2025版《師說(shuō)》高中全程復(fù)習(xí)構(gòu)想化學(xué)不定項(xiàng)58含答案

2025版《師說(shuō)》高中全程復(fù)習(xí)構(gòu)想化學(xué)不定項(xiàng)58含答案第58講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體1.掌握有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵特點(diǎn)，能正確判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物分子中原子的空間位置。2．了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷并正確書寫簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?？键c(diǎn)一碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)1.有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵方式(1)碳原子結(jié)構(gòu)：最外層有4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵。(2)成鍵原子：碳原子可與碳原子、其他非金屬原子成鍵。(3)成鍵形式：①單鍵：都是σ鍵；②雙鍵：一個(gè)σ鍵，一個(gè)π鍵；③三鍵：一個(gè)σ鍵，兩個(gè)π鍵。2．有機(jī)化合物常用的表示方法3.有機(jī)化合物的成鍵方式和空間結(jié)構(gòu)與碳原子相連的原子數(shù)結(jié)構(gòu)示意碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式碳原子與相鄰原子形成的結(jié)構(gòu)單元的空間結(jié)構(gòu)4________σ鍵__________3________σ鍵、π鍵____________2—C≡________σ鍵、π鍵________【易錯(cuò)診斷】判斷正誤，錯(cuò)誤的說(shuō)明理由。1．結(jié)構(gòu)中若出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則整個(gè)分子不可能共平面：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，則最多6個(gè)原子共面：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，則至少4個(gè)原子共線：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，則最多有12個(gè)原子共面：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【教考銜接】典例1判斷下列說(shuō)法是否正確？正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。(1)[2023·浙江6月，10A]丙烯(CH3—CH＝CH2)分子中最多7個(gè)原子共平面()(2)[2023·山東卷，12B]除氫原子外，X()中其他原子可能共平面()(3)[2023·全國(guó)乙卷，8C]乙酸異丙酯()分子中所有碳原子共平面()(4)[2022·浙江1月，15A]化合物分子中至少有7個(gè)碳原子共直線()典例2有機(jī)物分子中最多有________個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)，最多有________個(gè)原子在同一條直線上，苯環(huán)平面內(nèi)的碳原子至少有________個(gè)。【師說(shuō)·延伸】細(xì)說(shuō)有機(jī)分子中原子的共線、共面問題1．結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面、共線分析(1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上。(2)平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。(3)平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。2．審準(zhǔn)題目要求題目要求中常有“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等限制條件。【對(duì)點(diǎn)演練】考向一有機(jī)化合物的表示方法與碳原子的結(jié)合方式1．[2024·濟(jì)南十校聯(lián)考]下列表示正確的是()A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3COHB．2-丁烯的鍵線式：C．乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：HC≡CHD.乙烷的球棍模型：2.碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其分子結(jié)構(gòu)如圖。(1)該分子中σ鍵和π鍵之比為________。(2)該分子中有________個(gè)原子共面。考向二有機(jī)化合物分子中原子的空間位置判斷3．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)為，回答下列問題。(1)最多有____個(gè)碳原子在同一條直線上。(2)最多有____個(gè)碳原子在同一平面上。(3)最多有____個(gè)原子在同一平面上。4．下列說(shuō)法正確的是()A．丙烷是直鏈烴，所以分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B．丙烯分子中所有原子均在同一平面上C．中所有碳原子一定在同一平面上D．CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有碳原子一定在同一平面上考點(diǎn)二同系物同分異構(gòu)體1.同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)特點(diǎn)：官能團(tuán)種類、數(shù)目均相同；具有相同的分子通式。(3)性質(zhì)：同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)體(1)定義：分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體類型異構(gòu)類型形成途徑示例——————碳骨架不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2CH2CH3和——————官能團(tuán)位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3——————官能團(tuán)種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)CH3CH2OH與CH3—O—CH3——————碳碳雙鍵兩端的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同而產(chǎn)生的異構(gòu)與(3)常見官能團(tuán)異構(gòu)組成通式可能的類別CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n－2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n＋2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷烴、氨基酸3.判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法(1)烴基法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有4種，C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均為4種。(2)代換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H，若有一個(gè)氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種。同理二氯苯和四氯苯均有3種。(3)等效氫法：分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；②同一個(gè)碳原子上所連接的甲基氫原子等效；③分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效。(4)定一移一法：分析二元取代產(chǎn)物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子。(5)組合法：飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種?！疽族e(cuò)診斷】判斷正誤，錯(cuò)誤的說(shuō)明理由。1．烷烴(CnH2n＋2)從丁烷開始有同分異構(gòu)體，n值越大，同分異構(gòu)體種數(shù)越多：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．分子式為C3H6和C4H8的兩種有機(jī)物一定互為同系物：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．與為同一物質(zhì)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【教考銜接】典例[2022·河北卷，11改編]在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說(shuō)法正確的是()A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有9種【師說(shuō)·延伸】記住一些常見有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目(1)凡只含一個(gè)碳原子的分子均無(wú)同分異構(gòu)體。(2)乙烷、丙烷、乙烯、乙炔無(wú)同分異構(gòu)體。(3)4個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有2種，5個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有3種，6個(gè)碳原子的鏈狀烷烴有5種。【對(duì)點(diǎn)演練】考向一烴的一元、二元取代物數(shù)目1．下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()A．甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B．與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有6種C.含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯取代物可能有3種D．菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物2．分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A.7種B．8種C．9種D．10種考向二烴的含氧衍生物同分異構(gòu)體數(shù)目3．分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))()A．13種B．14種C．15種D．16種4．某芳香族化合物甲的分子式為C10H11ClO2，已知苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基為—Cl，甲能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳，則滿足上述條件的有機(jī)物甲有()A．15種B．12種C．9種D．5種5．下列說(shuō)法不正確的是()A．分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B．四聯(lián)苯()的一氯代物有5種C．與具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.興奮劑乙基雌烯醇()可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體微專題19“定一動(dòng)一法”判斷有機(jī)物同分異構(gòu)體種數(shù)模型【要點(diǎn)歸納】【典題示例】典例[2024·江西南昌模擬節(jié)選]滿足以下條件的(A)的同分異構(gòu)體共有____________種。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③環(huán)上連有三個(gè)側(cè)鏈，且含氧原子的不含碳原子，含碳原子的不含氧原子。寫出其中一種核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶9的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________。【對(duì)點(diǎn)演練】[2024·遼寧沈陽(yáng)二中摸底節(jié)選]已知反應(yīng)OOOOBr2C7H11回答下列問題：(1)已知化合物Ⅱ的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6∶4∶1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。(2)已知X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物Ⅰ少14，且1molX能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO2溫馨提示：請(qǐng)完成課時(shí)作業(yè)58第58講有機(jī)化合物的空間結(jié)構(gòu)同系物同分異構(gòu)體考點(diǎn)一夯實(shí)·必備知識(shí)3．sp3四面體形sp2平面三角形sp直線形易錯(cuò)診斷1．正確。2．錯(cuò)誤。結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，則至少6個(gè)原子共面。3．正確。4．錯(cuò)誤。結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，則至少有12個(gè)原子共面。突破·關(guān)鍵能力教考銜接典例1解析：(1)乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，正確。(2)X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，正確。(3)乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，錯(cuò)誤。(4)圖中所示的C理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個(gè)碳原子共直線，錯(cuò)誤。答案：(1)√(2)√(3)×(4)×典例2解析：以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)：由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn)，炔直線一定在苯平面內(nèi)，苯平面和烯平面可能共面，也可能不共面，因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面，最多有5＋6＝11個(gè)碳原子共面，至少有6＋2＋1＝9個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為120°，炔直線與所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線上的碳原子共線，因而5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線，即5＋1＝6。答案：1169對(duì)點(diǎn)演練1．解析：乙醛含醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，A錯(cuò)誤；2-丁烯的鍵線式為，B錯(cuò)誤；D項(xiàng)為乙烷的空間填充模型。答案：C2．答案：(1)4∶1(2)83．解析：以碳碳雙鍵為中心，根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu)，可以畫出如圖所示結(jié)構(gòu)：答案：(1)4(2)13(3)214．解析：A項(xiàng)，飽和直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CH=CH2中有甲基，所有原子不可能共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子表示為，依據(jù)乙烯分子中6個(gè)原子共平面，乙炔分子中4個(gè)原子共直線判斷，該有機(jī)物分子中所有碳原子共平面，正確。答案：D考點(diǎn)二夯實(shí)·必備知識(shí)2．(2)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)順反異構(gòu)易錯(cuò)診斷1．正確。2．錯(cuò)誤。分子式為C3H6和C4H8的物質(zhì)可以是烯烴、也可以是環(huán)烷烴。只有屬于同類物質(zhì)時(shí)，二者才互為同系物。3．正確。4．正確。突破·關(guān)鍵能力教考銜接典例解析：由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，A不正確；因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B不正確；N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一溴代物有5種，C正確；萘分子中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一移一法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D不正確。答案：C對(duì)點(diǎn)演練1．解析：含3個(gè)碳原子的烷基有正丙基和異丙基兩種結(jié)構(gòu)，甲基與該烷基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，故產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)共有2×3＝6種，A項(xiàng)正確；的分子式為C7H8O，與其互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；正戊烷的一氯代物有3種，C項(xiàng)正確；菲的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性，含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，D項(xiàng)正確。答案：B2．解析：分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物可以采取“定一移一”法：，共有9種。答案：C3．解析：與分子式為C5H12O的飽和一元醇相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸為C4H8O2。分子式為C5H12O的飽和一元醇有8種，分子式為C4H8O2的飽和一元羧酸有2種，所以生成的酯共有2×8＝16種。答案：D4．解析：由題意知甲中含有羧基；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為—Cl，則另一個(gè)為—C4H7O2，—C4H7O2含有羧基的結(jié)構(gòu)有：—CH2CH2CH2COOH、、，共5種，取代基—C4H7O2與—Cl有鄰、間、對(duì)三種情況，則滿足條件的有機(jī)物甲有5×3＝15種。答案：A5．解析：分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；四聯(lián)苯是具有兩條對(duì)稱軸的物質(zhì)，即，有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項(xiàng)正確；將官能團(tuán)的位置移動(dòng)即可得其同分異構(gòu)體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物含有4個(gè)環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。答案：A微專題19典題示例典例解析：【確定原物質(zhì)信息】A的分子式為C10H14O2?！敬_定取代基信息】A的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則其含有酚羥基，即含有苯環(huán)，且苯環(huán)上連有—OH；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則苯環(huán)連有—OH或含C的側(cè)鏈；環(huán)上連有三個(gè)側(cè)鏈，且含氧原子的不含碳原子，含碳原子的不含氧原子，結(jié)合A的分子式可知三個(gè)側(cè)鏈中有兩個(gè)—OH，一個(gè)—C4H9?！尽岸ㄒ粍?dòng)一法”判斷同分異構(gòu)體數(shù)目】(共六種)其中側(cè)鏈—C4H9有4種異構(gòu)，故共有4×6＝24(種)。其中核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶9，含有四種不同的氫原子，只能是軸對(duì)稱分子，即或。答案：24或?qū)c(diǎn)演練解析：(1)由化合物Ⅱ的分子式可知，化合物Ⅱ是化合物Ⅰ的一溴代物，化合物Ⅱ的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6∶4∶1。則化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。解析：(2)【確定原物質(zhì)信息】X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物Ⅰ少14，則比化合物Ⅰ少一個(gè)CH2，分子式為C6H10O4?！敬_定取代基信息】1molX能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放出2molCO2，說(shuō)明X分子中含有2個(gè)—COOH，還剩余—C4H8主鏈一取代物二取代物共9種，其中含手性碳原子的是、(*表示手性碳原子的位置)。答案：(1)(2)9第59講烴化石燃料1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2．能正確書寫相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。3．了解煤、石油、天然氣的綜合利用?？键c(diǎn)一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2．烷烴、烯烴、炔烴代表物的比較甲烷乙烯乙炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2CH≡CH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵含碳碳雙鍵含碳碳三鍵空間結(jié)構(gòu)正四面體平面形直線形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色氣體，微溶于水化學(xué)性質(zhì)燃燒淡藍(lán)色火焰火焰明亮且伴有黑煙火焰很明亮且伴有濃黑煙溴(CCl4)不反應(yīng)________________KMnO4(H2SO4)不反應(yīng)________________主要反應(yīng)類型取代加成、聚合加成、聚合3.脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增加，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增加，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水4.脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)①取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子(或原子團(tuán))被其他原子(或原子團(tuán))所替代的反應(yīng)。②烷烴的鹵代反應(yīng)a．反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在____________下反應(yīng)。b．產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX。c．定量關(guān)系：，即取代1mol氫原子，消耗1mol鹵素單質(zhì)生成1molHX。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子(或原子團(tuán))直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。②烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)(3)加聚反應(yīng)①丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH—CH3催化劑__________________________________________________。②乙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2________________。(4)共軛二烯烴①加成反應(yīng)②加聚反應(yīng)：nCH2=CH—CH=CH2催化劑__________________________。(5)烯烴、炔烴的氧化反應(yīng)烯烴、炔烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，氧化產(chǎn)物依據(jù)結(jié)構(gòu)而定。CH≡CHCO2(主要產(chǎn)物)【易錯(cuò)診斷】判斷正誤，錯(cuò)誤的說(shuō)明理由。1．丙烷分子中的碳原子在同一條直線上：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．乙烯和乙炔可用酸性KMnO4溶液鑒別：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘炭笺暯印康淅齕2023·浙江6月]丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的是()A．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHBrC．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D．聚合物Z的鏈節(jié)為【解題思路】CH3—CH=CH2與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成(Y)；CH3—CH=CH2與Br2(X)；CH3—CH=CH2在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成(Z)。【對(duì)點(diǎn)演練】考向一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．下列關(guān)于常見烴的認(rèn)識(shí)正確的是()A．C2H6與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、C2H4與HCl發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的C2H5ClB．將甲烷和乙烯的混合氣體通過盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C．乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含有碳碳雙鍵，但兩者均可以發(fā)生加成反應(yīng)D．甲烷和苯都是常見的燃料，燃燒時(shí)甲烷的火焰更明亮2．關(guān)于烷烴、烯烴和炔烴的下列說(shuō)法，正確的是()A.鏈狀烷烴的通式是CnH2n＋2，符合這個(gè)通式的烴為烷烴B．單烯烴的通式是CnH2n，符合這個(gè)通式的烴一定是烯烴C．烯烴和炔烴都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色D．同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同，互為同系物考向二烴燃燒的定量分析3．[2024·衡水中學(xué)調(diào)研]現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6三種有機(jī)化合物：(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)消耗O2的量最多的是________。(2)相同條件下，同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)消耗O2的量最多的是________。(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)，生成二氧化碳的量最多的是________，生成水的量最多的是________。(4)在120℃、1.01×105Pa下時(shí)，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃，相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是________?？枷蛉N和炔烴的加成、氧化反應(yīng)規(guī)律應(yīng)用4．某烴結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為，該烴與Br2按物質(zhì)的量之比為1∶1加成時(shí)，所得產(chǎn)物有()A．3種B．6種C．5種D．4種5．某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物又能與8molCl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則該氣態(tài)烴為()A．丙烯B．1-丁炔C．丁烯D．2-甲基-1，3-丁二烯6．已知烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的規(guī)律如下：某烴的分子式為C11H20，1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2。用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________?？键c(diǎn)二芳香烴1.芳香烴：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。2．苯的同系物(1)概念：苯環(huán)上的氫原子被________取代的產(chǎn)物，其通式為CnH2n－6(n≥6)。(2)苯的同系物的同分異構(gòu)體寫出分子式符合C8H10屬于苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及名稱：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________________________名稱乙苯鄰二甲苯間二甲苯________3．苯的化學(xué)性質(zhì)4.苯的同系物與苯的性質(zhì)比較(1)相同點(diǎn)①取代鹵化、硝化、磺化(2)不同點(diǎn)完成下列有關(guān)苯的同系物的化學(xué)方程式：①硝化：＋3HO－NO2________________________。②鹵代：＋Br2FeBr3＋Cl2光________________________________。③易氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：酸性KMnO4【師說(shuō)·助學(xué)】①不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。②苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而被氧化；側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上側(cè)鏈鄰、對(duì)位上的H原子變得活潑?！疽族e(cuò)診斷】判斷正誤，錯(cuò)誤的說(shuō)明理由。1．某烴的分子式為C11H16，它不能與溴水反應(yīng)，但能使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有8種：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2，4-二氯甲苯：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．苯的二氯代物有三種：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯：________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘炭笺暯印康淅齕2022·遼寧卷，4]下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水【對(duì)點(diǎn)演練】考向一苯及其同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．有關(guān)苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，下列說(shuō)法正確的是()A．與互為同分異構(gòu)體B．苯在空氣中不易燃燒完全，燃燒時(shí)冒濃煙C.煤干餾得到的煤焦油可以分離出苯，苯是無(wú)色、無(wú)味的液態(tài)烴D．向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，可觀察到液體分層，上層呈紫紅色2．下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出)，下列有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是B．反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C．反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是加熱D．反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)考向二芳香烴同分異構(gòu)體的判斷3．已知二甲苯的結(jié)構(gòu)：(a)、(b)、(c)下列說(shuō)法正確的是()A．a(chǎn)的同分異構(gòu)體只有b和c兩種B．在三種二甲苯中，b的一氯代物種數(shù)最多C．a(chǎn)、b、c均能使酸性KMnO4溶液、溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色D．a(chǎn)、b、c中只有c的所有原子處于同一平面內(nèi)4．苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下：(R、R′表示烷基或氫原子)(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為分子式為C8(2)有機(jī)物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H考點(diǎn)三煤石油天然氣1.煤的綜合利用(1)煤的組成(2)煤的加工2．石油的綜合利用(1)石油的成分①元素組成：C、H以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。(2)石油加工3．天然氣的綜合利用(1)主要成分是CH4，是一種清潔的化石燃料和重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的化學(xué)方程式為CH4＋H2O(g)CO＋3H2。【易錯(cuò)診斷】判斷正誤，錯(cuò)誤的說(shuō)明理由。1．煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分餾、裂化是物理變化：________________________________________________________________________。2．直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑：________________________________________________________________________。3．石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料：________________________________________________________________________。4．煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣：________________________________________________________________________________________________________________________________________________?！窘炭笺暯印康淅鐖D所示是實(shí)驗(yàn)室干餾煤的裝置圖，回答下列問題：(1)寫出圖中儀器名稱：a________，d________。(2)儀器d的作用是________________，c中液體有________和________，其中無(wú)機(jī)物里溶有________，可用________檢驗(yàn)。有機(jī)物可以通過________的方法將其中的重要成分分離出來(lái)。(3)e處點(diǎn)燃的氣體主要成分有_____________________________________(填化學(xué)式)，火焰的顏色是________。【對(duì)點(diǎn)演練】1．下列關(guān)于石油和石油化工的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B．石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C．石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D．實(shí)驗(yàn)室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油2．[2024·石家莊四校聯(lián)考]下列關(guān)于煤和石油的說(shuō)法正確的是()A．由于石油中含有乙烯，所以石油裂解氣中乙烯的含量較高B．由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C．石油沒有固定的熔、沸點(diǎn)，但其分餾產(chǎn)物有固定的熔、沸點(diǎn)D．石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO4溶液褪色3．有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程B．條件a為Cl2/光照C．反應(yīng)②為置換反應(yīng)D．B為甲醇或乙酸時(shí)，反應(yīng)③原子利用率均可達(dá)到100%溫馨提示：請(qǐng)完成課時(shí)作業(yè)59第59講烴化石燃料考點(diǎn)一夯實(shí)·必備知識(shí)2．加成反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)4．(1)②光照條件(2)②CH2=CH2＋HClCH3CH2ClCH2=CH2＋H2OCH3CH2OHCH≡CH＋Br2→Br—CH=CH—BrCH≡CH＋HClCH2=CHCl(3)①②(4)①CH2=CH—CH=CH2+Br2→CH2=CH—CHCH2+Br2→②(5)R—COOH易錯(cuò)診斷1．錯(cuò)誤。丙烷分子中碳碳鍵的夾角約為109°28′。2．錯(cuò)誤。乙烯和乙炔均能使酸性KMnO4溶液褪色。3．錯(cuò)誤。聚丙烯分子中無(wú)碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。4．正確。突破·關(guān)鍵能力教考銜接典例解析：乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，