2025屆山東省陽谷縣二中生物高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2025屆山東省陽谷縣二中生物高一下期末質(zhì)量檢測模擬試題考生請(qǐng)注意：1．答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．骨骼肌細(xì)胞中合成mRNA及多肽鏈的場所分別是A．細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核 B．細(xì)胞核與線粒體C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體 D．細(xì)胞核與核糖體2．下列不屬于基因重組的是A．四分體中同源染色體上等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而互換B．非同源染色體上非等位基因的重組C．精子與卵細(xì)胞中染色體上基因的組合D．有性生殖過程中，控制不同性狀的基因的重新組合3．以下是某同學(xué)制作的脫氧核苷酸對(duì)模型，其中正確的是（）A． B．C． D．4．缺氧嚴(yán)重時(shí)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者紅細(xì)胞破裂，造成患者嚴(yán)重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者屬于A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病C．染色體異常遺傳病 D．傳染病5．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．抗維生素D佝僂病、哮喘病和青少年型糖尿病三種遺傳病中只有第一種遺傳符合孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D．單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病6．下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是（）A．調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)B．對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C．先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率D．白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）／被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，8號(hào)和9號(hào)基因型可能相同也可能不同。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號(hào)為純合體的概率為________，9號(hào)是雜合體的概率為______________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為__________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。8．（10分）蠶豆病是由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起的一種單基因遺傳病。某地區(qū)一段時(shí)間內(nèi)共發(fā)現(xiàn)31例蠶豆病患者，其中男27例，女4例。請(qǐng)回答問題：（1）初步判斷該遺傳病的致病基因位于______染色體上。（2）G6PD缺乏者平時(shí)不患病，但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血，出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀，說明引起蠶豆病的因素是______。（3）研究人員對(duì)正常人和患者進(jìn)行基因測序，部分測序結(jié)果如下圖所示。①據(jù)圖分析，患者a的DNA序列上的堿基對(duì)變化是______，該變異屬于______，最終導(dǎo)致G6PD酶的______結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使G6PD酶活性降低。②比較正常人與3位患者的基因序列，說明該變異具有______的特點(diǎn)。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)，某女患者一條X上控制G6PD的基因第1388位堿基對(duì)G/C→A/T，另一條X上控制G6PD的基因第77位堿基對(duì)G/C→A/T（箭頭代表突變）。推測以上變異的來源可能是______。a．均來自父方b．均來自母方c．分別來自父方和母方d．均來自女患者自身的變異e．來自女患者自身的變異及父母雙方之一欲確定以上變異的真正來源，還需要對(duì)______進(jìn)行基因測序。9．（10分）如圖甲是某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的坐標(biāo)圖，圖乙表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)回答下列問題：（1）圖甲中縱坐標(biāo)的含義是___________________，H→I段表示發(fā)生了_________作用。（2）圖甲CD段對(duì)應(yīng)于圖乙中的__________；B→C變化的原因是______________________。（3）在圖乙中，A圖細(xì)胞名稱為_________________，含有同源染色體的有______（填序號(hào)）。（4）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在甲圖的__________段。10．（10分）豌豆的高莖于矮莖是由一對(duì)等位基因D和d控制的相對(duì)性狀。某生物興趣小組用純合的高莖豌豆和矮莖豌豆做了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)據(jù)圖回答：P高莖豌豆×矮莖豌豆F1高莖豌豆F2高莖豌豆矮莖豌豆3：1（1）據(jù)圖推知，豌豆的高莖為___________性狀。（2）F2中高莖豌豆的基因型為___________或___________，其中純合子的概率為__________。（3）F1高莖豌豆自交，F(xiàn)2中同時(shí)出現(xiàn)高莖豌豆和矮莖豌豆，這種現(xiàn)象叫作___________________。（4）若F1高莖豌豆與矮莖豌豆雜交，子代中高莖豌豆與矮莖豌豆的數(shù)量比接近于___________，這一雜交組合相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀的_____________實(shí)驗(yàn)。（5）在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)彩球的組合代表_____________（填“基因型”或“表現(xiàn)型”）。11．（15分）在蒙古綿羊中卷毛(B)對(duì)直毛(b)為顯性，短羊絨(E)對(duì)長羊絨(e)為顯性，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有純合卷毛短羊絨綿羊和直毛長羊絨綿羊種羊數(shù)只。試完成下列問題：（1）試設(shè)計(jì)培育出能穩(wěn)定遺傳的卷毛長羊絨綿羊的育種方案(簡要程序)。第一步：_______________________________________________________________；第二步：_______________________________________________________________；第三步：_______________________________________________________________。（2）F2中卷毛長羊絨綿羊的基因型有________和________兩種，其純合子占卷毛長羊絨綿羊總數(shù)的________。（3）該方案的理論依據(jù)是基因的________定律。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

在動(dòng)物細(xì)胞中，mRNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，轉(zhuǎn)錄的主要場所是細(xì)胞核，其次還有線粒體；翻譯的場所是核糖體，翻譯的產(chǎn)物是多肽鏈。【詳解】在骨骼肌細(xì)胞中，mRNA主要是在細(xì)胞核中、以DNA的一條鏈為模板通過轉(zhuǎn)錄過程合成的，多肽鏈?zhǔn)窃诤颂求w中通過翻譯過程合成的，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。2、C【解析】四分體時(shí)期同源染色體上等位基因隨非姐妹染色單體的交叉互換而引起的變異屬于基因重組，A錯(cuò)誤；非同源染色體上非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合屬于基因重組，B錯(cuò)誤；精子與卵細(xì)胞在受精時(shí)染色體上基因的組合不屬于基因重組，C正確；基因重組是指進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生生殖細(xì)胞（精子、卵細(xì)胞）的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，D錯(cuò)誤。3、D【解析】

本題主要考查核苷酸的結(jié)構(gòu)以及核苷酸對(duì)的連接方式，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握以及分析材料、圖文轉(zhuǎn)化的能力?！驹斀狻吭贏中，從五碳糖和磷酸基團(tuán)的形態(tài)和位置可判斷，兩條脫氧核苷酸鏈不是反向平行的，A錯(cuò)誤；在B中，A與T這個(gè)堿基對(duì)之間的氫鍵該是兩個(gè)而不是三個(gè)，B錯(cuò)誤；在C中，胞嘧啶脫氧核苷酸中的脫氧核糖與磷酸基團(tuán)之間的連接位置不對(duì)，且G與C這個(gè)堿基對(duì)之間的氫鍵該是三個(gè)而不是兩個(gè)，C錯(cuò)誤；D中核苷酸的結(jié)構(gòu)以及核苷酸對(duì)的連接方式都正確，D正確?！军c(diǎn)睛】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。4、A【解析】

人類遺傳病的類型及實(shí)例：1、單基因遺傳?。ㄊ芤粚?duì)等位基因控制）：①常染色體顯性遺傳病：鐮刀型細(xì)胞貧血癥、并指、多指、軟骨發(fā)育不全；②常染色體隱性遺傳?。罕奖虬Y、白化病、先天性聾??；③伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂?。虎馨閄染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友??；⑤伴Y染色體遺傳?。和舛蓝嗝Y。2、多基因遺傳病（受兩對(duì)以上等位基因控制）：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒。3、染色體異常遺傳?。孩偃旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳病：貓叫綜合征；②染色體數(shù)目異常遺傳病：21三體綜合征?！驹斀狻跨牭缎图?xì)胞貧血癥的產(chǎn)生，是由于正常血紅蛋白基因的堿基對(duì)發(fā)生替換，而形成異常蛋白基因，即發(fā)生了基因突變，所以此病是受一對(duì)等位基因控制的，屬于單基因遺傳病。故答案為A。5、D【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變，A正確；

B、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德爾遺傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，這兩種遺傳病都不遵循孟德爾遺傳定律，B正確；

C、正常人染色體數(shù)目為46，21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；

D、單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的疾病，D錯(cuò)誤。

故選D。6、A【解析】試題分析：發(fā)病率調(diào)查前需有相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)做基礎(chǔ)，故A正確。調(diào)查時(shí)應(yīng)對(duì)群體隨機(jī)調(diào)查，故B錯(cuò)誤?；蝾l率是依據(jù)發(fā)病情況和基因型得出的，故C錯(cuò)誤。白化病發(fā)病率就是患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%，故D錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查遺傳病調(diào)查相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記掌握程度。二、綜合題：本大題共4小題7、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正?；?，患病個(gè)體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號(hào)表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號(hào)基因型為Aa；11號(hào)個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號(hào)基因型應(yīng)為Aa，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，則6號(hào)為純合體的概率為0；3號(hào)、4號(hào)的基因型均為Aa，其兒子9號(hào)表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號(hào)和8號(hào)基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號(hào)個(gè)體基因型為Aa，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對(duì)基因分別來自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb8、X基因和環(huán)境G/C→A/T基因突變空間多方向性cde父親和母親【解析】

（1）基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀。（2）DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。（3）基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑，一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，二是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斀狻浚?）31例蠶豆病患者，其中男27例，女4例，患病有男有女，且男女比例不等，則初步推測該遺傳病的致病基因位于X染色體上。（2）基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀，性狀的表達(dá)還受環(huán)境因素的影響，G6PD缺乏者平時(shí)不患病，但食用蠶豆后有可能發(fā)生溶血，出現(xiàn)疲倦、發(fā)熱、頭暈和腹痛等癥狀，說明引起蠶豆病的因素包括基因和環(huán)境共同影響。（3）①患者a與正常人的堿基序列比對(duì)，發(fā)生了堿基對(duì)的替換，這種變異叫做基因突變。結(jié)構(gòu)決定功能，G6PD基因突變最終導(dǎo)致G6PD酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而使G6PD酶活性降低。②三位患者都與正常人發(fā)生了堿基對(duì)的替換，但替換的位點(diǎn)不同，說明了基因突變具有多方向性的特點(diǎn)。（4）女患者的兩條X染色體分別是一條來自父方，一條來自母方，兩條X染色體上的G6PD的基因均發(fā)生突變，可能原因是父親遺傳過來，也可能是母親遺傳過來，也能是患者自身后期受到環(huán)境因素的影響導(dǎo)致的基因突變。由此可得該患者的變異的來源可能是cde，欲最終確定變異的真正來源，需要對(duì)父親和母親的G6PD基因進(jìn)行測序作進(jìn)一步的篩查?！军c(diǎn)睛】本題主要考查變異有關(guān)知識(shí)，借助熱點(diǎn)問題來考查考生從課外材料獲取相關(guān)生物學(xué)信息，并運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問題的能力，同時(shí)培養(yǎng)學(xué)生“社會(huì)責(zé)任”的學(xué)科核心素養(yǎng)。9、（細(xì)胞核中）DNA含量的變化受精A和DDNA的復(fù)制初級(jí)精母細(xì)胞ABDECD【解析】

分析甲圖：AG表示減數(shù)分裂過程，IH表示受精作用；分析乙圖：A細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，B細(xì)胞處于有絲分裂中期，C細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，D細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，E細(xì)胞處于有絲分裂后期，F(xiàn)細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期?！驹斀狻?1)圖甲中相關(guān)物質(zhì)的含量變化為2a→4a→2a→a→2a,表示減數(shù)分裂和受精作用過程中DNA含量變化規(guī)律；H→I段表示發(fā)生了受精作用，之后進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式主要是有絲分裂。(2)CD段表示減數(shù)第一次分裂過程，對(duì)應(yīng)于圖乙中的A和D；B→C變化的原因是DNA的復(fù)制。(3)圖乙中，A圖細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞，由分析可知，含有同源染色體的有ABDE。(4)基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即坐標(biāo)圖的CD段。【點(diǎn)睛】有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別：有絲分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，DNA數(shù)目減半。減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體和DNA都減半。有絲分裂無同源染色體分離，減數(shù)分裂同源染色體要分離。有絲分裂前DNA復(fù)制一次分裂一次，減數(shù)分裂DNA復(fù)制一次分裂兩次。

1個(gè)細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生2個(gè)細(xì)胞，減數(shù)分裂1個(gè)細(xì)胞分裂產(chǎn)生4個(gè)細(xì)胞。減數(shù)分裂I前期同源染色體要進(jìn)行聯(lián)會(huì)，有絲分裂無聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。10、顯性DDDd1/3性狀分離1:1測交基因型【解析】

相對(duì)性狀是同一生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。分離定律的實(shí)質(zhì)：雜合子一代在產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；按照分離定律，雜合子一代產(chǎn)生比例是1:1的兩種類型的配子?！驹斀狻浚?）一對(duì)相對(duì)性狀雜交后，后代只表現(xiàn)出一種性狀，則此性狀為顯性性狀，未表現(xiàn)的性狀為隱性性狀。由此判斷：豌豆的高莖為顯性性狀，矮莖為隱性性狀。（2）根據(jù)表格內(nèi)容可知，純合的高莖豌豆和矮莖豌豆所做的雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下：從遺傳圖解可知，F(xiàn)2中高莖豌豆的基因型有DD和Dd兩種，其中純合子占1/3。（3）在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指：雜種顯性個(gè)體自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代。（4）雜種子一代高莖豌豆（Dd）與隱性純合子矮莖豌豆（dd）雜交，在得到的后代中，高莖和矮莖這對(duì)相對(duì)性狀的分離比接近1:1，這種用F1與隱性純合子雜交的實(shí)驗(yàn)稱為測交實(shí)驗(yàn)。（5）“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，分別從兩個(gè)桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)小球，這兩個(gè)小球一個(gè)代表精子的基因型，另一個(gè)代表卵細(xì)胞的基因型，因此，兩個(gè)彩球的字母組合在一起代表受精卵的基因型?！军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)是：F2中高莖豌豆的基因型為有DD和Dd，求其中純合子的概率時(shí)縮小了范圍，即只在高莖后代中求純合子的概率，而不是在所有后代中求純合子的概率。11、卷毛短羊絨綿羊×直毛長羊絨綿羊