高考生物一輪復(fù)習(xí)專項(xiàng)練習(xí)課時(shí)規(guī)范練12細(xì)胞的增殖含答案

課時(shí)規(guī)范練12細(xì)胞的增殖一、基礎(chǔ)練1.核被膜主要由外核膜、內(nèi)核膜、核孔復(fù)合體和核纖層構(gòu)成。核纖層緊貼內(nèi)核膜,是一層由纖維蛋白構(gòu)成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。下圖示細(xì)胞周期中核被膜和核纖層的動(dòng)態(tài)變化過程,相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.核內(nèi)合成的tRNA運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān)B.核纖層的解體和重新組裝可能通過核纖層蛋白的磷酸化與去磷酸化修飾實(shí)現(xiàn)C.分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)周圍聚集并融合成新的核膜D.核纖層蛋白形成骨架結(jié)構(gòu)支撐于內(nèi)、外核膜之間,維持細(xì)胞核的正常形態(tài)2.下列與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的敘述,正確的是()A.用洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí),液泡體積逐漸變小,紫色逐漸加深,吸水能力逐漸增強(qiáng)B.利用電子顯微鏡觀察細(xì)胞膜看到了暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu),兩邊暗層是磷脂分子,中間亮層是蛋白質(zhì)分子,嵌合在磷脂雙分子層中C.在過氧化氫溶液充足的情況下,若提高過氧化氫酶的濃度,則酶的活性更高,反應(yīng)更快D.在觀察植物根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,解離液由15%鹽酸和95%酒精等量混合而成,鹽酸的作用是使細(xì)胞相互分離,酒精的作用是快速殺死細(xì)胞,固定細(xì)胞的分裂相3.5-氟尿嘧啶能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性,從而抑制DNA的合成,其結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,也能干擾基因的表達(dá);環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成,而且大劑量的環(huán)磷酰胺會(huì)抑制B細(xì)胞活性和相關(guān)抗體的形成。據(jù)此判斷,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.5-氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺都能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖B.5-氟尿嘧啶可能使mRNA的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達(dá)C.環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細(xì)胞后,可以把腫瘤細(xì)胞的分裂阻斷在前期D.注射大劑量環(huán)磷酰胺可導(dǎo)致人體被病原體感染的概率增大4.MTT比色法是一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長的方法,其檢測(cè)原理為活細(xì)胞的線粒體中存在的某種酶,可將黃色的MTT還原為結(jié)晶狀的藍(lán)紫色甲瓚,而死細(xì)胞中此酶無活性。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在540nm波長處測(cè)定溶解了甲瓚的DMSO的光吸收值(OD540值)?；罴?xì)胞數(shù)量與光吸收值成正比。研究人員采用MTT比色法檢測(cè)不同濃度的姜黃素對(duì)離體肝癌細(xì)胞增殖的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間,因變量是OD540值B.姜黃素能抑制肝癌細(xì)胞增殖,且在一定范圍內(nèi),抑制作用隨溶液濃度的增加而增大C.與其他時(shí)間段相比,在48~72h間姜黃素對(duì)肝癌細(xì)胞增殖抑制作用最明顯D.為觀察姜黃素對(duì)肝癌細(xì)胞的作用,后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)可將姜黃素處理時(shí)間限定在48h5.已知藥物X對(duì)細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用,藥物D可抑制藥物X的作用。某同學(xué)將同一瓶小鼠皮膚細(xì)胞平均分為甲、乙、丙三組,分別置于培養(yǎng)液中培養(yǎng),培養(yǎng)過程中進(jìn)行不同的處理(其中甲組未加藥物),每隔一段時(shí)間測(cè)定各組細(xì)胞數(shù)。結(jié)果如圖所示,據(jù)圖分析,下列相關(guān)敘述不合理的是()A.乙組加入了藥物X后再進(jìn)行培養(yǎng)B.丙組先加入藥物X,培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物D,繼續(xù)培養(yǎng)C.乙組先加入藥物D,培養(yǎng)一段時(shí)間后加入藥物X,繼續(xù)培養(yǎng)D.若藥物X為蛋白質(zhì),則藥物D可能改變了藥物X的空間結(jié)構(gòu)6.洋蔥根尖和小鼠骨髓細(xì)胞都能用于觀察細(xì)胞有絲分裂,比較實(shí)驗(yàn)操作和結(jié)果,敘述正確的是()A.都需要用鹽酸溶液使細(xì)胞相互分離B.都需要用低倍鏡找到分裂細(xì)胞再換高倍鏡觀察C.在有絲分裂中期都能觀察到染色體數(shù)目加倍D.在有絲分裂末期都能觀察到細(xì)胞板7.流式細(xì)胞儀可根據(jù)細(xì)胞中DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)。研究者用某抗癌藥物處理體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞,24h后用流式細(xì)胞儀檢測(cè),結(jié)果如圖。對(duì)檢測(cè)結(jié)果的分析不正確的是()A.b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中的2倍B.a峰和b峰之間的細(xì)胞正進(jìn)行DNA復(fù)制C.處于分裂期的細(xì)胞均被計(jì)數(shù)在a峰中D.此抗癌藥物抑制了癌細(xì)胞DNA的復(fù)制8.細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期(G1期主要是合成DNA復(fù)制所需的蛋白質(zhì)以及核糖體的增生,S期進(jìn)行DNA復(fù)制,G2期合成M期所必需的一些蛋白質(zhì))。下列關(guān)于用不同方法處理與培養(yǎng)小鼠骨髓細(xì)胞的敘述,正確的是()A.用缺乏營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)液培養(yǎng),會(huì)使M期細(xì)胞減少B.用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理,不影響G1期細(xì)胞進(jìn)入S期C.用促進(jìn)細(xì)胞分裂的試劑處理,G2期細(xì)胞中染色體數(shù)目增加D.用僅含適量3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)液培養(yǎng),S期細(xì)胞的數(shù)量增加二、提升練1.將所有DNA鏈均被3H標(biāo)記的洋蔥(2n=16)幼根轉(zhuǎn)到普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間,剪取根尖,制片并檢測(cè)染色體的放射性。下列相關(guān)敘述正確的是()A.在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)后的根尖伸長區(qū)細(xì)胞一定沒有放射性B.根尖分生區(qū)的一個(gè)細(xì)胞中含有放射性的染色體最多有32條C.增殖兩次后形成的某個(gè)子細(xì)胞中,放射性染色體的數(shù)量可為0D.進(jìn)行到第一次分裂中期的細(xì)胞,每條染色體中都只有一條姐妹染色單體有放射性2.絲狀溫度敏感蛋白(FtsZ)是細(xì)菌中一種含量豐富且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的蛋白質(zhì),幾乎存在于所有病原細(xì)菌中。在細(xì)菌二分裂時(shí),FtsZ能水解GTP(鳥苷三磷酸),利用釋放的化學(xué)能使自身聚集成Z環(huán)、環(huán)化收縮產(chǎn)生分裂力,驅(qū)動(dòng)細(xì)菌分裂。下列說法正確的是()A.指導(dǎo)翻譯FtsZ的mRNA需要通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)B.FtsZ有希望作為預(yù)防肺結(jié)核的專一性疫苗研制使用C.過酸或過堿會(huì)降低FtsZ的活性,抑制細(xì)菌分裂D.FtsZ抑制劑可作為廣譜抗菌藥物,不容易產(chǎn)生耐藥性3.PLK1是一種對(duì)細(xì)胞周期有重要調(diào)控作用的蛋白激酶,可以催化磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到不同的特異性底物上,在促進(jìn)紡錘體兩極分配、染色體運(yùn)動(dòng)等方面具有重要作用。下列說法合理的是()A.大腸桿菌增殖過程中PLK1活性較高B.PLK1在細(xì)胞分裂間期大量合成且達(dá)到最大活性C.通過阻斷PLK1的表達(dá)可有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖D.PLK1發(fā)揮作用時(shí)可能伴隨著ATP的水解4.二甲雙胍(Met)是廣泛應(yīng)用于臨床的降血糖藥物,近年來發(fā)現(xiàn)它可降低腫瘤發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),為癌癥患者帶來福音。為探究Met對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的影響,用含不同濃度Met的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞,結(jié)果如圖1所示。用流式細(xì)胞儀測(cè)定各組處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)量,結(jié)果如圖2所示。研究人員用含1mmol/LMet的培養(yǎng)液培養(yǎng)肝癌細(xì)胞12h后,結(jié)果發(fā)現(xiàn)呼吸鏈復(fù)合物的活性下降,呼吸鏈復(fù)合物Ⅰ位于線粒體內(nèi)膜上。下列說法正確的是()A.圖1實(shí)驗(yàn)的自變量是Met的濃度B.細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變C.由圖2結(jié)果可推測(cè)Met可將肝癌細(xì)胞的增殖阻滯在G1期D.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)Met可通過減少ATP供應(yīng),抑制肝癌細(xì)胞的有絲分裂5.利用一定方法使細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的同一階段,稱為細(xì)胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的三種方法?；卮鹣铝袉栴}。(1)DNA合成阻斷法:在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑,處于期的細(xì)胞不受影響而繼續(xù)細(xì)胞周期的運(yùn)轉(zhuǎn),最終細(xì)胞會(huì)停滯在細(xì)胞周期的期,以達(dá)到細(xì)胞周期同步化的目的。

(2)秋水仙素阻斷法:在細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素,秋水仙素能夠抑制,使細(xì)胞周期被阻斷,即可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細(xì)胞(填“會(huì)”或“不會(huì)”)被阻斷在間期。

(3)血清饑餓法:培養(yǎng)液中缺少血清可以使細(xì)胞周期停滯在間期,以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。分裂間期的特點(diǎn)是(答出1點(diǎn)即可)。

課時(shí)規(guī)范練12細(xì)胞的增殖一、基礎(chǔ)練1.DtRNA是大分子物質(zhì),運(yùn)出細(xì)胞核與核孔復(fù)合體有關(guān),A項(xiàng)正確;根據(jù)題圖可知,核纖層經(jīng)歷核纖層蛋白磷酸化,核纖層解體,核纖層蛋白去磷酸化,核纖層重建,B項(xiàng)正確;由題圖可知,分裂末期,結(jié)合有核纖層蛋白的核膜小泡在染色質(zhì)周圍聚集并融合成新的核膜,C項(xiàng)正確;核纖層緊貼內(nèi)核膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.D用紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞進(jìn)行質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)時(shí),液泡體積逐漸變小,紫色逐漸加深,吸水能力逐漸增強(qiáng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;利用電子顯微鏡觀察細(xì)胞膜看到了暗—亮—暗三層結(jié)構(gòu),兩邊暗層是蛋白質(zhì),中間亮層是磷脂分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的活性受溫度、pH等影響,但不受反應(yīng)物濃度和酶的濃度的影響,故在過氧化氫溶液充足的情況下,若提高過氧化氫酶的濃度,反應(yīng)速率提高,但是酶的活性不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;在觀察植物根尖分生區(qū)組織細(xì)胞的有絲分裂實(shí)驗(yàn)中,解離液由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精等量混合而成,鹽酸的作用是使細(xì)胞相互分離,酒精的作用是快速殺死細(xì)胞,固定細(xì)胞的分裂相,D項(xiàng)正確。3.C腫瘤細(xì)胞可以無限增殖,其增殖過程中需要進(jìn)行DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成,5-氟尿嘧啶能抑制DNA的合成,也能干擾基因的表達(dá),環(huán)磷酰胺也可以抑制DNA的合成,因此兩者都可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,A項(xiàng)正確;5-氟尿嘧啶與尿嘧啶的結(jié)構(gòu)非常相似,推測(cè)其可能使mRNA的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達(dá),B項(xiàng)正確;環(huán)磷酰胺能夠抑制DNA合成,其作用于腫瘤細(xì)胞后,可以把腫瘤細(xì)胞的分裂阻斷在間期,C項(xiàng)錯(cuò)誤;大劑量的環(huán)磷酰胺會(huì)抑制B細(xì)胞活性和相關(guān)抗體的形成,從而導(dǎo)致人體的免疫功能降低,使得人體被病原體感染的概率增大,D項(xiàng)正確。4.C由題圖可知,本實(shí)驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間,因變量為OD540值,A項(xiàng)正確;與空白對(duì)照組相比,姜黃素處理組的OD540值都減小,且隨姜黃素的濃度的增大和處理時(shí)間的增加,姜黃素對(duì)肝癌細(xì)胞增殖的抑制作用愈明顯,說明姜黃素能抑制肝癌細(xì)胞增殖,且在一定范圍內(nèi),抑制作用隨溶液濃度的增加而增大,B項(xiàng)正確;在48~72h之間,各組變化不明顯,為了降低藥物對(duì)細(xì)胞的毒害作用,后續(xù)其他相關(guān)實(shí)驗(yàn)可將姜黃素的處理時(shí)間限定在48h,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。5.C根據(jù)藥物X和D的作用及對(duì)照組的設(shè)置可知,甲組是對(duì)照組,乙組細(xì)胞數(shù)一直增加,說明只加入了藥物X,丙組開始一段時(shí)間與乙組走勢(shì)相同,后來不相同,應(yīng)是一段時(shí)間后加入了藥物D,A、B兩項(xiàng)合理。如果乙組先加入了藥物D,則其細(xì)胞增殖速率應(yīng)低于對(duì)照組(甲組),C項(xiàng)不合理。蛋白質(zhì)的功能取決于蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),如果藥物X是蛋白質(zhì),則藥物D抑制藥物X的作用可能是改變了其空間結(jié)構(gòu),D項(xiàng)合理。6.B鹽酸能使洋蔥根尖細(xì)胞相互分離開來,使小鼠骨髓瘤細(xì)胞相互分離用胰蛋白酶或膠原蛋白酶,A項(xiàng)錯(cuò)誤;觀察裝片時(shí)都需要先在低倍鏡下找到處于分裂期的細(xì)胞,再在高倍鏡下觀察,B項(xiàng)正確;有絲分裂中期染色體數(shù)目沒有加倍,后期著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有植物細(xì)胞有絲分裂末期會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞板,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.C從圖中可以看出a峰、b峰中細(xì)胞對(duì)應(yīng)的DNA含量分別為40和80,DNA含量為40的細(xì)胞處于分裂間期,而DNA含量為80的細(xì)胞DNA含量已經(jīng)加倍,處于分裂期。因此b峰中細(xì)胞的DNA含量是a峰中細(xì)胞DNA含量的2倍,A項(xiàng)正確;a峰與b峰之間應(yīng)該是處于細(xì)胞分裂的S期,正在進(jìn)行DNA復(fù)制,B項(xiàng)正確;處于分裂期的細(xì)胞DNA含量處于加倍狀態(tài),應(yīng)該計(jì)數(shù)在b峰中,C項(xiàng)錯(cuò)誤;通過右圖可知b峰明顯下降,可知抗癌藥物抑制了DNA分子的復(fù)制,DNA加倍的細(xì)胞明顯減少,D項(xiàng)正確。8.A用缺乏營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)液培養(yǎng),細(xì)胞會(huì)停留在G1期,會(huì)使M期細(xì)胞減少,A項(xiàng)正確;用蛋白質(zhì)合成抑制劑處理,G1期細(xì)胞無法進(jìn)入S期,B項(xiàng)錯(cuò)誤;用促進(jìn)細(xì)胞分裂的試劑處理,G2期細(xì)胞中染色體數(shù)目不會(huì)增加,后期的染色體數(shù)目因著絲粒分裂而加倍,C項(xiàng)錯(cuò)誤;S期DNA的復(fù)制用到4種脫氧核苷酸,用僅含適量3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷培養(yǎng)液培養(yǎng),DNA無法復(fù)制,細(xì)胞將停留在G1/S期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、提升練1.BC分生區(qū)細(xì)胞有放射性,伸長區(qū)細(xì)胞由分生區(qū)細(xì)胞有絲分裂后生長伸長形成,所以也會(huì)有放射性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂后期,著絲粒分裂,姐妹染色單體分開,此時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有兩套染色體,B項(xiàng)正確;增殖兩次后形成的子細(xì)胞中的放射性染色體,最多有16條,最少有0條,C項(xiàng)正確;進(jìn)行到第一次分裂中期的細(xì)胞,每條染色體中的兩條姐妹染色單體都有放射性,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.CDFtsZ是細(xì)菌中的蛋白質(zhì),細(xì)菌是原核生物,沒有細(xì)胞核,A項(xiàng)錯(cuò)誤;FtsZ幾乎存在于所有的病原細(xì)菌中,所以不能用來制備專一性預(yù)防肺結(jié)核的疫苗,B項(xiàng)錯(cuò)誤;FtsZ是一種蛋白質(zhì),主要參與細(xì)菌的分裂過程,過酸或過堿會(huì)降低FtsZ的活性,從而抑制細(xì)菌的分裂,C項(xiàng)正確;由于FtsZ幾乎存在于所有的病原細(xì)菌中,主要參與細(xì)菌的分裂過程,所以FtsZ抑制劑可作為廣譜抗菌藥物,不容易產(chǎn)生耐藥性,D項(xiàng)正確。3.CD大腸桿菌增殖過程中不出現(xiàn)紡錘體和染色體,故推測(cè)其增殖過程中無PLK1,A項(xiàng)不合理;PLK1主要在分裂期發(fā)揮作用,B項(xiàng)不合理;PLK1對(duì)細(xì)胞周期有重要調(diào)控作用,阻斷PLK1的表達(dá)可有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,C項(xiàng)合理;染色體的運(yùn)動(dòng)等需要消耗ATP,故PLK1發(fā)揮作用時(shí),會(huì)伴隨著ATP的水解,D項(xiàng)合理。4.BCD由圖1可知,實(shí)驗(yàn)自變量有Met濃度和培養(yǎng)時(shí)間兩個(gè),A項(xiàng)