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第2頁共2頁2024年藥品集中招投標協(xié)議樣本甲方(招標方):_____乙方(投標方):__________雙方就藥品招投標及中標后藥品購銷事宜經(jīng)商定,簽訂如下協(xié)議:一、甲方所列藥品通過集中招標采購以后,保證為乙方提供公平、公正、公開的競爭機會。甲方堅持藥品質(zhì)量第一,確保滿足臨床用藥需要為前提下,遵循“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)優(yōu)價優(yōu)先、同質(zhì)同價本地優(yōu)先”并綜合其他因素確定中標產(chǎn)品。二、乙方按有關(guān)法規(guī)規(guī)定,如實提供完整的相關(guān)合法資料給甲方,并對提供資料的真實性、合法性負責。三、乙方保證在投標過程中,遵守有關(guān)法律、法規(guī),不進行非法競爭,不串標、不圍標,對中標品種不撤標。四、乙方必須按甲方招標品種表所列項目填寫,保證投標書內(nèi)容合法、真實。對中標品種撤標的、虛報零售價的、提供假證明材料的、非法競爭的、串標、圍標的、不按合同如實供貨等情況(除廢止其中標資格的),取消其在本市醫(yī)療衛(wèi)生單位參與投標資格二年。_____五、乙方對中標所供藥品的質(zhì)量承擔全部法律責任。甲方成員單位在使用中因藥品質(zhì)量本身問題造成的一切損失(包括甲方就診病人的損失),由乙方全部承擔,乙方接到甲方成員單位通知應及時赴甲方處理。六、乙方中標產(chǎn)品必須按中標的生產(chǎn)廠家、規(guī)格供貨,不得擅自改變生產(chǎn)廠家與規(guī)格,否則按撤標處理。生物制品、直銷產(chǎn)品、進口藥品必須同時提供該批號的質(zhì)檢報告、進口藥品檢驗報告書、注冊證(均蓋有進銷單位紅章)。七、乙方中標產(chǎn)品接到甲方成員單位要貨通知后,本地區(qū)二天內(nèi),省內(nèi)三天內(nèi),省外五天內(nèi)(搶救藥品本地區(qū)5小時,省內(nèi)9小時,省外____年____月____日起半年內(nèi)有效。甲方(蓋章):_____乙方(蓋章):_____代表簽名:_____代表簽名:_____簽約時間:____年____月____日2024年藥品集中招投標協(xié)議樣本(2)藥品集中招投標協(xié)議協(xié)議日期:____年____月____日甲方(采購人):______公司地址:______聯(lián)系人:______聯(lián)系電話:______乙方(供應商):______公司地址:______聯(lián)系人:______聯(lián)系電話:______鑒于,甲方計劃采購大批藥品,并希望通過集中招投標的方式尋找合適的供應商;經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,就藥品集中招投標事宜達成以下協(xié)議:第一條定義1.1“藥品”指符合國家相關(guān)法律法規(guī)要求,適用于臨床治療、預防疾病的化學藥品、生物制品和中藥;1.2“集中招投標”指甲方對藥品采購進行統(tǒng)一的招標程序;1.3“供應商”指參與集中招投標并中標的單位或個體經(jīng)營者;1.4“招標文件”指甲方向供應商發(fā)出的招標公告、招標文件和其他相關(guān)文件;第二條藥品集中招投標的目的2.1為了確保藥品采購的透明度、公平性和合法性,甲方?jīng)Q定采取集中招投標的方式進行藥品采購;2.2通過集中招投標,甲方旨在尋找合適的供應商,確保藥品質(zhì)量和供應價格的合理性;2.3甲方將嚴格按照招標文件的規(guī)定進行評標,并根據(jù)評標結(jié)果選定中標供應商;第三條招標文件的編制和發(fā)布3.1甲方將根據(jù)藥品采購的具體要求,編制招標文件,并發(fā)布招標公告;3.2招標文件將包括但不限于以下內(nèi)容:采購需求、技術(shù)要求、質(zhì)量控制要求、報價要求、付款方式、合同履行要求等;3.3甲方將向符合條件的供應商發(fā)出招標文件,并在指定的截止日期前收取投標文件;3.4甲方將根據(jù)招標文件的要求,對收到的投標文件進行評審,并選定中標供應商;第四條供應商的資格要求4.1參與集中招投標的供應商應具有合法的藥品銷售許可證和生產(chǎn)許可證;4.2供應商應具備良好的信譽和豐富的藥品供應經(jīng)驗;4.3供應商應能夠滿足招標文件中規(guī)定的技術(shù)要求和質(zhì)量控制要求;第五條投標文件的要求5.1參與集中招投標的供應商應按照招標文件的要求準備投標文件;5.2投標文件應包括但不限于以下內(nèi)容:企業(yè)資質(zhì)證明、經(jīng)營范圍證明、產(chǎn)品質(zhì)量證明、價格報價等;5.3投標文件的格式和要求將在招標文件中明確規(guī)定;第六條評標和中標6.1甲方將根據(jù)投標文件的內(nèi)容和招標文件的規(guī)定,對收到的投標文件進行評審;6.2評標將參考以下因素:產(chǎn)品質(zhì)量、價格合理性、供貨能力、售后服務等;6.3甲方將根據(jù)評標結(jié)果選定中標供應商,并在指定時間內(nèi)與中標供應商簽訂供應合同;第七條合同履行7.1中標供應商應按照合同的約定履行供貨義務,并保證藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)法律法規(guī)的要求;7.2甲方應按時支付藥品的采購款項,并承諾保證合同約定的付款方式的準確性;7.3如若發(fā)生合同履行方面的爭議,甲、乙雙方將通過友好協(xié)商的方式解決,如協(xié)商不成,爭議將提交有管轄權(quán)的法院解決;第八條保密條款8.1甲、乙雙方應對藥品集中招投標的相關(guān)信息進行保密,不得泄露給任何未經(jīng)授權(quán)的第三方;8.2除非經(jīng)過甲、乙雙方的書面同意,否則任何一方不得將本協(xié)議的內(nèi)容公開或提供給任何第三方;8.3保密義務將在協(xié)議終止后繼續(xù)有效;第九條協(xié)議的生效和終止9.1本協(xié)議自甲、乙雙方簽字蓋章之日起生效;9.2本協(xié)議的終止應根據(jù)以下因素進行:協(xié)議履行完畢、甲、乙雙方達成書面一致的終止協(xié)議、雙方違約等;9.3協(xié)議的終止不影響雙方在終止前已經(jīng)發(fā)生的權(quán)益和責任;第十條其他條款10.1本協(xié)議未盡事宜,可由甲、乙雙方進行友好協(xié)商并簽訂補充協(xié)議;10.2本協(xié)議的任何修改或補充應經(jīng)過甲、乙雙方的書面同意,并以書面形式進行;10.3本協(xié)議一個條款的無效或被撤銷,并不影響其他條款的效力;10.4本協(xié)議的所有附件和補充文件為本協(xié)議的有效組成部分;甲方(蓋章):乙方(蓋章):簽字日期:簽字日期:2024年藥品集中招投標協(xié)議樣本(3)[電子版]2024年藥品集中招投標協(xié)議文本本協(xié)議由以下各方于2024年達成:甲方:(招標機構(gòu)名稱)地址:聯(lián)系人:電話:乙方:(供應商名稱)地址:聯(lián)系人:電話:鑒于,甲方有意通過集中招投標的方式采購藥品;乙方有能力提供相關(guān)藥品及相關(guān)服務,雙方愿意就本次招投標事宜達成合作協(xié)議,現(xiàn)協(xié)商如下:一、項目描述1.1本次招投標項目名稱為【項目名稱】,招標編號為【招標編號】。1.2項目招標范圍包括但不限于以下藥品品種及數(shù)量:-【藥品1名稱】:【藥品1數(shù)量】-【藥品2名稱】:【藥品2數(shù)量】1.3項目的具體要求包括但不限于規(guī)格、質(zhì)量、交貨期等詳見招標文件。二、招標文件及投標方式2.1甲方將制定招標文件,并通過郵件、快遞或其他形式向乙方發(fā)送。2.2乙方應確保收到招標文件,并在規(guī)定時間內(nèi)完成投標,以確保其參與本次招標。三、投標文件3.1乙方應向甲方提交符合招標要求的投標文件,包括但不限于以下內(nèi)容:-乙方企業(yè)資質(zhì)證明文件-藥品質(zhì)量認證證書-藥品價格及交貨期報價3.2投標文件中的所有附件文件應加蓋公章或法定代表人簽字,并保證文件的真實、合法和有效。四、評標及中標結(jié)果4.1甲方組織評標委員會對投標文件進行評審,評審結(jié)果將確定中標供應商。4.2中標供應商將通過書面形式通知,并與乙方簽訂正式合同。五、合同簽訂5.1中標供應商與甲方將在通知后的【時間】內(nèi)簽訂正式的供貨合同。5.2合同內(nèi)容包括但不限于以下內(nèi)容:-藥品交貨期及數(shù)量-價格及支付方式-質(zhì)量標準要求-違約責任等六、保密義務6.1甲方及乙方在本協(xié)議項下涉及的商業(yè)秘密,雙方應予以保密。6.2未經(jīng)對方同意,任何一方不得向第三方透露或泄露協(xié)議內(nèi)容及商業(yè)秘密,除非根據(jù)法律法規(guī)的要求。七、違約責任7.1任何一方未履行協(xié)議約定的義務,應承擔違約責任。7.2如因一方違約導致?lián)p失,對方有權(quán)要求違約方進行賠償。八、協(xié)議的生效與終止8.1本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至項目結(jié)束。8.2在協(xié)議有效期內(nèi),未經(jīng)雙方一致同意,任何一方不得隨意解除本協(xié)議。9、其他事項9.1本協(xié)議內(nèi)容不得進行篡改,如有需修改之處,雙方應協(xié)商一致并以書
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