適用于新高考新教材浙江專版2025屆高考生物一輪總復習第4單元遺傳的基本規(guī)律及應用作業(yè)26性染色體與伴性遺傳課件浙科版

作業(yè)26性染色體與伴性遺傳1234567891011121314A組基礎達標1.下列關于性別決定和伴性遺傳的敘述,正確的是(

)A.豌豆體細胞中的染色體分為性染色體和常染色體B.性染色體上的基因都與性別決定有關C.精細胞和初級精母細胞一定含有X染色體D.伴性遺傳的相關性狀常表現交叉遺傳的特點D1234567891011121314解析

豌豆是雌雄同體的生物,體細胞中沒有性染色體,A項錯誤;決定性別的基因位于性染色體上,但性染色體上的基因不都決定性別,如色盲基因位于X染色體上,但是與性別決定無關,B項錯誤;初級精母細胞一定含有X染色體,但是精細胞不一定含有X染色體,C項錯誤;伴性遺傳的相關性狀常表現交叉遺傳的特點,如色盲的遺傳,D項正確。12345678910111213142.科學家對人類的X、Y兩條染色體進行研究,發(fā)現兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段(如圖所示)。下列敘述正確的是(

)A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因控制的性狀都與性別相聯(lián)系B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關C.性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū)段D.Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀只在女性群體中出現,Ⅲ區(qū)段上的基因控制的性狀只在男性群體中出現A1234567891011121314解析

X、Y染色體上有性別決定基因,故Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上基因控制的性狀都與性別相聯(lián)系,A項正確;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因不均與性別決定相關,如Ⅰ區(qū)段上的色盲基因,B項錯誤;性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)段,還可以存在于Ⅰ非同源區(qū)段,如色盲基因存在于Ⅰ區(qū)段,C項錯誤;Ⅰ區(qū)段上的基因控制的性狀在男女中都可出現,Ⅲ區(qū)段上的基因控制的性狀只在男性群體中出現,D項錯誤。1234567891011121314(2024浙江湖州調研)閱讀下列材料,回答第3、4題。人類Hunter綜合征是一種X染色體上的單基因遺傳病,患者的溶酶體中缺乏降解黏多糖的酶,從而使黏多糖在細胞中積累,導致細胞的損傷。某對健康的夫婦生育了一對子女皆患有此病。兒子的染色體組成正常,而女兒的性染色體組成為XO。3.下列關于人類Hunter綜合征的敘述,錯誤的是(

)A.可通過染色體組型分析診斷B.人群中該病男患者多于女患者C.該病的致病基因為隱性基因D.該致病基因形成的根本原因是基因突變A1234567891011121314解析

該病是單基因遺傳病,不可通過染色體組型分析診斷,A項錯誤;該病是一種伴X染色體遺傳病,某對健康的夫婦生育了一對子女皆患有此病,說明該病為伴X染色體隱性遺傳病,男性只含1條X染色體,故人群中該病男患者多于女患者,B、C兩項正確;該病是一種X染色體上的單基因遺傳病,是由一對等位基因控制的,而等位基因形成的根本原因是基因突變,D項正確。12345678910111213144.關于材料中所示患病家族的敘述,正確的是(

)A.父親減數第一次分裂異常造成女兒性染色體異常B.該對夫婦再生一個患病兒子的概率是1/2C.兒子和女兒的致病基因均來自母親D.母親細胞中溶酶體能合成降解黏多糖的酶C1234567891011121314解析

某對健康的夫婦生育了一對子女皆患有此病,兒子的染色體組成正常,而女兒的性染色體組成為XO,其女兒性染色體的形成原因可能是父親減數第一次分裂同源染色體未分離,或減數第二次分裂姐妹染色單體未正常分離,形成不含性染色體的精子,A項錯誤;不考慮染色體變異的情況,假設相關基因為A、a,則該對夫婦基因型分別為XAXa、XAY,再生一個小孩,基因型為1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY,則生一個患病兒子的概率是1/4,B項錯誤;因該病為X染色體上的單基因遺傳病,表型正常的父親不含致病基因,故其兒子和女兒的致病基因均來自母親,C項正確;降解黏多糖的酶在核糖體中合成,D項錯誤。12345678910111213145.(2024浙江舟山質檢)菠菜是一種雌雄異株的植物,其性別決定方式為XY型。在生態(tài)習性上有耐寒和不耐寒兩種類型(基因用A、a表示),葉片的形狀有圓葉和尖葉兩種類型(基因用B、b表示)。讓不耐寒圓葉雌雄各一株進行雜交,所得子代F1表型及比例如下表(單位:株)。表型不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉雌性1220410雄性615919211234567891011121314下列敘述錯誤的是(

)A.對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理B.不耐寒圓葉雌、雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBYC.若F1中的不耐寒植株隨機交配,則F2中耐寒基因的基因頻率為1/3D.若F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交,則F2雄性個體中純合子所占比例為1/9D1234567891011121314解析

菠菜是雌雄異株的植物,故對菠菜進行雜交時不需去雄但需要套袋處理,避免其他花粉的干擾,A項正確;不耐寒圓葉雌、雄親本的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,B項正確;F1中的不耐寒植株的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,隨機交配,其產生的配子種類和比例為A∶a=2∶1,則F2的基因型及比例為AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,所以耐寒基因的基因頻率為4/9×1/2+1/9=1/3,C項正確;若F1中的不耐寒圓葉與不耐寒尖葉植株雜交,只看圓葉和尖葉的基因型,F2雄性個體中圓葉和尖葉都是純合的,故要計算F2雄性個體中純合子比例,只需要計算耐寒和不耐寒純合子(AA+aa)的概率,由于F1中不耐寒植株的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,其產生的配子種類及比例為A∶a=2∶1,雌、雄植株雜交,F2雄性個體中純合子的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9,D項錯誤。12345678910111213146.(2023浙江溫州三模)果蠅的紅眼和白眼受X染色體上的一對等位基因控制。某小組做了兩組實驗。實驗一:多只紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交,F1雌果蠅和雄果蠅中紅眼∶白眼均為3∶1;實驗二:多只紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交,F1雌果蠅和雄果蠅中紅眼∶白眼均為1∶1?，F將實驗一F1中雌果蠅和實驗二F1中的雄果蠅雜交,則F2中紅眼雌果蠅所占的比例為(

)A.1/4

B.3/16C.3/32 D.11/32D1234567891011121314解析

設紅眼、白眼的基因為B、b,實驗一F1中雌果蠅的基因型及比例為XBXb∶XbXb=3∶1,其產生配子的種類及比例為XB∶Xb=3∶5;實驗二F1中的雄果蠅的基因型及比例為XBY∶XbY=1∶1,其產生配子的種類及比例為XB∶Xb∶Y=1∶1∶2。雌雄果蠅雜交,F2中紅眼雌果蠅所占的比例為3/8×1/4+3/8×1/4+5/8×1/4=11/32。12345678910111213147.(2023浙里卷天下百校聯(lián)考)某小組調查某一果蠅種群時發(fā)現只有紅眼XAXa∶白眼XaXa∶白眼XaY=1∶1∶1,且存在某一基因型胚胎致死現象。下列敘述錯誤的是(

)A.果蠅計數要待麻醉后,在白紙上用毛筆進行計數,結束后再放回培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)B.讓它們隨機交配,統(tǒng)計F1中含有A基因的個體∶含有a基因的個體=1∶7C.讓它們隨機交配,統(tǒng)計F2中白眼雌果蠅的概率是7/16D.讓它們隨機交配若干次,則該種群中a基因頻率逐漸增大C1234567891011121314解析

為了便于統(tǒng)計,果蠅要待麻醉后,在白紙上用毛筆進行計數,結束后再放回培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),A項正確;讓它們隨機交配,雌蠅能產生的配子比例為1/4XA、3/4Xa,雄蠅能產生的配子比例為1/2Xa、1/2Y,并且根據題意可知XA顯性純合致死,F1基因型為1/7XAXa、3/7XaXa、3/7XaY,F1中含有A基因的個體∶含有a基因的個體=1∶7,B項正確;由B選項F1結果可知,F1形成的雌配子為1/8XA、7/8Xa,雄配子為1/2Xa、1/2Y,F2中白眼雌果蠅的概率是(7/8×1/2)÷(1-1/8×1/2)=7/15,C項錯誤;讓它們隨機交配若干次,由于XA顯性純合致死,則該種群中A基因頻率逐漸減少,a基因頻率逐漸增大,D項正確。12345678910111213148.(2023浙江杭州第二次聯(lián)考)果蠅的常染色體上有性別轉換基因T,隱性基因在純合(tt)時導致雌果蠅轉化為不育雄果蠅,但在雄果蠅中沒有性轉變效應。果蠅的眼色有紅眼和白眼之分,由基因B和b控制,兩對基因獨立遺傳(不考慮Y染色體)。將某親代白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1,F1中雌、雄果蠅之比為1∶3,且雌果蠅全為紅眼,雄果蠅有紅眼和白眼兩種。(1)果蠅用作遺傳學實驗材料的優(yōu)點是

。

相對性狀明顯、易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數量多、染色體數量少等1234567891011121314(2)根據題干信息判斷,控制果蠅眼色的基因位于

染色體上,判斷依據為:

。

白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1,F1中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅有紅眼和白眼,性狀表現在不同的性別中有差異(不考慮Y染色體),說明基因位于X染色體上(3)寫出親本果蠅的基因型:雌果蠅

,雄果蠅

。

(4)F1中雄果蠅的基因型有

種,讓F1中雌、雄果蠅自由交配得到F2,F2中雌、雄果蠅的性別之比為

,F2紅眼雄果蠅中可育果蠅的比例為

。

XTtXbXbttXBY35∶118/111234567891011121314(5)請寫出親代白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得到F1的遺傳圖解。1234567891011121314解析

(1)果蠅具有相對性狀明顯、易飼養(yǎng)、繁殖快、子代數量多、染色體數量少等優(yōu)點,所以是常見的遺傳學實驗材料。(2)白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1,F1中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅有紅眼和白眼,性狀表現在不同的性別中有差異,說明是伴性遺傳,據題干信息不考慮Y染色體,所以控制果蠅顏色的基因位于X染色體上。1234567891011121314(3)根據題干某親代雌、雄果蠅雜交所得F1中雌、雄果蠅之比為1∶3,可知雌性個體中有性轉變效應。假設雌性個體中有x比例出現性轉變,則1-x為正常雌性個體,由于雄性個體中沒有性轉變效應,所以不管基因型是什么,均為雄性,所占比例為1。那么(1-x)∶(1+x)=1∶3,求得x=1/2,所以雌性有一半變成了雄性,則雙親的基因型為Tt(雌性)和tt(雄性);親代白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交得F1中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅有紅眼和白眼兩種,則雙親的基因型為XbXb和XBY。所以親本果蠅的基因型為雌果蠅TtXbXb、雄果蠅ttXBY。1234567891011121314(4)親本雌果蠅TtXbXb和雄果蠅ttXBY交配后代有TtXBXb、TtXbY、ttXBXb、ttXbY。據題干信息“隱性基因在純合(tt)時導致雌果蠅轉化為不育雄果蠅”,則后代中TtXbY、ttXBXb、ttXbY均表現為雄性。F1中雌、雄果蠅自由交配,雌果蠅TtXBXb產生的雌配子有1/2T、1/2t。ttXBXb為不育雄果蠅,雄果蠅(TtXbY和ttXbY)產生的雄配子有1/4T、3/4t。則F2中TT=1/8、Tt=1/2、tt=3/8。由于tt純合使雌性變?yōu)樾坌?則tt為雄性,TT和Tt雌雄各一半,所以F2中雌、雄果蠅性別之比為5∶11,其中雄性中有3份是雌性轉變而來,所以F2紅眼雄果蠅中可育果蠅的比例為8/11。(5)親代白眼雌果蠅(TtXbXb)與紅眼雄果蠅(ttXBY)雜交得到F1的遺傳圖解見答案。12345678910111213149.(2023浙江金華一模)某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病,其中一種為伴性遺傳,已知甲病正?；騼啥烁髯杂幸粋€限制酶MstⅡ的切點,甲病患者該基因內部堿基對發(fā)生改變,又出現了一個該酶的識別序列。將該家系中部分個體的相關基因用MstⅡ剪切擴增后,電泳結果如圖。男性中出現乙病患者的概率為5%。B組

素能培優(yōu)1234567891011121314下列敘述正確的是(

)A.甲病為伴X染色體隱性遺傳,乙病為常染色體顯性遺傳B.Ⅱ2與Ⅱ5基因型相同的概率為2/11C.Ⅲ2與人群中正常女性婚配,生一個完全正常孩子的概率為1/44D.甲病基因表達出來的肽鏈長度與正常肽鏈長度不一定不同D1234567891011121314解析

由電泳圖可知,Ⅱ3、Ⅱ4是雜合子且患甲病,Ⅱ5是純合子且不患甲病,所以甲病是顯性遺傳,若是伴X染色體顯性遺傳,Ⅲ2應該表現正常,與實際不符,說明甲病是常染色體顯性遺傳,則乙病是伴性遺傳,Ⅱ2、Ⅱ3不患乙病,生出患乙病的Ⅲ1,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳,A項錯誤。假設控制甲病的基因用A、a表示,控制乙病的基因用B、b表示,Ⅱ2和Ⅱ5都表現正常,所以基因型都是aaXBX-,Ⅲ1患乙病,基因型為XbY,Xb來自Ⅱ2,則Ⅱ2的基因型為aaXBXb;Ⅱ5來自家族之外的人群,已知男性中出現乙病患者XbY的概率是5%,即Xb的基因頻率就是5%,那么XB的基因頻率是95%,XBXb基因型頻率=0.95×0.05×2=0.095,XBXB基因型頻率=0.95×0.95=0.902

5,所以XBXb占表現正常個體的比例為0.095÷(0.095+0.902

5)=2/21,B項錯誤。1234567891011121314Ⅲ2患甲病不患乙病,基因型為AaXBY(因為Ⅱ5為aa),由C項可知人群中正常女性的基因型為19/21aaXBXB、2/21aaXBXb,對于甲病,Aa×aa,后代正常的概率為1/2,對于乙病,XBY×19/21XBXB、2/21XBXb,后代正常的概率為:19/21+2/21×3/4=41/42,故Ⅲ2與人群中正常女性婚配,生一個完全正常孩子的概率為1/2×41/42=41/84,C項錯誤。由“已知甲病正?；騼啥烁髯杂幸粋€限制酶MstⅡ的切點,甲病患者該基因內部堿基對發(fā)生改變,又出現了一個該酶的識別序列”可知,甲病基因是基因突變產生的,該基因內部堿基對發(fā)生的改變可以是增添、缺失或替換,故甲病基因表達出來的肽鏈長度與正常肽鏈長度不一定不同,D項正確。123456789101112131410.果蠅的某野生型和突變型為一對相對性狀,受一對等位基因控制。現用一只野生型雌果蠅與一只突變型雄果蠅進行雜交,子一代的雌、雄果蠅中野生型與突變型的比例都是1∶1。下列說法錯誤的是(

)A.若控制該相對性狀的基因位于性染色體上,根據上述信息不能判定該基因是否位于X和Y染色體的同源區(qū)段上B.若控制該相對性狀的基因僅位于X染色體上,則可判定野生型是顯性性狀C.若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代突變型的雌、雄果蠅雜交,產生的下一代都是突變型,可判定突變型為顯性性狀D.若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代野生型的雌、雄果蠅雜交,產生的下一代出現性狀分離,可判定野生型為顯性性狀C1234567891011121314解析

若控制該相對性狀的基因位于性染色體上,當親本野生型雌果蠅為雜合子,無論該基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上或是僅位于X染色體上,子一代的雌、雄果蠅中野生型與突變型的比例都是1∶1,A項正確;若控制該相對性狀的基因僅位于X染色體上,則親本野生型雌果蠅應為雜合子才能使子一代表型比例為1∶1,因此野生型是顯性性狀,B項正確;若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代突變型的雌、雄果蠅雜交,產生的下一代都是突變型,則突變型為隱性性狀,子一代中突變型個體均為隱性純合子,C項錯誤;若控制該相對性狀的基因位于常染色體上,讓子一代野生型的雌、雄果蠅雜交,產生的下一代出現性狀分離,則子一代野生型個體為雜合子,因此可判定野生型為顯性性狀,D項正確。123456789101112131411.(2023浙江金麗衢十二校第二次聯(lián)考)某XY型性別決定的植物,其花色(紅花和白花)和葉形(寬葉和狹葉)分別受等位基因A、a和B、b控制?，F有甲、乙、丙三株表型相同的個體,將丙的花粉分別授給甲和乙,收獲兩株親本上的種子并分別種植得M、N,發(fā)現僅M中出現狹葉個體且均為雄株,僅N中出現白花個體。已知雜交過程中未發(fā)生變異,且基因均不在Y上。對于兩對基因位置關系存在兩種推測:①兩對基因分布在兩對同源染色體上;②兩對基因分布在一對同源染色體上?；卮鹣铝袉栴}。1234567891011121314(1)若推測①成立,葉形基因位于

染色體上,甲和乙的基因型分別為

。M中的狹葉個體均為雄株的原因是

。將M中紅花寬葉雌株與N中紅花寬葉雄株隨機雜交,所得子代中白花狹葉個體所占的比例為

。

(2)若推測②成立,丙能產生

種基因型配子,請寫出乙與丙雜交產生子代的遺傳圖解。

XAAXBXb、AaXBXB母本能產生Xb的配子,父本(丙)不能產生Xb的花粉/僅母本能產生Xb的配子1/9621234567891011121314(3)若要準確判斷兩對基因的位置關系,可以對

個體進行性別鑒定,若

,則兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律。

N中的白花存在雌、雄兩種性別(雌性∶雄性=1∶1)1234567891011121314解析

(1)據題意可知,甲、乙、丙三株植物的表型相同,只考慮葉形,丙與甲雜交,后代出現狹葉個體且均為雄株,說明狹葉為隱性性狀,且基因位于X染色體上,親代基因型為XBXb、XBY;只考慮花色,丙與乙雜交,后代出現白花個體,說明白花為隱性,若兩對基因分布在兩對同源染色體上,則控制花色的基因位于常染色體上,親代基因型為Aa和Aa;因此丙的基因型為AaXBY,丙與甲雜交后代沒有白色,因此甲的基因型為AAXBXb,丙與乙雜交后代沒有狹葉,因此乙的基因型為AaXBXB。甲的基因型為AAXBXb,丙的基因型為AaXBY,僅母本能產生Xb的配子,因此M中的狹葉個體均為雄株。M中紅花寬葉雌株基因型及比例為1/2AA、1/2Aa;1/2XBXB、1/2XBXb,N中紅花寬葉雄株基因型及比例為1/3AA、2/3Aa;XBY,兩者隨機交配,所得子代中白花狹葉個體(aaXbY)所占的比例為1/2×2/3×1/4×1/2×1/4=1/96。1234567891011121314(2)據題意可知,甲、乙、丙三株植物表型相同,只考慮葉形,丙與甲雜交,后代出現狹葉個體且均為雄株,說明狹葉為隱性,且基因位于X染色體上,親代基因型為XBXb、XBY;只考慮花色,丙與乙雜交,后代出現白花個體,說明白花為隱性,若兩對基因分布在一對同源染色體上,則控制花色的基因位于X染色體上,親代基因型為XAXa、XAY;因此丙的基因型為XABY,丙能產生2種基因型配子,為XAB、Y。丙與乙雜交后代沒有狹葉,因此乙的基因型為XABXaB,乙與丙雜交產生子代的遺傳圖解見答案。1234567891011121314(3)據上兩問分析可知,葉形基因位于X染色體上,花色基因可能位于常染色體或者X染色體上,可以對N中的白色個體進行性別鑒定,若白色只在雄性中出現,那么花色基因位于X染色體上,兩對基因分布在一對同源染色體上,遵循基因的分離定律,若白色在雌、雄個體中都有,那么花色基因位于常染色體上,則兩對基因位于兩對同源染色體上,遵循自由組合定律。123456789101112131412.(2022浙江Z20聯(lián)盟第二次聯(lián)考)已知某二倍體雌雄同株植物,基因g純合會導致其雄性不育成為雌株?，F將抗蟲基因(B+)轉入不抗蟲的該種植物,獲得轉基因抗蟲植株若干(假設轉基因過程中,B+基因可插入到不同的染色體上,一條染色體上至多只插入一個B+基因,無抗蟲基因用B表示)。將某一純合抗蟲雌株(甲)與另一純合抗蟲正常株(乙)雜交,F1全為抗蟲正常株。F1自交產生的F2表型及數量為抗蟲雌株193株、不抗蟲雌株13株、抗蟲正常株591株、不抗蟲正常株39株?；卮鹣铝袉栴}。(1)甲與乙雜交得到的F1可產生

種基因型配子。F2中出現抗蟲與不抗蟲的表型及數量的原因是

。

甲和乙的抗蟲基因位于非同源染色體上,甲和乙上抗蟲基因的遺傳遵循自由組合定律61234567891011121314(2)取F2中不抗蟲正常株與甲進行雜交,子代(F3)的表型及比例為

,子代(F3)隨機授粉,F4中抗蟲雌株所占比例為

。

(3)為確定上述F3中抗蟲正常株的基因型,設計測交實驗進行驗證,用遺傳圖解表示該過程?？瓜x正常株∶抗蟲雌株=2∶11/31234567891011121314(4)在實際生產中,獲得的轉基因抗蟲植株種植多代后,其抗蟲能力呈下降趨勢,其可能的原因是害蟲種群

頻率上升。為減緩轉基因植株抗蟲能力下降的趨勢,可采用的種植措施是

。

抗性基因在轉基因植株中間隔種植少量普通植株1234567891011121314解析

(1)由題意可知,將某一純合抗蟲雌株(甲)與另一純合抗蟲正常株(乙)雜交,F1全為抗蟲正常株。F1自交產生的F2表型及數量為抗蟲雌株193株、不抗蟲雌株13株、抗蟲正常株591株、不抗蟲正常株39株,雌株∶正常株≈1∶3,說明F1的基因型為Gg,抗蟲∶不抗蟲≈15∶1,說明F1的基因型為B+BB+B,且兩個B+位于非同源染色體上,因此親本基因型為ggB+B+BB,GGB+B+BB,即兩親本中的B+位于不同的同源染色體上。根據上述分析可知,甲與乙雜交得到的F1基因型為GgB+BB+B,Gg產生G、g兩種配子,B+BB+B產生B+B+、B+B、BB三種配子,因此F1產生2×3=6(種)配子。根據上述分析可知,甲和乙的抗蟲基因位于非同源染色體上,因此甲和乙上抗蟲基因的遺傳遵循自由組合定律,故F2中出現抗蟲∶不抗蟲≈15∶1。1234567891011121314(2)F2中不抗蟲正常株的基因型為1/3GGBBBB、2/3GgBBBB,甲植株的基因型為ggB+B+BB,二者雜交后代的計算可分別計算每對基因,1/3GG、2/3Gg與gg雜交后代為2/3Gg、1/3gg,BBBB與B+B+BB雜交后代為B+BBB,因此子代(F3)的表型及比例為抗蟲正常株∶抗蟲雌株=2∶1。由于gg會導致其雄性不育成為雌株,因此F3中隨機傳粉時,作母本的為2/3GgB+BBB、1/3ggB+BBB,作父本的為GgB+BBB,雌配子種類和比例為GB+B∶gB+B=1∶2,雄配子種類和比例為GB+B∶gB+B=1∶1,F4中抗蟲雌株(ggB+_

_

_)所占比例為2/3×1/2=1/3。1234567891011121314(3)確定上述F3中抗蟲正常株的基因型,可讓其與不抗蟲雌株測交,遺傳圖解見答案。(4)在實際生產中,獲得的轉基因抗蟲植株種植多代后,其抗蟲能力呈下降趨勢,其可能的原因是害蟲種群抗性基因頻率上升。為減緩轉基因植株抗蟲能力下降的趨勢,可在轉基因植株中間隔種植少量普通植株。123456789101112131413.(2023浙江名校新高考研究聯(lián)盟第三次聯(lián)考)果蠅的翅形有長翅、小翅、殘翅三種表型,受兩對等位基因A/a和B/b控制,已知A/a基因在常染色體上,B/b基因不在Y染色體上。為研究果蠅翅形的遺傳方式,研究人員利用殘翅和小翅兩種純合果蠅品系進行了雜交實驗,結果見下表。注:F2由F1個體隨機交配所得。

雜交組合PF1F2正交殘翅♀×小翅♂長翅♀、長翅♂長翅♀∶長翅♂∶小翅♂∶殘翅♀∶殘翅♂=6∶3∶3∶2∶2反交小翅♀×殘翅♂長翅♀、小翅♂?1234567891011121314回答下列問題。(1)根據雜交結果判斷,兩對基因遵循

定律,理由是

。

A/a基因位于常染色體上,F2中雌性和雄性的表型有差異,說明B/b基因位于X染色體上,則兩對基因遵循自由組合定律殘翅雄果蠅的基因型是

。

(2)反交實驗中F2的表型及比例是

。(3)若讓正交實驗F2中小翅雄果蠅和殘翅雌果蠅全部個體混合,讓其自由交配,理論上后代有

種表型,其中小翅雌果蠅所占比例是

。

自由組合aaXBY、aaXbY長翅♀∶小翅♀∶殘翅♀∶長翅♂∶小翅♂∶殘翅♂=3∶3∶2∶3∶3∶261/121234567891011121314(4)對正交實驗F1雌果蠅進行誘變育種,得到一只一條X染色體上控制另一性狀的單一基因突變的果蠅(野生型均為純合子),該果蠅與純合小翅雄果蠅雜交后,后代雌果蠅∶雄果蠅=2∶1,說明該突變存在

現象。欲進一步確定基因突變的位置及類型,統(tǒng)計子代的表型及比例。

①若子代表型及比例為

,則突變位于B基因所在的染色體上;

純合致死長翅♀∶小翅♀∶小翅♂=1∶1∶11234567891011121314②若子代表型及比例為

,則突變位于b基因所在的染色體上;

③只根據翅形無法判斷突變類型,應觀察子代雌性中

,若

,則該突變?yōu)轱@性突變。

長翅♀∶小翅♀∶長翅♂=1∶1∶1該基因控制的性狀的表型種類子代雌果蠅中有相應性狀的兩種表型1234567891011121314解析

(1)已知A/a基因在常染色體上,F2中雌性和雄性的表型有差異,說明B/b基因位于X染色體上,則兩對基因遵循自由組合定律。反交實驗中F1雌性為長翅,雄性是小翅,說明長翅為雙顯性,則親本基因型為AAXbXb、aaXBY,殘翅雄果蠅的基因型是aaXBY、aaXbY。(2)由(1)的分析可知,反交實驗中親本基因型為AAXbXb、aaXBY,F1的基因型為AaXBXb、AaXbY,則F2的表型及比例是長翅♀∶小翅♀∶殘翅♀∶長翅♂∶小翅♂∶殘翅♂=3∶3∶2∶3∶3∶2。1234567891011121314(3)據(2)分析正交親本基因型為aaXBXB、AAXbY。F1基因型為AaXBXb、AaXBY,F2小翅雄(1/16AAXbY、2/16AaXbY)和殘翅雌(1/16aaXBXB、1/16aaXBXb)果蠅雜交,后代雌性和雄性都會出現長翅、小翅、殘翅,有6種表型,小翅雌果蠅A_XbXb所占比例=1/3×1/2×1/4+2/3×1/2×1/2×1/4=1/12。(4)對正交實驗F1雌果蠅(AaXBXb)進行誘變育種,得到一只一條X染色體上控制另一性狀的單一基因突變的果蠅(野生型均為純合子),設野生型基因為XD,則突變基因為Xd,該果蠅(AaXBDXbd或AaXBdXbD)與純合小翅雄果蠅(AAXbDY)雜交后,后代雌果蠅∶雄果蠅=2∶1,說明該突變存在純合致死現象。1234567891011121314①若該果蠅基因型為AaXBdXbD,子代表型為長翅♀∶小翅♀∶小翅♂=1∶1∶1,即則突變位于B基因所在的染色體上。②若該果蠅基因型為AaXBDXbd,子代表型為長翅♀∶小翅♀∶長翅♂=1∶1∶1,即突變位于b基因所在的染色體上。③只根據翅形無法判斷突變類型,應觀察子代雌性中該基因控制的性狀的表型種類,若子代雌果蠅中有相應性狀的兩種表型,則該突變?yōu)轱@性突變,即顯性純合致死,雌性表型分別為長翅野生型∶小翅突變型=1∶1或長翅突變型∶小翅野生型1∶1。123456789101112131414.(2024江浙發(fā)展共同體聯(lián)考)果蠅的長翅和短翅由一對等位基因A/a控制,正常眼和棒眼由另一對等位基因B/b控制,兩對等位基因均不位于Y染色體上,且含某種基因的雄配子致死?，F有一長翅正常眼雌果蠅與一只短翅正常眼雄果蠅交配,F1全為長翅。F1雌雄果蠅隨機交配得到F2,F2表型與數量如下表。請回答以下問題。表型長翅正常眼雌性短翅正常眼雌性長翅正常眼雄性長翅棒眼雄性短翅正常眼雄性短翅棒眼雄性數量474158711237237791234567891011121314(1)基因A/a與B/b的遺傳