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文檔簡介
高三化學一輪復(fù)習---有機化合物一、單選題1.結(jié)構(gòu)為的高分子化合物的單體是()A.CH2=CH2 B.CH2=CH-CH=CH2C.-CH2-CH2- D.CH3-CH32.分子式為C4H10O的有機物含有6個相同化學環(huán)境氫原子共有(不含立體異構(gòu))()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.B.C.D.+3H24.下列關(guān)于有機化合物的說法不正確的是ABCD木糖醇()是一種天然甜味劑,屬于糖類化合物聚乙烯由線型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能夠增加材料的強度DNA分子復(fù)制過程中存在氫鍵的斷裂和形成烷基磺酸鈉(表面活性劑)在水中聚集形成的膠束屬于超分子A.A B.B C.C D.D5.已知:3CH≡CH,則由丙炔合成的芳香烴的名稱可能為A.1,2,3-三甲苯 B.1,2,4-三甲苯C.1,2,5-三甲苯 D.1,3,4-三甲苯6.某有機物可催化多氟芳烴的取代反應(yīng),機理圖所示。下列說法正確的是()A.圖中1、3、6是催化劑B.過程中①原子利用率為100%C.過程②中有非極性鍵與極性健的斷裂與形成D.4為CH3COCH2NH2時,7是7.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是()A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯C.2-甲基-1-丙醇 D.
2,4,6-三溴苯酚8.下列屬于有機高分子材料的是()A.塑料 B.不銹鋼 C.陶瓷 D.高純硅9.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是()A.甲苯的一個氫原子被甲基取代,所得產(chǎn)物有3種B.含有5個碳原子的某飽和烴,其一氯代物可能只有1種C.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有5種D.菲的結(jié)構(gòu)式為,它與氯氣反應(yīng)可生成5種一氯代物10.下列幾種高分子化合物:①②③④⑤其中可能是由兩種不同的單體聚合而成的是()A.①③⑤ B.③④⑤ C.②④⑤ D.②③⑤11.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2CH=CHCH2COOH。下列有關(guān)該有機物的說法正確的是()A.分子中含有兩種官能團B.能與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生0.5molH2D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同12.下列微粒的核外電子的表示方法中正確的是()A.碳原子軌道表示式為:B.P原子的價層電子軌道表示式為:C.原子的價層電子排布式為D.原子的價層電子排布式為13.下列有機化合物的分類正確的是()A.CH3CH2O-CHO醛 B.氯代烴C.芳香醚 D.酚14.酸性條件下,環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機理如圖:下列說法不正確的是A.進攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因為碳氧鍵的共用電子對偏向氧B.的結(jié)構(gòu)簡式為:C.二甘醇的分子式是C4H10O3D.酸性條件下,環(huán)氧乙烷與反應(yīng)的主要產(chǎn)物為:15.下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是()A.CaCO3CaO+CO2↑ B.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑C.CH4+2O2CO2+2H2O D.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl16.化學與生產(chǎn)、生活、科技發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.葡萄酒中添加少量SO2可以起到殺菌和抗氧化的作用B.食物中的膳食纖維通過水解反應(yīng)為人體提供能量C.鈦合金能耐高溫,可用于制造航天器的部件D.我國率先實現(xiàn)水平井鉆采深??扇急?,單位質(zhì)量時可燃冰比煤產(chǎn)生的熱量更高17.免水洗消毒液中含有能快速殺死新冠病毒的三氯羥基二苯醚,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)三氯羥基二苯醚的說法正確的是()A.易溶于水 B.所有原子一定處于同一平面C.不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D.苯環(huán)上的一溴代物有6種18.一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是()A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44g19.甲硫醇是一種重要的化工原料,硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過程如圖。下列說法中錯誤的是()A.上述過程中總反應(yīng)是取代反應(yīng)B.反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化C.若CD3OD和H2S參與,則可能生成CHD2SH和D2OD.催化劑的使用可大大提升反應(yīng)物硫化氫和甲醇的轉(zhuǎn)化率20.分子式為C4H9Cl的有機物共有(不含立體異構(gòu))()A.6種 B.5種 C.4種 D.3種二、綜合題21.按要求完成下列各題。(1)的系統(tǒng)名稱是;的系統(tǒng)名稱為;鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)從下列物質(zhì)中選擇對應(yīng)類型的物質(zhì)的序號填空。①CH3OCH3②HCOOCH2CH3③CH3COCH3④⑤CH3CHO⑥酸:酯:醚:酮:(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是。B.互為同分異構(gòu)體的是。C.屬于同一種物質(zhì)的是。(4)分子式為C4HCl9的有機物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))種。(5)有機物-C=C-CH=CH-CH3中最多有個原子共平面。22.(1)寫出甲烷發(fā)生一氯取代反應(yīng)的化學方程式(2)寫出苯和濃硝酸、濃硫酸混合液在50~60℃時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式23.探究物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有助于對物質(zhì)的性質(zhì)進行研究。(1)①下列物質(zhì)中含有羧基的是(填字母)。a.b.c.②下列物質(zhì)分子中所有原子處于同一平面的是(填字母)。a.苯b.丙烯c.甲醇(2)乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化學方程式:(3)乙醇的催化氧化反應(yīng)的化學方程式:24.一種用富含纖維素的木屑水解液浸取錳陽極泥(含、、、等)制備的工藝流程如下。已知:部分錳的氧化物的部分性質(zhì)如表。錳的氧化物部分性質(zhì)難溶于水、弱酸、弱堿、硝酸、冷硫酸不溶于水,溶于無機酸不溶于水、醋酸和氯化銨溶液,溶于其他無機酸;在酸溶液中發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),產(chǎn)物為和(1)若“酸解”時使用了濃度為的稀硫酸,則配制稀硫酸需量取98%的濃(密度為)的體積為mL。(2)木屑“酸解”的最終產(chǎn)物X的化學式為;“浸出”時,被X還原為時生成,該反應(yīng)中,利用“浸出”得到“濾渣1”利用了“濾渣1”不溶于的特性。(3)“復(fù)分解”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為;向“濾液”中加入足量熟石灰并加熱,產(chǎn)生的氣體電子式為,該氣體用水吸收后,再加入(填流程名稱)循環(huán)利用。(4)在空氣中熱解時,生成各氧化物的錳元素所占百分比與熱解溫度關(guān)系如圖所示。欲使盡可能多地轉(zhuǎn)化為,需采取的操作有熱解、酸溶、過濾、洗滌、干燥,由圖可知,“熱解”宜在℃下進行,其中用蒸餾水洗滌固體的具體操作為;用硫酸酸溶時發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為。25.學好有機化學,從認識有機物的組成和結(jié)構(gòu)開始。請用所學知識回答下列問題:(1)某有機物R的結(jié)構(gòu)簡式為,該物質(zhì)的名稱為(用系統(tǒng)命名法命名)。(2)有機物中官能團的名稱為。(3)和的關(guān)系為(填“同種物質(zhì)”、“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。(4)屬于(填“烴”、“芳香烴”或“鹵代烴”)。(5)分子中最多有個C原子共平面,最多有個原子在同一直線上;1mol該物質(zhì)與H2反應(yīng),最多消耗molH2。
答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】結(jié)構(gòu)為的高分子化合物,它的鏈節(jié)是-CH2-CH2-,所以單體是CH2=CH2,故答案為:A。
【分析】
A.根據(jù)加聚反應(yīng)的類型,此高分子化合物的單體是CH2=CH2,
B.CH2=CH-CH=CH2對應(yīng)的高分子化合物為
C.-CH2-CH2-無不飽和碳,無法加聚;
D.無不飽和碳,無法發(fā)生加聚反應(yīng)。2.【答案】B【解析】【解答】分子式為C4H10O的有機物中,含有6個相同化學環(huán)境氫原子的有機物可能為醇,也可能為醚,則其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2,共有3種,故答案為:B。
【分析】分子式為C4H10O的有機物可能為醇也可能為醚,據(jù)此解答。3.【答案】A【解析】【解答】A.乙醇與HBr在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷和水,發(fā)生的是取代反應(yīng),A符合題意;B.乙烯和HCl在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成一氯乙烷,發(fā)生的是加成反應(yīng),B不符合題意;C.乙烷完全燃燒生成二氧化碳和水,發(fā)生的是氧化反應(yīng),C不符合題意;D.苯與氫氣在催化劑的作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,發(fā)生的是加成反應(yīng),D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥咳〈磻?yīng)定義:有機化合物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所替代的反應(yīng)4.【答案】A5.【答案】B6.【答案】B【解析】【解答】A.根據(jù)反應(yīng)原理可知,圖中1為催化劑,3、6為中間產(chǎn)物,選項A不符合題意;B.過程中①為加成反應(yīng),原子利用率為100%,選項B符合題意;C.過程②中為取代反應(yīng)C-X鍵斷裂和C-F鍵形成,為極性健的斷裂與形成,選項C不符合題意;D.根據(jù)反應(yīng)原理,4為CH3COCH2NH2時,7是,選項D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.根據(jù)圖示即可判斷1是催化劑,3,6是中間產(chǎn)物
B.根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可判斷反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
C.無非極性鍵斷裂與形成
D.根據(jù)取代的位置判斷即可7.【答案】D【解析】【解答】A.,從右邊開始編號,得到3?甲基戊烷,故A不符合題意;B.:從右邊開始編號,得到3?甲基?1?丁烯,故B不符合題意;C.:羥基在2號位,因此為2?丁醇,故C不符合題意;D.:酚羥基所在的碳原子為1號位,因此為2,4,6-三溴苯酚,故D符合題意。故答案為:D。
【分析】A.烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端開始編號,命名時表示出支鏈的位置;
B.烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,表示出支鏈和官能團的位置;
C.醇命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號,表示出支鏈和官能團的位置。8.【答案】A【解析】【解答】A.塑料、合成纖維、合成橡膠為三大合成有機高分子材料,A符合題意;B.不銹鋼是合金,為金屬材料,B不符合題意;C.陶瓷為傳統(tǒng)硅酸鹽材料,C不符合題意;D.高純硅可用作太陽能電池與芯片,是無機非金屬材料,D不符合題意;故答案為:A。
【分析】A、塑料為合成高分子材料;
B、不銹鋼為鐵合金;
C、陶瓷為無機非金屬材料;
D、高純硅為硅的單質(zhì)。9.【答案】A【解析】【解答】A.甲苯上的氫原子包括苯環(huán)上和甲基上,苯環(huán)上可以有間位、對位、鄰位三種氫原子,而甲基上只有一種,共有4種產(chǎn)物,故A符合題意B.含有5個碳原子的某飽和烴,即是C5H12,同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CH2CH3,CH3CH3CH(CH3)2,C(CH3)4,而C(CH3)4的一氯取代物只有1種,故B不符合題意C.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物是、、(甲基和酚羥基的位置可以在對位和間位),一共有5種,故C不符合題意D.菲的結(jié)構(gòu)式為,具有高度的對稱結(jié)構(gòu)為,一共有5種氫原子,其一氯代物的種類是5種,故D不符合題意故答案為:A
【分析】A.寫出所有甲基取代后的有機物的結(jié)構(gòu)簡式即可
B.寫出含有5個碳原子的飽和烴的結(jié)構(gòu)簡式即可判斷
C.根據(jù)要求寫出結(jié)構(gòu)簡式即可
D.找出有機物的對稱軸,找出氫原子的種類即可10.【答案】B【解析】【解答】①中是加聚得來,鏈節(jié)有兩個碳,故是由雙鍵加聚得來,單體為氯乙烯,一種,①不符合題意;②中鏈節(jié)有四個碳原子,但在第二個碳原子和第三個碳原子間有碳碳雙鍵說明是加聚過程中形成的,故形成的單體為2-甲基-1,3-丁二烯,②不符合題意;③中根據(jù)聚合物的化學式特點發(fā)現(xiàn)兩邊脫去水分子故是縮聚而來,鏈節(jié)中含有苯酚的部分結(jié)構(gòu),故應(yīng)是苯酚和甲醛的縮聚得來,故含有兩種單體是苯酚和甲醛,故③符合題意;④中根據(jù)鏈節(jié)中全是由碳原子構(gòu)成判斷,是由加聚得來,利用“逢2斷1”判斷,應(yīng)有乙烯和丙烯加聚得來,故有兩種單體,故④符合題意;⑤根據(jù)聚合化學式中鏈節(jié)含有酯基,及兩邊脫去水分子判斷,該物質(zhì)是縮聚而來,根據(jù)縮聚形成的官能團酯基判斷,應(yīng)有對苯乙二酸和乙二醇進行縮聚而來,故有兩種單體,故⑤符合題意;綜上所述,③④⑤符合題意;故答案為:B。
【分析】單體的判斷,可以先去除中括號和聚合度,再將兩端的單鍵向中間靠攏,單鍵變雙鍵或者直接斷開,雙鍵變單鍵。11.【答案】B【解析】【解答】A.HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團,故A不符合題意;B.HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有羥基、羧基,與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng),故B符合題意;C.HO-CH2CH=CHCH2COOH分子中含有1個羥基、1個羧基,1mol該有機物與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2,故C不符合題意;D.HO-CH2CH=CHCH2COOH含有碳碳雙鍵,與溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色;HO-CH2CH=CHCH2COOH含有碳碳雙鍵、羥基,與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色,褪色原理不同,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A.羥基、羧基、碳碳雙鍵都是官能團;
B.該物質(zhì)與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng);
C.羥基、羧基均能與Na反應(yīng);
D.根據(jù)加成和氧化反應(yīng)分析。12.【答案】D【解析】【解答】A.碳是6號元素,6個電子分別排在1s、2s、2p軌道上,碳原子軌道表示式,故A不符合題意;B.3p能級上三個電子自旋方向相同,P原子價電子軌道表示式,故B不符合題意;C.Cr原子的價電子排布式3d54s1,均處于半充滿狀態(tài),故C不符合題意;D.是29號元素,價層電子排布式為,故D符合題意;故答案為:D。
【分析】依據(jù)原子構(gòu)造原理分析;根據(jù)洪特規(guī)則的補充規(guī)則,能量相同的軌道全充滿、半滿或全空的狀態(tài)比較穩(wěn)定;13.【答案】C【解析】【解答】A.由CH3CH2O-CHO即可知,該有機物含有酯基,屬于酯類,故A不符合題意;B.由可知,該有機物結(jié)構(gòu)中含有氯原子,還含有硝基,屬于含多官能團的有機物,故B不符合題意;C.由可知,該有機物結(jié)構(gòu)中有醚鍵,有苯環(huán),屬于芳香醚,故C符合題意;D.酚是羥基直接連在苯環(huán)上,由可知,該有機物結(jié)構(gòu)中沒有苯環(huán),不屬于酚,應(yīng)屬于醇類,故D不符合題意;故答案為C。
【分析】A.寫出結(jié)構(gòu)式,找出官能團即可
B.官能團是硝基和氯原子,不能說是氯代烴
C.芳香醚是含有苯環(huán)和醚基,而此結(jié)構(gòu)式中含有苯環(huán)和醚基
D.酚是含有酚羥基,但是此機構(gòu)不含有酚羥基14.【答案】B15.【答案】D【解析】【解答】A.CaCO3高溫下生成CaO和CO2,屬于分解反應(yīng),A不符合題意;B.Zn與硫酸反應(yīng)屬于置換反應(yīng),B不符合題意;C.CH4與O2反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),C不符合題意;D.CH3CH3與Cl2反應(yīng)生成CH3CH2Cl,可看成是CH3CH3中1個H原子被Cl原子取代,屬于取代反應(yīng),D符合題意;故答案為:D。
【分析】取代反應(yīng)一般是發(fā)生在有機物中,是有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團替換掉的反應(yīng)。找出即可16.【答案】B【解析】【解答】A.SO2有還原性,葡萄酒中添加適量SO2,起到抗氧化和殺菌的作用,A不符合題意;B.膳食纖維是植物的一部分,主要成分為纖維素等糖類物質(zhì),由于人體不含纖維素酶,故不能使膳食纖維水解,B符合題意;C.鈦合金熔點高,耐高溫,可用于制造航天器的部件,C不符合題意;D.煤的主要組成元素為C,相同質(zhì)量的C和H燃燒時,H耗氧更多,產(chǎn)生熱量更多,而可燃冰中的CH4含氫量高于煤,故相同質(zhì)量時可燃冰燃燒放出熱量更多,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】膳食纖維主要成分是纖維素,不能在體內(nèi)水解,不能提供能量,只是增加腸胃蠕動促消化,其他選項均正確17.【答案】D【解析】【解答】A.由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知,其分子中僅含有1個羥基,因此推測其在水中溶解度較差,A項不符合題意;B.由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知,兩個苯環(huán)通過醚鍵連接,只有旋轉(zhuǎn)到特定角度時,這兩個苯環(huán)才會共面;此外,其中一個苯環(huán)上連接的羥基中的氫原子也只有在旋轉(zhuǎn)到特定角度時,才會與苯環(huán)共平面;綜上所述,該有機物中所有原子不一定共平面,B項不符合題意;C.由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知,其分子中含有酚羥基以及鹵素原子,因此可以與NaOH溶液反應(yīng),C項不符合題意;D.由三氯羥基二苯醚的結(jié)構(gòu)可知,該有機物結(jié)構(gòu)高度不對稱,分子中的兩個苯環(huán)上的氫原子之間均不等效,因此苯環(huán)上的一溴代物有6種,D項符合題意;故答案為:D。
【分析】該分子中含有苯環(huán)和甲基苯分子,苯環(huán)所有原子共平面,甲烷是正四面體構(gòu)型;羥基直接以苯環(huán)相連屬于酚能和氫氧化鈉反應(yīng),苯環(huán)上有六種氫原子。18.【答案】C【解析】【解答】A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),A不符合題意;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子式相差1個或n個CH2的有機物,該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似,B不符合題意;C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,C符合題意;D.該物質(zhì)只含有一個羧基,1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng),生成0.5mol二氧化碳,質(zhì)量為22g,D不符合題意;故答案為:C【分析】A.根據(jù)官能團的性質(zhì)分析;
B.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物;
C.同分異構(gòu)體是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物;
D.該化合物中只有羧基能與Na2CO3反應(yīng);19.【答案】D【解析】【解答】A.據(jù)圖可知總反應(yīng)為CH3OH+H2SCH3SH+H2O,-HS取代了甲醇中-OH的反應(yīng),屬于取代反應(yīng),A不符合題意;B.甲醇反應(yīng)生成CH3SH,反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4,沒有發(fā)生變化,B不符合題意;C.若CD3OD和H2S參與,則在第④步反應(yīng)后,催化劑表面會吸附有H、OD、D,若OD和D結(jié)合,H與CD2結(jié)合,則可能生成CHD2SH和D2O,C不符合題意;D.催化劑可以加快反應(yīng)速率,但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率,D符合題意;故答案為:D。
【分析】A.取代反應(yīng)是有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替的反應(yīng);B.反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4;C.利用反應(yīng)歷程中的反應(yīng)物與產(chǎn)物分析;D.催化劑只影響速率,不改變平衡。20.【答案】C【解析】【解答】分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體,有主鏈有4個碳原子的:CH3CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CHClCH3;主鏈有3個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2Cl;CH3CCl(CH3)2,所以共有4種;
故答案為:C。
【分析】先寫出烷烴C4H10的同分異構(gòu)體,然后根據(jù)氫原子的種類等于一氯代物的種類來確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體種類。21.【答案】(1)3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;CH3CH2CH=CH2(2)④;②;①;③(3)④;②⑦;⑤(4)4(5)19【解析】【解答】(1)該有機物中最長碳鏈上含有8個碳原子,其中3號碳原子和4號碳原子上各有一個甲基,因此該有機物的命名為3,4-二甲基辛烷;
該有機物中苯環(huán)上依次連接有3個甲基,因此該有機物的命名為1,2,3-三甲基苯;
該有機物中含有四個碳原子,其中1號碳原子上含有一個碳碳雙鍵,因此該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3。
(2)有機物中酸的官能團為羧基(-COOH),因此上述物質(zhì)中屬于酸的為④;
酯的官能團為酯基(-COOR),因此上述物質(zhì)中屬于酯的為②;
醚的官能團為(C-O-C),因此上述物質(zhì)中屬于醚的為①;
酮的官能團為碳氧雙鍵,因此上述物質(zhì)中屬于酮的為③。
(3)A、苯和甲苯的結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個CH2,因此二者互為同系物,故答案為④;
B、乙醇和甲醚的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此互為同分異構(gòu)體;CH3CH2NO2和H2NCH2COOH二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為②⑦;
C、由于CH4為正四面體結(jié)構(gòu),因此CF2Cl2的結(jié)構(gòu)只有一種,因此屬于同一種物質(zhì)的為⑤。
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體個數(shù)與C4H9Cl的同分異構(gòu)體個數(shù)相同,而丁基(-C4H9)有四種結(jié)構(gòu),因此C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種。(5)苯和乙烯都為平面型分子,所有原子共平面,CH4為正四面體結(jié)構(gòu),最多只有3個原子共平面,因此該有機物中共平面的原子共有19個。
【分析】(1)對有機物進行命名時,應(yīng)先選取最長碳鏈,然后進行編號,確定取代基的位置,最后書寫有機物的名稱。(2)根據(jù)酸、酯、醚和酮的官能團進行分析。
(3)A、同系物是指結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個或多個CH2的有機物;
B、同分異構(gòu)體是指分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機物;
C、組合和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)。
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體個數(shù)與C4H9Cl的同分異構(gòu)體個數(shù)相同,根據(jù)碳鏈異構(gòu)和氯原子位置異構(gòu)進行分析。
(5)根據(jù)苯和乙烯(平面型結(jié)構(gòu))、甲烷(四面體結(jié)構(gòu))、乙炔(直線型結(jié)構(gòu))分析共平面的原子數(shù)。22.【答案】(1)CH4+Cl2CH3Cl+HCl(2)+HO-NO2+H2O【解析】【解答】(1)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫,方程式為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故答案為:CH4+Cl2CH3Cl+HCl;(2)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,方程式是+HO-NO2+H2O,故答案為:+HO-NO2+H2O。
【分析】(1)甲烷得一氯取代是一個氫原子被氯原子取代
(2)在濃硫酸的催化作用下發(fā)生硝化反應(yīng)即取代反應(yīng)23.【答案】(1)c;a(2)CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br(3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】【解答】(1)①羧基的結(jié)構(gòu)簡式為:-COOH;故答案為:c;②苯是平面型結(jié)構(gòu),所有原子都處于同一平面內(nèi);丙烯含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能在同一個平面上;甲醇含有甲基,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點,所有原子不可能在同一個平面上,故答案為:a;(2)乙烯使溴水褪色,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,其反應(yīng)的方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;故答案為:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;(3)乙醇催化氧化生成乙醛,反應(yīng)為2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;【分析】(1)根據(jù)常見官能團的結(jié)構(gòu)判斷;熟悉典型的平面結(jié)構(gòu);(2)(3)熟悉一些常見反應(yīng)的化學方程式;24.【答案】(1)200.0(2);1∶2(3);;中和(4)440;向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,但液面不超過濾紙邊緣,待液體自然流下后,重復(fù)操作2~3次;【解析】【解答】(1)98%的濃(密度為)
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