材料的力學性能課件

第四章材料的力學性能

材料的力學性能是結(jié)構(gòu)材料應用的主要方面。彈性模量、密度、熱容量等對材料內(nèi)部缺陷不敏感，是非結(jié)構(gòu)敏感性能。

強度、韌性等力學性能是結(jié)構(gòu)敏感性能。

同一材料，也會因其缺陷程度上的差異而具有不同的強度和韌性?！?.1彈性

所有固體材料在外加應力的作用下都會發(fā)生形狀的改變，當應力不夠大時，應力和應變滿足虎克定律：σij=Cijklεkl

σij、εkl為二階對稱張量

σij=σjiεkl

=εlk

σi

=

Cijεj

Cij:彈性剛度系數(shù)，簡稱為彈性系數(shù)。在只有ε11≠0其余εij=0條件下

C12

表征與正應力垂直方向的正應變難易的一個彈性系數(shù)。

對稱性高的立方晶體，在只有ε11≠0，作坐標軸繞Z軸旋轉(zhuǎn)450，彈性系數(shù)非零的獨立分量C11、C12、C44作以下矩陣變換

√2

√2

0

2

2[T]=-√2

√20

2

2001由張量的定義可知ε

?12=a11a21

ε11+a12a21

ε21

+a13a

21ε31

+a11a

22ε12+

a12a22

ε22

+

a13a22

ε32

+a11a23

ε13

+

a12a23

ε23

+a13a23

ε33ε

?12=a11a21

ε11=-1/2ε11各向同性介質(zhì)的立方晶體的3個彈性系數(shù)滿足下面的關系式：

A稱各向異性的量度。A＝1時，晶體是各向同性的；A≠1時，各向異性晶體，偏離1越大，各向異性也越大。σ′12=（C11-C12）ε′12同理：σ

?12=-1/2

σ11+1/2σ22=-1/2c11ε11+1/2c12ε11

σ

?12=2c44ε

?12=-c44ε11體心立方金屬

[111]方向鍵成直線排列，[111]方向的彈性最強。

[100]方向，相鄰鍵成Z形排列，沿[100]方向拉伸時，鍵在拉長的同時發(fā)生旋轉(zhuǎn)，使[100]方向的彈性系數(shù)要比[111]方向小。

[110]方向相鄰鍵也成Z形排列。但[110]方向上相鄰鍵之間的夾角大于[001]方向上相鄰鍵之間的夾角，[100]方向上原子結(jié)合力強，[110]方向上的彈性系數(shù)小于[100]方向上的彈性系數(shù)，各向異性因子A＞1。離子化合物相鄰鍵在【100】方向排成直線，【100】方向上彈性系數(shù)大，【110】方向上的彈性系數(shù)小，A通常小于1bac【110】【010】

硅酸鹽材料中含SiO4四面體，硅、氧原子可以形成不同的單體，也可由硅氧四面體連接各種不同類型的結(jié)構(gòu)。硅氮四面體采用共頂點聯(lián)結(jié)，可以形成包含SiO3單鍵(輝石)、SiO11雙鍵(閃石)、SiO5雙鍵、Si205雙鍵、Si6019雙鍵。由Si3O9、Si6018組成的環(huán)或?qū)訝罟杷猁}，

如果硅氧環(huán)彼此聯(lián)結(jié)，形成硅氧四面體層，便構(gòu)成層狀硅酸鹽，彈性各向異性和解理就變得十分明顯，晶體很容易沿平行于四面體層所在的面解理，典型例于就是云母，白云母Al[A1Si3010]OH8的四面體。如果硅氧四面體組成三維網(wǎng)絡,便形成骨架狀硅酸鹽，如石英。由于成鍵接近于各向同性，因此硬度和彈性系數(shù)的各向異性很小，也不存在解理面。多晶材料的彈性

單晶材料的彈性由原子間的結(jié)合特性、晶體的對稱性等因數(shù)所決定，同類完整晶體有相類似的彈性，保持了同一性。

多晶材料由大量晶粒組成，除了晶界結(jié)構(gòu)對材料性能的影響之外，材料中每個晶粒的應變不僅受該晶粒本身的取向影響，也受到相鄰晶粒取向的制約。形變中每個晶粒必須與周圍晶粒協(xié)調(diào)一致，從面使多晶材料的彈性性能成為每個單晶性能的某種平均，可以用近似方法求解。在極端情況下得到多晶材料的彈性：

§4.2硬度

硬度：材料抵抗局部外來機械作用，定量判斷材料的硬度，普遍采用壓痕測試法，將特定材料、特定形狀的壓頭在一定載荷下壓入待測試祥，測定。布氏硬度120HBS10/1000/30表示直徑為10mm的鋼球在1000kgf（9.807kN）載荷作用下保持30s測得的布氏硬度值為120

維氏硬度超硬材料

晶體的硬度由組成原子間的結(jié)合強度所決定。結(jié)合鍵越強，硬度也就越高。共價鍵晶體有固定的鍵長和鍵角，鍵的強度很高，因此，共價鍵晶體的硬度很高。金剛石是典型的純共價鏈晶體，每個鏈有相同的強度，結(jié)構(gòu)中沒有薄弱環(huán)節(jié)，因此十分堅硬。碳化物、硼化物、氯化物具有強烈的共價鍵性質(zhì)，立方氮化硼、碳化硼和碳化硅硬度都很高。

同一晶體，不同晶面上的原子密度和排列方式不同，硬度也不相同，一般說來，原子密度高的面，硬度也高，金剛石八面體的晶面{111}上碳原子密度大，每個表面原于由3個鍵所固定，因而硬度最高，{110

}面次之。

通常將維氏硬度超過40GPa的材料叫做超硬材料。超硬材料：金剛石、立方氮化硼、C3N4等。結(jié)構(gòu)特點：強共價鍵、離子性低；熔點、熔合能高；配位數(shù)高、原子密度高。性能特征：高體模量、高楊氏模量，低泊松比，高導熱系數(shù)，低膨脹系數(shù)，高熔點等優(yōu)點。

石墨在結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變中，六角環(huán)上的部分原子朝一個方向移動，形成“船形”結(jié)構(gòu)，石墨就轉(zhuǎn)變成了六角金剛石(纖鋅礦型)，六角金剛石與石墨間存在下列取向關系：§4.3位錯對材料力學性能的影響

位錯引起晶體局部原子的排列發(fā)生畸變，在晶體中產(chǎn)生應力場。這種應力場與位錯類型、位錯線的形狀等因素有關。位錯應力場與其他因素產(chǎn)生的應力場，比如溶質(zhì)原子、其他位錯、雜質(zhì)原子或原子集團等產(chǎn)生的應力場相互作用，對材料的力學性能產(chǎn)生作用。位錯與溶質(zhì)原子的相互作用

溶質(zhì)原子直徑比溶劑原子小得多的話，溶質(zhì)原子占據(jù)間隙位置而不產(chǎn)生較大的點陣畸變，形成間隙式因溶體。相差很小，它們形成替代式因溶體。由于溶質(zhì)、溶劑原子大小的不同，當晶體中存在缺陷時，它們與缺陷的相互作用引起合金的強化。

挖取一個體積為V0溶劑原子的球，再填人V溶質(zhì)原子。由于兩者體積差△v，為了保持介質(zhì)的連續(xù)性，必須克服位錯的應力場作功，溶質(zhì)原子與位錯的交互作用能在數(shù)值上等子位錯應力場作功的負值。溶質(zhì)原子呈球形對稱時，只有正應力分量作功。?U=-(σxx+σyy+σzz)?V/3=Asinθ/r*?Vρ

∝1/dσ=σ0+αμbρ-1/2

霍爾-皮奇關系合金強化機理

(1)固溶強化金屬中加入其他元素，通過形成固溶體來提高合金的強度溶質(zhì)原子聚集在靜止位錯附近，對位錯釘扎和位錯運動的摩擦力阻止位錯運動，引起明顯的抵抗材料屈服。這種釘扎作用除科垂耳氣團、斯諾克氣團外，還存在鈴木氣團、靜電作用。鈴木氣團

合金的層錯能較低時，位錯將分解成層錯和不全位錯。溶質(zhì)原子在層錯、基體兩部分的濃度不同，改變了局部成分，改變層錯的寬度，溶質(zhì)原子的這種不均勻分布也阻礙位錯的運動，稱作化學釘扎，溶質(zhì)原子與層錯的這種組態(tài)又叫做鈴木氣團。鈴木氣團與溫度關，在高溫下，其作用更加明顯，對材料的蠕變性能有較大的影響。靜電作用

刃型位錯附近產(chǎn)生晶格畸變，引起費米能改變，導致電子從受壓縮區(qū)流向膨脹區(qū)，在多余半原子面方向上產(chǎn)生電偶極現(xiàn)象。電子重新分布產(chǎn)生一電勢，使電子勢能發(fā)生改變，以抵消費米能的改變，使晶體各處的費米能恢復一致，位錯的電荷也達到平衡，使膨脹了的位錯核心帶負電荷，與溶質(zhì)原于存在靜電相互作用，產(chǎn)生靜電釘扎。

(2)沉淀強化