2024山東中學(xué)聯(lián)盟高三5月考前模擬沖刺大聯(lián)考化學(xué)試題及答案

絕密★啟用前山東中學(xué)聯(lián)盟2024屆高三考前模擬沖刺大聯(lián)考化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.選擇題的作答：選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16Ti48Rb85Sr88Rh103Ir192一、選擇題：本題共10小題，每小題2分。共20分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生活密切相關(guān).下列說法錯誤的是A.還原鐵粉用作食品脫氧劑后，轉(zhuǎn)化成Fe?O?B.氯乙烷具有冷凍麻醉作用，對損傷處有鎮(zhèn)痛效果C.在新買的汽車中可放入活性炭，可吸附甲醛D.乙二醇可用作汽車防凍液的主要成分2.下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)儀器使用錯誤的是A.分液漏斗使用前需要檢查兩處是否漏水B.可用pH試紙檢驗(yàn)NaClO溶液中ClO-發(fā)生水解C.灼燒海帶時，不能用坩堝鉗夾持坩堝直接加熱D.托盤天平稱取10.4gNaOH時,看盤上放10g砝碼并撥動游碼至0.4g處3.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述錯誤的是A.CS?為直線形分子，在苯中溶解度大于水中的B.基態(tài)原子的第二電離能，O高于N和F的C.苯甲醇分子中，碳原子與氧原子間的共價鍵類型為sp3-pσ鍵D.晶體硅的熔點(diǎn)、硬度均低于金剛石4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲制備干燥的氨·B.用裝置乙證明氧化性；Cl?-I?、Br?>I?C.用裝置丙證明石蠟含不飽和烴D.利用裝置丁測量化學(xué)反應(yīng)速率5.金屬卟啉稠合石墨烯納米帶為平面帶狀結(jié)構(gòu)，具有高電導(dǎo)率、高熱導(dǎo)率和低噪聲等優(yōu)良性能，有望成為微納集成電路的互連材料。Ni的卟啉稠合石墨烯結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是化學(xué)試題第1頁(共8頁)A.結(jié)構(gòu)中C和N的雜化方式相同B.結(jié)構(gòu)中N-Ni-N的鍵角約為109°28′C.結(jié)構(gòu)中的非金屬元素均位于元素周期表的p區(qū)D.結(jié)構(gòu)中Ni與N原子間化學(xué)鍵均為配位鍵6.過一硫酸(H?SO?)在一定條件下能將酮和烯烴分別轉(zhuǎn)化為酯和環(huán)氧結(jié)構(gòu)，其反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是R、R'、R"、R?、R?=烴基A.根據(jù)上述機(jī)理可知，過一硫酸具有強(qiáng)氧化性B.R?COR?是烯烴轉(zhuǎn)化為環(huán)氧結(jié)構(gòu)的催化劑C.整個反應(yīng)過程中，有非極性鍵的斷裂，但沒有非極性鍵的形成D.若2-丁烯和丙酮發(fā)生上述反應(yīng)，總反應(yīng)可能為CH?CH=CHCH?+2CH?COCH?+3H?SO?→2CH?COOCH?+3H?SO?+7.非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A.AHPA中含有2種含氧官能團(tuán)B.厚樸酚分子中不含手性碳原子C.除氫原子外，AHPA中其他原子可能共平面D.1mol該分子最多與7molH?發(fā)生反應(yīng)8.呋喃甲酸(C?H?O?)微溶于冷水，易溶于熱水乙醇和乙醚，在130-140℃升華，可以用來合成抗生素。糠醇(C?H?O?)沸點(diǎn)為171℃的無色至淡黃色透明液體，主要用于制備呋喃樹脂。實(shí)驗(yàn)室常用呋喃甲醛為原料制取糠醇和呋喃甲酸，其原理與流程如下：原理：化學(xué)試題第2頁(共8頁)下列說法正確的是A.“萃取劑”可用乙醚，萃取振蕩時，分液漏斗下口應(yīng)傾斜向下B.“操作Ⅱ”可用減壓蒸餾節(jié)省能耗，“目標(biāo)產(chǎn)物I”為糠醇C.“操作III”中用的主要儀器只是蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈、坩堝鉗D.“純化”時先用冷水洗滌，再用乙醇洗滌，然后自然晾干9.已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，位于兩個不同的周期，基態(tài)Z原子中，s能級與p能級上填充的電子數(shù)相等。由H和X、Y、Z、W組成的某離子化合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.簡單離子的還原性:Y>WB.簡單氫化物的分子極性X>C.Z和H組成的10電子微粒有2種D.W的氫化物與水分子能形成氫鍵增大溶解度10.可充電Na-CO?電池具有CO?固定/利用和能量存儲的雙重功能而被認(rèn)為是解決能源危機(jī)和溫室效應(yīng)的有效途徑。Na-CO?電池工作原理如下圖所示，中間為Na?交換膜。下列說法正確的是A.為了提高NaFSI基電解液流動性，可選用水溶液B.電流從Na電極經(jīng)電解液流向CO?電極C.當(dāng)處理8.8.CO?時,理論上有0.4molNaY經(jīng)交換膜移向Na電極D.放電時總反應(yīng)方程式為二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮魅∫恍K雞皮于表面皿上，將幾滴濃硝酸滴到雞皮上，一段時間后雞皮變黃A檢驗(yàn)雞皮中是否含有脂肪取少量甘氨酸顯鐵試劑溶于稀硫酸中，滴入幾滴酸性KMnO?溶液，紫色褪色E檢驗(yàn)甘氨酸亞鐵中的鐵的價態(tài)Ω比較K(AgCl)和K(AgI)大小spsp向0.1mol·L—1NaCl.和0.01mol·L?1NaI的混合溶液中，滴加AgNO?溶液，先生成黃色沉淀向乙醇和苯酚溶液中分別加入相同大小的Na粒，苯酚溶液中反應(yīng)更劇烈D比較酚羥基和醇羥基中氫的活性化學(xué)試題第3頁(共8頁)12.利用如下反應(yīng)可合成糖尿病患者的抑制劑，下列說法錯誤的是A.X→Z、Z→W分別涉及到加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.Y中C的雜化方式有2種C.X、Y、Z和W均能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)D.若用尿素、NC-CH?COOCH?、甲醛發(fā)生上述反應(yīng)可生成13.湖南大學(xué)提出利用?????和環(huán)己醇為原料，可電催化制得環(huán)己酮肟，并合成高分子“尼龍6”，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.電勢:Cu?O-Pd復(fù)合電極高于Fe催化電極B.工作過程中，刷極和陽極區(qū)域溶液的pH均不變(忽略溶液體積的變化)C.“尼龍6”核磁共振氫譜的峰的種數(shù)不同D.若將20.0g環(huán)己醇全部轉(zhuǎn)化成“尼龍6”理論上將生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LO?14.已知平衡時數(shù)據(jù)如表所示：―1在下列條件下發(fā)生該反應(yīng)，測定2??(?)+?(?)?2??(?)??=―197??????。223實(shí)驗(yàn)編號起始投料實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)Ⅱ?qū)嶒?yàn)Ⅲ2molSO?、1molθ?2molSO?4molSO?溫度、壓強(qiáng)T℃、200kPa恒溫恒壓容器T℃、200kPa恒溫恒容容器T℃、400kPa恒溫恒容容器平衡時間能量t?t?t?放O?kJc?(SO?、)吸Q?kJ吸Q?kJc(SO?)c?(SO?)α?(SO?)c?(SO?)α?(SO?)轉(zhuǎn)化率(α)α?(SO?)下列說法錯誤的是?.??<???.??+??<197??,且2??>???.??(???)??(???),且2??(???)>??(???)且?.??(???)+??(???)<1,??(???)>??(???)化學(xué)試題第4頁(共8頁)15.向AgCl(有足量AgCl)中通入NH?,發(fā)生反應(yīng)Ag?+NH??H?O?[Ag(NH)?]?+H?O[Ag(N???+H)?]??+NH??H?O?[Ag(NH)?]??+H?O,1lg?(?)/(?????―1)、與pH(其中M代?(?????)32表Ag?、Cl?、[Ag(NH?)]?或[Ag(NH)?]??),忽略溶液中Ag?水解。下列說法錯誤的是A.??4水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10?1?B.曲線II可視為AgCl溶解度隨pH變化曲線C.Ag?+2NH??H?O?[Ag(NH)?]??+2H?O的平衡常數(shù)K值為107.05D.若通入NH?瞬間溶液處于A點(diǎn)，則AgCl反應(yīng)離子方程式為AgCl+2NH?-H?O?[Ag(NH)?]??+2H?O+Cl?三、非選擇題：本題共5小題，共60分。16.(12)(Rh)(Ir)形成的材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛，如銠(Rh)膦絡(luò)合物常用作催化劑，二氧化銥(IrO?)可用作電生理學(xué)研究中的微電極?；卮鹣铝袉栴}：(1)(Ir)的原子序數(shù)為77，·其價電子排布式為(Rh)的原子序數(shù)為45，其位于元素周期表的區(qū)。(2)固體銠(Rh)膦緣金催化劑(Ph為苯基)的結(jié)構(gòu)如圖所示，中心原子Rh的VSEPR模型是，該分子中P原子的雜化方式為羅常數(shù)的值)。，1mol該物質(zhì)中含有的σ鍵的數(shù)目為(設(shè)NA為阿伏伽德(3)在銠的復(fù)合催化劑作用下，可以將苯甲醛轉(zhuǎn)化為間苯二甲醛，反應(yīng)過程如下：在水中溶解度間苯二甲醛大于苯甲醛的原因是。(4)在有機(jī)合成中C-H鍵和C-C鍵是非常難斷裂的鍵，C-H鍵活化曾被稱為有機(jī)化學(xué)中的“圣杯”，銠、銥復(fù)合催化劑在C→H和C-C插入反應(yīng)中表現(xiàn)出了很好的催化活性。某一種銠、銥復(fù)合催化劑晶體的四方晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)為anm、anm、cnm，晶胞中Ir、Rh分別形成的八面體的微粒帶兩個和三個負(fù)電荷，則該晶胞的化學(xué)式為，NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值，則晶化學(xué)試題第5頁(共8頁)體密度為g·cm?3(用含a、c、NA的代數(shù)式表示)。17.(12)(B)(Pt)相似,(主要成分約Pd、Pt、Au和A4?O?,還含少量Fe?O??'CO等)中回收海綿鈀、海綿鉑和制備1KAl(SO?)?·12H?O的工藝流程如圖所示：已知:①在王水中Aa、Pt、Pd以HAuCl?、H?PtCl?和H?PdCl?形式存在,HAuCl?、H?PtCl?和H?PdCl?均為強(qiáng)酸；②(NH?)?PtCl?和(NH?)?PdCl?難溶子水,但(NH?)?PdCl?溶于水易溶于鹽酸。c(Mn+)≤1×10??mol?L?1時，可認(rèn)為該離子沉淀完全；常溫下，幾種沉淀的Ksp如下表所示：Fe(OH)?1×10?3?Al(OH)?1×10?33Cu(OH)?2×10?2?Fe(OH)?5×10?1?Ksp回答下列問題：(1)“酸浸”時，需要將廢鈀催化劑粉碎后再加入硫酸，同時在溶液底部鼓入N?,則鼓入N?的目的是。(2)“溶浸”操作完成后需要加入一種酸加熱趕硝后再進(jìn)行過濾等操作，這種酸是時，破還原的元素有，得到Au單質(zhì)的離子方程式為(3)“沉鈀”操作中,加入不能過量太多的原因是，“分金”。??????,(NH?)?PtCl?(NH?)?PdCl?中分別通入N?H?,在焙燒條件下可制得海綿鉑和海綿鈀，N?H?被氧化成N?,再將海綿鉑和海綿鈀混合合成Pt?Pd?的合金，若最終得到1molPt?Pd?的合金，理論上消耗的N?H?最小質(zhì)量為g。(4)“濾液I”中加入的“試劑X”是,“溶解”時,向所得沉淀中分批加入硫酸，同時不斷攪拌，當(dāng)沉淀完全溶解后，結(jié)合溶解度圖像，則獲得Kal(SO?)??12H?O的最佳實(shí)驗(yàn)操作為。化學(xué)試題第6頁(共8頁)18.(12分)二氧化鈦(TiO?)被認(rèn)為是現(xiàn)今世界上性能最好的一種白色顏料，粘附力強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)室常用FeTiO?、碳粉和Cl?在900°C條件下制備TiCl?,，同時還生成FeCl?、一種有毒氧化物氣體和少量副產(chǎn)物CCl?,再用TiCl?制備納米級TiO?(夾持裝置略去)。已知：相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如表：物質(zhì)TiCl?FeCl?CCl?熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)1℃其他性質(zhì)TiCl?高溫時能與O?反應(yīng)，遇水極易水解，能溶于CCl?等有機(jī)物遇水易水解生成紅褐色物質(zhì)-25306-2313631677難溶于水，且密度大于水的回答下列問題：(1)儀器B的名稱是，檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是(包含活塞k?、k?的狀態(tài))，一段時間后，經(jīng)過一系列操作，再打開電爐并加熱反應(yīng)管。(2)瓷舟中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱管式爐和控溫箱，堿石灰的作用是，充分反應(yīng)后，之間的導(dǎo)氣管，則控溫箱的溫度應(yīng)控制的范圍是判斷制備反應(yīng)結(jié)束的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。(3)利用蒸餾法分離濾態(tài)混合物中的TiCl?，將其直接溶解于熱水中，其水解生成xTiO??yH?O,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得mg樣品，利用電子天平稱量3.74g樣品，用稀硫酸充分溶解得TiOSO?,再加入適量鋁單質(zhì)將WO21全部還原為Ti3?，最后配成250mL溶液。取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入幾滴KSCN溶液，用0.2mol·L?1NH?FeSO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，發(fā)生的反應(yīng)為Fe3?+Ti3?H?O=Fe2?+TiO2?+2H?,平行滴定3次，標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均用量為20.00mL。①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是；()，若加入KSCN溶液的濃度太大，·將導(dǎo)致化學(xué)式中的y/x值(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。19.(12)2022年3J的合成路線如下：已知：化學(xué)試題第7頁(共8頁)R?、R?=烴基?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的名稱為(用系統(tǒng)命名法)，H中官能團(tuán)的名稱為。(2)D→E的反應(yīng)類型為(3)E→F的的化學(xué)方程式為,J的結(jié)構(gòu)簡式為。。(4)符合下列條件的屬于酯的D的芳香同芳異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成和水解反應(yīng)②只含一種官能團(tuán)且核磁共振氫譜有4組峰(5)參照以上合成路線，設(shè)計1，3一丁二烯和乙酸為原料合成任選)。的合成路線(無機(jī)試劑20.(12分)苯乙烯是合成樹脂、離子交換樹脂及合成橡膠等的重要單體，工業(yè)常用乙苯作為原料來制備，發(fā)生如下反應(yīng)：主反應(yīng)I：C?H?C?H?(g)?C?H?CH=CH?(g)+H?(g)副反應(yīng)II：C?H?C?H?(g)?C?H?(g)+CH?=CH?(g)ΔH?ΔH?副反應(yīng)Ⅲ：C?H?C?H?(g)+H?(g)?C?H?CH?(g)+CH?(g)ΔH?知：以上反應(yīng)體系中，苯乙烯的選擇性：回答下列問題：(1)在298K、101就堅持時，某些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓(△H)如下表所示：物質(zhì)C?H?C?H(g)C?H?CH=CH?(g)C?H?(g)C?H?CH?(g)CH?=CH?(g)CH?(g)H?(g)ΔH/kJ·mol-1則主反應(yīng)I的ΔH?=-46f0-4439-3301-3905-1411-890.3-285.8。(2)在950K、200kPa下Fe?O?,作催化劑，以3mol水蒸氣作稀釋氣，充入2mol乙苯發(fā)生上述反應(yīng)，tmin時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，測得體系中p(C?H?CH=CH?):p(C?H?):p(C?H?CH?)=12;2:1,H?的物質(zhì)的量為1.1mol，則平衡時苯乙烯的選擇性S(C?H?CH=CH?)=,C?H?C?H?(g)的平均反應(yīng)速率為kPa?min?1,反應(yīng)II的.。保持反應(yīng)條件不變，繼續(xù)通入高溫水蒸氣,當(dāng)C?H?C?H?(g)平衡轉(zhuǎn)化率??=(填“增大”、“減小”或“不變”)。將(3)在TK、100kPa下,Fe?O?作催化劑，充入乙苯發(fā)生上述反應(yīng)，改變水蒸氣稀釋氣用量，反應(yīng)體系中，芳香烴產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性隨乙苯平衡轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示，其中曲線b代表的產(chǎn)物是，理由是(利用平衡常數(shù)解釋)?；瘜W(xué)試題第8頁(共8頁)山東中學(xué)聯(lián)盟2024屆高三考前模擬沖刺大聯(lián)考化學(xué)答案解析l、解析：還原鐵粉常溫下與空氣中氧氣反應(yīng)生成三氧化二鐵，在點(diǎn)燃條件下生成四氧化三鐵，故A錯誤。、解析：分液涌斗使用前需要檢驗(yàn)活塞和旋塞是否涌水，故A正確；pH試紙檢驗(yàn)NaCIO溶液時O一故B正確；灼燒海帶時，應(yīng)玵禍放在三腳架上灼燒，玵塌使用玵渦鉗，故C10.4gNaOH將固體放在小燒杯中稱量，量將超過.4g,故D錯誤，符合題意。2中心原子的雜化方式為p,為直線形分子，同時還是非極性分子，苯也是非極性分子，水為極性分子，根據(jù)相似相溶判斷在苯中溶解度大千水中的，故A正確；基態(tài)原子的第二電離能，0N和F，故B正確；苯甲醇中，碳原子與氧原子c-c間的共價鍵類型為33?鍵，故C符合題意；晶體硅中Si-Si鍵長大金剛石中Si-Si共價鍵鍵能小于C-C因此熔點(diǎn)、硬度均低于金剛石的，故D正確。、解析：裝置甲中，不能用氯化鈣干燥氨氣，氯化鈣會吸收氨氣，故A錯誤；裝置乙采用逐滴滴當(dāng)加入少量濃鹽酸時，生成少量氯氣，進(jìn)入NaBr、Nal混合液中，若四氯化碳觀察到呈現(xiàn)紫紅色，則說明磺離子先與氯氣反應(yīng)，則還原性強(qiáng)千淏離子，即氧化性C>、2故B正確；裝置丙能證明石蠟裂化或裂解產(chǎn)生不飽和經(jīng)，但是石蠟本身不含不飽和經(jīng)的，故C裝置丁中用的是長頸涌斗，生成的氣體可長頸涌斗溢出，故D、解析：根據(jù)題干中金屬葉啾稠合石墨烯納米帶為平面帶狀結(jié)構(gòu)，N為2雜化，同時—、—2中的