山東省煙臺市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省煙臺市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列關(guān)于孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗的說法，錯誤的是（）A.F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現(xiàn)3：1的分離比必須滿足的條件B.F1自交F2出現(xiàn)性狀分離，是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果C.“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”屬于假說-演繹法中的演繹推理D.要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交〖答案〗C〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗。如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說是錯誤的。其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→

實驗驗證→得出結(jié)論。【詳析】A、F1形成的不同類型雌雄配子的生活力相同是實現(xiàn)3:1的分離比必須滿足的條件之一，此外，還需要滿足F1雌雄配子結(jié)合機會相等、F2數(shù)量足夠多且活力相同等條件，A正確；B、F1自交得F2，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，這是控制相關(guān)性狀的遺傳因子遵循分離定律遺傳的結(jié)果，B正確；C、“測交后代共166株，其中85株高莖81株矮莖”是測交實驗的實驗結(jié)果，屬于假說—演繹法中的實驗驗證，C錯誤；D、要鑒別和保留F2中純合高莖豌豆最簡便易行的方法是自交，若自交后代不發(fā)生性狀分離，則為純合子，否則為雜合子，D正確。故選C。2.在性狀分離比的模擬實驗中，某同學(xué)在兩個小桶內(nèi)各裝入20個等大的彩球(紅色、藍(lán)色各10個，分別代表“配子”D、d)。分別從兩桶內(nèi)隨機抓取1個彩球組合在一起并記錄，直至抓完桶內(nèi)彩球，統(tǒng)計結(jié)果為DD：Dd：dd=7：6：7。下列說法和建議正確的是（）A.兩個小桶代表雌、雄生殖器官，兩個桶內(nèi)的彩球總數(shù)必須相同B.每次抓取后，應(yīng)將抓取的彩球放回原桶，保證每種“配子”被抓取的概率相等C.若實驗中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為1/3D.來自兩個小桶的不同彩球的隨機組合，模擬的是基因的自由組合〖答案〗B〖祥解〗分離定律的內(nèi)容是在雜合體進行自交形成配子時，等位基因隨著一對同源染色體的分離而彼此分開，分別進入不同的配子中，產(chǎn)生的兩種配子比例為1∶1，產(chǎn)生的后代性狀比例為1∶2∶1?！驹斘觥緼、兩個小桶代表雌、雄生殖器官，兩個桶內(nèi)的彩球總數(shù)可以不同，一般情況下，雄配子數(shù)多余雌配子數(shù)，A錯誤；B、如果每次抓取后沒有將抓取的積木放回原桶，會使每種配子被抓取的概率不相等，所以每次抓取后，應(yīng)將抓取的配子放回原桶，以保證每種配子被抓取的概率相等，B正確；C、若實驗中將每次抓取的彩球放回原桶，則不同顏色彩球組合出現(xiàn)的概率大致為DD：Dd：dd=1：2：1，C錯誤；D、來自兩個小桶的不同彩球的隨機組合，模擬的是受精作用，D錯誤。故選B。3.生物學(xué)的進步離不開科學(xué)方法和技術(shù)的發(fā)展，下列有關(guān)科學(xué)方法和技術(shù)的敘述錯誤的是（）A.摩爾根通過果蠅雜交實驗首次將一個特定基因定位在一條特定染色體上B.科學(xué)家利用同位素標(biāo)記和離心技術(shù)揭示了DNA半保留復(fù)制的奧秘C.沃森和克里克運用構(gòu)建物理模型的方法研究了DNA分子的結(jié)構(gòu)D.薩頓研究基因和染色體的位置關(guān)系運用了假說-演繹法〖答案〗D〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗，如果實驗結(jié)果與預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說是錯誤的?！驹斘觥緼、摩爾根以果蠅為材料，運用了假說-演繹法，并通過果蠅雜交實驗將基因定位于染色體上，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾證明DNA半保留復(fù)制，利用了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記技術(shù)，B正確；C、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法揭示了DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、薩頓運用了類比法提出了基因和染色體的位置關(guān)系的假說，D錯誤。故選D。4.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其身體的黑斑和灰斑與自身基因(A、a)組成無關(guān)，由母本的基因型決定，而紅眼和白眼由自身基因(B、b)決定?，F(xiàn)有純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，得到F1，讓F1自由交配得F2，子代表型如下表所示。下列判斷錯誤的是（）F1雄昆蟲灰斑白眼雌昆蟲灰斑紅眼F2雄昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1雌昆蟲黑斑紅眼:黑斑白眼=1:1A.上述兩對性狀中，顯性性狀分別為黑斑和紅眼B.F1中雌昆蟲的基因型為aaXBX?C.F?隨機交配,則F?黑斑:灰斑=3:1D.F?隨機交配,則F?紅眼:白眼=7:9〖答案〗B〖祥解〗純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，且根據(jù)題意“身體黑斑和灰斑與自身基因（A/a）組成無關(guān)，由母本的基因型決定”，可知純合黑斑紅眼昆蟲為親本雄性，而純合灰斑白眼昆蟲為雌性，紅眼對白眼為顯性?！驹斘觥緼B、純合黑斑紅眼昆蟲和純合灰斑白眼昆蟲雜交，F(xiàn)1的雌雄個體均表現(xiàn)為灰斑，雄性為白眼，雌性為紅眼，A/a基因位于常染色體上，B/b基因位于X染色體上，F(xiàn)1中雌雄個體控制身體黑斑與灰斑這對基因（A/a）為雜合子，而F2全為黑斑（與F1中雌性個體一致），說明黑斑對灰斑為完全顯性，F(xiàn)1中雌性全為紅眼，雄性全為白眼，說明紅眼對白眼為顯性。親本的基因型分別為AAXBY和aaXbXb，得出F1中雌昆蟲的基因型為AaXBXb，A正確，B錯誤；C、F1雌雄個體（AaXbY與AaXBXb）自由交配，F(xiàn)2雌性個體中A_：aa=3：1，F(xiàn)3中體色由母本的基因型決定，所以F3身體斑點顏色（不考慮性別）及比例與F2雌性個體中相應(yīng)性關(guān)及比例一致，即為黑斑：灰斑=3：1；，C正確；D、若僅考慮眼睛顏色（不考慮性別），F(xiàn)2雌性個體基因型為XBXb：XbXb=1：1，產(chǎn)生的雌配子為XB：Xb=1：3，F(xiàn)2雄性個體基因型為XBY：XbY=1：1，產(chǎn)生的雄配子為XB：Xb：Y=1：1：2，雌雄配子隨機結(jié)合，用棋盤法可求隨機交配所得F3的表型及比例為紅眼：白眼=7：9，D正確。故選B。5.某家系中同時存在甲、乙兩種單基因遺傳病，相關(guān)的遺傳系譜圖如下。已知乙病患者中約80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替換所致，Ⅱ-3為乙病雜合子。不考慮XY同源區(qū)段及突變，下列說法錯誤的是（）A.甲、乙兩病的致病基因都不位于Y染色體上B.若Ⅲ-1患甲病，則甲病一定為常染色體隱性遺傳病C.僅考慮乙病，I-1和I-2的基因組成不同D.若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則Ⅱ-2是雜合子的概率為3/4〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，Ⅱ-3患乙病，說明乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-4患有甲病，則甲病是隱性遺傳病。但不能確定甲病相關(guān)基因的位置?！驹斘觥緼、Y染色體上的遺傳病表現(xiàn)為限雄遺傳，根據(jù)遺傳系譜圖可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，而Ⅰ-1表現(xiàn)正常，Ⅱ-4患有甲病，據(jù)此可判斷甲病的致病基因不位于Y染色體上，A正確；B、若Ⅲ-1患甲病，而Ⅱ-1不患甲病，因而可推測甲病一定為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、僅考慮乙病，I-1和I-2均為雜合子，但題中顯示Ⅱ-3患乙病，且為為乙病雜合子，據(jù)此可判斷I-1和I-2的基因組成不同，C正確；D、若Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，則可判斷甲病為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型可表示為XAXa和XAY，則Ⅱ-2是雜合子的概率為1/2，D錯誤。故選D。6.已知某病毒的鏈狀DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，G與C之和占全部堿基的35.8%。該DNA分子一條已知鏈上的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%,其中部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'。下列敘述錯誤的是（）A.該DNA分子中含有2個游離的磷酸基團、(1.5a-m)個氫鍵B.該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸7.5(a-2m)個C.已知鏈的互補鏈中T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的31.3%和18.7%D.已知鏈對應(yīng)的互補鏈的部分堿基序列是5'-ACGTAGTTC3'〖答案〗D〖祥解〗堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性。（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理。【詳析】A、該DNA分子為鏈狀，因此，其結(jié)構(gòu)中含有2個游離的磷酸基團，其中堿基總數(shù)為a，腺嘌呤為m個，則鳥嘌呤為a/2-m，又A和T之間有2個氫鍵，G和C之間有3個氫鍵，則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2m+3（a/2-m）=(1.5a-m)個氫鍵，A正確；B、結(jié)合A項分析可知，該DNA分子中含有胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（a/2-m），該DNA分子復(fù)制4次，相當(dāng)于新合成（24-1）=15個DNA分子，則該過程中需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為15（a/2-m）=7.5(a-2m)個，B正確；C、已知該DNA分子一條已知鏈上T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32.9%和17.1%，且該DNA分子中G與C之和占全部堿基的35.8%，A和T堿基之和為64.2%，則其互補鏈中T的含量為64.2%-32.9%=31.3%、C占該鏈堿基總數(shù)的比例為35.8%-17.1%=18.7%，C正確；D、DNA兩條鏈的關(guān)系表現(xiàn)為反向平行關(guān)系，已知鏈部分堿基序列是5'-TGCATCAAG-3'，則對應(yīng)的互補鏈的部分堿基序列是5'-CTTGATGCA-3'，D錯誤。故選D。7.假定在含有腺嘌呤80%和尿嘧啶20%的溶液中獲得各種合成mRNA，并以這些mRNA為模板合成蛋白質(zhì)。發(fā)現(xiàn)其所含氨基酸的相對比是：異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍。下列關(guān)于氨基酸密碼子的敘述錯誤的是（）A.酪氨酸的密碼子可能是AAUB.賴氨酸的密碼子是AAAC.苯丙氨酸的密碼子是UUUD.異亮氨酸的密碼子可能是AUA〖答案〗A〖祥解〗mRNA上三個相鄰的堿基決定一個氨基酸，這樣的三個堿基稱為密碼子。反密碼子：每個tRNA上三個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對，這樣的三個堿基稱為反密碼子。【詳析】ABCD、由題意可知，溶液中腺嘌呤80%、尿嘧啶20%，一個密碼子有3個堿基，其中每個堿基是A的概率為80%=4/5，是U的概率為20%=1/5，因此該密碼子3個堿基都是A的概率為4/5×4/5×4/5=64/125，3個堿基中有2個是A、1個是U的概率為4/5×4/5×1/5=16/125，3個堿基中有1個是A、2個是U的概率為4/5×1/5×1/5=4/125，3個堿基中都是U的概率為1/5×1/5×1/5=1/125，即3個堿基都是A：3個堿基中有2個A、1個U：3個堿基中有1個A、2個U：3個堿基都是U=64：16：4：1。由題可知，異亮氨酸是酪氨酸的4倍，異亮氨酸是苯丙氨酸的16倍，賴氨酸是酪氨酸的16倍，設(shè)苯丙氨酸為a，則異亮氨酸為16a，酪氨酸為16a÷4=4a，賴氨酸為4a×16=64a，即賴氨酸：異亮氨酸：酪氨酸：苯丙氨酸=64:16:4:1，該比例正好和上面的密碼子種類的比例相同，說明賴氨酸密碼子都是A，異亮氨酸密碼子中有2個A、1個U，酪氨酸密碼子中有1個A、2個U，苯丙氨酸密碼子都是U，BCD正確，A錯誤。故選A。8.科學(xué)家用強還原劑處理攜帶半胱氨酸(Cys)的tRNA?*,使Cys被還原成丙氨酸(Ala)后,仍附著在原tRNA上，當(dāng)這個Ala-tRNA?*用于體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)時，Ala會摻入以前正常多肽Cys的位置。下列敘述錯誤的是（）A.密碼子的簡并是指一種tRNA可以攜帶多種氨基酸B.Ala-tRNA6*可識別mRNA上Cys的密碼子C.體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板、原料、酶、能量等D.反密碼子與密碼子的配對不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定〖答案〗A〖祥解〗密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，兩者根據(jù)堿基互補配對原則進行配對。

【詳析】A、密碼子的簡并是指一種氨基酸可能由多種tRNA轉(zhuǎn)運的情況，A錯誤；B、由題意可知，Ala-tRNA6*上攜帶的反密碼子沒有改變，可識別mRNA上Cys的密碼子，B正確；C、體外蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)中應(yīng)有模板mRNA、原料氨基酸、酶、能量等，C正確；D、由題意可知，經(jīng)強還原劑還原后，tRNA?*攜帶的氨基酸有Cys變?yōu)锳la，但對應(yīng)的密碼子相同，反密碼子與密碼子的配對不由tRNA上結(jié)合的氨基酸決定，D正確。故選A。9.FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免N基因mRNA被Y蛋白識別而降解，從而提高魚類的抗病能力。下列分析錯誤的是（）A.Y蛋白能識別N基因mRNA的甲基化修飾B.N基因mRNA甲基化會影響其轉(zhuǎn)錄C.N基因的表達會提高魚類的抗病能力D.mRNA甲基化與DNA甲基化均屬于表觀遺傳范疇〖答案〗B〖祥解〗表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，即不依賴于DNA序列的基因表達狀態(tài)與表型的改變?！驹斘觥緼、題意顯示，F(xiàn)TO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解，說明Y蛋白能識別mRNA甲基化修飾，A正確；B、mRNA甲基化會影響其翻譯過程，B錯誤；C、FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修飾，避免mRNA被Y蛋白識別而降解從而提高魚類的抗病能力，說明N基因的表達會提高魚類的抗病能力，C正確；D、mRNA甲基化與DNA甲基化均會影響基因表達，進而影響表型，都屬于表觀遺傳范疇，D正確。故選B。10.果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個隱性突變基因排列于X染色體上。用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無論雌雄果蠅全是野生型。把棘眼個體與橫脈缺失個體交配，得到雜合的雌蠅B，將B與隱性純合雄蠅測交，統(tǒng)計測交后代F1表型情況如下表(“+”表示野生性狀)。下列判斷正確的是（）序號F?表型實得表型比1ec+92+cv93eccv14++1A.一條X染色體上只有一個ec基因、一個cv基因、一個ct基因B.ct只位于X染色體上，自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率C.雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是1：1：1：1D.雌果蠅B減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生交換的初級卵母細(xì)胞的占比為1/5〖答案〗D〖祥解〗題意分析：子代中有四種表現(xiàn)型，且比例為9∶9∶1∶1，說明Ec和cv連鎖，ec和Cv連鎖，說明B個在產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中發(fā)生了交換，進而產(chǎn)生了四種比例不等的配子?！驹斘觥緼、果蠅中棘眼(ec)、橫脈缺失(cv)、截毛(ct)3個隱性突變基因排列于X染色體上，由于DNA復(fù)制，一條X染色體上會有一個或兩個ec基因、cv基因、ct基因，A錯誤；B、用純合的截毛雌果蠅A和純合的野生雄果蠅交配，后代無論雌雄果蠅全是野生型，說明相關(guān)基因位于X、Y同源區(qū)，不能說明自然界中截毛雄果蠅的概率大于雌果蠅的概率，B錯誤；C、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，C錯誤；D、根據(jù)表格信息可知，雌果蠅B共產(chǎn)生了4種基因型的卵細(xì)胞，其比例是9∶9∶1∶1，則雌果蠅B減數(shù)分裂過程中染色體發(fā)生交換的初級卵母細(xì)胞的占比為（1+1）/（1+1+9+9）×2=1/5，D正確。故選D。11.大黃魚(2n)的性別決定方式為XY型。用條石鯛精子刺激大黃魚(基因型為AaBb)的次級卵母細(xì)胞發(fā)育(不能受精)，同時用冷休克處理此細(xì)胞10min，抑制其減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂，經(jīng)過常溫孵化得到二倍體大黃魚。以下敘述正確的是（）A.次級卵母細(xì)胞的染色體數(shù)目為nB.冷休克處理可使細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異C.此方法得到的二倍體大黃魚均為純合子D.經(jīng)此過程培育得到的大黃魚雌性和雄性的比例為1：1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意可知，若不考慮互換，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開移向兩極，這兩條姐妹染色單體的基因相同。若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒有分開，經(jīng)過常溫孵化得到二倍體大黃魚是純合子，若考慮互換，則兩條姐妹染色單體的基因可能出現(xiàn)等位基因，若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒有分開，經(jīng)過常溫孵化得到二倍體大黃魚則是雜合子?！驹斘觥緼、在用條石鯛精子刺激大黃魚(基因型為AaBb)次級卵母細(xì)胞發(fā)育前，次級卵母細(xì)胞的染色體數(shù)目為n，刺激后，細(xì)胞質(zhì)未分裂，此時染色體數(shù)為2n，A錯誤；B、冷休克處理后，次級卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不分裂，卵母細(xì)胞的染色體數(shù)由n變?yōu)?n，該過程中細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異，B正確；C、若不考慮互換，減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂，兩條姐妹染色單體分開移向兩極，這兩條姐妹染色單體的基因相同。若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒有分開，經(jīng)過常溫孵化得到二倍體大黃魚是純合子，若減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則兩條姐妹染色單體的基因可能出現(xiàn)等位基因，若減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞質(zhì)分裂沒有分開，經(jīng)過常溫孵化得到二倍體大黃魚則是雜合子，C錯誤；D、由于次培育過程只用到了卵母細(xì)胞，卵母細(xì)胞中的性染色體只有X染色體，所以經(jīng)此過程培育得到的大黃魚均是雌性，D錯誤。故選B。12.基因P的表達量與肝癌的發(fā)生有關(guān)，研究人員對正常肝組織及各期肝癌組織中基因P的mRNA水平進行了檢測，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是（）A.肝癌細(xì)胞是不受遺傳物質(zhì)控制的惡性增殖細(xì)胞B.基因P可能屬于抑癌基因，在正常細(xì)胞中不表達C.基因P表達量與肝癌的惡性程度呈負(fù)相關(guān)D.肝癌細(xì)胞表面糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生改變〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，細(xì)胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移等?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞是不受機體控制的惡性增殖細(xì)胞，但受遺傳物質(zhì)控制，A錯誤；B、根據(jù)圖示可知，正常肝組織的基因P表達量高，而隨著癌癥的加重，基因P的表達量降低，故推測基因P可能屬于抑癌基因，抑癌基因在正常細(xì)胞中正常表達，B錯誤；C、據(jù)圖可知，基因P表達量與肝癌的惡性程度呈負(fù)相關(guān)，C正確；D、肝癌細(xì)胞表面糖蛋白減少導(dǎo)致癌細(xì)胞容易分散和轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選C。13.褐翅雪雀生活在低溫、強紫外線的高海拔區(qū)。與低海拔區(qū)近緣不同種雪雀相比，褐翅雪雀體重顯著增加且DTL基因突變使其具有高DTL酶活性，該酶參與修復(fù)紫外線導(dǎo)致的DNA損傷。下列分析錯誤的是（）A.雪雀物種多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果B.褐翅雪雀的體重增加有助于其適應(yīng)低溫C.強紫外線環(huán)境使褐翅雪雀DTL基因發(fā)生了定向突變D.低溫、強紫外線直接作用于褐翅雪雀個體的表型從而影響其種群的基因頻率〖答案〗C〖祥解〗生物進化理論的內(nèi)容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料；自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種?；蝾l率的改變會受到突變、選擇、遷移和遺傳漂變的影響。自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應(yīng)的基因的選擇，因而可以改變種群的基因頻率。【詳析】A、不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間，在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是協(xié)同進化，雪雀物種多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，A正確；B、體重增加，主要是脂肪增多，脂肪具有保溫作用，則褐翅雪雀的體重增加有助于其適應(yīng)低溫，B正確；C、環(huán)境對褐翅雪雀DTL基因具有選擇作用，且突變是不定向的，C錯誤；D、環(huán)境直接作用于褐翅雪雀個體的表型（而非基因型），從而影響其種群的基因頻率，D正確。故選C。14.拉馬克的進化學(xué)說、達爾文的自然選擇學(xué)說為研究生物進化軌跡提供了堅實的基礎(chǔ)。下列有關(guān)生物進化的敘述正確的是（）A.拉馬克提出的進化學(xué)說使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛B.達爾文的自然選擇學(xué)說解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因C.達爾文認(rèn)為群體中出現(xiàn)的所有變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)可以為生物進化提供直接的證據(jù)〖答案〗B〖祥解〗達爾文自然選擇學(xué)說主要內(nèi)容是過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。由于受當(dāng)時科學(xué)發(fā)展水平的限制，達爾文對遺傳和變異的本質(zhì)還不能做出科學(xué)的解釋，同時他對生物進化的解釋也局限于個體水平，達爾文還強調(diào)物種形成是漸變的結(jié)果，不能很好解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象，故現(xiàn)代生物進化論中對種群水平及基因水平的研究是對達爾文自然選擇學(xué)說的修正與發(fā)展?！驹斘觥緼、達爾文自然選擇學(xué)說使生物學(xué)第一次擺脫了神學(xué)的束縛，走上了科學(xué)的道路，對生物進化的原因提出了合理的解釋，A錯誤；B、達爾文的自然選擇學(xué)說解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因，即自然選擇學(xué)說能科學(xué)地解釋生物進化的原因和生物的適應(yīng)性、多樣性的形成，B正確；C、達爾文自然選擇學(xué)說研究的是個體水平，沒有上升到種群水平，他認(rèn)為可遺傳的變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C錯誤；D、比較解剖學(xué)和胚胎學(xué)可以為生物進化提供重要證據(jù)，但為生物進化提供直接證據(jù)的是化石，D錯誤。故選B。15.某校學(xué)生進行“探究抗生素對細(xì)菌選擇作用”實驗，實驗結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.細(xì)菌可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異B.第1代的兩種細(xì)菌相比，金黃色葡萄球菌對鏈霉素的抗性更強C.進行下一代培養(yǎng)時，須從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌D.實驗結(jié)束后，應(yīng)將細(xì)菌、培養(yǎng)基等立即沖刷后丟棄〖答案〗C〖祥解〗抗生素是指由微生物（包括細(xì)菌、真菌、放線菌屬）或高等動植物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細(xì)胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)?？股氐囊志驓⒕饔茫饕轻槍Α凹?xì)菌有而人（或其他動植物）沒有”的機制進行殺傷，包含四大作用機理，即：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成、增強細(xì)菌細(xì)胞膜通透性、干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成、抑制細(xì)菌核酸復(fù)制轉(zhuǎn)錄?！驹斘觥緼、細(xì)菌為無性繁殖，且沒有染色體結(jié)構(gòu)，因此細(xì)菌可遺傳變異的來源只有基因突變，因為基因重組發(fā)生在有性生殖的生物體內(nèi)，A錯誤；B、第1代的兩種細(xì)菌相比，鏈霉素處理的金黃色葡萄糖球菌產(chǎn)生的抑菌圈更大，可見金黃色葡萄球菌對鏈霉素的抗性比大腸桿菌弱，B錯誤；C、進行下一代培養(yǎng)時，須從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌，該部位的細(xì)菌具有對抗生素的抗性，C正確；D、實驗結(jié)束后，應(yīng)將細(xì)菌、培養(yǎng)基等進行滅菌處理，避免污染環(huán)境，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.某小鼠的基因型為AaXBY(等位基因A、a位于8號染色體上)，其減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個沒有性染色體的基因型為AA的配子。不考慮突變及染色體互換，只發(fā)生下列染色體行為不會導(dǎo)致該配子形成的是（）A.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離B.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離C.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未分離D.8號染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離，性染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未分離〖答案〗AB〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥恳阎∈蟮幕蛐蜑?/p>

AaXBY(等位基因A、a位于8號染色體上)，其減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生了一個沒有性染色體的基因型為AA

的配子，則小鼠8號同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，且8號染色體的姐妹染色體在減數(shù)分裂Ⅱ后期未正常分離，接下來分析性染色體，第一種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期未正常分離，且兩條性染色體和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，第二種情況：性染色體同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期正常分離，AA所在染色體和其中一條性染色體分在了同一個細(xì)胞，但在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條性染色體未正常分離，且和AA所在的染色體分到了不同的細(xì)胞，CD不符合題意，AB符合題意。故選AB。17.青蒿素是一種脂質(zhì)類藥物，主要用于治療瘧疾，如圖為黃花蒿產(chǎn)生青蒿素的代謝過程。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.過程①的RNA聚合酶和過程②的核糖體均沿著模板鏈的3'端至5'端移動B.參與過程②的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種C.該過程說明基因可以通過控制酶的合成控制代謝從而控制生物的性狀D.抑制SQS基因表達是提高青蒿素產(chǎn)量的途徑之一〖答案〗A〖祥解〗（1）分析題圖：①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯。（2）青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀?！驹斘觥緼、①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，轉(zhuǎn)錄子鏈延伸方向（即RNA聚合酶的移動方向）為5'端→3'端，所以RNA聚合酶沿模板鏈的3'端至5'端移動，②翻譯時核糖體的移動方向均5'端→3'端，A錯誤；B、參與過程②翻譯過程的RNA有mRNA、tRNA、rRNA三種，B正確；C、青蒿素的合成體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀，C正確；D、由圖可知，SQS基因表達的酶3可催化FPP轉(zhuǎn)化為其他萜類化合物，抑制SQS基因表達可抑制FPP轉(zhuǎn)化為其他萜類化合物，從而提高青蒿素產(chǎn)量，D正確。故選A。18.某研究小組用矮桿水稻突變株(aa)分別與不含a基因的3號單體(3號染色體缺失一條)、高桿純合的3號三體雜交得F?，F(xiàn)?自交得F?，統(tǒng)計F?的表型及比例。若單體和三體及其產(chǎn)生的配子活力都正常，除一對同源染色體均缺失的個體致死外，其余個體均正常存活。下列說法錯誤的是（）A.兩種雜交方案均可確定A、a是否位于3號染色體上B.若F?均為高桿，則可說明A、a位于3號染色體上C.若突變株與3號三體雜交所得F?中矮桿占5/36，則A、a基因位于3號染色體上D.若A、a基因位于3號染色體上，則突變株與3號單體雜交得到的F?中矮桿占5/8〖答案〗ABD〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給子代?！驹斘觥緼、突變株與3號單體雜交，如果A、a不位于3號染色體上，F(xiàn)1均為高桿，如果A、a位于3號染色體上，F(xiàn)1有高桿和矮桿兩種植株，突變株與高稈純合的3號三體雜交，無論A、a是否位于3號染色體上，F(xiàn)1均為高桿，A錯誤；B、由選項A可知，若F1均為高稈，說明A、a不位于3號染色體上，B錯誤；C、若A、a基因位于3號染色體，突變株與3號三體雜交，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa，1/2Aa的植株自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/8，AAa的植株產(chǎn)生的配子為1/6AA、1/6a、2/6Aa、2/6A，1/2AAa自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/6×1/6×1/2=1/72，所以，在F2中矮桿占1/8+1/72=5/36，C正確；D、若A、a基因位于3號染色體，突變株與3號單體雜交，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2aO，其中1/2Aa的植株自交產(chǎn)生的矮桿植株在F2中占1/8，1/2aO的植株自交產(chǎn)生子代在F2中有1/8的個體致死，有3/8的矮桿植株，因此，在F2中矮桿占4/7，D錯誤。故選ABD。19.將噬菌體加入銅綠假單胞菌(PA1)菌液中，培養(yǎng)30min后菌液變澄清(大部分PA1已被裂解)：然后將菌液涂布在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時間后出現(xiàn)少量菌落，即為噬菌體耐受菌(PA1r)。研究發(fā)現(xiàn)PA1r丟失了含有脂多糖合成的關(guān)鍵基因galU，噬菌體不能侵染PA1r。為驗證galU基因的丟失是導(dǎo)致PA1r耐受噬菌體的原因，設(shè)計相關(guān)實驗并預(yù)期結(jié)果。下列說法正確的是（）組別1234處理方法PA1+噬菌體I敲除ga1U基因的PA1+噬菌體Ⅱ在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)預(yù)期結(jié)果較多噬菌斑無噬菌斑Ⅲ較多噬菌斑(噬菌斑：受體菌被噬菌體感染后在平板上形成的透明圈)A.1和3、2和4形成對照，分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量B.Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體可利用PA1r的原料合成自身的核酸C.Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”，Ⅲ處應(yīng)為“無噬菌斑”D.在噬菌體的感染下，沒有g(shù)alU基因的個體具有生存和繁殖的優(yōu)勢〖答案〗AD〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。表現(xiàn)為如下特點：普遍性：基因突變是普遍存在的；隨機性：基因突變是隨機發(fā)生的；不定向性：基因突變是不定向的；低頻性：對于一個基因來說，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的；多害少益性：大多數(shù)突變是有害的；可逆性：基因突變可以自我恢復(fù)（頻率低）?！驹斘觥緼、1和3的自變量為是否具有g(shù)a1U基因，2和4形成的自變量為是否轉(zhuǎn)入ga1U基因，它們之間形成對照，根據(jù)實驗結(jié)果能推測該基因的作用，實驗過程中分別利用“減法”、“加法”原理控制自變量，A正確；B、為驗證galU的丟失是導(dǎo)致PAlr耐受噬菌體的原因，可分為4組，第1組用PA1+噬菌體處理，第2組用③PAlr+噬菌體處理，第3組敲除galU后，用PA1+噬菌體處理，第4組用導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體處理，然后在相同的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，據(jù)此可知，Ⅰ處應(yīng)為“PA1r+噬菌體”，噬菌體不能利用PA1r的原料合成自身的核酸，B錯誤；C、結(jié)合B項分析可知，Ⅱ處應(yīng)為“導(dǎo)入galU基因的PAlr+噬菌體”，Ⅲ處應(yīng)為“有噬菌斑”，C錯誤；D、在噬菌體的感染下，沒有g(shù)alU基因的個體被噬菌體感染的機會下降，因而具有生存和繁殖的優(yōu)勢，D正確。故選AD。20.果蠅3號染色體可發(fā)生不同位置的片段顛倒引起變異。調(diào)查某山脈不同海拔地區(qū)野生果蠅種群中該變異三種不同類型(ST、AR、CH)個體所占的比例，結(jié)果如下表。研究者推測溫度是導(dǎo)致該結(jié)果的重要因素。下列分析錯誤的是（）STARCH低海拔53%32%15%中海拔30%48%22%高海拔5%71%24%A.該變異不影響染色體上基因的數(shù)目，在顯微鏡下不可見B.將該地果蠅長期飼養(yǎng)在不同溫度下可檢驗此推測C.這三種不同變異類型決定了不同海拔果蠅的進化方向D.變異類型分布情況是經(jīng)過長期自然選擇的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、倒位（染色體片段顛倒）不改變基因數(shù)量，但染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，該變異需采用染色體顯帶技術(shù)等特殊方法，在顯微鏡才可觀察識別，A正確；B、海拔高度的變化會引起溫度的改變，因此可以在不同溫度下飼養(yǎng)該地果蠅可檢驗此推測，B正確；CD、自然選擇決定生物進化的方向，變異為選擇提供原始材料，自然選擇是定向的，變異類型分布情況是自然選擇的結(jié)果，C錯誤；D正確。故選C。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.下圖1~4表示玉米(的花粉母細(xì)胞(精原細(xì)胞)進入減數(shù)分裂后不同時期細(xì)胞的實拍圖像。圖5表示該精原細(xì)胞進入減數(shù)分裂過程中，某兩個時期細(xì)胞的染（1）圖1~4細(xì)胞所處時期，能發(fā)生基因重組的有______。圖4細(xì)胞名稱為______，此時染色體具有的行為是______。（2）圖5甲、乙兩個時期分別對應(yīng)圖1~4中______和______，甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別為______。（3）一株玉米的基因型為AaBb，其中A、B基因位于同一條染色體上。該玉米某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交換，產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子，則另一個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子的基因型是______。如果在玉米精原細(xì)胞的減數(shù)分裂和體細(xì)胞的有絲分裂中都發(fā)生交換，更利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境的是______分裂方式發(fā)生的交換，原因是______?！即鸢浮剑?）①.4②.初級精母細(xì)胞③.同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合，分別進入不同的細(xì)胞中（2）①.4②.1③.40#0

（3）①.AB或aB、aB或ab②.減數(shù)③.通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生多種類型的配子，進而通過雌雄配子的隨機結(jié)合產(chǎn)生多種多樣的后代，因而能更加適應(yīng)環(huán)境〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)分裂Ⅰ：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)分裂Ⅱ：①前期：染色體散亂排布在細(xì)胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成配子。【詳析】（1）圖1~4細(xì)胞所處時期，依次表示1處于減數(shù)第二次分裂后期，2表示減數(shù)第二次分裂中期，3表示減數(shù)第一次分裂前的間期，4表示減數(shù)第一次分裂后期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第二次分裂后期，即能發(fā)生基因重組的有4。圖4細(xì)胞名稱為初級精母細(xì)胞，該時期的細(xì)胞中同源染色體彼此分離、分別進入不同的細(xì)胞中。（2）圖5甲、乙兩個時期分別對應(yīng)圖1~4中的4和3，即分別處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細(xì)胞中含有體細(xì)胞染色體數(shù)目，且細(xì)胞中每條染色體含有2個DNA分子；3處于細(xì)胞間期，此時細(xì)胞中含有正常體細(xì)胞的數(shù)目，且細(xì)胞中每條染色體含有1個DNA分子，因此，甲、乙兩時期細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別為40個和0個。（3）一株玉米的基因型為AaBb，其中A、B基因位于同一條染色體上。該玉米某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段的交換，則該細(xì)胞會產(chǎn)生基因型為AaBB和Aabb或AABb和aaBb的次級精母細(xì)胞，與基因型為Ab的精子同時產(chǎn)生的精子的基因型為ab或AB，另一個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子的基因型是AB或aB、aB或ab。如果在玉米精原細(xì)胞的減數(shù)分裂和體細(xì)胞的有絲分裂中都發(fā)生交換，更利于生物適應(yīng)多變的環(huán)境的是減數(shù)分裂方式發(fā)生的交換，因為通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生多種類型的配子，進而通過雌雄配子的隨機結(jié)合產(chǎn)生多種多樣的后代，因而能更加適應(yīng)環(huán)境，而有絲分裂是體細(xì)胞增殖的主要方式，通常不會傳遞給后代，因而也不能提高生物適應(yīng)環(huán)境的能力。22.谷子是我國重要的糧食作物，由狗尾草經(jīng)近萬年的馴化改良而來。狗尾草和谷子細(xì)胞核中部分基因調(diào)控過程分別如圖1、2所示。狗尾草種子小，成熟后易脫落，便于傳播，也可避免被鳥類取食，但不利于收獲，這種性狀受SH基因和CAD基因控制。注：啟動子位于基因結(jié)構(gòu)前端，含有RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點“×”表示終止（1）圖1中，與過程②相比過程①特有的堿基互補配對方式有______，①和②過程的模板在組成成分上的差異有______。②過程提高效率的方式是______。（2）據(jù)圖1分析，SH蛋白通過______進入細(xì)胞核，與CAD基因啟動子結(jié)合抑制CAD基因的______。（3）科學(xué)家對比谷子與狗尾草的基因組序列，發(fā)現(xiàn)谷子的DNA中插入了一段855bp的DNA片段，使SH基因突變?yōu)閟h基因，谷子成熟后不易脫落。據(jù)圖2分析其具體機理是：SH基因突變?yōu)閟h基因，導(dǎo)致______，木質(zhì)素運輸?shù)郊?xì)胞膜外，從而使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁強度增加，種子成熟時不易從離層脫落?！即鸢浮剑?）①.T-A②.①轉(zhuǎn)錄的模板DNA由四種脫氧核苷酸組成，②翻譯的模板RNA由四種核糖核苷酸組成③.一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈（2）①.核孔②.轉(zhuǎn)錄（3）sh蛋白不能與CAD基因啟動子結(jié)合，從而解除對CAD基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用〖解析〗〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄：①概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。②酶：RNA聚合酶；③RNA的合成方向：5'→3'；④原料：游離的4種核糖核苷酸（2）翻譯：①概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫作翻譯。②原料：氨基酸；③核糖體沿mRNA移動的方向：5'→3'；④特點：一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)?！驹斘觥浚?）分析題圖1可知，過程①為轉(zhuǎn)錄，過程②為翻譯，轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是指游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。與翻譯相比，轉(zhuǎn)錄特有的堿基互補配對方式有T-A，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的模板在組成成分上的差異是轉(zhuǎn)錄的模板DNA含四種脫氧核苷酸，翻譯的模板RNA含四種核糖核苷酸。翻譯過程中一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率。（2）分析題圖1可知，SH蛋白通過核孔進入細(xì)胞核，核孔能實現(xiàn)核質(zhì)間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流。啟動子是RNA聚合酶的結(jié)合位點，啟動轉(zhuǎn)錄過程，故SH蛋白與CAD

基因啟動子結(jié)合抑制CAD

基因的轉(zhuǎn)錄。（3）SH基因突變?yōu)閟h基因，sh基因表達產(chǎn)物sh蛋白不能與CAD基因啟動子結(jié)合，從而解除對CAD基因轉(zhuǎn)錄的抑制作用，使木質(zhì)素得以正常合成并運輸?shù)郊?xì)胞膜外，從而使離層細(xì)胞的細(xì)胞壁強度增加，種子成熟時不易從離層脫落。23.水稻是一種重要的糧食作物，其稻穗的大小會影響水稻產(chǎn)量。研究人員通過誘變育種獲得了兩個單基因純合突變體品系(突變體1和突變體2)，突變體的稻穗顯著大于野生型。為探究突變體中兩突變基因的關(guān)系及大穗的原因，進行了如下研究。（1）將突變體1和突變體2分別與野生型水稻雜交，獲得的F?的稻穗大小與野生型相同，說明大穗為_______(填“顯性”或“隱性”)性狀。（2）為研究兩突變品系中突變基因的關(guān)系，可將_____雜交，若F?表型為______，說明兩突變基因彼此互為等位基因；若F?表型為______，F(xiàn)?自交所得F?的表型及比例為______，說明兩突變基因為非同源染色體上的非等位基因。（3）已知F基因是稻穗發(fā)育的主要抑制基因，染色體中組蛋白的甲基化可以影響F基因的表達，野生型水稻F基因表達水平是突變體1的10倍。研究發(fā)現(xiàn)，突變體1發(fā)生突變的基因為某種甲基轉(zhuǎn)移酶基因，對野生型和突變體1的該基因進行測序，結(jié)果如圖所示。推測突變體1大穗出現(xiàn)的原因是：突變體1的甲基轉(zhuǎn)移酶基因發(fā)生了堿基的______，其指導(dǎo)合成的mRNA上提前出現(xiàn)______，合成的肽鏈變短，甲基轉(zhuǎn)移酶功能異常，組蛋白的甲基化水平改變，從而導(dǎo)致______?！即鸢浮剑?）隱性（2）①.突變體1和突變體2②.表現(xiàn)為大穗③.野生型④.野生型：突變型=9:7（3）①.替換②.終止密碼子③.F基因?qū)Φ舅氚l(fā)育的抑制作用減弱，最終出現(xiàn)大穗現(xiàn)象?！枷榻狻交蛲蛔兪腔蚪Y(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、隨機性、不定向性。【詳析】（1）具有相對性狀的純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出的是顯性性狀，分析題意，突變體水稻和野生型水稻雜交后代都表現(xiàn)為野生型，說明大穗突變性狀為隱性。（2）為了研究兩突變基因的關(guān)系，可將突變體1和突變體2雜交，觀察子代表現(xiàn)型：兩個單基因隱性突變體水稻雜交后代還是隱性（表現(xiàn)為大穗），說明兩個突變基因位點是相同的，由同一基因突變而來，互為等位基因；如果兩突變基因為非同源染色體上的非等位基因，則遵循自由組合定律，子一代為野生型（且是雙雜合子），雙雜合子自交，后代野生型：突變型=9:7。（3）由測序結(jié)果可知，突變基因中有一個堿基對C—G替換為T—A，*處無對應(yīng)氨基酸，終止密碼子提前出現(xiàn)，使得肽鏈變短，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，進一步影響蛋白質(zhì)的功能；題干中表明甲基轉(zhuǎn)移酶基因，可通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達，F(xiàn)基因是稻穗發(fā)育的主要抑制基因，所以突變體水稻由于甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變，甲基轉(zhuǎn)移酶功能異常，組蛋白的甲基化水平降低，F(xiàn)基因表達水平下降，對稻穗發(fā)育的抑制作用降低，出現(xiàn)大穗現(xiàn)象。24.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其體色灰身和黑身、眼色紅眼和白眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因A、a和B、b控制，且相關(guān)基因不位于Y染色體上?，F(xiàn)用灰身紅眼親本甲和黑身白眼親本乙雜交獲得F?，F(xiàn)?表型為：灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1，且每種表型都有雌雄個體。某小組對這兩對等位基因的位置關(guān)系進行了下列研究。（1）根據(jù)F?表型推測，該昆蟲體色基因A、a和眼色基因B、b的遺傳_______(填“一定”或“不一定”)遵循基因的自由組合定律，原因是______。（2）該小組將F?中的灰身紅眼雌雄個體自由交配，觀察F?表型，發(fā)現(xiàn)灰身：黑身=3：1，且灰身和黑身都有雌雄個體，而黑身白眼個體全為雄性，據(jù)此推測體色和眼色的顯性性狀分別是_______，基因A、a和B、b分別位于_______染色體上，親本甲和親本乙的基因型分別是______，F(xiàn)?黑身紅眼個體中純合子的比例為______。.（3）研究發(fā)現(xiàn)，該昆蟲的缺刻翅是由眼色基因所在染色體的部分片段缺失引起的，具有純合致死效應(yīng)，雄性個體中不存在缺刻翅個體。為探究眼色基因是否位于該缺失片段所在位置，現(xiàn)用缺刻翅紅眼