2025屆資陽市重點(diǎn)中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析

2025屆資陽市重點(diǎn)中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列甲、乙分裂過程中形成配子時(shí)產(chǎn)生的變異分別屬于()A．均為基因重組 B．基因突變，基因重組C．均為基因突變 D．基因重組，基因突變2．一個(gè)配子的基因組成為AB,產(chǎn)生這種配子的生物體是（）A．顯性純合子 B．隱性純合子 C．雜合子 D．不能判斷3．兩個(gè)都帶有黑尿癥基因的正常男女（Aa）結(jié)婚，預(yù)測他們的孩子患黑尿癥的概率是（）A．12.5% B．25% C．50% D．75%4．下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是A．細(xì)胞都是以線粒體作為產(chǎn)能的“動力車間”B．溶酶體能合成多種水解酶，能夠吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌C．真核細(xì)胞功能不同與各細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同有密切關(guān)系D．病毒、藍(lán)藻、細(xì)菌、草履蟲、酵母菌都具有核糖體這種細(xì)胞器5．在孟德爾兩對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是（）A．F1產(chǎn)生4個(gè)配子，比例為1：1：1：1B．F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1C．基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合D．F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr、yR的比例為1：1：1：16．在孟德爾定律中，等位基因分離伴隨下列哪一過程實(shí)現(xiàn)？（）A．同源染色體分離B．姐妹染色單體分離C．染色質(zhì)螺旋成染色體D．非姐妹染色單體交叉互換7．如圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ1患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲癥，如果IV1兩對基因均為顯性純合的概率是9/16，那么需要滿足以下哪項(xiàng)條件（）A．Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶B．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因C．Ⅱ3、Ⅲ1均不攜帶相關(guān)致病基因D．Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基、Ⅲ1不攜帶白化病基因8．（10分）進(jìn)行有性生殖的生物其親子代之間總是存在著一定差異的主要原因是()A．基因重組 B．基因突變 C．染色體畸變 D．生活條件改變二、非選擇題9．（10分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據(jù)下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚,他們生的第一個(gè)小孩有病，預(yù)計(jì)他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的概率是________。10．（14分）神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學(xué)”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放__________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強(qiáng)度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。11．（14分）如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答：（1）圖甲是DNA片段的________結(jié)構(gòu)，圖乙是DNA片段的________結(jié)構(gòu)。（2）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]_______________________、[5]______________。（3）從圖中可以看出DNA分子中的兩條鏈?zhǔn)怯闪姿岷蚠__________交替連接的。（4）連接堿基對的結(jié)構(gòu)是[7]________，堿基配對的方式如下：即A與____配對；G與____配對。（5）從圖甲可以看出組成DNA分子的兩條鏈的方向是________的，從圖乙可以看出組成DNA分子的兩條鏈相互纏繞成獨(dú)特的________結(jié)構(gòu)。12．某種哺乳動物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個(gè)該種動物的兩個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲圖細(xì)胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細(xì)胞是該動物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個(gè)_______細(xì)胞（填細(xì)胞名稱），該細(xì)胞中有___個(gè)染色體組。（3）乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是______（填細(xì)胞名稱），基因型是____。（4）甲細(xì)胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

可遺傳的變異主要包括基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】甲圖原始生殖細(xì)胞中的基因型為AA，產(chǎn)生的配子出現(xiàn)a，說明發(fā)生了基因突變；乙圖中2對等位基因出現(xiàn)了重新組合，即發(fā)生了基因重組。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B?！军c(diǎn)睛】有絲分裂過程中可能出現(xiàn)基因突變或染色體變異，不可能發(fā)生基因重組；減數(shù)分裂過程中，可能發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異。2、D【解析】試題分析：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，位于非同源染色體上的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合；現(xiàn)一個(gè)配子的基因組成為AB，則產(chǎn)生這種配子的生物體的基因型可能是AABB或AaBB或AABb或AaBb，所以選D。考點(diǎn)：本題考查自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。3、B【解析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知，黑尿癥由隱性基因控制，假黑尿癥的隱性基因?yàn)閍，正常的基因?yàn)锳，兩個(gè)都帶有黑尿癥基因的正常男女結(jié)婚，即夫婦雙方的基因組成都是Aa，他們的后代基因型及其比例為AA：Aa：aa=1：2：1，所以他們孩子黑尿癥aa的可能性是25%，故選B。考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】一對雜合子自交后代，顯性純合子：顯性雜合子：隱性純合子=1：2：1，所以顯性性狀與隱性性狀的分離比為3：1。4、C【解析】原核細(xì)胞沒有線粒體，其細(xì)胞產(chǎn)能是在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜上進(jìn)行的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；溶酶體內(nèi)含有多種水解酶，但合成水解酶是在核糖體上進(jìn)行的，B項(xiàng)錯(cuò)誤；真核細(xì)胞功能不同與各細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的種類和數(shù)量不同有密切關(guān)系，C項(xiàng)正確；病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也不具有核糖體這種細(xì)胞器，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5、D【解析】試題分析：根據(jù)題意分析可知：兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律．F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1，據(jù)此答題．解：A、F1YyRr產(chǎn)生4種配子，比例為1：1：1：1，A錯(cuò)誤；B、雌配子與雄配子的數(shù)量沒有關(guān)系，一般情況下前者遠(yuǎn)小于后者，B錯(cuò)誤；C、基因自由組合定律是指F1在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR、yr、Yr、yR的比例為1：1：1：1，D正確．故選：D．考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．6、A【解析】試題分析：等位基因隨著同源染色體的分開而分離，A正確。姐妹染色單體上是相同的基因，B錯(cuò)誤。染色質(zhì)螺旋成染色體是在分裂期，C錯(cuò)誤。非姐妹染色單體的交叉互換，導(dǎo)致的是基因重組，D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查基因分離定律相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的識記掌握程度。7、C【解析】

分析系譜圖：白化病屬于常染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因型用A、a表示；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，相關(guān)基因用B、b表示?！驹斀狻縄II1攜帶白化病基因，則其基因型為AaXBY，III2白化病、紅綠色盲癥基因均攜帶，則其基因型為AaXBXb，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是1/3×1/2=1/6，A錯(cuò)誤；II4、II5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/3×1/2+2/3×1/3）×（1/2+1/2×1/2）=7/24，B錯(cuò)誤；II5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，II4的基因型為AaXBXb，III2的基因型及概率為1/2AA、1/2Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/2+1/2×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=9/16，C正確；II4、II5攜帶白化病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，III2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，III1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXBY，IV1兩對基因均為顯性純合的概率是（1/3+2/3×1/2）×（1/2+1/2×1/2）=1/2，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)各選項(xiàng)題供的信息計(jì)算相關(guān)概率，再根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。8、A【解析】

變異是生物的基本特征之一。僅僅是由于環(huán)境條件改變而引起的變異不遺傳，也不是變異的主要原因；引起可遺傳的變異的原因有3個(gè)，其中基因突變頻率甚低，染色體變異也很少見；而基因重組是有性生殖的生物必然發(fā)生的過程，如果生物的染色體數(shù)目多，攜帶的基因多，那么變異也就更多，因此基因重組是導(dǎo)致親子代以及子代個(gè)體之間差異的主要原因。【詳解】基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，進(jìn)而形成新的基因型。因此，進(jìn)行有性生殖的生物，其子代與親代之間，以及子代個(gè)體之間總是存在一定差異的最主要原因是基因重組，如一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同，A正確；基因突變具有低頻性，且發(fā)生在所有的生物體內(nèi)，具有多害少利性，B錯(cuò)誤；染色體變異也非常少見，所有的真核生物都能發(fā)生，不一定發(fā)生在有性生殖過程中，C錯(cuò)誤；由于生活條件改變而引起的變異不能遺傳，也不是變異的主要原因，D錯(cuò)誤。故選A。二、非選擇題9、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個(gè)患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病，妻子也正常但有一個(gè)患病的兒子，說明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號個(gè)體沒有病，但因?yàn)楦改甘菙y帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結(jié)婚，他們生有一個(gè)患病的小孩，說明他們的基因型都是雜合子，生第二個(gè)小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點(diǎn)睛：對于解答人類遺傳病習(xí)題，首先要分析該病的遺傳方式，此時(shí)最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口，如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個(gè)兒子沒有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個(gè)女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進(jìn)一步分析。10、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】

1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，興奮在反射弧上單向傳遞，以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學(xué)信號再到電信號的轉(zhuǎn)變．2.據(jù)圖分析：A是感受器，B是傳入神經(jīng)，C是神經(jīng)節(jié)，D是突觸，E是傳出神經(jīng)，F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】（1）據(jù)圖分析，A是感受器，寒冷時(shí)冷覺感受器A興奮，興奮以電信號的形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放神經(jīng)遞質(zhì)．（2）若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，會引起甲狀腺分泌甲狀腺激素增加，血液中的甲狀腺激素含量上升，使機(jī)體新陳代謝增強(qiáng)，產(chǎn)熱增加．甲狀腺激素與垂體產(chǎn)生的生長激素在人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)同作用．（3）圖中E是傳出神經(jīng)，在E處施加一定強(qiáng)度刺激，在同一神經(jīng)纖維上興奮在該處的傳遞是雙向的．【點(diǎn)睛】此題主要考查反射弧的組成以及興奮的傳導(dǎo)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反射弧的組成分析題圖各結(jié)構(gòu)名稱，理解興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)特點(diǎn)和在突觸間傳遞的特點(diǎn)，識記甲狀腺激素和生長激素的作用，并根據(jù)兩種激素的相關(guān)作用分析兩者間的關(guān)系。11、平面立體一條脫氧核苷酸鏈腺嘌呤脫氧核苷酸脫氧核糖氫鍵TC反向平行雙螺旋【解析】

分析題圖：圖示為DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，其中1是堿基對，2是脫氧核糖核苷酸鏈，3是脫氧核糖，4是磷酸，5是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，6是腺嘌呤堿基，7是氫鍵。【詳解】（1）分析題圖可知，甲是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，乙是DNA分子的空間結(jié)構(gòu)，即立體結(jié)構(gòu)。

（2）分析題圖可知，2是DNA分子的一條脫氧核糖核苷酸鏈，5由脫氧核糖、腺嘌呤堿基和磷酸組成，是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。

（3）DNA分子的兩條鏈的磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架。

（4）DNA分子之間的堿基通過氫鍵連接成堿基對，7為堿基對之間的氫鍵，堿基配對的方式如下：即A（腺嘌呤）與T（胸