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文檔簡介

標(biāo)準(zhǔn)名稱:煙草漂移育苗基質(zhì)

標(biāo)準(zhǔn)編號:YC/T310—2022

公布單位:國家煙草專賣局

公布日期:2022年6月30日

實(shí)施時間:2022年8月1日實(shí)施

目次

前言....................................................................................I

1范圍.................................................................................2

2標(biāo)準(zhǔn)性引用文件.......................................................................2

3術(shù)語和定義...........................................................................2

4要求.................................................................................2

5試驗(yàn)方法.............................................................................3

6檢驗(yàn)規(guī)章.............................................................................4

7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存...............................................................4

附錄A(標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)粒徑測定方法.................................................4

附錄B[標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)容重的測定方法...............................................6

附錄C[標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)孔隙度的測定方法.............................................7

附錄D(標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)電導(dǎo)率測定方法...............................................9

附錄E[標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)有效鐵的測定方法............................................10

附錄F(標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)中有機(jī)質(zhì)的測定一一重銘酸鉀容量法...........................11

附錄G(標(biāo)準(zhǔn)性附錄)基質(zhì)的出苗率及煙苗生長速度中檢測................................14

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刖a

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F、附錄G為標(biāo)準(zhǔn)性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家煙草專賣局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會農(nóng)業(yè)分技術(shù)委員會(TC144/SC2)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:中國煙葉公司、云南省煙草農(nóng)業(yè)科學(xué)爭辯院

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王剛、晉艷、楊宇虹、時向東、段玉琪、吳玉萍、程建勇

煙草漂移育苗基質(zhì)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草漂移育苗基質(zhì)的質(zhì)量要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)章、包裝、標(biāo)識、

運(yùn)輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由有機(jī)物料及自然礦物為主生產(chǎn)的煙草漂移育苗基質(zhì)的質(zhì)量要求和

檢測。

2標(biāo)準(zhǔn)性引用文件

以下文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。但凡注日期的引用文件,

其隨后全部的修改單(不包括訂正的內(nèi)容)或均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),但鼓舞依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)

成協(xié)議的各方爭辯使用這些文件的最版本。但凡不注日期的引用文件,其最版本適用于

本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T8170數(shù)值修約規(guī)章與極限數(shù)值的表示和判定

GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則

GB/T6682分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB8172城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用把握標(biāo)準(zhǔn)

GB/T8571復(fù)混肥料試驗(yàn)室樣品制備

GB/T11957煤中腐植酸產(chǎn)率測定方法

NY525——2022有機(jī)肥料

NY/T302有機(jī)肥料水分的測定

3術(shù)語和定義

本標(biāo)準(zhǔn)承受以下定義:

3.1基質(zhì)NurserySubstrate

特指由有機(jī)物料(包括草炭、腐熟植物秸稈)及自然礦物(珍寶巖、蛭石)為主

配制的、用于煙草漂移育苗生產(chǎn)的人造土壤。

3.2型式檢驗(yàn)typetest

指對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)展全面考核,即對本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的技術(shù)要求全部進(jìn)展檢驗(yàn)。

3.3出苗率germinationrate

每孔單粒播種,播種后20天實(shí)際出苗孔數(shù)占總播種孔數(shù)的百分比。

3.4生長速度growthrate

從播種到50%煙苗到達(dá)大十字期的天數(shù)。

3.5基質(zhì)平均溫度averagetemperatureofsubstrate

生長速度調(diào)查期內(nèi),每天8:00基質(zhì)外表下3cm的溫度的平均值。

3.6批bacth

同一原料、同一工藝、同一規(guī)格、同一天生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。

4要求

4.1外觀

各種物料混合均勻呈顆粒狀產(chǎn)品。

4.2理化指標(biāo)

煙草漂移育苗基質(zhì)理化指標(biāo)要求見表1,表中數(shù)值修約規(guī)章與極限數(shù)值的表示和判

定依據(jù)GB/T8170o

表1煙草漂移育苗基質(zhì)理化指標(biāo)

項(xiàng)目要求

pH值5.0-7.0

1-5mm粒徑%240

容重g/cm30.10-0.35

總孔隙度%80?95

有機(jī)質(zhì)含量%215

腐植酸%10?40

電導(dǎo)率ps/cmW1000

有效鐵離子含量mg/kgW1000

水分%20?45

5試驗(yàn)方法

5.1取樣和試驗(yàn)樣品制備

取樣方法按GB/T6678中的規(guī)定執(zhí)行;選取樣品數(shù)量依據(jù)表2要求;將選取出的

樣品全部倒在干凈的塑料袋上,混拌均勻后取不少于5L為1個樣品;進(jìn)展理化指標(biāo)

的檢測。

試驗(yàn)室樣品制備依據(jù)GB/T8571的要求,并明確標(biāo)識。

表2基質(zhì)選取樣品數(shù)量規(guī)定

基質(zhì)總數(shù)選取最少的基質(zhì)數(shù)

袋袋

1?3全部

4-10003

1001—50004

>50005

5.2理化指標(biāo)

5.2.1粒徑檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄A執(zhí)行。

5.2.2容重檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄B執(zhí)行。

5.2.3總孔隙度檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄C執(zhí)行。

5.2.4有機(jī)質(zhì)含量檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄F執(zhí)行。

5.2.5腐植酸檢驗(yàn)

按GB/T11957執(zhí)行。

5.2.6pH值檢驗(yàn)

按NY525-2022中5.7執(zhí)行。

5.2.7電導(dǎo)率檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄D執(zhí)行。

5.2.8有效鐵含量檢驗(yàn)

按本標(biāo)準(zhǔn)附錄E執(zhí)行。

5.2.9水分含量檢驗(yàn)

按NY525-2022中5.6執(zhí)行。

6檢驗(yàn)規(guī)章

6.1出J―檢驗(yàn)

每批產(chǎn)品均需生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)合格,并附產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證方可出

廠。

出廠檢驗(yàn)的工程為:粒徑、孔隙度、pH值、電導(dǎo)率、每袋凈容量。

6.2型式檢驗(yàn)

6.2.1型式檢驗(yàn)在每年的生產(chǎn)季節(jié)中進(jìn)展1至2次。

6.2.2型式檢驗(yàn)工程中為本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部工程。有以下狀況之一時,亦應(yīng)進(jìn)展型式

檢驗(yàn):

a)每年開頭生產(chǎn)時;

b)當(dāng)原料或配方有較大變動時;

c)當(dāng)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時;

d)質(zhì)量監(jiān)視機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)要求時。

6.3判定規(guī)章

檢驗(yàn)結(jié)果中假設(shè)理化指標(biāo)有一項(xiàng)不合格,應(yīng)從同批產(chǎn)品中對不合格工程進(jìn)展雙倍抽樣

復(fù)檢。復(fù)檢按本標(biāo)準(zhǔn)第5章進(jìn)展。假設(shè)復(fù)檢結(jié)果全部為合格,則判定本批為合格,假設(shè)

復(fù)檢消滅了1項(xiàng)及以上不合格,則判定該批產(chǎn)品為不合格。

7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存

7.1標(biāo)志

包裝袋上應(yīng)印有以下標(biāo)志:煙草專用、產(chǎn)品名稱、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、凈容量、生產(chǎn)企業(yè)名

稱、生產(chǎn)企業(yè)地址、生產(chǎn)日期、聯(lián)系。包裝袋反面應(yīng)印有基質(zhì)的使用方法和留意事項(xiàng)。

7.2包裝

基質(zhì)用編織袋內(nèi)襯聚乙烯薄膜袋或覆膜袋包裝。每袋容量0.04m3、0.05m3、0.07m3、

或0.08m3[指在自然狀態(tài)下的容積)。

7.3運(yùn)輸和貯存

貯存于陰涼枯燥處,在運(yùn)輸過程中應(yīng)防潮、防曬、防裂開。

附錄A

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)粒徑測定方法

A.1原理

將肯定體積的基質(zhì)用1mm和5mm孔徑的篩子篩分,并分別量取大于5mm、1mm?5mm

粒徑和小于Imm粒徑基質(zhì)的體積,再除以三者體積之和,即為大于5mm>1mm?5mm粒徑

和小于1mm粒徑的基質(zhì)所占體積百分率。

A.2儀器設(shè)備

A.2.1篩子,孔徑1mm和5mm;

A.2.2量筒,1000ml,50ml;

A.2.3電子天平。

A.3操作步驟

用1L的量筒量取體積為1000mL的風(fēng)干基質(zhì),用1mm和5nlm孔徑的篩子振蕩篩分,測量

1mm?5mm兩篩之間基質(zhì)的體積,計(jì)算其所占體積百分率。

A.4結(jié)果計(jì)算

基質(zhì)粒徑按式(A.1)計(jì)算。

V

M(v/v,%)=77^X100....................................(A.1)

1000

式中:

M---1mm?5nlm粒徑基質(zhì)所占體積百分率;

v---1mm?5nmi粒徑基質(zhì)的體積;1000—

一量取測量基質(zhì)的總體積。

兩次平行測定的平均值作為測定結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確至0.1%。

兩次平行測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<5虬

附錄B

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)容重的測定方法

B.1原理

承受環(huán)刀法進(jìn)展測定。

B.2儀器設(shè)備

B.2.1環(huán)刀;

B.2.2分析天平(感量為0.01克)

B.3步驟

穎基質(zhì)樣品均勻裝入套有環(huán)套的環(huán)刀(體積V和質(zhì)量m)中,裝滿,用重量65

克的小圓盤輕放在基質(zhì)上,3分鐘后取去,削平多余基質(zhì)。此時應(yīng)保持基質(zhì)樣品與環(huán)刀

口齊平,稱重m。重復(fù)3?4次。馬上按NY/T302測定穎基質(zhì)含水量。

1

B.4計(jì)算方法

基質(zhì)容重按式(B.1)計(jì)算。

P=(m—m)X(1X/N..........................................................(B.1)

式中:

P——容重〔g/cm3);

ni]------基質(zhì)樣品與環(huán)刀重;

m-----環(huán)刀重;X。一

一穎基質(zhì)含水量;

V——環(huán)刀體積。

兩次平行測定的平均值作為測定結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確至0.001g/cmso

兩次平行測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<5虬

附錄c

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)孔隙度的測定方法

C.1原理

通過測定基質(zhì)的容重、比重后,計(jì)算得出基質(zhì)的總孔隙度。

C.2儀器設(shè)備

C.2.1比重瓶,100ml;

C.2.2天平,感量為0.01g,最大稱量200g;

C.2.3溫度計(jì);

0.2.4電沙浴(或電熱板)

C.3試劑

0.3.1試驗(yàn)室用水

按GB/T6682規(guī)定執(zhí)行。

C.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

按GB/T601規(guī)定執(zhí)行。

C.4測定步驟:

C.4.1基質(zhì)比重的測定

取通過2mm孔徑篩的風(fēng)干試樣約10g,裝入質(zhì)量(M)的比重瓶中,稱瓶+風(fēng)干

0

樣的質(zhì)量(M)(準(zhǔn)確至0.01g)。另取10g左右試樣按“NY525-2022中5.6”的方法測定

1

含水量(X)。

0

向裝有樣品的比重瓶中緩緩注入去二氧化碳的蒸儲水或去離子水,至水和樣品的體

積約占比重瓶的1/3?1/2為宜。緩緩搖動比重瓶,使基質(zhì)充分潮濕,將比重瓶放在電熱板

上加熱,沸騰后保持微沸騰1小時,煮沸過程中應(yīng)經(jīng)常搖動比重瓶,驅(qū)除基質(zhì)中的空氣。

煮沸完畢,將冷卻的無二氧化碳蒸儲水沿瓶壁緩緩參加比重瓶至瓶頸,用手指輕小扣打瓶

壁,使殘留基質(zhì)中的空氣逸盡。靜置冷卻,澄清后測量瓶內(nèi)水溫(T)。加蒸儲

1

水至瓶口,塞上毛細(xì)管塞,瓶中多余的水即從塞上毛細(xì)管中溢出,用濾紙擦干瓶外壁后

稱取T時的(瓶+水+基質(zhì))重量W)。

12

將比重瓶中的基質(zhì)液倒出,洗凈比重瓶,注滿冷卻的無二氧化碳蒸偏水,測量瓶內(nèi)

水溫(T),加水至瓶口,塞上毛細(xì)管塞,用濾紙擦干瓶外壁后稱取時T的〔瓶+水)重

22

量〔Mj。假設(shè)每只比重瓶事先都經(jīng)過校正,在測定時可省去此步驟。一

T

C.4.2基質(zhì)比重結(jié)果計(jì)算

基質(zhì)比重的結(jié)果按式(C.1)和(C.2)計(jì)算。

MdW

(C.1)

M(g)=(M-M)X(1-Xo)...............................(C.2)

10

式中:

P----基質(zhì)比重(g/cm3);M一

一烘干試樣重(g);MT——T(T=T)

的瓶+水重量(g);——Ti舟的瓶+

水+基質(zhì)重量(g〕;

M——瓶+風(fēng)干基質(zhì)重量[g);

1

dW---T時水的密度(g/cm3);

11

dW——4℃時水的密度(g/cm3);

0

xo—風(fēng)干試樣的含水量。

平行測定結(jié)果以算術(shù)平均值表示,保存兩位小數(shù)。

0.5總孔隙度的計(jì)算

基質(zhì)總孔隙度按式(C.3)計(jì)算。

P

K(%)=(1——)X100..................................(C.3)

P

式中:

K——基質(zhì)孔隙度(%);

P——基質(zhì)容重(g/cm3);

P---基質(zhì)比重(g/cnp)。

基質(zhì)比重測定結(jié)果準(zhǔn)確至0.001g/cmso

兩次平行測定的平均值作為測定結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確至0.01%o

平行測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差V5%。

附錄D

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)電導(dǎo)率測定方法

D.1原理

依據(jù)基質(zhì):水=1:10形成液體介質(zhì),通過液體介質(zhì)中正負(fù)離子移動導(dǎo)電的原理,引

用歐姆定律表示液體的導(dǎo)電率。

D.2儀器設(shè)備

D.2.1電導(dǎo)儀

D.2.2分析天秤,感量0.001g

D.2.3空氣浴振蕩器

D.3試劑

D.3.1試驗(yàn)室用水

按GB/T6682規(guī)定執(zhí)行。

D.3.2標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

按GB/T601規(guī)定執(zhí)行。

D.4測定步驟

D.4.1待測液的預(yù)備

稱取通過2mm篩孔的風(fēng)干基質(zhì)樣品5.00g(準(zhǔn)確到0.01g)于100ml帶蓋塑料瓶中,按基

質(zhì):水=1:10的量參加無二氧化碳的蒸儲水,蓋上蓋子,以170r/min的速度振蕩30分鐘,

過濾后測定電導(dǎo)率。

D.4.2電導(dǎo)率的調(diào)試

將電導(dǎo)儀插上電源,按儀器說明書要求進(jìn)展校準(zhǔn)和溫度補(bǔ)償。

D.5測定

將電極浸入待測溶液,待穩(wěn)定后讀數(shù)。(電極使用前應(yīng)用<0.5口s/cm蒸儲水沖洗

干凈,用濾紙吸干水?!?/p>

兩次平行測定的平均值作為測定結(jié)果,結(jié)果準(zhǔn)確至0.1Ns/cm。

平行測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<5%。

附錄E

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)有效鐵的測定方法

E.1原理

被測基質(zhì)樣品經(jīng)DTPA-TEA-CaCl提取后,用原子吸取光譜法直接測定。

2

E.2設(shè)備儀器

E.2.1原子吸取分光光度計(jì)(包括鐵元素空心陰極燈〕

E.2.2酸度計(jì)

E.2.3空氣浴振蕩器

E.2.4帶蓋塑料瓶100ml

E.3試劑

E.3.1試驗(yàn)室用水

按GB/T6682規(guī)定執(zhí)行。

E.3.2DTPA浸提劑

其成分為0.005mol/L-CaCl,0.Imol/L,TEA,pH7.30,

2

稱取1.967g二乙三胺五乙酸(DTPA),溶于14.92g三乙醇胺[TEA)和少量水中,

再將1.47g氯化鈣(CaCl;2H0)溶于水后,一并轉(zhuǎn)入1L容量瓶中,加水至約950ml;在

酸度計(jì)上用6moi/L鹽酸.液調(diào)整pH至7.30,用水定容至1000ml,貯于塑料瓶中。

E.3.3鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液

鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱取1.000g金屬鐵(優(yōu)級純),溶于40ml1:2鹽酸溶液〔1份水+2

份鹽酸),移入1L容量瓶中,用水定容,即為1000mg/L鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液。分別取此液10.00ml

于100ml容量瓶中,用水定容,即為100mg/L鐵標(biāo)準(zhǔn)液。

鐵標(biāo)準(zhǔn)貯備液也可直接購置。

E.4操作步驟

稱取通過2mm篩孔的待測風(fēng)干樣5.00g(準(zhǔn)確到0.01g)于塑料瓶中,參加DTPA浸提劑

50ml,蓋好瓶蓋,在25±2℃的條件下,以180r/min的速度振蕩1小時,然后過濾。在原

子吸取分光光度計(jì)上測定,樣品含量過高時,需稀釋后,再測定,同時做空白比照。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:參照上表標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制方法,但不加1:2鹽酸溶液,用DTPA浸

提劑定容。與樣品同條件上機(jī)測定,讀取濃度值或吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

E.5結(jié)果計(jì)算

基質(zhì)中有效鐵含量按式(E.1)計(jì)算。

(mg/kg)=CXDXV/(mX(1-XQ))

式中:

C—直接讀取或從標(biāo)準(zhǔn)曲線查出樣品測定液中元素的濃度(mg/L);

V—浸提液體積[ml);

D—分取倍數(shù),即浸提液體積/取濾液體積;假設(shè)未稀釋,D取1;

m—風(fēng)干待測樣質(zhì)量(g)。

X。一風(fēng)干試樣的含水量;

兩次平行測定的平均值作為測定結(jié)果。

平行測定結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差〈5%。

附錄F

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)中有機(jī)質(zhì)的測定——重錨酸鉀容量法

F.1原理

用過量的重銘酸鉀一硫酸溶液,在加熱條件下,使基質(zhì)中的有機(jī)碳氧化,多余的重銘

酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定,同時以二氧化硅為添加物作空白試驗(yàn),依據(jù)氧化前后氧化劑消

耗量,計(jì)算出有機(jī)碳含量,再乘以常數(shù)1.724,即為基質(zhì)有機(jī)質(zhì)含量。

F.2儀器設(shè)備

F.2.1分析天平:感量0.0001g;

F.2.2電爐:1000W;

F.2.3硬質(zhì)試管(配有彎頸小漏斗):25X200mm;

F.2.4油浴鍋(配有鐵絲籠,大小和外形與油浴鍋配套)

F.2.5用紫銅皮做成或用高度約15?20cm的鋁鍋代替,內(nèi)裝菜油或石蠟(工業(yè)用);

F.2.6酸式滴定管,體積25ml;

F.2.7溫度計(jì):300℃;

F.2.8三角瓶:250ml;

F.2.9移液管:5ml;

F.3試劑

F.3.1試驗(yàn)室用水

按GB/T6682規(guī)定執(zhí)行。

F.3.2二氧化硅,粉末狀

F.3.3濃硫酸(p=1.84g/ml)

F.3.4重銘酸鉀溶液,0.8mol/L

F.3.5重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

F.3.6硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液

F.4分析步驟

F.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

按GB/T601規(guī)定執(zhí)行。

F.4.2重銘酸鉀溶液制備

稱取40.0g重銘酸鉀〔分析純或化學(xué)純)力口400?600ml水,加熱使之溶解,冷卻后

用水定容至1L。將此溶液轉(zhuǎn)移入3L大燒杯中;另取1L密度為1.84g/ml的濃硫酸(分析純

或化學(xué)純),漸漸地倒入重鋁酸鉀水溶液中,不斷攪動。為避開溶液急劇升溫,每加約

100ml濃硫酸后可稍停片刻,并把大燒杯放在盛有冷水的大塑料盆內(nèi)冷卻,當(dāng)溶液的溫

度降到不燙手時再加另一份濃硫酸,直到全部加完為止,此溶液濃度c(1/6KCr0)

227

=0.8mol/L?此溶液極為穩(wěn)定,可以長期保存。

F.4.3重銘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液制備

準(zhǔn)確稱取130℃烘2?3h的重銘酸鉀〔優(yōu)級純,F(xiàn)R)4.904g,先用少量水溶解,然后

無損地移入1000ml容量瓶中,加水定容,此標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c(1/6KCr0)=0.1000mol/Lo

227

F.4.4硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

稱取56.0g硫酸亞鐵(FeSO?7HO,分析純)或80.0g硫酸亞搬([NH)S0.FeS0-6H0,

4242442

化學(xué)純)溶解于600?800ml水中,加濃硫酸〔化學(xué)純)15mL攪拌均勻,定容到1L容量

瓶內(nèi),此溶液易被空氣氧化而致濃度下降,每次使用時應(yīng)標(biāo)定其準(zhǔn)確濃度。

F.4.5硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定

吸取0.1000mol/L(C)重鋁酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml(V〕放入150ml或250ml三角

11

瓶中,加濃硫酸3?5ml,搖勻,冷卻,加鄰菲啰琳指示劑2?3滴,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液

滴定,依據(jù)硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時的消耗量(V,ml)即可計(jì)算出硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液

2

的準(zhǔn)確濃度(C)。

2

硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按式[F.1)計(jì)算。

c9(mol/L)=Gx%............................(F.1)

2

F.4.6鄰菲啰咻[CHgN.HOJ批示劑

稱取0.695gFeSO-7H0^1.00g(NH)SO-FeSO-6H0和鄰菲啰麻(分析純)1.485g

4242442

溶于100ml蒸儲水中,密閉一保存于棕色瓶中。

F.5測定步驟

準(zhǔn)確稱取通過@=0.25mm篩的風(fēng)干試樣0.02?0.03g〔準(zhǔn)確到0.0001g,稱樣量依據(jù)

有機(jī)質(zhì)含量范圍而定),放入硬質(zhì)試管中,準(zhǔn)確參加5.00ml0.8mol/L重鋁酸鉀溶液,

參加5.00ml濃硫酸,搖勻并在每個試管口插上玻璃小漏斗。將試管逐個插入鐵絲籠中,

再將鐵絲籠沉入已在電爐上加熱至185?190℃的油浴鍋內(nèi),使管中的液面低于油面,要求

放入后油浴溫度下降至170?180℃,等試管中的溶液沸騰時開頭計(jì)時,此刻必需把握電

爐溫度,不使溶液猛烈沸騰,其間可輕輕提取鐵絲籠在油浴鍋中晃動幾次,以使液溫均勻,

并維持在170?180七,5±0.5min后將鐵絲籠從油浴鍋中提出,冷卻片刻,擦去試管外

的油液,冷卻后將試管內(nèi)的消煮液及基質(zhì)殘?jiān)鼰o損地轉(zhuǎn)入250ml三角瓶中,用水沖洗試

管及小漏斗,洗液并入三角瓶中,使三角瓶內(nèi)溶液的總體積把握在50?60ml。

加3滴鄰菲啰琳批示劑,用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的KCr0,溶液的變色過程是橙

227

黃f藍(lán)綠一棕紅。

假設(shè)滴定所用硫酸亞鐵溶液的毫升數(shù)不到空白試驗(yàn)所耗硫酸亞鐵溶液毫升數(shù)的

1/3,則應(yīng)削減基質(zhì)稱樣量重測。

注:加熱時,產(chǎn)生的CO2氣泡不是真正沸騰,只有在正常沸騰時才能開頭計(jì)算時間。

F.6結(jié)果的計(jì)算

基質(zhì)中有機(jī)質(zhì)含量按式[F.2)計(jì)算。

Ow=2仁也5.689%00

(F.2)

mx(l-XQ)xl000

式中:

O---有機(jī)質(zhì)含量(%);

。2——硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度(mol/L);

Vo——空白試驗(yàn)時,使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(mL);

V——測定時,使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積[mL);

5.6892——換算有機(jī)質(zhì)的系數(shù);

m——試樣質(zhì)量[g);

Xo-----風(fēng)干試樣的含水量。

取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為最終檢測結(jié)果。

平行測定確實(shí)定差值應(yīng)符合表F.1要求。

表F.1平行測定允許確實(shí)定差值

有機(jī)質(zhì)(%)確定差值(%)

<300.6

30-450.8

>451.0

附錄G

〔標(biāo)準(zhǔn)性附錄〕

基質(zhì)的出苗率及煙苗生長速度中檢測

G.1出苗要求

在基質(zhì)平均溫度15℃時,播種后20天的出苗率285%。10-20℃的出苗率統(tǒng)計(jì)時間

校正值見表2。10℃以下煙苗不能正常出苗,不宜進(jìn)展育苗試驗(yàn)。

G.2生長速度

在15℃時,從播種到50%煙苗到達(dá)大十字期的天數(shù)W40天。

G.3雜草把握要求

雜草把握要求:每100孔苗盤中長出的雜草株數(shù)W2株。

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