適用于新教材2025版高考生物一輪總復習課時規(guī)范練21基因在染色體上伴性遺傳和人類遺傳病新人教版

課時規(guī)范練21一、選擇題1.遺傳的染色體學說提出的依據是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關系。下列不屬于所依據的“平行”關系的是()A.基因和染色體,在體細胞中都成對存在,在配子中都只有成對中的一個B.在形成配子時,某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質的DNA,都分布在染色體上D.在配子形成和受精過程中,基因和染色體都有肯定的獨立性和完整性答案:C2.(2024青島期中)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖(不考慮變異),下列敘述錯誤的是 ()A.圖示體現了基因在染色體上呈線性排列B.白眼基因w與紫眼基因pr互為非等位基因C.有絲分裂后期,基因dp、pr、sn、w會出現在細胞同一極D.減數分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不行能在細胞的同一極答案:D3.(2024屆東莞期中)從1909年起先,摩爾根潛心探討果蠅的遺傳行為,他偶然發(fā)覺一群紅眼果蠅中出現了一只白眼雄果蠅,他和同事設想,假如限制白眼的基因位于X染色體上,而Y染色體上沒有它的等位基因,可以證明基因與染色體的關系。摩爾根利用白眼雄果蠅和純合的紅眼雌果蠅進行如下雜交試驗,下列分析正確的是()A.上述試驗過程可以合理說明基因位于染色體上B.試驗過程能干脆證明紅眼基因和白眼基因都位于X染色體上C.假如假設基因在Y染色體上,也能合理說明摩爾根的說明D.基因和染色體的行為存在平行關系,從理論上并不支持基因位于染色體上的假說答案:A4.(2024衡陽期末)先天性夜盲癥是一種由X染色體上的隱性基因限制的單基因遺傳病,患者在夜晚時或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西,俗稱“雀蒙眼”,在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清,行動困難。下列有關先天性夜盲癥的說法,正確的是()A.女性患者生育的兒子肯定是該遺傳病患者B.該病在女性群體中的發(fā)病率高于男性群體中的C.男性患者的致病基因可能來自其祖母D.男性患者將致病基因傳給女兒的概率是50%答案:A5.(2024威海期末)鐮狀細胞貧血、血友病等人類遺傳病均是由遺傳物質變更引起的,我國有20%~25%的人患有遺傳病,遺傳病不但給患者個人帶來苦痛,而且給家庭和社會造成了負擔。下列說法正確的是 ()A.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病B.患鐮狀細胞貧血的根本病因是正常血紅蛋白中的一個氨基酸被替換C.利用人的血液、毛發(fā)等組織進行基因檢測可以預料個人患病的風險D.通過遺傳詢問、產前診斷和基因檢測可以完全避開遺傳病的發(fā)生答案:C6.(2024青島二模)某種昆蟲的性別確定方式為ZW型。該昆蟲幼蟲的正常體壁(D)對油質體壁(d)為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交,F1中雄性全部為正常體壁,雌性正常體壁∶油質體壁=1∶1。已知d基因使卵細胞致死。下列說法錯誤的是()A.基因D/d位于Z染色體上,W染色體上沒有其等位基因B.雄性親本為雜合子,F1中有部分個體只能產生雌性后代C.油質體壁性狀只能出現在雌性個體中,不行能出現在雄性個體中D.F1雌雄個體隨機交配,理論上產生的后代中雌雄比例為3∶1答案:D解析:正常體壁的雌雄親本雜交,F1中雄性全部為正常體壁,雌性正常體壁∶油質體壁=1∶1,存在性別差異,說明基因D/d位于Z染色體上,W染色體上沒有其等位基因,同時可推知親代基因型為ZDZd、ZDW,A項正確;親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd,F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW,由于d基因使卵細胞致死,基因型為ZdW的個體只能產生W卵細胞,其子代均為雌性,B項正確;由于d基因使卵細胞致死,即群體中不能形成Zd類型的卵細胞,因此群體中不行能出現油質體壁雄性個體(ZdZd),C項正確;題中F1的雌性個體的基因型及比例為ZdW∶ZDW=1∶1,由于基因d使卵細胞致死,所以群體中卵細胞的基因型和比例為ZD∶W=1∶2,F1雌雄個體隨機交配,雄配子均含Z染色體,與上述雌配子結合,理論上產生的后代中雌雄比例為2∶1,D項錯誤。7.某種植物雄株的性染色體為XY;雌株的性染色體為XX。等位基因A和a是伴X染色體遺傳的,分別限制闊葉(A)和綠葉(a),且?guī)基因的花粉有50%敗育。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代,再讓子一代相互雜交得到子二代。下列說法正確的是()A.理論上,子二代中雌株數∶雄株數為3∶4B.理論上,子二代雌株中,闊葉∶綠葉為3∶1C.理論上,子二代雌株中,A基因頻率∶a基因頻率為3∶1D.理論上,子二代雄株中,A基因頻率∶a基因頻率為1∶3答案:A解析:闊葉雄株(XAY)與雜合闊葉雌株(XAXa)進行雜交得到子一代,子一代中雄株1/2XAY、1/2XaY,可產生XA∶Xa∶Y=(1/2×1/2)∶(1/2×1/2×1/2)∶1/2=2∶1∶4,子一代中雌株為1/2XAXA、1/2XAXa,可產生3/4XA、1/4Xa兩種配子,子一代相互雜交,雌雄配子隨機結合,子二代XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=(2/7×3/4)∶(2/7×1/4+1/7×3/4)∶(1/7×1/4)∶(3/4×4/7)∶(1/4×4/7)=6∶5∶1∶12∶4,所以雌株數∶雄株數為(6+5+1)∶(12+4)=3∶4;雌株中闊葉∶綠葉為(6+5)∶1=11∶1,A項正確,B項錯誤;依據以上所得數據,子二代雌株中,A基因頻率為6/12+1/2×5/12=17/24,a的基因頻率為1-17/24=7/24,所以A基因頻率∶a基因頻率為17∶7,C項錯誤;依據以上所得數據,子二代雄株中,A基因頻率為12÷(12+4)=3/4,a基因頻率為1-3/4=1/4,所以A基因頻率∶a基因頻率為3∶1,D項錯誤。8.人類Y染色體短臂上的性別確定區(qū)(SRY)在進化上具有高度保守性,減數分裂過程中SRY基因有時會聯會交換到X染色體上,其表達的睪丸確定因子(TDF)可以激活位于常染色體上的SOX9基因的表達,隨后SOX9又可激活同樣位于常染色體上的FGF9基因表達,FGF9參加胚胎發(fā)育時的性腺分化。此外,在SRY、SOX9、FGF9基因依次激活的同時,位于X染色體上與雌性性征發(fā)育相關的基因WNT4表達則被抑制。下列說法正確的是()A.性染色體組成為XX的個體肯定發(fā)育為女性B.SRY、SOX9基因在遺傳時不遵循自由組合定律C.FGF9基因突變可能會導致雙性征個體出現D.SRY基因可以作為刑偵領域鑒別犯罪嫌疑人的依據答案:C解析:減數分裂過程中SRY基因有時會聯會交換到X染色體上,因此若X染色體上含有SRY基因時,此時性染色體組成為XX的個體將發(fā)育成男性,A項錯誤;SRY基因位于性染色體上,SOX9基因位于常染色體上,這兩種基因位于非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律,B項錯誤;FGF9基因參加胚胎發(fā)育時的性腺分化,若其基因發(fā)生突變,可能會導致雙性征個體出現,C項正確;SRY基因在進化上具有高度保守性,不適合作為刑偵領域鑒別犯罪嫌疑人的依據,D項錯誤。9.某種昆蟲(XY型)X染色體的數量干脆影響個體的死活,不含X染色體或含有三條X染色體的個體都是致死的?？茖W家發(fā)覺,該昆蟲的兩條X染色體可以連在一起成為并聯X染色體,只含有并聯X染色體的個體或帶有一條并聯X染色體和一條Y染色體的均表現為雌性可育。現有一只含并聯X染色體、性染色體組成為XXY的純合紅眼(A)昆蟲,與正常白眼(a)昆蟲雜交得F1,眼色基因位于X染色體上。不考慮其他變異,下列相關推斷正確的是()A.性染色體組成為XXY的昆蟲可產生兩種類型的配子,比例為2∶1B.F1中表現為紅眼與白眼的個體比例為2∶1,且一半昆蟲染色體異樣C.F1中的雌雄個體隨機交配,后代基因型和表型的狀況與親本完全相同D.F1中的紅眼個體在減數分裂過程中可能出現染色體聯會紊亂不能產生配子的現象答案:C解析:性染色體組成為XXY的昆蟲可產生兩種類型的配子,比例為1∶1,因為并聯在一起的X染色體在減數分裂過程中不能分開,一起進入子細胞中,A項錯誤;X染色體并聯,性染色體為XAXAY的純合紅眼昆蟲產生兩種比例相等的配子,正常的白眼昆蟲XaY產生兩種比例相等的配子,雜交后形成性染色體為XAXAXa、XAXAY、XaY、YY4種類型的個體,其中含有三條X染色體和不含X染色體的個體是致死的,F1紅眼與白眼的比例為1∶1,且一半昆蟲染色體異樣,B項錯誤;F1雌雄個體性染色體組成為XAXAY、XaY,隨機交配,后代基因型和表型的狀況與親本完全相同,仍舊只有兩種類型的存活,C項正確;F1中紅眼個體在減數分裂過程中不會出現染色體聯會紊亂的現象,因為并聯在一起的兩條染色體可以看做一條染色體進行減數分裂,D項錯誤。二、非選擇題10.(2024遼寧一模)某家族涉及有甲、乙兩種單基因遺傳病(相關基因為M、m和N、n)。探討人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1),然后對Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1個體進行了這兩對基因的凝膠電泳分別,得到帶譜(圖2),四種條帶各代表一種基因(不考慮基因在X、Y染色體同源區(qū)段的狀況),請據圖分析并回答下列問題。圖1圖2(1)若對Ⅰ-4進行基因的凝膠電泳分別,所得帶譜含有兩個條帶。①據圖分析甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳,推斷依據是,乙病的遺傳方式是。

②圖2電泳帶譜中,條帶1代表的基因是,Ⅱ-3的基因型是。

③只考慮甲、乙兩種遺傳病,Ⅱ-2與Ⅱ-4基因型相同的概率是。

(2)若對Ⅰ-4進行基因的凝膠電泳分別,所得帶譜含有三個條帶。①Ⅰ-4個體對應的帶譜條帶為。

②已知人群中男性不患乙病的概率為64%,若Ⅱ-1與一個患甲、乙兩病的男性結婚,生出兩病都患的孩子的概率是。

答案:(1)Ⅰ-1與Ⅰ-2均不患甲病,但其女兒為患者伴X染色體顯性遺傳mMmXNXn0(2)1、3、45/9解析:(1)①由題圖可知,Ⅰ-1與Ⅰ-2均不患甲病,但其女兒為患者,依據“無中生有為隱性,隱性遺傳看女病”推斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。依據題干信息“對Ⅰ-4進行基因的凝膠電泳分別,所得帶譜含有兩個條帶”,推斷乙病是伴X染色體顯性遺傳。②甲、乙是兩種單基因遺傳病(相關基因為M、m和N、n)。依據對Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1個體進行的基因凝膠電泳分別,分析帶譜結果可知,條帶1、2、3、4分別對應基因m、M、N、n。圖2電泳帶譜中,條帶1代表的基因是m,Ⅱ-3的基因型是MmXNXn。③甲、乙是兩種單基因遺傳病(相關基因為M、m和N、n)。依據以上分析可知Ⅱ-2的基因型為MMXnY,Ⅱ-4的基因型為MmXnY,他們基因型相同的概率為0。(2)①由題可知,對Ⅰ-4進行基因的凝膠電泳分別,所得帶譜含有三個條帶,推斷乙病是常染色體顯性遺傳,因為基因電泳條帶1、2、3、4分別對應基因m、M、N、n,故Ⅰ-4的基因型為mmNn,對應條帶1、3、4。②人群中男性不患乙病(nn)的概率為64%,據此可推知n基因頻率=8/10,則N基因頻率=2/10,所以在患乙病的人群中,NN∶Nn=(2/10×2/10)∶(2×2/10×8/10)=1∶8,即NN的個體占1/9,Nn的個體占8/9,則Ⅱ-1(mmnn)與一個患甲、乙兩病的男性(mmN_)結婚,生出兩病均患孩子(mmN_)的概率=1mm×(8/9×1/2+1/9)N_=5/9。11.(2024聊城模擬)果蠅是試驗室中常用的遺傳學試驗材料。果蠅的性別確定方式為XY型,其中性染色體組成為XX、XXY表現為雌性,XY、XYY、XO的表現為雄性,其余組成均致死。下表表示果蠅的部分性狀及基因所在的染色體。請回答下列問題。影響部分性狀表現基因符號所在染色體翅型長翅、殘翅Vg、vgⅡ眼色紅眼、白眼W、wX翅型長翅、小翅M、mX(1)摩爾根利用在一群紅眼果蠅中發(fā)覺的一只白眼雄果蠅,做了聞名的“摩爾根果蠅雜交試驗”,即用紅眼雌果蠅與該白眼雄果蠅雜交得到F1,再讓F1自由交配得到F2。基于F2的試驗結果,摩爾根提出了的“假說”,并預料了測交的試驗結果。

(2)摩爾根的學生重復做了紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的雜交試驗,發(fā)覺子代2000~3000只紅眼雌果蠅中會出現一只“白眼雌果蠅”,同時又在2000~3000只“白眼雄果蠅”中會出現一只紅眼雄果蠅。試驗中出現上述例外的緣由是的生殖細胞在減數分裂Ⅰ過程中,發(fā)生了染色體數目變異。若該親本產生的異樣配子可以受精,則其后代中無法成活的個體的性染色體組成為(缺失的染色體用“O”表示)。試驗結果(填“能”或“不能”)證明基因在染色體上。

(3)顯微鏡視察發(fā)覺某“白眼雌果蠅”有三條性染色體,其基因型應為。進一步將其和野生型的紅眼雄果蠅進行交配,若XY和XX聯會的概率相等,推想其子代表型及比例應為;若XY聯會的概率遠低于XX聯會,推想其表型為的子代比例會明顯增加。

(4)果蠅的翅型有3種類型:長翅、小翅和殘翅,由兩對等位基因共同確定,當個體中Vg和M基因同時存在時,表現為長翅,Vg基因不存在時,表現為殘翅,其余表現為小翅?，F用純合的長翅與殘翅果蠅雜交得到F1,F1出現小翅,F1雌雄果蠅交配得到F2,則F2翅型及比例為。

答案:(1)限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上不含它的等位基因(2)母本兩條X染色體(或同源染色體)未分別XXX和OY能(3)XwXwY紅眼雌果蠅∶白眼雄果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雌果蠅=4∶4∶1∶1紅眼雌果蠅、白眼雄果蠅(4)長翅∶小翅∶殘翅=3∶3∶2解析:(1)摩爾根詳細試驗過程為:讓該白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交,F1全是紅眼,F1雌雄果蠅相互交配,F2中雌果蠅全為紅眼,雄果蠅中紅眼與白眼各占一半,由于F2中白眼性狀與雄性相關聯,故摩爾根提出了限制白眼的基因在X染色體上,Y染色體上不含它的等位基因的假說。(2)紅眼雄果蠅(XWY)與白眼雌果蠅(XwXw)的雜交,發(fā)覺子代紅眼雌果蠅中會出現一只“白眼雌果蠅”,“白眼雄果蠅”中會出現一只紅眼雄果蠅,若是減數分裂過程發(fā)生異樣,應當是母本(XwXw)減數分裂Ⅰ中兩條同源