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DeterminationofPseudomonasaeruginosaindisposablesanitaryproducts—2024-05-17發(fā)布2024-05-30實施I II 1 1 1 1 1 2 2 3 4 5 6本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1GB/T27403實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食醫(yī)用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品（包括衛(wèi)生護3.2DNA(deoxyribon3.4PCR(polymerasechain一次性使用衛(wèi)生用品樣品經(jīng)擴增培養(yǎng)后，提取增菌液中DNA，以提取的DNA為模板，以綠膿桿菌2在100級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少3個包裝，從每個包裝中取樣7.3.1手動提取法：從樣品增菌液（7.2）表層吸取1mL增菌液。離心收集細菌（4000rpm/min，上清液，風(fēng)干10~15min，加入100μL無菌雙蒸水重懸后于4℃保存，如不能即時37.3.2試劑盒法。從樣品增菌液（7.2）表層吸取1mL增菌液，離心收集細菌（4000rpm按照商品化細菌基因組提取試劑盒說明書進行細菌基因組DNA提取，如不能即時檢驗，提取后DNA取適量DNA原液加無菌雙蒸水稀釋至一定倍數(shù)后，使用核酸蛋白分析儀或紫外分光光度計測定ρ—DNA濃度，單位為微克每毫升(μg/mLA260A260體積(μL）1檢驗過程中分別設(shè)置陽性對照、陰性對照和空白對照。陽性對照為綠膿桿菌標準菌株DNA，陰性對照為大腸埃希氏菌標準菌株DNA，用等體積的無菌雙蒸水作為空白對照。每個待檢樣品提取DNA溶c)陽性對照：有熒光對數(shù)增長且熒光通道出現(xiàn)典型的擴增曲45A.1.1成分A.1.2制法將上述成分混合后，加熱溶解，調(diào)節(jié)pH值為7.2~7.3分裝，121℃20min高壓滅菌。搖勻，6F:5'-AAGGTGTTCATCCACGAACTG5'-FAM-CCGGTAACCAGCTCR:5'-ATGGTGTAGATCGGCGACANuc基因的擴增片段agcttcagcacccgcggcacgcaga

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