山西省太原市小店區(qū)太原四十八中2025屆高一生物第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析

山西省太原市小店區(qū)太原四十八中2025屆高一生物第二學(xué)期期末綜合測試試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．已知果蠅的體細(xì)胞中有4對同源染色體，根據(jù)薩頓的假說，下列關(guān)于果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子說法正確的是A．果蠅的精子中含有成對的基因B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C．果蠅的每對同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來自于父方，也可以同時(shí)來自于母方D．在體細(xì)胞中，基因是成對存在的，在配子中只有成對基因中的一個(gè)2．一個(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后帶有標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/243．下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是A．基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因B．基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中，可遺傳給后代C．基因突變和基因重組均可使生物體中出現(xiàn)不曾有過的基因D．減數(shù)分裂過程中控制一對相對性狀的基因不能發(fā)生基因重組4．雜合子高莖豌豆自交，后代中已有16株高莖，第17株還是高莖的可能性是（）A．0 B．25% C．75% D．100%5．下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑。據(jù)圖不能得出的結(jié)論是A．基因與性狀不是簡單的線性關(guān)系 B．酶3的缺乏會導(dǎo)致人患白化病C．基因通過控制酶的合成間接控制性狀 D．苯丙酮尿癥屬于多基因遺傳病6．下列不屬于遺傳信息轉(zhuǎn)錄必需的條件的是A．RNA聚合酶 B．ATP C．模板鏈 D．氨基酸7．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A．產(chǎn)前診斷只能確定胎兒是否患有某種遺傳病B．冠心病在群體中的發(fā)病率較高C．患遺傳病的個(gè)體都攜帶致病基因D．某遺傳病患者的父母中一定有該病患者8．（10分）下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有(

)A．有些生物沒有X、Y染色體B．若X染色體上有b基因的雄配子致死,則不會產(chǎn)生XbY的后代C．伴性遺傳都表現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)D．X、Y染色體只存在于生殖細(xì)胞中二、非選擇題9．（10分）下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：I.課題名稱：人群中xx性狀的遺傳調(diào)查。研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。調(diào)査結(jié)果分析：請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）血友病是X染色體上的隱性遺傳病，該小組對某家庭的血友病患者進(jìn)行遺傳調(diào)査并記錄，根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)査表”，判斷“本人”（女性）的基因型（用B或b表示）是________，其（“本人”）父親的致病基因來自調(diào)查表中的______，血友病致病的根本原因是_________。（2）該小組又對第二個(gè)家庭的遺傳?。ㄓ肈或d表示）進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果繪制成遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：①從遺傳圖解分析，該遺傳病的遺傳方式為_______。②Ⅱ5的基因型為________。③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)男孩，正常的概率是_____。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，II8與第一個(gè)家庭中的“本人”婚配，生一個(gè)患病孩子的概率為____兩種致病基因的遺傳遵循_______定律。10．（14分）下圖是小麥育種的一些途徑。請回答下列問題：（1）已知高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。親本基因型為ddrr和DDRR，在培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中矮稈抗病類型所占的比例是_________。（2）E→F→G途徑的育種方法是_____________，其中F過程是________________，G過程常用的方法是___________________________________________________。（3）要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中________（填字母）表示的技術(shù)手段最合理，該育種方法是______________。（4）圖中能產(chǎn)生新基因的育種途徑是________（填字母）。11．（14分）下圖表示某動物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期，請據(jù)圖回答問題（括號內(nèi)請使用圖中給定的字母）。（1）在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，看到數(shù)目最多的是處于________期的細(xì)胞。（2）e時(shí)期以后，細(xì)胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，另一種是經(jīng)過_________________形成某種組織。（3）若該物種正常體細(xì)胞含有2對同源染色體，則細(xì)胞中可能含有8條染色單體的時(shí)期是_________。（4）測定某種細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時(shí)間長短時(shí)，通常需要考慮溫度因素。這是因?yàn)榧?xì)胞周期受酶的影響，酶的活性受____________影響。（5）有人稱惡性腫瘤為細(xì)胞周期病，其根據(jù)是調(diào)控細(xì)胞周期的基因發(fā)生_________，導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，癌細(xì)胞無限增殖。（6）治療惡性腫瘤的途徑之一，是用藥物抑制DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在________。12．如圖表示細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列重大生命活動，請據(jù)圖回答下列問題：(1)對人體來說，在A、B、C、D、E五項(xiàng)生命活動中，有積極意義的是____________。(2)B過程表示一個(gè)細(xì)胞增殖的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生____________的過程。(3)在真核生物中，A過程的方式可能有______________________________。(4)在細(xì)胞有絲分裂末期染色體的動態(tài)變化是指__________________。(5)由于某種原因，正常細(xì)胞發(fā)生了D過程，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化？_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

試題分析：果蠅的精子中沒有同源染色體，沒有成對的基因，故A錯；果蠅的體細(xì)胞中含有成對的染色體，基因也是成對存在的，故B錯；果蠅的每對同源染色體一條來自父方，一條來自母方，基因也是如此，C錯誤；體細(xì)胞中，染色體和基因都是成對存在的，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因和染色體的平行關(guān)系，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、B【解析】

DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻恳粋€(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后得到24=16個(gè)DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子各含一條母鏈，其他DNA分子不含15N，所以復(fù)制4次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的2/16=1/8，B正確。3、B【解析】

1、基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、基因重組是生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合，包括自由組合和交叉互換兩類?！驹斀狻緼、基因突變能產(chǎn)生新基因，基因重組不能產(chǎn)生新基因，A錯誤；B、基因突變?nèi)绨l(fā)生在配子中，可隨著配子遺傳給后代，B正確；C、基因重組不能產(chǎn)生新基因，不能使生物體中出現(xiàn)不曾有過的基因，C錯誤；D、基因重組是指有性生殖過程中不同基因的重新組合，控制一對相對性狀的基因也可能是多對基因，所以減數(shù)分裂過程中控制一對相對性狀的基因也可能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選B。4、C【解析】第17株又是一次新的雜交過程產(chǎn)生的后代，與前16株無關(guān)，所以第17株有3／4的可能性是高莖，1／4的可能性是矮莖，選C?！究键c(diǎn)定位】基因的分離定律的應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】注意：Aa×Aa雜交后代出現(xiàn)的任何個(gè)體都要按規(guī)律：AA：Aa：aa=1：2：1進(jìn)行預(yù)測估計(jì)。5、D【解析】

分析圖：基因1、2、3分別控制酶1、2、3的合成。如果基因2發(fā)生突變，酶2不能合成，苯丙氨酸就不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，即使基?正常也不能形成黑色素；苯丙氨酸就會在酶1的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷Ｈ绻?正常，基因3不正常，也不能合成酶3，形成黑色素。【詳解】A、基因與生物體的性狀并不是簡單的線性關(guān)系，有些性狀由多對基因控制，如黑色素的形成需酶2酶3均正常，即受基因1、基因2控制。有些基因可以控制多種性狀，如基因2不正常，會患苯丙酮尿癥和白化病兩種病，A正確；B、由圖可知，酶3缺乏時(shí)，酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，會導(dǎo)致人患白化病，B正確；C、由圖分析可知基因1、2、3分別控制酶1、2、3的合成，控制代謝過程，因此該圖中基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體性狀，C正確；D、通過圖示分析，基因2控制酶2的合成，如果缺少酶2，苯丙氨酸就不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼?，就會在?作用下使苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，會患苯丙酮尿癥，因此苯丙酮尿癥受一對等位基因控制，不是多基因遺傳病，D錯誤。故選D?！军c(diǎn)睛】1、基因主要位于細(xì)胞核中的染色體上，一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。2、基因控制生物的性狀，但基因與生物體的性狀并不是簡單的線性關(guān)系。3、基因控制性狀的方式：①基因通過控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。6、D【解析】

轉(zhuǎn)錄是在ATP直接供能的情況下，以DNA的一條鏈為模板、以游離的核糖核苷酸為原料、在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。【詳解】轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶催化，A錯誤；轉(zhuǎn)錄需要ATP直接提供能量，B錯誤；轉(zhuǎn)錄需要以DNA的一條鏈為模板，C錯誤；轉(zhuǎn)錄需要以游離的核糖核苷酸為原料，不需要氨基酸，D正確。7、B【解析】

遺傳病的類型包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。染色體異常遺傳病不攜帶致病基因。【詳解】A、產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，A錯誤；B、冠心病屬于多基因遺傳病，在群體中的發(fā)病率較高，B正確；C、患遺傳病的個(gè)體不一定都攜帶致病基因，如染色體異常的遺傳病不攜帶致病基因，C錯誤；D、某遺傳病患者的父母中不一定有該病患者，如常染色體隱性遺傳病的患者的親本可以都是表現(xiàn)正常的攜帶者，D錯誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的類型及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。8、A【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對性別決定和伴性遺傳等相關(guān)知識的識記和理解能力?！驹斀狻縓Y型性別決定的生物，其雄性個(gè)體含有X、Y染色體，雌雄同體的生物沒有X、Y染色體，A正確；XbY后代中的“Xb”來自雌配子，若X染色體上有b基因的雄配子致死，則雌性親本可以產(chǎn)生含“Xb”的雌配子，因此會產(chǎn)生XbY的后代，B錯誤；伴X染色體隱性遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳的特點(diǎn)，C錯誤；體細(xì)胞中也存在X、Y染色體，D錯誤?！军c(diǎn)睛】疑難辨析：①由性染色體決定性別的生物才有性染色體；雌雄同株的植物（如豌豆）無性染色體。②性染色體決定型是性別決定的主要方式，包括XY型和ZW型，這兩類生物的性染色體組成如下：類型項(xiàng)目XY型ZW型雌性個(gè)體性染色體組成兩條同型性染色體(X、X)兩條異型性染色體(Z、W)雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例1∶1雄性個(gè)體性染色體組成兩條異型性染色體(X、Y)兩條同型性染色體(Z、Z)雄配子兩種，分別含X、Y，比例1∶1一種，含Z后代性別取決于父方取決于母方二、非選擇題9、XBXb祖母基因突變常染色體隱性遺傳DD或Dd3/41/4基因的自由組合【解析】

血友病是X染色體上的隱性遺傳病，男性患者的致病基因來自母親，也一定會傳給女兒。根據(jù)遺傳系譜中3號和4號表現(xiàn)正常，其女兒9號患病，可判斷第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）“本人”（女性）表現(xiàn)正常，其父親患有血友病，則其基因型為XBXb，其（“本人”）父親的致病基因來自于母親，來自調(diào)查表中的祖母，血友病致病與正?；蚴且粚Φ任换颍峭ㄟ^基因突變產(chǎn)生的。（2）①根據(jù)分析可知，第二家庭所患遺傳病為常染色體隱性遺傳病。②根據(jù)6號正常，其兒子10號患病，可判斷6號基因型為Dd，則1號、2號中至少有一個(gè)親本基因型為Dd，則Ⅱ5的基因型為DD或Dd。③Ⅱ6和Ⅱ7基因型均為Dd，再生一個(gè)男孩，正常的概率是3/4。④假若第一家庭成員中沒有第二家庭的致病基因，第二家庭成員中也沒有第一家庭的致病基因，則II8的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，第一個(gè)家庭中的“本人”基因型DDXBXb，二者婚配，所生孩子只可能患血友病，生一個(gè)患病孩子的概率為1/4，兩種致病基因位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律?！军c(diǎn)睛】“程序法”分析遺傳系譜圖10、3/16單倍體育種花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素(或低溫)處理幼苗C→D基因工程育種A→B【解析】

分析題圖：圖示表示小麥遺傳育種的一些途徑，其中AB是誘變育種，CD是基因工程育種，E是雜交育種，EFG是單倍體育種，HI是采用細(xì)胞工程技術(shù)育種，JK是多倍體育種。【詳解】（1）以矮稈易感?。╠drr）和高稈抗病（DDRR）小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1（DdRr）自交產(chǎn)生F2，其中矮科抗病類型（1/16ddRR和2/16ddRr）出現(xiàn)的比例是3/16。（2）由上分析可知，E→F→G途徑的育種方法是單倍體育種，其中F過程是花藥離體培養(yǎng)，G過程常用的方法是用秋水仙素(或低溫)處理幼苗。（3）因抗銹病基因在燕麥細(xì)胞內(nèi)，故要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇基因工程育種，對應(yīng)圖中的C→D。（4）能產(chǎn)生新基因的育種是誘變育種，對應(yīng)圖中的A→B。【點(diǎn)睛】育種實(shí)際上是對遺傳基本規(guī)律和變異知識的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。11、a細(xì)胞分化b、c溫度突變間期【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示某動物體細(xì)胞有絲分裂的一個(gè)周期，其中a表示分裂間期，b表示前期，c表示中期，d表示后期，e表示末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，其中分裂間期占細(xì)胞周期的比例最大，因此在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時(shí)，看到數(shù)目最多的是處于[a]期的細(xì)胞。（2）e時(shí)期以后，細(xì)胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，即繼續(xù)分裂；另一種是經(jīng)過細(xì)胞分化形成某種組織。（3）若物種正常體細(xì)胞含有2對同源染色體，即4條染色體，則該細(xì)胞經(jīng)間期染色體復(fù)制完成后，著絲點(diǎn)分裂之前這段時(shí)期可能含有8條染色單體，該段時(shí)期