藥品質(zhì)量跟蹤制度模板（2篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)藥品質(zhì)量跟蹤制度模板第一條安全質(zhì)量是煤礦安全生產(chǎn)工作的基礎(chǔ)。為切實(shí)加強(qiáng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)工作的領(lǐng)導(dǎo)，進(jìn)一步提高和增強(qiáng)全體員工對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化達(dá)標(biāo)工作的認(rèn)識(shí)和責(zé)任感，加快質(zhì)量達(dá)標(biāo)免檢礦井的建設(shè)步伐，特制本管理辦法。第二條成立安全質(zhì)量檢查跟蹤檢查小組（辦公室）組長(zhǎng)：安全副礦長(zhǎng)（主任）副組長(zhǎng)：安全監(jiān)察部長(zhǎng)（副主任）成員：安全質(zhì)量辦公室檢查跟蹤人員；第三條工作職責(zé)及權(quán)力一、工作職責(zé)1.對(duì)礦長(zhǎng)負(fù)責(zé)，在礦長(zhǎng)的授權(quán)下工作，依照安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化負(fù)責(zé)動(dòng)態(tài)進(jìn)行各專業(yè)、頭面的質(zhì)量達(dá)標(biāo)檢查；2.負(fù)責(zé)全礦鉆孔驗(yàn)尺；3.參與單專項(xiàng)工程竣工檢查；4.對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化工作過(guò)程和相關(guān)人員行為實(shí)施跟蹤。二、權(quán)力：1.有權(quán)進(jìn)入地面各機(jī)房硐室和井下任何作業(yè)場(chǎng)所進(jìn)行跟蹤檢查檢查。2.在檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量隱患未按時(shí)或未按要求進(jìn)行整改的，有權(quán)要求隱患單位立即整改，并進(jìn)行處罰。3.有權(quán)對(duì)達(dá)不到質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)要求的任何單位和個(gè)人進(jìn)行處罰，處罰結(jié)果除礦長(zhǎng)外，任何人無(wú)權(quán)改動(dòng)。第四條實(shí)施細(xì)則一、由原每月集中檢查改為動(dòng)態(tài)質(zhì)量檢查跟蹤。即由質(zhì)量跟蹤人員，不定期地對(duì)采掘頭面進(jìn)行檢查跟蹤，每月不少于二次。跟蹤人員必須帶齊表格，量具實(shí)事求是地開(kāi)展工作。檢查跟蹤結(jié)果的平均分為受檢地點(diǎn)月工程質(zhì)量最終等級(jí)，受檢單位參檢人員必須在檢查資料上簽字。二、實(shí)行重點(diǎn)督察。一是由安全副礦長(zhǎng)指定跟蹤專業(yè)，對(duì)采、掘、機(jī)、通、運(yùn)各專業(yè)進(jìn)行督察；二是對(duì)工程質(zhì)量差的專業(yè)和地點(diǎn)實(shí)行反復(fù)督察。三、通風(fēng)設(shè)施在建和竣工都必須按照要求進(jìn)行跟蹤檢查，不合格的工程或設(shè)施不得結(jié)算工資及其它費(fèi)用，結(jié)果____小時(shí)內(nèi)反饋給通風(fēng)部。四、機(jī)電運(yùn)輸檢查跟蹤。對(duì)電纜設(shè)備、五小件完好、軌道質(zhì)量等進(jìn)行跟蹤檢查；對(duì)各類單項(xiàng)工程檢查跟蹤，不合格的工程不得結(jié)算工資及其它費(fèi)用。五、每次對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化動(dòng)態(tài)檢查時(shí)，基層隊(duì)現(xiàn)場(chǎng)跟班人員或班組長(zhǎng)應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)，并在檢查單上簽字。施工隊(duì)如有不服，可現(xiàn)場(chǎng)向礦調(diào)度室提出仲裁申請(qǐng)，由礦長(zhǎng)或安全副礦長(zhǎng)指派人員到現(xiàn)場(chǎng)復(fù)核，如檢查結(jié)果無(wú)誤，處罰申請(qǐng)人300－____元；如檢查結(jié)果有誤，處罰檢查人員____元/人。受檢單位參檢人員（隊(duì)干或指定負(fù)責(zé)人）不在檢查資料上簽字每次處罰____元。貴州藍(lán)雁實(shí)業(yè)投資有限公司大方縣百納鄉(xiāng)大元煤礦藥品質(zhì)量跟蹤制度模板（二）（一）藥品的質(zhì)量驗(yàn)收、陳列儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)制度1、庫(kù)房發(fā)至藥房的藥品，領(lǐng)藥人員應(yīng)核對(duì)藥名，清點(diǎn)數(shù)量，查對(duì)有效期，進(jìn)行外觀驗(yàn)收。2、藥品應(yīng)按劑型、類別、性質(zhì)、貯存條件分別進(jìn)行擺放，如生物制品，酶制劑存放冰箱（溫度維持在2℃-8℃）不得隨意挪動(dòng)位置。3、每日上午和下午對(duì)室內(nèi)溫濕度、冰箱溫度進(jìn)行檢查調(diào)控，并同時(shí)登記。（二）效期藥品的管理1、效期藥品按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，過(guò)期失效藥品不得發(fā)給患者。2、有效期低于半年的藥品不得入藥房。3、做到每周計(jì)劃領(lǐng)藥，實(shí)行少量多次補(bǔ)充。4、零發(fā)藥品做到“先進(jìn)先出、易變先出”。5、將近效期藥品填入《近效期藥品登記表》，對(duì)于有效期在半年內(nèi)的藥品，各部門之間調(diào)劑使用，或通知臨床盡量使用。6、針對(duì)有效期在____個(gè)月內(nèi)的藥品，通知庫(kù)房聯(lián)系供貨單位，協(xié)商予以退貨或換貨。7、一季一大查，____月一小查，每季度對(duì)藥品逐一過(guò)目，仔細(xì)檢查藥品的批號(hào)、有效期、外觀，做到定期登記、杜絕藥品過(guò)期失效。（三）不合格藥品的管理制度1、驗(yàn)收藥品是，發(fā)現(xiàn)包裝破損、滲漏、瓶口松動(dòng)、霉變、異物等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫(kù)房，予以更換。2、在調(diào)配過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品變色、裂片、沉淀、無(wú)標(biāo)簽等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)聯(lián)系庫(kù)房，予以更換。3、護(hù)士在配液過(guò)程中，應(yīng)予仔細(xì)檢查，若發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀、異物、瓶口松動(dòng)、瓶身裂紋等現(xiàn)象時(shí)應(yīng)聯(lián)系藥房，藥房予以更換。4、將不合格藥品進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任。（四）退回藥品管理1、發(fā)至護(hù)士或患者手中的藥品，若因特殊情況需要退回，對(duì)退回藥品應(yīng)問(wèn)明原因，仔細(xì)檢查外包裝、內(nèi)包裝，并核對(duì)生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家與藥房藥品是否一致。一致方可辦理退回手續(xù)，并進(jìn)行登記；不一致不予退回。2、院內(nèi)自制制劑、拆零藥品、已損壞內(nèi)外包裝的藥品不予退回。3、生物制劑不得退回。4、對(duì)于退回藥品屬于質(zhì)量問(wèn)題的應(yīng)通知庫(kù)房聯(lián)系更換或者報(bào)損，并查明原因進(jìn)行登記，及時(shí)上報(bào)科主任，不得使用。（五）衛(wèi)生管理1、藥品儲(chǔ)存、陳列場(chǎng)所保持通風(fēng)、整潔、明亮、墻壁不亂釘，禁止懸掛衣物，屋頂、墻壁、門窗、貨架無(wú)積塵及蜘蛛網(wǎng)。2、每天對(duì)藥房進(jìn)行一次清掃，保持調(diào)劑柜及藥品拆零臺(tái)干凈衛(wèi)生。做到不隨地吐痰，不亂扔雜物。3、藥品調(diào)配用具保持干凈無(wú)污染，不得亂扔亂放。4、調(diào)劑人員應(yīng)著裝整潔，保持個(gè)人衛(wèi)生，每年進(jìn)行健康檢查。5、設(shè)有防鼠、防蟲、防潮、防曬、防污染等設(shè)施器具，使藥品質(zhì)量得到有效保證。（六）貴重藥品管理制度1、根據(jù)臨床應(yīng)用的實(shí)際情況，對(duì)于價(jià)格在____元以上的藥品和冰箱存放的藥品列為貴重藥品管理范圍。2、對(duì)于貴重藥品集中存放區(qū)域，每天進(jìn)行交接，發(fā)現(xiàn)賬物不符及時(shí)查找原因。3、分區(qū)域進(jìn)行管理，責(zé)任落實(shí)到個(gè)人。4、嚴(yán)格處方查對(duì)制度，應(yīng)計(jì)價(jià)準(zhǔn)確，調(diào)配無(wú)誤，錯(cuò)發(fā)或多發(fā)出的貴重藥，均按差錯(cuò)