2023年中藥學執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試歷年真題及答案

2023年中藥學執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試歷

年真題及答案匯總精選

L中國古代收方最多的方書是（）。

A.《普濟方》

B.《千金要方》

C.《千金翼方》

D.《和劑局方》

E.《太平圣惠方》

【答案】：A

【解析】：

《普濟方》由明朝朱楠、滕碩、劉醇等撰，于公元1390年撰成，1406

年刊行。其原為168卷，后改為426卷，收方61739首，原有插圖

239幅，保存了大量的民間驗方，是中國古代收方最多的方書。

2.（共用備選答案）

A.后果特別嚴重

B.其他嚴重情節(jié)

C.對人體健康造成嚴重危害

D.其他特別嚴重情節(jié)

《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品安全刑警案件適

用法律若干問題的解釋》，對產(chǎn)生、銷售假劣藥認定為刑法第一百四

十一條和一百四十二條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重危害”“其他特

別嚴重情節(jié)”及“后果特別嚴重”的情形進行解釋

⑴生產(chǎn)、銷售假藥，至人重度殘疾，屬于（）o

【答案】：D

【解析】：

“其他特別嚴重情節(jié)”包括：①致人重度殘疾的；②造成三人以上重

傷、中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙的；③造成五人以

上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙的；④造成十人以上

輕傷的；⑤造成重大、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；⑥生產(chǎn)、銷售

金額五十萬元以上的；⑦生產(chǎn)、銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元,

并具有本解釋第一條規(guī)定情形之一的；⑧根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時間、數(shù)

量、假藥種類等，應當認定為情節(jié)特別嚴重的。

（2）生產(chǎn)、銷售假藥，造成輕傷的，屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

“對人體健康造成嚴重危害”包括：①造成輕傷或者重傷的；②造成

輕度殘疾或者中度殘疾的；③造成器官組織損傷導致一般功能障礙或

者嚴重功能障礙的；④其他對人體健康造成嚴重危害的情形。

⑶生產(chǎn)、銷售假藥，造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的，屬于（）o

【答案】：B

【解析】：

“其他嚴重情節(jié)”包括：①造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；②生產(chǎn)、

銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的；③生產(chǎn)、銷售金額十萬元以

上不滿二十萬元，并具有本解釋第一條規(guī)定情形之一的；④根據(jù)生產(chǎn)、

銷售的時間、數(shù)量、假藥種類等，應當認定為情節(jié)嚴重的。

3.根據(jù)藏藥八性理論，風元偏盛藥物的性能是（）o

A.熱、銳

B.涼、鈍

C.重、膩

D.柔、軟

E.輕、糙

【答案】：E

【解析】：

八性理論源于五元學說。五元學說認為風元“輕、動、糙、燥”，能

使萬物運動和保持干燥。

4.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》關于藥品零售企業(yè)各類人員配備和資格

要求的說法，正確的有（）o

A.中藥飲片調(diào)劑人員應是中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員

資格

B.質(zhì)量管理部門負責人應具有大學本科以上學歷和3年以上藥品經(jīng)

營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，中藥采購人員應是中藥學中專以上學歷

C.中藥采購人員應是中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級

以上專業(yè)技術職稱

D.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格

【答案】：A|C|D

【解析】：

B項，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》第二十一條規(guī)定，企業(yè)質(zhì)量管理部

門負責人應具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)

歷、能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。

5.蒙藥的藥味有（）o

A.甘

B.酸

C.咸

D.淡

E.澀

【答案】：A|B|C|E

【解析】：

蒙藥有六種藥味，即甘、酸、咸、苦、辛、澀。

6.藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序，正確的是（）。

A.法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

B.法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件

C.部門規(guī)章、行政法規(guī)、規(guī)范性文件、法律

D.規(guī)范性文件、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律

【答案】：A

7.根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，國產(chǎn)保健食品注冊號格式

為（）o

A.國食健字G+4位年代號+4位順序號

B.國食健注G+4位年代號+4位順序號

C.國食健字J+4位年代號+4位順序號

D.國食健注J+4位年代號+4位順序號

【答案】：B

【解析】：

保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。①保健食品注冊號

格式。國產(chǎn)保健食品注冊號格式：國食健注G+4位年代號+4位順

序號；進口保健食品注冊號格式：國食健注J+4位年代號+4位順序

號。②保健食品備案號格式。國產(chǎn)保健食品備案號格式：食健備G+

4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號；進口保健食品

備案號格式：食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。

8.因含有朱砂，如過量服用，可致急性腎功能衰竭的中成藥是（）。

A.牛黃上清丸

B.天王補心丸

C.牛黃降壓丸

D.冠心蘇合丸

E.牛黃解毒丸

【答案】：B

【解析】：

含朱砂、輕粉、紅粉的中成藥：牛黃清心丸、牛黃抱龍丸、抱龍丸、

朱砂安神丸、天王補心丸、安神補腦丸、蘇合香丸、人參再造丸、安

宮牛黃丸、牛黃千金散、牛黃鎮(zhèn)驚丸、紫雪、梅花點舌丸、紫金錠(散)、

磁朱丸、更衣丸、復方蘆薈膠囊。

9.下列治療感冒的中成藥中，既含馬來酸氯苯那敏又含安乃近的是

()o

A.維C銀翅片

B.感特靈膠囊

C.重感冒靈片

D.感冒靈膠囊

E.復方感冒靈片

【答案】：c

【解析】：

A項，維C銀翅片含對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏及維生素C；BDE

三項，感特靈膠囊、復方感冒靈片和感冒靈膠囊均含對乙酰氨基酚、

馬來酸氯苯那敏及咖啡因；C項，重感冒靈片含馬來酸氯苯那敏、安

乃近。

10.（共用備選答案）

A.H期臨床試驗

B.I期臨床試驗

c.m期臨床試驗

D.W期臨床試驗

藥物臨床試驗是指任何在人體進行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實或揭示

試驗藥物的作用，臨床試驗分為四期。

⑴初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗屬于（）。

【答案】：B

⑵新藥上市后的應用研究階段屬于（）o

【答案】：D

⑶藥物治療作用初步評價階段屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥物臨床試驗分為四期：①I

期臨床試驗是初步的臨床學及人體安全性評價試驗；②n期臨床試驗

是治療作用初步階段；③m期臨床試驗是治療作用的確證階段；④w

期臨床試驗是新藥上市后的應用研究階段。

11.（共用備選答案）

A.新藥申請

B.補充申請

C.仿制藥申請

D.進口藥品申請

⑴未曾在中國境內(nèi)外上市銷售藥品的注冊申請屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)

（2015）44號），將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾

在中國境內(nèi)上市銷售的藥品”調(diào)整為“未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥

品

（2）（特別說明：本題說法已過時）國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市

的，已有國家藥品標準的藥品注冊申請屬于（）。

【答案】：c

【解析】：

《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)（2015）

44號）根據(jù)物質(zhì)基礎的原創(chuàng)性和新穎性，將新藥分為創(chuàng)新藥和改良

型新藥。將仿制藥由現(xiàn)行的“仿已有國家標準的藥品”調(diào)整為“仿與

原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品二原題干說法已過時，考生注意即

可。

12.（共用備選答案）

A.肺氣虛

B.心氣虛

C.脾氣虛

D.腎氣虛

E.肺陰虛

⑴咳嗽無力，短氣有汗，多見（）o

【答案】：A

【解析】：

肺氣虧虛的表現(xiàn)為：①肺氣宣肅功能失職，氣逆于上，故見咳喘；②

宗氣生成減少，故見少氣懶言、語聲低怯；③肺氣宣發(fā)衛(wèi)氣無力，氣

不攝津，而見自汗；④氣虛不能固表，則見惡風、易感；⑤面色淡白、

舌淡、脈弱，均為氣虛之象。

⑵倦怠乏力，大便澹薄，多見（）。

【答案】：C

【解析】：

脾氣虛的表現(xiàn)為：①脾氣虛弱，運化無力，水谷不化，故不欲食或納

少，腹脹，便澹；②食后脾氣益困，故腹脹愈甚；③氣虛推動乏力，

則神疲乏力；④脾失健運，氣血生化不足，肢體、肌肉、顏面、舌失

于充養(yǎng)，故面色萎黃，舌淡，脈緩或弱。

⑶神疲乏力，腰膝酸軟，多見()。

【答案】：D

【解析】：

腎氣虛的表現(xiàn)為：①氣虛推動乏力，則神疲乏力；②腎氣不足，不能

榮養(yǎng)腰膝，則見腰膝酸軟；③腎氣不足，膀胱氣化不利，則小便頻數(shù)

清長；④腎氣虧虛，失于固攝，則見白帶量多清晰；⑤舌淡苔薄、脈

弱為氣虛之征。

13.某男，35歲。大便干結，面紅身熱，口臭口干，腹脹腹痛，苦紅,

苔黃，脈滑，數(shù)醫(yī)師給予大承氣湯，效果顯著。該方劑體現(xiàn)的治法有

()。

A.塞因塞用

B.熱因熱用

C.實則瀉之

D.通因通用

E.熱者寒之

【答案】：C|E

14.中藥材生產(chǎn)關系到中藥的質(zhì)量和臨床療效。關于中藥材種植和產(chǎn)

地初加工管理的說法，錯誤的是（）。

A.禁止在非適宜區(qū)種植、養(yǎng)殖中藥材

B.中藥材初加工嚴禁濫用硫黃熏蒸

C.對野生或半野生藥用動植物的采集應堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”原則

D.對道地藥材采收加工應選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

【答案】：D

【解析】：

要對產(chǎn)地中藥材逐品種制定產(chǎn)地初加工規(guī)范，統(tǒng)一質(zhì)量控制標準，改

進加工工藝，提高中藥材產(chǎn)地初加工水平，避免粗制濫造導致中藥材

有效成分流失、質(zhì)量下降。

15.（共用備選答案）

A.逍遙丸

B.五子衍宗丸

C.桂枝茯苓丸

D.六味地黃丸

E.骨刺寧膠囊

⑴孕婦禁用的中成藥是（）。

【答案】：E

【解析】：

骨刺寧膠囊藥物組成為三七、土鱉蟲，其功能為活血化瘀、通絡止痛。

其中土鱉蟲有毒，孕婦應禁用。

⑵孕婦慎用的中成藥是（）o

【答案】：C

【解析】：

桂枝茯苓丸藥物組成為赤芍、茯苓、桂枝、牡丹皮、桃仁，其屬于孕

婦慎用的活血化瘀藥。

16.石斛夜光丸除了可以清肝明目外，還可以（）。

A.滋腎養(yǎng)肝

B.補脾益腎

C.健脾益氣

D.補血養(yǎng)肝

E.滋陰補腎

【答案】：E

【解析】：

石斛夜光丸主治肝腎兩虧、陰虛火旺所致的內(nèi)障目暗、視物昏花。其

藥物組成為石斛、人參、山藥、茯苓、甘草、肉灰蓉、枸杞、菟絲子、

生地黃、熟地黃、五味子等。方中補益藥以補陰為主，并配伍補腎、

養(yǎng)肝明目藥，共奏滋陰補腎、清肝明目之功。

.烏雞白鳳丸的功能是（）

17o

A.活血通絡

B.除煩安神

C.理氣疏肝

D.理氣止痛

E.調(diào)經(jīng)止帶

【答案】：E

【解析】：

烏雞白鳳丸的藥物組成為烏雞（去毛、爪、腸）、當歸、白芍、熟地

黃、人參、黃黃、山藥、丹參、鹿角、川尊、桑蝶峭、香附（醋炙）、

地黃、天冬、銀柴胡、青蒿、牡蠣、熒實、甘草。其功能為補氣養(yǎng)血、

調(diào)經(jīng)止帶，能治療氣血兩虛、身體瘦弱、腰膝酸軟、月經(jīng)不調(diào)、崩漏

市-W-下1-^。

.關于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法，錯誤的是（）

18o

A.國家藥品質(zhì)量公告應當根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布

B.抽樣人員在藥品抽樣時，應當認真檢查藥品貯存條件

C.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，可以向相關的藥品

檢驗機構提出復驗

D.藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用

【答案】：D

【解析】：

D項，藥品的抽查檢驗不向被抽樣的企業(yè)或單位收取費用，所需費用

由財政列支。

19.（共用備選答案）

A.固陰煎

B.丹桅逍遙散

C.圣愈湯

D.杞菊地黃丸

E.右歸丸

⑴患者，女，18歲。月經(jīng)提前，量多，經(jīng)色紫紅，質(zhì)稠有塊，經(jīng)前

乳房、少腹脹痛，煩躁易怒，口苦咽干，舌紅苔黃，脈弦數(shù)，辯證為

肝經(jīng)郁熱，治療選用的方劑是（）。

【答案】：B

【解析】：

患者為月經(jīng)前期之肝經(jīng)郁熱，治宜疏肝解郁、清熱調(diào)經(jīng)，方用丹桅逍

遙散。

⑵患者，女，35歲。月經(jīng)提前，量少，色淡質(zhì)稀，腰酸腿軟，頭暈

耳鳴，小便頻數(shù)。舌淡暗苔薄白，脈沉細。辯證為腎氣虛證，治宜選

用的方劑是（）。

【答案】：A

【解析】：

患者為月經(jīng)前期之腎氣虛，治宜補腎益氣，固沖調(diào)經(jīng)，方用固陰煎。

20.獨活寄生丸的主治病證是（）。

A.風寒濕痹

B.下肢丹毒

C.風濕熱痹

D.下肢麻木

E.閃腰岔氣

【答案】：A

【解析】：

獨活寄生丸藥物組成為獨活、桑寄生、熟地黃、牛膝、細辛、秦蕪、

茯苓、肉桂、防風、川苜、黨參、甘草、當歸（酒制）、白芍、杜仲

（鹽水制）。方中以祛風濕藥和強筋骨藥為主兼有補肝腎藥，諸藥合

用共奏養(yǎng)血舒筋、祛風除濕、補益肝腎之功，主治風寒濕閉阻、肝腎

兩虧、氣血不足所致的痹癥。

21.某女，44歲。與同事爭吵后出現(xiàn)胃脫脹痛，連及脅助，曖氣時作,

食欲不振，嘈雜吞酸；舌淡紅，苔薄白，脈弦。宜選用的方劑是（）o

A.丹桅逍遙散加減

B.柴胡疏肝散加減

C.二陳湯加減

D.保和丸加減

E.良附丸加減

【答案】：B

【解析】：

胃痛證屬肝胃不和（肝氣犯胃證）臨床表現(xiàn)為：胃脫脹痛，痛連兩脅,

遇煩惱則痛作或痛甚，曖氣、矢氣則舒，皖悶曖氣，善太息，大便不

暢。舌淡紅，苔薄白，脈弦。由關鍵字“脹痛”、“連及脅肋”可判斷

出?？蛇x用方劑柴胡疏肝散加減。

22.醫(yī)療機構應當根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定使用

麻醉藥品和精神藥品。下列醫(yī)療機構具體做法中，符合法律法規(guī)規(guī)定

的有（）o

A.丁醫(yī)療機構持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡，對臨床需要而市場

無供應的某麻解藥品，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提出配制制劑

的申請

B.丙醫(yī)療機構在搶救急需而本醫(yī)療機構無法提供的情況下，取得院領

導同意，從附近其他醫(yī)療機構緊急借用某第一類精神藥品，搶救結束

后再歸還相同數(shù)量的藥品

C.乙醫(yī)療機構對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記管理，對麻

醉藥品外方至少保存3年備查

D.甲醫(yī)療機構對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用

知識的培訓與考核，經(jīng)考核合格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥

品處方資格

【答案】：A|C|D

【解析】：

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構搶救病人急需而本

醫(yī)療機構無法提供麻醉藥品和第一類精神藥品時，可從其他醫(yī)療機構

或定點批發(fā)企業(yè)緊急借用。搶救工作結束后，醫(yī)療機構應及時將借用

情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門備案。醫(yī)

療機構對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的

培訓與考核，經(jīng)考核合格后，授予其麻醉藥品和第一類精神藥品處方

資格。醫(yī)療機構對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記管理，對

麻醉藥品外方至少保存3年備查。

23.(共用題干)

A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場上口碑很好，B制藥

公司為獲取更大利潤，將自己產(chǎn)品的包裝盒裝潢設計的與A制藥公司

同類藥品非常相似，并在印制藥品說明書和標簽中假冒了A制藥公司

的注冊商標，同時做了宣傳和廣告。

⑴在不正當競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標的行為應定性為

()。

A.混淆行為

B.限制競爭行為

C.詆毀商譽行為

D.侵犯商業(yè)秘密行為

【答案】：A

【解析】：

混淆行為是指經(jīng)營者在經(jīng)營活動中采取不實手段對自己的商品或者

服務做虛假表示、說明或者承諾，或者不當利用他人的知識產(chǎn)權推銷

自己的商品或者服務，使消費者產(chǎn)生誤解的行為。其行為包括：①假

冒他人的注冊商標；②與知名商品相混淆；③擅自使用他人的企業(yè)名

稱或者姓名，引人誤認為是他人的商品；④在商品上偽造或者冒用認

證標志、名優(yōu)標志等質(zhì)量標志，偽造產(chǎn)地，對商品質(zhì)量作引人誤解的

虛假表示。

⑵關于上述信息中所指的藥品注冊商標的說法，正確的是（）。

A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標，但禁止使用未經(jīng)注冊的商

標

B.藥品不能申請注冊商標

C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須印制在通用名稱同行的邊角上

D.注冊商標的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》中第二十七條規(guī)定，“藥品說明

書和標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標以及其他未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管

理局批準的商品名稱。藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標

簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字

體的四分之一。”

⑶如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準文號屬于提供虛假材料

申請而取得，藥品廣告審查機關應當撤銷藥品廣告批準文號，同時還

應（）。

A.3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

B.1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

C.1年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

D.3年內(nèi)不受理該企業(yè)所有品種的廣告審批申請

【答案】：A

【解析】：

根據(jù)《中華人民共和國廣告法》第六十五條規(guī)定，對提供虛假材料申

請藥品廣告審批，被藥品廣告審查機關在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)

不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請。對提供虛假材料申請藥品廣告

審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審查機關在發(fā)現(xiàn)后應當撤

銷該藥品廣告批準文號，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申

請。

.既含對乙酰氨基酚，又含馬來酸氯苯那敏的中成藥是（）

24o

A.重感靈片

B.抗病毒顆粒

C.羚羊感冒片

D.速感寧膠囊

E.感冒清熱顆粒

【答案】：D

【解析】：

既含對乙酰氨基酚又含馬來酸氯苯那敏的中成藥有撲感片、貫防感冒

片、速感康膠囊、維C銀翹片、感冒清片、速感寧膠囊、感冒靈膠囊、

感特靈膠囊、治感佳片、復方感冒靈片、銀菊清解片、感冒安片。

25.根據(jù)中醫(yī)體質(zhì)學說，偏陰者多見（）。

A.畏寒

B.舌紅

C.畏熱

D.喜動

E.急躁

【答案】：A

【解析】：

偏陰質(zhì)是指具有代謝相對抑制、身體偏寒、喜靜少動等特征的體質(zhì)類

型。其體質(zhì)特征為：①形體偏胖，但肌肉不壯；②面色偏白而欠華；

③性格內(nèi)向，喜靜少動，或膽小易驚；④食量較小，消化吸收功能一

般；⑤平時畏寒、喜熱；⑥精力偏弱，容易疲勞；⑦動作遲緩，反應

較慢；⑧舌質(zhì)偏淡，脈多遲緩。

.與劑量無關的不良反應是（）

26o

A.副作用

B.毒性作用

C.過敏反應

D.首劑效應

E.后遺作用

【答案】：C

【解析】：

藥物過敏反應又稱變態(tài)反應，本質(zhì)上是由抗原抗體相互作用引起的一

類病理性免疫反應，與藥物劑量無關。

27.下列關于中藥保護品種保護措施的說法，錯誤的是（）。

A.向國外轉(zhuǎn)讓中藥一級保護品種的處方組成、工藝制法，應當按照國

家有關保密規(guī)定辦理

B.中藥保護品種需要延長保護期的，由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前

6個月，依照程序申報

C.除臨床用藥緊張的中藥保護品種另有規(guī)定外，被批準保護的中藥品

種在保護期內(nèi)僅限于已獲得《中藥保護品種證書》的企業(yè)生產(chǎn)

D.中藥品種在保護期內(nèi)向外國申請注冊時，必須經(jīng)國家中醫(yī)藥管理部

門批準

【答案】：D

【解析】：

中藥保護品種在保護期內(nèi)向國外申請注冊時，必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督

管理部門批準同意。否則，不得辦理。

28.偏陽體質(zhì)者易于表現(xiàn)為（）。

A.疲勞

B.急躁

C.喜熱

D.喜靜

E.少動

【答案】：B

【解析】：

偏陽體質(zhì)是指具有偏于亢奮、偏熱、多動等特性的體質(zhì)。偏陽質(zhì)者的

體質(zhì)特征為：①性格外向，喜動，易急躁，自制力較差；②平時畏熱、

喜冷，或體溫略偏高，動則易出汗，喜飲水；③精力旺盛，動作敏捷,

反應快。

29.（共用備選答案）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門

B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門

D.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

⑴藥品零售連鎖企業(yè)門店從事第二類精神藥品零售業(yè)務的審批部門

是（）。

【答案】：D

【解析】：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條規(guī)定：經(jīng)所在地設區(qū)的

市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的

藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務。

(2)從事麻醉藥品和第一類精神藥品區(qū)域性批發(fā)業(yè)務的審批部門是

()。

【答案】：B

【解析】：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第二十四條規(guī)定：在本省、自治區(qū)、

直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品

經(jīng)營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應當經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

批準，并予以公布。

⑶《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批部門是()o

【答案】：c

【解析】：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十六條規(guī)定：醫(yī)療機構需要使

用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級衛(wèi)生主管

部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。

30.藥學咨詢服務是執(zhí)業(yè)藥師參與全程化藥物治療的需要，對指導患

者安全、有效、合理用藥具有重大意義。執(zhí)業(yè)藥師應向患者提供咨詢

服務活動中需要特別關注的問題包括（）。

A.患者疾病狀況，比如肝腎功能指標，既往病史等

B.尊重患者意愿，保護患者隱私，不得將咨詢信息用于商業(yè)目的

C.對老年人提供咨詢服務時應適當?shù)亩嗍褂梦淖郑瑘D片的形式

D.咨詢要以容易理解的語言來解釋，盡量使用帶數(shù)字的術語

E.不能當場解答的問題，應進一步查詢相關資料后給予答復

【答案】:A|B|C|E

【解析】：

對于一般患者的咨詢要以容易理解的醫(yī)學術語來解釋。對患者來說，

盡量使用描述性語言以便患者能正確理解，還可以采取語言與書面解

釋方式同時并用。盡量不用帶數(shù)字的術語來表示。

31.（共用備選答案）

A.心

B.肺

仁脾

D.肝

E.腎

⑴主精神運動的臟是（）o

【答案】：A

【解析】：

心為神之居，主神志，主管精神、意識思維活動。

（2）主司調(diào)暢情志的臟是（）。

【答案】：D

【解析】：

肝主疏泄，能調(diào)暢情志。肝的疏泄功能正常，氣機調(diào)暢，氣血和平，

則心情舒暢，情志活動才能正常。

32.根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，下列關于抗菌藥物臨床應用

管理的說法正確的是（）。

A.具有高級專業(yè)技術職務資格的醫(yī)師方可具有限制使用級抗菌藥物

處方權

B.基層醫(yī)療機構的藥師必須由所在單位組織考核，合格者授予抗菌藥

物調(diào)劑資格

C.嚴格控制特殊使用級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門

診使用

D.醫(yī)療機構應當根據(jù)臨床微生物標本檢測結果合理選用，不得經(jīng)驗用

藥

【答案】：C

【解析】：

《抗菌藥物臨床應用管理辦法》第二十七條規(guī)定：嚴格控制特殊使用

級抗菌藥物使用，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。臨床應用特

殊使用級抗菌藥物應當嚴格掌握用藥指征，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指

定的專業(yè)技術人員會診同意后，由具有相應處方權醫(yī)師開具處方。

33.人體生命活動的原動力是（）。

A.營氣

B.宗氣

C.衛(wèi)氣

D.元氣

E.真氣

【答案】：D

【解析】：

元氣，又稱“原氣”，是人體最基本、最重要的氣，是人體生命活動

的原動力。

34.執(zhí)業(yè)藥師在個人價值觀與社會個別不正風氣發(fā)生沖突時，應自覺

抵制不道德行為，并提供專業(yè)服務。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為

()。

A.誠信服務、一視同仁

B.尊重患者、平等相待

C.進德修業(yè)、珍視聲譽

D.在崗執(zhí)業(yè)、標識明確

【答案】：C

【解析】：

“進德修業(yè)，珍視聲譽”具體內(nèi)容是：執(zhí)業(yè)藥師應當不斷學習新知識、

新技術，加強道德修養(yǎng)，提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力；知榮明恥，正直

清廉，自覺抵制不道德行為和違法行為，努力維護職業(yè)聲譽。

35.藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準可以銷售（）。

A.麻醉藥品

B.第一類精神藥品

C.醫(yī)療機構制劑

D.第二類精神藥品

【答案】：D

【解析】：

AB兩項，《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十條規(guī)定：麻醉藥品

和第一類精神藥品不得零售。禁止使用現(xiàn)金進行麻醉藥品和精神藥品

交易，但是個人合法購買麻醉藥品和精神藥品的除外。C項，《中華

人民共和國藥品管理法》第二十五條規(guī)定：醫(yī)療機構配制的制劑，不

得在市場銷售。D項，《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三十一條

規(guī)定：經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，實行統(tǒng)一進貨、

統(tǒng)一配送、統(tǒng)一管理的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零

售業(yè)務。

【說明】2016年，不再允許藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗。同時明確規(guī)定,

疫苗的采購全部納入省級公共資源交易平臺。即2016年《疫苗流通

和預防接種管理條例》已改為“采購疫苗，應當通過省級公共資源交

易平臺進行二原C項為疫苗。

36.（共用備選答案）

A.補腎強身片

B.杞菊地黃丸

C.金芭降糖片

D.人參健脾片

E.參苓白術丸

⑴治療消渴時，屬腎陰虧虛者，宜選用的中成藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

腎陰虧虛的癥狀是尿頻量多，濁如膏脂，腰酸膝軟，頭暈耳鳴，多夢

遺精，乏力膚燥，舌紅少苔，脈細數(shù)。治法為滋養(yǎng)腎陰。中成藥選用

杞菊地黃丸，石斛明目丸，左歸丸。

（2）治療消渴時，屬脾胃氣虛者，宜選用的中成藥是（）。

【答案】：E

【解析】：

脾胃氣虛的癥狀是不思進食，食而不化，面色萎黃，神倦多汗，大便

偏稀夾有不消化食物，面色少華，形體偏瘦，肢倦乏力，苔薄白，脈

無力。治法是健脾益氣，佐以助運。中成藥選用參苓白術散（丸），

小兒消食片。

⑶治療消渴時，屬陰虛燥熱者，宜選用的中成藥是（）。

【答案】：C

【解析】：

陰虛燥熱的癥狀是煩渴引飲，消谷善饑，小便頻數(shù)而多，尿渾而黃,

形體消瘦，舌紅苔薄黃，脈滑數(shù)。治法是養(yǎng)陰潤燥。中成藥選用金黃

降糖片，清胃黃連片，玉泉丸，消渴丸（含優(yōu)降糖）。

37.（共用備選答案）

A.肝氣犯胃

B.食滯胃痛

C肝胃郁熱

D.血瘀胃痛

E.脾胃虛寒

⑴胃脫脹痛，連及兩脅，生氣加重，辨證多屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

肝氣犯胃證的臨床表現(xiàn)為：①胃月完脹痛，連及胸脅，氣機走竄，每遇

情志不暢誘發(fā)或加重；②納食減少，情志抑郁或失眠；③舌苔薄白，

脈弦。

⑵胃院隱痛，喜溫喜按，大便澹薄，辨證多屬于（）o

【答案】：E

【解析】：

脾胃虛寒證的臨床表現(xiàn)為：①胃痛隱隱，喜溫喜按，空腹痛甚，得食

痛減；②泛吐酸水，大便澹?。虎奂{差，神疲乏力，甚則手足不溫；

④舌淡苔白，脈虛弱或遲緩。

⑶胃院灼痛，口干口苦，煩躁易怒，辨證多屬于（）o

【答案】：c

【解析】：

肝胃郁熱證的臨床表現(xiàn)為：①胃月完灼痛，痛勢急迫，煩躁易怒；②泛

酸嘈雜，口干口苦；③舌紅苔黃，脈弦或弦數(shù)。

38.（共用備選答案）

A.驗收檢查

B.定期清斗

C.清斗并記錄

D.正名正字

E.復核

根據(jù)2016年7月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)營中藥飲片的

零售藥店

⑴為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，放置中藥飲片的柜斗應當（）。

【答案】：B

⑵不同批號的中藥飲片裝斗前應當（）o

【答案】：C

⑶為防止錯斗、串斗，中藥飲片裝斗前應當（）o

【答案】：E

【解析】：

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百六十一條規(guī)定：中藥飲片柜斗譜的

書寫應當正名正字；裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗；應當定期清

斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應當清斗并

記錄。

39.（特別說明：本題涉及的法規(guī)新教材已刪除，不再考查此內(nèi)容）

根據(jù)《2011?2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》，關于藥品電子監(jiān)管工

作目標的說法，正確的是（）。

A.首先對基本藥物實施全品種電子監(jiān)管

B.在藥品生產(chǎn)、批發(fā)環(huán)節(jié)實現(xiàn)電子監(jiān)管的基礎上，推廣到藥品零售和

使用環(huán)節(jié)

C.首先對醫(yī)療用毒性藥品實施電子監(jiān)管，逐步推廣到血液制品和疫苗

D.按照先東部發(fā)達地區(qū)再向西部推進的原則實施藥品電子監(jiān)管

E.采取一步到位方式，對所有的藥品實施電子監(jiān)管

【答案】：B

【解析】：

根據(jù)《2011?2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》，藥品電子監(jiān)管具體目

標包括：①在當前已實施的麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注

射劑、疫苗、基本藥物全品種電子監(jiān)管的基礎上，逐步推廣到其他藥

品制劑，實現(xiàn)藥品電子監(jiān)管的全品種覆蓋；適時啟動高風險醫(yī)療器械

電子監(jiān)管試點工作，并探索原料藥實施電子監(jiān)管。②在當前已實現(xiàn)的

藥品生產(chǎn)、批發(fā)環(huán)節(jié)電子監(jiān)管基礎上，推廣到藥品零售和使用環(huán)節(jié)，

從而實現(xiàn)覆蓋生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、零售藥店、醫(yī)療機構的藥品生產(chǎn)、

流通和使用全過程可追溯。按照衛(wèi)生部的總體部署，開展醫(yī)療機構藥

品電子監(jiān)管工作。③拓展藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)的深度應用，充分利用藥

品電子監(jiān)管數(shù)據(jù)，為各級政府和監(jiān)管部門提供決策支持服務，為廣大

社會公眾提供藥品信息檢索、監(jiān)管碼查詢、真?zhèn)舞b別等服務，探索電

子監(jiān)管系統(tǒng)與醫(yī)?？ㄏ到y(tǒng)互聯(lián)互通的可行性。

40.不能裝于同一藥斗或上下藥斗的藥組是（）。

A.附子與天花粉

B.升麻與葛根

C.小茴香與橘核

D.川烏與草烏

E.射干與北豆根

【答案】：A

【解析】：

附子與天花粉屬配伍禁忌的藥組，不能裝于同一藥斗或上下藥斗中。

41.（共用備選答案）

A.報省級藥品監(jiān)督管理部門備案

B.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門注冊

C.報國家藥品監(jiān)督管理部門備案

D.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊

⑴首次進口屬于補充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應當（）。

【答案】：C

⑵嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應當（）o

【答案】：D

【解析】：

《中華人民共和國食品安全法》第七十六條指出：使用保健食品原料

目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經(jīng)國家藥品監(jiān)

督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦

物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的，應當報國家藥品監(jiān)督管理部門備案。在《嬰幼兒

配方乳粉產(chǎn)品配方注冊管理辦法》中表示：嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配

方應當經(jīng)國家藥品監(jiān)管部門注冊。（注：原A項、B項中為省級食品

藥品監(jiān)督管理部門，原C項、D項中為國家食品藥品監(jiān)督管理總局。）

42.（共用備選答案）

A.鹿角霜

B.鹿角膠

C.蒲黃

D.砂仁

E.當歸

⑴需包煎的藥是（）o

【答案】：c

【解析】：

蒲黃是花粉類藥材，易漂浮于液面，不利于藥效物質(zhì)煎出，故應包煎。

⑵需后下的藥是（）o

【答案】：D

【解析】：

砂仁屬于氣味芳香類飲片，煎煮時間過久會造成有效成分散失，故應

后下。

⑶需先煎的藥是（）o

【答案】：A

【解析】：

鹿角霜屬于動物骨甲類飲片，因其質(zhì)地堅硬，有效成分不易煎出，故

應打碎先煎20分鐘。

⑷需爛化的藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

鹿角膠屬于膠類中藥，不宜與群藥同煎，以免因煎液黏稠而影響其他

藥物成分的煎出或結底糊化。

43.（共用備選答案）

A.人參歸脾丸

B.麝香保心丸

C.防風通圣丸

D.生脈飲

E.香砂養(yǎng)胃丸

⑴孕婦慎用的中成藥是（）o

【答案】：C

【解析】：

防風通圣丸中含辛涼清熱解表之品，故孕婦及脾虛便清者慎用。

（2）孕婦禁用的中成藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

麝香保心丸中含有麝香，芳香走竄之力較強，易致流產(chǎn)，故孕婦應禁

用。

44.（共用備選答案）

A后下

B.對服

C.包煎

D冼煎

E.沖服

某男，75歲。近日入睡困難，心煩，口干，舌燥，小便短赤，大便

干燥；舌尖紅，脈數(shù)。醫(yī)師診斷為不寐，證屬心火熾盛，治以清心瀉

火。開具的處方為，黃連、生地黃、當歸、生大黃、甘草、珍珠母、

羚羊角粉。執(zhí)業(yè)藥師對患者進行煎藥、服用方法的指導。

⑴珍珠母應采用的方法是（）

o

【答案】：D

【解析】：

先煎：礦物、動物骨甲類飲片，打碎后先煎20分鐘，方可與其他藥

物同煎。如礦物類：生紫石英、生寒水石、生磁石、生石膏、生赭石、

自然銅等；動物骨甲類：生蛤殼、生龍骨、生龍齒、生石決明、生珍

珠母、生瓦楞子、鱉甲、龜甲、鹿角霜、生牡蠣等。

（2）生大黃應采用的方法是（）。

【答案】：A

【解析】：

后下：久煎后有效成分易被破壞的飲片，宜其他群藥煎好前10-15

分鐘入煎。如鉤藤、苦杏仁、徐長卿、生大黃、番瀉葉。

⑶羚羊角粉應采用的方法是（）。

【答案】：E

【解析】：

沖服：貴細中藥用量少，先研成粉末再用群藥的煎液沖服。如雷丸、

薪蛇、羚羊角、三七、琥珀、鹿茸、紫河車、沉香、金錢白花蛇等。

45.在全面深化行政審批制度改革工作中，國務院決定將行政審批項

目的管理層級由省級藥品監(jiān)督管理部門下放到設區(qū)的市級藥品監(jiān)督

管理部門的行政許可項目有()o

A.麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發(fā)

B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證

C.麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)

D.藥用輔料的注冊審批

【答案】：A|C

【解析】：

第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可，藥品零售企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)

認證，麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發(fā)，麻醉藥品和精神藥

品郵寄證明等許可事項審批下放，由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

下放到設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門。

46.根據(jù)刑法相關規(guī)定，明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供生

產(chǎn)、經(jīng)營場所、設備等便利條件的，以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同

犯罪論處。下列情形按生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的共同犯罪論處的有（）o

A.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供發(fā)票的

B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供原料、輔料的

C.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥，而為其提供網(wǎng)絡銷售渠道的

D.明知他人銷售假藥、劣藥，而為其提供廣告宣傳的

【答案】：A|B|C|D

【解析】：

《關于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》規(guī)定，

明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所、設備或運

輸、儲存、保管、郵寄、網(wǎng)絡銷售渠道等便利條件的，以生產(chǎn)、銷售

假藥、劣藥的共同犯罪論處。以生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥共同犯罪論處

的情形還包括：明知他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥，而提供資金、貸款、

賬號、發(fā)票、證明、許可證件的；或者提供生產(chǎn)技術或者原料、輔料、

包裝材料、標簽、說明書的；或者提供廣告宣傳等幫助行為的。共同

犯罪的，對各共同犯罪人合計判處的罰金應當在生產(chǎn)、銷售假藥、劣

藥金額的二倍以上。

47.（共用備選答案）

A.法定代表人或企業(yè)負責人

B.質(zhì)量管理人員

C.企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人

D.企業(yè)質(zhì)量負責人

⑴在藥品批發(fā)企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應當是具有大學本科以上學

歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗”的是（）。

【答案】：D

【解析】：

在藥品批發(fā)企業(yè)中，企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)

業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作

中具備正確判斷和保障實施的能力。

⑵在藥品零售企業(yè)中，人員資質(zhì)要求為“應當具有執(zhí)業(yè)藥師資格”的

是（）。

【答案】：A

【解析】：

在藥品零售企業(yè)中，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具有執(zhí)業(yè)藥

師資格。企業(yè)應當按照國家有關規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，

指導合理用藥。

48.（共用備選答案）

A.行政處分

B.民事責任

C.刑事責任

D.行政處罰

藥物臨床試驗機構以健康人為麻醉藥品和第一類精神藥品臨床試驗

的受試對象的，由藥品監(jiān)管管理部門責令停止違法行為，給予警告；

情節(jié)嚴重的，取消其藥物臨床試驗機構的資格；構成犯罪的，依法追

究刑事責任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構依法承擔治

療和賠償責任。

⑴“情節(jié)嚴重的，取消其藥物臨床試驗機構的資格”，其中的“取消

其藥物臨床試驗機構的資格”屬于()o

【答案】：D

【解析】：

行政處分是指由管轄權的國家機關或企事業(yè)單位依據(jù)行政隸屬關系

對違法失職人員給予的一種行政制裁。其種類主要有警告、記過、記

大過、降級、撤職、開除六種。行政處罰是指藥品監(jiān)督管理部門在職

權范圍內(nèi)對違反藥品法律法規(guī)但尚未構成犯罪的行政相對人所實施

的行政制裁。其種類主要有：警告、罰款、沒收非法財務、沒收違法

所得、責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷有關許可證等。

(2)“對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構依法承擔治療和賠償

責任”，其中的“治療和賠償責任”屬于（）。

【答案】：B

【解析】：

民事責任主要是產(chǎn)品責任，即生產(chǎn)者、銷售者因生產(chǎn)、銷售缺陷產(chǎn)品

致使他人遭受人身傷害、財產(chǎn)損失，而應承擔的賠償損失、消除危險、

停止侵害等責任的特殊侵權民事責任。

49.導致血清堿性磷酸酶（ALP）升高的疾病是（）o

A.心肌梗死

B.溶血性疾病

C.胸腔積液

D.骨骼疾病

E.前列腺腫瘤

【答案】：D

【解析】：

血清堿性磷酸酶升高多見于肝膽疾病、骨骼疾病以及服用羥甲戊二酰

輔酶A還原酶抑制劑的不良反應。

50.根據(jù)陰陽理論，下列屬陽的是()。

A.滋潤

B.興奮

C.抑制

D.凝聚

E.收斂

【答案】：B

【解析】：

陰和陽的相對屬性引入于醫(yī)學領域，即把對于人體具有推動、溫煦、

興奮等作用的物質(zhì)和功能，統(tǒng)屬于陽；對于人體具有凝聚、滋潤、抑

制等作用的物質(zhì)和功能，統(tǒng)屬于陰。

51.(共用備選答案)

A.微脈

B.弱脈

C.緩脈

D.細脈

E.虛脈

⑴某男，70歲?；枷什《嗄辏嬍硿p少神疲乏力，四肢倦怠；舌

淡，苔白，脈來三部舉按皆無力，隱隱蠕動指下，此脈象是（）o

【答案】：E

（2）某男，80歲。久病，不耐寒熱，頭暈，神疲乏力；自汗盜汗，脈

來沉細，應指無力，此脈象是（）o

【答案】：B

⑶謀男，74歲。久病泄瀉，氣短汗出，神情淡漠，面色蒼白，手足

逆冷；舌淡，苔白，脈來若有若無，按之欲絕，此脈象是（）。

【答案】：A

52.（共用題干）

某女，56歲。因患類風濕關節(jié)炎，服用壯骨關節(jié)丸，每日服2次，

每次6g。服藥月余后，出現(xiàn)納差，乏力，尿黃如濃茶色，皮膚黃染

伴瘙癢，大便呈灰白色。遂收入院治療。入院后進行各項檢查，化驗

檢查：ALF316U/L,AST119U/L,ALP276U/L,GGT231U/L,TBIL171U

mol/L,各項肝炎病毒學標志物檢測均呈陰性。醫(yī)師綜合分析病情，

考慮系藥物不良反應，給予系統(tǒng)治療。

⑴根據(jù)上述臨床治療，該患者發(fā)生的不良反應是（）。

A.消化性潰瘍

B.膽汁淤積型肝炎

C.病毒性肝炎

D.急性胰腺炎

E.急性膽囊炎

【答案】：B

【解析】：

尿黃如濃茶色，皮膚黃染伴瘙癢，大便呈灰白色可診斷為膽汁淤積型

肝炎；肝功能各項指標均異常，表明可能有肝損害；肝炎病毒學標志

物檢測均呈陰性排除病毒感染可能。

⑵上述案例提示，為避免或減少壯骨關節(jié)丸不良反應的發(fā)生，在患者

用藥前，藥師應進行用藥指導，重點強調(diào)服藥療程、間隔時間及相關

檢查。關于該藥服用方法的描述，正確的是（）。

A.療程30天，間隔5天

B.療程30天，間隔7天

C.療程30天，間隔15天

D.療程60天，間隔7天

E.療程60天，間隔15天

【答案】：c

【解析】：

患者應嚴格遵醫(yī)囑用藥，避免大劑量、長期連續(xù)用藥；一旦出現(xiàn)納差、

尿黃、皮膚黃染等癥狀應及時停藥就醫(yī)。30天為一療程，長期服用

者每療程之間間隔10?20天。

53.既為五體，又為奇恒之腑的是（）。

A.膽

B.筋

C.肉

D.脈

E.髓

【答案】：D

【解析】：

五體為筋、脈、肉、皮、骨，奇恒之腑為腦、髓、骨、脈、膽、女子

胞。

54.（共用備選答案）

A.20日內(nèi)

B.10日內(nèi)

C.30日內(nèi)

D.15日內(nèi)

根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》

⑴藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重（非死亡病倒）藥品不良反

應