DL∕T 414-2012 火電廠環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范

備案號：36390-2012欠電二環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范Specificationforenvironmentalmonitoring2012-04-06發(fā)布2012-07國家能源局發(fā)布I Ⅱ 12規(guī)范性引用文件 13術語和定義 24排水水質和排放量監(jiān)測 35煙氣排放監(jiān)測 86工頻電場與磁場監(jiān)測 8無組織排放監(jiān)測 9監(jiān)測質量保證及數(shù)據(jù)處理 附錄A(規(guī)范性附錄)數(shù)據(jù)處理 附錄B(規(guī)范性附錄)監(jiān)測質量保證及數(shù)據(jù)處理 附錄C(資料性附錄)不確定度評估 Ⅱ本標準首次發(fā)布時問：1991年12月4日，本標Gi/T160.42T作與空氣有“物質測定芳香烴類化合物6719袋器技術要求6920pH值的測定玻電極法GB/T7482質氟化物的測定法GB/T13931電除塵器性能測試力1GB/T16488水質石油類和動植物油的測定紅外光度法GB/T16489水質硫化物的測定亞甲“藍分光光度法3,生的磁場為.少、場。其強度大小可用磁感應強度F長示，為矢，(不任一點的散度為0,單位為T。在測量時間內(nèi)，被測聲源的聲級起伏不大于3dC(A)的噪聲為穩(wěn)態(tài)燥聲。在測時間內(nèi)，被c)灰場(灰池)排水；d)工業(yè)廢水(含沖渣水);編號23灰場(灰池)的灰水外“處心，工業(yè)廢水外，∵處67各尖_水人處理的外，水火電「區(qū)工業(yè)廢水不包括灰渣水和區(qū)三清污水可根據(jù)本廠的T藝、水系統(tǒng)特點和實際需要，對表1的采點作部分整。確定自選采樣點時應保4‘水起向下至1/4深”處采樣。"測含油時，應按4.6的規(guī)定進行。得次下梁信2個樣品，分別在一天的上午和下午各采樣1個?；覝?灰泡)灰湯(灰泡)11次”1次1次111次1次j1次1次少1次：F1次k.。勿2化勿總化勿及3小永白根，水的性質決定區(qū)氣活小(地、水)1次月入1次/句1次/刀1次/月1次1次月1次1次'月1次1次1次1次11I次1次季1次1次=T1次/1次月。5b)對盛放測重金屬污染物水樣的容器，使用前應清洗-十-凈：通常用或(c!1c.)洗滌并浸泡24h～48h,然后用蒸餾水或去離子水沖洗。對內(nèi)壁清潔的容品，1亢接，來爾c)對盛放待測有機物水樣的容，應戶r”液、白來水、“餾水依次洗凈。d)對盛放其他監(jiān)測項目水洋器與盛放重金屬污染”水樣的容器處”方法”仁所有洗泛劑料容器用體積分效.5020的INO?或50%的121浸泡?！睂嵔鹞廴疚?余件樣的容器，牛為常溫浸泡8h。g)各采樣點心，容器應專用。現(xiàn)場采樣應列規(guī)定b)現(xiàn)場習作可下工采林或自時界待果水樣劣光：2次，名和'時勺天氣情況等c)對需”一殳時間再分析的7各項日測試方法的要麗入保》試劑。需要在宋加入保護試劑，d)采樣結反前二仔細檢查采樣興或不符合規(guī)定的品，應立。補頭或b)減緩水樣的化學變七(絡1.氧化還原、聚合等)。c)減緩水樣的物理變化‘光照、溫，亦化、靜動，等產(chǎn)生的發(fā)、沉淀、容常情況下，4℃下冷藏的水樣，可至少保存24h。只有確信不會引入干擾或造成樣品污染才考慮添化學試劑(保護試劑)。各排放口水樣的保存方法依測定項日而定。分析前，水樣應放選光和樣品保存所需添加的化學試劑，應使用優(yōu)級純(保證試劑)或高純試劑，尤6念江物1C.5℃暗處H?SO?至pH2GCOD20℃冷凍P筑化物4℃,今P(聚園乙烯除外)總砷H0.1L小加濃H*J?10mL,DDTO水；充它。1L水樣加NaOH至pH為9,rAc,至膠產(chǎn)。,?！癬光及G1℃~5(處冷P總鉛HNO?,1%;水程為IL水樣中加濃總景總錕O?,IL水術中加濃HO;10mL總HMO-1L水]濃HNO?10miP,HNO?,IL水中加濃HNO?10mL獨采樣。做),分析的水樣，采樣時應使水樣充滿至溢流并密保存。月于檢測BOD?項目7a)各監(jiān)測單位可根據(jù)本廠的具體情況，對監(jiān)測項日做適當?shù)挠柌⑸希褐鞯V準。b)連續(xù)3年未檢出(即低于相應分析方法最低檢出濃度)的項li可遼收”“文上a)國家標水質分析方法(環(huán)境水樣)。c)其他參考方法。監(jiān)測項目石油類和動植物油(1)紅外分光光度法(2)重點法(1)離子擇電極法(2)氟試劑分光光度法(3)齒素磺酸鋯目視比色法水總砷(1)二乙基“硫代氨交銀分光(2)硼氣化-礦酸銀分光光度法(1)亞甲基藍分光光度法(2)氨二印[本胺分光光度法法水(1)鈉氏試劑比色法(2)蒸餾滴定法8表4(續(xù))(1)”吸收分光光信法總鉛(2)雙硫腙分光光；總錄(1)冷原子吸收分光光變法(1)原子及收分光光度沿(2)二Z..硫代氨基發(fā)鈉分光(3)2,9-二蕊-1,10-菲吵啉分也下水格做到：統(tǒng)一使用一定規(guī)格的貯存容，9a)煙塵、化硫.化初、汞、氨的排放濃度和排放：年測.1次。a)煙塵采選在較長直段書下式計截面處的距離八得小于煙道當宜徑的b)不滿足a)要，監(jiān)測孔前直管段長度應大于監(jiān)測孔后的[管段長度，在煙道頭和變截系統(tǒng)進入煙肉的煙道，或煙活位煙塵采欄：立的距高不小于0.5m。131或2456表6采樣點距煙道內(nèi)管壁的距離系數(shù)2345634J67892)采樣孔設在與圓形斷面互相。直的兩條直徑線上，開4個或相鄰2個孔。采樣孔盡可能選在煙道兩側。3)煙道直徑D大于4000mm時，采樣點可按表5外推。采樣點距煙道中心的距離按下式計算：rn采樣點距煙道中心的距離，m;R·煙道半徑，m;7-由煙道中心算起的采樣點序號；m確定的等面積圓環(huán)數(shù)，由表5查得。b)矩形斷面煙道上的采樣點。矩形斷面煙道上的采樣點如下：1)次矩形斷面煙道用經(jīng)緯線分成若干面積相等的小矩形，各小矩形對角線的交點為采樣點。2)沿州道斷面邊長均勻分布的采樣點數(shù)由表7確定。3)煙道斷面邊長大于6000mm時，采樣點可按表7外推。其他形狀煙道上的采樣點可參照上述原則布置。表7矩形斷面沿邊長均勻分布的采樣點數(shù)斷面邊長23456二氧化硫、氮氧化物、汞、氨采樣點采集“氧化硫、氮氧化物、汞、氨樣品時，采樣管伸入煙道的深度至少達1/3煙道直徑。煙道有漏風時，采樣點與漏風的距離至少為煙道當量直徑的1.5倍，達不到此要求應消除漏風。煙塵排放濃度及除塵器除塵效率測定.1煙塵排放濃度測定方法煙塵排放濃度測定方法見表8。表8煙塵排放濃度測定方法塵法a采用便攜式煙塵濃度測試儀，如激光濁度.2除塵器除塵效率測定方法除塵器除塵效率測定采用同步測除塵器前后煙塵濃度的方法，計算得到除塵器除塵效三。煙塵排放濃度測定方法見表8,電除塵一效率測定方法執(zhí)行|7家標準GB/`13931的規(guī)定、布袋除塵器效率測定方法執(zhí)行國家標準GB/T12138的規(guī)定。煙氣中二氧化硫、氮氧化物、汞、氨濃度及脫硫效率、脫硝效率測定.1分析方法表9氣態(tài)污染物測量分析方法[接采樣方法甲上副玫現(xiàn)苯胺分光光度法或定廣位電解法化學發(fā)光法物.物水氨表9(續(xù))適用范圍“分光光法態(tài)下，干州氣口折算2的系數(shù)是1.53,即~?=1.53NO。期對自動%設個進行氣務考核。6..監(jiān)測項目測。n儀器性能符合GB/T12720的規(guī)定，所有測量儀器應經(jīng)計“部門檢之.在檢定效從內(nèi)僅用在電廠總平面上標注工頻電場和工頻磁場的測量位置，丁兒場和工頻位湯列。工廠界環(huán)境A計權等效運“聲(Aeg)。每半年監(jiān)測一次，及電負載應大于75%。測：7時傳聲，風.測二儀器時間計權特性設為,采樣時)!.不人f1s。必要揩施確保測果的準確性，同時注明當所四1的排施及氣情況。日墻以外1m～2m在晝問和夜間規(guī)定的時間進行測電，河方法執(zhí)n12348j規(guī)定，同時注心，除不代表測量結果川環(huán)境噪聲污染圖表示，即在電廠總平面圖界各測點的右下方標出該點的化試程反頁粒物、非烷總烴、甲烷烴、氨的排放濃度。適用范圍燃油電廠油罐區(qū)甲烷烴燃氣電廠氣罐區(qū)燃煤己)氨區(qū)(規(guī)范性附錄)A.1煙塵排放量計算根據(jù)在累積采樣時間內(nèi)由除塵器出口煙道斷面上所采集的煙塵凈~,可計算煙所面煙塵排放，按式(A.1)計算：G,——第i除塵設備出口煙道測量斷面煙塵排放上，kg/h;f采樣嘴有效斷面面積，m2:A.2鍋爐總煙塵排放量計算鍋爐總煙塵排放量為相應各臺除塵器出口煙道斷面煙塵排放量的總和，按式(A.2)計算：G鍋爐煙塵總排放，kg/h;A.3煙塵排放濃度計算實際煙氣工況下濕煙氣含塵濃度按式(A.3)計算：C?實際煙氣工況下濕煙氣含塵濃度，mg/m3;標準狀況下的干煙氣含塵濃度按式(A.4)計算：A.4除塵效率計算除塵效率按式(A.5)計算：DL/T414—2012η——除塵器除塵效率，%;C?——折算到標準狀態(tài)下，干燥基、6%O?下除塵器入口斷面測得的煙塵濃度，mg/m3;C?——折算到標準狀態(tài)下，干燥基、6%O?下除塵器出口斷面測得的煙塵濃度，mg/m3。A.5氣態(tài)污染物排放量的計算二氧化硫排放量按式(A.6)計算：(A.6)氮氧化物排放量按式(A.7)計算：汞排放量按式(A.8)計算：氨排放量按式(A.9)計算：氣態(tài)污染物排放濃度也可按式(A.10)計算：C'=bX+a準確度要求時，C'=X);b——回歸方程斜率；a——回歸方程截距，mg/m3。顆粒物和氣態(tài)污染物折算排放濃度按式(A.11)計算：α'在測點實測的過量空氣系數(shù)；α有關排放標準中規(guī)定的過空氣系數(shù)。過“空氣系數(shù)按式(A.12)計算：X?排氣中氧的體積百分數(shù)，%。顆粒物或氣態(tài)污染物排放率按式(A.13)計算：A.6脫硫效率與脫硝效率計算脫硫效率按式(F.14)計算：η脫硫效率，%:脫硝效率按式(A.15)計算：脫硝效率，%;A.7有關煙氣參數(shù)和計算A.7.1排氣流速的計算DL/T414—2012Pap——測量煙道斷面平均動壓值，Pa;Pai,Pa?,…,Pa——各測點動壓值，Pa:n——測量斷面測點總數(shù)。A.7.2煙氣流量的計算煙氣流換算出標準狀態(tài)下的干煙氣流量。實測煙氣流量按式(A.18)計算：式中：標準狀態(tài)下干煙氣流”,m3h;B煙氣含濕量，%;4)要備有專用的有廢棄物儲存桶，并放置在安全地點妥善管理和處理。6)實驗室內(nèi)應備有滅火器材，并定期檢查?？墒褂茫褂脮r兩人共同稱+,登記用。b)天平計‘性質的3項指標(即示值變動性、不等行性和靈敏性)按JG98進行檢驗。天平和砝Y=a+bX(B.1)校準曲線中X和Y這2個變：之間的線性關系，可用相關系數(shù)r來表示，r可兀下式計算：對一般的環(huán)境監(jiān)測分析，可取5個點計算r值，|r值應不小于0.999,否則要查找原因并加以糾正，重新制作校準曲線，以達到，≥0.999的要求。B.2.2精密度控制B.2.2.1標準偏差法精密度是表征一組監(jiān)測數(shù)據(jù)離散程度的指標，通常用標準偏羌(或稱標準差)來度量。標準差S按n-測定次數(shù)；B.2.2.2室內(nèi)允許差法在同一實驗宣內(nèi)，只考慮重復精密度。控制實B.2.2.3控制圖法控制室內(nèi)精密度可用控制圖法。控制圖的繪制是以大正的監(jiān)測結果近似地呈正以控制精密度的控制圖是采用同一種測定方法對同一個控制樣在相同試驗少于20次的測定(每天測1～2次),計算出平均值與標準并，從而進…-步求得上下控制限(X±3)s及上下，告限(X±2)s。考物質，還可以對實驗室內(nèi)分析結果的準確B.2.3準確度控制B.回收試驗應與試樣分析同時進行。先采用該方法測出樣品某一成分的含!,再在相同的樣品中加入一定血標準物質，測其含量，其回收率P按式(B.6)計算：B.在環(huán)境監(jiān)測分析中，各測定項目分析方法的回收率一般在90%～110%之間。當方法的誤差相對于加入來說很小時，回收率可以接近100%。某些復雜而且嚴密的方法對于微二物質的測定，其B.回收率試驗可用于比色分析、儀器分析，也適用于化學分析中的容法、重法及其他分析B.2.3.2標準參考物質控制法標準參考物質由國家權威機關鑒定，并附有保證值證書。標準參考物質的使用方法參見其說明書。B.3實驗室間分析質量控制B.3.1精密度控制B.3.1.1室間允許差法其平均值之間的差值如未超過規(guī)定的室間允許差，則認為這2個實驗室間測定的精密度達到要求。B.3.1.2F檢驗法它是用于檢驗2個實驗室問精密度的一種方法，檢驗步驟如下。b)按式(B.7)求出這兩個方差的比值F,即按下式計算式中的分子應大于分母，即F≥1;c)查出臨界值F。,f,f?。α稱為顯著性水平，通常選α=0.05。在統(tǒng)計推斷中，α可作為可靠性的量度。α=0.05,即表明這種推斷有5%的誤判率，可靠率為95%。f和f?分別為第一自由度和第二自由度，它們與測定次數(shù)n?及n?的關系為f=n?-1,f?=n?-1。在查F臨界值表時，要注意有單邊及雙邊檢驗之分。當判斷2個實驗室的各一組數(shù)據(jù)有無顯著性差異時，采用雙邊檢驗，將α值除以2,即查Fa?2,f,f?值；如要確定一個方。顯著地大于另一個，則用d)F值小于臨界值，表明兩者無顯著性差異，其精密度是一致的；反之，則存在顯著性差異。對某一監(jiān)測方法的精密度，可用變異系數(shù)r來評價，r值可用下X測定平均值。B.3.2準確度控制相對誤差用式(B.9)計算：x——測定的平均值；為評價不同實驗室分析結果的準確度，可統(tǒng)一規(guī)定相對誤差所允許的界限，例如1%、2%等。如果各實驗室分析結果的相對誤差在上述規(guī)定的允許界限內(nèi)，則認為準確度合格該實驗室測定結果不準確。B.3.2.2t檢驗法B.1組測定值的準確度檢驗a)在1組測定值中，先求出平均值X和標準產(chǎn)S。b)按式(B.10)計算統(tǒng)計量t:μ-標準參考物質的名義值。樣有雙邊之分。如作單邊檢驗，α值應乘!即用2α。B.不同寫室2組測定值準確檢驗步驟如a)在作t*;前，先進行F檢驗。方差不存在顯著性羌異寸，再作平均值的(B.11)s2,s2——兩個實驗字測定結果的方差；S——兩個實驗室匯定結果的二均標準差；n?,n?—兩個實驗室的測定次數(shù)。d)判斷結果的準確度，當經(jīng)過t檢驗，還不能對兩組測定值的準確度作出判斷時，還需要通過對B.3.3實驗室間分析質量考核與評價B.3.3.1標準樣考核由上級主管部門向各參加考核的n個電廠監(jiān)測站發(fā)放統(tǒng)一試樣，宜采用標準參考物質并統(tǒng)一規(guī)定所采用的標準測定方法。各實驗室取不超過室內(nèi)允許_的2次(或3次)測定平均值報出。B.3.3.2計算標準差計量G及Gn:Xmin小平均值；Xmax-最大平均值。去異常值后，重新計算總平均值和標準差。再按上述方法檢驗，如無異常值，則繼續(xù)按以下步驟B.3.3.5置信區(qū)間著性水平α越大的：”信范圍內(nèi)，則其分析的準確度越同。置信區(qū)間按式(B.15)計算：平均值X落在α=0.05滑信區(qū)間內(nèi)，準確度較高(良);平均值X落在α=0.01置信區(qū)間以外，準確度最差(不及格)。實驗室間分析質量的考核方法有多種，其評價方法也不盡-致。例如：采用標準水樣對各實驗室間B.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計B.4.1數(shù)據(jù)處理b)原始監(jiān)測數(shù)據(jù)的記錄數(shù)字位數(shù)應與使用的測量儀器的精度、測量方法所能達到的準確廠一致，不得隨增加或減少有效數(shù)字。c)分析結果的有效數(shù)字不能超過方法最低檢出限所能達到的位數(shù)。d)在同一樣本的一組數(shù)據(jù)中，如果發(fā)現(xiàn)有可疑數(shù)據(jù)，而且已充分證明是由于分析過程中的已知外來干擾或皆造成的，應舍棄。否則，采用Dixon法和Grubbs法進行檢驗，剔除可疑數(shù)據(jù)后.4.2運算規(guī)則和數(shù)值修約b)乘、除運算時，各數(shù)據(jù)的全部數(shù)字均參加運算，最后再對積或商進行相應的取舍，計算結果的位數(shù)與所有參加運算的各數(shù)據(jù)中有效數(shù)字位數(shù)c)對數(shù)運算時，有效數(shù)字的位數(shù)與真數(shù)一致。d)平方、立方、開方運算時，計算結果的有效數(shù)字位數(shù)與原數(shù)字一致。e)計算平均值(服從正態(tài)分布)時，4個以上監(jiān)測值的平均值所取有效數(shù)字可在上述原則下增加1位。g)有效數(shù)字的取舍按GB/T8170的規(guī)定執(zhí)行。B.4.3數(shù)據(jù)的統(tǒng)計方法a)對平行樣品或滿足監(jiān)測周期和頻率要求的，如日、月、季和年平均值，采用算術平均統(tǒng)計法，C算術平均值n-監(jiān)測值的總個數(shù)。b)求多點監(jiān)測數(shù)據(jù)的平均值，即計算某區(qū)域的日、月、季和年平均值時C監(jiān)測區(qū)域的平均值；m——監(jiān)測點數(shù)。c)監(jiān)測數(shù)據(jù)的平均值也可以用中位數(shù)法進行統(tǒng)計，即將監(jiān)測數(shù)據(jù)按大小順序排列。當數(shù)據(jù)總數(shù)為奇數(shù)時，以正中的數(shù)據(jù)表示平均值；當數(shù)據(jù)總數(shù)為偶數(shù)時，取正中兩個數(shù)據(jù)的算術平均值。B.4.3.2檢出率統(tǒng)計檢出率按式(B.18)計算：B.4.3.3超標率統(tǒng)計超標率按式(B.19)計算：B.4.3.4最高(最低)值的統(tǒng)計最高(最低)值按分期或全年統(tǒng)計，為統(tǒng)計期中全部檢出值中的最高(最低)檢出值。(資料性附錄)C.1不確定度與誤差的區(qū)別誤等于測上結果減去被測上的值，所以每一個誤差與測：結果相對應，它是單個的數(shù)值，不同的測量結果有不同的測誤差，非正即負，原則上可以用已知的誤差數(shù)值來修正測量結果。不確定度是用標準偏差或其倍數(shù)表示的被測之值分散性的).,是給定概率下量值分布區(qū)間的半寬度不同的測量結果有不同的測量誤差，但是由于它們屬于同一分布，所以它們有相同的不確定度。不確定度總是用正.表征，不能用不確定度來修正測量結果，兩者的數(shù)值大小沒有簡單的對應關系。不確定度評估應按C.2不確定度的產(chǎn)生原因監(jiān)測中存在很多可能導致不確定度的因素，總體來看，可分成隨機影響和b)身現(xiàn)被監(jiān)測二的監(jiān)測方法不理想；c)取樣的代表性不夠，即被測樣本不能代表所定義的被監(jiān)測d)對監(jiān)測過程受環(huán)境影響的認識不恰如其分或對環(huán)境的監(jiān)測與控制不完，;e)對儀器的讀數(shù)存在人為偏移；f)監(jiān)測儀器的計量性能(如靈敏性、鑒別力閾、分辨力及穩(wěn)定性等)的局限性；h)引用的數(shù)據(jù)或其他參的不確定度；i)監(jiān)測方法和監(jiān)測程序的近似和假設；j)在相同條件下被監(jiān)測，在!復觀測中的變化。對不同的監(jiān)測來說，產(chǎn)生不確定的原因不同，包含不確定度的分量也不同，合值取決于主要的不確定度分，正確的做法是集中主要精力分析主要的分量。C.3評估不確定度的步驟C.4標準不確定度的A類評估任何一個不確定度分的標準不確定度既可以用A類方法來評估，也可以用B類方法來評估。評C.4.1基本方法用A類方法評估標準不確定度的基本方法是在相同條件下，對同一量X連續(xù)進行二復實驗，得到DL/T414—2012確定概率，選擇包含因子圖C.1不確定度的評估步驟為了使標準偏差有較高的可信度，通常n不宜小于8。C.4.2多組監(jiān)測值的標準偏差在大多數(shù)情況下，檢測和校準實驗室對一種產(chǎn)品僅平行實驗2～3次，這對于計算實驗標準偏差來說，樣本太小，計算出的標準偏差可信度太低。但是，實驗室長時間在規(guī)定程序和條件下進行規(guī)范化的試驗，積累了許多組小樣本試驗數(shù)據(jù)，利用這些數(shù)據(jù)可以計算出具有較高可信度的多組試驗值的標準偏1)各組獨立實驗次數(shù)均為n,合并標準偏差s,按式(C.2)計算：0b)平均標準偏差。將多組實驗的標準偏差相加后除以組數(shù)，求得平均標準偏差。如果各組實驗次數(shù)不同，可以求其加權平均值表征多組實驗的標準偏差。按式(C.4)計算：c)標準化差值法。在每組實驗結果相差比較大的情況下，前面介紹的兩種組合方法就不適用了。準化崔值。再將15個標準化差值視為一個實驗數(shù)列，計算其標準偏差，得到標準化蘭值標準偏差因為在一組實驗中，各次