遺傳基本定律和遺傳圖譜

關(guān)于遺傳基本定律和遺傳圖譜1．分離定律的特例分析(1)復(fù)等位基因問(wèn)題若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個(gè)以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個(gè)基因，ABO血型由這三個(gè)復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對(duì)i是顯性，IB對(duì)i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：分析解答此類問(wèn)題時(shí)，一定要全面，不能有遺漏。題型結(jié)構(gòu)表現(xiàn)型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii第2頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第3頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第4頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月(3)從性遺傳問(wèn)題由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無(wú)角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因H為顯性，無(wú)角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無(wú)角，其基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如下表：HHHhhh雄性有角有角無(wú)角雌性有角無(wú)角無(wú)角第5頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月(4)表型模擬問(wèn)題生物的表現(xiàn)型＝基因型＋環(huán)境，由于受環(huán)境影響，導(dǎo)致表現(xiàn)型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響，其表現(xiàn)型、基因型與環(huán)境的關(guān)系如下表：溫度表現(xiàn)型基因型25℃(正常溫度)35℃VV、Vv長(zhǎng)翅殘翅vv殘翅第6頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月2．遺傳系譜圖判斷(1)確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1：第7頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第8頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第9頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第10頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第11頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月第12頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。第13頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月遺傳規(guī)律與伴性遺傳內(nèi)容的命題角度非常多，以下總結(jié)幾個(gè)綜合性的命題角度。角度一遺傳規(guī)律中性狀分離比的變形與異常1．“和”為16的特殊分離比成因命題角度(1)基因互作序號(hào)條件F1(AaBb)自交后代比例F1測(cè)交后代比例1存在一種顯性基因時(shí)表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶12兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶33當(dāng)某一對(duì)隱性基因成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶24只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1第14頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月2．“和”小于16的特殊分離比成因第15頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月角度二遺傳系譜圖分析及概率計(jì)算1．“程序法”分析遺傳系譜圖第16頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月2．用集合論的方法解決兩病概率計(jì)算問(wèn)題序號(hào)類型計(jì)算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時(shí)患兩病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)第17頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月[例1]

鱒魚(yú)的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚(yú)和黑眼黑體鱒魚(yú)為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答：真題剖析(1)在鱒魚(yú)體表顏色性狀中，顯性性狀是________________。親本中的紅眼黃體鱒魚(yú)的基因型是__________。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)__________性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推其原因可能是基因型為_(kāi)______的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。黃體(或黃色)

aaBB紅眼黑體aabb第18頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月1．(2014·全國(guó)卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。突破訓(xùn)練已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)____(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是______________________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是______________________，可能是雜合子的個(gè)體是______。(填個(gè)體編號(hào))隱性Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－2第19頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月解析：(1)在遺傳系譜圖中，無(wú)中生有為隱性，本題圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表現(xiàn)該性狀，生出Ⅲ－1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父，雌性皆無(wú)該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅲ－3為雌性，應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；Ⅱ－3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代Ⅲ－4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中有一個(gè)表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由Ⅱ－1不表現(xiàn)該性狀、Ⅱ－2為雜合子可推知，Ⅲ－2可以是純合子也可以是雜合子；綜合以上所述，一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ－2。第20頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月2．(江)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10－4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)(1)甲病的遺傳方式為_(kāi)_______________，乙病最可能的遺傳方式為_(kāi)______________。(2)若Ⅰ－3無(wú)乙病致病因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①Ⅰ－2的基因型為_(kāi)________；Ⅱ－5的基因型為②如果Ⅱ－5與Ⅱ－6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)_______。③如果Ⅱ－7與Ⅱ－8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)_______。④如果Ⅱ－5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_(kāi)_____。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳HhXTXt

HHXTY或HhXTY1/361/600003/5第21頁(yè),共23頁(yè)，星期六，2024年，5月解析：(1)根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ－1和Ⅰ－2的后代中有一個(gè)女患者為Ⅱ－2，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的Ⅰ－3和Ⅰ－4的后代中有一個(gè)乙病患者Ⅱ－9，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)①Ⅱ－2患甲病，所以可以推出Ⅰ－1和Ⅰ－2關(guān)于甲病的基因型為Hh，Ⅰ－3無(wú)乙病致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，Ⅱ－1的致病基因是由其母Ⅰ－2遺傳的，所以Ⅰ－2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，Ⅰ－2的基因型為HhXTXt。關(guān)于Ⅱ－