藥物設(shè)計學 知到智慧樹網(wǎng)課答案

藥物設(shè)計學-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：藥物作用的靶點可以是選項：A:染色體和染色質(zhì)B:酶、受體、核酸和離子通道C:溶酶體和核酸D:細胞膜和線粒體答案:【酶、受體、核酸和離子通道】2、問題：屬于生物大分子結(jié)構(gòu)特征的是選項：A:多種單體的離子鍵結(jié)合B:分子間的共價鍵結(jié)合C:分子間的離子鍵結(jié)合D:多種單體的共聚物答案:【多種單體的共聚物】3、問題：藥物與靶點發(fā)生的相互作用力主要是選項：A:分子間的離子鍵結(jié)合B:分子間的共價鍵結(jié)合C:分子間的非共價鍵結(jié)合D:分子間的水化作用答案:【分子間的非共價鍵結(jié)合】4、問題：生物膜的基本結(jié)構(gòu)理論是選項：A:分子鑲嵌學碩B:離子通道學說C:流動鑲嵌學說D:微管鑲嵌學碩答案:【流動鑲嵌學說】5、問題：影響藥物生物活性的立體因素包括選項：A:光學異構(gòu)B:立體異構(gòu)C:構(gòu)象異構(gòu)D:順分異構(gòu)答案:【光學異構(gòu);立體異構(gòu);構(gòu)象異構(gòu);順分異構(gòu)】第二章單元測試1、問題：哪些信號的分子的受體屬于細胞膜離子通道受體選項：A:甾體激素B:胰島素C:5-羥色胺D:乙酰膽堿答案:【乙酰膽堿】2、問題：cAMP介導的內(nèi)源性調(diào)節(jié)物質(zhì)有選項：A:促腎上腺皮質(zhì)激素B:胰島素C:乙酰膽堿D:5-羥色胺答案:【促腎上腺皮質(zhì)激素】3、問題：胞內(nèi)信使cAMP和cGMP是由哪種酶分解滅活的選項：A:膽堿酯酶B:單胺氧化酶C:蛋白酶D:磷酸二酯酶答案:【磷酸二酯酶】4、問題：維生素D是哪類受體的拮抗劑選項：A:PRB:VDRC:AR答案:【VDR】5、問題：信號分子主要由哪些系統(tǒng)產(chǎn)生和釋放選項：A:免疫系統(tǒng)B:內(nèi)分泌系統(tǒng)C:神經(jīng)系統(tǒng)D:心腦血管系統(tǒng)答案:【免疫系統(tǒng);內(nèi)分泌系統(tǒng);神經(jīng)系統(tǒng)】第三章單元測試1、問題：下列哪種氨基酸衍生物是苯丙氨酸類似物選項：A:2-哌啶酸B:四氫異喹啉-3-羧酸C:1-氮雜環(huán)丁烷-2-羧酸D:二苯基丙酸E:焦谷氨酸答案:【四氫異喹啉-3-羧酸】2、問題：下列屬于肽鍵（酰胺鍵）的電子等排體的是選項：A:鹵代苯B:氟代乙烯C:二硫化碳D:乙內(nèi)酰脲E:硫代丙烷答案:【氟代乙烯】3、問題：維系肽的二級結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的主要鍵合方式是選項：A:酰胺鍵B:氫鍵C:離子鍵D:共價鍵E:二硫鍵答案:【氫鍵】4、問題：屬于下丘腦的釋放激素和釋放抑制激素的主要活性肽是選項：A:降鈣素B:胰高血糖素C:血管緊張素D:胰島素E:促腎上腺皮質(zhì)激素答案:【促腎上腺皮質(zhì)激素】5、問題：當多肽的一個或幾個酰胺鍵被電子等排體取代得到的肽類似物又被稱為選項：A:二肽B:內(nèi)啡肽C:α-螺旋模擬物D:神經(jīng)肽E:類肽答案:【類肽】第四章單元測試1、問題：快速可逆性抑制劑中既與酶結(jié)合，又與酶-底物復合物結(jié)合的抑制劑稱為選項：A:多靶點抑制劑B:多底物類似物抑制劑C:競爭性抑制劑D:非競爭性抑制劑E:反競爭性抑制劑答案:【非競爭性抑制劑】2、問題：非共價鍵結(jié)合的酶抑制劑以不同的動力學過程與靶酶結(jié)合，遵循米氏方程的是選項：A:緊密結(jié)合B:快速可逆結(jié)合C:不可逆結(jié)合D:緩慢-緊密結(jié)合E:緩慢結(jié)合答案:【快速可逆結(jié)合】3、問題：為了增加藥物與酶之間的疏水結(jié)合，可引入的基團是選項：A:甲氧基B:磺酸基C:羧基D:烷基E:羥基答案:【烷基】4、問題：底物或抑制劑與酶活性位點的作用力包括選項：A:靜電作用B:疏水作用C:氫鍵D:陽離子-π鍵E:范德華力答案:【靜電作用;疏水作用;氫鍵;陽離子-π鍵;范德華力】5、問題：作為藥物的酶抑制劑應具有以下特征選項：A:對靶酶的特異性強B:對靶酶的抑制作用活性高C:有良好的藥物代謝和動力學性質(zhì)D:對擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性E:代謝產(chǎn)物的毒性低答案:【對靶酶的特異性強;對靶酶的抑制作用活性高;有良好的藥物代謝和動力學性質(zhì);對擬干擾或阻斷的代謝途徑具有選擇性;代謝產(chǎn)物的毒性低】第五章單元測試1、問題：下列物質(zhì)中，哪種物質(zhì)直接參與了核酸從頭合成中嘧啶堿基的合成選項：A:二氧化氮B:谷氨酸C:天冬氨酸D:丙氨酸E:甘氨酸答案:【天冬氨酸】2、問題：核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是經(jīng)以下哪種物質(zhì)轉(zhuǎn)化生成的選項：A:尿嘧啶核苷三磷酸B:尿嘧啶核苷C:尿嘧啶D:尿嘧啶核苷二磷酸E:尿嘧啶核苷酸答案:【尿嘧啶核苷三磷酸】3、問題：下列抗病毒藥物中，屬于碳環(huán)核苷類似物的是選項：A:西多福韋B:阿昔洛韋C:去羥肌苷D:拉米夫定E:阿巴卡韋答案:【阿巴卡韋】4、問題：下列抗病毒藥物中，屬于無環(huán)核苷磷酸酯類化合物的是選項：A:泛昔洛韋B:噴昔洛韋C:更昔洛韋D:阿昔洛韋E:西多福韋答案:【西多福韋】5、問題：siRNA的單戀長度一般為多少個核苷酸選項：A:13-15B:15-17C:21-23D:17-19E:19-21答案:【21-23】第六章單元測試1、問題：藥物在沒得作用下轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體系統(tǒng)排出體外的生物轉(zhuǎn)化過程稱為選項：A:藥物排泄B:藥物分布C:藥物代謝D:藥物吸收答案:【藥物代謝】2、問題：通常前藥設(shè)計不用于選項：A:提高藥物在作用部位的特異性B:促進藥物吸收C:提高穩(wěn)定性，延長作用時間D:改變藥物的作用靶點答案:【改變藥物的作用靶點】3、問題：本身沒有生物活性，經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后才顯示藥理作用的化合物稱為選項：A:前藥B:軟藥C:硬藥D:靶向藥物答案:【前藥】4、問題：匹氨西林是半合成的廣譜抗生素氨芐西林的前藥，其設(shè)計的主要目的是選項：A:增加氨芐西林的胃腸道刺激性B:增加氨芐西林的水溶性，改善藥物吸收C:增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收D:降低氨芐西林的胃腸道刺激性答案:【增加氨芐西林的脂溶性，促進氨芐西林的吸收】5、問題：按照前藥原理常用的結(jié)構(gòu)修飾方法有選項：A:酰胺化B:環(huán)合C:電子等排D:醚化E:成鹽答案:【酰胺化;環(huán)合;醚化;成鹽】第七章單元測試1、問題：普魯卡因的酯基被替換成了下列哪個基團而開發(fā)成了抗心律失常藥普魯卡因胺？選項：A:亞胺B:酰胺C:硫酯D:醚答案:【酰胺】2、問題：非經(jīng)典的生物電子等排體不包括選項：A:構(gòu)型轉(zhuǎn)換B:環(huán)與非環(huán)結(jié)構(gòu)及構(gòu)象限制C:基團的反轉(zhuǎn)D:可交換的基團答案:【構(gòu)型轉(zhuǎn)換】3、問題：狹義的電子等排體是指（）都相同的不同分子或基團選項：A:極性B:電子總數(shù)C:原子數(shù)D:電子排列狀態(tài)答案:【電子總數(shù);原子數(shù);電子排列狀態(tài)】4、問題：非經(jīng)典的電子等排體是指原子或基團不一定相同，但（）及其他性質(zhì)與母體化合物是相似的分子或基團選項：A:摩爾質(zhì)量B:溶解性C:電性D:空間效應答案:【電性;空間效應】5、問題：下列哪個選項屬于Me-too藥物的專利邊緣的創(chuàng)新策略選項：A:引入雜原子B:隨機篩選C:局部化學結(jié)構(gòu)進行改造D:改變粒度答案:【引入雜原子;局部化學結(jié)構(gòu)進行改造】第八章單元測試1、問題：關(guān)于孿藥下列說法不正確的是選項：A:是前藥的一種形式B:異孿藥為不對稱分子C:同孿藥均為對稱分子D:可減少各自的毒副作用E:可分為同孿藥和異孿藥答案:【同孿藥均為對稱分子】2、問題：關(guān)于多靶點藥，下列說法不正確的是選項：A:單藥多靶點藥物的最大特點是其對多個靶點的低親和力相互作用B:單藥多靶點藥為嚴格意義上的多靶點藥物C:多組分藥物為多藥單靶點藥D:單藥多靶點藥是指單體藥物可以與體內(nèi)的多個藥物靶點發(fā)生相互作用進而產(chǎn)生生物學活性雞尾酒療法為多藥單靶點藥答案:【多組分藥物為多藥單靶點藥】3、問題：多靶點藥物的設(shè)計方法不包括選項：A:藥效團連接法B:篩選法C:電子等排替換法D:藥效團疊合法E:從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)答案:【電子等排替換法】4、問題：孿藥的連接方式包括選項：A:直接結(jié)合B:連接鏈模式C:電子等排替換模式D:重疊模式E:聚合模式答案:【直接結(jié)合;連接鏈模式;重疊模式】5、問題：孿藥可作用于選項：A:酶和受體B:酶C:核酸D:離子通道E:受體答案:【酶和受體;酶;核酸;離子通道;受體】第九章單元測試1、問題：組合化學是利用一些基本的小分子單元通過化學或生物合成的方法，反復以哪種鍵合方式裝配成不同的組合選項：A:共價鍵B:氫鍵C:分子間作用力D:離子鍵答案:【共價鍵】2、問題：通過（）可以從大量可能具有藥物活性的分子結(jié)構(gòu)中找到能夠被預測到具有所需的理化性質(zhì)和生物活性的結(jié)構(gòu)。選項：A:天然組合化學庫B:虛擬組合化學庫C:定向庫D:合成組合化學庫答案:【虛擬組合化學庫】3、問題：組合化學庫的構(gòu)建最常采用的是線條密碼法選項：A:對B:錯答案:【對】4、問題：組合化學方法合成的化合物應具有哪些特性選項：A:多樣性B:獨特性C:氫鍵D:在親脂性、電性及空間延展性等有差異答案:【多樣性;在親脂性、電性及空間延展性等有差異】5、問題：組合庫的構(gòu)建方法分為選項：A:液相合成B:固相合成C:平行法D:裂分合成法答案:【平行法;裂分合成法】第十章單元測試1、問題：化學基因組學是由哪兩門學科演化和發(fā)展的選項：A:藥物化學、生物化學B:化學計量學、有機化學C:化學計量學、生物化學D:化學計量學、計算化學答案:【化學計量學、計算化學】2、問題：從已確證的新穎蛋白靶標開始，篩選與其相互作用的小分子的研究方法是選項：A:生物信息學B:反向化學基因組學C:正向化學基因組學D:化學生物學答案:【反向化學基因組學】3、問題：分子文庫計劃得到那個組織的支持選項：A:FDAB:SFDAC:NIHD:WHO答案:【NIH】4、問題：下列哪種技術(shù)不能用于新藥靶標的發(fā)現(xiàn)選項：A:生物芯片B:合成化學C:蛋白質(zhì)組學技術(shù)D:化學遺傳學答案:【合成化學】5、問題：篩選一個化學庫的主要目的是選項：A:靶標確證B:先導物優(yōu)化C:發(fā)現(xiàn)新藥D:靶標鑒別答案:【靶標確證;先導物優(yōu)化;發(fā)現(xiàn)新藥;靶標鑒別】第十一章單元測試1、問題：下面關(guān)于全新藥物設(shè)計的描述錯誤的是選項：A:設(shè)計的化合物親和力要高于已有的配體B:需要獲得化合物的晶體結(jié)構(gòu)C:設(shè)計的化合物一般需要自己合成D:一般要求靶點結(jié)構(gòu)已知的情況下才能進行E:方法能產(chǎn)生一些新的結(jié)構(gòu)片段答案:【設(shè)計的化合物親和力要高于已有的配體】2、問題：下面分子對接軟件中不適用于虛擬對接的是選項：A:AffinityB:FlexXC:DOCKD:INVDOCKE:AutoDOCK答案:【】3、問題：下面那個選項不是虛擬篩選中所用的三維結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫的名稱選項：A:AldrichB:NCIC:ACDD:MDDR-3DE:劍橋晶體數(shù)據(jù)庫答案:【Aldrich】4、問題：應用同源模建法預測未知蛋白的三維結(jié)構(gòu)時，模板蛋白與預測蛋白的同源性一般不能低于選項：A:0.3B:0.2C:0.4D:0.5E:0.1答案:【0.3】5、問題：LUDI屬于全新藥物設(shè)計的那種設(shè)計方法選項：A:模板定位法B:反向分子對接法C:分子碎片法D:原子生長法E:從頭計算法答案:【分子碎片法】第十二章單元測試1、問題：下列不屬于基于配體的藥物設(shè)計方法是選項：B:分子對接C:藥效團D:定量構(gòu)效關(guān)系E:分子動力學答案:【分子對接】2、問題：在沒有靶酶的三維結(jié)構(gòu)或未知分子作用模式的情況下，下列這些方法中無法使用的是選項：A:基于分子相似性的虛擬篩選B:三位定量構(gòu)效關(guān)系研究C:基于受體的全新藥物設(shè)計D:藥效團模型方法E:基于配體的虛擬篩選答案:【基于受體的全新藥物設(shè)計】3、問題：應用比較力場分析法進行3D-QSAR研究時，主要計算哪幾種非共價相互作用力選項：A:疏水場和立體場B:疏水場和氫鍵場C:靜電場和氫鍵場D:立體場和靜電場E:靜電場和疏水場答案:【立體場和靜電場】4、問題：有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中對活性起重要作用的“藥效特征元素”的空間排列形式是指選項：A:虛擬篩選B:全新設(shè)計C:藥效團D:分子對接E:定量構(gòu)效關(guān)系答案:【藥效團】5、問題：下列不是考慮生物活性分子與受體結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)性質(zhì)的研究方法是選項：A:基于分子對接的虛擬篩選B:基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計C:量子化學計算方法D:組合化學方法E:三維定量構(gòu)效關(guān)系答案:【量子化學計算方法;組合化學方法】第十三章單元測試1、問題：下列結(jié)構(gòu)修飾中，降低透膜性的是選項：A:減少羥基數(shù)目B:將羧基換成四氮唑C:將氨基改成酰胺D:將羧基酯化E:講叔丁基改成甲基答案:【講叔丁基改成甲基】2、問題：下列哪個體內(nèi)過程不需要轉(zhuǎn)運體參與選項：A:GI對藥物的吸收B:BBB對藥物的攝取C:膽汁的消除作用D:GI對藥物的外排作用E:GI對藥物的被動轉(zhuǎn)運答案:【GI對藥物的被動轉(zhuǎn)運】3、問題：下列對代謝反應描述正確的是選項：A:使藥物分子的毒性變小B:使藥物分子的透膜性更好C:使藥物分子變得更穩(wěn)定D:使藥物的水溶性變差E:使藥物的分子極性變大答案:【使藥物的水溶性變差】4、問題：下列哪些結(jié)構(gòu)特征可能會產(chǎn)生hERG通道阻滯作用選項：A:二級胺結(jié)構(gòu)B:羥基片段C:低親脂性D:酰胺片段E:羧酸片段答案:【二級胺結(jié)構(gòu)】5、問題：下列哪些結(jié)構(gòu)特征與藥物的低吸收性質(zhì)相關(guān)選項：A:7個氫鍵供體B:PSA155C:分子量670D:5個氫鍵受體E:ClogP2.7答案:【7個氫鍵供體;PSA155;分子量670】第十四章單元測試1、問題：下列哪條與前體藥物設(shè)計的目的不符選項：A:降低藥物的毒副作用B:提高藥物的活性C:提高藥物的脂溶性D:延長藥物的作用時間E:提高藥物的組織選擇性答案:【提高藥物的脂溶性】2、問題：藥效學研究的目的包括選項：A:判斷其商業(yè)價值B:闡明新藥的作用部位和機制C:確定新藥預期用于臨床防、診、治目的藥效D:發(fā)現(xiàn)預期用于臨床以