HG∕T 3249.2-2013 涂料工業(yè)用重質(zhì)碳酸鈣

代替HG/T3249.2—2008本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草?！黾恿薎類和Ⅱ類中I型、Ⅱ型、Ⅲ型和IV型的合格品等級和指標(2008年版的5.2,本版的——修改了I類和Ⅱ類的白度指標(2008年版的5.2,本版的5.2)。—修改了I類和Ⅱ類的粒度指標(2008年版的5.2,本版的5.2)?！薷牧薎類和Ⅱ類的吸油值指標(2008年版的5.2,本版的5.2)。版的6.12)。本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由全國化學(xué)標準化技術(shù)委員會無機化工分II本標準適用于以方解石、大理石或石灰石為原料經(jīng)研磨制得的普通涂料GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T19587氣體吸附BET法測定固態(tài)物質(zhì)比表面積GB/T23774—2009無機GB/T23947.2-2009無機化工產(chǎn)品中砷測定的通用方法第2部分：砷斑法HG/T3696.1無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標準溶液、制劑及制品的制備第1部分：標準滴定HG/T3696.2無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標準溶液、制劑及制品的制備第2部分：雜質(zhì)標準HG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標準溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制相對分子質(zhì)量：100.09(按2011年每類分五種型號：分別為I型3000目、Ⅱ型2000目、Ⅲ型1500目、IV型1000目和V型800目。22HG/T3249.2—20135.2I類產(chǎn)品按本標準規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1技術(shù)要求，Ⅱ類產(chǎn)品按本標準規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表2技術(shù)要求。指標項目I型3000目2000目1500目IV型1000目800目優(yōu)等品合格品合格品優(yōu)等品優(yōu)等品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計)w/%≥比表面積/(m2/g)≥吸油值/(g/100g)≤表2Ⅱ類產(chǎn)品技術(shù)要求指標項目I型3000目2000目1500目IV型1000目800目合格品優(yōu)等品合格品優(yōu)等品等品合格品合格品合格品碳酸鈣(CaCO?)(以干基計)w/%≥比表面積/(m2/g)≥吸油值/(g/100g)≤級水，試驗中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按潤濕),加入1.0mL～1.5mL六偏磷酸鈉溶液。將試樣懸浮液置于超聲波分散儀上進行超聲分散33按GB/T19281中規(guī)定的方法進行測定。整個測定過程要求在20mi6.10.1方法提要6.10.3儀器6.10.4分析步驟至刻度搖勻。用移液管移取20mL上述溶液分別置于4個100mL容量瓶中，用移液管分別移入6.10.5結(jié)果計算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.0001%。6.11六價鉻含量的測定6.11.1方法提要6.11.2.195%乙醇。44稱取0.2830g經(jīng)100℃~110℃烘至質(zhì)量恒定的重鉻酸鉀，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，6.11.4分析步驟6.11.7結(jié)果計算取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.0001%。樣品溶解在酸性溶液中，所含的汞化合物成離子狀態(tài)存在，加入還原劑還原成原子態(tài)(元素汞蒸氣)。通過氣流帶出汞，進入石英管內(nèi)在波長為253.755用移液管移取2.5mL汞標準儲備溶液，置6.12.4測定步驟6.12.4.2工作曲線的繪制用移液管移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL汞標準溶液(6.12.2.4),分別置于4個用移液管分別移取試驗溶液和空白試驗溶液各5.00mL,以下按6.12.4.2條從“置于儀器的汞蒸取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.00002%。6.13.1試劑和材料同GB/T23947.2—2009第6條。6.13.2儀器和設(shè)備同GB/T23947.2—2009第7條。6.13.3分析步驟