高考化學(xué)試題分類(lèi)匯編 專(zhuān)題14 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、有機(jī)合成與推斷

專(zhuān)題14營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、有機(jī)合成與推斷（·北京卷）下列說(shuō)法不正確的是A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽【解析】麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖，葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A正確；苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應(yīng)，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下層是水層，上層是橙紅色的有機(jī)層，因此可以鑒別，B正確；酯類(lèi)水解時(shí)，酯基中的碳氧單鍵斷鍵，水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH，因此選項(xiàng)C不正確；兩個(gè)氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或堿的存在下加熱，通過(guò)一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水，縮合形成含有肽鍵的化合物，成為成肽反應(yīng)。因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種），也可是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基，或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，所以一共有4種二肽，即選項(xiàng)D正確?！敬鸢浮緾（·福建卷）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識(shí)不正確的是A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互為同分異構(gòu)體C．在水溶液里，乙酸分子中的—CH3可以電離出H＋D．在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)【解析】在水溶液里，只有乙酸分子中的—COOH才可以電離出H＋，電離方程式是CH3COOHH++CH3COO－。這題是必修2有機(jī)內(nèi)容，考查角度簡(jiǎn)單明了，不為難學(xué)生?！敬鸢浮緾（·廣東卷）下列說(shuō)法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì)C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【解析】本題考察常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色，A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì)。蛋白質(zhì)屬于高分子化合物，是混合物，不是電解質(zhì)，而葡萄糖屬于非電解質(zhì)，只有乙酸才屬于電解質(zhì)，B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確?！敬鸢浮緾(·江蘇卷)敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）在空氣中久置，A由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣湓蚴?。?）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為和（填官能團(tuán)名稱(chēng)）。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）已知：，寫(xiě)出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：【解析】本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題，僅將敵草胺的合成過(guò)程列出，著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問(wèn)題的能力，也考查了學(xué)生對(duì)信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對(duì)有機(jī)合成的綜合分析能力。本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書(shū)寫(xiě)，合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá)，重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性，對(duì)學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求。由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出，A中含有酚羥基，易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說(shuō)明含有羥基，可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是甲酸某酯。另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對(duì)稱(chēng)的，且支鏈?zhǔn)且粯拥?。由C和E的分子式可知，E是由A和C反應(yīng)生成的?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）等。關(guān)注官能團(tuán)種類(lèi)的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理?！敬鸢浮浚?）A被空氣中的O2氧化（2）羥基醚鍵（·安徽卷）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是（寫(xiě)名稱(chēng)）。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（2）C的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）是，C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、。（4）F→G的反應(yīng)類(lèi)型是。（5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說(shuō)法正確的是。a.能發(fā)生加成反應(yīng)b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽d..屬于氨基酸【解析】（1）因?yàn)锳是高聚物的單體，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCOOH，因此官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的名稱(chēng)是2－溴丙酸；C中含有兩種官能團(tuán)分別是溴原子和羧基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)既發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)，又發(fā)生羧基的中和反應(yīng)，因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）因?yàn)閄中苯環(huán)上一氯代物只有兩種，所以若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，這2個(gè)取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和－CH2NH2；若有3個(gè)取代基，則只能是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）F→G的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應(yīng)；（5）由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽，所以選項(xiàng)abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵和羧基CH3CH2COOH（2）2－溴丙酸（3）（4）取代反應(yīng)（5）abc（·北京卷）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱(chēng)是（2）A與合成B的化學(xué)方程式是（3）C為反式結(jié)構(gòu)，由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成。a.①的化學(xué)試劑和條件是。b.②的反應(yīng)類(lèi)型是。c.③的化學(xué)方程式是。（5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)果簡(jiǎn)式是。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是。【解析】（1）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛；（2）根據(jù)題中的信息Ⅰ可寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式（3）C為反式結(jié)構(gòu)，說(shuō)明C中含有碳碳雙鍵。又因?yàn)镃由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；（4）根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并結(jié)合信息Ⅱ可推出N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CHO，又因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH=CHCHO，然后E通過(guò)氫氣加成得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH2OH。F經(jīng)過(guò)催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M是乙酸，由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是?！敬鸢浮浚?）乙醛（2）（3）（4）a稀氫氧化鈉加熱b加成（還原）反應(yīng)c（5）CH3COOCH=CH2(·福建卷)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：（甲）（乙）（丙）（?。┨顚?xiě)下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是____________；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是___________（填標(biāo)號(hào)）a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______(3)淀粉通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可以得到乙（其中A—D均為有機(jī)物）:A的分子式是___________，試劑X可以是___________。（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘馕觥浚?）由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色；（2）由于不能含有甲基，所以碳碳雙鍵只能在末端，故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2＝CH－CH2－CH2－COOH；（3）由框圖轉(zhuǎn)化不難看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通過(guò)消去反應(yīng)得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二鹵乙烷，最后通過(guò)水解即得到乙二醇。（4）由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應(yīng)，所以有關(guān)的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②；③。（5）丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，說(shuō)明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量為94，110－94＝16，因此還含有一個(gè)氧原子，故是二元酚。又因?yàn)槎》肿又袩N基上的一氯取代物只有一種，所以只能是對(duì)位的，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵（或）；ac（2）CH2＝CH－CH2－CH2－COOH（3）C6H12O6；Br2/CCl4（或其它合理答案）（4）+CH3CH2Cl＋HCl（5）（·廣東卷）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類(lèi)直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng)。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)___________，其完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)____________（注明條件）。（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________（注明條件）。（3）化合物Ⅲ沒(méi)有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。（4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！窘馕觥勘绢}考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的判斷和書(shū)寫(xiě)以及同分異構(gòu)體的判斷和書(shū)寫(xiě)。（1）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論和化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出其分子式為C5H8O4；該分子中含有2個(gè)酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，要想完全水解，只有在解析條件下才實(shí)現(xiàn)，所以其方程式為H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）由化合物Ⅰ的合成路線可知，Ⅳ是丙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOOCCH2COOH，因此Ⅲ是丙二醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCCH2CHO，所以化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HOCH2CH2CH2OH。與濃氫溴酸反應(yīng)方程式是HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明分子中含有羧基，根據(jù)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2＝CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（5）反應(yīng)①的特點(diǎn)是2分子有機(jī)物各脫去一個(gè)氫原子形成一條新的C－C鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是。該化合物中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳三鍵，所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)?！敬鸢浮浚?）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）HOCCH2CHO；CH2＝CHCOOH。（4）。（5）；8。（·山東卷）美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。（X為鹵原子，R為取代基）經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是______________。a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)（2）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（3）在A

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B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________。（4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)_________?！窘馕觥浚?）M中含有的官能團(tuán)有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基，同時(shí)還含有苯環(huán)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，酯基水解和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)，沒(méi)有羥基和羧基不能發(fā)生酯化反應(yīng)。所以正確但選項(xiàng)是a和d。（2）依據(jù)題中所給信息和M的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以推出D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、；由合成路線可以得出B和C是通過(guò)酯化反應(yīng)得到的，又因?yàn)镃與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，所以C是醇、B是不飽和羧酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH。C通過(guò)消去得到F，所以F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）A→B屬于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反應(yīng)，因?yàn)锳中含有醛基，所以要檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑可以是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液。（4）因?yàn)镵與FeCl3溶液作用顯紫色，說(shuō)明K中含有酚羥基，又因?yàn)镵中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，這說(shuō)明兩個(gè)取代基是對(duì)位的，因此K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,，所以K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為：?！敬鸢浮浚?）a、d（2）(CH3)2CHCH=CH2；（3）新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液（4）（·重慶卷）食品添加劑必須嚴(yán)格按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB2760-）的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑G和W，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）。（1）G的制備①A與苯酚在分在組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，他們互稱(chēng)為；常溫下A在水中的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）。②經(jīng)反應(yīng)AB和DE保護(hù)的官能團(tuán)是。③EG的化學(xué)方程式為.（2）W的制備①J→L為加成反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。②M→Q的反應(yīng)中，Q分子中形成了新的_________（填“C－C鍵”或“C－H鍵”）。③用Q的同分異構(gòu)體Z制備，為避免R－OH+HO－RR－O－R+H2O發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、、。（填反應(yīng)類(lèi)型）④應(yīng)用M→Q→T的原理，由T制備W的反應(yīng)步驟為第1步：；第2步：消去反應(yīng)；第3步：。（第1、3步用化學(xué)方程式表示）【解析】本題考察同系物的概念、有機(jī)物的合成、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及方程式的書(shū)寫(xiě)。（1）①結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互成為同系物。由框圖可用看出A是對(duì)－甲基苯酚，因此與苯酚互為同系物；由于A中含有甲基，所以A在水中的溶解度比苯酚的要小。②A和E相比較，甲基被氧化生成羧基，而其它基團(tuán)并沒(méi)有變化，因此保護(hù)的是酚羥基。③由反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化可知，E中的羧基變成酯基，因此要發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為。（2）①J與2分子HCl加成生成CH3CHCl2，因此J為乙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；②Q是由2分子CH3CHO經(jīng)過(guò)加成反應(yīng)得到的，根據(jù)反應(yīng)前后的結(jié)構(gòu)變化可知形成新的C－O鍵、C－H鍵和C－C鍵；③由高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOH2CCH=CHCH2OH。因?yàn)樵诩訜釙r(shí)羥基容易形成醚鍵，所以在加聚之前要先保護(hù)羥基，可利用酯化反應(yīng)，最后通過(guò)水解在生成羥基即可，所以正確的路線是酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)；④W和T相比多了2個(gè)碳原子，利用M→Q的原理知可用乙醛和T發(fā)生加成反應(yīng)，方程式為；然后經(jīng)過(guò)消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵，最后將醛基氧化成羧基即可，反應(yīng)的方程式為：2CH3CH=CHCH＝CHCHO+O22CH3CH=CHCH＝CHCOOH+2H2O，也可以用新制的氫氧化銅氧化醛基變羧基。【答案】（1）①同系物?、冢璒H③（2）①②C－C鍵③加聚水解④；2CH3CH=CHCH＝CHCHO+O22CH3CH=CHCH＝CHCOOH+2H2O或CH3CH=CHCH＝CHCHO+2Cu(OH)2CH3CH=CHCH＝CHCOOH+Cu2O↓+2H2O（·海南卷）（14）PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：由A生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)_______；由B生成C的反應(yīng)類(lèi)型是________________，C的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_____________；由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________,該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)_________________；D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有____________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）?！敬鸢浮浚?）；（2）酯化（或取代），對(duì)苯二甲酸二甲酯；（3），加成（或還原）（4）；（5）命題立意：有機(jī)綜合題，以合成為基礎(chǔ)，重點(diǎn)考查有機(jī)化合物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)的變化以及同分異構(gòu)體的寫(xiě)出?！窘馕觥扛鶕?jù)框圖中分子式和轉(zhuǎn)化條件可得，A為芳香烴、B為芳香羧酸、C為芳香酯、D為芳香鹵代烴、E為芳香二醇、F為脂肪二醇；再根據(jù)合成目標(biāo)物，逆推得出以上各物質(zhì)均有苯環(huán)上對(duì)位結(jié)構(gòu)（或類(lèi)似苯環(huán)對(duì)位結(jié)構(gòu)），因而推導(dǎo)出所有物質(zhì)結(jié)構(gòu)。（4）小題中的單取代同分異構(gòu)體，就是2個(gè)氯原子2個(gè)碳原子的脂肪異構(gòu)；（5）小題中要求寫(xiě)能水解的，只能是酯結(jié)構(gòu)，且要求環(huán)上只有1種等效氫，有全對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)要求。【技巧點(diǎn)撥】綜合框圖題的解題，要按一定的程序，根據(jù)題中條件破框圖，再按各小題要求去解題。破框圖程序?yàn)棰俑鶕?jù)框圖中的轉(zhuǎn)化條件可先判斷各物質(zhì)的類(lèi)別，②小計(jì)算輔助分析（包含碳?xì)溲踉觽€(gè)數(shù)計(jì)算、相對(duì)分子質(zhì)量及變化計(jì)算、不飽和度計(jì)算、等效氫計(jì)算），③“瞻前顧后”看官能團(tuán)結(jié)構(gòu)和位置變化（或稱(chēng)逆推法分析）。(·全國(guó)II卷)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：加熱、加壓△加熱、加壓△△H2/NiAlCl3金剛烷2環(huán)戊二烯二聚環(huán)戊二烯四氫二聚環(huán)戊二烯請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1） 環(huán)戊二烯分子中最多有____________個(gè)原子共平面；(2） 金剛烷的分子式為_(kāi)______________，其分子中的CH2基團(tuán)有_____________個(gè)；(3） 下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱(chēng)是_________________，反應(yīng)②的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_____________，反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是___________；(4） 已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸【提示：苯環(huán)上的烷基(一CH3，一CH2R，一CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基】，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：【解析】（1）可以參照1，3－丁二稀的結(jié)構(gòu)。（2）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論。【答案】(1)9(2)C10H146(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)(4)(5)(·上海卷)化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。已知：RONa+R’X→ROR’+NaX根據(jù)題意完成下列填空：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)①反應(yīng)②（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AC（3）寫(xiě)出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是，反應(yīng)條件是。（5）寫(xiě)出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式。（6）A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫(xiě)出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。【解析】本題主要考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)條件的判斷、有機(jī)反應(yīng)方程式等書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)官能團(tuán)的檢驗(yàn)等。【答案】（1）加成反應(yīng)氧化反應(yīng)（4）CH3OH濃硫酸、加熱（6）取樣，加入FeCl3溶液，顏色無(wú)明顯變化（·浙江卷）10.核黃素又稱(chēng)為維生素B2，可促進(jìn)發(fā)育和細(xì)胞再生，有利于增進(jìn)視力，減輕眼睛疲勞。核黃素分子的結(jié)構(gòu)為：已知：有關(guān)核黃素的下列說(shuō)法中，不正確的是：該化合物的分子式為C17H22N4O6酸性條件下加熱水解，有CO2生成酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成能發(fā)生酯化反應(yīng)【解析】本題是有機(jī)化學(xué)綜合題，包含分子式、官能團(tuán)性質(zhì)、反應(yīng)類(lèi)型等內(nèi)容。A、分子式的書(shū)寫(xiě)可以采用數(shù)數(shù)或分析不飽和度的方法。先檢查C\N\O的個(gè)數(shù)，正確。再看氫的個(gè)數(shù)：20。故A錯(cuò)。B、酸性水解是N-CO-N部分左右還原羥基得到碳酸，分解為CO2。C、同樣加堿后有NH3生成。D、因其有很多羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)。教與學(xué)提示：本題雖然很容易選出正確答案A，但，并不說(shuō)明有機(jī)化學(xué)的教學(xué)只要會(huì)數(shù)數(shù)或明白鍵線式的含義即可。有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)還是要重視結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、信息分析、推斷與合成等重點(diǎn)知識(shí)。著重掌握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的相互關(guān)系，官能團(tuán)的性質(zhì)之間的相互影響等問(wèn)題。掌握：性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名、同分異構(gòu)、同系物、反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件、實(shí)驗(yàn)過(guò)程等基礎(chǔ)知識(shí)。【答案】A（·浙江卷）7.下列說(shuō)法中正確的是A.光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B.開(kāi)發(fā)核能、太陽(yáng)能等新能源，推廣基礎(chǔ)甲醇汽油，使用無(wú)磷洗滌劑都可直接降低碳排放C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的分析D.陰極射線、-粒子散射現(xiàn)象及布朗運(yùn)動(dòng)的發(fā)現(xiàn)都對(duì)原子結(jié)構(gòu)模型的建立作出了貢獻(xiàn)【解析】A、光導(dǎo)纖維、棉花、油脂、ABS樹(shù)脂來(lái)自高中化學(xué)課本體系的不同位置，但，都是所在部分的重點(diǎn)識(shí)記的知識(shí)內(nèi)容?？疾鞂W(xué)生化學(xué)知識(shí)面的寬度，考察基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固程度和重點(diǎn)知識(shí)的敏感度。光導(dǎo)纖維主要成分是SiO2。棉花是天然纖維，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有機(jī)高分子，ABS樹(shù)脂是合成有機(jī)高分子。B、核能、太陽(yáng)能、甲醇汽油、無(wú)磷洗滌劑分據(jù)不同章節(jié)，和社會(huì)生活熱點(diǎn)息息相關(guān)。但低碳經(jīng)濟(jì)，低碳生活并不是書(shū)本知識(shí)。要了解低碳的含義，更要明確化學(xué)知識(shí)對(duì)低碳的實(shí)際意義?？疾鞂W(xué)生的應(yīng)用化學(xué)知識(shí)解決生活問(wèn)題或關(guān)注與化學(xué)有關(guān)的社會(huì)問(wèn)題的應(yīng)用積極性。其中無(wú)磷洗滌劑不能直接降低碳排放。C、紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的基本實(shí)驗(yàn)儀器，課本集中在選修模塊中?？疾熘攸c(diǎn)實(shí)驗(yàn)方法，體現(xiàn)重點(diǎn)知識(shí)與化學(xué)強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)。D、陰極射線、-粒子散射現(xiàn)象、布朗運(yùn)動(dòng)同樣是實(shí)驗(yàn)方法，但，分別出現(xiàn)在課本的不同單元和模塊中。陰極射線在物理中出現(xiàn)，-粒子散射實(shí)驗(yàn)研究和提出原子的核式結(jié)構(gòu)模型，布朗運(yùn)動(dòng)設(shè)計(jì)分散系知識(shí)，是懸濁液特有現(xiàn)象。教與學(xué)提示：要重視實(shí)驗(yàn)、重視實(shí)驗(yàn)原理的解釋。本題極具迷惑性的選項(xiàng)是D，因?yàn)镈中的實(shí)驗(yàn)學(xué)生不會(huì)很熟悉，所以無(wú)所適從。和大學(xué)接軌的分析探究性實(shí)驗(yàn)是重點(diǎn)，注重分析、研究問(wèn)題的手段的運(yùn)用。強(qiáng)調(diào)學(xué)以致用，強(qiáng)調(diào)運(yùn)用化學(xué)知識(shí)解決和解釋生活熱點(diǎn)問(wèn)題。重視基礎(chǔ)知識(shí)的掌握?！敬鸢浮緾（·福建卷）6．下列關(guān)于有機(jī)物的正確說(shuō)法是A．聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)B．石油干餾可得到汽油、，煤油等C．淀粉、蛋白質(zhì)完全水解的產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體D．乙酸乙酯、油脂與NaOH溶液反應(yīng)均有醇生成。【解析】本題考查有機(jī)化學(xué)方面有關(guān)的知識(shí)點(diǎn)。A．乙烯加聚反應(yīng)生成聚乙烯后，雙鍵變單鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)。B．石油分餾可得汽油和煤油屬于物理變化過(guò)程，干餾是指隔絕空氣加強(qiáng)熱，屬于化學(xué)變化。C．淀粉屬于糖類(lèi)，完全水解生成葡萄糖；蛋白質(zhì)完全水解生成氨基酸；兩者的產(chǎn)物不可能是同分異構(gòu)體。D．乙酸乙酯和油脂都屬于酯類(lèi)，在氫氧化鈉溶液反應(yīng)后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油【答案】D（·山東卷）12．下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都能水解，但水解產(chǎn)物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng)，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去【解析】烯烴使溴水褪色的原理是加成反應(yīng)，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸，故B說(shuō)法正確；煤油來(lái)自石油的分餾，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C說(shuō)法正確；乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)，乙酸乙酯的水解反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，乙酸能與Na2CO3反應(yīng)，故可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D說(shuō)法正確?！敬鸢浮緼（·天津卷）8．（18分）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴A的分子式為_(kāi)________________。⑵B的名稱(chēng)是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________________、________________________。①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。⑹寫(xiě)出①~④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和①~③步反應(yīng)類(lèi)型：序號(hào)所加試劑及反應(yīng)條件反應(yīng)類(lèi)型①②③④——【解析】(1)(2)由B可催化氧化成醛和相對(duì)分子質(zhì)量為60可知，B為正丙醇；由B、E結(jié)合題給信息，逆推可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(3)C→D發(fā)生的是銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：(4)符合苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境H原子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)程度應(yīng)較高，有：。(5)(6)生成含有碳碳三鍵的物質(zhì)，一般應(yīng)采取鹵代烴的消去反應(yīng)，故第①步是醛加成為醇，第②步是醇消去成烯烴，第③步是與Br2加成，第④步是鹵代烴的消去?！敬鸢浮?1)C12H16O(2)正丙醇或1—丙醇(3)(4)(5)(6)序號(hào)所加試劑及反應(yīng)條件反映類(lèi)型①，催化劑（或），還原（或加成）反應(yīng)②濃,消去反應(yīng)③（或）加成反應(yīng)④命題立意：典型的有機(jī)推斷、有機(jī)合成綜合性試題，全面考查了有機(jī)分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推導(dǎo)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷與書(shū)寫(xiě)，有機(jī)合成，和有機(jī)信息的理解與應(yīng)用。全面考查了學(xué)生思維能力、分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。（·廣東卷）30．（16分）固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ，如反應(yīng)①和②所示（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）。(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_____，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗_______molO2。(2)由通過(guò)消去反應(yīng)制備Ⅰ的化學(xué)方程式為_(kāi)_______(注明反應(yīng)條件)。(3)Ⅱ與過(guò)量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(4)在一定條件下，化合物V能與CO2發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），請(qǐng)寫(xiě)出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。(5)與CO2類(lèi)似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發(fā)生反應(yīng)（苯環(huán)不參與反應(yīng)），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說(shuō)法正確的有________（雙選，填字母）。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反應(yīng)放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)【解析】(1)Ⅰ的分子式為C8H8，耗氧為(8+8/4)mol=10mol。(2)根據(jù)鹵代烴在NaOH、醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)，可寫(xiě)出方程式為：(3)根據(jù)酯化反應(yīng)原理，可知生成的酯的結(jié)構(gòu)為。(4)反應(yīng)②可以理解為加成反應(yīng)，O＝C＝O斷開(kāi)一個(gè)碳氧鍵，有機(jī)物也斷開(kāi)碳氧鍵加成。由此可類(lèi)比化合物V的兩種產(chǎn)物為?！敬鸢浮浚āど虾＞恚?9．粘合劑M的合成路線如下圖所示：完成下列填空：1）寫(xiě)出A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。AB2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)⑥反應(yīng)⑦3）寫(xiě)出反應(yīng)條件。反應(yīng)②反應(yīng)⑤4）反應(yīng)③和⑤的目的是。5）C的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體共有種。6）寫(xiě)出D在堿性條件下水的反應(yīng)方程式?！敬鸢浮?）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反應(yīng)⑥：酯化反應(yīng)；反應(yīng)⑦：加聚反應(yīng)；3）反應(yīng)②：NaOH/H2O，加熱；反應(yīng)⑤NaOH/C2H5OH，加熱；4）保護(hù)碳碳雙鍵；5）4種；6）?！窘馕觥看祟}考查了有機(jī)合成知識(shí)。1）根據(jù)合成路線圖，A為C3H6和后續(xù)反應(yīng)，其為丙烯；A轉(zhuǎn)化為B后，B可以繼續(xù)生成CH2=CHCH2OH，說(shuō)明B是鹵代烴；2）根據(jù)路線圖中的變化，可知反應(yīng)⑥是酯化反應(yīng)；反應(yīng)⑦是加聚反應(yīng)；3）反應(yīng)②是鹵代烴水解，其反應(yīng)條件為：NaOH/H2O，加熱；反應(yīng)⑤的條件是：NaOH/C2H5OH，加熱；4）反應(yīng)過(guò)程中③和⑤的目的是保護(hù)碳碳雙鍵；5）C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有4種；6）D在堿性條件下水解得到：。技巧點(diǎn)撥：解答有機(jī)合成題時(shí)：首先要判斷待合成有機(jī)物的類(lèi)別、帶有何種官能團(tuán)，然后結(jié)合所學(xué)知識(shí)或題給新信息，分析得出官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換、保護(hù)或消去的方法，找出合成該有機(jī)物的關(guān)鍵和題眼。①順推法：研究原料分子的性質(zhì)，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成的有機(jī)化合物。②逆推法：從目標(biāo)分子入手，分析目標(biāo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，找出合成所需的直接或間接的中間產(chǎn)物，逐步推向已知原料，再設(shè)計(jì)出合理的線路。③綜合法:既從原料分子進(jìn)行正推，也從目標(biāo)分子進(jìn)行逆推法，同時(shí)通過(guò)中間產(chǎn)物銜接兩種方法得出最佳途徑的方法。（·江蘇卷）19.(14分)阿立哌唑(A)是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機(jī)溶劑中通過(guò)以下兩條路線合成得到。(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由C、D生成化合物F的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)合成F時(shí)還可能生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體。H能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫(xiě)出兩種滿(mǎn)足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(5)已知：，寫(xiě)出由C制備化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：【答案】（1）（2）取代反應(yīng)【解析】本題是一道綜合性的有機(jī)物合成題，本題主要考察的是結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和根據(jù)條件進(jìn)行有機(jī)合成，同時(shí)也要關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì)。（1）比較容易，就是羥基上的B和Br進(jìn)行取代，可知其結(jié)構(gòu)為（2）同樣通過(guò)F的結(jié)構(gòu)式分析可知由C、D合成化合物F仍然是鹵素原子與H的取代反應(yīng)（3）通過(guò)對(duì)其相對(duì)分質(zhì)量的分析可知，出來(lái)發(fā)生取代反應(yīng)外，又發(fā)生了消去反應(yīng)，故其結(jié)構(gòu)為；（4）綜上分析可知，在H分子結(jié)構(gòu)中，有苯環(huán)、氨基、羧基、羥基，由此不難得出其分子結(jié)構(gòu)為和；（5）關(guān)注官能團(tuán)種類(lèi)的改變，搞清反應(yīng)機(jī)理?！緜淇继崾尽拷獯鹩袡C(jī)推斷題時(shí)，我們應(yīng)首先認(rèn)真審題，分析題意，分離出已知條件和推斷內(nèi)容，弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系，以特征點(diǎn)作為解題突破口，結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理，排除干擾，作出正確推斷，一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用正向思維，得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線，采用逆向思維，得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）等。（·重慶卷）28．（16分）阻垢劑可防止工業(yè)用水過(guò)程中無(wú)機(jī)物沉積結(jié)垢，經(jīng)由下列反應(yīng)路線可得到E和R兩種阻垢劑（部分反應(yīng)條件略去）．（1）阻垢劑E的制備①

A可由人類(lèi)重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)________水解制得（填“糖類(lèi)”、“油脂”或“蛋白質(zhì)”）．②

B與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成D，其化學(xué)方程式為_(kāi)_____________．③

D經(jīng)加聚反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________．（2）阻垢劑R的制備①為取代反應(yīng)，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________．②J轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)的過(guò)程中，L分子中增加的碳原子來(lái)源于__________________．③由L制備M的反應(yīng)步驟依次為：、_____、_____（用化學(xué)方程式表示）．④1molQ的同分異構(gòu)體T（碳鏈無(wú)支鏈）與足量NaHCO3溶液作用產(chǎn)生2molCO2，T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________（只寫(xiě)一種）．【答案】（1）①油脂②③(2)①CH2BrCH2Br②CO2【解析】本題考查有機(jī)物的推斷。（1）油脂水解可得高級(jí)脂肪酸和甘油（物質(zhì)A）。B能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，說(shuō)明B中含有醛基。由B的化學(xué)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO。再經(jīng)催化氧化可得D為CH2=CHCOOH。再將碳碳雙鍵打開(kāi)，發(fā)生加聚反應(yīng)即可得E。（2）G至J是將溴取代了羥基。由J至L的條件不難發(fā)現(xiàn)，增加的碳應(yīng)為CO2中的碳。L至M即是要產(chǎn)生碳碳雙鍵。溴原子在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，可得碳碳雙鍵，生成的鈉鹽在H2SO4作用下，發(fā)生強(qiáng)酸制弱酸，即可得M。1molQ與NaHCO3能產(chǎn)生2molCO2，則Q中應(yīng)存在2個(gè)羧基，而Q中的環(huán)，可以改成雙鍵（碳氧雙鍵或是碳碳雙鍵均可）。（·浙江卷）下列說(shuō)法正確的是（

）A.蛋白質(zhì)、纖維素、蔗糖、PVC、淀粉都是高分子化合物B.氫鍵在形成蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)和DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中起關(guān)鍵作用C.使用太陽(yáng)能熱水器、沼氣的利用、玉米制乙醇都涉及到生物質(zhì)能的利用D.石油、煤、天然氣、可燃冰、植物油都屬于化石燃料【答案】B【解析】A項(xiàng)蔗糖不是高分子化合物。C項(xiàng)太陽(yáng)能熱水器明顯不涉及生物質(zhì)能的利用。D項(xiàng)植物油不是化石燃料。（·廣東卷）下列敘述不正確的是（

）A.天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B.等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三種元素，但不是同系物【答案】B【解析】從乙醇（C2H6O）和乙酸（C2H4O2）的分子式分析可知，等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完全燃燒時(shí)，乙酸消耗的氧氣少，B不正確。（·福建卷）下列關(guān)于常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（

）A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.糖類(lèi)和蛋白質(zhì)都是人體重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別【答案】A【解析】乙烯能與溴水中Br2發(fā)生加成反應(yīng)，苯不與溴水中Br2反應(yīng)，A不正確；B、C、D均正確。（·天津卷）化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A.維生素C具有還原性，在人體內(nèi)起抗氧化作用B.糖類(lèi)、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然高分子化合物C.煤經(jīng)氣化和液化兩個(gè)物理變化過(guò)程，可變?yōu)榍鍧嵞茉碊.制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無(wú)機(jī)非金屬材料【答案】A【解析】B項(xiàng)中糖類(lèi)所包含的單糖和雙糖以及油脂顯然不是高分子化合物。C項(xiàng)中關(guān)于煤的氣化應(yīng)當(dāng)是一個(gè)工業(yè)術(shù)語(yǔ)，是固體燃料變?yōu)闅怏w燃料的化學(xué)變化過(guò)程。D項(xiàng)制作航天服和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是二氧化硅，并非新型無(wú)機(jī)非金屬材料。（·上海卷）尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車(chē)、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出了兩條合成路線)。已知：完成下列填空：(1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)②_____________，反應(yīng)③_____________。(2)寫(xiě)出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。(3)寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_____________。(5)下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是_____________。a.NaOH

b.Na2CO3

c.NaCl

d.HCl(6)用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法(原料任選)：______________________________________________________________________________【答案】(1)氧化反應(yīng)縮聚反應(yīng)（2）H4NOOC（CH2）4COONH4（3）（4）CH2CH—CHCH2+Cl2（5）d(6)【解析】結(jié)合題目信息再采用逆推法，由尼龍-66的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C為：HOOC—(CH2)4—COOH，E為H2N—(CH2)6—NH2。反應(yīng)①是發(fā)生了1，4-加成反應(yīng)，故反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:CH2==CH—CH==+CH2+Cl2。由C到D為己二酸與氨氣生成銨鹽，故D為H4NOOC（CH2）4COONH4。C為己二酸，與C互為同分異構(gòu)體且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)中必含有醛基，一個(gè)羧基可用一個(gè)醛基和一個(gè)羥基代替，故可寫(xiě)為：。E中含有堿性基團(tuán)—NH2，故可與HCl發(fā)生反應(yīng)。（·廣東卷）有關(guān)天然產(chǎn)物水解的敘述不正確的是（

）A.油脂水解可得到丙三醇

B.可用碘檢驗(yàn)淀粉水解是否完全C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物均為氨基酸

D.纖維素水解與淀粉水解得到的最終產(chǎn)物不同【答案】D【解析】油脂是由高級(jí)脂肪酸與丙三醇形成的酯，水解得到丙三醇，A正確；蛋白質(zhì)是由不同氨基酸相互結(jié)合形成的高分子化合物，水解得到氨基酸，C正確；利用碘遇淀粉變藍(lán)，可以檢驗(yàn)淀粉水解是否完全，B正確；纖維素和淀粉水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖，D錯(cuò)誤。（·廣東卷）下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是…（

）A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【解析】由煤制備化工原料通過(guò)干餾（煤在高溫下的分解），A對(duì)。丙烷燃燒生成CO2和H2O，并沒(méi)有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對(duì)。大米發(fā)酵生成乙醇，乙醇會(huì)被氧化成乙酸，乙醇和乙酸反應(yīng)生成酯，因此時(shí)間越長(zhǎng)，酒越香醇，C對(duì)。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級(jí)脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會(huì)發(fā)生水解，D錯(cuò)。（·廣東卷）7.下列說(shuō)法中正確的是A

石油裂解可以得到氯乙烯B

油脂水解可得到氨基酸和甘油C

所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵D

淀粉和纖維素的組成都是(C6H10O5)n，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖【答案】D【解析】本題主要考查高分子化合物知識(shí)。石油裂解可得乙烯、丙烯、丁二烯，油脂水解生成高級(jí)脂肪酸或其鹽和甘油；所有的烷烴中不一定都存在碳碳單鍵，如甲烷，故A、B、C錯(cuò)誤；D項(xiàng)中淀粉、纖維素水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖。（·上海卷）3.下列有關(guān)葡萄糖的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A

葡萄糖的分子式是C6H12O6

B

葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C

葡萄糖是人體重要的能量來(lái)源

D

葡萄糖屬于高分子化合物【答案】D【解析】本題考查葡萄糖的有關(guān)性質(zhì)。葡萄糖分子式為C6H12O6，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子中含－OH,,故A、B、C正確，葡萄糖不屬于高分子化合物。（·山東卷）12.不久前我國(guó)科學(xué)家以玉米淀粉為原料。利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)出乳酸，再經(jīng)過(guò)聚合反應(yīng)得到聚乳酸，制成玉米塑料。其最大特點(diǎn)是可以降解，并具有優(yōu)良的機(jī)械強(qiáng)度、抗靜電作用等特性，應(yīng)用前景廣闊。下列對(duì)玉米塑料的理解正確的是①玉米塑料為玉米的綜合利用提供了新途徑②玉米塑料的推廣使用有利于解決白色污染問(wèn)題③玉米塑料推廣應(yīng)用后可以提高玉米的附加值④玉米塑料與普通塑料不同，它不是一種高分子材料A.①③④

B.①②③

C.①②④

D.②③④【答案】B（·廣東卷）32.以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求的是A.乙烯聚合為聚乙烯高分子材料

B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷C.以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅

D.用SiO2制備高純硅【答案】A【解析】本題考查了綠色化學(xué)的原子經(jīng)濟(jì)性。原子經(jīng)濟(jì)性是指反應(yīng)物的所有原子全部被利用，沒(méi)有副產(chǎn)物。（·北京卷）5.將用于年北京奧運(yùn)會(huì)的國(guó)家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.ETFE分子中可能存在“－CH2－CH2－CF2－CF2－”的連接方式B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)C.聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CF2－CF2－CF2－CF－CF3nD.四氟乙烯分子中既含有極性鍵又含有非極性鍵【答案】C【解析】本題考查高聚物知識(shí)。四氟乙烯與乙烯和六氟丙烯反應(yīng)均為加聚反應(yīng)，其反應(yīng)式為：由C的四價(jià)原則知C錯(cuò)誤。（·海南卷）《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊(選考題)21.根據(jù)圖示回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出A、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A

，E

，G

；（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是

，反應(yīng)④化學(xué)方程式（包括反應(yīng)條件）是

；（3）寫(xiě)出①、⑤的反應(yīng)類(lèi)型：①

、⑤

。【答案】（1）CH2=CH2（2）ClCH2CH2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2OClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl（3）①加成反應(yīng)⑤縮聚反應(yīng)【解析】本題為有機(jī)框圖推斷題，主要考查有機(jī)物之間的反應(yīng)類(lèi)型、反應(yīng)條件及有機(jī)物的性質(zhì)。A（C2H4）與BCC2H3Cl或C2H6O2，由F可推出經(jīng)C水解而生成，C為CH2ClCH2Cl，A是CH2=CH2，與Cl2加成生成C。由D（C2H3Cl）知含有C=C，E為加聚產(chǎn)物。G與F的產(chǎn)物可推出G為：。（·廣東卷）25.纖維素是自然界最為豐富的可再生的天然高分子資源。

⑴纖維素可制備用于紡織、造紙等的粘膠纖維［成分是(C6H10O5)m］，生產(chǎn)過(guò)程涉及多個(gè)化學(xué)反應(yīng)。工藝簡(jiǎn)圖如下：

近來(lái)，化學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種使用NMMO加工纖維素的新方法，產(chǎn)品“LyoceⅡ纖維”成分也是(C6H10O5)m。工藝流程示意圖如下：“LyoceⅡ纖維”工藝流程中，可充分循環(huán)利用的物質(zhì)是______。

②與“LyoceⅡ纖維”工藝相比，粘膠纖維工藝中會(huì)產(chǎn)生含有___________(只填非金屬元素符號(hào))的廢物，并由此增加了生產(chǎn)成本。

③“LyoceⅡ纖維”被譽(yù)為“21世紀(jì)的綠色纖維”，原因是______________。

⑵“LyoceⅡ纖維”工藝流程中的NMMO可按如下路線制備(反應(yīng)條件均省略)：

其中，化合物I可三聚為最簡(jiǎn)單的芳香烴，化合物Ⅱ可使溴水褪色。①化合物I也可聚合為在一定條件下具有導(dǎo)電性的高分子化合物，該高分子化合物的化學(xué)式為_(kāi)_____________________________________。

②化合物Ⅱ與氧氣反應(yīng)的原子利用率達(dá)100%，其化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。

③關(guān)于化合物Ⅲ、Ⅳ的說(shuō)法正確的是______________________(填代號(hào))。

A.都可發(fā)生酯化反應(yīng)

B.Ⅲ可被氧化，Ⅳ不可被氧化

C.都溶于水

D.Ⅲ可與鈉反應(yīng)，Ⅳ不可與鈉反應(yīng)

E.Ⅲ是乙醇的同系物

F.Ⅲ可由鹵代烴的取代反應(yīng)制備

④寫(xiě)出合成NMMO最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________?！敬鸢浮竣泞貼MMO

②C、S

③“LyoceⅡ纖維”生產(chǎn)工藝中無(wú)有毒、有害物質(zhì)生成。⑵①②2CH2=CH2+O2③A、C、F④（·江蘇卷）22.光刻膠是大規(guī)模集成電路、印刷電路板和激光制版技術(shù)中的關(guān)鍵材料。某一肉桂酸型光刻膠的主要成分A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽。⑴請(qǐng)寫(xiě)出A中含有的官能團(tuán)_______________（填兩種）。⑵A經(jīng)光照固化轉(zhuǎn)變?yōu)锽，發(fā)生了___________反應(yīng)（填反應(yīng)類(lèi)型）。⑶寫(xiě)出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________。⑷寫(xiě)出B在酸性條件下水解得到的芳香族化合物的分子式_______________?！敬鸢浮?/p>

(1)酯基、羰基、碳碳雙鍵、苯基任答兩種

(2)加成

(3)

(4)C18H16O4【解析】（1）由題目所給的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中含有酯基、羰基、碳碳雙鍵、苯基等官能團(tuán)。（2）比較A、B的結(jié)構(gòu)知，B中2分子A相互加成得到的即發(fā)生了加成反應(yīng)。（3）根據(jù)是酯類(lèi)水解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，不難寫(xiě)出A與NaOH反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。（·北京卷）8.核糖是合成核酸的重要原料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO下列關(guān)于核糖的敘述正確的是（）A.與葡萄糖互為同分異構(gòu)體B.可以與銀氨溶液作用形成銀鏡C.可以跟氯化鐵溶液作用顯色D.可以使紫色石蕊試液變紅【答案】B（·全國(guó)卷Ⅲ）29.聚甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是制作軟質(zhì)隱形眼鏡的材料。請(qǐng)寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯（2）由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯（3）由乙烯制備乙二醇(提示：鹵代烴在稀的堿性水溶液中發(fā)生如下反應(yīng):R-X+OH-R-OH+X-

X為鹵素)【答案】【答案】（1）n（2）＋HOCH2CH2OH＋H2O（3）CH2==CH2＋Br2—→【解析】甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，它是聚甲基丙烯酸羥乙酯的單體，由它制備聚甲基丙烯酸羥乙酯的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)：由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯應(yīng)進(jìn)行酯化反應(yīng)，對(duì)照反應(yīng)物、產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可確定要使用乙二醇：＋HOCH2CH2OH＋H2O（·江蘇卷）15.有4種有機(jī)物：

，其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高分子材料的正確組合為（

）A.①③④B.①②③C.①②④

D.②③④【答案】D（·上海卷）18.聚丙烯酸酯類(lèi)涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一，它具有彈性好、不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn)。下邊是聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它屬于(

)①無(wú)機(jī)化合物

②有機(jī)化合物

③高分子化合物

④離子化合物

⑤共價(jià)化合物A.①③④

B.①③⑤

C.②③⑤

D.②③④【答案】C

（·全國(guó)卷Ⅱ）12.取ag某物質(zhì)在氧氣中完全燃燒，將其產(chǎn)物跟足量的過(guò)氧化鈉固體完全反應(yīng)，反應(yīng)后固體的質(zhì)量恰好也增加了ag。下列物質(zhì)中不能滿(mǎn)足上述結(jié)果的是（

）A.H2

B.CO

C.C6H12O6

D.C12H22O11【答案】D

（·廣東卷）28.下列說(shuō)法不正確的是（

）A.蔗糖不是淀粉水解的產(chǎn)物B.蔗糖的水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.蔗糖是多羥基的醛類(lèi)化合物D.蔗糖與麥芽糖互為同分異構(gòu)體【答案】C

（·北京卷）6.糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動(dòng)所必需的三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。以下敘述正確的是（）A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應(yīng)和水解反應(yīng)D.蛋白質(zhì)溶液遇硫酸銅后產(chǎn)生的沉淀能重新溶于水【答案】B

（·北京卷）13.下列有機(jī)物在酸性催化條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成兩種不同的有機(jī)物，且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等，該有機(jī)物是（）A.蔗糖

B.麥芽糖

C.丙酸丙酯

D.丙酸乙酯【答案】A

（·全國(guó)卷Ⅲ）27.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種“信使分子”D，并闡明了D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）已知M的分子量為227，由C、H、O、N四種元素組成，C、H、N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為15.86%、2.20%和18.50%。則M的分子式是_______。D是雙原子分子，分子量為30，則D的分子式為

_______。（2）油脂A經(jīng)下列途徑可得到M。圖中②的提示：C2H5OH+HO—NO2C2H5O—NO2+H2O______________硝酸______________硝酸乙酯反應(yīng)①的化學(xué)方程式是

_________________________________。反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___________________________________。（3）C是B和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成的化合物，分子量為134，寫(xiě)出C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。（4）若將0.1molB與足量的金屬鈉反應(yīng)，則需消耗_______g金屬鈉?！敬鸢浮?1)C3H5O9N3

NO(2)①(若用R表示也給分)(3)(4)6.9（·上海卷）29.從石油裂解中得到的1，3－丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬酸二甲酯。（1）寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（2）寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（3）寫(xiě)出第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式

。（4）寫(xiě)出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。（5）寫(xiě)出第⑨步反應(yīng)的化學(xué)方程式

。（6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是

（填入編號(hào)）?！敬鸢浮?1)(2)HOCH2CHClCH2CH2OH(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2OHOCH2CH=CHCH2OH+2HBr(4)HOOCCH=CHCH2COOH(5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O(6)④

⑦（·上海卷）20.乳酸（）在一定條件下經(jīng)聚合生成一種塑料（），用這種新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天內(nèi)分解成無(wú)害的物質(zhì)，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。在該聚合反應(yīng)中，生成的另一種產(chǎn)物是（）A.H2OB.CO2C.O2D.H2【答案】A（·上海卷）1.下列物質(zhì)一定不是天然高分子的是（）A.橡膠B.蛋白質(zhì)C.尼龍D.纖維素【答案】C（·上海卷）18.油脂是油與脂肪的總稱(chēng)，它是多種高級(jí)脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要食物，又是重要的化工原料。油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有的不飽和雙鍵（）有關(guān)的是（）A.適量攝入油脂，有助于人體吸收多種脂溶性維生素和胡蘿卜素B.利用油脂在堿性條件下的水解，可以生產(chǎn)甘油和肥皂C.植物油通過(guò)氫化可以制造植物奶油（人造奶油）D.脂肪是有機(jī)體組織里儲(chǔ)存能量的重要物質(zhì)【答案】C（·上海卷）12.維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：，合成它的單體為（A）氟乙烯和全氟異丙烯（B）1，1—二氟乙烯和全氟丙烯（C）1—三氟甲基—1，3—丁二烯（D）全氟異戊二烯【答案】B

（·上海卷）17.歷史上最早應(yīng)用的還原性染料是靛藍(lán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.靛藍(lán)由碳、氫、氧、氮四種元素組成B.它的分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)是高分子化合物D.它是不飽和的有機(jī)物【答案】C（·全國(guó)卷）14.L－多巴是一種有機(jī)物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。這種藥物的研制是基于獲得年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。下列關(guān)于L－多巴酸堿性的敘述正確的是（）A.既沒(méi)有酸性，又沒(méi)有堿性

B.既具有酸性，又具有堿性C.只有酸性，沒(méi)有堿性

D.只有堿性，沒(méi)有酸性【答案】B

（·天津、山西、江西卷）15.L－多巴是一種有機(jī)物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：這種藥物的研制是基于獲得年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。下列關(guān)于L－多巴酸堿性的敘述正確的是（）A.既沒(méi)有酸性，又沒(méi)有堿性

B.既具有酸性，又具有堿性C.只有酸性，沒(méi)有堿性

D.只有堿性，沒(méi)有酸性【答案】B（·京皖蒙卷）28.在某些酶的催化下，人體內(nèi)葡萄糖的代謝有如下過(guò)程：葡萄糖→…→請(qǐng)?zhí)羁眨海?）過(guò)程①是_____反應(yīng)，過(guò)程②是_____反應(yīng)，過(guò)程③是_____反應(yīng)（填寫(xiě)反應(yīng)類(lèi)型的名稱(chēng)）。（2）過(guò)程④的另一種生成物是__________（填寫(xiě)化學(xué)式）。（3）上述物質(zhì)中_____和_____互為同分異構(gòu)體（填寫(xiě)字母代號(hào)）?！敬鸢浮浚?）消去

加成

氧化（