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文檔簡(jiǎn)介
順義區(qū)2021-2022學(xué)年第一學(xué)期高二化學(xué)期末考試試題
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12016K39Cr52Mn55
第I部分
本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。
1.化學(xué)與生產(chǎn)、生后息息相關(guān),下列措施不是為了改變化學(xué)反應(yīng)速率的是()
A.制作饅頭時(shí)添加膨松劑B.將食物存放在冰箱中
C.糕點(diǎn)包裝袋內(nèi)放置除氧劑D.在輪船的船殼水線(xiàn)以下部位裝上鋅錠
2.下列物質(zhì)的水溶液呈酸性的是()
A.NaClB.FeCl3C.NaClOD.NaHCO3
3.下列反應(yīng)中屬于吸熱反應(yīng)的是()
A.氫氧化鈉溶液與稀硫酸混合B.甲烷燃燒
C.氫氧化鋼晶體與氯化鉉晶體混合攪拌D.氧化鈣溶于水
4.25℃時(shí),相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液:①NaCl、②NaOH、③FeCb,其中水的電離程度按由大到小
順序排列的一組是()
A.③>②>①B.②,③,①
C.①,②)③D.③,①〉②
5.如圖是第三周期主族元素的某些性質(zhì)隨原子序數(shù)變化的柱形圖,則y軸可表示()
原子序數(shù)
①第一電離能②電負(fù)性③原子半徑④簡(jiǎn)單離子半徑⑤最高正化合價(jià)
A.①②③④⑤B.①②③⑤C.②③④⑤D.②⑤
6.下列溶液一定呈中性的是()
A.pH=7的溶液B.溶液中C(H)=C(OH)
C.式石蕊溶液呈紫色的溶液D.酸與堿恰好完全反應(yīng)生成正鹽的溶液
7.下列說(shuō)法正確的是()
A.第三能層有s、p共兩個(gè)能級(jí)B.3d能級(jí)最多容納5個(gè)電子
C.第三能層最多容納8個(gè)電子D.s能級(jí)最多容納2個(gè)電子
8.25℃時(shí),在含有PbL晶體的飽和溶液中存在平衡:PbL(s)=^Pb"(ag)+2「(ag),加入KI固體時(shí),
下列說(shuō)法中不正確的是()
A.溶液中PbL(s)質(zhì)量增大B.溶液中PbL溶度積常數(shù)不變
C.溶液中Pb2+的濃度不變D.沉淀溶解平衡向左移動(dòng)
9.在恒容密閉容器中,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:4NH3(g)+6NO(g)u5N2(g)+6H2O(g)
AH=-1808kJ/mol.o下列說(shuō)法正確的是()
A.當(dāng)混合氣體密度不再變化時(shí),該反應(yīng)就達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)
B.當(dāng)NO的轉(zhuǎn)化率不再變化時(shí),該反應(yīng)就達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)
C.4moi氨氣與足量的NO充分反應(yīng),放出的熱量為QKJ
D.增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率增大逆反應(yīng)速率減少
10.鹽水小汽車(chē)是一款神奇的玩具,只要在小汽車(chē)尾部動(dòng)力部位加幾滴NaCl溶液,小汽車(chē)就可以跑動(dòng)起來(lái),
其電池結(jié)構(gòu)如下圖:
下列關(guān)于該電池的說(shuō)法中不正題的是()
A.該電池工作時(shí),化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.鋅為電池的負(fù)極,石墨為電池的正極
C.正極的電極反應(yīng)為:02+4e~+2H20=40H-D.電解質(zhì)溶液中Na+向鋅片方向運(yùn)動(dòng)
11.我國(guó)科研人員提出了以Ni/A1M為催化劑,由C0?和轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品的反應(yīng)歷程,其示意圖如下:
H,HH
也;H'、、
8/寧<HH,A~乙f。
旦/HH
下列說(shuō)法不正確的是()
A.在反應(yīng)歷程中,H-H與C=0斷裂吸收能量
B.反應(yīng)過(guò)程中,催化劑參與反應(yīng),改變反應(yīng)路徑,降低反應(yīng)的活化能
C.催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率從而提高經(jīng)濟(jì)效益
Ni/A12O3
D.總反應(yīng)方程式為:CQ2+4H2^^CH4+2H2O
12.傳統(tǒng)的氯堿工業(yè)具有能耗高的缺點(diǎn),科學(xué)家正在開(kāi)發(fā)一種叫“氧陰極技術(shù)”的新工藝,新工藝與傳統(tǒng)
工藝相比在于陰極結(jié)構(gòu),通過(guò)向陰極區(qū)供應(yīng)純氧從而避免1直接得電子生成H”這樣可以降低電壓,從而
減少能耗。下圖是采用“氧陰極技術(shù)”的氯堿工業(yè)的裝置圖:
下列說(shuō)法中不正確的是()
A.陰極的電極反應(yīng)為:02+2H20+4e-=40H-
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為2Cr—2e-=Cl2f
C.該離子交換膜只能讓陽(yáng)離子通過(guò),不能讓陰離子通過(guò)
D.裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cr+2H20=MCl2f+H2f+20H"
13.某興趣小組為研究碳酸鈉水解平衡與溫度的關(guān)系,用數(shù)字試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定一定濃度碳酸鈉溶液的pH與溫
度的關(guān)系,得到曲線(xiàn)如圖,下列分析不正確的是()
A.碳酸鈉溶液呈堿性的主要原因是:C0r+H20^^HC0r+0H-
+2
B.碳酸鈉溶液中存在:C(Na)=2[C(C03^)+C(HC(V)+C(H2CO3)]
C.ab段說(shuō)明水解平衡向右移動(dòng);be段說(shuō)明水解平衡向左移動(dòng)
D.隨溫度升高,Na£03溶液的pH變化是人改變與水解平衡移動(dòng)共同作用的結(jié)果
14.一定溫度時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入2molSO,和1mol02發(fā)生反應(yīng):
2S02(g)+02(g)^2S03(g)?經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
t/s02468
Z2(S03)/mol00.81.41.81.8
下列說(shuō)法正確的是()
1-1
A.反應(yīng)在前2s的平均速率r(02)=0.4mol?L-?s
B.保持其他條件不變,升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大
C.保持其它條件不變,再向體系中充入nmol。*反應(yīng)達(dá)新平衡時(shí)SO,的轉(zhuǎn)化率增大
D.保持溫度不變,向該容器中再充入2moiSO2、1mol反應(yīng)達(dá)新平衡時(shí)逾?減小
”(。2)
II非選擇題(共58分)
15(8分)不同元素的氣態(tài)原子失去最外層一個(gè)電子所需要的最低能量,設(shè)其為£如圖所示。試根據(jù)元
(1)寫(xiě)出14號(hào)元素基態(tài)原子的電子排布式____________。
(2)用所學(xué)理論解釋13號(hào)元素的E值比12號(hào)元素低的原因_______________________
(3)同一周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的增大,£值增大,但個(gè)別元素的£值出現(xiàn)反?,F(xiàn)象。
試預(yù)測(cè)下列關(guān)系式中正確的是(填序號(hào))。
①£(神)>£(硒)②后(碑)<£(硒)
③小溟)>£(硒)④£(溟)<£(硒)
(4)估計(jì)1mol氣態(tài)鈣原子失去最外層一個(gè)電子所需最低能量£值的范圍
(5)從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋19號(hào)元素的E值比11號(hào)元素E值低的原因—
16.(10分)硫是生命的必須元素,在自然界的循環(huán)中具有重要意義
H2s5
H2S()4
地表層原生俯的破化物經(jīng)氧化、林注作用后變成
火山噴發(fā)地F
CuS(X溶液,向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS,
慢慢媼變?yōu)殂~甚<CuS).
(1)火山口附近SOz和HzS反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生硫單質(zhì),其中HzS體現(xiàn)性(填“氧化”或“還原”)。
(2)大氣中的S0,會(huì)形成酸雨,相關(guān)的化學(xué)方程式為
(3)大氣中的水蒸汽在紫外線(xiàn)作用下會(huì)轉(zhuǎn)化成活潑的,°”(羥基自由基,”表示1個(gè)電子)???/p>
以看成催化劑,將轉(zhuǎn)化為SO?,過(guò)程如下:
-onO,
U.S_—?SH-.......>so-.......>so
?第一步第二步第三步
則第一步反應(yīng)和第二步反應(yīng)的方程式為
(4)土壤中的黃鐵礦(主要成分是Fe&)在細(xì)菌的作用下發(fā)生轉(zhuǎn)化。請(qǐng)將該反應(yīng)的方程式補(bǔ)充完整。
^^□FeS04+DH2S04o
(5)結(jié)合溶解平衡理論解釋圖中ZnS轉(zhuǎn)化為銅藍(lán)色的原因
17(12分)二甲醴(CH30cH3)是一種新型能源,被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”。
⑴用C0和2合成二甲醛的反應(yīng)為:3H2(g)+3C0(g)^^CH3OCH3(g)+CO2(g)△及其反應(yīng)物和生成物的
能量如圖所示:
、H=kJ,mol_1o
(2)根據(jù)題目信息和你所學(xué)化學(xué)知識(shí)分析,有利于提高反應(yīng)CH3OCH3產(chǎn)率的條件為(至少寫(xiě)出兩條)
(3)采用新型催化劑(主要成分是Cu-Mn的合金)制備二甲醛。催化劑中4”號(hào)對(duì)合成二甲醛的影響情況如
n(Cu)
下圖所示。
80
72
60
40
20
(已知:選擇性=喘群xlOO%。
請(qǐng)根據(jù)上圖分析,合成二甲醛選用催化劑最佳比例為_(kāi)_________________________。
n(Cu)
(4)用二甲醛(CH30cHJ燃料電池電解法可將酸性含鋁廢水(主要含有CrQ廠)轉(zhuǎn)化為行計(jì)。原理如下圖:
M極
?\C
2己
1含
d廢
I冷
D
-一
向
-R護(hù)
層§.
①燃料電池中的負(fù)極是(填"M”或"N”)電極,其電極反應(yīng)為,
②用電極反應(yīng)和離子方程式解釋陽(yáng)極區(qū)域能將酸性含銘廢水(主要含有CrQ廠)轉(zhuǎn)化為Cr"的原因—
18.(14分)二氧化鎰和高鎰酸鉀是重要的化學(xué)用品
文獻(xiàn)資料:RMnCh為暗綠色固體,在強(qiáng)堿性溶液中穩(wěn)定,在中性或酸性溶液中易發(fā)生歧化反應(yīng)(Mn
的化合價(jià)既升高又降低)。
I.用軟鎰礦吸收含SO2的廢氣,制備高純度的硫酸鎰晶體
已知:①M(fèi)nC)2(s)^=Mn(s)+C)2(g)\H—+520kJ-mol-1
②S(s)+Ch(g)=SO2(g)AH=-297kJ-mol1
③Mn(s)+2Ch(g)+S(s)==MnSO4(s)\H=~1065kJ-mol1
(1)固體MnO2和SO2(g)反應(yīng)生成MnSO4固體的熱化學(xué)方程式為o
H.工業(yè)上常用軟鎰礦(主要成分MnO2)為原料制備高鎰酸鉀。其方法為:將軟鎰礦(主要成分MnCh)
充分粉碎后與KOH固體混合,通入空氣充分焙燒,生成暗綠色熔融態(tài)物質(zhì)。冷卻,將固體研細(xì),用稀
KOH溶液浸取,過(guò)濾,得暗綠色溶液(主要成分為KzMnO。。再將K2M11O4溶液采用惰性電極隔膜法
電解,制得KMnOm
(2)軟鎰礦與KOH固體混合焙燒前充分粉碎的原因是o
(3)焙燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)固體研細(xì)后稀KOH溶液浸取的原因是o
(5)用惰性電極隔膜法電解K2M11O4溶液的裝置為如下
①a極的電極反應(yīng)為o
②研究發(fā)現(xiàn),用無(wú)膜法電解時(shí),鎰元素利用較低,其原因是o
HI.測(cè)定KMnC)4產(chǎn)品的純度
(6)測(cè)定KMnO4產(chǎn)品的純度可用標(biāo)準(zhǔn)Na2sCh溶液滴定。
①取某KMnO4產(chǎn)品0.5000g溶于水,并加入(填字母)進(jìn)行酸化。
A.稀鹽酸B.稀硫酸C.硝酸D.次氯酸
②所得溶液用0.2000molir標(biāo)準(zhǔn)Na2s溶液進(jìn)行滴定,滴定至終點(diǎn)記錄實(shí)驗(yàn)消耗Na2s。3溶液的體積。
重復(fù)步驟①②,三次平行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)次數(shù)123
消耗Na2sCh溶液體積/mL19.3020.9821.02
(有關(guān)離子方程式為2MnOi+5SO「+6H+=5SOK+2Mli2++3H2。)
計(jì)算該KMnCh(式量為:158)產(chǎn)品的純度為(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
19.(14分)某化學(xué)小組對(duì)FeCL溶液與NaHSOs溶液反應(yīng)進(jìn)行探究。
(-)配制溶液
(1)配制NaHSO,溶液前需檢驗(yàn)是否變質(zhì),其操作為_(kāi)________________________o
(2)用離子方程式解釋配制氯化鐵溶液時(shí),先將氯化鐵固體溶于稀鹽酸,再稀釋到所需的濃度的原因
(二)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)
(3)該小組同學(xué)預(yù)測(cè)FeCL溶液與NaHSOs溶液混合時(shí),溶液顏色由棕黃色變成淺綠色,他們預(yù)測(cè)的理論依
據(jù)為:o
(三)實(shí)施實(shí)驗(yàn)向2mlimol/LNaHSOs溶液中逐滴加入0.5mllmol/L的FeCk溶液
裝置反應(yīng)時(shí)間實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
)0.5mL0?1min產(chǎn)生紅色沉淀,有刺激性氣味氣體逸出
11mobL-1
一FeCh溶液沉淀迅速溶解形成紅色溶液,隨后溶液逐漸
](pH。1)1?30min
變?yōu)槌壬?,之后幾乎無(wú)色
2mL
J1mol,L-1與空氣接觸部分的上層溶液又變?yōu)闇\紅色,
TNaHSO,3溶液30min后
[(pH。5)
隨后逐漸變?yōu)闇\橙色
(4)小組同學(xué)同學(xué)認(rèn)為刺激性氣味氣體的產(chǎn)生原因有兩種可能,請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的離子方程式o
②查閱資料:溶液中Fe3\SO;,OIF三種微粒會(huì)形成紅色配合物并存在如下轉(zhuǎn)化:
+4+50
HOFeOS02^^HOFeOS02—+S0廣
(紅色)(橙色)
從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩個(gè)角度解釋1?30min的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象o
(5)小組同學(xué)認(rèn)為沒(méi)有觀察到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,是因?yàn)榛旌袭a(chǎn)生氣體的反應(yīng),干擾了氧化還原反應(yīng)的發(fā)
生,小組同學(xué)通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)證明了猜想的正確性。
裝置實(shí)驗(yàn)步驟操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
向燒杯中裝好溶液、鏈接靈敏電流表指針未發(fā)生偏
I
好裝置、閉合開(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)
7
/石黑、
}鹽橋二*向左側(cè)燒杯中滴加少量的靈敏電流表指針向左側(cè)偏
II
飽和FeCL溶液轉(zhuǎn)
士二*
1mol,L_|1mohL'1左側(cè)燒杯中產(chǎn)生藍(lán)色沉
Fed溶液NaHSCh溶液繼續(xù)向左側(cè)燒杯中再滴加
<pH=*'1(pH?5)
III淀、靈敏電流表指針向左
少量的鐵氧化鉀溶液
側(cè)偏轉(zhuǎn)幅度更大
①分析實(shí)驗(yàn)I電流計(jì)指針不偏轉(zhuǎn)(沒(méi)有形成原電池)的原因是
②分析實(shí)驗(yàn)II電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)以及實(shí)驗(yàn)HI電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)幅度更大的原因______________=
順義區(qū)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)答案
第一部分選擇題(共42分)
1.A2.B3.C4.D5.D6.B7.D8.C9.B10.Dll.C12.B13.C14.C
第二部分非選擇題(58分)
15.(8分)
(1)Is22s22P63s23P22分
(2)13號(hào)元素Al失去的是3Pl電子,12號(hào)元素Mg失去的是3s2電子,3P能級(jí)的能量比3s能級(jí)的能量
高,易失去。或12號(hào)元素Mg失去的是3s2是全充滿(mǎn)結(jié)構(gòu),是相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。1分
(3)①③2分
(4)738>E>4852分
(5)Na和K都位于第IA族,最外層電子數(shù)相同,但是電子層數(shù):K>Na,原子半徑:K>Na,
原子核對(duì)電子的引力:Na>K,E值:Na>K;或K元素失去的4s能級(jí)上的電子,鈉失去的是3s
能級(jí)上的電子,4s能級(jí)電子的能量高,易失去,故E值:Na>Ko1分
16.(10分)
(1)還原性2分
(2)SO2+H2O^±:H2SO3,2H2SO3+O2=2H2SO4
塵埃
或2so2+O2、、2SO3:SO3+H2OH2SO4。2分
/、、HS+-OH=-SH+HzO-SH+02=SO+-OH、八
(3);22分
國(guó)化細(xì)菌
(4)2FeS2+7O2+2H2O2FeSO4+2H2SO42分
(5)ZnS固體存在溶解平衡:ZnS(s)^=±Zn2+(aq)+S2(aq),下滲的硫酸銅的CiP+與S?一結(jié)合成更難難
溶的CuS,促使上述平衡正向移動(dòng)。2分
17.(12分)
(1)a—b或-(b-a)2分
(2)增大壓強(qiáng);降低溫度;將二甲醛或CO2從體系中分離出去2分
(3)2—3(之間的數(shù)都行)2分
(4)①M(fèi)2分
+
CH30cH3-12e-+3H2O=2CO2?+12H2分
2+2++2+3+
②Fe-2e==Fe;6Fe+Cr2Or+14H=6Fe+2Cr+7H2O2分
18.(14分)
-1
(1)MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)△H=—248kJmol2分
(2)增大接觸面積,加快反應(yīng)速率2分
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