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文檔簡介

江西省贛州市大余縣新城中學新高考仿真卷化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、加入少許下列一種物質,不能使溴水顏色顯著變淺的是A.Mg粉 B.KOH溶液 C.KI溶液 D.CCl42、2019年是“國際化學元素周期表年”。1869年門捷列夫把當時已知的元素根據(jù)物理、化學性質進行排列,準確預留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預測了二者的相對原子質量,部分原始記錄如下。下列說法不正確的是()A.元素乙的原子序數(shù)為32B.原子半徑比較:甲>乙>SiC.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強于。D.推測乙可以用作半導體材料3、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關。下列說法正確的是A.生石灰、鐵粉、硅膠是食品包裝中常用的干燥劑B.乙醇溶液、雙氧水均可用于殺菌消毒,但原理不同C.純堿是焙制糕點所用發(fā)酵粉的主要成分之一D.SiO2具有導電性,可用于制造光導纖維4、氰氨化鈣是一種重要的化工原料,其制備的化學方程式為:CaCO3+2HCN=CaCN2+CO↑+H2↑+CO2↑,下列說法正確的是A.CO為氧化產(chǎn)物,H2為還原產(chǎn)物 B.CaCN2含有共價鍵,屬于共價化合物C.HCN既是氧化劑又是還原劑 D.每消耗10gCaCO3生成2.24LCO25、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.常溫下,23gNO2含有NA個氧原子B.1L0.1mol·L-1的氨水含有0.1NA個OH-C.常溫常壓下,22.4LCCl4含有NA個CCl4分子D.1molFe2+與足量的H2O2溶液反應,轉移2NA個電子6、用“銀-Ferrozine”法測室內甲醛含量的原理為:已知:吸光度與溶液中有色物質的濃度成正比。下列說法正確的是A.反應①中參與反應的HCHO為30g時轉移電子2molB.可用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+C.生成44.8LCO2時反應②中參加反應的Ag一定為8molD.理論上測得溶液吸光度越高,HCHO含量也越高7、下列溶液中的粒子濃度關系正確的是()A.0.1mol?B.1L0.1C.等體積、等物質的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中:cD.室溫下,pH=3.5的柑橘汁中cH+是pH8、下列說法正確的是()A.不銹鋼的防腐原理與電化學有關B.高純硅太陽能電池板可以將光能直接轉化為電能C.二氧化硫有毒,不可以用作食品添加劑D.純堿去油污原理是油污溶于純堿9、化學與生活密切相關。下列敘述不正確的是()A.二氧化硅是將太陽能轉變?yōu)殡娔艿某S貌牧螧.中國古代利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服,肥皂去污能力差D.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器,其主要原料為黏土10、用如圖所示裝置進行如下實驗,能達到實驗目的的是()A.瓶中盛滿水,從b口進氣,用排水法收集NO2B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進氣干燥NH3C.從b口進氣,用排空氣法收集CO2D.瓶中裝滿水,a口連接導管并伸入量筒中,從b口進氣,測量生成H2的體積11、已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數(shù)為1.5NAB.1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數(shù)目為0.1NAC.0.1molH2O2分解產(chǎn)生O2時,轉移的電子數(shù)為0.2NAD.2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.1NA12、A、B、C、X為中學化學常見物質,A、B、C含有相同元素甲,可以發(fā)生如下轉化(水參與的反應,水未標出)。下列說法不正確的是A.若A、B、C的焰色反應呈黃色、水溶液均呈堿性,則X可以是CO2B.若C為紅棕色氣體,則A一定為空氣中含量最高的氣體C.若B為FeCl3,則X一定是FeD.A可以是碳單質,也可以是O213、用化學用語表示2CO2+2Na2O2===2Na2CO3+O2中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數(shù)為6的碳原子:612C B.氧原子的結構示意圖:C.CO2的結構式:O—C—O D.Na2O2的電子式:NaNa14、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關該電池的說法錯誤的是A.電池工作時,NO3-向石墨I移動B.石墨Ⅰ上發(fā)生的電極反應為:2NO2+2OH--2e-=N2O5+H2OC.可循環(huán)利用的物質Y的化學式為N2O5D.電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的質量比為4:2315、我國某科研團隊設計了一種新型能量存儲/轉化裝置(如下圖所示)。閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能;斷開K2、閉合K1時,供電。下列說法錯誤的是A.制氫時,溶液中K+向Pt電極移動B.制氫時,X電極反應式為C.供電時,Zn電極附近溶液的pH降低D.供電時,裝置中的總反應為16、將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色。此過程中二氧化硫表現(xiàn)出A.酸性 B.漂白性 C.氧化性 D.還原性17、CuI是有機合成的一種催化劑,受熱易氧化。實驗室可通過向CuSO4與NaI的混合溶液中通入SO2制備CuI(2CuSO4+2NaI+SO2+2H2O2CuI↓+2H2SO4+Na2SO4)。下列實驗原理和裝置不能達到實驗目的的是()A.制備SO2B.制備CuI并制備少量含SO2的溶液C.將CuI與母液分離并用裝置制得的含SO2的溶液洗滌沉淀D.加熱干燥濕的CuI固體18、某同學進行有關銅、硝酸、硫酸化學性質的實驗,實驗過程如圖所示:實驗1實驗2①、③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生③中溶液呈藍色,試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生下列說法正確的是A.稀硝酸一定被還原為NO2B.實驗1-②中溶液存在:c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-)C.由上述實驗得出結論:常溫下,Cu既可與稀硝酸反應,也可與稀硫酸反應D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O19、下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.鑒別SO2和CO2 B.檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵C.鑒別苯和甲苯 D.檢驗硫酸鋁溶液中是否有硫酸亞鐵20、根據(jù)下表(部分短周期元素的原子半徑及主要化合價)信息,判斷以下敘述正確的是元素代號ABCDE原子半徑/nm0.1860.1430.0890.1020.074主要化合價+1+3+2+6、-2-2A.最高價氧化物對應水化物的堿性C>AB.氫化物的沸點H2E>H2DC.單質與稀鹽酸反應的速率A<BD.C2+與A+的核外電子數(shù)相等21、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是()A.常溫下,由水電離的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液中:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-B.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水:2I—2H+H2O2=I22H2OC.氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應:Ba2++SO42—=BaSO4D.向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:CO32—CO2H2O=2HCO3—22、某有機物的結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該有機物的分子式為C12H12O4B.1mol該有機物最多能與4molH2反應C.該有機物可與NaHCO3溶液反應放出CO2,生成2.24LCO2(標準狀況下)需要0.1mol該有機物D.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成和還原反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:①+H2O②+NaOH+NaCl+H2O③回答下列問題:(1)A是一種烯烴,化學名稱為_____,C中官能團的名稱為_____、____。(2)由C生成D反應方程式為_______。(3)由B生成C的反應類型為_______。(4)E的結構簡式為_______。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式________、_______。①能發(fā)生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于_______。24、(12分)化合物J是一種重要的醫(yī)藥中間體,其合成路線如圖:回答下列問題:(1)G中官能團的名稱是__;③的反應類型是__。(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是__。(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出F與足量氫氣反應生成產(chǎn)物的結構簡式,并用星號(*)標出其中的手性碳__。(4)寫出⑨的反應方程式__。(5)寫出D的苯環(huán)上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構體結構簡式_。(6)寫出以對硝基甲苯為主要原料(無機試劑任選),經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的合成路線__。25、(12分)三硫代碳酸鈉(Na2CS3)在農業(yè)上用作殺菌劑和殺線蟲劑,在工業(yè)上用于處理廢水中的重金屬離子。某化學興趣小組對Na2CS3的一些性質進行探究?;卮鹣铝袉栴}:(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,測得溶液pH=10,由此可知H2CS3是______(填“強”或“弱”)酸。向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去,由此說明Na2CS3具有______性。(填“還原”或“氧化”)。(2)為了測定某Na2CS3溶液的濃度,按如圖裝置進行實驗。將35.0mL該Na2CS3溶液置于下列裝置A的三頸燒瓶中,打開儀器d的活塞,滴入足量稀硫酸,關閉活塞。已知:CS32-+2H+==CS2+H2S↑,CS2和H2S均有毒;CS2不溶于水,沸點46°C,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。①儀器d的名稱是__________。反應開始時需要先通入一段時間N2,其作用為______。②B中發(fā)生反應的離子方程式是________。③反應結束后。打開活塞K。再緩慢通入熱N2(高于60°C)一段時間,其目的是__________。④為了計算該Na2CS3溶液的濃度,可測定B中生成沉淀的質量。稱量B中沉淀質量之前,需要進行的實驗操作名稱是過濾、_____、________;若B中生成沉淀的質量為8.4g,則該Na2CS3溶液的物質的量濃度是___________。⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣(高于60°C),通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,計算值______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。26、(10分)有機物的元素定量分析最早是由德國人李比希提出的,某實驗室模擬李比希法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取一定量的該氨基酸放在純氧氣中燃燒,燃燒后生成的水用裝置D(無水氯化鈣)吸收,二氧化碳用裝置C(KOH濃溶液)吸收,N2的體積用E裝置進行測量,所需裝置如下圖(夾持儀器的裝置及部分加熱裝置已略去):(1)該實驗裝置的合理連接順序為:A、__、E。(部分裝置可以重復選用)(2)實驗開始時,首先打開止水夾a,關閉止水夾b,通一段時間的純氧,這樣做的目的是_____。(3)A中放入CuO的作用是_______,裝置B的作用是_____。(4)為了確定此氨基酸的分子式,除了準確測量N2的體積、生成二氧化碳和水的質量外,還需得到的數(shù)據(jù)有___。(5)在讀取E裝置中所排水的體積時,液面左低右高,則所測氣體的體積____(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(6)已知分子式為C2H4O2的有機物也含有氨基酸中的某個官能團,請設計實驗證明該官能團(試劑任選):____。27、(12分)亞硝酸鈉(NaNO2)是一種肉制品生產(chǎn)中常見的食品添加劑,使用時必須嚴格控制其用量。在漂白、電鍍等方面應用也很廣泛。某興趣小組設計了如下圖所示的裝置制備NaNO2(A中加熱裝置已略去)。已知:室溫下,①2NO+Na2O2===2NaNO2②酸性條件下,NO或NO2-都能與MnO4-反應生成NO3-和Mn2+(1)A中發(fā)生反應的化學方程式為_________________________________。(2)檢查完該裝置的氣密性,裝入藥品后,實驗開始前通入一段時間N2,然后關閉彈簧夾,再滴加濃硝酸,加熱。通入N2的作用是______________。(3)裝置B中觀察到的主要現(xiàn)象為_________________(4)①為保證制得的亞硝酸鈉的純度,C裝置中盛放的試劑可能是___________(填字母序號)。A.P2O5B.無水CaCl2C.堿石灰D.濃硫酸②如果取消C裝置,D中固體產(chǎn)物除NaNO2外,可能含有的副產(chǎn)物有________寫化學式)。(5)E中發(fā)生反應的離子方程式為____________。(6)將1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,理論上至少需要木炭__________g。28、(14分)GaN是制造5G芯片的材料,氮化鎵和氮化鋁LED可發(fā)出紫外光。回答下列問題:(1)基態(tài)Ga原子的核外電子排布式為[Ar]____。(2)根據(jù)元素周期律,元素的電負性Ga____(填“大于”或“小于”,下同)As。(3)科學家合成了一種陽離子為“N5n+”,其結構是對稱的,5個N排成“V”形,每個N原子都達到8電子穩(wěn)定結構,且含有2個氮氮三鍵;此后又合成了一種含有“N5n+”化學式為“N8”的離子晶體,其電子式為____,其中的陰離子的空間構型為____。(4)組成相似的CaF3和GaCl3晶體,前者屬于離子晶體,后者屬于分子晶體。從F-和Cl-結構的不同分析其原因是________。(5)原子晶體GaAs的晶胞參數(shù)a=xpm,它的晶胞結構如下圖所示。該晶胞內部存在的共價鍵數(shù)為___;緊鄰的As原子之間的距離為b,緊鄰的As、Ca原子之間的距離為d,則b:d=____,該晶胞的密度為__g?cm-3。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)29、(10分)C、S和Cl元素的單質及化合物在工業(yè)生產(chǎn)中的有效利用備受關注。請回答下列問題:(1)已知:Ⅰ.;Ⅱ.;Ⅲ.__________(用含有、和的代數(shù)式表示)。(2)25℃時,溶液中各種含硫微粒的物質的量分數(shù)與溶液的變化關系如圖甲所示。甲乙已知25℃時,的水溶液,解釋其原因為:__________。(3)是一種綠色消毒劑和漂白劑,工業(yè)上采用電解法制備的原理如圖乙所示。①交換膜應選用__________(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。②陽極的電極反應式為__________。(4)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中滲入和,發(fā)生反應,若反應進行到20min時達平衡,測得CO2的體積分數(shù)為0.5,則前20min的反應速率v(CO)=__________,該溫度下反應化學平衡常數(shù)K=__________。(5)在不同條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示:①圖中三組實驗從反應開始至達到平衡時,v(CO)最大的為__________。(填序號)②與實驗a相比,c組改變的實驗條件可能是__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

溴水溶液與氯水溶液成分相似,存在平衡Br2+H2OHBr+HBrO,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.Mg與溴水反應生成無色溶液,顏色變淺,故A不符合題意;B.KOH與溴水反應生成無色溶液,顏色變淺,故B不符合題意;C.溴水與KI發(fā)生反應生成碘,溶液顏色加深,故C符合題意;D.溴水與四氯化碳發(fā)生萃取,使溴水顏色顯著變淺,故D不符合題意;故答案為:C。2、C【解析】

由元素的相對原子質量可知,甲、乙的相對原子質量均比As小,As位于第四周期VA族,則C、Si、乙位于第IVA族,乙為Ge,B、Al、甲位于ⅢA族,甲為Ga,以此來解答?!驹斀狻緼.乙為Ge,元素乙的原子序數(shù)為32,故A正確;B.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑比較:甲>乙>Si,故B正確;C.非金屬性Ge小于Si,則元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于SiH4,故C錯誤;D.乙為Ge,位于金屬與非金屬的交界處,可用作半導體材料,故D正確。故選C?!军c睛】本題考查位置、結構與性質,把握相對原子質量、元素的位置及性質為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應用。3、B【解析】

A.鐵粉是抗氧化劑,不是干燥劑,A項錯誤;B.乙醇溶液和雙氧水均能使蛋白質變性而達到殺菌消毒的目的,但原理不同,B項正確;C.發(fā)酵粉的主要成分是NaHCO3,C項錯誤;D.二氧化硅可用于制造光纖,但無導電性,D項錯誤。答案選B。4、C【解析】

A.HCN中碳的化合價為+2價,CO中碳的化合價也是+2價,CO既不是氧化產(chǎn)物也不是還原產(chǎn)物,A錯誤;B.CaCN2中含有離子鍵和共價鍵,屬于離子化合物,B錯誤;C.HCN中H的化合價降低,C的化合價升高,HCN既是氧化劑又是還原劑,C正確;D.每消耗10gCaCO3生成0.1molCO2,沒有說明溫度和壓強,無法計算二氧化碳的體積,D錯誤;答案選C。5、A【解析】

A.23gNO2的物質的量是=0.5mol,含有1mol氧原子,選項A正確;B.氨水是弱堿,部分電離,即.1L0.1mol·L-1氨水含有OH-個數(shù)小于0.1NA,選項B錯誤;C.常溫常壓下四氯化碳不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,選項C錯誤;D.反應中亞鐵離子失去1個電子,選項D錯誤;答案選A。6、D【解析】

A.30gHCHO的物質的量為1mol,被氧化時生成二氧化碳,碳元素化合價從0價升高到+4價,所以轉移電子4mol,故A錯誤;B.過氧化氫能將Fe2+氧化為Fe3+,與Fe3+不反應,所以不能用雙氧水檢驗反應②后的溶液中是否存在Fe3+,故B錯誤;C.沒有注明溫度和壓強,所以無法計算氣體的物質的量,也無法計算參加反應的Ag的物質的量,故C錯誤;D.吸光度與溶液中有色物質的濃度成正比,吸光度越高,則說明反應②生成的Fe2+越多,進一步說明反應①生成的Ag越多,所以HCHO含量也越高,故D正確。故選D。7、D【解析】

A.NaHCO3溶液中碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,則NaHCO3溶液中存在c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-),故A錯誤;B.任何電解質溶液中都存在物料守恒和電荷守恒,根據(jù)物料守恒得①c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),根據(jù)電荷守恒得②c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-),將①代入②得:c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-)-c(H+),故B錯誤;C.等體積、等物質的量濃度的NaX和弱酸HX混合后的溶液中,無法判斷電離程度和水解程度,不能判斷溶液的酸堿性,即無法比較c(OH-)和c(H+)的大小,溶液中必滿足電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH-)和物料守恒2c(Na+)=c(X-)+c(HX),故C錯誤;D.pH=3.5的柑橘汁中c(H+)=10-3.5,pH=6.5的牛奶中c(H+)=10-6.5,所以pH=3.5的柑橘汁中c(H+)是pH=6.5的牛奶中c(H+)的1000倍,故D正確;答案選D。8、B【解析】

A.耐蝕合金的防腐原理是改變物質的內部結構,不銹鋼的防腐原理與電化學無關,故A錯誤;B.硅為良好的半導體材料,可以制作太陽能電池,利用高純硅制造的太陽能電池板可將光能直接轉化為電能,故B正確;C.二氧化硫有還原作用,可消耗果蔬組織中的氧,可以抑制氧化酶的活性,從而抑制酶性褐變,有抗氧化作用,所以二氧化硫能作食品防腐劑,但不能超量,故C錯誤;D.純堿的去污原理是純堿水解顯堿性,促進油污水解而除去,故D錯誤。故答案為B。9、A【解析】

A.單質硅可用于制作太陽能電池的原料,太陽能電池可將太陽能轉化為電能,二氧化硅是光導纖維的成分,故A錯誤;B.明礬溶液中Al3+水解使溶液呈酸性,銅銹為Cu2(OH)2CO3,能夠溶于酸性溶液,可以利用明礬溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹,故B正確;C.含鈣離子濃度較大的地下水能夠與高級脂肪酸鈉反應生成高級脂肪酸鈣沉淀,去污能力減弱,故C正確;D.瓷器由黏土燒制而成,瓷器的主要原料為黏土,故D正確;答案選A。10、D【解析】

A.二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項錯誤;B.氨氣與濃硫酸反應,不能用濃硫酸干燥氨氣,B項錯誤;C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應用向上排空氣法,對此圖應該從長導管(a)進,短導管(b)出,C項錯誤;D.測量氫氣體積,瓶內裝滿水,因為氫氣的密度小于水的密度,氫氣應從短導管進,長導管接量筒,D項正確;答案選D?!军c睛】觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗氣體、監(jiān)控氣體流速、測量氣體體積等,根據(jù)用途不同,選擇不同的進氣導管或選擇加入合適的實驗試劑進行試驗。11、A【解析】

A.假設3g由CO2和SO2組成的混合氣體中CO2的質量為xg,有CO2含有的質子的物質的量為,SO2含有的質子的物質的量為,電子的總物質的量為,因此3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質子數(shù)為1.5NA,A項正確;B.由于SiO32-會水解,因此1L0.1mol?L-1Na2SiO3溶液中含有的SiO32-數(shù)目小于0.1NA,B項錯誤;C.1mol過氧化氫分解轉移的電子的物質的量為1mol,因此0.1molH2O2分解產(chǎn)生O2時,轉移的電子數(shù)為0.1NA,C項錯誤;D.聚乙烯中不存在碳碳雙鍵,因此2.8g聚乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0,D項錯誤。故答案選A?!军c睛】溶液中微粒數(shù)目確定需要注意以下幾個問題:溶液的體積是否已知;溶質能否水解或電離;水本身是否存在指定的元素等。12、B【解析】

A.若A、B、C的焰色反應呈黃色,說明A、B、C中含有鈉元素,水溶液均呈堿性,則A為氫氧化鈉與二氧化碳反應生成碳酸鈉,B為碳酸鈉,碳酸鈉溶液顯堿性;碳酸鈉與二氧化碳反應生成碳酸氫鈉,C為碳酸氫鈉,碳酸氫鈉為堿性,故A正確;B.若A為氨氣、X為氧氣,則B為一氧化氮,C為紅棕色氣體二氧化氮,則A不一定為空氣中含量最高的氮氣,故B錯誤;C.若B為FeCl3,則A為氯氣,與鐵反應生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應生成氯化亞鐵,故C正確;D.若A為碳、X為氧氣,則B為一氧化碳,C為二氧化碳;若A為氧氣、X為碳,則B為二氧化碳,C為一氧化碳,故D正確;答案為B?!军c睛】元素的性質的推斷題,要熟練掌握各種物質間的相互轉化,并能找到各物質間相互轉化方案,熟記物質的性質,綜合運用。13、B【解析】

A.中子數(shù)為6的碳原子:612C,B.氧原子的原子序數(shù)為8,其原子結構示意圖:,B項正確;C.CO2分子中各原子滿8電子穩(wěn)定,其中碳與氧原子形成的是共價雙鍵,其結構式為:O=C=O,C項錯誤;D.Na2O2為離子化合物,存在離子鍵與非極性共價鍵,其電子式為:,D項錯誤;答案選B?!军c睛】化學用語是化學考試中的高頻考點,其中ZAX元素符號的含義要牢記在心,其左上角為質量數(shù)(A)、左下角為質子數(shù)(Z),質子數(shù)(Z)=核電荷數(shù)=原子序數(shù),質量數(shù)(A)=質子數(shù)(Z)+中子數(shù)(14、B【解析】

由圖示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發(fā)生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發(fā)生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-,該電池的總反應為:4NO2+O2=2N2O5?!驹斀狻坑蓤D示可知,原電池中負極發(fā)生氧化反應、正極發(fā)生還原反應,石墨Ⅰ通入NO2生成N2O5,發(fā)生的是氧化反應,故石墨Ⅰ是負極,發(fā)生的反應式為NO2-e-+NO3-=N2O5,則石墨Ⅱ為正極,發(fā)生還原反應,反應式為O2+4e-+2N2O5=4NO3-。A.電池工作時,陰離子移向負極,陽離子移向正極,石墨Ⅰ是負極,NO3-向石墨I移動,A正確;B.該電池一種熔融KNO3燃料電池,負極發(fā)生氧化反應,石墨Ⅰ上發(fā)生的電極反應為:NO2-e-+NO3-=N2O5,B錯誤;C.石墨Ⅰ生成N2O5,石墨Ⅱ消耗N2O5,可循環(huán)利用的物質Y的化學式為N2O5,C正確;D.原電池中正極得到的電子數(shù)等于負極失去的電子數(shù),故電池工作時,理論上消耗的O2和NO2的物質的量之比是1:4,則消耗的O2和NO2的物質的量之比是4:23,D正確;答案選D?!军c睛】考生做該題的時候,首先從圖中判斷出石墨Ⅰ、石墨Ⅱ是哪個電極,并能準確寫出電極反應式,原電池中陰離子移向負極、陽離子移向正極,原電池工作時,理論上負極失去的電子數(shù)等于正極得到的電子數(shù)。15、D【解析】

閉合K2、斷開K1時,該裝置為電解池,Pt電極生成氫氣,則Pt電極為陰極,X電極為陽極;斷開K2、閉合K1時,該裝置為原電池,Zn電極生成Zn2+,為負極,X電極為正極?!驹斀狻緼.制氫時,Pt電極為陰極,電解池中陽離子流向陰極,故A正確;B.制氫時,X電極為陽極,失電子發(fā)生氧化反應,根據(jù)根據(jù)化合價可知該過程中Ni(OH)2轉化為NiOOH,電極方程式為,故B正確;C.供電時,Zn電極為負極,原電池中陰離子流向負極,所以氫氧根流向Zn電極,電極反應為Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,轉移兩個電子同時遷移兩個OH-,但會消耗4個OH-,說明還消耗了水電離出的氫氧根,所以電極負極pH降低,故C正確;D.供電時,正極為NiOOH被還原,而不是水,故D錯誤;故答案為D。16、D【解析】

將二氧化硫氣體通入KIO3淀粉溶液,溶液先變藍后褪色,說明首先生成單質碘,然后單質碘繼續(xù)與二氧化硫反應生成碘化氫和硫酸,因此反應程中二氧化硫表現(xiàn)出還原性。答案選D。17、D【解析】

A.Cu與濃硫酸在加熱時發(fā)生反應生成SO2,圖中固液加熱裝置可制備,A正確;B.硫酸銅與NaI發(fā)生氧化還原反應生成CuI、SO2,可用該裝置制備CuI并制備少量含SO2的溶液,B正確;C.分離沉淀與溶液,可選該裝置進行過濾,C正確;D.加熱干燥濕的CuI固體,由于CuI易被氧化,因此不能用該裝置加熱,D錯誤;故合理選項是D。18、D【解析】

實驗1:稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水,再加稀硫酸,硝酸銅中硝酸根在酸性條件下能繼續(xù)氧化銅單質。試管口NO均被氧化生成紅棕色的二氧化氮。實驗2:稀硫酸不與銅反應,再加稀硝酸與銅反應生成硝酸銅和NO和水。試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮?!驹斀狻緼.稀硝酸與銅發(fā)生3Cu+8HNO3═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O反應,生成硝酸銅溶液為藍色,試管口NO被氧化生成紅棕色的二氧化氮,但硝酸被還原生成NO,故A錯誤;

B.實驗1-②中溶液存在電荷守恒為:2c(Cu2+)+c(H+)=c(NO3-)+c(OH-),故B錯誤;

C.由上述實驗可得出結論:Cu在常溫下可以和稀硝酸反應,但不能與稀硫酸反應,故C錯誤;

D.實驗1-③、實驗2-③中反應的離子方程式:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正確;

答案選D?!军c睛】一般情況下,稀硝酸與銅生成NO,濃硝酸與銅生成NO2。19、B【解析】

A.二氧化硫能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,高錳酸鉀溶液會褪色,而二氧化碳不與酸性高錳酸鉀溶液反應,所以反應現(xiàn)象不同,能達到實驗目的,故不選A;B.碳碳雙鍵和醛基都能被高錳酸鉀氧化,不能用酸性高錳酸鉀鑒別,故選B;C.甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以反應現(xiàn)象不同,能達到實驗目的,故不選C;D.硫酸亞鐵可以與酸性高錳酸鉀溶液反應,使其褪色,而硫酸鋁不能,故不選D;答案:B【點睛】能使酸性高錳酸鉀反應褪色的是:亞鐵離子、H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl、醛基、酚羥基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、和苯環(huán)相連的碳上有氫原子、和羥基相連的碳上有氫原子的醇。20、B【解析】

元素的最高正價=最外層電子數(shù),最高正價和最低負價絕對值的和為8,D、E兩元素最外層電子數(shù)為6,故為第VIA元素,而D的半徑大于E,故在周期表中E元素在上面,D在下面,故E為O,D為S,B元素最最外層電子數(shù)為3,為B或Al,但是半徑比氧和硫均大,故位于氧元素和硫元素的中間,應為Al,A的半徑比鋁大,最外層電子數(shù)為1,應為Na,C的半徑最小,最外層兩個電子,故為Be,據(jù)此分析解答問題。【詳解】A.A、C最高價氧化物對應水化物分別為NaOH和Be(OH)2,金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,金屬性Na>B,故堿性NaOH>Be(OH)2,A選項錯誤;B.H2O含有氫鍵,分子間作用力較強,氫化物的沸點較高,則H2D<H2E,B選項正確;C.金屬鈉的活潑性強于鋁,故與稀鹽酸反應的速率Na>A1,C選項錯誤;D.Be2+與Na+的核外電子數(shù)分別為2、10,二者核外電子數(shù)不等,D選項錯誤;答案選B?!军c睛】本題主要考查了學生有關元素周期表和周期律的應用,難度一般,解答關鍵在于準確掌握原子半徑和化合價的關系,熟記元素周期表中的遞變規(guī)律,學以致用。21、B【解析】

A、由水電離的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,NH4+與OH-能夠發(fā)生反應,HCO3-與H+和OH-均能反應,因此不能大量共存,故A錯誤;B、I-具有還原性,H2O2具有氧化性,在酸性條件下,二者能夠發(fā)生氧化還原反應:2I-2H+H2O2=I22H2O,故B正確;C、氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應離子方程式為:,故C錯誤;D、因碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳充分反應后生成的碳酸氫鈉會析出,因此其離子反應方程式為:,故D不正確;故答案為:B?!军c睛】判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發(fā)生、反應是否生成所給產(chǎn)物等;②從物質存在形態(tài)進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子轉移守恒等;④從反應的條件進行判斷;⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。22、B【解析】

A.由結構簡式可知該有機物的分子式為C12H12O4,故A不符合題意;B.能與氫氣發(fā)生加成反應的為碳碳雙鍵、苯環(huán)和醛基,則1mol該有機物最多能與5molH2反應,故B符合題意;C.只有羧基能與NaHCO3反應,則0.1mol該有機物與足量NaHCO3溶液可生成0.1molCO2,氣體體積為2.24L(標準狀況下),故C不符合題意;D.分子中含有碳碳雙鍵、醛基,可發(fā)生加成、氧化、還原反應,含有羧基、羥基,可發(fā)生取代反應,故D不符合題意;故答案為:B。二、非選擇題(共84分)23、丙烯加成反應氯原子、羥基+NaOH+NaCl+H2O+NaOH+NaCl+H2O8【解析】

根據(jù)D的分子結構可知A為鏈狀結構,故A為CH3CH=CH2;A和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成B為CH2=CHCH2Cl,B和HOCl發(fā)生加成反應生成C為

或,C在堿性條件下脫去HCl生成D;由F結構可知苯酚和E發(fā)生信息①的反應生成F,則E為

;D和F聚合生成G,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,A為CH3CH=CH2,化學名稱為丙烯;C為

,故含官能團的名稱為氯原子、羥基。本小題答案為:丙烯;氯原子、羥基。(2)C在堿性條件下脫去HCl生成D,化學方程式為:(或)。故本小題答案為:(或)。(3)B和HOCl發(fā)生加成反應生成C。本小題答案為:加成反應。(4)根據(jù)信息提示①和流程圖中則E的結構簡式為。本小題答案為:。(5)E的二氯代物有多種同分異構體,同時滿足以下條件的芳香化合物:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1,說明分子中有3種類型的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1。則符合條件的有機物的結構簡式為、。本小題答案為:、。(6)根據(jù)信息②和③,每消耗1molD,反應生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,生成NaCl和H2O的總物質的量為765g/76.5g/mol=10mol,由G的結構可知,要生成1mol單一聚合度的G,需要(n+2)molD,則(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理論上應等于8。本小題答案為:8。24、羧基、肽鍵(或酰胺鍵)取代反應定位+2H2O+CH3COOH+H2SO4或(任寫1種)【解析】

(1)根據(jù)流程圖中的結構簡式和反應物轉化關系分析;(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應中取代基的位置;(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳,根據(jù)結構簡式分析;(4)根據(jù)流程圖中H和J的結構簡式可斷定I的結構簡式為;(5)根據(jù)題目要求分析,結合取代基位置異構,判斷同分異構體的數(shù)目。(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基,然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基,得到對氨基苯甲酸,然后在催化劑作用下,發(fā)生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物?!驹斀狻?1)根據(jù)G的結構圖,G中官能團的名稱是羧基和肽鍵(或酰胺鍵);反應③中C的—SO3H被取代生成D,則反應類型是取代反應;(2)通過反應②和反應⑧推知引入—SO3H的作用是控制反應過程中取代基的連接位置,故起到定位的作用;(3)F是鄰氨基苯甲酸,與足量氫氣發(fā)生加成反應生成,與羧基、氨基連接的碳原子是手性碳原子,可表示為:;(4)根據(jù)流程圖中H和J的結構簡式可斷定I的結構簡式為,⑨的反應方程式:+2H2O+CH3COOH+H2SO4;(5)D的結構簡式為,苯環(huán)上有三個不相同且互不相鄰的取代基的同分異構體,即三個取代基在苯環(huán)上處于鄰間對位置上,同分異構體結構簡式或(任寫1種);(6)先用酸性高錳酸鉀溶液將甲基氧化為羧基,然后用“Fe/HCl”將硝基還原為氨基,得到對氨基苯甲酸,然后在催化劑作用下,發(fā)生縮聚反應生成含肽鍵的聚合物,不能先把硝基還原為氨基,然后再氧化甲基,因為氨基有還原性,容易被氧化,故合成路線如下:。25、弱還原分液漏斗排除裝置中的空氣Cu2++H2S=CuS↓+2H+將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收洗滌干燥2.5mol/L偏高【解析】

(1)根據(jù)鹽類水解原理及酸性高錳酸鉀的強氧化性分析解答;(2)根據(jù)實驗目的、實驗裝置及空氣的組成和H2S的還原性分析解答;運用關系式法進行相關計算。【詳解】(1)在試管中加入少量三硫代碳酸鈉樣品,加水溶解,洲得溶液pH=10,溶液顯堿性,說明鹽為強堿弱酸鹽;向該溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去證明鹽被氧化發(fā)生氧化還原反應,Na2CS3具有還原性,故答案為:弱;還原性;(2)①根據(jù)儀器構造分析,儀器d的名稱分液漏斗;N2化學性質比較穩(wěn)定,為了防止空氣中氧氣將H2S氧化,所以反應開始時需要先通入一段時間N2,排除裝置中的空氣,故答案為:分液漏斗;排除裝置中的空氣;②B中發(fā)生反應是硫酸銅和硫化氫反應生成黑色硫化銅沉淀,反應的離子方程式為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故答案為:Cu2++H2S=CuS↓+2H+;③反應結束后打開活塞K,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收,故答案為:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收,將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;④稱量B中沉淀質量之前需要進行的實驗操作名稱是:過濾、洗滌、干燥,若B中生成沉淀的質量為8.4g,物質的量=,物質的量守恒,CS32-+2H+=CS2+H2S↑,Cu2++H2S=CuS↓+2H+,得到定量關系:CS32?~H2S~CuS,n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,則35.0mL三硫代碳酸鈉溶液的物質的量濃度,故答案為:洗滌、干燥;2.5mol/L;⑤若反應結束后將通熱N2改為通熱空氣,通過測定C中溶液質量的增加值來計算三硫代碳酸鈉溶液的濃度時,C中除吸收二硫化碳還會吸收空氣中二氧化碳,溶液質量增加偏大,計算得到溶液濃度或偏高,故答案為:偏高。26、DCDB將裝置中的N2(或空氣)排除干凈將未充分燃燒的產(chǎn)物CO轉化為CO2(或使氨基酸中的碳完全轉化為CO2)除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2該氨基酸的摩爾質量偏小取該有機物少許于試管中,滴加NaHCO3溶液,有氣泡產(chǎn)生(或其它合理答案)【解析】

根據(jù)題意可知,用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成,用氧氣氧化氨基酸(CxHyOzNp)生成二氧化碳、水和氮氣,利用裝置D(無水氯化鈣)測定水的質量,利用裝置C(KOH濃溶液)測定二氧化碳的質量,利用E裝置測量N2的體積,從而求出氨基酸中含有的C、H、O、N的質量,進而求出該氨基酸的分子組成,據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析,結合吸收CO2、H2O及測量N2體積的順序為,先吸收水,再吸收CO2,最后測量N2體積,裝置B加熱的銅網(wǎng)可除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2,所以該實驗裝置的合理連接順序為:A、D、C、D、B、E,故答案為DCDB;(2)裝置內的空氣中含有N2、CO2和H2O,需通一段時間的純氧,將裝置中的N2(或空氣)排除干凈,減小試驗誤差,故答案為將裝置中的N2(或空氣)排除干凈;(3)CuO的作用是將氨基酸不完全燃燒產(chǎn)生的少量CO氧化成CO2,保證氨基酸中的碳都轉化為CO2,根據(jù)(1)的分析,裝置B的作用是除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2,故答案為將未充分燃燒的產(chǎn)物CO轉化為CO2(或使氨基酸中的碳完全轉化為CO2);除去多余的O2,保證E裝置最終收集的氣體全為N2;(4)根據(jù)上面的分析可知,為了確定此氨基酸的分子式,除了生成二氧化碳氣體的質量、生成水的質量、準確測量N2的體積外,還需測出該氨基酸的摩爾質量,故答案為該氨基酸的摩爾質量;(5)如果液面左低右高(廣口瓶中液面低于量筒中液面)廣口瓶中的氣體收到的壓強除大氣壓強外還有液面高度差造成的壓強其實際壓強大于標準大氣壓,氣體體積被壓縮,實際測得的氣體體積偏小,故答案為偏小;(6)根據(jù)分子式為C2H4O2,及氨基酸中的官能團可知,該分子中有羧基,實驗證明該官能團的方法為取該有機物少許于試管中,滴加NaHCO3溶液,有氣泡產(chǎn)生,故答案為取該有機物少許于試管中,滴加NaHCO3溶液,有氣泡產(chǎn)生。【點睛】本題考查學生利用燃燒法確定有機物分子組成的知識,涉及實驗方案設計、根據(jù)原子守恒法來解答,關鍵在于理解實驗原理。27、C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O排盡空氣,防止生成的NO被氧氣氧化紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出CNa2CO3、NaOH5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O0.24g【解析】

A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,D裝置中制備NaNO2,由于二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到碳酸鈉、氫氧化鈉,故需要除去二氧化碳,并干燥NO氣體,所以C中放了堿石灰,反應開始需要排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化,利用酸性高錳酸鉀溶液溶液氧化未反應的NO,可以防止污染空氣。【詳解】(1)A裝置為C與HNO3(濃)反應生成二氧化碳與二氧化氮,反應方程式為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)實驗開始前通入一段時間N2,可排盡裝置中的空氣,防止氧氣將NO氧化;(3)二氧化氮在B中與水反應生成硝酸,硝酸與Cu反應生成NO,所以看到的現(xiàn)象為:紅棕色氣體消失,銅片溶解,溶液變藍,導管口有無色氣泡冒出;(4)①根據(jù)分析可知,C裝置中可能盛放的試劑是堿石灰;②結合分析可知,二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應的得到副產(chǎn)物碳酸鈉、氫氧化鈉;(5)根據(jù)題目提供信息可知酸性條件下,NO能與MnO4?反應生成NO3?和Mn2+,方程式為:5NO+3MnO4?+4H+=5NO3?+3Mn2++2H2O;(6)n(Na2O2)==0.02mol,根據(jù)元素守恒可知1.56gNa2O2完全轉化為NaNO2,需要n(NO)=0.04mol。設參加反應的碳為xmol,根據(jù)方程式C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O可知生成n(NO2)=4xmol,根據(jù)方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO,可知4xmolNO2與水反應生成xmol硝酸和xmolNO;根據(jù)3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O可知硝酸與銅反應生成的NO為xmol,所以有xmol+xmol=2xmol=0.04mol,解得x=0.02mol,則需要的碳的質量為12g/mol×0.02mol=0.24g?!军c睛】本題易錯點為第(3)小題的現(xiàn)象描述,在描述實驗現(xiàn)象要全面,一般包括有無氣體的產(chǎn)生、溶液顏色是否有變化、固體是否溶解、是否有沉淀生成、體系的顏色變化。28、3d104s24p1小于直線形Cl-的電子層比F-的多,原子半徑比F-的大,正負離子半徑相差較大的GaF3是離子鍵,形成離子晶體,正負離子半徑相差小的GaCl3是共價鍵,形成分子晶體16【解析】

(1)Ga處于周期表中第4周期第ⅢA族,根據(jù)核外電子

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