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Feedadditive—L-Cysteinemonohydrochlor本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件主要起草人:關(guān)丹、涂靜、趙敏、封瀟琦、飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽本文件規(guī)定了飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽的技術(shù)要求、取樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)本文件適用于以玉米、淀粉、糖質(zhì)等為主要原料通過(guò)微生物發(fā)酵,經(jīng)提取、結(jié)晶、干燥或以L-胱氨酸為原料經(jīng)電解、結(jié)晶、干燥等工藝制得的飼料添加劑L-半胱氨酸鹽酸鹽(包含L下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的GB/T613化學(xué)試劑比旋光度測(cè)定通GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表GB/T9724化學(xué)試劑pH值4別名、化學(xué)名稱、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)式4.1別名鹽酸半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽、L-鹽酸半胱氨酸、L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物、L-酸無(wú)水物、L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物、L-鹽酸半胱氨24.2化學(xué)名稱4.2.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物4.2.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物4.3.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物4.3.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物4.4相對(duì)分子質(zhì)量4.4.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物注:按2022年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量4.4.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物注:按2022年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量4.5結(jié)構(gòu)式4.5.1L-半胱氨酸鹽酸鹽無(wú)水物4.5.2L-半胱氨酸鹽酸鹽一水物5技術(shù)要求5.1外觀與性狀5.2技術(shù)指標(biāo)L-半胱氨酸鹽酸鹽含量(C3H7NO2S?HCl,以干基m(20℃2-1]液和其他試劑,應(yīng)按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。試驗(yàn)方法規(guī)定的一些致危險(xiǎn)情況,操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头廊∵m量試樣置于清潔干燥的器皿中,在白色背景、自然光線下觀察其色澤和狀態(tài),聞):47.3.1.7乙酸溶液:c(CH3C7.3.1.8茚三酮正丁醇乙酸溶液7.3.1.9展開(kāi)劑:正丁醇+冰乙酸+水=37.3.1.10L-半胱氨酸鹽酸鹽對(duì)照品:純度≥99稱取試樣0.1g,精確至0.01g,溶于100mL水中,取該溶液5mL,加吡啶0.5mL、茚三酮溶液N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液(7.3.1.6)5mL,搖勻,放置5min,作為試樣貯備液。準(zhǔn)確量取試20mg,加水10mL溶解,加N-乙基順丁烯二酰亞胺乙醇溶液(7.3.1.6)10m磨搖勻,壓片,掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外吸收?qǐng)D譜應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)品的圖譜一致(5放置15min,再置于冰浴中冷卻5min,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(7.4.1.4)滴定,近終點(diǎn)淀粉指示液(7.4.1.3)2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。同法做V——空白溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLV——試樣溶液消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLc——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/LM——L-半胱氨酸鹽酸鹽的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/molM=157.6m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測(cè)定的數(shù)值,單位為百分含量(%試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點(diǎn)后在重復(fù)性條件下,兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.6取培養(yǎng)皿(7.5.2.2),加入五氧化二磷干燥劑(7.5.1.1)適量,使鋪成0.5放在干燥器(7.5.2.5)中,冷卻至平行做兩份試驗(yàn)。稱取試樣1.0g,精確至0.0001g,置于干燥至玻璃稱量瓶的邊上,減壓至約2.67kPa,當(dāng)達(dá)到設(shè)定的壓力后斷開(kāi)真空泵,在干燥過(guò)程中保持精確至0.0001g。將試樣再次放入真空干燥箱(7.5.2.4)中干燥(30±1)min。連續(xù)mmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gm2——玻璃稱量瓶和干燥后試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gm1——玻璃稱量瓶的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點(diǎn)后7.7.1.1水:GB/T6687.7.1.2鹽酸溶液:c(HCl7.7.2.1旋光儀589.3±0.3)nm。),2αm=·······················································α——試樣溶液在20℃測(cè)得的旋光度的數(shù)值,單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mLl——旋光管的長(zhǎng)度的數(shù)值,單位為分米(dmm——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測(cè)定的數(shù)值,單位為百分含量(%)。試驗(yàn)結(jié)果以平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,保留至小數(shù)點(diǎn)后平行做兩份試驗(yàn)。稱取試樣適量,精確至0.01g,加水稀釋制成1.0g/100mL的L-半胱氨酸鹽溶液,搖勻,按照GB/T9724的規(guī)定執(zhí)行。結(jié)8):準(zhǔn)確移取砷標(biāo)準(zhǔn)溶液(7.9.1.9)2mL,置于A瓶中,加鹽酸(7.9.1.980mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙(7.9.1.3大小以能覆宜)蓋上旋塞蓋E并旋緊,密塞于A瓶上,并將A瓶置于25℃~40℃水浴中,反應(yīng)45min,取岀溴化汞試樣砷斑(7.9.3.2)顏色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)砷斑(7.9用前移取該溶液1.0mL,加入混合液(氫氧化鈉溶液(1mol/L)15mL+水5.0mL+甘油20mL)5.0):7.10.2.2高溫爐550±25)℃。加硫酸(7.10.1.1)0.5mL~1mL使?jié)駶?rùn),低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,在550℃熾灼使放冷。加硝酸(7.10.1.2)0.5mL,蒸干至氧化氮蒸氣除盡后,放冷。加鹽酸(7.10.1.3)2.0mL,乙酸鹽緩沖液(7.10.1.7)2.0mL,微熱溶解后,移至納氏比色管,加水稀釋至25mL。除不加試樣外,按照7.10.3.1操作,至加乙酸鹽緩沖液(解后,移至納氏比色管中,準(zhǔn)確加入鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(7.10.1.10)1.0mL,再加水稀釋至25m
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