藥事管理7介紹

第七章特殊管理的藥品Chapter7PharmaceuticalsUnderSpecialControl本章要點麻醉藥品和精神藥品的二重性麻醉藥品、精神藥品的管制和禁毒麻醉藥品和精神藥品的管理醫(yī)療用毒性藥品的管理放射性藥品管理引言特殊管理的藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。第一節(jié)麻醉藥品和精神藥品的二重性

（一）、麻醉藥品和精神藥品（二）、藥物濫用和毒品的危害一、麻醉藥品和精神藥品麻醉藥品和精神藥品的含義藥品依賴性及相關(guān)概念麻醉藥品(narcoticdrugs):

指具有依賴性潛力的藥品，連續(xù)使用、濫用或不合理使用易產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性，能成癮癖的藥品。例：阿片、嗎啡、派替啶（度冷?。┚袼幤罚≒sychotropicSubstances）:指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。例：司可巴比妥、艾司唑侖、苯巴妥等。藥品依賴性及相關(guān)概念：

耐受性（tolerance）是指原來能夠產(chǎn)生一定藥理現(xiàn)象的藥物和劑量，經(jīng)過多次應(yīng)用后，不能再產(chǎn)生這種藥理現(xiàn)象，或是有了量的區(qū)別。

成癮性（addiction）指的是一種慢性中毒狀態(tài)，它是由于反復(fù)應(yīng)用某種藥物所引起，并且對個人和對社會都有害。包括心理依賴(psychologicaldependence)和身體依賴性(physicaldependence)

藥品依賴性（drugdependence）由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的，人體對于藥品心理上的、或生理上的、或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用藥的行為和其它反應(yīng)。

二、藥物濫用和毒品的危害

藥品濫用（drugabuse）毒品及其危害藥品濫用

指人們反復(fù)、大量地使用與醫(yī)療目的無關(guān)的具有依賴性潛力的藥物，是一種悖于社會常規(guī)的非醫(yī)療用藥。

毒品及其危害毒品

指鴉片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、嗎啡、大麻、可卡因以及國家規(guī)定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品。

危害

“毀滅自己，禍及家庭，危害社會?！?/p>

各種搖頭丸第二節(jié)麻醉藥品、精神藥品的管制和禁毒麻醉藥品、精神藥品管制和禁毒全球化發(fā)展國際麻醉品管制機構(gòu)我國政府與國際麻醉藥品管理機構(gòu)的合作我國政府對麻醉藥品、精神藥品管理的歷史發(fā)展一、麻醉藥品、精神藥品管制和禁毒全球化發(fā)展麻醉藥品、精神藥品管制和禁毒的國際會議和公約《1961年麻醉藥品單一公約》、《1971年精神藥物公約》、《禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》二、麻醉藥品、精神藥品管制和禁毒的國際公約上海國際禁毒會議海牙禁止鴉片公約限制麻醉藥品制造、運銷公約1961年麻醉藥品單一公約1971年精神藥物公約聯(lián)合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約全球行動綱領(lǐng)聯(lián)合國禁毒的十年

1961年麻醉藥品單一公約受管制物質(zhì)；國際麻醉藥品管制機構(gòu)及其職責；各種制度和麻醉藥品需要量的估計、綜合報告、制造及輸入的限制；國際貿(mào)易的特別規(guī)定、運輸?shù)奶貏e規(guī)定；罰則。

1971年精神藥物公約限制這類藥品的可獲得性；需要有醫(yī)生的處方才能拿到藥；對其包裝和廣告宣傳應(yīng)加以控制；建立監(jiān)督制度和許可證制度；對它們的合理醫(yī)療和科研應(yīng)用應(yīng)該建立估量和統(tǒng)計制度，限制它們的貿(mào)易；各國應(yīng)向聯(lián)合國的藥品管制機構(gòu)報送有關(guān)資料；要求加強國家管理，向販運毒品作斗爭，采取有效措施減少藥物濫用。

禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約規(guī)定了“非法販運”的定義，并規(guī)定締約國應(yīng)對這些犯罪給予制裁；締約國應(yīng)在一定情況下對上述犯罪確立管轄權(quán)；締約國應(yīng)通過沒收犯罪收益、引渡、法律協(xié)助、執(zhí)法合作、支援過境國、對特定化學(xué)品進行管制，根除非法種植和非法需求等方面的合作，打擊販毒犯罪；締約國應(yīng)向麻委會提供關(guān)于在其境內(nèi)執(zhí)行《公約》的情報。

國際麻醉品管制機構(gòu)

聯(lián)合國麻醉藥品委員會國際麻醉品管制局聯(lián)合國國際藥物管制規(guī)劃署世界衛(wèi)生組織國際刑事警察組織我國政府與國際麻醉藥品管理機構(gòu)的合作

三、我國政府與國際麻醉藥品管理機構(gòu)的合作積極參與國際麻醉藥品和精神藥品管制事務(wù)密切與周邊國家開展禁毒合作與歐美國家的禁毒合作繼續(xù)健康發(fā)展四、我國對麻醉藥品、精神藥品管理的歷史發(fā)展

虎門銷煙和禁毒運動《關(guān)于麻醉藥品臨時登記處理辦法的通令》1950《管理麻醉藥品暫行條例》及實施細則1950《麻醉藥品管理條例》1978《關(guān)于重申嚴禁鴉片煙毒的通知》1981《關(guān)于禁絕鴉片煙毒問題的緊急指示》1982《關(guān)于禁毒的決定》1990《罌粟殼管理暫行規(guī)定》1998《麻黃素管理辦法》（試行）1999《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》2000《咖啡因管理規(guī)定》2001《易制毒化學(xué)品管理條例》2005第三節(jié)麻醉藥品和精神藥品的管理

一、麻醉藥品和精神藥品的管理體制二、種植、實驗研究和生產(chǎn)管理三、經(jīng)營管理四、使用管理五、儲存和運輸管理六、監(jiān)督管理和法律責任七、走私、販賣、運輸、制造毒品的法律責任

一、麻醉藥品和精神藥品的管理體制

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理；國務(wù)院公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處；衛(wèi)生部負責醫(yī)療機構(gòu)特殊管理的藥品合理使用的管理工作；國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作;麻醉藥品和精神藥品的管理體制省級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方公安機關(guān)負責對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處?？h級以上地方人民政府其他有關(guān)主管部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的管理工作。麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位可以依法參加行業(yè)協(xié)會。行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律管理。

麻醉藥品和精神藥品的含義

指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。麻醉藥品和精神藥品的品種范圍麻醉藥品:

121種（我國生產(chǎn)及使用的有21個品種）精神藥品:

130種第一類52種（我國生產(chǎn)及使用的有6個品種）第二類78種（我國生產(chǎn)及使用的有24個品種）二、種植、實驗研究和生產(chǎn)管理

麻醉藥品藥用原植物的種植管理麻醉藥品和精神藥品的實驗研究管理麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理

麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理定點生產(chǎn)制度定點企業(yè)的審批生產(chǎn)管理定點生產(chǎn)企業(yè)的銷售管理專有標志管理三、經(jīng)營管理

定點經(jīng)營制度

定點企業(yè)的審批

銷售管理(銷售范圍規(guī)定、銷售規(guī)定)

購進管理(以生產(chǎn)為目的的購進、以經(jīng)營為目的的購進)四、使用管理

《印鑒卡》管理

處方醫(yī)師資格和處方注意事項

配制麻醉藥品、精神藥品制劑的管理

處方管理

以戒毒為目的的使用管理

處方管理處方格式：三部分：前記、正文、后記處方顏色：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標注“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標注“精二”。處方管理劑量控制麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量；第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量。處方保存麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。五、儲存和運輸管理

儲存管理：儲存專庫、專用帳冊

運輸管理：運輸證明六、監(jiān)督管理和法律責任

監(jiān)督管理

法律責任七、走私、販賣、運輸、制造毒品法律責任

《刑法》第三百五十七條《刑法》第六章“妨害社會管理秩序罪”第七節(jié)

第四節(jié)醫(yī)療用毒性藥品的管理醫(yī)療用毒性藥品的定義和品種毒性藥品的生產(chǎn)毒性藥品的經(jīng)營和使用罰則醫(yī)療用毒性藥品：指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。一、醫(yī)療用毒性藥品的品種范圍毒性中藥品種（包括原藥材和飲片）共27種砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉（紅升丹）、生藤黃、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧羊花。

毒性西藥品種（僅指原料，不包括制劑）共11種

去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的年。一、醫(yī)療用毒性藥品的品種范圍二、毒性藥品的生產(chǎn)由省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療需要制定計劃后，下達給指定的毒性藥品生產(chǎn)、收購、供應(yīng)單位;由醫(yī)藥專業(yè)人員負責生產(chǎn)、配制和質(zhì)量檢驗;必須嚴格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查。

三、毒性藥品的經(jīng)營和使用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責；配方用藥由國營藥店、醫(yī)療機構(gòu)負責。醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方；國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方。每次處方劑量不得超過2日極量。四、罰則

對違反醫(yī)療用毒性藥品管理辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。

第五節(jié)放射性藥品管理放射性藥品的定義和品種開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的條件及審批程序醫(yī)療單位使用放射性藥品必須具備的條件及審批程序放射性新藥的研制、臨床研究和審批放射性藥品的生產(chǎn)和經(jīng)營管理放射性藥品的進出口放射性藥品的包裝、運輸放射性藥品的使用管理一、放射性藥品的定義和品種

定義：用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。包括裂變制品、推照制品、加速器制品、放射性同位素發(fā)生器及其配套藥盒、放射免疫分析藥盒等。品種：《中華人民共和國藥典》2005年版收載的品種計有17種

二、開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的條件及審批程序

基本條件：必須具備《藥品管理法》第七條和第十四條規(guī)定的條件，符合國家的放射衛(wèi)生防護基本標準，并履行環(huán)境影響報告的審批手續(xù)，取得《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。無許可證的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，一律不準生產(chǎn)、銷售放射性藥品。

二、開辦放射性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的條件及審批程序?qū)徟绦颍合蛩谑〖壦幈O(jiān)部門申報，初審后報國家藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)轉(zhuǎn)核工業(yè)集團公司審查同意，國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，由所在省級藥監(jiān)部門發(fā)給《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。三、醫(yī)療單位使用放射性藥品必須具備的條件及審批程序基本條件：必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員；必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護管理的有關(guān)規(guī)定。三、醫(yī)療單位使用放射性藥品必須具備的條件及審批程序?qū)徟绦颍焊鶕?jù)《細則》，由各省級藥監(jiān)部門會同公安、環(huán)保部門對醫(yī)療單位核醫(yī)學(xué)科（或同位素室）進行驗收，合格的發(fā)給《放射性藥品使用許可證》，各單位憑許可證辦理訂貨手續(xù)，無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。四、放射性新藥的研制、臨床研究和審批

放射性新藥：我國首次生產(chǎn)的放射性藥品

四、放射性新藥的研制、臨床研究和審批審批程序：在進行臨床試驗或者驗證前，應(yīng)當向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，按新藥審批辦法的規(guī)定報送資料及樣品，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審批同意后，在指定的醫(yī)院進行臨床研究。四、放射性新藥的研制、臨床研究和審批在臨床研究結(jié)束后，向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)國家藥監(jiān)局審核批準（征求核工業(yè)集團公司的意見后），發(fā)給證書。生產(chǎn)已有國家標準的放射