臨床藥理學(xué)試題

臨床藥理學(xué)試題

1.臨床藥理學(xué)研究的重點(diǎn)（）

A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)E.藥物相

互作用

2.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容是（）

A.藥效學(xué)研究B.藥動(dòng)學(xué)與生物利用度研究C.毒理學(xué)研究D.臨床試驗(yàn)

與藥物相互作用研究E.以上都是

3.臨床藥理學(xué)試驗(yàn)中必須遵循Fisher提出的三項(xiàng)基本原則是（）

A.隨機(jī)、對(duì)照、盲法B.重復(fù)、對(duì)照、盲法C.均衡、盲法、隨機(jī)

D.均衡、對(duì)照、盲法E.重復(fù)、均衡、隨機(jī)

4.正確的描述是（）

A.安慰劑在臨床藥理研究中無(wú)實(shí)際的意義B.臨床試驗(yàn)中應(yīng)設(shè)立雙盲

法

C.臨床試驗(yàn)中的單盲法指對(duì)醫(yī)生保密，對(duì)病人不保密

D.安慰劑在試驗(yàn)中不會(huì)引起不良反應(yīng)E.新藥的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)都必須

使用安慰劑

5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的臨床應(yīng)用是（）

A.給藥方案的調(diào)整及進(jìn)行TDMB,給藥方案的設(shè)計(jì)及觀察ADRC.進(jìn)

行TDM和觀察ADR

D.測(cè)定生物利用度及ADRE.測(cè)定生物利用度，進(jìn)行TDM和觀察

ADR

6.臨床藥理學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）

A.藥效學(xué)B.藥動(dòng)學(xué)C.毒理學(xué)D.劑型改造E.藥物相互作用

7.安慰劑可用于以下場(chǎng)合，但不包括（）

A.用于某些作用較弱或?qū)Ｓ糜谥委熉约膊〉乃幬锏年幮詫?duì)照藥

B.用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示,可獲得療效

C.已證明有安慰劑效應(yīng)的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用藥

D.其它一些證實(shí)不需用藥的病人，如堅(jiān)持要求用藥者

E.危重、急性病人

8.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容是（）

A.新藥的毒副反應(yīng)B.新藥的療效C.新藥的不良反應(yīng)處理方法

D.新藥體內(nèi)過(guò)程及給藥方案E.比較新藥與已知藥的療效

9.影響藥物吸收的因素是（）

A.藥物所處環(huán)境的pH值B.病人的精神狀態(tài)C.肝、腎功能狀態(tài)

D.藥物血漿蛋白率高低E.腎小球?yàn)V過(guò)率高低

10.在堿性尿液中弱堿性藥物（）

A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收少，排泄快C.解離

多，重吸收多，排泄快

D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢

11.地高辛血漿半衰期為33小時(shí)，按逐日給予治療劑量，血中達(dá)到穩(wěn)定

濃度的時(shí)間是（）

A.15天B.12天C.9天D.6天E.3天

12.有關(guān)藥物血漿半衰期的描述，不正確的是（）

A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)

藥量的消除速度

C.血漿半衰期在臨床可作為調(diào)節(jié)給藥方案的參數(shù)D.1次給藥后，約

4-5個(gè)半衰期已基本消除

E.血漿半衰期的長(zhǎng)短主要反映病人肝功能的改變

13.生物利用度檢驗(yàn)的3個(gè)重要參數(shù)是（）

A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、Vd

D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合B.首過(guò)效應(yīng)C.CssD.VdE.AUC

14.設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)具有重要意義（B）

15.存在飽和和置換現(xiàn)象（A）

16.可反映藥物吸收程度（E）

17.開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)主要的目的是（）

A.對(duì)有效血藥濃度范圍狹窄的藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，從而獲得最佳治

療劑量，制定個(gè)體化給藥方案

B.處理不良反應(yīng)C.進(jìn)行新藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算D.進(jìn)行藥效學(xué)的探討

E.評(píng)價(jià)新藥的安全性

18.下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）

A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下〉肌注〉皮下

C.舌下〉吸入〉肌注〉口服D.舌下〉吸入〉口服〉皮下E.直腸〉

舌下>肌注>皮膚

19.血漿白蛋白與藥物發(fā)生結(jié)合后，正確的描述是（）

A.藥物與血漿白蛋白結(jié)合是不可逆的B.藥物暫時(shí)失去藥理學(xué)活性

C.肝硬化、營(yíng)養(yǎng)不良等病理狀態(tài)不影響藥物與血漿蛋白的結(jié)合情況

D.藥物與血漿蛋白結(jié)合后不利于藥物吸收E.血漿蛋白結(jié)合率高的藥

物，藥效作用時(shí)間縮短

20.不正確的描述是（）

A.胃腸道給藥存在著首過(guò)效應(yīng)B.舌下給藥存在著明顯的首過(guò)效應(yīng)

C.直腸給藥可避開(kāi)首過(guò)效應(yīng)D.消除過(guò)程包括代謝和排泄E.Vd大

小反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度

21.下面哪個(gè)藥物不是目前臨床常須進(jìn)行TDM的藥物（）

A.地高辛B.慶大霉素C.氨茶堿D.普羅帕酮E.丙戊酸鈉

22、下面哪個(gè)測(cè)定方法不是供臨床血藥濃度測(cè)定的方法（）

A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.熒光偏振免疫法D.質(zhì)譜法E.

放射免疫法

23.多劑量給藥時(shí)，TDM的取樣時(shí)間是：（）

A.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥后2小時(shí)B.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次

用藥前1小時(shí)

C.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次給藥前D.穩(wěn)態(tài)后的峰濃度，下一次用藥前

E.穩(wěn)態(tài)后的谷濃度，下一次用藥前1小時(shí)

24.關(guān)于是否進(jìn)行TDM的原則的描述錯(cuò)誤的是：（）

A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的

關(guān)系是否適用于病情？

C.藥物對(duì)于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長(zhǎng)短是否能使病

人在治療期間受益于TDM?

E.血藥濃度測(cè)定的結(jié)果是否會(huì)顯著改變臨床決策并提供更多的信息？

25.地高辛藥物濃度超過(guò)多少應(yīng)考慮是否藥物中毒（）

A.l.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.3.0ng/mlE.2.5ng/ml

26.茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（）

A.O-lOpg/mlB.15-3O|jg/mlC.5-10|jg/mlD.10-20|Ag/mlE.5-15

Mg/ml

27.哪兩個(gè)藥物具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征：（）

A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉C.茶堿、地高辛D.丙戊酸、苯

妥英鈉E.安定、茶堿

28.受體是：（）

A.所有藥物的結(jié)合部位B.通過(guò)離子通道引起效應(yīng)C.細(xì)胞膜、胞漿或

細(xì)胞核內(nèi)的蛋白組分

D.細(xì)胞膜、胞漿或細(xì)胞核內(nèi)的結(jié)合體E.第二信使作用部位

29.藥物與受體特異結(jié)合后，產(chǎn)生激動(dòng)或阻斷效應(yīng)取決于：

A.藥物作用的強(qiáng)度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的

內(nèi)在活性E.藥物與受體的親和力

30.遺傳異常主要表現(xiàn)在：（）

A.對(duì)藥物腎臟排泄的異常B.對(duì)藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C.對(duì)藥物體內(nèi)

分布的異常

D.對(duì)藥物腸道吸收的異常E.對(duì)藥物引起的效應(yīng)異常

31.緩釋制劑的目的：（）

A.控制藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)恒速釋放、恒速吸收

B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達(dá)到作用部位

C.阻止藥物迅速溶出，達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效D.阻止藥物迅速進(jìn)

入血液循環(huán)，達(dá)到持久的療效

E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位，達(dá)到持久的療效

32.老年患者給藥劑量一般規(guī)定只用成人劑量的：（）

A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5

33.新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)遵循下面哪個(gè)質(zhì)量規(guī)范：（）

A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO

34.治療作用初步評(píng)價(jià)階段為（）

A.I期臨床試驗(yàn)B.口期臨床試驗(yàn)C.ID期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試

驗(yàn)E.擴(kuò)大臨床試驗(yàn)

35.新藥臨床I期試驗(yàn)的目的是（）

A.研究人對(duì)新藥的耐受程度B.觀察出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)C.推薦臨

床給藥劑量D.確定臨床給藥方案

E.研究動(dòng)物及人對(duì)新藥的耐受程度以及新藥在機(jī)體內(nèi)的藥物代謝動(dòng)力

學(xué)過(guò)程

36.對(duì)新藥臨床II期試驗(yàn)的描述，正確項(xiàng)是（）

A.目的是確定藥物的療效適應(yīng)證和毒副反應(yīng)B.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行

療效的評(píng)價(jià)

C.是在較大范圍內(nèi)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)D.也稱為補(bǔ)充臨床試驗(yàn)

E.針對(duì)小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進(jìn)行特殊臨

床試驗(yàn)

37.關(guān)于新藥臨床試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是：（）

A.I期臨床試驗(yàn)時(shí)要進(jìn)行耐受性試驗(yàn)B.in期臨床試驗(yàn)是擴(kuò)大的多中

心臨床試驗(yàn)

C.□期臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機(jī)性和合理性四個(gè)原

則

D.IV期臨床試驗(yàn)即上市后臨床試驗(yàn)，又稱上市后監(jiān)察

E.臨床試驗(yàn)最低病例數(shù)要求：I期20~50例，口期100例，ni期300

例,IV期2000例

38.妊娠期藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)：（）

A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小C.藥物血漿蛋白結(jié)合力上升D.代

謝無(wú)變化E.藥物排泄無(wú)變化

39.藥物通過(guò)胎盤的影響因素是：（）

A.藥物分子的大小和脂溶性B.藥物的解離程度C.與蛋白的結(jié)合力D.

胎盤的血流量E.以上都是

40.根據(jù)藥物對(duì)胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：

A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX

41.妊娠多少周內(nèi)藥物致畸最敏感：（）

A.1~3周左右B.2~12周左右C.3~12周左右D.3~10周左右E.

2~10周左右

42.下列哪種藥物應(yīng)用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）

A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝嚶D.青霉素E.氧氟沙星

43.下列哪個(gè)藥物能連體雙胎：（）

A.克霉嚶B.制霉菌素C.酮康嚶D.灰黃霉素E.以上都不是

44.下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）

A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭抱菌素類D.抗甲狀腺藥E.瞳諾酮類

45.下列哪組藥物在新生兒中使用時(shí)要進(jìn)行監(jiān)測(cè)：（）

A.慶大霉素、頭抱曲松鈉B.氨茶堿、頭泡曲松鈉C.魯米那、氯霉素

D.地高辛、頭抱吠辛鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉

46.新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描述錯(cuò)誤

的是：（）

A.兩藥均為藥酶誘導(dǎo)劑B.主要是誘導(dǎo)肝細(xì)胞微粒體減少葡萄糖醛酸

轉(zhuǎn)移酶的合成

C.兩藥聯(lián)用比單用效果好D.單獨(dú)使用尼可剎米不如苯巴比妥

E.新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導(dǎo)劑

47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準(zhǔn)反應(yīng)為：（）

A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響

48.老年人使用胰島素后易出現(xiàn)低血糖或昏迷為：（）

A.免疫功能變化對(duì)藥效學(xué)的影響B(tài).心血管系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

C.神經(jīng)系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響D.內(nèi)分泌系統(tǒng)變化對(duì)藥效學(xué)的影響

E.用藥依從性對(duì)藥效學(xué)的影響

49.下列關(guān)于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）

A.可用可不用的藥以不用為好B.直選用緩、控釋藥物制劑

C.用藥期間應(yīng)注意食物的選擇D.盡量簡(jiǎn)化治療方案E.注意飲食的

合理選擇和搭配

50.老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）

A.老年患者常有肝功障礙，主要經(jīng)肝滅活的抗生素如氯霉素、紅霉素、

四環(huán)素等，應(yīng)慎用或禁用。

B.老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苜類、四環(huán)素類、

氨茉西林、竣節(jié)西林，應(yīng)根據(jù)腎功減退情況，適當(dāng)減量或延長(zhǎng)給藥間隔

時(shí)間。

C.老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭泡菌素類、氟瞳諾酮

類殺菌藥。

D.抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應(yīng)少于5d,不超過(guò)

以上都是

14doE.

51.下面正確描述的是：（）

A.聯(lián)合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應(yīng)

B.不良反應(yīng)的發(fā)生率常隨著聯(lián)合用藥的種類和數(shù)量的增多而減少

C.聯(lián)合用藥的結(jié)果主要是藥效學(xué)方面出現(xiàn)增強(qiáng)作用D,氨基4類抗生

素之間聯(lián)合用藥可提高療效

E.pH值的變化不會(huì)影響藥物的體內(nèi)過(guò)程

52.正確的聯(lián)合用藥是：（）

A.氯丙嗪+氫氯嘎嗪B.氯丙嗪+映塞米C.氯丙嗪+普蔡洛爾

D.映塞米+慶大霉素E.異煙掰+維生素B6

53.不正確的聯(lián)合用藥是：（）

A.碳酸氫鈉+慶大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普蔡洛爾+硝苯

地平

D.青霉素+鏈霉素E.慶大霉素+味塞米

54.苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）

A.使雙香豆素解離度增加B.影響雙香豆素的吸收C.影響雙香豆素

的脂溶性

D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發(fā)生生理性拮抗

作用

55.磺胺類藥物導(dǎo)致新生兒核黃疸原因是：（）

A.磺胺類藥物導(dǎo)致溶血反應(yīng)B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統(tǒng)C.磺

胺類藥物直接侵犯腦神經(jīng)核

D.磺胺類藥物與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿清蛋白，游離膽紅素增加侵犯腦

神經(jīng)核

56.磺胺類藥物增強(qiáng)硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：()

A.磺胺類抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.磺胺類協(xié)同硫噴妥鈉抑制中樞神經(jīng)系

統(tǒng)

C.磺胺類藥物與血漿清蛋白的結(jié)合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增

高

D.磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導(dǎo)肝藥酶活性

57.丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間，原因是：()

A.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄

B.丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合血漿清蛋白C.丙磺舒改變青霉素的脂溶性

D.丙磺舒改變青霉素的解離度E.丙磺舒增加青霉素在腎小管中的重

吸收

A.誘導(dǎo)肝藥酶B.抑制肝藥酶C.致低血壓反應(yīng)D.高血壓危象E.心

律失常

58.氯丙嗪與氫氯睡嗪合用可:(C)

59.苯妥英鈉:(A)

60.氯丙嗪與奎尼丁合用:（E）

61.正確的描述是：（）

A.藥源性疾病的實(shí)質(zhì)是藥物不良反應(yīng)的結(jié)果

B.停藥后殘留在體內(nèi)的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應(yīng)稱

副作用

C.藥物劑量過(guò)大，用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的有害作用稱副作用

D.B型不良反應(yīng)與劑量大小有關(guān)E.A型不良反應(yīng)死亡率往往很高

62.A型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）

A.不可預(yù)見(jiàn)B.可預(yù)見(jiàn)C.發(fā)生率低D.死亡率高E.肝腎功能障礙時(shí)

不影響其毒性

63.B型不良反應(yīng)特點(diǎn)是：（）

A.與劑量大小有關(guān)B.死亡率高C.發(fā)生率高D.可預(yù)見(jiàn)E.是A型不

良反應(yīng)的延伸

64.下屬于A型不良反應(yīng)的是：（）

A.特異質(zhì)反應(yīng)B,變態(tài)反應(yīng)C.副作用

D.由于病人肝中N-乙?；D(zhuǎn)移酶活性低而使用異煙月井引起的多發(fā)性

神經(jīng)病

E.先天性血漿膽堿酯酶缺乏，易對(duì)琥珀膽堿發(fā)生中毒，導(dǎo)致呼吸肌麻

痹

65.已證實(shí)可致畸的藥物是：()

A.苯妥英鈉B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比妥E.葉酸

66.下屬于藥源性疾病的是：()

A.阿托品引起的口干B.撲爾敏抗過(guò)敏時(shí)引起的嗜睡C.麻黃堿預(yù)防

哮喘時(shí)引起的中樞興奮

D.兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時(shí)引起的眼內(nèi)壓升

局)

A.氯霉素B.雌激素類C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林

67.可引起藥源性心肌病變的藥物是:(D)

68.可引起藥源性心律失常的藥物是:(C)

69.可引起藥源性血液病的藥物是:(A)

70.有致畸作用的藥物是:(B)

71.可引起藥源性哮喘的藥物是:（E）

72.不屬于重癥肌無(wú)力禁用的藥物是：（）

A.氨基貳類抗生素B.阿托品C.奎寧、奎尼丁D.嗎啡E.氯仿

73.關(guān)于左旋多巴，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）

A.伍用外周多巴脫竣酶抑制劑可減輕不良反應(yīng)B.維生素B6降低左

旋多巴的療效

C.對(duì)氯丙嗪等抗精神病藥所致震顫麻痹有效D.作用機(jī)制為補(bǔ)充腦內(nèi)

DA不足

E.與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導(dǎo)致高血壓危象

74.司來(lái)吉蘭治療震顫麻痹的機(jī)制是：（）

A.外周脫竣酶抑制劑B,直接激動(dòng)DA受體C.促進(jìn)DA的釋放

D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用

75.癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是：（）

A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉D.卡馬西平E.丙戊酸鈉

76.苯妥英鈉急性中毒主要表現(xiàn)為：（）

A.成癮性B.神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)C.牙齦增生D.巨幼紅細(xì)胞性貧血E.低

鈣血癥

77.治療膽絞痛宜選用：（）

A.哌替噬B.哌替咤+阿托品C.阿托品D.654-2E.阿司匹林

78.嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）

A.阿托品B.氯丙嗪C.鎮(zhèn)痛新D.尼可剎米E.納洛酮

79.連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是：（）

A.成癮性B.呼吸抑制C.縮瞳D.胃腸道反應(yīng)E.低血壓性休克

80.哌替咤與嗎啡相比，不具有下列哪一特點(diǎn)：（）

A.對(duì)胃腸道有解痙作用B.過(guò)量中毒時(shí)瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸

作用較嗎啡弱

D.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)E.作用維持時(shí)間較短

81.不屬于阿司匹林臨床應(yīng)用：（）

A.緩解輕、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風(fēng)濕C.膽道蛔蟲(chóng)癥

D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病

A.苯巴比妥B.安定C.硫酸鎂D.硫噴妥鈉E.水合氯醛

82.治療失眠的首選藥物：（B）

83.誘導(dǎo)肝藥酶作用強(qiáng)的是：（A）

84.可用作癲癇大發(fā)作首選的是：（A）

85.基礎(chǔ)麻醉常用藥物是：（D）

86.不屬于吩睡嗪類抗精神病藥的是：（）

A.氟哌D定醇B.硫利達(dá)嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜E.奮乃靜

87.兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）

A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌II塞噸E.氟哌唾醇

88.氯丙嗪臨床主要用于：（）

A.鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠C.退熱、

防暈、抗精神病

D.退熱、抗精神病及帕金森病E.抗休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病

89.氯丙嗪不具有的藥理作用是：（）

A.抗精神病作用B.致吐作用C.致錐體外系反應(yīng)D.抑制體溫調(diào)節(jié)

中樞E.使催乳素分泌增多

90.關(guān)于氯丙嗪，哪項(xiàng)描述不正確：（）

A.可阻斷a受體，引起血壓下降B.可用于暈動(dòng)病之嘔吐C.可阻斷M

受體，引起口干等

D.可用于治療精神病E.解熱機(jī)制為直接抑制體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)能

力所致

91.用氯丙嗪治療精神病時(shí)最常見(jiàn)的副作用是：（）

A.體位性低血壓B.過(guò)敏反應(yīng)C.內(nèi)分泌障礙D.錐體外系反應(yīng)E.消

化系統(tǒng)癥狀

92.不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)的臨床表現(xiàn)有：（）

A.震顫麻痹B.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C.急性肌張力障礙D.靜坐不能E.

眩暈

93.抗躁狂藥首選：（）

A.碳酸鋰B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奮乃靜

94.不屬于強(qiáng)心藥的藥物有：（）

A.地高辛B.腎上腺素C.毒毛花昔KD.洋地黃毒昔E.氨力農(nóng)

95.強(qiáng)心昔治療心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)：（）

A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴(kuò)大的心室

容積縮小E.調(diào)節(jié)交感神經(jīng)系統(tǒng)功能

96.不屬于強(qiáng)心甘的藥理學(xué)作用的是：（）

A.降低衰竭心臟心肌耗氧量B.正性肌力作用C.減慢心率D.延緩房

室傳導(dǎo)E.降低正常心臟的心肌耗氧量

97.治療量強(qiáng)心昔減慢心律是由于：（）

A.直接抑制竇房結(jié)自律性B.直接降低交感神經(jīng)對(duì)心臟的作用C.興

奮心臟B受體

D.直接興奮迷走神經(jīng)E.增強(qiáng)心肌收縮力而間接引起迷走神經(jīng)興奮

98.對(duì)強(qiáng)心昔急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳的藥物

是：（）

A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安E.奎尼丁

99.不宜使用強(qiáng)心甘的心力衰竭類型:（）

A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎E.嚴(yán)重

貧血

100.強(qiáng)心昔中毒的心臟毒性反應(yīng)不包括:（）

A.竇性心動(dòng)過(guò)緩B.室性早搏C.房室傳導(dǎo)阻滯D.竇性心動(dòng)過(guò)速E.

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速

101.血管擴(kuò)張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）

A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負(fù)荷C.減低外周阻力D.降低

血壓E.減少心輸出量

A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花昔KD.心得安E.卡托普利

102.屬于速效強(qiáng)心苜的是：（C）

103.屬于ACEI類的是：（E）

104.通過(guò)釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的藥物是:

（A）

105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）

106.屬血管緊張素II受體ATI亞型拮抗劑藥是：（）

A.卡托普利B.洛沙坦C.毗那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平

A.月井屈嗪B.美托洛爾C.哌嚶嗪D.酚妥拉明E.普蔡洛爾

107.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：（A）

108.pl受體阻滯劑是：（E）

109.al受體阻滯劑是：（C）

110.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：（）

A.II塞嗪類B.血管擴(kuò)張藥C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.神經(jīng)節(jié)阻

斷藥E.中樞降壓藥

111.卡托普利不會(huì)產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng)：（）

A.低血鉀B.干咳C.低血壓D.皮疹E.眩暈

112.下列那種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的體位性低血壓：（）

A.哌哩嗪B.可樂(lè)定C.普蔡洛爾D.硝苯地平E.卡托普利

113.屬適度阻滯鈉通道藥（IA）的是：（）：

A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普魯卡因胺

114.選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：（）

普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普蔡洛爾E.普羅帕酮

115.有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）

A.利多卡因B.普秦洛爾C.奎尼丁D.胺碘酮E.美西律

116.治療強(qiáng)心茂所致的室性心動(dòng)過(guò)速選用：（）

A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼丁E.利多卡因

117.竇性心動(dòng)過(guò)速宜選用：（）

A.利多卡因B.胺碘酮C.普蔡洛爾D.氟卡尼E.普魯卡因胺

118.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的：（）

A.頭痛B.升高眼內(nèi)壓C.心率加快D.致高鐵血紅蛋白癥E.陽(yáng)痿

A.普蔡洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E,硝酸甘油

119.不宜用于變異型心絞痛的藥物是：（A）

120.連續(xù)應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性的藥物是：（E）

121.選擇性激動(dòng)02受體激動(dòng)劑是:（）

A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬

A.選擇性激動(dòng)02受體B.非選擇性激動(dòng)02受體C.抑制磷酸二酯酶

D.阻斷M受體E.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

122.色甘酸鈉：（E）

123.福摩特羅：（A）

124.氨茶堿：（C）

125.異丙托漠錢:（D）

126.氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點(diǎn)是：（）

A.防止堿血癥的產(chǎn)生B.防止便秘C.減少產(chǎn)氣，減輕胃內(nèi)壓力D.減

少胃酸的分泌E.以上都不對(duì)

127.阻斷壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）

A.米索前列醇B.奧美拉理C.三硅酸鎂D.膠體次枸椽酸鈉E.硫糖

鋁

128.易造成流產(chǎn)的胃粘膜保護(hù)藥是：（）

A.米索前列醇B.硫糖鋁C.奧美拉嚶D.膠體次枸椽酸鈉E.雷尼

替丁

A.雷尼替丁B.奧美拉嚶C.膠體次枸椽酸鈍D.米索前列醇E.硫糖鋁

129.通過(guò)阻斷H2受體發(fā)揮抗?jié)儾∽饔玫乃幬锸牵海ˋ）

130.主要用于治療和預(yù)防非笛體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷

與出血的藥物是：（D）

131.減輕對(duì)腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）

A.洛哌丁胺B.思密達(dá)C.普魯本辛D.復(fù)方樟腦酊E.地芬諾酯

132.中樞抑制藥中毒需導(dǎo)瀉，宜選用：（）

A.硫酸鎂B.硫酸鈉C.酚酰D.比沙可咤E.甲基纖維素

133.惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：（）

A.葉酸B.紅細(xì)胞C.硫酸亞鐵D.維生素CE.維生素B12

134.對(duì)于新生兒出血，宜選用：（）

A.維生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環(huán)酸E.抑肽酶

135.肝素的抗凝機(jī)制是：（）

A.拮抗維生素KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶

D.通過(guò)激活抗凝血酶m（AT-m）抑制凝血因子Ha、XUa、XIa、Xa、

IXa

E.影響凝血因子口、vn、ix、x谷氨酸殘基的竣化

136.肝素的常用給藥途徑是：（）

A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.靜脈注射E.舌下含服

137.用于急救及重型糖尿病的藥是：（）

A.胰島素B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島

素E.特慢胰島素鋅

138.可治療胰島素依賴型糖尿病的藥物是：（）

A.胰島素B.氯磺丙服C.格列本股D.甲福明E.苯已雙胭

139.易引起"乳酸血癥”的藥是：（）

A.二甲雙胭B.苯乙雙胭C.甲苯磺丁服D.優(yōu)降糖E.格列本服

140.甲狀腺激素的用途：（）

A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢D.甲狀腺危象E.甲抗術(shù)前

準(zhǔn)備

141.硫眼類嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）

A.骨質(zhì)疏松B.粒細(xì)胞缺乏C.肝功能受損D.低血糖E.高血壓

142.大劑量碘不能用于甲亢內(nèi)科治療的原因是：（）

A.不良反應(yīng)嚴(yán)重B.誘發(fā)甲狀腺功能低下C.誘發(fā)甲亢危象D.抗甲狀腺作

用不持久,易復(fù)發(fā)E.患者不能忍受

143.瞳諾酮類抗菌作用機(jī)制是:（）

A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改

變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性

D.抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶E.以上都不是

144.紅霉素與克林霉素合用可:（）

A.由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合部位產(chǎn)生拮抗作用B.擴(kuò)大抗菌譜C.增強(qiáng)抗菌活性

D.降低毒性E.以上均不是

145.對(duì)腎臟基本無(wú)毒性的頭泡菌素類藥物:()

A.頭抱嘎