本基因型是

()雜交1♂甲

×乙♀

雌雄均為褐色眼雜交2♀甲

×乙♂

雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb,乙為aaBBB.甲為aaZBZB,乙為AAZbWC.甲為AAZbZb,乙為aaZBWD.甲為AAZbW,乙為aaZBZB

答案

B依據(jù)雜交1和雜交2結(jié)果可推知,這兩對獨立遺傳基因中必定有一對基因位于

性染色體上,另一對基因位于常染色體上,結(jié)合題干可判斷,A、D錯誤;若雜交1親本基因型

為C中AAZbZb和aaZBW,則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不一樣,與題中雜交1子代結(jié)果不相符,C

錯誤;故B正確。第9頁6.(山東理綜,6,5分)某家系遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所表示,A1、A2、A3是位

于X染色體上等位基因。以下推斷正確是

()A.Ⅱ-2基因型為XA1XA2概率是1/4B.Ⅲ-1基因型為XA1Y概率是1/4C.Ⅲ-2基因型為XA1XA2概率是1/8D.Ⅳ-1基因型為XA1XA1概率是1/8第10頁答案

DⅡ-2兩條X染色體一條來自Ⅰ-1,另一條來自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯誤;因為Ⅲ-1X染色體來自Ⅱ-2,且Ⅱ-2產(chǎn)生XA1配子概率為1/2,所以Ⅲ-1基

因型為XA1Y概率是1/2,B錯誤;Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2兩條X染色體

一條來自Ⅱ-3,另一條來自Ⅱ-4(XA2Y),因為Ⅱ-4產(chǎn)生含X染色體配子僅XA2一個,Ⅱ-3產(chǎn)生2

種含X染色體配子,其中含XA1配子概率為1/2,所以Ⅲ-2基因型為XA1XA2概率為1×1/2=1/2,C錯誤;Ⅲ-1產(chǎn)生含X染色體配子有3種可能性,其中含XA1配子概率為1/2,Ⅱ-3產(chǎn)生

配子含有XA1概率為1/2,所以Ⅲ-2產(chǎn)生配子含XA1概率為1/4,所以Ⅳ-1基因型為XA1XA1

概率為1/2×1/4=1/8,D正確。第11頁7.(福建理綜,5,6分)STR是DNA分子上以2~6個核苷酸為單元重復(fù)排列而成片段,單元

重復(fù)次數(shù)在不一樣個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不一樣位點STR用作親子判定,如7號染

色體有一個STR位點以“GATA”為單元,重復(fù)7~14次;X染色體有一個STR位點以“ATAG”

為單元,重復(fù)11~15次。某女性7號染色體和X染色體DNA上述STR位點如圖所表示。以下敘

述錯誤是

()

第12頁A.篩選出用于親子判定STR應(yīng)含有不易發(fā)生變異特點B.為確保親子判定準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量不一樣位點STR進(jìn)行檢測C.有絲分裂時,圖中(GATA)8和(GATA)14分別分配到兩個子細(xì)胞D.該女性兒子X染色體含有圖中(ATAG)13概率是

答案

C有絲分裂產(chǎn)生兩個子細(xì)胞是相同,都含有(GATA)8和(GATA)14,C錯誤;只有不易

發(fā)生變異STR才能作為親子判定依據(jù),A正確;為確保親子判定準(zhǔn)確率,應(yīng)選擇足夠數(shù)量

不一樣位點STR進(jìn)行檢測,B正確;兒子X染色體必定來自其母親兩條X染色體中一條,兒子

X染色體含有圖中(ATAG)13概率為1/2,D正確。第13頁8.(課標(biāo)Ⅱ,32,12分)某種家禽豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已

知這種家禽性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上隱性基因a控制,且在W染色體

上沒有其等位基因?；卮鹨韵聠栴}:(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本基因型為

;理論上,F1個體

基因型和表現(xiàn)型為

,F2雌禽中豁眼禽所占百分比為

。(2)為了給喂養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)該種家禽,請確定一個適當(dāng)雜交組合,使其子代中雌禽均

為豁眼,雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果,要求標(biāo)明親本和子代表現(xiàn)型、基因型。(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼個體表現(xiàn)為正常眼,

而MM和Mm對個體眼表現(xiàn)型無影響。以此推測,在考慮M/m基因情況下,若兩只表現(xiàn)型

均為正常眼親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽基因型為

,子代中豁

眼雄禽可能基因型包含

。第14頁答案(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果:子代雌禽為豁眼(ZaW),雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm,ZaZamm解析(1)由“豁眼性狀由Z染色體上隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因”,可

推知純合體正常眼雄禽基因型為ZAZA,豁眼雌禽基因型為ZaW。F1個體基因型為ZAZa、

ZAW,雌雄均為正常眼。F1雌雄交配產(chǎn)生F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占百分比為1/2。(2)要使子

代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,應(yīng)選擇豁眼雄禽ZaZa和正常眼雌禽ZAW進(jìn)行雜交。

(3)依據(jù)題意,子代中出現(xiàn)豁眼雄禽ZaZa__,則正常眼親本雌禽基因型為ZaWmm,正常眼親本

雄禽基因型可能為ZAZaM_或ZaZamm(mm純合使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼個體表現(xiàn)為正常眼),其

子代豁眼雄禽基因型可能為ZaZaMm或ZaZamm。第15頁規(guī)律方法

巧用子代表現(xiàn)型判斷子代性別在伴性遺傳中,親本中同型為隱性、異型為顯性雜交組合所產(chǎn)生子代中,雌、雄個體表

現(xiàn)型不一樣且與親代相反。如本題(2)中遺傳圖解可表示為:PZaZa♂豁眼

×ZAW♀正常眼

F1ZAZaZaW♂正常眼♀豁眼第16頁9.(江蘇單科,33,8分)以下兩對基因與雞羽毛顏色相關(guān):蘆花羽基因B對全色羽基因b為

顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無對應(yīng)等位基因;常染色體上基因T存在是B或b表現(xiàn)

前提,tt時為白色羽。各種羽色表型見下列圖。請回答以下問題:

(1)雞性別決定方式是

型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占百分比為

,用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜

交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占百分比為

。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其百分比為蘆花羽∶全色羽=1∶1,則該雄雞基因

型為

。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色第17頁羽雞,兩個親本基因型為

,其子代中蘆花羽雌雞所占百分比理論上為

。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞雛雞含有顯著羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。

如采取純種親本雜交,以期經(jīng)過絨羽來區(qū)分雛雞雌雄,則親本雜交組合有(寫出基因型)

。答案(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb×TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW第18頁解析本題主要考查自由組合定律和伴性遺傳及其應(yīng)用相關(guān)知識。(1)雞性別決定方式

為ZW型。(2)依據(jù)題意知:蘆花羽雞基因型為T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽雞基因型為T_ZbZb

或T_ZbW,白色羽雞基因型為tt__。雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占比

例為

×

=

,該子代蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW雜交,子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占百分比為

×

=

。(3)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與ttZbW雜交,子代中蘆花羽∶全色羽=1∶1,可推知蘆花羽雄雞基因型為TTZBZb。(4)蘆花羽雄雞(T_ZBZ-)與全色羽雌雞(T_ZbW)雜交,子代出現(xiàn)白色羽(tt__)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知兩個親本基因型為TtZBZb、TtZbW,其子代中蘆花羽

雌雞(T_ZBW)所占百分比為

×

=

。(5)伴性遺傳時,親本中同型為隱性、異型為顯性雜交組合所產(chǎn)生個體中,雌雄表現(xiàn)型不一樣,可依據(jù)子代表現(xiàn)型確定子代性別。因為T基因

存在是B或b基因表現(xiàn)前提,故tt__均表現(xiàn)為白色羽,所以純種雙親不能均為tt;則親本雜交

組合有TTZbZb×TTZBW,TTZbZb×ttZBW,ttZbZb×TTZBW三種。第19頁方法技巧

“先分后正當(dāng)”分析自由組合類問題首先將自由組合定律問題拆分為若干個分離定律問題,在獨立遺傳情況下,有幾對等位基因

就可拆分成幾組分離定律問題。如TtZbZb×ttZBW,可拆分成Tt×tt、ZbZb×ZBW兩組。按分離定

律進(jìn)行逐一分析后,最終將得到結(jié)果利用乘法進(jìn)行組合。第20頁10.(課標(biāo)Ⅰ,32,12分)某種羊性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上

等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?；卮鹨韵聠栴}:(1)公羊中基因型為NN或Nn表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN表現(xiàn)為有角,nn或Nn

無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊表現(xiàn)型及其百分比

為

;公羊表現(xiàn)型及其百分比為

。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合

白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為依據(jù)這一試驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于

X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體性別百分比,若

,則說明M/m是位于X染色體上;若

,則說

明M/m是位于常染色體上。(3)普通來說,對于性別決定為XY型動物群體而言,當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上

時,基因型有

種;當(dāng)其僅位于X染色體上時,基因型有

種;當(dāng)其位于X和Y染色體同

源區(qū)段時(如圖所表示),基因型有

種。第21頁答案(1)有角∶無角=1∶3有角∶無角=3∶1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性∶雌性=1∶1(3)357解析本題主要考查基因分離定律及伴性遺傳相關(guān)知識。(1)多對雜合體公羊(基因型為

Nn)與雜合體母羊(基因型為Nn)雜交,理論上,子一代母羊為1NN(有角)、2Nn(無角)、1nn(無

角),即有角∶無角=1∶3;子一代公羊為1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(無角),即有角∶無角=

3∶1。(2)若M/m位于X染色體上,純合黑毛母羊(XMXM)與純合白毛公羊(XmY)雜交,子一代為

XMXm和XMY,子二代為XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛個體全為雄性。若M/m

位于常染色體上時,遺傳與性別無關(guān),所以子二代白毛個體中雌性∶雄性=1∶1。(3)當(dāng)一對等

位基因(A/a)位于常染色體上,基因型有AA、Aa、aa3種;當(dāng)其僅位于X染色體上時,基因型有

XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5種;當(dāng)其位于X和Y染色體同源區(qū)段時,雌性個體基因

型有XAXA、XAXa、XaXa3種,雄性個體基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4種,共有7種基因型。易錯警示

當(dāng)一對等位基因(A/a)位于X和Y染色體同源區(qū)段時,雄性雜合子基因型有

XAYa、XaYA兩種,而雌性雜合子基因型僅有XAXa一個。第22頁11.(課標(biāo)Ⅰ,32,12分,0.537)已知果蠅灰體和黃體受一對等位基因控制,但這對相對性狀

顯隱性關(guān)系和該等位基因所在染色體是未知。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄

蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不一樣雜交

試驗都證實了控制黃體基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請依據(jù)上述結(jié)果,回答以下問題:(1)僅依據(jù)同學(xué)甲試驗,能不能證實控制黃體基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?(2)請用同學(xué)甲得到子代果蠅為材料設(shè)計兩個不一樣試驗,這兩個試驗都能獨立證實同學(xué)乙

結(jié)論。(要求:每個試驗只用一個雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論預(yù)期試驗結(jié)果。)第23頁答案(1)不能(2)試驗1:雜交組合:♀黃體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體試驗2:雜交組合:♀灰體×♂灰體預(yù)期結(jié)果:子一代中全部雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性中二分之一表現(xiàn)為灰體,另二分之一表現(xiàn)為黃體第24頁解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)基因用A、a表示。灰體雌蠅與黃體雄蠅雜交,子代中出現(xiàn)了灰體

和黃體,由此不能判斷該相對性狀顯隱性;而子代雌雄個體中灰體和黃體百分比均為1∶1,基

因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此

百分比,所以不能確定基因位置。(2)若基因位于X染色體上,且黃體(用基因a表示)為隱性性狀,

則親本基因型為XAXa×XaY,子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY

(黃體♂)。伴性遺傳后代表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián),所以若要證實該基因位于X染色體上,

則所選個體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到子代果蠅可得出兩組雜

交組合能獨立證實同學(xué)乙結(jié)論:①♀黃體(XaXa)×♂灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體

♂),子代中全部雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性都表現(xiàn)為黃體;②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA

(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂),子代中全部雌性都表現(xiàn)為灰體,雄性

中灰體與黃體各半。規(guī)律總結(jié)遺傳試驗解題關(guān)鍵思緒:假設(shè)某種情況→寫出親本基因型→分析子代表現(xiàn)型→

與其它假設(shè)比較找差異→以“若……,則……”形式寫出結(jié)論。第25頁12.(課標(biāo)Ⅱ,32,10分,0.518)等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。

假定某女孩基因型是XAXA或AA,其祖父基因型是XAY或Aa,祖母基因型是XAXa或Aa,外

祖父基因型是XAY或Aa,外祖母基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異,請回答以下問題:(1)假如這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩2個顯性基因A來自祖輩4人中具

體哪兩個人?為何?(2)假如這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中一個必定來自

(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是

;另外,

(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。第26頁答案(1)不能。女孩AA中一個A必定來自父親,但因為祖父和祖母都含有A,故無法確定父

親傳給女兒A是來自祖父還是祖母;另一個A必定來自母親,也無法確定母親傳給女兒A是

來自外祖父還是外祖母。(其它合理答案也給分)(2)祖母該女孩一個XA來自父親,而父親XA一定來自祖母不能解析本題主要考查常染色體上基因遺傳特點和X染色體上基因遺傳特點。(1)假如該

等位基因位于常染色體上,依據(jù)常染色體上基因傳遞規(guī)律,該女孩所含2個顯性基因A分別

來自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa,故其父母中顯性基因A均無法確定來

源。(2)假如該等位基因位于X染色體上,依據(jù)性染色體上基因傳遞規(guī)律,該女孩所含XAXA

基因分別來自其父母,其父親XA一定來自祖母,而Y一定來自祖父,故該女孩兩個XA中一個

能夠確定起源;其母親XA無法確定起源。易錯警示男性X染色體來自母親,Y染色體來自父親,向下一代傳遞時,X染色體只能傳給

女兒,Y染色體則只能傳給兒子。X1X2中一條來自父親,另一條來自母親,向下一代傳遞時,X1X2

中任何一條既可傳給女兒,又可傳給兒子。第27頁13.(課標(biāo)Ⅱ,32,11分,0.587)山羊性別決定方式為XY型。下面系譜圖表示了山羊某種性

狀遺傳,圖中深色表示該種性狀表現(xiàn)者。

已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變條件下,回答以下問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為

(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中表

現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律個體是

(填個體編號)。(3)若控制該性狀基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子個體是

(填個體編號),可能是雜合子個體是

(填個體編號)。第28頁答案(1)隱性(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2解析(1)在遺傳系譜圖中,無中生有為隱性,本題圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表現(xiàn)該性狀,生出Ⅲ-1表現(xiàn)

該性狀,可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因遺傳特點是子代雄性性狀均隨父,

雌性皆無該性狀。若控制該性狀基因僅位于Y染色體上,因為Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀,其雄性后

代Ⅲ-1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;Ⅲ-3為雌性,應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀;Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀,其雄性后代Ⅲ-4應(yīng)

該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀基因僅位于X染色體上,未表現(xiàn)該性狀母羊父、

母、子或女中若有一個表現(xiàn)該性狀,則該母羊一定是雜合子;由Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ-2為雜

合子可推知,Ⅲ-2能夠是純合子也能夠是雜合子;綜合以上所述,一定是雜合子個體是Ⅰ-2、

Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是雜合子個體是Ⅲ-2。第29頁14.(山東理綜,5,4分)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制,只含基因B個體為

黑貓,只含基因b個體為黃貓,其它個體為玳瑁貓。以下說法正確是

()A.玳瑁貓互交后代中有25%雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C.為連續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其它體色貓D.只有用黑貓和黃貓雜交,才能取得最大百分比玳瑁貓以下為教師用書專用答案

D本題主要考查伴性遺傳相關(guān)知識。由題意知,玳瑁貓基因型為XBXb,且為雌性,

雄性中無玳瑁貓,A錯誤;玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交,后代中玳瑁貓占1/4,B錯誤;為連續(xù)高

效地繁育玳瑁貓,需用黑貓和黃貓進(jìn)行雜交,子代中雌貓均為玳瑁貓,C錯誤,D正確。第30頁15.(海南單科,14,2分)對摩爾根等人提出“果蠅白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒

有影響是

()A.孟德爾遺傳定律B.摩爾根精巧試驗設(shè)計C.薩頓提出遺傳染色體假說D.克里克提出中心法則答案

D摩爾根等人提出“果蠅白眼基因位于X染色體上”結(jié)論是建立在孟德爾遺

傳定律、薩頓提出“基因位于染色體上”假說及摩爾根利用白眼果蠅進(jìn)行試驗基礎(chǔ)

上;該結(jié)論與遺傳信息傳遞和表示即中心法則無關(guān)。第31頁16.(廣東理綜,28,16分)下表為野生型和突變型果蠅部分性狀。(1)由表可知,果蠅含有

特點,慣用于遺傳學(xué)研究。摩爾根等人運

用

法,經(jīng)過果蠅雜交試驗,證實了基因在染色體上。(2)果蠅產(chǎn)生生殖細(xì)胞過程稱為

。受精卵經(jīng)過

過程發(fā)育為

幼蟲。(3)突變?yōu)楣?/p>

提供原材料。在果蠅飼料中添加堿基類似物,發(fā)覺子代突變型不

僅僅限于表中所列性狀,說明基因突變含有

特點。(4)果蠅X染色體上長翅基因(M)對短翅基因(m)是顯性。常染色體上隱性基因(f)純合時,

僅使雌蠅轉(zhuǎn)化為不育雄蠅。對雙雜合雌蠅進(jìn)行測交,F1中雌蠅基因型有

種,雄

蠅表現(xiàn)型及其百分比為

。

翅形復(fù)眼形狀體色……翅長野生型完整球形黑檀……長突變型殘菱形灰……短第32頁答案(1)多對易于區(qū)分相對性狀假說—演繹(2)減數(shù)分裂有絲分裂和細(xì)胞分化(3)進(jìn)化不定向、隨機(jī)(4)2長翅可育∶短翅可育∶長翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1解析(1)分析表格,果蠅有許多易于區(qū)分相對性狀,這是果蠅作為遺傳試驗材料主要原因

之一。摩爾根等人利用假說—演繹法,經(jīng)過果蠅雜交試驗,證實了基因在染色體上。(2)果蠅通

過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞,受精卵經(jīng)過細(xì)胞分裂、分化過程發(fā)育為幼蟲。(3)生物進(jìn)化原材

料起源是突變和基因重組。因為基因突變不定向性,在果蠅飼料中添加堿基類似物,會發(fā)

現(xiàn)子代突變型不但僅出現(xiàn)表中所列性狀。(4)雙雜合雌蠅測交組合為FfXMXm×ffXmY,結(jié)果以下表:♀配子♂配子

FXMFXmfXMfXmfXmFfXMXm(雌性長翅)FfXmXm(雌性短翅)ffXMXm(雄性長翅不育)ffXmXm(雄性短翅不育)fYFfXMY(雄性長翅可育)FfXmY(雄性短翅可育)ffXMY(雄性長翅可育)ffXmY(雄性短翅可育)第33頁17.(天津理綜,9,16分)果蠅是遺傳學(xué)研究經(jīng)典試驗材料,其四對相對性狀中紅眼(E)對白

眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細(xì)眼(R)對粗眼(r)為顯性。下列圖是雄果蠅M

四對等位基因在染色體上分布。

(1)果蠅M眼睛表現(xiàn)型是

。(2)欲測定果蠅基因組序列,需對其中

條染色體進(jìn)行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為

個體雜交,子代雄果蠅中現(xiàn)有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產(chǎn)生配子時,非等位基因

和

不遵照自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑

身殘翅個體測交,出現(xiàn)相同百分比灰身長翅和黑身殘翅后代,則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過程中

,造成基因重組,產(chǎn)生新性狀組合。第34頁(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M同時,發(fā)覺了一

只無眼雌果蠅。為分析無眼基因遺傳特點,將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交,F1性狀分離比以下:F1雌性∶雄性灰身∶黑身長翅∶殘翅細(xì)眼∶粗眼紅眼∶白眼1/2有眼1∶13∶13∶13∶13∶11/2無眼1∶13∶13∶1//①從試驗結(jié)果推斷,果蠅無眼基因位于

號(填寫圖中數(shù)字)染色體上,理由是

。②以F1果蠅為材料,設(shè)計一步雜交試驗判斷無眼性狀顯隱性。雜交親本:

。試驗分析:

。第35頁答案(1)紅眼、細(xì)眼(2)5(3)XEXe(4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體交換而發(fā)生交換(5)①7、8(或7,或8)無眼、有眼基因與其它各對基因間遺傳均遵照自由組合規(guī)律②示例:雜交親本:F1中有眼雌雄果蠅試驗分析:若后代出現(xiàn)性狀分離,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。第36頁解析本題以遺傳學(xué)經(jīng)典試驗材料果蠅為背景,主要考查基因分離和自由組合定律及伴性遺

傳綜合利用。(1)依據(jù)題干信息,M果蠅基因型為BbRrVvXEY,所以眼睛表現(xiàn)型是紅眼、

細(xì)眼。(2)基因組測序時,需選擇每對常染色體中一條和兩條性染色體進(jìn)行DNA測序,所以

需測定5條染色體。(3)M果蠅眼睛顏色為紅色,基因型為XEY,由子代雄果蠅中現(xiàn)有紅眼性狀

又有白眼性狀可推知與M果蠅雜交個體基因型為XEXe。(4)若非等位基因位于同一對同源

染色體上則不遵照自由組合定律,由此可推知B和v或b和V之間不遵照自由組合定律。果蠅M

(基因型為BbVv)和黑身殘翅個體(基因型為bbvv)測交,出現(xiàn)相同百分比灰身長翅和黑身殘翅

后代,可推知M果蠅產(chǎn)生百分比相同BV和bv雄配子,而M果蠅B和v基因位于同一條染色體

上,所以可判斷M在產(chǎn)生配子過程中V和v(或B和b)基因隨非姐妹染色單體交換而發(fā)生交

換。(5)①無眼雌果蠅與果蠅M雜交后代,有眼與無眼性狀為1∶1,且與其它各對基因間遺傳

均遵照自由組合定律,則無眼基因位于7、8號染色體上。②讓F1中多對有眼雌雄果蠅雜交,

若后代發(fā)生性狀分離,則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則無眼為顯性性狀。

第37頁1.(江蘇單科,12,2分)經(jīng)過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢驗,是產(chǎn)前診療有效方法。下

列情形普通不需要進(jìn)行細(xì)胞檢驗是()A.孕婦妊娠早期因細(xì)菌感染引發(fā)發(fā)燒B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有顯著先天性肢體畸形者考點2

人類遺傳病答案

A孕婦妊娠早期因細(xì)菌感染引發(fā)發(fā)燒,該病屬于傳染病而不屬于遺傳病,無需對胎兒

進(jìn)行細(xì)胞檢驗,A符合題意;若夫婦中有核型異常者,為確定胎兒核型是否異常,需要取胎兒細(xì)胞

進(jìn)行核型分析,B不符合題意;若夫婦中有先天性代謝異常者,代謝異?？赡苡蛇z傳原因引發(fā),需

要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體和基因檢驗,C不符合題意;若夫婦中有顯著先天性肢體畸形者,先天

性肢體畸形可能由遺傳原因引發(fā),需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體和基因檢驗,D不符合題意。名師點睛

本題主要考查羊膜穿刺技術(shù)這一產(chǎn)前診療方法,解答本題關(guān)鍵在于掌握各種產(chǎn)

前診療方法適用范圍。第38頁2.(江蘇單科,6,2分)以下關(guān)于人類遺傳病敘述,正確是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)疾病B.含有先天性和家族性特點疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病含有主要意義D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型答案

D本題考查人類遺傳病相關(guān)知識。遺傳病是指因為遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)疾病,A

錯誤;含有先天性和家族性特點疾病不一定是遺傳病,B錯誤;雜合子篩查對預(yù)防染色體異常

遺傳病不含有實際意義,C錯誤;只有在確定遺傳病類型基礎(chǔ)上才能推算遺傳病再發(fā)風(fēng)險

率,D正確。第39頁3.(課標(biāo)Ⅰ,6,6分,0.718)理論上,以下關(guān)于人類單基因遺傳病敘述,正確是

()A.常染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中發(fā)病率等于該病致病基因基因頻率答案

D理論上,若常染色體隱性遺傳病致病基因頻率為p,則男性和女性中發(fā)病率均為

p2,A錯誤;若常染色體顯性遺傳病致病基因頻率為q,則正?；蝾l率為1-q,男性和女性中正

常概率均為(1-q)2,患病概率均為1-(1-q)2=2q-q2,B錯誤;若X染色體隱性遺傳病致病基因頻

率為n,則男性(X-Y)中發(fā)病率為n,D正確;若X染色體顯性遺傳病致病基因頻率為m,則正常

基因頻率為1-m,女性中正常概率為(1-m)2,患病概率為1-(1-m)2=2m-m2,C錯誤。思緒梳理本題解題方法能夠采取“倒敘法”,即假設(shè)遺傳病致病基因頻率為某值,然后

按各選項要求計算遺傳病發(fā)病率,從而作出正確判斷。第40頁4.(海南單科,23,2分)減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能造成遺傳病是

()A.先天性愚型B.原發(fā)性高血壓C.貓叫綜合征D.苯丙酮尿癥答案

A先天性愚型患者多了一條21號染色體,該病為染色體數(shù)目異常疾病,A正確;原發(fā)性

高血壓是多基因遺傳病,B錯誤;貓叫綜合征發(fā)病原因是5號染色體短臂缺失,為染色體結(jié)構(gòu)

異常造成遺傳病,C錯誤;苯丙酮尿癥為單基因遺傳病,D錯誤。第41頁5.(海南單科,24,2分)以下敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征是

()A.男性與女性患病概率相同B.患者雙親中最少有一人為患者C.患者家系中會出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者情況D.若雙親均無患者,則子代發(fā)病率最大為3/4答案

D常染色體遺傳病在男、女性人群中發(fā)病概率相同,與性別無關(guān),A正確;對于顯性

致病基因來說,患者致病基因必定來自親代,雙親最少一人為患者,若雙親均不是患者,后代

必定不患病,B正確、D錯誤;連續(xù)幾代有患者是顯性遺傳病主要特征之一,C正確。第42頁6.(浙江理綜,6,6分)下列圖是先天聾啞遺傳病某家系圖,Ⅱ2致病基因位于1對染色體,Ⅱ3

和Ⅱ6致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3致病基因,Ⅱ3不含

Ⅱ2致病基因。不考慮基因突變。以下敘述正確是

()

A.Ⅱ3和Ⅱ6所患是伴X染色體隱性遺傳病B.若Ⅱ2所患是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病原因是無來自父親致病基因C.若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型人婚配,則兒女患先天聾啞概

率為1/4D.若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親第43頁答案

D依據(jù)Ⅱ3和Ⅱ6致病基因相同,Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)型正常,其女兒Ⅱ3患病,可確定Ⅱ3和Ⅱ6

所患是常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;若Ⅱ2所患是伴X染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因

用B、b表示,Ⅱ3所患是常染色體隱性遺傳病,相關(guān)基因用A、a表示,又由題干可知,Ⅱ2不含

Ⅱ3致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2致病基因,則Ⅱ2基因型為AAXbY,Ⅱ3基因型為aaXBXB,其子代

Ⅲ2基因型為AaXBXb,b是來自父親致病基因,B項錯誤;若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳

病,則Ⅱ2基因型為AAbb,Ⅱ3基因型為aaBB,其子代Ⅲ2基因型為AaBb,Ⅲ2與基因型相同

人婚配,其兒女正常(A_B_)概率為

×

=

,患病概率為1-

=

,C項錯誤;依據(jù)Ⅱ2與Ⅱ3生育了患病女孩,且該女孩1條X染色體長臂缺失,能夠確定Ⅱ2所患是伴X染色體隱性遺傳病

(若Ⅱ2所患是常染色體隱性遺傳病,Ⅱ2與Ⅱ3女兒基因型為AaBb,X染色體長臂缺失不會導(dǎo)

致女兒患病),只有來自母親X染色體長臂缺失,才會造成女兒基因型為AaXbX-而患病,D項正確。第44頁7.(課標(biāo)Ⅰ,6,6分,0.867)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺

傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。以下關(guān)于這四種遺傳

病遺傳特征敘述,正確是

()A.短指發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者父親是該病患者C.抗維生素D佝僂病發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)答案

B短指為常染色體顯性遺傳病,常染色體遺傳病發(fā)病率男女均等,A錯誤;紅綠色盲

為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因為B、b,則女性患者基因型為XbXb,其中一個Xb來自父親,

故父親基因型為XbY,為色盲患者,B正確;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,其發(fā)

病率女性高于男性,C錯誤;“在一個家系幾代人中連續(xù)出現(xiàn)”是顯性遺傳病特點,而白化

病為常染色體隱性遺傳病,不具備上述特點,D錯誤。易錯警示常染色體上基因遺傳普通與性別無關(guān),伴X染色體顯性遺傳病女患者多于男患

者,伴X染色體隱性遺傳病男患者多于女患者。第45頁8.(山東理綜,5,5分)人類某遺傳病受X染色體上兩對等位基因(A、a和B、b)控制,且只

有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。依據(jù)系譜圖,以下分

析錯誤是

()A.Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ-1致病基因一定來自Ⅰ-1D.若Ⅱ-1基因型為XABXaB,與Ⅱ-2生一個患病女孩概率為1/4第46頁答案

C依據(jù)題意首先分析Ⅱ-3基因型為XAbX-B,因為X-B來自Ⅰ-1(患病),所以可確定Ⅱ-3

基因型為XAbXaB,B項正確;深入判斷Ⅰ-1基因型為

Xa_,A項正確;分析圖解知Ⅳ-1基因型為XAbY或XaBY,致病基因a或b來自Ⅰ-1或Ⅰ-2,C項錯誤;經(jīng)分析知Ⅱ-2基因型為Xa_Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2后代中XAB

∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D項正確。解題關(guān)鍵結(jié)合圖解信息分析出Ⅱ-3、Ⅱ-2基因型是解題關(guān)鍵。第47頁9.(浙江理綜,6,6分)甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖以下,其中Ⅱ4不攜帶

甲病致病基因。以下敘述正確是

()

A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同概率為1/4C.Ⅱ3與Ⅱ4后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若Ⅲ7性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞最可能是其母親第48頁答案

D本題主要考查依據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳方式、遺傳規(guī)律利用、染色體變異等知

識。Ⅱ3和Ⅱ4均不患甲病,Ⅲ7患有甲病,則可判斷甲病為隱性遺傳病,又因為Ⅱ4不攜帶甲病致

病基因,則判斷甲病為伴X隱性遺傳病;因為Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病,而Ⅲ1患乙病,且Ⅲ1為女孩,則

可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤。設(shè)甲病致病基因為b,正?；驗锽,乙病致病基

因為a,正常基因為A,則Ⅱ1基因型為AaXBXb,Ⅱ3基因型為AaXBXb,Ⅱ4基因型為aaXBY,Ⅲ5

基因型是AaXBXB概率為1/2,是AaXBXb概率為1/2,則Ⅱ1與Ⅲ5基因型相同概率為1/2,B

項錯誤。依據(jù)以上分析可得,Ⅱ3和Ⅱ4后代中理論上共有2×4=8(種)基因型,女孩表現(xiàn)型有2×

1=2(種),男孩表現(xiàn)型有2×2=4(種),共有6種表現(xiàn)型,C項錯誤。若Ⅲ7性染色體組成為XXY,則

依據(jù)其表現(xiàn)型可確定其基因型為XbXbY,依據(jù)其雙親基因型可確定其母親AaXBXb在形成生

殖細(xì)胞過程中減數(shù)第二次分裂異常,產(chǎn)生了異常生殖細(xì)胞XbXb,D正確。第49頁10.(課標(biāo)Ⅰ,5,6分,0.304)圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖(深色代表個體

是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ

代兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代概率是1/48,那么,得出此概率值需要限定條

件是

()

A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子第50頁答案

B由題干可知該病為常染色體隱性遺傳病(設(shè)由A、a基因控制),不論Ⅰ-2和Ⅰ-4是否

為純合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5基因型均為Aa,A錯誤;若Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是純合

子,則Ⅳ-1為Aa概率為1/4;Ⅲ-3基因型為1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2為Aa概率為1/3,Ⅳ-1與Ⅳ-2

婚配生出患病孩子概率為1/3×1/4×1/4=1/48,與題意相符,B正確;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是雜合子,Ⅲ-4

和Ⅲ-1同時是AA或Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯誤;若Ⅳ-1

和Ⅳ-2是雜合子Aa,則子代患病概率為1/4,D錯誤。解題思緒此題能夠使用逆推法,也可使用逐項代入法。第51頁11.(課標(biāo)Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病夫婦生出了兩個

非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病男子結(jié)婚并生出了一個患血友病男孩。小女兒

與一個非血友病男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹨韵聠栴}:(1)用“

”表示還未出生孩子,請畫出該家系系譜圖,以表示該家系組員血友病患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩概率為

;假如這兩個女兒基因型相同,小女兒生出血友

病基因攜帶者女孩概率為

。(3)已知一個群體中,血友病基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體該致

病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者百分比為1%,則該男性群體中血友病致病基因

頻率為

;在女性群體中攜帶者百分比為

。第52頁答案(1)

(2)1/81/4(3)0.011.98%解析本題考查伴性遺傳、基因頻率計算。(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出

信息包含:性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每個個體在世代中位置。(2)因為血友

病為伴X隱性遺傳病,假如致病基因用a表示,則小女兒基因型為1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫

基因型為XAY,故其后代為患病男孩概率為1/2×1/4=1/8。假如這兩個女兒基因型相同,則小

女兒基因型確定為XAXa,其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)概率為1/4。(3)男性患者

基因型為XaY,其在男性群體中基因型頻率為1%,故Xa基因頻率也為1%,XA基因頻率

為99%。已知男性群體和女性群體Xa基因頻率相等,依據(jù)血友病基因頻率和基因型頻率,

可知其遵照遺傳平衡,所以女性群體中攜帶者百分比為2×1%×99%=1.98%。第53頁方法技巧

遺傳平衡時位于X染色體上基因基因頻率與基因型頻率關(guān)系(以紅綠色盲

為例)(1)紅綠色盲基因(Xb)基因頻率在男性和女性中相同,但男性與女性發(fā)病率不一樣。(2)人群中男性紅綠色盲發(fā)病率即為該群體Xb基因頻率。(3)若紅綠色盲基因Xb基因頻率為10%,則男性中

女性中

說明:若男性和女性數(shù)量相等,則女性攜帶者XBXb在女性中百分比和在人群中百分比分別為18%和9%。第54頁12.(江蘇單科,30,7分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引發(fā)苯丙氨酸代謝障礙,是一個嚴(yán)重

單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因攜帶者

(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1

(羊水細(xì)胞)DNA經(jīng)限制酶MspⅠ消化,產(chǎn)生不一樣片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨

酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答以下問題:

圖1第55頁

圖2(1)Ⅰ1、Ⅱ1基因型分別為

。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1基因型是

。Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生

一個正常孩子概率為

。(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生第2個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者概率是正常人

群中男女婚配生下PKU患者

倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是

紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因基因型是

。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正

常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者概率為

。第56頁答案(1)Aa、aa(2)Aa279/280(3)46.67(4)AaXbY1/3360解析本題主要考查遺傳病類型判斷及患病概率計算。(1)依據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)型正常,而

其女兒Ⅱ1患病,可確定該病為常染色體隱性遺傳病,所以Ⅰ1、Ⅱ1基因型分別為Aa和aa。(2)Ⅱ1基因型為aa,依據(jù)圖2可知Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1基因型均為Aa,Ⅲ1與正常異性(1/70Aa)婚配,生一

個患病孩子概率為1/70×1/4=1/280,正常孩子概率為1-1/280=279/280。(3)Ⅱ2和Ⅱ3所生

表現(xiàn)型正常孩子為1/3AA、2/3Aa,其與正常異性(1/70Aa)生下患病孩子概率為2/3×1/70×1/4,正常人群中男女婚配生下患病孩子概率為1/70×1/70×1/4,所以前者是后者(2/3×1/70×1/4)/(1/70×1/70×1/4)=46.67(倍)。(4)Ⅲ1基因型為AaXbY,Ⅱ2和Ⅱ3基因型分別為AaXBY、

AaXBXb,他們正常女兒基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb,人群中正常男

性基因型及概率為1/70AaXBY,所以Ⅱ2、Ⅱ3正常女兒與人群中正常男性婚配后子代患紅

綠色盲概率為1/2×1/4=1/8,子代患PKU概率為2/3×1/70×1/4=1/420,兩病皆患概率為1/8×1/420=1/3360。第57頁13.(廣東理綜,24,6分)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引發(fā)苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺

傳病。我國部分地市對新生兒進(jìn)行無償篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。以下敘述正確

是(雙選)

()A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者頻率約為1/100C.經(jīng)過染色體檢驗及系譜圖分析,可明確診療攜帶者和新生兒患者D.降低苯丙氨酸攝入可改進(jìn)新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型以下為教師用書專用答案

AD苯丙酮尿癥患者體內(nèi)因缺乏苯丙氨酸羥化酶而不能將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸,致

使苯丙酮酸積累,故降低苯丙氨酸攝入可改進(jìn)新生兒患者癥狀,D正確;經(jīng)過檢測出攜帶者,建

議攜帶者夫婦慎重生育,能夠有效預(yù)防該病發(fā)生,A正確;假設(shè)控制該病基因為A、a,則患

者基因型為aa,若aa概率為1/10000,則a基因頻率為

,則Aa頻率為2×

×

=

,B錯誤;苯丙酮尿癥為單基因遺傳病,診療攜帶者方式是基因檢測,C錯誤。第58頁14.(江蘇單科,6,2分)以下關(guān)于人類基因組計劃敘述,合理是

()A.該計劃實施將有利于人類對本身疾病診治和預(yù)防B.該計劃是人類從細(xì)胞水平研究本身遺傳物質(zhì)系統(tǒng)工程C.該計劃目標(biāo)是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D.該計劃實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響答案

A人類許多疾病與基因相關(guān),該計劃實施對于人類疾病診治和預(yù)防含有主要

意義,A正確;該計劃是人類從分子水平研究本身遺傳物質(zhì)系統(tǒng)工程,B不正確;該計劃目標(biāo)

是測定人類基因組全部DNA序列,C不正確;該計劃表明基因之間確實存在人種差異,有可

能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負(fù)面影響,D不正確。第59頁15.(江蘇單科,30,7分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一個單基因遺傳病,如圖為20世紀(jì)中葉非

洲地域HbS基因與瘧疾分布圖,基因型為HbSHbS患者幾乎都死于兒童期。請回答以下問

題:

(1)SCD患者血紅蛋白2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS

基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表示,那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有

條第60頁異常肽鏈,最少有

條異常肽鏈。(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾分布基本吻合。與基因型為HbAHbA個體相比,

HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),所以瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)

基因頻率高。在疫

區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為

個體百分比上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,表達(dá)了遺傳學(xué)上

現(xiàn)象。(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為

(填序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析比對(5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%~5%地域,其父母都是攜帶者;女性來自HbS基

因頻率為10%~20%地域,她妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩概率為

。第61頁答案(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(4)①②(5)1/18解析(1)由題意可知,SCD患者血紅蛋白含有2條正常α肽鏈和2條異常β肽鏈,而攜帶者

HbAHbS一對等位基因都能表示,所以其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多含有2條異常β鏈,最少

有0條異常肽鏈。(2)在瘧疾疫區(qū),因為HbAHbS個體比HbAHbA個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),

存活率較高,所以HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾后,HbAHbA個體百分比上升。(3)在瘧疾疫區(qū),基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,表示了遺傳學(xué)上雜種

優(yōu)勢現(xiàn)象。(4)SCD發(fā)病率要在社會群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而其遺傳方式調(diào)查要在患者家

系中進(jìn)行。(5)該男性父母都是攜帶者,所以其基因型為HbAHbS概率是2/3;該女性妹妹

是患者,所以其父母也都是攜帶者,其基因型為HbAHbS概率也是2/3,則這對夫婦生下患病男

孩概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。易錯警示種群基因頻率不是固定不變,會因自然選擇、突變和基因重組而改變;調(diào)查人類

遺傳病發(fā)病率應(yīng)選擇人群,調(diào)查人類遺傳病遺傳方式應(yīng)選擇患者家系。第62頁16.(重慶理綜,8,20分)某一單基因遺傳病家庭,女兒患病,其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。(1)依據(jù)家族病史,該病遺傳方式是

;母親基因型是

(用A、a

表示);若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常女性結(jié)婚,其兒女患該病概率是

(假設(shè)人群中

致病基因頻率為1/10。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。在人群中男女患該病概率相等,原因是男性在形

成生殖細(xì)胞時

自由組合。(2)檢測發(fā)覺,正常人體中一個多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內(nèi)為僅含前45個氨基酸

異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生根本原因是

,由此造成正常mRNA第

位密

碼子變?yōu)榻K止密碼子。(3)分子雜交技術(shù)可用于基因診療,其基本過程是用標(biāo)識DNA單鏈探針與

進(jìn)行雜

交。若一個探針能直接檢測一個基因,對上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診療時,則需要

種探針。

若該致病基因轉(zhuǎn)錄mRNA分子為“…ACUUAG…”,則基因探針序列為

;為制備

大量探針,可利用

技術(shù)。第63頁答案(1)常染色體隱性遺傳Aa

常染色體和性染色體(2)基因突變46(3)目標(biāo)基因(待測基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR解析本題主要考查遺傳病類型判斷、遺傳病患病概率計算、基因突變和分子雜交技

術(shù)相關(guān)知識。(1)由雙親正常,女兒患病,可確定該病為常染色體隱性遺傳病;人群中a=

,A=

,則AA=

,Aa=

,aa=

。而在表現(xiàn)型正常人中Aa概率為

=

,其弟弟基因型為

AA、

Aa,所以其弟弟與表現(xiàn)型正常女性結(jié)婚,其兒女患病概率為:

×

×

=

;在減數(shù)分裂時,常染色體和性染色體是能夠自由組合,所以常染色體上基因控制遺傳病患病

情況與性別無關(guān)。(2)基因突變會造成基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA中決定某個氨基酸密碼子改

變?yōu)榻K止密碼子,使肽鏈延伸提前終止,肽鏈變短。(3)對單基因控制遺傳病進(jìn)行基因診療

時,需要用正?；蚝椭虏』騿捂湻謩e作為探針;依據(jù)堿基互補(bǔ)配對標(biāo)準(zhǔn),由致病基因轉(zhuǎn)錄

mRNA分子中堿基序列可知致病基因堿基序列;制備大量探針可利用PCR技術(shù)。

第64頁1.(陜西榆林一模,25)對以下示意圖所表示生物學(xué)意義描述,錯誤是

()

①圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體概率為1/8②乙圖細(xì)胞一定處于有絲分裂后期,該生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)為4條③丙圖所表示家系中男性患者顯著多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病④丁表示果蠅染色體組成圖,其基因型可表示為AaXWXWA.①②③④B.②④C.②③④D.②③考點1

伴性遺傳三年模擬A組—年高考模擬·基礎(chǔ)題組第65頁答案

C圖中生物基因型為AaDd,自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體概率為1/2×1/4=1/8,①

正確;乙圖細(xì)胞中有同源染色體,而且著絲點分裂,可能處于有絲分裂后期,染色體數(shù)目暫時加

倍,所以該生物正常體細(xì)胞染色體應(yīng)為4條,乙圖也可能是四倍體生物細(xì)胞處于減數(shù)第二次

分裂后期,②錯誤;丙圖所表示家系中,第二代中雙親都患病,所生女兒卻正常,說明是常染色體

顯性遺傳病,③錯誤;丁圖細(xì)胞表示雄果蠅染色體組成,其中A和a基因位于常染色體上,W基

因位于X染色體上,所以基因型可表示為AaXWY,④錯誤。所以說法錯誤有②③④,故選C。第66頁2.(黑龍江哈爾濱六中月考,4)家蠶為ZW型性別決定,人類為XY型性別決定,則隱性致死基

因(伴Z或伴X染色體遺傳)對于性別百分比影響是

()A.家蠶中雄、雌性別百分比上升,人類中男、女性別百分比上升B.家蠶中雄、雌性別百分比上升,人類中男、女性別百分比下降C.家蠶中雄、雌性別百分比下降,人類中男、女性別百分比下降D.家蠶中雄、雌性別百分比下降,人類中男、女性別百分比上升答案

B隱性致死基因造成性染色體異型個體(ZW、XY)死亡率高于性染色體同型個體

(ZZ、XX),即隱性致死基因可使家蠶中雄、雌性別百分比上升,人類中男、女性別百分比下降,B

正確。第67頁3.(遼寧盤錦高中月考,16)人X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源

區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)如圖所表示。以下相關(guān)敘述中錯誤是

()

A.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上致病基因控制,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上顯性基因控制,則男性患者兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上隱性基因控制,則患病女性兒子一定是患者答案

C非同源區(qū)Ⅲ是Y染色體特有區(qū)段,所以該區(qū)段若有致病基因,患者均為男性,A正

確;等位基因是指位于同源染色體上相同位置控制相對性狀基因,只有在同源區(qū)(Ⅱ)上存在

等位基因,B正確;若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上顯性基因控制,則男性患者基因型可用

XAY表示,該男性X染色體只能遺傳給女兒,女兒一定患病,C錯誤;若該病是由位于非同源區(qū)

Ⅰ上隱性基因控制,則患病女性基因型可表示為XaXa,兒子X染色體只能來自母親,因

此兒子必定患病,D正確。第68頁4.(寧夏育才中學(xué)月考,18)以下關(guān)于染色體敘述,正確是

()A.男性體細(xì)胞中有23種形態(tài)染色體B.含X染色體生殖細(xì)胞一定是卵細(xì)胞C.X、Y染色體大小、形狀不一樣,但屬于同源染色體D.X、Y染色體之間交換染色體片段一定是基因重組答案

C人類X、Y染色體是異型染色體,男性體細(xì)胞中有24種形態(tài)染色體,A錯誤;含X

染色體生殖細(xì)胞可能是精子,B錯誤;X、Y染色體大小、形狀不完全相同,但屬于同源染色

體,C正確;X、Y染色體同源區(qū)段之間交換染色體片段屬于基因重組,D錯誤。易錯警示

對于性染色體決定性別生物來說,不論是生殖細(xì)胞,還是正常體細(xì)胞,細(xì)胞中都

有性染色體和常染色體。第69頁5.(陜西榆林一模,22)牝雞司晨是我國古代人民早就發(fā)覺性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋母

雞,以后卻變成公雞,長出公雞羽毛,發(fā)出公雞啼聲。假如一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公

雞與母雞交配,后代性別是

()A.雌∶雄=3∶1B.雌∶雄=2∶1C.雌∶雄=1∶3D.雌∶雄=1∶2答案

B雞性別決定方式是ZW型,母雞性染色體組成是ZW,公雞性染色體組成是ZZ,

性反轉(zhuǎn)雞只是表現(xiàn)型改變,其性染色體組成不變,所以該性反轉(zhuǎn)公雞性染色體組成為

ZW,與正常母雞(ZW)交配后,因為WW個體不能存活,因今后代雌雄之比為2∶1,故B正確。知識拓展

性反轉(zhuǎn)是指有功效雄性或雌性個體轉(zhuǎn)變成有功效反向性別個體現(xiàn)象。性

反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺水平以及由此引發(fā)表型性征改變,而不包括染色體。引發(fā)性反轉(zhuǎn)

原因很多,如動物生理狀態(tài)、外界環(huán)境以及激素處理等。第70頁6.(新疆烏魯木齊八中月考,5)果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,紅眼為顯性性狀。以下哪

組雜交子代中,經(jīng)過眼色就可直接判斷果蠅性別

()A.白♀×白♂B.雜合紅♀×紅♂C.白♀×紅♂D.雜合紅♀×白♂答案

C果蠅眼色遺傳為伴X染色體遺傳,紅眼對白眼為顯性,設(shè)果蠅眼色受A和a這對等

位基因控制,則雌果蠅基因型及表現(xiàn)型有XAXA(紅)、XAXa(紅)、XaXa(白);雄果蠅基因型及表現(xiàn)

型有XAY(紅)、XaY(白)。XaXa(白雌)×XAY(紅雄)→XAXa(紅雌)、XaY(白雄),所以能夠經(jīng)過眼色

判斷子代果蠅性別,C正確。第71頁7.(遼寧朝陽三模,6)大量臨床研究表明,β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引發(fā)β淀粉樣蛋白

過分產(chǎn)生,造成家族性阿爾茲海默癥發(fā)生;β淀粉樣蛋白基因位于21號染色體上,21三體綜合

征患者經(jīng)常會出現(xiàn)阿爾茲海默癥癥狀。以下相關(guān)分析錯誤是

()A.21三體綜合征患者可能因多出一個β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因而易患阿爾茲海默癥B.阿爾茲海默癥產(chǎn)生根本原因是發(fā)生了基因突變C.21三體綜合征產(chǎn)生原因是減數(shù)分裂時21號染色體未能正常分離D.調(diào)查阿爾茲海默癥發(fā)病率需要對多個患者家系進(jìn)行調(diào)查考點2

人類遺傳病答案

D“由β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因突變引發(fā)β淀粉樣蛋白過分產(chǎn)生,造成家族性阿爾

茲海默癥發(fā)生,β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因位于21號染色體上”可知,21三體綜合征患者可

能因多出一個β淀粉樣蛋白代謝相關(guān)基因而易患阿爾茲海默癥,A、B正確;因減數(shù)分裂時21號

染色體未能正常分離而產(chǎn)生了含有2條21號染色體配子,是21三體綜合征產(chǎn)生原因,C正

確;調(diào)查遺傳病發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查,遺傳病遺傳方式需在患者家族中調(diào)查,D錯誤。第72頁8.(新疆烏魯木齊二診,4)以下相關(guān)人類抗維生素D佝僂病說法,正確是

()A.女性患者兒子和孫女也是患者B.患者細(xì)胞中,含有一對異型性染色體C.經(jīng)過遺傳咨詢和產(chǎn)前診療,可有效地預(yù)防該病發(fā)生D.因為正?；蝾l率高于致病基因,所以該病為隱性遺傳病答案

C人類抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,若女性是雜合子,則其兒子可能正常,A、

D錯誤;女性患者體內(nèi)性染色體為同型,B錯誤;經(jīng)過遺傳咨詢和產(chǎn)前診療,可有效地預(yù)防該病

發(fā)生,C正確。第73頁9.(陜西榆林二模,6)以下關(guān)于人類遺傳病說法,錯誤是()A.致病基因表示是人患遺傳病根本原因B.調(diào)査某種遺傳病發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣C.畫遺傳系譜圖是確定一些遺傳病遺傳方式有效方法之一D.經(jīng)過染色體組型分析能夠在早期發(fā)覺一些遺傳病答案

A遺傳物質(zhì)改變是人患遺傳病根本原因,A錯誤;調(diào)査某種遺傳病發(fā)病率,應(yīng)在

人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B正確;畫遺傳系譜圖,依據(jù)親子代表現(xiàn)型等,可確定一些遺傳病遺傳

方式,C正確;經(jīng)過染色體組型分析,能夠在早期發(fā)覺染色體異常遺傳病,D正確。第74頁10.(陜西長安一中質(zhì)檢,33)某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中遺傳病”實踐

活動,以下調(diào)查方法或結(jié)論不太合理是

()A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高多基因遺傳病,如冠心病、高血壓等B.調(diào)查時應(yīng)多分幾個小組,調(diào)查多個家庭,以取得足夠大群體數(shù)據(jù)C.為了愈加科學(xué),調(diào)查遺傳病發(fā)病率,應(yīng)尤其注意隨機(jī)取樣D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病百分比相近,發(fā)病率較高,則有可能是常染色體顯性遺傳病答案

A調(diào)查人群中遺傳病,最好選取群體中發(fā)病率相對較高單基因遺傳病,如白化

病、紅綠色盲等,A錯誤;為了取得足夠大群體數(shù)據(jù),調(diào)查時應(yīng)多分幾個小組,調(diào)查多個家庭,B

正確;調(diào)查遺傳病發(fā)病率,應(yīng)尤其注意隨機(jī)取樣,C正確;常染色體遺傳病與性別無關(guān)聯(lián),在男

女中發(fā)病率相近,且顯性遺傳病發(fā)病率較高,若調(diào)查結(jié)果是男女患病百分比相近,發(fā)病率較高,

則有可能是常染色體顯性遺傳病,D正確。第75頁11.(吉林二調(diào),8)國家實施二孩政策后,很多計劃生育二胎準(zhǔn)父母們都期望能再生育一

個健康