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藥房藥品配發(fā)管理制度1.前言本制度的目的是為了規(guī)范醫(yī)院藥房藥品配發(fā)的管理流程,確保藥房的藥品配發(fā)工作合理、高效、安全,保障患者的用藥需求。本制度適用于醫(yī)院全部藥房的藥品配發(fā)工作。2.藥品庫(kù)存管理2.1藥房負(fù)責(zé)人需設(shè)置藥品庫(kù)存管理制度,明確藥品的分類、存儲(chǔ)方式和保管要求。2.2藥品庫(kù)存管理要做到入庫(kù)、出庫(kù)和盤點(diǎn)全程記錄,并建立相應(yīng)的藥品信息系統(tǒng)。2.3每次新藥采購(gòu)或庫(kù)存調(diào)整后,藥房負(fù)責(zé)人務(wù)必及時(shí)進(jìn)行庫(kù)存盤點(diǎn),核對(duì)藥品數(shù)量和質(zhì)量。2.4藥品庫(kù)存管理需定期進(jìn)行庫(kù)存清點(diǎn)和藥品過(guò)期處理,并依照相關(guān)規(guī)定做好藥品的處理記錄。2.5藥品庫(kù)存管理需合理設(shè)置庫(kù)存警戒線和安全庫(kù)存量,及時(shí)增補(bǔ)庫(kù)存,以確保藥品的供應(yīng)與需求平衡。3.藥品配發(fā)管理3.1藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)依據(jù)醫(yī)囑單進(jìn)行藥品的配發(fā)操作,嚴(yán)格依照醫(yī)囑單上的藥品種類、用量和時(shí)間要求進(jìn)行配發(fā)。3.2藥房負(fù)責(zé)人需確保配發(fā)的藥品品質(zhì)安全、用量準(zhǔn)確,并填寫(xiě)配發(fā)記錄,確?;颊哂盟幍陌踩院涂勺匪菪?。3.3藥品的配發(fā)過(guò)程中,藥房負(fù)責(zé)人需認(rèn)真核對(duì)患者的身份信息,包含姓名、病歷號(hào)等,確保配發(fā)給正確的患者。3.4藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)與醫(yī)務(wù)人員緊密合作,及時(shí)調(diào)整和更新藥品信息,確保藥品的有效供應(yīng)和及時(shí)調(diào)劑。3.5藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)嚴(yán)格掌控藥品的配發(fā)時(shí)間和頻次,確?;颊叩挠盟幎〞r(shí)、科學(xué)、合理,并供應(yīng)必需的用藥引導(dǎo)。4.藥品儲(chǔ)存與保管4.1藥房藥品儲(chǔ)存需依照藥品性質(zhì)進(jìn)行分類和分區(qū),保證不同藥品之間的相互隔離和避開(kāi)混淆。4.2藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)良好,并定期清潔和消毒,以確保藥品的質(zhì)量不受影響。4.3藥品儲(chǔ)存需遵守溫度、濕度和光線的要求,嚴(yán)禁藥品暴露在光線直射或高溫、潮濕的環(huán)境中。4.4藥品的儲(chǔ)存過(guò)程中,藥房負(fù)責(zé)人需定期檢查藥品的有效期,并按規(guī)定進(jìn)行藥品的轉(zhuǎn)移、報(bào)廢或退貨。5.藥品配發(fā)安全管理5.1藥房負(fù)責(zé)人需建立藥品配發(fā)安全管理制度,確保藥品配發(fā)過(guò)程的安全性和患者用藥的質(zhì)量和安全。5.2藥品配發(fā)過(guò)程中,藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)遵從“三查制度”,即對(duì)醫(yī)囑單、藥品名稱和患者信息進(jìn)行核對(duì)和確認(rèn),確保無(wú)誤。5.3藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)加強(qiáng)對(duì)配發(fā)藥品的質(zhì)量掌控,定期進(jìn)行藥品抽樣檢驗(yàn),并將結(jié)果記錄在配發(fā)記錄中。5.4藥房負(fù)責(zé)人需定期進(jìn)行藥品配發(fā)操作的培訓(xùn)和考核,提高其操作技能和藥品知識(shí)水平,確保操作的準(zhǔn)確性和安全性。5.5藥品配發(fā)過(guò)程中,藥房負(fù)責(zé)人要保持清醒狀態(tài),嚴(yán)禁酗酒、吸煙和其他影響操作安全的行為。6.附則6.1本制度執(zhí)行期限從公布之日起,并長(zhǎng)期有效。6.2對(duì)于違反本制度的行為,將依照醫(yī)院相應(yīng)的管理制度進(jìn)行處理,包含但不限于警告、罰款、停職、降職或解聘等。6.3本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部,并有權(quán)對(duì)其進(jìn)行修改和增補(bǔ)。6.4本制度自公布之日起生效,作廢之前訂立的任何與本制度相悖的規(guī)章制度。以上是醫(yī)院藥房藥品配發(fā)管

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