2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03053中藥制劑分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03053中藥制劑分析筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.制顆粒時(shí)清膏、糖粉、糊精的比例一般為（）A、1：1：1B、1：2：1C、1：1：2D、1：3：1E、1：1：32.用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作為（）。3.既溶于水，又溶于乙醇的黏合劑是（）A、MCB、ECC、CMC-NaD、PVPE、PVPP4.特別適合于含有吐溫類的液體藥劑防腐劑是（）A、苯甲酸B、尼泊金類C、山梨酸D、苯甲醇E、氯仿5.乳劑型軟膏劑在制備時(shí)，油相與水相的溫度一般控制在（）A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、90℃6.眼膏劑在制備及質(zhì)量上有什么特殊要求？7.含液體藥物的散劑制備有哪些處理方法？8.制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑，為（）A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、依地酸二鈉9.栓劑的制法有（）法和（）法。10.一般1～5mL的安瓿注射劑，可用通蒸氣100℃滅菌（）分鐘。11.小片子用大顆粒則片重差異小。12.輸液劑應(yīng)該用哪種方法滅菌（）A、煮沸滅菌B、流通蒸氣滅菌C、低溫間歇滅菌D、微波滅菌E、熱壓滅菌13.包腸溶衣的物料有（）A、蟲膠B、丙烯酸樹脂ⅣC、丙烯酸樹脂ⅡD、CAPE、HPC14.顆粒劑處方中的揮發(fā)性藥物宜采用的處理方法有哪些？15.下列適合采用干熱空氣滅菌的物品是（）A、油類B、活性炭C、塑料制品D、玻璃器皿E、凡士林16.熱壓滅菌法滅菌，采用121℃溫度時(shí)，所需滅菌時(shí)間為（）。17.物料中的水分按能否干燥分（）和（）。18.黑膏藥的火毒是什么？如何去火毒？19.潤(rùn)濕劑和黏合劑的區(qū)別是什么？哪些情況下使用潤(rùn)濕劑？20.聚乙烯醇在膜劑中用作（）A、成膜材料B、增塑劑C、遮光劑D、抗氧劑E、填充劑21.加入哪種物質(zhì)目的是除雜質(zhì)保證成品膠純凈，提高透明度（）A、冰糖B、油類C、酒類D、明礬E、阿膠22.某中藥每天服用量為85g，現(xiàn)有20kg經(jīng)煎煮濃縮制成浸膏后重量為500g，假如壓片前平均每片加入輔料的重量為0.223g若按每天服用12片（每天3次，每次4片）計(jì)，則該中藥的片重應(yīng)為多少？23.片劑包衣鍋的轉(zhuǎn)軸是傾斜的，一般與水平成（）角；常用轉(zhuǎn)速為每分鐘（）轉(zhuǎn)。24.除哪項(xiàng)外全部是薄膜濃縮的常用設(shè)備（）A、升膜式蒸發(fā)器B、降膜式蒸發(fā)器C、刮板式薄膜蒸發(fā)器D、平膜式蒸發(fā)器E、離心式薄膜蒸發(fā)器25.F0值是驗(yàn)證滅菌可靠性的重要參數(shù)，我國(guó)《GMP》規(guī)定其值為（）A、≥4B、≥6C、≥8D、≥10E、≥1226.以凡士林為基質(zhì)的軟膏適用于有多量滲出液的皮膚患部。27.微囊的制備方法中哪項(xiàng)屬于相分離法的范疇（）A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧凍凝法E、空氣懸浮法28.為使混懸型氣霧劑分散均勻并穩(wěn)定，需加入（）劑和（）劑等。29.片劑的彈性復(fù)原以及壓力分布不均勻時(shí)會(huì)造成（）A、裂片B、松片C、粘沖D、色斑E、片重差異超限30.污染熱原的途徑有（）A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染E、運(yùn)輸時(shí)帶入31.全粉末直接壓片，要求藥物或輔料必須（）好、（）好。32.干浸膏劑的含水量為（），稠浸膏劑的含水量為（）。33.常用的濃縮方法有（）、（）、（）、（）。34.栓劑塞入距肛門口2cm處，藥物50%～70%不經(jīng)肝臟。35.下列浸出過程正確的是（）A、浸潤(rùn)、溶解、過濾、擴(kuò)散、置換B、浸潤(rùn)、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換C、浸潤(rùn)、解吸、溶解、擴(kuò)散、置換D、浸潤(rùn)、溶解、過濾、濃縮E、浸潤(rùn)、滲透、擴(kuò)散、置換36.二氧化鈦在膜劑中用作（）A、成膜材料B、增塑劑C、遮光劑D、抗氧劑E、填充劑37.離析操作包括（）、（）。38.為什么苯甲酸及苯甲酸鈉在酸性溶液中（pH=4以下）防腐作用強(qiáng)，而堿性條件下（pH升高）防腐作用減弱？39.屬于流化技術(shù)的干燥方法是（）A、真空干燥B、沸騰干燥C、紅外線干燥D、冷凍干燥E、微波干燥40.制備脂質(zhì)體采用（）A、滴制法B、研和法C、熔合法D、熱熔法E、薄膜分散法41.對(duì)于一些難溶于水的中藥材的特殊處理是（）A、另煎B、沖服C、后下D、包煎E、先煎42.以膠類作乳化劑時(shí)，初乳中油（植物油）、水、膠的比例是（）A、1：1：1B、1：2：1C、1：2：1D、2：4：1E、4：2：143.下列處方：硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g配制成注射液200mL，問需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液？（1%硫酸阿托品水溶液冰點(diǎn)降低度數(shù)為0.08，E值為0.13，1%鹽酸嗎啡水溶液冰點(diǎn)降低度數(shù)為0.086，E值為0.15）44.浸膏劑一般用于配制（）A、合劑B、散劑C、膠囊劑D、顆粒劑E、丸劑45.中藥干顆粒含水量一般為（），過多則（），過少則（）。46.芳香糖漿劑可以用作矯味劑。47.糖衣片、薄膜衣片、腸溶衣片應(yīng)在包衣后檢查重量差異。48.凡士林應(yīng)使用什么方法滅菌（）A、濕熱B、濾過C、干熱空氣D、紫外線E、環(huán)氧乙烷49.鹽酸普魯卡因10g，加注射用水至500mL，調(diào)至等滲，需用多少NaCl？50.簡(jiǎn)述散劑制備一般的工藝流程。。51.用塑制法制備的丸劑有（）A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、濃縮丸E、蠟丸52.粉碎的原理及節(jié)約機(jī)械能的方法有哪些？53.取硫酸阿托品2.0g，鹽酸嗎啡4.0g，配制成注射液200mL，需加入氯化鈉多少克，才能使之成為等滲溶液（）A、0.24B、0.48C、4.8D、0.94E、9.654.環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥可造成（）A、松片B、粘沖C、片重差異超限D(zhuǎn)、片劑含量不均勻E、崩解遲緩55.混懸型氣霧劑的組成部分不包括（）A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、潤(rùn)濕劑56.包衣片對(duì)片心的要求是（）57.酸棗仁宜采用的粉碎方法是（）A、水飛法B、加液研磨法C、蒸罐法D、串油法E、串料法58.哪幾類藥物易氧化？延緩藥物氧化的措施有哪些？59.下列需要采用加液研磨法粉碎的藥物是（）A、珍珠B、麝香C、樟腦D、冰片E、薄荷腦60.關(guān)于壓片過程，正確的順序?yàn)椋ǎ〢、填充→推片→壓片B、壓片→推片→填充C、填充→壓片→推片D、壓片→填充→推片E、推片→填充→壓片61.HLB值在15～18的表面活性劑適合用（）A、增溶劑B、O/W型乳化劑C、W/O型乳化劑D、潤(rùn)濕劑E、消泡劑62.浸提溶劑中加酸的目的主要是（）。63.朱砂、爐甘石等采用（）粉碎。64.篩分用的藥篩分（）和（）兩種。65.制備黑膏藥最關(guān)鍵的步驟是（）A、提取藥物B、煉油C、下丹成膏D、去火毒E、攤涂66.適合于中藥稠浸膏的干燥方法是（）A、沸騰干燥B、微波干燥C、冷凍干燥D、吸濕干燥E、真空干燥67.加入哪種物質(zhì)可使膠劑黏度增加，易于凝固成型（）A、冰糖B、油類C、酒類D、明礬E、阿膠68.注射液的精濾通常用垂熔玻璃濾器G4和（）69.反映片劑成型性的檢查指標(biāo)有（）、（）。70.為何中藥浸膏片比中藥原粉片崩解時(shí)限要長(zhǎng)？71.薄膜蒸發(fā)的設(shè)備有（）A、升膜式蒸發(fā)器B、降膜式蒸發(fā)器C、平膜式蒸發(fā)器D、刮板式薄膜蒸發(fā)器E、離心式薄膜蒸發(fā)器72.制備膠劑時(shí)，用切膠機(jī)將凝膠切成一定規(guī)格的小片的過程俗稱（）。73.輸液劑灌封后，一般滅菌過程應(yīng)在（）小時(shí)內(nèi)完成。74.流浸膏劑含乙醇量至少為20%以上。75.薄膜衣片重僅增加（），而糖衣可使片重增大（）。第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.片劑包隔離層的物料是（）A、膠漿、滑石粉B、糖漿、滑石粉C、糖漿D、川蠟E、有色糖漿2.簡(jiǎn)述煎煮法浸出藥材應(yīng)注意的事項(xiàng)。3.經(jīng)蒸餾所得的無(wú)熱原水，為配制注射劑用的溶劑（）A、純化水B、滅菌蒸餾水C、注射用水D、滅菌注射用水E、制藥用水4.薄膜蒸發(fā)適用于（）、（）、（）、易產(chǎn)生泡沫的物料的蒸發(fā)。5.制備不透光空膠囊，需加入的遮光劑是（）A、甘油B、二氧化鈦C、瓊脂D、食用染料E、二氧化硅6.淀粉常與（）、（），按7：1：1的比例混合使用，改善其可壓性。7.丸劑的制作方法包括（）A、泛制法B、塑制法C、滴制法D、冷壓法E、熱熔法8.溶出度與釋放度有何區(qū)別？9.中藥糖衣片崩解時(shí)限規(guī)定為30分鐘。10.小針劑滅菌一般采用（）法。11.維生素C注射液中加入依地酸二鈉的目的是（）A、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定B、防止藥物水解C、防止藥物氧化D、防止金屬離子的影響E、防止藥物聚合12.簡(jiǎn)述攪拌在蒸發(fā)過程中的作用。13.防潮性最好的吸收劑是（）、（），兩者均為中藥浸出物、油類及含油浸膏類成分的良好吸收劑。14.最可靠的濕熱滅菌法是（）A、流通蒸氣滅菌法B、熱壓滅菌法C、低溫間歇滅菌法D、煮沸滅菌法E、高速熱風(fēng)法15.何為揮發(fā)性鹽基氮？其有何危害？降低其含量可采取哪些措施？16.混合不均勻或“可溶性成分遷移”可造成（）A、松片B、粘沖C、片重差異超限D(zhuǎn)、片劑含量不均勻E、崩解遲緩17.硬膠囊劑的內(nèi)容物，除另有規(guī)定外，水分不得超過（）A、8%B、9%C、10%D、12%E、15%18.若要進(jìn)行粒度要求為3～20μm超微粉碎，可用（）。19.生物利用度試驗(yàn)中，采樣時(shí)間應(yīng)持續(xù)到血濃為Cmax的（）A、1/3～1／5B、1／5～1／7C、1／7～1／9D、1／10～1／20E、1／5020.滴丸制備過程中，操作時(shí)應(yīng)保持恒溫。21.乳劑型氣霧劑為（）A、單相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、雙相氣霧劑E、吸入粉霧劑22.化學(xué)藥物、中藥有效部位或提純品酊劑的制備宜用（）。23.欲制備復(fù)方苦參栓劑10粒，現(xiàn)有其提取物5g.測(cè)得該提取物的可可豆脂置換價(jià)為1.2.每枚空白可可豆脂栓劑重2.0g。若用半合成脂肪酸脂（置換價(jià)為1.1）作基質(zhì)，需加該基質(zhì)多少？24.植物性藥材浸提過程中的主要?jiǎng)恿κ牵ǎ〢、擴(kuò)散系數(shù)B、擴(kuò)散面積C、擴(kuò)散時(shí)間D、浸提溫度E、濃度梯度25.無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求是（）A、大于10萬(wàn)級(jí)B、10萬(wàn)級(jí)C、大于1萬(wàn)級(jí)D、1萬(wàn)級(jí)E、100級(jí)26.請(qǐng)解釋術(shù)語(yǔ)：咬色、低共熔、倍增套色法。27.球磨機(jī)的主要作用力形式是研磨。28.中藥壓制片硬度至少應(yīng)在1kg以上。29.適用于稠浸膏的干燥方法是（）A、冷凍干燥B、沸騰干燥C、噴霧干燥D、減壓干燥E、微波干燥30.干燥過程分兩個(gè)階段，其開始階段是（），而后進(jìn)入（）。31.熱壓滅菌的注意事項(xiàng)有哪些？32.產(chǎn)生“松片”的主要原因有哪些？33.填充拋射劑的方法主要有（）法和（）法兩種。34.浸提溶劑中加堿的目的主要是（）。35.軟膠囊中藥物與附加劑填充有哪些要求？36.若主藥極易吸濕，可采用什么作為填充劑（）A、淀粉B、糊精C、糖粉D、硫酸鈣E、硬脂酸鎂37.（）主要是利用頻率在300MHz到300kMHz之間的電磁波作用所產(chǎn)生的熱效應(yīng)進(jìn)行滅菌的方法。38.簡(jiǎn)述影響蒸發(fā)的因素及加快蒸發(fā)速度的方法。39.藥酒的制備方法包括（）A、溶解法B、冷浸法C、熱浸法D、滲漉法E、稀釋法40.簡(jiǎn)述熱熔法制備栓劑的工藝流程。41.升丹的主要成分是（）A、氯化汞B、三氧化二砷C、氯化亞汞D、氧化汞E、氧化銅42.制備栓劑采用（）A、滴制法B、研和法C、熔合法D、熱熔法E、薄膜分散法43.顆粒粗細(xì)相差懸殊或顆粒流動(dòng)性差時(shí)會(huì)產(chǎn)生（）A、裂片B、松片C、粘沖D、色斑E、片重差異超限44.簡(jiǎn)述制備膠劑的工藝流程。45.在制備栓劑過程中加入吸收阻滯劑可以起到（）作用。46.簡(jiǎn)述熱原的性質(zhì)及除去熱原的方法。47.凡規(guī)定檢查溶出度的片劑，也要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。48.地高辛的半衰期為40.8小時(shí)，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（）A、33.47%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%49.小劑量藥物片劑必須檢查的指標(biāo)是（）A、片重差異B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度或釋放度E、含量均勻度50.包粉衣層的物料是（）A、膠漿、滑石粉B、糖漿、滑石粉C、糖漿D、川蠟E、有色糖漿51.簡(jiǎn)述冷凍干燥制品的制備過程。52.片子打光其目的有二，一是（），二是（）。53.沸騰干燥有何特點(diǎn)？54.小蜜丸含水量不得超過（）A、6%B、9%C、10%D、12%E、15%55.打潮的含義是什么？與加液研磨法有何不同？56.簡(jiǎn)述制備膠劑濃縮收膠過程中加入各種輔料的方法。57.片劑硬度過小會(huì)引起（）A、裂片B、松片C、粘沖D、色斑E、片重差異超限58.特殊中藥的處理方法有（）A、先煎B、另煎C、包煎D、沖服E、榨汁兌服59.作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水（）A、純化水B、滅菌蒸餾水C、注射用水D、滅菌注射用水E、制藥用水60.為什么噴霧干燥乳糖可用于全粉末直接壓片？61.加料斗中顆粒過多或過少，可造成（）A、松片B、粘沖C、片重差異超限D(zhuǎn)、片劑含量不均勻E、崩解遲緩62.粉針劑的制備方法有無(wú)菌粉末直接分裝法和（）63.請(qǐng)解釋術(shù)語(yǔ)：粉碎、粉碎度、水飛法、加液研磨法、休止角、打潮、超微粉碎、微粉、制粒。64.難溶性藥物加入栓劑基質(zhì)中時(shí)一般應(yīng)先通過（）A、二號(hào)篩B、四號(hào)篩C、五號(hào)篩D、六號(hào)篩E、七號(hào)篩65.玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑（）A、沉淀B、變色C、脫片D、漏氣E、pH值增高66.丙烯酸樹脂類聚合物國(guó)內(nèi)研制的（）系胃溶型薄膜衣材料；而（）系腸溶型薄膜衣材料。67.回流提取法適用于用有機(jī)溶媒的浸提。68.軟膠囊劑的制備方法分為（）和（）。69.制備遠(yuǎn)志酊采用（）A、滲漉法B、稀釋法C、水蒸氣蒸餾法D、超臨界提取法E、回流法70.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的釋放度測(cè)定方法有（）A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、循環(huán)法E、擴(kuò)散池法71.丹劑的制備方法有（）、（）、（）。72.減壓蒸發(fā)適用于（）的蒸發(fā)。73.簡(jiǎn)述薄膜蒸發(fā)的優(yōu)點(diǎn)。74.花粉類中藥、絨毛中藥等宜（），膠及糖類中藥宜（）。75.需要另煎的是（）A、石斛B、阿膠C、西洋參D、鉤藤E、麻黃第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：D2.參考答案：消毒3.參考答案：D4.參考答案：C5.參考答案：D6.參考答案：眼膏劑是滅菌制劑，在制備上要求： ①應(yīng)在無(wú)菌條件下制備。一般在無(wú)菌操作室或無(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行。 ②所用基質(zhì)、藥物、配置器械及包裝容器等應(yīng)嚴(yán)格滅菌，避免細(xì)菌污染。 ③基質(zhì)加熱熔合后用細(xì)布保溫濾過，置于150℃干熱滅菌1～2小時(shí)。 ④不溶性藥物應(yīng)粉碎成極細(xì)粉，即過200目篩，以減少刺激性。 眼膏劑的質(zhì)量要求：應(yīng)均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對(duì)眼部無(wú)刺激性，無(wú)細(xì)菌污染，不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。7.參考答案：含液體藥物的散劑應(yīng)根據(jù)液體藥物性質(zhì)、劑量及方中其他固體粉末的多少而采用不同的處理方法： ①液體組分量較小，可利用處方中其他固體組分吸收后研勻。 ②液體組分量較大，處方中固體組分不能完全吸收，可另加適量的賦形劑（如磷酸鈣、淀粉、蔗糖等）吸收。 ③液體組分量過大，且有效成分為非揮發(fā)性，可加熱蒸去大部分水分后，并進(jìn)一步在水浴上繼續(xù)蒸發(fā)，加入固體藥物或輔料后，或加入固體粉末或賦形劑后，低溫干燥后研勻。8.參考答案：B9.參考答案：熱熔；冷壓10.參考答案：3011.參考答案：錯(cuò)誤12.參考答案：E13.參考答案：A,C,D14.參考答案：處方中的芳香揮發(fā)性成分，一般宜溶于適量乙醇中，霧化均勻噴灑于干燥顆粒中，密閉放置一定時(shí)間，待悶吸均勻后，才能包裝。也可制成β-CD包合物后按等量遞增法混入。15.參考答案：A,B,D,E16.參考答案：20分鐘17.參考答案：自由水分；平衡水分18.參考答案：（1）傳統(tǒng)認(rèn)為黑膏藥的“火毒”是植物油在高溫下煉制時(shí)產(chǎn)生的“燥性”所致?，F(xiàn)代研究認(rèn)為，火毒是植物油在高溫下氧化聚合反應(yīng)中產(chǎn)生的低分子分解產(chǎn)物，如醛、酮、低級(jí)脂肪酸等，以及膏藥中產(chǎn)生的對(duì)皮膚刺激作用的物質(zhì)。 （2）通常將煉成的膏藥以細(xì)流倒入冷水中，不斷強(qiáng)烈攪拌，待冷卻凝結(jié)取出。換水，反復(fù)搓揉，并將團(tuán)塊置冷水中至少24小時(shí)，以除去火毒。19.參考答案：潤(rùn)濕劑本身的無(wú)黏性或黏性不強(qiáng)，但可潤(rùn)濕片劑物料并誘發(fā)物料本身的黏性，使聚結(jié)成軟材，以利制粒、壓片；黏合劑能使無(wú)黏性或黏性較小的物料聚集黏結(jié)成顆粒，黏合劑可以是壓縮成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。當(dāng)物料本身具有黏性，使用潤(rùn)濕劑，因?yàn)橹兴幤又薪嗷蚍勰┍旧砭哂叙ば?，遇?rùn)濕劑能產(chǎn)生黏性的成分，使聚結(jié)成軟材，制粒、壓片。20.參考答案：A21.參考答案：D22.參考答案：每天服用藥材的浸膏量：［（85×0.5×103）／20×103］=2.125g該中藥片重：（2.125／12）+0.223=0.4g23.參考答案：30°～45°；30～3224.參考答案：D25.參考答案：C26.參考答案：錯(cuò)誤27.參考答案：B28.參考答案：表面活性；助流29.參考答案：A30.參考答案：A,B,C,D31.參考答案：流動(dòng)性好；可壓性32.參考答案：5%；15%～20%33.參考答案：常壓濃縮；減壓濃縮；薄膜濃縮；多效濃縮34.參考答案：正確35.參考答案：B36.參考答案：C37.參考答案：旋風(fēng)分離器；袋濾器38.參考答案：苯甲酸及苯甲酸鈉在溶液中存在分子型與離子型的解離平衡，只有分子型才能透過微生物的細(xì)胞壁而發(fā)揮防腐（抑菌）作用，而離子型無(wú)（防腐）抑菌作用。當(dāng)溶液中pH值升高時(shí)苯甲酸及苯甲酸鈉離子型比例增多，防腐作用減弱，pH=4以下，分子型比例增多，防腐作用增強(qiáng)。39.參考答案：B40.參考答案：E41.參考答案：B42.參考答案：E43.參考答案：（1）冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法：100mL，中加入氯化鈉的量W=（0.52-0.08-0.086×2）／0.58=0.462g，得出200mL，中加入氯化鈉的量0.462×2=0.924g。 （2）氯化鈉等滲當(dāng)量法：200mL，中加入氯化鈉的量=0.9×2-2×0.13-4×0.15=0.94g44.參考答案：B,C,D,E45.參考答案：3%~5%；黏沖彈性大；難以壓成片46.參考答案：正確47.參考答案：錯(cuò)誤48.參考答案：C49.參考答案：（1%鹽酸普魯卡因冰點(diǎn)下降度為0.12）W=（0.52-A.／b，鹽酸普魯卡因的百分含量：（10/500）×100%=2%，W=（0.52-0.12×2）／0.58=0.48%（g／mL），配制500mL，即需加入氯化鈉為0.48%×500mL=2.4g。50.參考答案：散劑制備一般的工藝流程為：粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝51.參考答案：A,C,D,E52.參考答案：（1）粉碎是部分地克服分子內(nèi)聚力，使機(jī)械能轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婺?，這個(gè)過程不是拉大分子內(nèi)聚力而是增加藥物表面積，轉(zhuǎn)變成表面能，轉(zhuǎn)化能力需看機(jī)械能力和藥物性質(zhì)。 （2）節(jié)約機(jī)械能的措施有3條： ①采用混合粉碎的方法，相互阻止重新聚集的傾向，減少內(nèi)聚力作用。 ②將物料干燥至含水5%以下，增加脆度，減少?gòu)椥宰冃拖臋C(jī)械能。 ③及時(shí)地移出細(xì)粉，細(xì)粉存在可以造成對(duì)未粉碎物料的緩沖作用，避免浪費(fèi)機(jī)械能。53.參考答案：D54.參考答案：B55.參考答案：B56.參考答案：硬度大；弧度大；崩解符合規(guī)定57.參考答案：D58.參考答案：易氧化的藥物有： ①含酚羥基結(jié)構(gòu)的藥物。 ②含揮發(fā)油類成分的藥物。 ③具不飽和碳鏈結(jié)構(gòu)的藥物。 延緩藥物氧化的措施有： ①降溫。 ②避光。 ③驅(qū)逐氧氣。 ④添加抗氧劑。 ⑤加金屬離子絡(luò)合劑。 ⑥調(diào)節(jié)pH值盡可能低。59.參考答案：B,C,D,E60.參考答案：C61.參考答案：A62.參考答案：提取生物堿；有機(jī)酸63.參考答案：水飛法64.參考答案：藥典篩；工業(yè)篩65.參考答案：B66.參考答案：E67.參考答案：E68.參考答案：0.65～0.8μm的微孔濾膜69.參考答案：硬度；脆碎度70.參考答案：中藥浸膏片含糖多、黏性大，空氣少（孔隙少），遇體液（水性液體）時(shí)表面溶解形成飽和溶液層，阻礙了水分進(jìn)入片內(nèi)，整個(gè)過程屬于溶蝕過程而不是崩解過程，故時(shí)間較長(zhǎng)。而中藥原粉片纖維素成分多、黏性小，空氣多（孔隙多），遇體液（水性液體）時(shí)，水分很容易進(jìn)入片內(nèi)，導(dǎo)致片子潤(rùn)濕、崩解劑膨脹而崩解，故中藥浸膏片比原粉片的崩解時(shí)間要長(zhǎng)。71.參考答案：A,B,D,E72.參考答案：開片73.參考答案：474.參考答案：正確75.參考答案：2%～4%；50%～100%第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A2.參考答案：①先用冷水浸漬藥材然后加熱煎煮，防止植物蛋白質(zhì)凝固堵塞細(xì)胞膜孔。 ②注意使用的煎煮器具，不宜采用鐵、銅和鋁制品，宜用砂制或不銹鋼器具。 ③注意煎煮時(shí)間不宜過長(zhǎng)，當(dāng)擴(kuò)散達(dá)到平衡時(shí)，延長(zhǎng)時(shí)間無(wú)意義。 ④注意藥材有效成分的性質(zhì)，是否耐熱。3.參考答案：C4.參考答案：蒸發(fā)量較大；有熱敏性；黏度低5.參考答案：B6.參考答案：糊精；糖粉7.參考答案：A,B,C8.參考答案：（1）溶出度是指在規(guī)定的介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出速度和程度。 （2）釋放度是指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑或腸溶制劑在規(guī)定溶劑中釋放的速度和程度。 （3）兩者區(qū)別在于溶出度針對(duì)難溶性藥物，溶出是限速過程，為保證制劑的有效性，必須檢查溶出度；釋放度是對(duì)緩、控釋制劑而言，尤其是毒劇藥物，不良反應(yīng)大的藥物，緩、控釋制劑一般藥物的溶解度大、溶出快，通過輔料有目的地控制藥物釋放，減弱毒性，降低不良反應(yīng)，使藥物的釋放度9.參考答案：錯(cuò)誤10.參考答案：流通蒸氣滅菌11.參考答案：D12.參考答案：①破壞表面結(jié)膜，使內(nèi)部氣體容易逸散出液面。 ②增強(qiáng)強(qiáng)制對(duì)流傳熱，不斷地將熱量傳遞到液面促進(jìn)蒸發(fā)速度。 ③使液體表面濃度不斷地稀釋，防止結(jié)垢。 ④及時(shí)地移走底部的蓄積熱，防止底部過熱。13.參考答案：硫酸鈣；磷酸氫鈣14.參考答案：B15.參考答案：揮發(fā)性鹽基氮，又稱揮發(fā)性總氮，是指動(dòng)物蛋白由于細(xì)菌及酶的作用，使其腐敗分解，產(chǎn)生游離氮和揮發(fā)性低鏈烴胺、芳香胺類，如三甲胺、尸胺、色胺、甲基吲哚、吲哚等堿性物質(zhì)。這些物質(zhì)大多具有特殊異臭味和毒性，特別是芳香胺類毒性更大。臨床使用時(shí)常易出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛、頭暈，甚至血壓不穩(wěn)定等。 降低揮發(fā)性鹽基氮含量的措施： ①嚴(yán)格控制驢皮的質(zhì)量，盡量除去脂肪、筋膜、毛及可能存在的腐爛產(chǎn)物。 ②用蒸球加壓煎提時(shí)蒸氣壓力不可太大。 ③采取定期減壓排氣的方法，以除去揮發(fā)性鹽基氮。16.參考答案：D17.參考答案：B18.參考答案：流能磨粉碎19.參考答案：D20.參考答案：正確21.參考答案：C22.參考答案：溶解法23.參考答案：設(shè)該提取物5g，置換可可豆脂重量為X： 則，X=5／1.2=4.17g10枚栓劑需可可豆脂重量：2×10-4.17=15.83g10枚栓劑需半合成脂肪酸酯：1.1×15.83=17.41g24.參考答案：E25.參考答案：E26.參考答案：咬色：中藥散劑混合時(shí)，如益元散中若先將朱砂粉同甘草粉混合，則會(huì)產(chǎn)生朱砂粉被吸附于甘草組織縫隙中而掩蓋了朱砂的紅色，此現(xiàn)象叫咬色。 低共熔：當(dāng)兩種或兩種以上藥物混合時(shí)出現(xiàn)熔點(diǎn)降低而產(chǎn)生濕潤(rùn)或液化現(xiàn)象，叫低共熔。 倍增套色法：將“打底套色法”與“等量遞增法”相結(jié)合，將量少的、質(zhì)重的、色深的藥物放入乳缽中（之前先用其他色淺的藥物飽和乳缽）作為基礎(chǔ)。然后將量多的、質(zhì)輕的、色淺的按1+1=2，2+2=4，4+4=-8原則等量倍增混勻。27.參考答案：錯(cuò)誤28.參考答案：錯(cuò)誤29.參考答案：D30.參考答案：等速階段；降速階段31.參考答案：（1）必須采用飽和蒸氣，不能用過熱蒸氣或濕飽和蒸氣。 （2）用前必須排凈冷空氣，避免用混合氣體而降低沸點(diǎn)。 （3）應(yīng)注意壓力表的靈敏度，不能驟然降低壓力，應(yīng)緩緩下降至零。 （4）必須妥善放置物品，不要過于擁擠；不同種類及不同容積的物品不要一起滅菌。 （5）嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作。32.參考答案：（1）中藥細(xì)粉過多，或其中含纖維較多，或含動(dòng)物角質(zhì)類、動(dòng)物皮類量較大，缺乏黏性，又有彈性，致使顆粒松散不易壓片成型（空氣多，彈性大，硬度小）。 （2）原料藥中含礦石類藥量較多，黏性差。 （3）黏合劑選擇不當(dāng)或黏性不足，潤(rùn)滑劑不合適。 （4）含揮發(fā)油脂肪油類成分多。 （5）含水量太低。 （6）顆粒質(zhì)地疏松，流動(dòng)性差，常使顆粒填入模孔量不足而產(chǎn)生松片。 （7）沖頭長(zhǎng)短不一，片劑所受壓力不同，受壓過小者產(chǎn)生松片。 （8）壓力不夠或車速過快受壓時(shí)間太短等。33.參考答案：壓灌；冷灌34.參考答案：提取皂苷35.參考答案：（1）混懸液中填充成分的要求是藥物至少過80目篩；分散媒選擇植物油或PEG400等，既有一定的黏度，又不能與殼壁發(fā)生反應(yīng)。 （2）為防止混懸微粒的沉降應(yīng)加入適當(dāng)?shù)闹鷳覄?，油性基質(zhì)用蠟的混合物，非油性基質(zhì)一般用高分子量的PEG。 （3）在選擇基質(zhì)時(shí)應(yīng)考慮是否影響藥物的釋放。36.參考答案：D37.參考答案：微波滅菌法38.參考答案：（1）溫度差：采用減壓蒸發(fā)可降低溫度差△tm，加快蒸發(fā)速度。 （2）蒸發(fā)面積：采用薄膜蒸發(fā)，擴(kuò)大蒸發(fā)面積可以提高蒸發(fā)速度。 （3）攪拌：加強(qiáng)攪拌，破壞垢層，可降低熱阻，提高傳熱系數(shù)K，加快蒸發(fā)速度。 （4）通風(fēng)或采用減壓蒸發(fā)，可以降低蒸發(fā)液面上的蒸氣濃度γ’，提高蒸發(fā)速度。 （5）采用減壓蒸發(fā)，即降低大氣壓力又可降低蒸發(fā)液面上的蒸氣濃度γ’，提高蒸發(fā)速度。 （6）液體靜壓力：采用薄膜蒸發(fā)，降低液面靜壓力，提高蒸發(fā)速度。39.參考答案：B,C,D40.參考答案：熔融基質(zhì)→加入藥物（混勻）→注模→冷卻→刮削→取出→成品→包裝。41.參考答案：D42.參考答案：D43.參考答案：E44.參考答案：原料的處理→煎取膠汁→濾過澄清→濃縮收膠→凝膠與切膠→干燥與包裝。45.參考答案：緩釋46.參考答案：熱原的基本性質(zhì)： ①水溶性強(qiáng)。 ②具有不揮發(fā)性。 ③有強(qiáng)的耐熱性，在100℃時(shí)不會(huì)被破壞，在180℃、3～4小時(shí)，或250℃、30～45分鐘可被徹底破壞。 ④濾過性