現(xiàn)代儀器分析智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年湖州師范學(xué)院

現(xiàn)代儀器分析智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年湖州師范學(xué)院由共軛體系π－π*躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為K吸收帶。（）

答案:對(duì)單聚焦磁質(zhì)量分析器由于只能進(jìn)行能量聚焦不能進(jìn)行方向聚焦所以分辨率較低。（）

答案:錯(cuò)原子吸收分光光度法中，光源的作用是產(chǎn)生180nm到375nm的連續(xù)光譜。（）

答案:錯(cuò)原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。（）

答案:錯(cuò)紅外吸收峰的數(shù)目一般比理論振動(dòng)數(shù)目少，原因之一是有些振動(dòng)是非紅外活性的。（）

答案:對(duì)根據(jù)玻耳茲曼分布定律進(jìn)行計(jì)算的結(jié)果表明，原子化過程時(shí)，所有激發(fā)能級(jí)上的原子數(shù)之和相對(duì)于基態(tài)原子數(shù)來說很少。（）

答案:對(duì)用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用pH玻璃電極作指示電極。（）

答案:錯(cuò)質(zhì)譜分析是以基峰的m/z為標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)定為零），計(jì)算出其它離子峰的m/z值。（）

答案:錯(cuò)質(zhì)譜中的主要離子類型有（）。

答案:碎片離子###分子離子###同位素離子###亞穩(wěn)離子分子離子峰應(yīng)該是（）。

答案:EI質(zhì)譜圖中最高質(zhì)量的離子###質(zhì)量的奇偶性必須符合“氮規(guī)則”###奇電子離子###不一定在質(zhì)譜圖中出現(xiàn)下列屬于生色團(tuán)的是（）。

答案:C＝C###C＝N###C＝O下面關(guān)于電極電位說法正確的是（）。

答案:無法測(cè)定單個(gè)電極的絕對(duì)電極電位###任何溫度下，標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位值為零引起化合物紅外光譜差異的原因有（）。

答案:空間位置不同###原子的連接次序不同###化學(xué)鍵的性質(zhì)不同###原子質(zhì)量不同為了測(cè)定固體試樣的紅外光譜圖，對(duì)固體試樣的制樣方法有（）。

答案:糊狀法###粉末法###溶液法###薄膜法###壓片法化學(xué)鍵合固定相具備下列何種特點(diǎn)（）。

答案:柱效高###選擇性好###固定液不易流失有機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜是哪幾種電子躍遷的結(jié)果（）。

答案:π電子###n電子###σ電子下面四個(gè)化合物中，質(zhì)子的化學(xué)位移最小的是（）。

答案:CH4在原子吸收光譜中，用峰值吸收代替積分吸收的條件是（）。

答案:發(fā)射線半寬度比吸收線的半寬度小，且中心頻率相同氟化鑭晶體膜離子選擇性電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

答案:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷形成雙電層結(jié)構(gòu)使用60MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，其化學(xué)位移值δ為（）。

答案:2.025℃時(shí)，離子活度改變10倍，其電位值變化（）。

答案:(0.0591/n)V在符合朗伯特-比爾定律的范圍內(nèi)，溶液的濃度、最大吸收波長(zhǎng)、吸光度三者的關(guān)系是（）。

答案:減小、不變、減小正確的飽和甘汞電極半電池組成為（）。

答案:Hg│Hg2Cl2(固)│KCl(飽和)下列化合物中，有n→π＊,σ→σ＊,π→π＊躍遷的化合物是（）。

答案:丙酮在原子吸收分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（）。

答案:基體效應(yīng)的影響影響原子吸收線寬度的最主要因素是（）。

答案:多普勒變寬pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

答案:玻璃膜水化層中的H+與溶液中的H+發(fā)生交換作用下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是（）。

答案:HCHO在標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖中，醇類化合物的分子離子峰很小或不出現(xiàn)。（）

答案:對(duì)下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是（）。

答案:CH3C6H5以下四種氣體不吸收紅外光的是（）。

答案:N2###H2原子吸收分析中光源的作用是（）。

答案:發(fā)射待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（）。

答案:液-固色譜法如果試樣中組分的沸點(diǎn)范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為（）。

答案:程序升溫為測(cè)定某組分的保留指數(shù)，氣相色譜法一般采用的基準(zhǔn)物是（）。

答案:正構(gòu)烷烴原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA作為釋放劑。（）

答案:錯(cuò)釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。（）

答案:對(duì)質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)的離子是亞穩(wěn)離子。（）

答案:錯(cuò)在原子吸收法中,提高空心陰極燈的燈電流可增加發(fā)光強(qiáng)度，但若燈電流過大,則自吸隨之增大,會(huì)使發(fā)射線變寬。（）

答案:對(duì)Fermi共振是基頻振動(dòng)與倍頻(泛頻)或組頻之間產(chǎn)生的耦合作用。（）

答案:對(duì)在核磁共振波譜中，耦合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。（）

答案:對(duì)極性溶劑一般使π－π*吸收帶發(fā)生紅位移，使n－π*吸收帶發(fā)生藍(lán)位移。（）

答案:對(duì)核磁共振法中，測(cè)定某一質(zhì)子的化學(xué)位移時(shí)，常用的參比物質(zhì)是(CH3)4Si分子。（）

答案:對(duì)在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作為分析線。（）

答案:錯(cuò)核磁共振法中的耦合常數(shù)因外磁場(chǎng)強(qiáng)度的變大而增大。（）

答案:錯(cuò)下列關(guān)于共振線說法正確的是（）。

答案:通常用作分析線###電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線是共振線###電子從第一激發(fā)態(tài)躍遷回基態(tài)所產(chǎn)生的發(fā)射譜線是共振線###通常是元素最靈敏的譜線造成基團(tuán)紅外吸收頻率位移的因素有（）。

答案:試樣狀態(tài)###空間效應(yīng)###氫鍵效應(yīng)###電子效應(yīng)下列關(guān)于氟離子電極說法正確的是（）。

答案:LaF3的晶格中有空穴###溶液中的OH-可與晶體膜中的F-交換###F-可在晶體膜表面進(jìn)行交換紅外光譜是（）。

答案:分子光譜###吸收光譜下列屬于無火焰原子化法的是（）。

答案:激光原子化法###冷原子化法###電熱石墨爐原子化法###氫化物原子化法下列檢測(cè)器中，不屬于高效液相色譜中的檢測(cè)器是（）。

答案:氫火焰離子化檢測(cè)器###氮磷檢測(cè)器化學(xué)電離（CI）源的特點(diǎn)有（）。

答案:最強(qiáng)峰一般為(M+1)+峰###重現(xiàn)性差###不適用難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定化合物試樣分析###圖譜簡(jiǎn)單，易于解釋###得到一系列準(zhǔn)分子離子(M+1)+,(M-1)+，(M+29)+等影響化學(xué)鍵振動(dòng)頻率的因素有（）。

答案:原子質(zhì)量###化學(xué)鍵強(qiáng)度下列屬于影響基團(tuán)頻率的因素有（）。

答案:氫鍵###誘導(dǎo)效應(yīng)###共軛效應(yīng)###振動(dòng)耦合###雜化效應(yīng)下列關(guān)于電極的選擇性系數(shù)說法正確的是（）。

答案:在相同溫度下，選擇性系數(shù)是常數(shù)###Kij值越小，表明電極的選擇性越高###選擇性系數(shù)嚴(yán)格來說不是一個(gè)常數(shù)紅外吸收光譜分析的特點(diǎn)包括（）。

答案:特征性強(qiáng)、適用范圍廣###不適合測(cè)定含水樣品###測(cè)樣速度快、操作方便原子吸收分析時(shí)（）。

答案:在一定溫度下，處于熱力學(xué)平衡時(shí)，激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比服從波爾茲曼分布###基態(tài)原子占總原子總數(shù)的絕對(duì)多數(shù)氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是（）。

答案:色譜柱太短###固定液流失###載氣流速太高###柱溫太高總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液的作用是（）。

答案:維持溶液在適宜的pH范圍內(nèi)###使溶液保持較大且相對(duì)穩(wěn)定的離子強(qiáng)度###掩蔽干擾離子原電池中（）。

答案:化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能###正極發(fā)生還原反應(yīng)###負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)質(zhì)譜碎裂的規(guī)律有（）。

答案:分子中電離電位最低的電子最容易丟失###碎片離子都是由分子離子進(jìn)一步碎裂產(chǎn)生###產(chǎn)物離子的相對(duì)豐度主要由它的穩(wěn)定性決定影響紫外-可見吸收光譜的因素包括（）。

答案:分子的立體結(jié)構(gòu)###溶劑效應(yīng)###pH值###共軛效應(yīng)火焰原子化法中常用的火焰類型有（）。

答案:貧燃火焰###富燃火焰###化學(xué)計(jì)量火焰氣相色譜法中一般選擇氣化室溫度（）。

答案:比柱溫高30℃～70℃###比樣品組分中最高沸點(diǎn)高30℃～50℃能用于紅外光譜儀光源的有（）。

答案:硅碳棒###能斯特?zé)粝铝心囊换衔锬芪詹ㄩL(zhǎng)較長(zhǎng)的輻射（）。

答案:CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH3以下類型的電子能級(jí)躍遷，需要能量最大的是（）。

答案:σ→σ*原子吸收測(cè)定時(shí)，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是（）。

答案:選擇合適的吸收區(qū)域在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是（）。

答案:背景干擾塔板理論不能用于（）。

答案:解釋色譜流出曲線的寬度與哪些因素有關(guān)在紫外光的照射下，CH3CH3分子中電子能級(jí)躍遷的類型有（）。

答案:σ→σ*2-丙醇CH3CH(OH)CH3的HNMR譜，若醇質(zhì)子存在快速化學(xué)交換，當(dāng)儀器的分辨率足夠時(shí)，則下列哪一種預(yù)言是正確的?（）。

答案:甲基質(zhì)子是二重峰，次甲基質(zhì)子是七重峰，醇質(zhì)子是單峰以下四種化合物，能同時(shí)產(chǎn)生B吸收帶、K吸收帶和R吸收帶的是（）。

答案:C6H5COCH3在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜儀分析，應(yīng)選用檢測(cè)器是（）。

答案:熒光檢測(cè)器不影響化學(xué)位移的因素是（）。

答案:核磁共振儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度用鈣離子選擇性電極直接測(cè)定中的血清鈣，若Mg2+濃度為1.300×10-6mol·L-1，Ca2+濃度為4.00×10-6mol·L-1，鈣電極對(duì)鎂的選擇性系數(shù)是0.014，則由于鎂離子的干擾產(chǎn)生的相對(duì)誤差為（）。

答案:0.46%下列液相色譜的檢測(cè)器，不能用于梯度洗脫的是（）。

答案:示差折光檢測(cè)器下列化合物中哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（）。

答案:C6H5NO2以下關(guān)于“核自旋弛豫”的表述中，錯(cuò)誤的是（）。

答案:通過弛豫，維持高能態(tài)核的微弱多數(shù)根據(jù)范第姆特方程式，下面說法是正確的是（）。

答案:最佳流速時(shí)，塔板高度最小某化合物的分子式為C4H8Br2，核磁共振譜圖給出以下信息：δ4.2多重峰，δ3.6三重峰，δ2.3四重峰，δ1.8雙峰；從低場(chǎng)到高場(chǎng)積分線高度比為1:2:2:3。這些信息與下列結(jié)構(gòu)吻合的是（）。

答案:CH3-CHBr-CH2-CH2Br電位分析法不能測(cè)定的是（）。

答案:被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，通常進(jìn)行的操作是（）。

答案:改變流動(dòng)相和固定相種類自旋量子數(shù)I=1/2的原子核在磁場(chǎng)中，相對(duì)于外磁場(chǎng)，有多少種不同的能量狀態(tài)？（）。

答案:2質(zhì)譜圖中m/z最大的峰一定是分子離子峰。（）

答案:錯(cuò)Beynon表的作用是幫助確定化合物的分子式。（）

答案:對(duì)在裂解過程中，同一前體離子總是失去較大基團(tuán)的斷裂過程占優(yōu)勢(shì)，稱為最大烷基丟失原則。（）

答案:對(duì)在化學(xué)電離源的質(zhì)譜圖中，最強(qiáng)峰通常是準(zhǔn)分子離子峰。（）

答案:對(duì)分子離子應(yīng)該是（）。

答案:奇電子離子###其質(zhì)量的奇偶性符合“氮規(guī)則”###EI質(zhì)譜圖中最高質(zhì)量的離子質(zhì)譜儀的主要組成部分包括（）。

答案:檢測(cè)系統(tǒng)###離子源###進(jìn)樣系統(tǒng)###質(zhì)量分析器質(zhì)譜儀的哪些部分必須在高真空下工作（）。

答案:檢測(cè)系統(tǒng)###質(zhì)量分析器###離子源溴己烷經(jīng)α均裂后，可產(chǎn)生的離子峰的最可能情況為（）。

答案:m/z93和m/z95在裂解過程中，若優(yōu)先消去中性分子如CO2，則裂解前后離子所帶電子的奇、偶數(shù)（）。

答案:不變含C、H和N的有機(jī)化合物的分子離子m/z的規(guī)則是（）。

答案:含偶數(shù)個(gè)N原子數(shù)形成偶數(shù)m/z，奇數(shù)個(gè)N原子形成奇數(shù)m/z在質(zhì)譜圖譜中若某烴化合物的(M＋1)和M峰的強(qiáng)度比為24∶100，則在該烴中存在碳原子的個(gè)數(shù)為（）。

答案:22某化合物的質(zhì)譜圖上出現(xiàn)m/z=31的強(qiáng)峰,則該化合物不可能為（）。

答案:胺下列化合物含C、H或O、N，試指出哪一種化合物的分子離子峰為奇數(shù)（）。

答案:C6H5NO2在C2H5F中，F(xiàn)對(duì)下述離子峰有貢獻(xiàn)的是（）。

答案:M若核自旋能級(jí)高、低能級(jí)上的核數(shù)目相等，核磁共振信號(hào)消失。（）

答案:對(duì)下列關(guān)于耦合常數(shù)的表述，正確的是（）。

答案:耦合常數(shù)J的大小與外磁場(chǎng)強(qiáng)度無關(guān)###耦合是通過成鍵電子傳遞的###磁等價(jià)的核相互之間也有耦合作用###J的大小與發(fā)生耦合的兩組磁核之間相隔化學(xué)鍵的數(shù)目有關(guān)固體樣品分子運(yùn)動(dòng)困難，T1大，縱向弛豫較少發(fā)生。（）

答案:對(duì)羥基氫不會(huì)被鄰碳質(zhì)子裂分。（）

答案:錯(cuò)影響化學(xué)位移的因素包括（）。

答案:誘導(dǎo)效應(yīng)###磁各向異性效應(yīng)###所有影響屏蔽常數(shù)σ（電子云密度）的因素###共軛效應(yīng)照射電磁波頻率必須等于原子核進(jìn)動(dòng)頻率時(shí)，才會(huì)發(fā)生NMR現(xiàn)象。（）

答案:對(duì)傅立葉變換核磁共振波譜儀不是通過掃場(chǎng)或掃頻產(chǎn)生共振，而是在恒定磁場(chǎng)下，施加全頻脈沖，產(chǎn)生共振。（）

答案:對(duì)下列哪種核不適宜核磁共振測(cè)定？（）。

答案:12C在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（）。

答案:紅外和核磁下列哪個(gè)核沒有自旋角動(dòng)量？（）。

答案:168O###42He###126C當(dāng)外加磁場(chǎng)強(qiáng)度B0逐漸加大，原子核自旋能級(jí)從低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？（）。

答案:逐漸變大苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大（）。

答案:-CHO化合物C6H5-CH2-CH2-O-CO-CH3中的兩個(gè)亞甲基屬于何種自旋體系（）。

答案:A2X2下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核？（）。

答案:CHaHbF2質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因是（）。

答案:雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果在NMR測(cè)試中，選用TMS作為基準(zhǔn)物是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:化學(xué)惰性，易溶于有機(jī)溶劑，沸點(diǎn)低，易回收###屏蔽強(qiáng)烈，位移大，與有機(jī)化合物中的質(zhì)子峰不重迭###12個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境，只產(chǎn)生一個(gè)尖峰朗伯-比爾定律既適用于原子吸收的定量分析，又適用于紫外-可見及紅外光譜的定量分析。（）

答案:對(duì)不考慮其它因素的影響，部分碳基化合物C=O伸縮振動(dòng)頻率的大小順序?yàn)椋乎｛u＞酰胺＞酸＞醛＞酯。（）

答案:錯(cuò)在分子振動(dòng)過程中，化學(xué)鍵或基團(tuán)的偶極矩不發(fā)生變化，就不產(chǎn)生紅外吸收。（）

答案:對(duì)紅外光譜中，化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，分子折合質(zhì)量μ越小，則化學(xué)鍵的振動(dòng)頻率越低。（）

答案:錯(cuò)非極性分子由于沒有偶極矩，所以沒有紅外活性。（）

答案:錯(cuò)解析紅外譜圖的原則包括（）。

答案:不必對(duì)每個(gè)吸收峰都進(jìn)行指認(rèn)###重點(diǎn)解析強(qiáng)度大、特征性強(qiáng)的峰###同時(shí)查找相關(guān)峰分子的彎曲振動(dòng)形式包括（）。

答案:扭曲振動(dòng)###搖擺振動(dòng)###剪式振動(dòng)化學(xué)式為C7H8O的分子的不飽和度為（）。

答案:4羧酸形成二聚體后，C=O振動(dòng)頻率如何變化？原因是？（）。

答案:下降，氫鍵效應(yīng)水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)?（）。

答案:3個(gè)，不對(duì)稱伸縮在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:KBr在4000～400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收在以下三種分子式中C＝C雙鍵的紅外吸收最強(qiáng)的是（）。

答案:R-CH=CH2CO2分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，含有幾種轉(zhuǎn)動(dòng)，幾種平動(dòng)，幾種基本振動(dòng)形式，紅外譜圖中出現(xiàn)幾個(gè)峰（）。

答案:2,3,4,2能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為（）。

答案:傅里葉變換紅外分光光度計(jì)飽和酯中C=O的IR伸縮振動(dòng)頻率比酮的C=O振動(dòng)頻率高，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:誘導(dǎo)效應(yīng)＞共軛效應(yīng)影響基團(tuán)頻率位移的因素有（）。

答案:氫鍵效應(yīng)###共軛效應(yīng)###誘導(dǎo)效應(yīng)###空間效應(yīng)助色團(tuán)會(huì)使吸收峰的波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移。（）

答案:錯(cuò)苯環(huán)產(chǎn)生B帶的主要原因是由于苯環(huán)中三個(gè)乙烯的環(huán)狀共軛系統(tǒng)的躍遷所產(chǎn)生的。（）

答案:錯(cuò)K帶由共軛雙鍵的π→π*躍遷產(chǎn)生。（）

答案:對(duì)在紫外光譜中，可通過雜質(zhì)峰的有無及摩爾吸光系數(shù)來進(jìn)行樣品純度的檢查。（）

答案:對(duì)Woodward-Fieser經(jīng)驗(yàn)規(guī)則可用于計(jì)算共軛多烯體系和α,β-不飽和醛、酮等物質(zhì)的紫外吸收峰位置。（）

答案:對(duì)根據(jù)紫外吸收光譜特征對(duì)化合物進(jìn)行定性鑒別需考慮（）。

答案:吸收峰的位置和強(qiáng)度###相應(yīng)的吸光系數(shù)###吸收光譜的形狀###吸收峰的數(shù)目下列能被稱作助色團(tuán)的是（）。

答案:-NR2###-OR###-OH無機(jī)化合物的紫外-可見吸收光譜來自于（）。

答案:配位場(chǎng)躍遷###電荷遷移躍遷影響紫外可見吸收光譜的因素有（）。

答案:共軛效應(yīng)的影響###pH值的影響###立體結(jié)構(gòu)的影響###溶劑的影響在光學(xué)分析法中,采用鎢燈作光源的是（）。

答案:可見分子光譜下列化合物中，同時(shí)含有n→π＊、π→π＊、n→σ＊、σ→σ＊四種躍遷形式的化合物是（）。

答案:丙酮雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（）。

答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差常用紫外線的波長(zhǎng)范圍是（）。

答案:200nm～380nm下列物質(zhì)中，在紫外吸收光譜分析中，常作為溶劑的是（）。

答案:己烷在化合物的紫外吸收光譜中，R帶是指（）。

答案:n→π＊躍遷測(cè)鐵工作曲線時(shí)，要使工作曲線通過原點(diǎn)，參比溶液應(yīng)選（）。

答案:試劑空白紫外-可見光可引起的原子或分子的主要運(yùn)動(dòng)形式為（）。

答案:分子中原子外層電子的躍遷原子吸收光譜分析法的特點(diǎn)（）。

答案:靈敏度高###選擇性好###有較高的精密度和準(zhǔn)確度貧燃火焰適用于不易氧化的元素和堿土金屬測(cè)定。（）

答案:對(duì)火焰原子化器的霧化效率主要由待測(cè)溶液的化學(xué)性質(zhì)決定。（）

答案:錯(cuò)原子吸收法中消除化學(xué)干擾的方法包括（）。

答案:加入保護(hù)劑###加入緩沖劑###加入釋放劑###加入消電離劑原子吸收光譜分析中的單色器位于原子化裝置后，能將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開。（）

答案:對(duì)空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同。（）

答案:對(duì)勞倫茲變寬是由于待測(cè)元素原子間的碰撞而產(chǎn)生的變寬。（）

答案:錯(cuò)用原子吸收分光光度法測(cè)定Ca時(shí)，加入一定的Sr離子溶液，可避免PO43-的干擾，Sr的作用是（）。

答案:釋放劑石墨爐原子化器的操作流程正確的是（）。

答案:灰化—干燥—原子化—凈化關(guān)于應(yīng)用信號(hào)調(diào)制的空心陰極燈，下列說法錯(cuò)誤的是（）。

答案:扣除背景吸收###防止光源譜線變寬###延長(zhǎng)燈壽命進(jìn)行火焰原子吸收分析時(shí)，選擇什么樣的火焰，取決于（）。

答案:樣品元素利用石墨爐進(jìn)行待測(cè)物原子化過程中，操作溫度最高的是（）。

答案:凈化原子吸收中，氫化物原子化裝置和冷原子化裝置分別適合以下哪組相應(yīng)元素的分析（）。

答案:Sn和Hg在原子吸收分光光度法分析中，由于背景吸收的影響，會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）。

答案:偏高在原子吸收分析中，對(duì)于不易氧化，熔點(diǎn)高的元素測(cè)定，多采用的火焰類型是（）。

答案:富燃原子吸收干擾的類型包括（）。

答案:化學(xué)干擾###光譜干擾###物理干擾電位滴定中，滴定劑的加入分為粗測(cè)和細(xì)測(cè)兩個(gè)步驟。（）

答案:對(duì)當(dāng)采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行電位分析時(shí)，要求加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積約為待測(cè)溶液的1/1000。（）

答案:錯(cuò)應(yīng)采取哪些措施避免直接電位法在應(yīng)用時(shí)的主要誤差（）。

答案:根據(jù)電極的響應(yīng)選擇合適的pH范圍，加入緩沖溶液###將高價(jià)離子轉(zhuǎn)化為低價(jià)離子測(cè)量，選用較高靈敏度的測(cè)量?jī)x###加入抗干擾劑，或分離干擾元素###保持測(cè)量過程中溫度恒定在測(cè)量水溶液pH過程中，要求充分?jǐn)嚢璧哪康氖菧p少響應(yīng)平衡時(shí)間。（）

答案:對(duì)Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，Kij值越大，表明電極的選擇性越高。（）

答案:錯(cuò)電位滴定法中，終點(diǎn)判斷常采用二階微商法。（）

答案:對(duì)在酸堿電位滴定中，選用的工作電極對(duì)為（）。

答案:玻璃電極和甘汞電極用離子選擇性電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（）。

答案:體積要小，其濃度要高已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，標(biāo)定酸度計(jì)應(yīng)選用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為（）。

答案:pH6.86和pH9.18電位法測(cè)定水中F-含量時(shí)，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，其中檸檬酸根的作用是（）。

答案:掩蔽Al3+、Fe3+干擾離子用氟離子選擇性電極的標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定試液中F-濃度時(shí),對(duì)較復(fù)雜的試液需要加入TISAB，其作用是（）。

答案:掩蔽干擾離子###使試液在離子選擇電極適合的pH范圍內(nèi)###維持試樣與標(biāo)準(zhǔn)試液有相同的離子強(qiáng)度玻璃膜鈉離子選擇性電極對(duì)氫離子的電位選擇性系數(shù)為100，當(dāng)鈉電極用于測(cè)定1×10-5mol/LNa+時(shí)，要滿足測(cè)定的相對(duì)誤差小于1%，則試液的pH應(yīng)當(dāng)控制在大于（）。

答案:9在電位滴定法中，以ΔE/ΔV～V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。

答案:ΔE/ΔV為最正值時(shí)的點(diǎn)pH電極在使用前活化的目的是（）。

答案:在玻璃泡外表面形成穩(wěn)定水化層以下電極可作為參比電極的是（）。

答案:氫標(biāo)準(zhǔn)電極###銀-氯化銀電極###甘汞電極在電位分析中，電動(dòng)勢(shì)測(cè)量的準(zhǔn)確度直接影響測(cè)定的準(zhǔn)確度，若電位計(jì)測(cè)量的誤差是±1mV，對(duì)于一價(jià)離子的測(cè)定，將產(chǎn)生的誤差是（）。

答案:±4%根據(jù)速率方程理論，當(dāng)增大樣品的分配比，會(huì)使色譜峰變窄。（）

答案:錯(cuò)采用化學(xué)鍵合固定相可以避免固定液流失。（）

答案:對(duì)在液-液正相色譜中，極性小的先出峰。（）

答案:對(duì)凝膠色譜法的固定相包括（）。

答案:半硬質(zhì)凝膠###硬質(zhì)凝膠###軟質(zhì)凝膠紫外光度檢測(cè)器是離子色譜法通用型檢測(cè)器。（）

答案:錯(cuò)離子色譜中，在分析柱和檢測(cè)器之間增加了一個(gè)抑制柱，以降低洗脫液本底電導(dǎo)。（）

答案:對(duì)HPLC的特點(diǎn)包括（）。

答案:高效###高靈敏度###高壓###高速HPLC與GC比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:擴(kuò)散系數(shù)小液相色譜分離類型包括（）。

答案:分配色譜###空間排阻色譜###吸附色譜###離子交換色譜對(duì)于反相液相色譜法，先出峰的物質(zhì)為（）。

答案:極性大的物質(zhì)在液相色譜分析中，提高色譜柱柱效的最有效的途徑是（）。

答案:減小填料粒度在液相色譜中，為了改善分離的選擇性，下列措施中最有效的是（）。

答案:改變流動(dòng)相種