寧波大學(xué)基因工程考研題庫

第一章緒論

1.分子生物學(xué)要研究的主要內(nèi)容是（）（）（）

參考答案是：基因工程；基因表達調(diào)控研究；結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)

第二章DNA結(jié)構(gòu)

一、填空題（6分）

1.天然存在的DNA分子形式為右手（）型螺旋

參考答案是：B

2.Cot曲線方程為:（）

參考答案是：C/CO=1/（l+K2C0t）

3.DNA復(fù)性必須滿足兩個條件：（）（）

參考答案是：鹽濃度必須高；溫度必須適當(dāng)高

4.DNA攜帶有兩類不同的遺傳信息，即（）信息和（）信息。

參考答案是：基因編碼；基因選擇性表達

二、判斷題（12分）

1.拓撲異構(gòu)酶I解旋需要ATP酶。

參考答案是：不正確

2.假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。

參考答案是：不正確

3.水蜥的基因組比人的基因組大。

參考答案是：正確

4.一段長度lOObp的DNA,具有4100種可能的序列組合形式。

參考答案是：正確

5.單個核甘酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。

參考答案是：正確

6.在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程

可看作是一個復(fù)性（退火）反應(yīng)。

參考答案是：不正確

7.生物的遺傳密碼只存在于細胞核中

參考答案是：不正確

8.TopI解旋需要ATP

參考答案是：不正確

9.瓊脂糖凝膠電泳一EBr電泳法分離純化超螺旋DNA原理是根據(jù)EBr可以較多地插入到超

螺旋DNA中，因而遷移速度較快

參考答案是：不正確

10.高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的

參考答案是：正確

ll.Cotl/2與基因組復(fù)雜性有關(guān)

參考答案是：正確

12.Cotl/2與基因組大小有關(guān)

參考答案是：正確

三、單選題（4分）

1.DNA變性是由于（D）

A磷酸二酯鍵斷裂；

B多核甘酸解離；

C堿基的甲基化修飾；

D互補堿基之間氫鍵斷裂；

E糖昔鍵斷裂；

2.1953年,Watson和Crick提出（A）

A多核甘酸DNA鏈通過氫鍵連接成一個雙螺旋；

BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈；

C三個連續(xù)的核甘酸代表一個遺傳密碼；

D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNA。

四、名詞解釋（3分）

l.GT-AGlaw:（3分）

GT-AG法則，內(nèi)含子兩側(cè)的序列具有一定的保守性，上有為GT,下游一般為AG.

第三章基因和基因組

一、填空題（9分）

1.列舉一個受發(fā)育調(diào)控的復(fù)雜多基因家族的例子:（）

參考答案是：珠蛋白基因家族

2.內(nèi)含子和外顯子聯(lián)結(jié)處的序列遵守（）法則

參考答案是：GT-AG

3.基因重疊現(xiàn)象是英國分子生物學(xué)家（）在測定噬菌體①X174的DNA序列時發(fā)現(xiàn)的。

參考答案是：Sanger

4.人類基因組計劃完成后要獲得四張圖，即（）圖

參考答案是：物理圖；遺傳圖；轉(zhuǎn)錄圖；序列圖

5.人類基因組計劃中中國完成了的比例是（\

參考答案是：1%

6.人類基因組的大小是（

參考答案是：3X109bp

二、判斷題（1分）

1.假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上

參考答案是：不正確

三、單選題（6分）

1.下面敘述哪些是正確的？（C）

AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)

BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負相關(guān)

C每個門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的

2.關(guān)于外顯子和內(nèi)含子的敘述正確的是（C）

A外顯子在DNA模板上有相應(yīng)的互補序列，內(nèi)含子沒有

BhnRNA上只有外顯子而無內(nèi)含子序列

C除去內(nèi)含子的過程稱為拼接

D除去外顯子的過程稱為拼接

3.基因組是（D）

A一個生物體內(nèi)所有基因的分子總量；

B一個二倍體細胞中的染色體數(shù)；

C遺傳單位；

D生物體的一個特定細胞內(nèi)所有基因的分子的總量

四、名詞解釋（21分）

l.transcriptomics:（3分）

轉(zhuǎn)錄組學(xué)，是一門在整體水平上研究細胞中基因轉(zhuǎn)錄的情況及轉(zhuǎn)錄調(diào)控規(guī)律的學(xué)科。簡而言

之轉(zhuǎn)錄組學(xué)是從RNA水平研究基因表達的情況。轉(zhuǎn)錄組即一個活細胞所能轉(zhuǎn)錄出來的所有RNA

的總和，是研究細胞表型和功能的一個重要手段。

2.C值矛盾：（3分）

一般而言，隨著生物的進化，生物體的結(jié)構(gòu)與功能越復(fù)雜，其C值也越大。但真核生物中

DNA含量并不與生物的復(fù)雜性相一致，這種反?，F(xiàn)象稱為C值矛盾

3.衛(wèi)星DNA:（3分）

DNA的浮力密度決定于它的G+C含量，G+C含量越高，浮力密度越大。p=1.660+

0.00098（G+C）%g/cm3,在高度重復(fù)序列中,常有一些AT含量很高的簡單重復(fù)序列，AT含

量有時高達97%（如螃蟹DNA中的衛(wèi)星DNA1在CsCI密度梯度離心時，易與其它DNA分開,

形成兩個以上的峰，即含量較多的主峰和高度重復(fù)序列的小峰。小峰在主峰旁似衛(wèi)星，稱為衛(wèi)星

DNAO

4.基因組：（3分）

對真核生物而言，是指能維持二倍體生物的配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一整套魅

體上包含的一整套基因。對原核生物而言，是指它的單個染色體所包含的全部基因

5多順反子mRNA:（3分）

含有一種以上多肽結(jié)構(gòu)基因的遺傳信息，可翻譯一種以上多肽產(chǎn)物的如絕大多數(shù)原

mRNAo

核生物、真核生物細胞器，某些動植物病毒和噬菌體的mRNA。

6.假基因：（3分）

是基因組中因突變而失活的基因，它和同一家族的活躍基因在結(jié)構(gòu)上和DNA序列上有相似

性，但它不具有功能，不能轉(zhuǎn)錄或翻譯成成熟的mRNA或Pr,或產(chǎn)生過早終止的無活性肽鏈,

或由于錯誤的閱讀框架形成無活性的Pr,這種序列成為假基因。

7.基因家族：（3分）

真核生物基因組中有許多來源相同、結(jié)構(gòu)相似、功能相關(guān)的一系列基因，成串地排列在一起。

這樣一組基因稱為基因家族。

五、簡答題（70分）

1.非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)

別？Q0分）

rRNA的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的18sRNA基

因與28SRNA基因之間。

2.如何確定一個基因所含有的內(nèi)含子的數(shù)目和大小？（10分）

3.在真核生物中有哪幾種RNA聚合酶？簡述他們的特點？（10分）

真核生物有三種DNApol（DNApolI口?。?RNA聚合酶I:轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是28、18、5.8SrRNA

RNA聚合酶II:轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNARNA聚合酶III:轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是tRNA、5SrRNAo

4.基因家族有哪些類型？并各舉一個例子。（10分）

11簡單多基因家族：rRNA基因。

復(fù)雜多基因家族：組蛋白基因及果蠅tRNA基因。

發(fā)育調(diào)控的復(fù)雜多基因家族：珠蛋白基因

5.什么是蛋白質(zhì)組學(xué)？設(shè)計一蛋白質(zhì)組學(xué)方面的實驗，并說明蛋白質(zhì)組學(xué)的基本技術(shù)流程？

（10分）

蛋白質(zhì)組學(xué)是以蛋白質(zhì)組為研究對象，研究細胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)及其動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)。蛋

白質(zhì)組學(xué)研究能闡明某一群體蛋白質(zhì)的功能，也能豐富蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫，是從生物大分子到細胞水

平研究的重要橋梁。

實驗設(shè)計

流程：樣品制備、雙向電泳、質(zhì)譜、生物信息學(xué)分析、免疫雜交等

6.什么是C值矛盾，C值矛盾具體表現(xiàn)在哪些方面。（10分）

一般而言，隨著生物的進化，生物體的結(jié)構(gòu)與功能越復(fù)雜，其C值也越大。但真核生物中

DNA含量并不與生物的復(fù)雜性相一致,這種反?，F(xiàn)象稱為C值矛盾。

C值矛盾表現(xiàn)在：

11結(jié)構(gòu)、功能相似的同一類生物中，甚至親緣關(guān)系十分接近的物種之間，它們的c值可相

差10倍乃至上千倍。

21較低等生物的C值大于較高等生物的C值

31真核生物的C值之大，遠遠超過其基因編碼所需

人的單倍體基因組由3xl09bp組成，如將內(nèi)含子算上，哺乳動物的一個基因長約5—8Kb,

少數(shù)可達10Kb,若按此計算，哺乳動物應(yīng)有40—60萬個基因。目前研究表明，實際基因數(shù)估

計不會超過這個數(shù)值的10%（3—4萬工有些基因的序列不編碼蛋白質(zhì),則基因組中只含有2%

—3%的DNA序列用于編碼蛋白質(zhì)。

7.試比較原核生物基因組和真核生物基因組的特點。（10分）

原核生物基因組的特點：①不具備明顯的核結(jié)構(gòu)，只有核類,即DNA相對集中的區(qū)域。②

基因組小，一般只有一個染色體，大多為雙鏈環(huán)狀，少數(shù)為單鏈或線形。③染色體DNA并不于

Pr固定地結(jié)合，不具核小體結(jié)構(gòu)。④結(jié)構(gòu)簡練，重復(fù)序列和非編碼序列很少，體現(xiàn)經(jīng)濟原則。⑤

功能密切相關(guān)的基因構(gòu)成轉(zhuǎn)錄單元，并常轉(zhuǎn)錄成含多基因信息的mRMA分子，稱為多順子反子

mRMA0⑥有重疊基因：同一段DNA片段可以編碼2-3中Pr分子。

真核生物基因的特點：①結(jié)構(gòu)復(fù)雜，基因極龐大。②有若干個染色體，一般不呈環(huán)狀，DNA

與Pr緊密結(jié)合形成染色體，具多個復(fù)制起始點。③存在核膜，DNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯存在時空差別。

④有很多不編碼序列（內(nèi)含子，內(nèi)元，intron）或介入序列。⑤有大量的重復(fù)序列⑥功能上密切

相關(guān)的基因集中程度中程度不如原核生物高,大多分散在不同的染色體上，但有許多基因家族和

假基因存在。⑦有細胞器基因，chl-DNAmit-DNA,其密碼子有特異性。

第四章DNA復(fù)制

一、填空題（9分）

1.復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由（）（崔化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿DNA

鏈單向移動。

參考答案是：DNA解旋酶

2.DNApolb的生物學(xué)功能是（）

參考答案是：前導(dǎo)鏈合成

3.DNApola的生物學(xué)功能是（）

參考答案是：前導(dǎo)鏈起始和后續(xù)鏈合成

4.在DNA復(fù)制過程中,另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為（1

參考答案是：后續(xù)鏈

5.在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的鏈稱為（\

參考答案是：前導(dǎo)鏈

6.在DNA復(fù)制過程中，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為（\

參考答案是：后續(xù)鏈

7.在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的鏈稱為（）

參考答案是：前導(dǎo)鏈

84X174環(huán)狀DNA的復(fù)制方式為（）型復(fù)制。

參考答案是：滾環(huán)

9.E.coliDNA的復(fù)制方式是（）型復(fù)制；

參考答案是：e

二、判斷題（4分）

1.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。

參考答案是：正確

2.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈

DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。

參考答案是：正確

3.在原核細胞內(nèi)DNA引物酶是同解旋酶緊密地耦聯(lián)在一起的，而真核細胞的DNA引物酶是

同DNApola緊密地耦聯(lián)在一起的

參考答案是：正確

4.在DNA復(fù)制中，先導(dǎo)鏈上DNA沿5'-3'方向合成，而在后續(xù)鏈上則沿3'-5'方向合成。

參考答案是：不正確

三、單選題（8分）

1.使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（C）

A引發(fā)酶

B解旋酶

C拓撲異構(gòu)酶

D端粒酶

E連接酶

2.真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（C）

A比原核生物復(fù)制子短得多，因為有末端序列的存在

B比原核生物復(fù)制子長得多，因為有較大的基因組

C通常是雙向復(fù)制且能融合

D全部立即啟動，以確保染色體的S期完成復(fù)制

E不是全部立即啟動，在任何給定的時間只有大約15%具有活性

3.一個復(fù)制子是（C）

A細胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段

B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)

C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點相連）

D任何給定的復(fù)制機制的產(chǎn)物（如單環(huán)）

E復(fù)制起點和復(fù)制叉之間的DNA片段

4.原核生物DNA復(fù)制中，①DNAPolIII;②解鏈酶③DNAPolI;@DNA指導(dǎo)的RNAPol;

⑤DNA連接酶；⑥SSB;它們的作用順序是（E）

A④③①②⑤⑥；

B②③⑥④①⑤；

C④②①⑤⑥③；

D④②⑥①③⑤；

E②⑥④①③⑤

四、名詞解釋（19分）

l.semi-conservationreplication:（3分）

半保留復(fù)制,DNA復(fù)制時新合成的DNA的一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模粭l鏈由原DNA保留，故

稱DNA的復(fù)制為半保留復(fù)制。

2.復(fù)制體：（3分）

DNA復(fù)制時由許多酶和蛋白質(zhì)聚集在一起構(gòu)成復(fù)制體。

3.試闡述原核生物DNA復(fù)制與真核生物DNA復(fù)制的異同點：（10分）

相同點：都都是保留和半不連續(xù)復(fù)制，復(fù)制過程都有起始，延長和終止三階段，都必須有相

應(yīng)功能的Pr（如SSB）和DNApol參加。

不同點：①DNApolInm,其中DNApolHI是主要的DNApolo真核生物有DNApola、

B、Y、8、《,其中DNApola、DNApolb是主要的DNApol;②復(fù)制起點和速度不同：原核生

物只有一個復(fù)制起點，而真核生物有多個復(fù)制起點。原核生物復(fù)制速度大于真核生物；③真核生

物在完成復(fù)制之前，各個起始點上的DNA的復(fù)制不能再開始，而在快速生長的原核生物中，復(fù)

制起始點上可以連續(xù)開始新的DNA復(fù)制。④引物酶：原核細胞中引物酶同解族酶偶聯(lián)，而真核

細胞內(nèi)引物酶同后滯鏈的復(fù)制酶DNApola偶聯(lián)。鏈的延伸：原核生物中DNApolHI同時負責(zé)前

導(dǎo)鏈和后續(xù)鏈合成,而真核生物由pola合成后滯鏈,polb負責(zé)合成前導(dǎo)鏈。

4.回環(huán)模型：（3分）

DNA雙螺旋是同時進行復(fù)制的，在復(fù)制叉處后滯鏈模板形成一個環(huán)，以適應(yīng)雙鏈同時進行

復(fù)制。這種復(fù)制模型稱為回環(huán)模型?；丨h(huán)模型認為，DNA聚合酶ID不對稱二聚體復(fù)合物能同時

完成前導(dǎo)鏈和后滯鏈的合成，但前導(dǎo)鏈總比后滯鏈先形成一個片段，后滯鏈總遲緩一個片段，所

以同時進入合成反應(yīng)的兩條親代模板鏈片段不互補。在復(fù)制體結(jié)構(gòu)中，后滯鏈模板繞聚合酶形成一

180。折返環(huán),穿過聚合酶ID的裂縫，從而使這兩條模板鏈在此呈相同的3'-5'走向。隨著后滯鏈

模板在聚合酶中穿行，聚合酶便從RNA引物合成岡崎片段。當(dāng)合成子鏈達到前一段岡崎片段的5

'-P端時，后滯鏈模板即脫離開DNA聚合酶m,回環(huán)解開。與此同時，前移的復(fù)制體內(nèi)引物酶又

起始轉(zhuǎn)錄一段新的RNA引物。復(fù)制體中的DNA聚合酶ID而聚體總是同時合成出兩條子鏈，只是

與前導(dǎo)鏈相比，后滯鏈總是推移了一個岡崎片段。

五、簡答題（30分）

1.簡述DNA復(fù)制的過程。（10分）

2.以大腸桿菌為例,說明DNA復(fù)制的起始過程。（10分）

1、DnaA結(jié)合到OriC右側(cè)的4個9bp共同序列上，直到達20-40個DnaA單體蛋白結(jié)合

成一個核心。然后DnaA蛋白作用于OriC左側(cè)的3個13bp重復(fù)序列上，這幾個位點的DNA

融化解鏈，形成開放復(fù)合物。

2、DnaB和DnaC以聚集體的形式與開放復(fù)合物偶聯(lián)，形成一個復(fù)合物。

3、每個DnaB六聚體結(jié)合6個DnaC單體，產(chǎn)生的蛋白聚集體為480KD,直徑6nm球狀

體。

4、DnaA旋轉(zhuǎn)酶使解旋產(chǎn)生的正超恢復(fù)為負超，SSB使產(chǎn)生的單鏈保持單鏈狀態(tài)。

5、DNApol從Ori區(qū)閱讀，并在Ori區(qū)終止，產(chǎn)生一段RNA引物，其3'-0H引導(dǎo)DNApol

的合成反應(yīng)。

3.試述DNA復(fù)制過程中需要哪些酶和蛋白質(zhì)參與,各有何功能？（10分）

DNA聚合酶：DNA合成

引物酶和RNA聚合酶：合成引物

解螺旋酶：解開螺旋

SSB:使解開的螺旋保持單鏈狀態(tài)

DNA連接酶：岡崎片段的連接

旋轉(zhuǎn)酶：超螺旋變?yōu)樨摮菪?/p>

第五章基因的轉(zhuǎn)錄

一、填空題（13分）

1.發(fā)現(xiàn)乳糖操縱子而獲得諾貝爾獎的兩位科學(xué)家是（）和（）

參考答案是：Jacob,Monod

2.E.coliRNApol全酶中b亞基的功能是（\

參考答案是：識別起始位點

3.E.coliRNApol全酶中沒有（）亞基的酶稱為核心酶。

參考答案是：S

4.E.coliRNApol全酶的亞基組成為（）

參考答案是：a2p2Sy

5.真核生物的mRNA加工過程中，在3'端加上（）結(jié)構(gòu)

參考答案是：polyA

6.識別轉(zhuǎn)錄終止部位的是（）因子

參考答案是：p

7.RNA轉(zhuǎn)錄過程中識別轉(zhuǎn)錄啟動子的是（）因子

參考答案是：6

8.在3'端加上的polyA尾巴由（）酶催化

參考答案是：PolyA聚合酶

9.真核生物的mRNA加工過程中，5'端加上（）

參考答案是：帽子結(jié)構(gòu)

10.基因轉(zhuǎn)錄時，產(chǎn)物RNA鏈有（）bp個核甘酸與模板形成RNA-DNA雜合雙鏈。

參考答案是：12

1L在RNApol結(jié)合和轉(zhuǎn)錄的DNA模板區(qū)域，有（）bpDNA形成解鏈區(qū)，

參考答案是：17

12.真核生物中已發(fā)現(xiàn)三種RNAPol,其中（）催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA。

參考答案是：RNAPolII

二、判斷題（1分）

L所有高等真核生物的啟動子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)

參考答案是：不正確

三、單選題（10分）

1.下列關(guān)于rnRNA的描述錯誤的是（A）

A原核細胞的mRNA在翻譯開始前需加Poly（A）尾巴

B在原核細胞的許多mRNA攜帶著幾個多肽鏈的結(jié)構(gòu)信息

C真核細胞mRNA在5'端有特殊的帽子結(jié)構(gòu)

D真核細胞轉(zhuǎn)錄生成的mRNA經(jīng)常被加工

E真核細胞mRNA是由RNAPolII催化合成的

2.無論是在原核生物還是在真核生物中，初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都需經(jīng)過一定程度的修飾和加工，才

能表現(xiàn)其功能。在真核生物，mRNA有多種修飾方式但不包括（C）

A5'端加帽子結(jié)構(gòu)；

B經(jīng)剪接移除內(nèi)含子；

C3'端加CCA結(jié)構(gòu)；

D3'端力口Poly(A)尾巴;

3.真核生物中tRNA和5SrRNA的轉(zhuǎn)錄由哪種酶催化（D）

ARNAPolI;

B逆轉(zhuǎn)錄酶；

CRNAPolII;

DRNAPolIII;

ERNAPol全酶；

4.關(guān)于啟動子的敘述哪項是正確的（C）

AmRNA開始被翻譯的序列；

B開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的DNA序列;

CRNAPol開始結(jié)合的DNA序列；

D產(chǎn)生阻遏物的基因；

E阻遏蛋白結(jié)合DNA的部位；

5.下列哪一項是對三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述（C）

A。因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動子形成的復(fù)合物；

B全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物；

C全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物；

Do因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物

四、名詞解釋（25分）

LCAP蛋白如何作為乳糖操縱子的正調(diào)節(jié)物起作用？：（10分）

CAP即cCAM活化蛋白，結(jié)合cCAM的CAP可與乳糖操縱子的調(diào)節(jié)區(qū)結(jié)合，使RNA聚合

酶對該DNA的轉(zhuǎn)錄增強。

2.promoter:（3分）

啟動子，啟動子是位于結(jié)構(gòu)基因5'端上游的一段DNA序列，能夠指導(dǎo)全酶（holoenzyme）

同模板正確結(jié)合，活化RNA聚合酶，啟動基因轉(zhuǎn)錄。

3.housekeepinggene:（3分）

看家基因，某些基因產(chǎn)物對生命全過程都是必須的，這類基因在一個生物個體的幾乎所有細

胞中均表達。

4.RNAinterference:（3分）

NA干擾，RNAi是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-strandedRNA,

dsRNA）誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。

5.RNA編輯：（3分）

RNA編輯，基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物

的序列不與基因編碼序列互補，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于基因序列中的編碼信

息，這種現(xiàn)象稱為RNA編輯。

6.暫停信號：（3分）

DNA模板中4種堿基對RNApol都是同等的，但當(dāng)RNApol遇到特殊序列時，轉(zhuǎn)錄的速

度會突然出現(xiàn)變化，可少于0.1bp/s,這段序列稱為暫停信號。暫停狀態(tài)的模板鏈多為GC富集

區(qū)或反向重復(fù)序列

五、簡答題（30分）

1.mRNA前體加工中加尾和加帽的生物學(xué)功能有哪些？（10分）

加尾的功能：有利于mRNA穿過核孔；穩(wěn)定mRNA;增強翻譯效率。

加帽的功能：mRNA穩(wěn)定;增加蛋白質(zhì)合成效率；帽子結(jié)構(gòu)對mRNA前體剪接是必需的。

2.試比較原核生物和真核生物啟動子結(jié)構(gòu)的差別（10分）

Pribnowbox（-10序列、Sexfamabox（-35序列）

TATAbox（Hognessbox\CAATbox、GCbox

3.試比較原核生物和真核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異（10分）

①DNApol的差別：原核生物只有一種DNApol負責(zé)轉(zhuǎn)錄所有類型的RNA;而真核生物有

三種DNApol（DNApolIHID）,負責(zé)不同類型基因的轉(zhuǎn)錄，合成不同類型的RNA。

②轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的差別：真核生物的初始產(chǎn)物包含內(nèi)含子序列，因此轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需經(jīng)過剪切，連接

等過程除去內(nèi)含子；原核生物的初始產(chǎn)物與Pr序列成線性關(guān)系。

③轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工：真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物要經(jīng)過修飾作用，即與5端帽化和3端聚合化。

④與基因結(jié)構(gòu)相吻合，原核生物mRNA是多順子反子，而真核生物mRNA是單順反子。

時空差異：真核生物成熟的mRNA轉(zhuǎn)移到細胞質(zhì)內(nèi)參與Pr的生物合成，轉(zhuǎn)錄和翻譯相對獨

立；而原核生物的轉(zhuǎn)錄和翻譯在細胞的同一部位進行。

六、論述題（10分）

1.（10分）試比較真核生物RNA聚合酶II識別的啟動子與原核生物RNA聚合酶所識別的啟動

子的結(jié)構(gòu)特點,各結(jié)構(gòu)單元的功能是什么？

第六章蛋白質(zhì)的生物合成

一、填空題（5分）

LDNA后隨鏈合成的起始要一段短的（），它是由（）以核糖核甘酸為底物合成的。

參考答案是：RNA引物;DNA引發(fā)酶

2.在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補DNA螺旋上缺口的酶稱為（\

參考答案是：DNA連接酶

3.真核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止因子是（）

參考答案是：eRF

4.原核生物多肽合成的起始氨基酸為（）

參考答案是：Met

5.真核生物多肽合成的起始氨基酸為（）

參考答案是：fMet

二、判斷題（5分）

1.無義密碼子同等于終止密碼子。

參考答案是：正確

2核糖體小亞基最基本的功能是連接mRNA與tRNA,大亞基則催化肽鍵的形成。

參考答案是：正確

3.密碼的偏愛性是指不同種屬的生物對簡并密碼具有不同的使用頻率

參考答案是：正確

4.因為AUG是蛋白質(zhì)合成的起始密碼子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白質(zhì)的N末端。

參考答案是：不正確

5.搖擺堿基位于密碼子的第三位和反密碼子的第一位

參考答案是：正確

三、單選題（20分）

1.細菌核糖體由（）及（）亞基組成。（B）

A20S,40S

B30S,50S

C40S,60S

D50S,70S

2.以下哪些不是遺傳密碼的特征？（A）

A密碼子與氨基酸的數(shù)量相同

B密碼子幾乎在任一物種中都通用

C一些氨基酸由多個密碼子編碼

D密碼子是簡并的

3.”同工tRNA”是（C）

A識別同義mRNA密碼子（具有第三堿基簡并性）的多個tRNA

B識別相同密碼子的多個tRNA

C代表相同氨基酸的多個tRNA

D由相同的氨酰tRNA合成酶識別的多個tRNA

E多種識別終止密碼子并導(dǎo)致讀的tRNA

4.反密碼子中哪個堿基對參與了密碼子的簡并性（搖擺性）？（A）

A第一個

B第二個

C第三個

D第一個與第二個

E第二個與第三個

5.核糖體的E位點是（B）

A真核mRNA加工位點

BtRNA離開原核生物核糖體的位點

C核糖體中受EcoRI限制的位點

D電化學(xué)電勢驅(qū)動轉(zhuǎn)運的位點

6.起始因子IF-3的功能是（B）

A如果同40S亞基結(jié)合，將促進40S與60S亞基的結(jié)合

B如果同30S亞基結(jié)合，將促進30S與50S亞基的結(jié)合

C如果同30S亞基結(jié)合，促進30S亞基的16srRNA與mRNA的SD序列相互作用

D指導(dǎo)起始tRNA進入30S亞基中與mRNA結(jié)合的P位點

E激活核糖體的GTP酶，以催化與亞基相連的GTP的水解

7.下列敘述不正確的是（A）

A共有20個不同的密碼子代表遺傳密碼

B色氨酸和甲硫氨酸都只有一個密碼子

C每個核苜酸三聯(lián)體編碼一個氨基酸

D不同的密碼子可能編碼同一個氨基酸

E密碼子的第三位具有可變性

8.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的生物合成的描述錯誤的是（A）

A活化氨基酸的竣基與相應(yīng)tRNA5'端核昔酸中核糖上的3'羥基以酯鍵連接

B完成多肽鏈合成以前，甲酰甲硫氨酸殘基就從N端切掉

CmRNA上密碼子的閱讀方向是由5'-3'端

D多肽鏈從N端-C端延伸

E新合成的多肽鏈需經(jīng)加工修飾才具有生物活性

9.反密碼子是UGA,它可識別下列哪個密碼子（C）

AACU

BCUA

CUCA

DUAC

10.稀有核昔酸存在于下列哪一類核酸中（C）

ArRNA;

BmRNA;

CtRNA;

D核仁DNA;

EmitDNA;

四、名詞解釋（38分）

1.密碼偏爰性：（10分）

2.簡述真核細胞中翻譯終止的過程：（10分）

由于氨酰tRNA上沒有反密碼子能夠與三個終止密碼子互補配對，因此翻譯終止。終止并需

要tRNA的協(xié)助，此時沒有氨基酸能夠連接到位于P位點的肽酰tRNA上。釋放因子（eRF）有

助于終止的發(fā)生，可能使tRNA上的氨基酸C端不需要轉(zhuǎn)肽基和脫?；l(fā)生轉(zhuǎn)位。新生肽直接

從P位點離開核糖體并進入細胞質(zhì)（細胞質(zhì)核糖體）或進入轉(zhuǎn)位酶通道（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核糖體1

3.ORF:（3分）

開放閱讀框，從起始密碼子ATG開始到終止密碼子為止的編碼AA的核昔酸序列。

4.trans-actingfactor:（3分）

反式作用因子，是直接或間接識別和結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因

轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)。

5反SD序列：（3分）

與mRNA上的SD序列相對應(yīng)，在核糖體小亞基16SrRNA上含有一段UCCUCC序列，成

為反SD序列

6.延伸因子EF:（3分）

原核生物蛋白質(zhì)合成過程中負責(zé)氨酰-tRNA進入核糖體的A位的延伸因子為EF-Tu和

EF-Ts,負責(zé)移位的是EF-G。

7.SD序列：（3分）

AUG上游的9—13個核甘酸有一段可與核糖體結(jié)合的共同序列，一般為AGGAGG,稱為

SD序列。與核糖體16SrRNA的3端的CCUCCU互補，使結(jié)合于30S亞基上的起始tRNA正

確定位于mRNA的起始密碼子AUG。

8.擺動假說：（3分）

1966年,Crick提出了擺動假說（wobble）,認為密碼子與反密碼子的配對中，前兩對嚴格遵

守堿基配對原則，第三對堿基有一定自由度可以擺動，因而使某些tRNA可以識別1個以上的密

碼子。擺動假說也稱為三中讀二（2outof3readingX

五、簡答題（40分）

1.簡述啟動子、帽子結(jié)構(gòu)、AUG的區(qū)別？（10分）

2.原核生物的蛋白質(zhì)合成分為哪些階段？簡述各階段的主要事件。（10分）

3.簡述真核與原核細胞中翻譯起始的主要區(qū)別Q0分）

1、起始因子不同：原核生物翻譯起始因子為IF1,IF2,IF3O真核生物起始因子為elF、eIF2、

eIF3等。

2、模板不同：真核生物有帽子、尾巴，原核無。

3、真核生物40s復(fù)合物形成需要帽子結(jié)合蛋白，原核30s起始復(fù)合物形成不需要。

4、核糖體不同：真核翻譯起始有關(guān)核糖體為40S,原核為30S。

5、起始氨基酸：真核生物為fMet,原核為Met。

4.論述原核生物蛋白質(zhì)生物合成過程（10分）

蛋白質(zhì)合成起始：IF1、IF2、IF3、GTP等（2分）

蛋白質(zhì)合成延伸：進位（EF-Tu、EF-Ts）,肽鍵的形成，移位（EF-G）（6分）

蛋白質(zhì)合成終止：RF-1、RF-2、RF-3（2分）

第七章PCR技術(shù)

一、填空題（4分）

1.采用PCR技術(shù)可擴增兩個引物之外的未知序列。

參考答案是：反向PCR

2.設(shè)計PCR反應(yīng)引物時，引物3'末端的末位堿基最好不用（）

參考答案是：A

3.PCR的英文全稱是（）

參考答案是：polymerasechainreaction

4.PCR是由美國科學(xué)家（）等人在1983年發(fā)明的

參考答案是：Mullis

二、判斷題（1分）

1.所謂引物就是同DNA互補的一小段RNA分子

參考答案是：不正確

三、名詞解釋（12分）

l.multiplecloningsite:（3分）

多克隆位點，MCS,是包含多個限制性酶切位點的一段很短的DNA序列。也稱為多位點接

頭。多克隆位點廣泛應(yīng)用于分子克隆和亞克隆工程中。

2.RT-PCR:（3分）

反轉(zhuǎn)錄PCR,先反轉(zhuǎn)成CDNA,再用cDNA為模板進行PCR擴增，一般用于基因表達分析。

3.nested-PCR:（3分）

巢式PCR,先用一對外引物擴增，然后以第一次PCR擴增產(chǎn)物為模板,再用內(nèi)引物進行擴

增。

4."中途進退式"PCR:（3分）

Drop-inDrop-outPCR,外引物設(shè)計得比內(nèi)引物長一些,且用量較少，同時在第一次PCR

時采用較高的退火溫度，而第二次PCR采用較低的退火溫度，這樣在第一次PCR時，由于較高

的退火溫度內(nèi)引物不能與模板結(jié)合，故只有外引物擴增產(chǎn)物。經(jīng)過若干循環(huán)彳寺外引物基本消耗完

畢后，無須取出第一次PCR產(chǎn)物，只需降低退火溫度，即可直接進行第二次PCR擴增.

四、簡答題（50分）

l.inversePCR（10分）

反向PCR,用于擴增靶DNA區(qū)段之外的兩側(cè)未知DNA序列的方法。

2.已知A基因的cDNA序列如下，起始密碼和終止密碼均用框標(biāo)出，試設(shè)計一對引物擴增該

基因的ORF。（10分）

上游引物：5'-ATGTCCGAAGTAATCGAAGAACATC-3'（20-25bp均正確）

下游引物：5'-恒ATATCGTCTCGTCGTCCTTCCTC-3'（反向互補，終止密碼子包括在內(nèi)）

3.PCR引物設(shè)計時應(yīng)該注意哪些問題？（10分）

引物長度以16-30為宜；21引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增

長至10kb的片段；11引物堿基：G+C含量以40-60%為宜;”堿基分布的隨機性：ATGC隨

機分布,避免5個以上的相同堿基成串排列。尤其是引物的3'端，不應(yīng)有連續(xù)3個G或C;"

避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，

產(chǎn)生非特異的擴增條帶?！眱梢镏g不互補，一對引物之間不應(yīng)多于4個連續(xù)堿基有互補性,

以免產(chǎn)生引物二聚體；Z1引物3'端是引發(fā)延伸的點，不應(yīng)錯配：由于ATGC引起錯配有一定規(guī)

律，以引物3'端A影響最大，因此，3'端的末位堿基最好選TCG,而不選A。引物的特異

性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。同源性不要超過70%或有連續(xù)8個互補

堿基同源；9▲引物5'端可以修飾

4.寫出一PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件（10分）

PCR反應(yīng)體系（4分）

10XPCRBuffer2.5ul

MgCI21.5ul

dNTPs3ul

Pllul

P2lul

模板lul

Taqase0.5ul

QQH2014.5ul

PCR反應(yīng)條件（3分）

94℃3min,34cycles（94℃50s,55℃50s,72℃lmin）,72℃8min,4℃hold

5.試述PCR技術(shù)的基本原理及其應(yīng)用（10分）

依據(jù)體內(nèi)DNA的半保留復(fù)制機理及DNA分子在不同溫度下雙鏈和單鏈可以相互轉(zhuǎn)變的性

質(zhì)人為地控制體外合成系統(tǒng)的溫度使雙鏈DNA變成兩條單鏈DNA單鏈DNA用4種dNTPs

在引物和DNApol的作用下合成新生的DNA互補鏈。

包括高溫變性、低溫退火和適溫延伸三個階段。

PCR的應(yīng)用：在分子生物學(xué)中的應(yīng)用；在臨床醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用；在法醫(yī)鑒定方面的應(yīng)用。

第八章分子生物學(xué)實驗

一、填空題（1分）

LRNA提取時，由于RNA易降解，需要對離心管、槍頭等用（）水處理

參考答案是：DEPC

二、名詞解釋（38分）

l.Southernblotting:（3分）

Southern雜交是分子生物學(xué)的經(jīng)典實驗方法。其基本原理是將待檢測的DNA樣品固定在固

相載體上，與標(biāo)記的核酸探針進行雜交,在與探針有同源序列的固相DNA的位置上顯示出雜交信

號。通過Southern雜交可以判斷被檢測的DNA樣品中是否有與探針同源的片段以及該片段的

長度。

2.BLAST:（3分）

BLAST（BasicLocalAlignmentSearchTool）是一套在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫或DNA數(shù)據(jù)庫中進行

相似性比較的分析工具。

3.NCBI網(wǎng)站包含哪些信息和功能？：（10分）

NCBI網(wǎng)站包括PubMed數(shù)據(jù)庫、核酸數(shù)據(jù)庫、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫、EST數(shù)

據(jù)庫等。可以查找序列、序列比對等功能。

4.genechip:（3分）

基因芯片，該技術(shù)系指將大量探針分子固定于支持物上后與標(biāo)記的樣品分子進行雜交，通過

檢測每個探針分子的雜交信號強度進而獲取樣品分子的數(shù)量和序列信息。通俗地說，就是通過微

加工技術(shù)，將數(shù)以萬計、乃至百萬計的特定序列的DNA片段（基因探針），有規(guī)律地排列固定于

2cm2的硅片、玻片等支持物上，構(gòu)成的一個二維DNA探針陣列，與計算機的電子芯片十分相

似，所以被稱為基因芯片。

5.Blastn:（10分）

BLAST（BasicLocalAlignmentSearchTool）是一套在DNA數(shù)據(jù)庫中進行相似性比較的分

析工具,用DNA序列在DNA序列數(shù)據(jù)庫中進行比對的方法。

6.Blastp:（3分）

BLAST（BasicLocalAlignmentSearchTool）是一套在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中進行相似性比較的分

析工具，用蛋白質(zhì)序列在蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫中進行比對的方法。

7.NCBI:（3分）

美國國家生物技術(shù)信息中心，是三大核酸序列數(shù)據(jù)庫之一,其網(wǎng)址是。

8.RACE:（3分）

rapidamplificationofcDNAendo包括5'RACE技術(shù)和3'RACE技術(shù)。

三、簡答題（180分）

1.如何設(shè)計簡并引物？（10分）

2.列舉2-3個常用的分子標(biāo)記。（10分）

3.如何查找一個基因的序列？（10分）

4.列舉2-3個你知道的生物信息學(xué)常用軟件。（10分）

5.RNA提取過程中要注意哪些問題？（10分）

6.如何確定RNA提取的質(zhì)量？（10分）

7.引物設(shè)計時應(yīng)該注意什么？（10分）

8.重組載體構(gòu)建中，限制性內(nèi)切酶如何確定？（10分）

9.簡述如何將一個基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中？（10分）

10.簡述DNA提取的步驟（10分）

11.什么是RT-PCR?可應(yīng)用在分子生物學(xué)的哪些方面?（10分）

12.簡述核酸分子雜交的種類及其作用原理Q0分）

Southern雜交和Northern雜交。

Southern雜交原理：研究基因拷貝數(shù)的一個方法。將電源分離的待測DNA片段轉(zhuǎn)印并結(jié)合

至！J膜上,然后用標(biāo)記的DNA探針檢測待測DNA的一種方法。

Northern雜交原理：研究基因表達的一個方法。雜交受體是RNA,探針是DNA或RNA

片段。原理是將待測的RNA樣品經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)印并結(jié)合到膜上，然后用標(biāo)記的DNA探針檢測

待測RNA的一種方法。

13.據(jù)你所知，分子生物學(xué)實驗中所涉及的引物有哪幾種，各有何用途和特點（10分）

1、PCR引物：一對，擴增弓物之間的序列。2、簡并引物：一個氨基酸可能有多個遺傳密碼，

包含所有氨基酸可能的密碼的一組引物。簡并引物可以通過氨基酸序列或核昔酸序列比對后設(shè)計。

3、隨機引物：一定數(shù)量的核昔酸隨機排列，可用作反轉(zhuǎn)錄。4、ologo（dT）17引物：用于RT-PCR

或反轉(zhuǎn)錄。

14.什么是RACE技術(shù)？如何采用RACE技術(shù)克隆得到基因的cDNA全長序列？（10分）

RACE是一項基于已知cDNA序列快速克隆5'和3'末端序列的技術(shù)。常用的方法是：先

獲取mRNA,去掉mRNA5'端帽子,加上寡聚接頭，逆轉(zhuǎn)錄后,以寡聚接頭部分序列和3'端

反向引物進行PCR擴增，獲得5'端序列。3'RACE以5'基因特異引物和3'端寡聚dT下游

部分序列為引物進行PCR擴增獲得3'端序列。5'RACE、3'RACE和核心片段通過拼接得到

基因cDNA全長

15.通過Northern雜交我們可以獲取什么信息？Q0分）

可以表明探針?biāo)淼幕蛟谔囟〞r段、特定條件下或某一發(fā)育階段的mRNA水平的表達

情況。由Northern雜交信號的強弱可比較同一基因在不同組織、不同發(fā)育階段或不同條件下的

表達差異。

16.敘述微生物（大腸桿菌）、植物和動物轉(zhuǎn)基因最常用的方法及原理（10分）

微生物轉(zhuǎn)化方法：CaCI2轉(zhuǎn)化法，微生物用CaCI2制作感受態(tài)細胞，用熱擊方法將重組載體

導(dǎo)入感受態(tài)細胞，通過含相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基平板篩選，挑選抗性單菌落，PCR鑒定。

植物轉(zhuǎn)化方法：農(nóng)桿菌介導(dǎo)法，將重組載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌中獲得重組農(nóng)桿菌，用農(nóng)桿菌浸染植

物傷口，共培養(yǎng)后農(nóng)桿菌中T-DNA片段可與植物核DNA發(fā)生重組，通過組織培養(yǎng)方法再生出

完整植株，抗生素篩選抗性植株，PCR鑒定。

動物轉(zhuǎn)基因方法：顯微注射法.用極細的注射針將外源基因片段直接注射到胚胎細胞,通過

胚胎培養(yǎng)獲得轉(zhuǎn)基因動物。

17.如何將一個基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,簡單寫出實驗流程（10分）

RNA提取、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA、基因PCR擴增、回收、重組載體構(gòu)建、大腸桿菌感受態(tài)的

制備、轉(zhuǎn)化、挑單斑、PCR檢測

18.什么是藍白斑篩選法？長出的白斑一定是轉(zhuǎn)基因的嗎？為什么？（10分）

很多載體都攜帶有一段來自大腸桿菌的Lac操縱子DNA區(qū)段，其中含有LacZ基因，它編

碼如半乳糖昔酶N端的116個氨基酸，載體轉(zhuǎn)化的宿主細胞為LacZ基因型，它表達如半乳糖昔

酶的C端肽鏈，當(dāng)載體與宿主細胞同時表達兩個片段時，宿主細胞才有加半乳糖昔酶活性，使特

異的底物X-Gal變?yōu)樗{色化合物，而重組子由于基因插入使基因失活，不能形成互補，在含有

X-Gal的平板上，含陽性重組子的細菌為無色菌落。

白色菌落并不一定是轉(zhuǎn)基因菌株。因為以下情況也會出現(xiàn)白斑：載體自連；Amp、IPTG、

Xgal沒涂均勻；有時插入片段也出現(xiàn)藍斑，只要編碼框沒有被破壞。

四、論述題（20分）

1.（20分）將Bt基因轉(zhuǎn)入煙草,從載體的選擇到外源基因的表達,列舉你用的步驟

Bt基因首先克隆入合適的克隆載體，再轉(zhuǎn)入植物雙元表達載體，使Bt基因轉(zhuǎn)入雙元表達載

體的MCS中，上游是CaMV啟動子，利用雙元載體的T-DNA進行基因的轉(zhuǎn)移、整合。重組的

雙元表達載體以根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)，轉(zhuǎn)入煙草愈傷組織，利用葉盤法進行轉(zhuǎn)化，外源Bt基因整合到

煙草基因組中，伴隨宿主基因的表達而表達。

轉(zhuǎn)基因植株的篩選可以利用T-DNA左右邊界間的抗性標(biāo)記進行，如卡拉抗性標(biāo)記?？剐灾?/p>

株的Southern雜交證實DNA水平上Bt基因的整合;Northern雜交，確證Bt基因的轉(zhuǎn)錄；

Western雜交確證表達的蛋白質(zhì)。

分子生物學(xué)綜合測試卷1

一、填空題（31分）

1.真核生物蛋白質(zhì)生物合成的終止因子是（I參考答案是：eRF

2.真核生物mRNA的5’末端有一個帽子結(jié)構(gòu)是（），3’末端有一個尾巴是（\

參考答案是：m7GpppAp;polyA

3.內(nèi)含子和外顯子聯(lián)結(jié)處的序列遵守（）法則。

參考答案是：GT-AG

4.基因重疊現(xiàn)象是英國分子生物學(xué)家（）在測定噬菌體①X174的DNA序列時發(fā)現(xiàn)的。

參考答案是：Sanger

5在RNApol結(jié)合和轉(zhuǎn)錄的DNA模板區(qū)域，有（）bpDNA形成解鏈區(qū)，產(chǎn)物RNA鏈有

（）個核甘酸與模板形成RNA-DNA雜合雙鏈。

參考答案是：17;12

6.DNApola的生物學(xué)功能是（），DNApolb的生物學(xué)功能是（\

參考答案是：前導(dǎo)鏈起始和后續(xù)鏈合成；前導(dǎo)鏈合成

7.設(shè)計PCR反應(yīng)引物時，引物3'末端的末位堿基最好不用（\

參考答案是：A

8.PCR是由美國科學(xué)家（）等人在1983年發(fā)明的，PCR的英文全稱是（\

參考答案是：KBMullis;polymerasechainreaction

9.在個體發(fā)育中，位于人類第（）號染色體上的a型珠蛋白亞基的表達時間順序是（），位

于人類第（）號染色體上的B型珠蛋白亞基的表達時間順序是（）。

參考答案是：16;-a;11;s-Y-§-P

10.E.coliDNA的復(fù)制方式是（）型復(fù)制；4）X174環(huán)狀DNA的復(fù)制方式為（）型復(fù)制。

參考答案是：e,滾環(huán)

11.人類基因組的大小是（），人類基因組計劃中中國占的比例是（x

參考答案是：3X109;1%

12.識別轉(zhuǎn)錄終止部位的是（）因子

參考答案是：p

13.RNA轉(zhuǎn)錄過程中識別轉(zhuǎn)錄啟動子的是（）因子

參考答案是：S

14EcoliRNApol全酶的亞基組成為（），沒有（）亞基的酶稱為核心酶，該亞基的功能

是：（）O

參考答案是：。2印'5,8,轉(zhuǎn)錄起始識別

15.Cot曲線方程為：（）

參考答案是：C/C0=l/（l+KC-0t）

16.DNA復(fù)性必須滿足兩個條件：（）;（）

參考答案是：鹽濃度必需高，溫度必需適當(dāng)高

17.DNA攜帶有兩類不同的遺傳信息，即（）信息和（）信息

參考答案是：基因編碼，基因選擇性表達

18.真核生物中已發(fā)現(xiàn)三種RNAPol,其中（）催化的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA

參考答案是：RNAPolII

二、判斷題Q0分）

1.在原核細胞內(nèi)DNA引物酶是同解旋酶緊密地耦聯(lián)在一起的，而真核細胞的DNA引物酶是

同DNApola緊密地耦聯(lián)在一起的

參考答案是：正確

2.瓊脂糖凝膠電泳一EBr電泳法分離純化超螺旋DNA原理是根據(jù)EBr可以較多地插入到超

螺旋DNA中，因而遷移速度較快

參考答案是：不正確

3.所有高等真核生物的啟動子中都有TATA盒結(jié)構(gòu)。

參考答案是：不正確

4.所謂引物就是同DNA互補的一小段RNA分子.參考答案是：不正確

5.假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上

參考答案是：不正確

6.搖擺堿基位于密碼子的第三位和反密碼子的第一位

參考答案是：正確

7.高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)

參考答案是：正確

8.在DNA復(fù)制中，先導(dǎo)鏈上DNA沿5'-3'方向合成，而在后續(xù)鏈上則沿3'-5'方向合成。

參考答案是：不正確

9.Cotl/2與基因組復(fù)雜性有關(guān)

參考答案是：正確

10.Cotl/2與基因組大小有關(guān)

參考答案是：正確

三、單選題(10分)

I.稀有核甘酸存在于下列哪一類核酸中(C)

ArRNA

BmRNA

CtRNA

D核仁DNA

EmitDNA

2.下列關(guān)于蛋白質(zhì)的生物合成的描述錯誤的是(A)

A活化氨基酸的竣基與相應(yīng)tRNA5'端核昔酸中核糖上的3'羥基以酯鍵連接

B完成多肽鏈合成以前，甲酰甲硫氨酸殘基就從N端切掉

CmRNA上密碼子的閱讀方向是由5'-3'端

D多肽鏈從N端-C端延伸

E新合成的多肽鏈需經(jīng)加工修飾才具有生物活性

3.無論是在原核生物還是在真核生物中，初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都需經(jīng)過一定程度的修飾和加工，才

能表現(xiàn)其功能。在真核生物，mRNA有多種修飾方式但不包括(C)

A5'端加帽子結(jié)構(gòu)

B經(jīng)剪接移除內(nèi)含子

C3'端加CCA結(jié)構(gòu)

D3'端力口Poly(A)尾巴

4.原核生物轉(zhuǎn)錄啟動子-10區(qū)的核昔酸序列稱為(C)

ATATA盒

BCAAT盒

CPribnow盒

D增強子

E調(diào)節(jié)子

5.反密碼子是UGA,它可識別下列哪個密碼子(C)

AACU

BCUA

CUCA

DUAC

6.關(guān)于啟動子的敘述哪項是正確的(C)

AmRNA開始被翻譯的序列

B開始轉(zhuǎn)錄生成mRNA的DNA序列

CRNAPol開始結(jié)合的DNA序列

D產(chǎn)生阻遏物的基因

E阻遏蛋白結(jié)