2025年高考化學復習考點追蹤與預測（新高考）專題12 有機化學基礎練習（解析版）

專題驗收評價專題12有機化學基礎內容概覽A·?？碱}不丟分【考點一有機代表物的結構、性質、用途】【考點二有機反應類型】【微專題同分異構體及數(shù)目判斷】B·綜合素養(yǎng)拿高分/拓展培優(yōu)拿高分C·挑戰(zhàn)真題爭滿分【考點一有機代表物的結構、性質、用途】1.（2023上·黑龍江·高三校聯(lián)考期末）MTP是一類重要的藥物中間體，可以由TOME經(jīng)環(huán)化后合成。其反應式為：下列說法正確的是A．中所有原子均可共面B．TOME與足量加成后，手性碳原子數(shù)目增加C．甲醇和乙二醇互為同系物，兩者的核磁共振氫譜均有2組峰D．三種物質均可和溶液反應【答案】B【解析】A．甲醇分子中碳原子為空間構型是四面體形的飽和碳原子，所以分子中所有原子不可能共面，故A錯誤；B．由結構簡式可知，TOME分子中含有如圖*所示的1個手性碳原子：，一定條件下與足量氫氣發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物中含有如圖*所示的3個手性碳原子：，分子中手性碳原子數(shù)目增加，故B正確；C．同系物必須是含有相同數(shù)目官能團的同類物質，甲醇和乙二醇含有的羥基數(shù)目不同，不可能互為同系物，故C錯誤；D．甲醇屬于醇類，不能與氫氧化鈉溶液反應，故D錯誤；故選B。2．（2024·四川成都·統(tǒng)考模擬預測）有機玻璃的單體結構為。下列有關該單體的說法錯誤的是A．水解產(chǎn)物之一是 B．可與溴水發(fā)生加成反應C．與戊酸互為同分異構體 D．所有碳原子可能共面【答案】C【解析】A．在弱酸性條件下水解為和CH3OH，故A正確；B．中存在碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應，故B正確；C．只有4個C，戊酸有5個C，和戊酸不是同分異構體，故C錯誤；D．以碳碳雙鍵為基本平面，酯基可以和基本平面共平面，而與酯基相連的甲基中間是以單鍵連接，單鍵可以旋轉這個甲基可以落到基本平面上，因此所有的碳原子可能共平面，故D正確；故答案為：C。3．（2023·全國·高三專題）“擬人化分子-納米稻草人”(如圖甲)的合成”被稱為最奇葩創(chuàng)意研究，乙是甲的合成中間體。則下列敘述中正確的是A．甲、乙互為同系物B．乙的一氯代物有5種C．甲能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應D．每個乙分子中最多有10個碳原子共線【答案】C【解析】A．甲、乙所含三鍵個數(shù)不同，不是同系物，A錯誤；B．乙的一氯代物有6種，如圖，B錯誤；C．甲中含三鍵和苯環(huán)，可發(fā)生加成反應；含烷基和苯環(huán)，可發(fā)生取代反應；能與氧氣反應，可發(fā)生氧化反應，C正確；D．每個乙分子中最多有8個碳原子共線，，D錯誤；故選C。4．（2024·貴州·統(tǒng)考模擬預測）苯甲酰胺是常見的酰胺類物質，可用于合成農(nóng)藥和醫(yī)藥，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A．分子式為B．分子中含有1個手性碳原子C．分子中碳原子的雜化軌道類型是D．在堿性條件下加熱水解，可生成苯甲酸鹽和氨【答案】D【解析】A．該分子有7個C，不飽和度為5，有1個氨基，有2×7+2-2×5+1=7個H，分子式為，故A錯誤；B．分子中含有沒有符合手性碳條件的碳原子，故B錯誤；C．分子中碳原子均位于苯環(huán)上或者碳氧雙鍵中，碳原子雜化軌道類型是，故C錯誤；D．該分子中有酰胺基，在堿性條件下加熱水解，生成苯甲酸鹽和氨，故D正確；故選D。5．（2024·廣西·校聯(lián)考模擬預測）有機物M具有優(yōu)良的生理活性，其結構簡式如圖所示。下列有關M的說法正確的是A．屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應和加成反應C．1個M分子中有1個手性碳原子 D．1molM最多消耗4molNaOH【答案】B【解析】A．烴是僅由碳、氫元素組成的有機化合物，該有機物中還含有氧元素，故M不屬于芳香烴，A項錯誤；B．該有機物中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應，含羥基，可發(fā)生取代反應，B項正確；C．1個M分子中含有2個手性碳原子，C項錯誤；D．該有機物中含有2個酚羥基，1molM最多消耗2molNaOH，D項錯誤；故選B。【考點二有機反應類型】1．（2024·吉林·統(tǒng)考模擬預測）某化合物具有抗癌活性，結構如圖所示。下列有關該物質說法錯誤的是A．可發(fā)生水解反應 B．含有手性碳原子 C．可發(fā)生消去反應 D．含有2個酯基【答案】D【解析】A．該有機物中含有酯基和酰胺基，一定條件下能夠發(fā)生水解反應，故A正確；B．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物含有手性碳原子，如最右側與羥基相連的碳原子等，故B正確；C．該有機物中與羥基相連的碳原子相鄰碳原子上含有H原子，可發(fā)生消去反應，故C正確；D．該有機物中只含有1個酯基，故D錯誤；故選D。2．（2023·河北邢臺·寧晉中學?？寄M預測）夏季防治蚊蟲叮咬時經(jīng)常用到的驅蚊藥物中含有避蚊胺，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A．避蚊胺的分子式為B．該分子能夠發(fā)生加成反應、取代反應、還原反應和水解反應C．該分子中共平面的碳原子最多有8個D．分子中所有碳原子的雜化方式相同【答案】B【分析】避蚊胺中的官能團為酰胺鍵，據(jù)此分析。【解析】A．由避蚊胺的結構簡式可知其分子式為，A錯誤；B．分子中含有苯環(huán)，可以發(fā)生與氫氣加成反應，加氫反應亦為還原反應，有酰胺鍵，可以發(fā)生水解反應，水解反應亦為取代反應，B正確；C．根據(jù)與苯環(huán)直接相連的原子與苯環(huán)共平面，且酰胺鍵中的碳原子為sp2雜化，為平面型結構，即碳氧雙鍵與N原子形成平面，氮原子為sp3雜化，sp3雜化的結構中，五個原子最多三個原子共平面，則N可以與右側碳原子共平面，右側碳原子仍為sp3雜化，則該分子中共平面的碳原子最多有10個，C錯誤；D．苯環(huán)及酰胺鍵中的碳原子為sp2雜化，其余的為sp3雜化，D錯誤；故選B。3．（2023·浙江杭州·校聯(lián)考模擬預測）抗壞血酸(即維生素C，結構如圖)是常用的抗氧化劑，下列有關說法正確的是

A．屬于脂溶性維生素B．存在3種官能團，能發(fā)生取代反應、氧化反應C．維生素C分子內存在1個手性碳原子D．該物質與足量金屬Na反應，最多可生成【答案】B【解析】A．維生素C含有多個醇羥基，屬于水溶性維生素，選項A錯誤；B．維生素C中含有醇羥基、碳碳雙鍵、酯基三種官能團，能發(fā)生取代反應、氧化反應等反應，選項B正確；C．維生素C分子內存在2個手性碳原子，如圖

，選項C錯誤；D．未指明標準狀況，無法計算氫氣的體積，選項D錯誤；答案選B。4．（2023·四川南充·統(tǒng)考模擬預測）阿司匹林(乙酰水楊酸)是一種重要的合成藥物，具有解熱鎮(zhèn)痛作用。以水楊酸為原料生產(chǎn)阿司匹林的反應原理如下圖，下列說法錯誤的是

A．該反應為取代反應B．乙酸酐的化學式為C4H6O3C．水楊酸能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應D．乙酰水楊酸分子中所有原子一定共平面【答案】D【解析】A．用一個原子或原子團取代了有機物中的另一個原子或原子團的反應為取代反應，阿司匹林的制備原理為取代反應，故A正確；B．乙酸酐分子中含4個碳原子、6個氫原子、3個O原子，乙酸酐的化學式為C4H6O3，故B正確；C．水楊酸中苯環(huán)能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應，故C正確；D．乙酰水楊酸分子中含有甲基，是四面體結構，所有原子一定不能共平面，故D錯誤；故選：D。5．（2024·江蘇連云港·統(tǒng)考一模）化合物Z是合成連翹酯苷類似物的重要中間體，其合成路線如下：下列說法不正確的是A．X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應B．Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個手性碳原子C．Z分子存在順反異構D．X、Z可用飽和溶液鑒別【答案】D【解析】A．X分子中含酚羥基，能與甲醛發(fā)生縮聚反應，A正確；B．Y分子與足量氫氣發(fā)生加成反應生成的物質含有3個手性碳，分別是三個取代基相連的碳原子，B正確；C．Z分子每個雙鍵碳原子均連不同的原子或原子團，故其存在順反異構，C正確；D．X和Z中均沒有羧基，均無法和飽和碳酸氫鈉溶液反應，故無法實現(xiàn)鑒別，D錯誤；故選D?！疚ｎ}同分異構體及數(shù)目判斷】1．（2023上·河北保定·高三河北省唐縣第一中學?？计谥校?021年諾貝爾化學獎授予德國科學家本杰明·利斯特和英裔美籍科學家大衛(wèi)-W。C．麥克米倫，以表彰二位對“不對稱有機催化發(fā)展”的貢獻。大衛(wèi)用脯氨酸作催化劑，首次實現(xiàn)不同醛之間的羥醛反應如下：下列有關說法不正確的是A．a(chǎn)的同分異構體中可能存在順反異構B．b分子中所有碳原子不共面C．脯氨酸與互為同分異構體D．c分子中含有2個手性碳原子【答案】C【解析】A．a(chǎn)的同分異構體中如、等存在順反異構，故A正確；B．b分子中含有飽和碳原子，有一個碳原子與其他3個碳原子不共面，故B正確；C．比脯氨酸多一個碳原子和2個氫原子，不是同分異構體，故C錯誤；D．c分子中含有2個手性碳原子，故D正確；故選C。2．（2023上·湖北·高三校聯(lián)考期中）穿心蓮內酯具有祛熱解毒，消炎止痛之功效，被譽為天然抗生素藥物，結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是A．該物質的同分異構體分子中最多含一個苯環(huán)B．該分子中的三個羥基在銅催化下都氧化后官能團種數(shù)(種類的總數(shù))不變C．等量的該物質分別與足量、反應，消耗二者的物質的量之比為3∶1D．該物質的羥基和碳碳雙鍵均能與被酸性溶液氧化【答案】B【解析】A．由不飽和度推該物質的同分異構體分子中最多含一個苯環(huán)，A正確；B．三個羥基在銅催化下都氧化后分別生成兩個酮羰基和一個醛基，所以官能團種數(shù)增加一種，B錯誤；C．1mol該物質中有3mol羥基可與3molNa反應，有1mol酯基可與1molNaOH反應，故等量的該物質分別與足量Na、NaOH反應，消耗二者的物質的量之比為3∶1，C項正確；D．能催化氧化的羥基，也能與被酸性溶液氧化，D正確；故選B。3．（2023上·重慶渝中·高三統(tǒng)考期中）Beckmann重排被廣泛應用于有機合成中，下列反應就是Beckmann重排的實例之一、下列說法錯誤的是A．X中碳原子采用sp2、sp3雜化B．X和Y互為同分異構體C．若硝基中原子均共平面，則Y中最多17個原子共平面D．Y中的官能團有酰胺基、硝基、碳溴鍵【答案】C【解析】A．X中苯環(huán)上的碳原子采取sp2雜化，甲基上的碳原子采取sp3雜化，故A正確；B．X和Y分子式相同，而官能團不同，結構不相同，互為同分異構體，故B正確；C．與苯環(huán)相連的原子共平面，即12個原子共平面，酰胺基是平面結構，若硝基中原子均共平面，則Y中最多20個原子共平面，故C錯誤；D．Y中的官能團有酰胺基、硝基、碳溴鍵，故D正確；故選C。4．（2023上·河北·高三石家莊一中校聯(lián)考期中）肉桂酸甲酯的合成路線如圖所示，下列有關說法不正確的是A．二者均存在順反異構現(xiàn)象B．等物質的量的二者與足量溴水反應時，消耗溴水的物質的量不相同C．肉桂醛分子中的所有原子可能共平面D．肉桂醛甲酯的同分異構體中有兩個側鏈的芳香酯共有3種【答案】D【解析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連有兩個不同的原子和原子團，故均有順反異構，故A正確；B．肉桂醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與溴水反應，而肉桂醛甲酯中只有碳碳雙鍵和溴水反應，故消耗溴水的物質的量不相同，故B正確；C．肉桂酸中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵、醛基，又因單鍵可以旋轉，所以所有碳原子可能在同一平面內，故C正確；D．肉桂醛甲酯的同分異構體中有苯環(huán)、兩個側鏈和酯基，側鏈可能為-CH=CH2和-COOCH3、-CH=CH2和-OOCCH3、-CH=CH2和-CH2OOCH，各有鄰間對三種排列方式，共有9種，故D錯誤；故選D。5．（2024上·遼寧·高三東北育才學校校聯(lián)考期末）現(xiàn)有反應：+，下列敘述錯誤的是A．W的羧酸類同分異構體有4種 B．可用銀氨溶液鑒別W和XC．Y可發(fā)生酯化反應 D．X的核磁共振氫譜中有五組峰【答案】D【解析】A．由結構簡式可知，W的羧酸類同分異構體可以視作丁烷分子中的氫原子被羧基取代所得的結構，共有4種，故A正確；B．由結構簡式可知，W分子中含有的醛基，能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應，X分子中不含有的醛基，不能與銀氨溶液共熱發(fā)生銀鏡反應，則可用銀氨溶液鑒別W和X，故B正確；C．根據(jù)結構可知，Y中含有羥基，則可以和羧酸發(fā)生酯化反應，故C正確；D．由結構簡式可知，X的分子中含有4類氫原子，核磁共振氫譜中有4組峰，故D錯誤；故選D。1．（2024上·廣東深圳·高三統(tǒng)考期末）顛茄酮合成方法如圖所示，下列關于該合成所涉及的物質說法不正確的是A．化合物a中所有碳原子一定共面B．化合物b分子式為C．顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵D．化合物a和化合物b均可與發(fā)生加成反應【答案】A【解析】A．化合物a中含有2個飽和碳原子，所有碳原子不能共平面，故A錯誤；B．由化合物b的結構簡式可知，氣分子式為，故B正確；C．顛茄酮中的N原子含有孤電子對，H+含有空軌道，顛茄酮中的N原子能與形成配位鍵，故C正確；D．化合物a中含有醛基，化合物b中含有羰基，均可與發(fā)生加成反應，故D正確；故選A。2．（2023·全國·高三專題）下列關于有機物分子中原子共線、共面問題的說法正確的是A．分子中至少有6個碳原子共直線B．分子中最多有5個原子共直線C．分子中所有碳原子不能位于同一平面D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面【答案】D【解析】A．分子中含有1個碳碳三鍵，為直線形結構，分子中至少有4個碳原子共直線，A錯誤；B．分子中1號碳原子為飽和碳原子，因此該分子中最多有4個原子共直線，B錯誤；C．分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、酯基，通過箭頭所示單鍵的旋轉，可使所有碳原子位于同一平面，C錯誤；D．四苯乙烯分子中含有4個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，均為平面形結構，則該分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正確；故選D。3．（2023·吉林·統(tǒng)考模擬預測）染料木黃酮的結構如圖，下列說法正確的是A．分子式為C15H9O5B．經(jīng)核磁共振氫譜測定，分子中存在4種官能團C．1mol該物質與足量溴水反應，最多可消耗4molBr2D．1mol該物質與足量H2反應，最多可消耗8molH2【答案】D【解析】A．由木黃酮的結構可知分子式為C15H10O5，A錯誤；B．根據(jù)結構式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵，共4種官能團，但醚鍵和羰基不含氫原子，不能通過核磁共振氫譜測定，B錯誤；C．木黃酮的結構中含有碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應，苯環(huán)上酚羥基的鄰對位可以與溴水發(fā)生取代反應，因此，1mol該物質與足量溴水反應，最多可消耗5molBr2，C錯誤；D．1mol苯環(huán)可與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵可與1molH2加成，1mol羰基的碳氧雙鍵可與1molH2加成；1mol木黃酮的結構共有2mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵、1mol羰基的碳氧雙鍵，故該物質與足量H2反應，最多可消耗8molH2，D正確；故選D。4．（2023·安徽合肥·合肥市第六中學?？寄M預測）一種胺類催化劑J的結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是

A．J含有氨基，易溶于水B．J的結構中存在手性碳原子C．J分子中所有碳原子可能共平面D．1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應【答案】A【解析】A．化合物J含有氨基，盡管氨基是親水基，但由于憎水基的烴基部分比較大，使其水溶性較差，因此該物質不易溶于水，A錯誤；B．手性碳原子是連接四個不同的原子或原子團的C原子。根據(jù)J結構可知：該物質分子中連接氨基的兩個C原子為手性C原子，故J的結構中存在手性碳原子，B正確；C．該物質分子存在萘分子的平面結構，與萘平面結構連接的飽和C原子取代苯環(huán)上H原子的位置，在苯環(huán)的平面上。兩個萘的平面共直線，可能兩個平面共平面，C正確；D．J分子中含有氨基，氨基N原子上有孤對電子，可以與H+形成配位鍵，故J可以與HCl反應。由于J分子中含有2個氨基，因此1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應，D正確；故合理選項是A。5．（2024·貴州·校聯(lián)考模擬預測）某有機物結構簡式如圖所示。下列說法正確的是A．該有機物分子中所有原子均在同一平面上B．該有機物的分子式為C．分子中碳原子的雜化方式為、D．該有機物能發(fā)生加成反應、氧化反應、消去反應【答案】C【解析】A．該有機物分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，A項錯誤；B．該有機物的分子式為，B項錯誤；C．苯環(huán)和羒基上的碳原子的雜化方式為，基團中碳原子的雜化方式為，C項正確；D．該有機物羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應，D項錯誤；故選C。6．（2024·廣西·校聯(lián)考一模）布洛芬(Ibuprofen)為解熱鎮(zhèn)痛類，非甾體抗炎藥。但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進行修飾，其修飾后的產(chǎn)物如圖所示。下列說法錯誤的是

A．該有機物的分子式為C19H23O2N B．該有機物能發(fā)生取代、加成、氧化反應C．該有機物的部分官能團可用紅外光譜儀檢測 D．該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】D【解析】A．該有機物的分子式為C19H23O2N，故A正確；B．該有機物含有酯基，能發(fā)生水解反應即取代反應，含有苯環(huán)，能與氫氣發(fā)生加成反應，該有機物能燃燒，可發(fā)生氧化反應，故B正確；C．紅外光譜儀可確定化學鍵及官能團，可檢測有機物的結構，故C正確；D．該有機物苯環(huán)關于軸對稱，有2種H，則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故D錯誤；故選：D。7．（2024·河北·校聯(lián)考模擬預測）有機物Q()是一種重要的藥物合成中間體，下列有關有機物Q的說法錯誤的是A．分子式為C15H22O3B．分子中所有的碳原子可能處于同一平面上C．一定存在能使FeCl3顯色的同分異構體D．可發(fā)生加成反應、取代反應和還原反應【答案】B【解析】A．由結構簡式可知，有機物Q的分子式為C15H22O3，故A正確；B．由結構簡式可知，有機物Q分子中含有空間構型為四面體形的飽和碳原子，則分子中所有的碳原子不可能處于同一平面上，故B錯誤；C．由結構簡式可知，有機物Q分子的不飽和度為5，則Q分子一定存在能使氯化鐵溶液顯色的酚類同分異構體，故C正確；D．由結構簡式可知，有機物Q分子中含有的酮羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生屬于還原反應的加成反應，含有的羧基能發(fā)生取代反應，故D正確；故選B。8．(2024·浙江省金華市十校選考模擬考試)下列說法不正確的是()A．煤在一定條件下可與H2直接作用，生成液體燃料B．氫化植物油可用于生產(chǎn)人造奶油、起酥油等食品工業(yè)原料C．乙醇和二甲醚互為同分異構體，兩者的質譜圖不完全相同D．分子式為C11H16且能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的有機物共有8種【答案】D【解析】A項，煤在一定條件下可與H2直接作用，生成液體燃料，A正確；B項，氫化植物油可用于生產(chǎn)人造奶油、起酥油等食品工業(yè)原料，B正確；C項，乙醇和二甲醚互為同分異構體，都符合分子式C2H6O但結構不同，但兩者的質譜圖不完全相同，C正確；D項，分子式為C11H16且能被酸性KMnO4氧化成苯甲酸的有機物為，-C5H11的戊基有8種結構，但與苯環(huán)直接相連的碳上無氫，不符合氧化成苯甲酸的結構，故有機物種類為7，D錯誤；故選D。9．(2024·江蘇鎮(zhèn)江高三期中)化合物Z是合成抗腫瘤藥物異甘草素的重要中間體，其合成路線如下：下列有關化合物X、Y和Z的說法正確的是()A．X分子中的所有原子一定共平面B．Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應C．Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有3個手性碳原子D．Y轉化為Z的過程中，要控制氯甲基甲醚的用量【答案】D【解析】A項，苯環(huán)上所有原子共平面，單鍵可以旋轉，-OH的H原子可能不與苯環(huán)共平面，所以該分子中所有原子不一定共平面，故A錯誤；B項，Y具有酮、酚和苯的性質，羰基和苯環(huán)能發(fā)生加成反應，酚羥基能發(fā)生氧化反應，但該物質不能發(fā)生消去反應，故B錯誤；C項，Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子如圖，有4個手性碳原子，故C錯誤；D項，Y轉化為Z時只有一個酚羥基發(fā)生反應，要控制氯甲基甲醚的用量，防止另一個酚羥基也被反應，故D正確；故選D。10．(2024·吉林長春高三一模)藥物異搏定合成路線中的某一步反應如圖所示(部分產(chǎn)物未給出)，下列說法正確的是()A．X分子中共面的碳原子最多有8個B．有機物X不能與酸性高錳酸鉀溶液反應C．與溶液反應，最多消耗D．有機物Z與足量的氫氣加成所得分子中含有2個手性碳原子【答案】A【解析】A項，苯環(huán)、羰基中7個碳原子共平面，甲基中的1個碳原子有可能與苯環(huán)共平面，則該分子中最多有8個碳原子共平面，A項正確；B項，X含酚羥基，易被氧化，能與酸性高錳酸鉀溶液反應，B項錯誤；C項，Y中酯基、溴原子水解都能和NaOH以1：1反應，1個Y分子中有1個酯基和1個溴原子，1molY最多消耗2molNaOH，C項錯誤；D項，Z與足量氫氣發(fā)生加成反應，產(chǎn)物如圖所示，共含有4個手性碳原子，D項錯誤；故選A。1．（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）丙烯可發(fā)生如下轉化，下列說法不正確的是

A．丙烯分子中最多7個原子共平面B．X的結構簡式為C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為

【答案】B【分析】CH3-CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應，生成

(Y)；CH3-CH=CH2與Br2在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應，生成

(X)；CH3-CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應，生成

(Z)?！窘馕觥緼．乙烯分子中有6個原子共平面，甲烷分子中最多有3個原子共平面，則丙烯分子中，兩個框內的原子可能共平面，所以最多7個原子共平面，A正確；B．由分析可知，X的結構簡式為

，B不正確；C．Y(

)與足量KOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正確；D．聚合物Z為

，則其鏈節(jié)為

，D正確；故選B。2．（2023·山東·統(tǒng)考高考真題）有機物的異構化反應如圖所示，下列說法錯誤的是

A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構體有4種(不考慮立體異構)D．類比上述反應，的異構化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應【答案】C【解析】A．由題干圖示有機物X、Y的結構簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團或化學鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團，A正確；B．由題干圖示有機物X的結構簡式可知，X分子中存在兩個碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機物Y的結構簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子)的Y的同分異構體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構)，C錯誤；D．由題干信息可知，類比上述反應，的異構化產(chǎn)物為：

含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應和加聚反應，D正確；故答案為：C。3．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）下列反應得到相同的產(chǎn)物，相關敘述錯誤的是

A．①的反應類型為取代反應 B．反應②是合成酯的方法之一C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面 D．產(chǎn)物的化學名稱是乙酸異丙酯【答案】C【解析】A．反應①為乙酸和異丙醇在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成了乙酸異丙酯和水，因此，①的反應類型為取代反應，A敘述正確；B．反應②為乙酸和丙烯發(fā)生加成反應生成乙酸異丙酯，該反應的原子利用率為100%，因此，該反應是合成酯的方法之一，B敘述正確；C．乙酸異丙酯分子中含有4個飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個飽和碳原子連接兩個飽和碳原子和一個乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結構可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C敘述是錯誤；D．兩個反應的產(chǎn)物是相同的，從結構上看，該產(chǎn)物是由乙酸與異丙醇通過酯化反應生成的酯，故其化學名稱是乙酸異丙酯，D敘述是正確；綜上所述，本題選C。4．（2023·全國·統(tǒng)考高考真題）藿香薊具有清熱解毒功效，其有效成分結構如下。下列有關該物質的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生水解反應 B．所有碳原子處于同一平面C．含有2種含氧官能團 D．能與溴水發(fā)生加成反應【答案】B【解析】A．藿香薊的分子結構中含有酯基，因此其可以發(fā)生水解反應，A說法正確；B．藿香薊的分子結構中的右側有一個飽和碳原子連接著兩個甲基，類比甲烷分子的空間構型可知，藿香薊分子中所有碳原子不可能處于同一平面，B說法錯誤；C．藿香薊的分子結構中含有酯基和醚鍵，因此其含有2種含氧官能團，C說法正確；D．藿香薊的分子結構中含有碳碳雙鍵，因此，其能與溴水發(fā)生加成反應，D說法正確；綜上所述，本題選B。5．（2023·浙江·高考真題）七葉亭是一種植物抗菌素，適用于細菌性痢疾，其結構如圖，下列說法正確的是A．分子中存在2種官能團B．分子中所有碳原子共平面C．該物質與足量溴水反應，最多可消耗D．該物質與足量溶液反應，最多可消耗【答案】B【解析】A．根據(jù)結構簡式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，共三種官能團，A錯誤；B．分子中苯環(huán)確定一個平面，碳碳雙鍵確定一個平面，且兩個平面重合，故所有碳原子共平面，B正確；C．酚羥基含有兩個鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應，另外碳碳雙鍵能和單質溴發(fā)生加成反應，所以最多消耗單質溴3mol，C錯誤；D．分子中含有2個酚羥基，含有1個酯基，酯基水解后生成1個酚羥基，所以最多消耗4molNaOH，D錯誤；故選B。6．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）絡塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結構見下圖。關于該化合物下列說法正確的是A．不能發(fā)生消去反應 B．能與醋酸發(fā)生酯化反應C．所有原子都處于同一平面 D．絡塞維最多能與反應【答案】B【解析】A．該化合物的分子中，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，A錯誤；B．該化合物含有羥基，可與醋酸發(fā)生酯化反應，B正確；C．該化合物的結構中含有飽和碳原子，不可能所有原子處于同一平面上，C錯誤；D．絡塞維最多能與反應，其中苯環(huán)消耗3molH2，碳碳雙鍵消耗1m