高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 有機(jī)推斷題

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)高三化學(xué)復(fù)習(xí)--有機(jī)推斷題1．（24-25高三上·安徽·開(kāi)學(xué)考試）硝化甘油(D)可用于生產(chǎn)烈性炸藥，丙酮二羧酸(W)可用于山莨菪堿等抗膽堿藥物的制備，工業(yè)上以丙烯為基本原料合成D和W的流程如圖所示。已知：(1)用系統(tǒng)命名法命名時(shí)A的名稱為，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)A→E是加成反應(yīng)，則X的分子式為，G中官能團(tuán)的名稱為羧基、。(3)C→D的化學(xué)方程式為。(4)除G外，與G官能團(tuán)種類、個(gè)數(shù)完全相同的同分異構(gòu)體還有種(不考慮立體異構(gòu))，其中，核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(填一種)。(5)根據(jù)上述流程，以甲苯為原料合成苯乙酸，寫出相應(yīng)的合成路線：(無(wú)機(jī)試劑任選)。2．（23-24高三上·廣東汕尾·期末）奧沙那胺()是一種重要的藥物，其合成路線如圖所示：(1)化合物i中官能團(tuán)名稱為；化合物是化合物i的同系物，其核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9：1，的名稱為(用系統(tǒng)命名法命名)。(2)根據(jù)化合物ii的結(jié)構(gòu)特征，分析其可能具有的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型足量的/催化劑，加熱(3)關(guān)于反應(yīng)④，下列說(shuō)法不正確的有_______(填標(biāo)號(hào))。A．化合物iv中含有手性碳原子B．化合物iv中所有碳原子可以共平面C．反應(yīng)過(guò)程中有雙鍵的斷裂和單鍵的形成D．化合物中氧原子均采用雜化(4)以乙醛為含碳原料，利用反應(yīng)①和②的原理，合成化合物vi?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：(a)最后一步反應(yīng)中，醇類有機(jī)反應(yīng)物為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(b)相關(guān)步驟涉及反應(yīng)①的原理，其化學(xué)方程式為。(c)合成路線中生成能發(fā)生加聚反應(yīng)的單體(羧酸類)，其單體在催化劑的作用下，通過(guò)加聚反應(yīng)生成高分子的化學(xué)方程式為。3．（23-24高三上·山東濰坊·期末）一種藥物中間體的合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為；B→C的反應(yīng)類型是。(2)D→E的反應(yīng)產(chǎn)物還有和，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有種，其中含有六種化學(xué)環(huán)境的氫且氫原子個(gè)數(shù)比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)已知：，寫出由、、制備的合成路線。4．（23-24高三上·云南·階段練習(xí)）X是一種有機(jī)化工產(chǎn)品，Y是一種高吸水性樹(shù)脂，Z是一種綠色可自然降解高分子材料，它們?cè)谏a(chǎn)、生活中都有廣泛的應(yīng)用，一種合成X、Y和Z的流程如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：已知：。(1)的反應(yīng)類型是；X中官能團(tuán)的名稱是。(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)F的沸點(diǎn)高于其酯類同分異構(gòu)體，原因是。(4)寫出F合成Z的化學(xué)方程式：。(5)C的芳香族同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。上述同分異構(gòu)體在核磁共振氫譜圖中含不同化學(xué)環(huán)境的氫最少的結(jié)構(gòu)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫有種。(6)設(shè)計(jì)以乙醇為原料，合成綠色環(huán)保型可降解塑料的路線(其他試劑自選)。5．（23-24高三上·廣東江門·期中）喹啉類藥物在治療瘧疾方面有廣泛應(yīng)用，一種喹啉類藥物中間體M的合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)喹啉（）常作配體，配位原子為（填元素符號(hào)）。(2)寫出化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為化合物Ⅲ的化學(xué)方程式：。(3)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)化合物Ⅴ的化學(xué)名稱為；根據(jù)Ⅴ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a加成反應(yīng)b氧化反應(yīng)（生成氨基酸）(5)化合物Ⅵ與乙酸反應(yīng)可表示為ⅥⅦ，則Y的分子式為。(6)芳香族化合物X屬于Ⅶ的同分異構(gòu)體，其性質(zhì)有①能發(fā)生加聚反應(yīng)、②有酸性且能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則符合條件的X的結(jié)構(gòu)有種；其中核磁共振氫譜峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(7)參照上述信息，寫出以苯酚和化合物Ⅴ為有機(jī)原料制備的合成路線：。6．（23-24高三下·貴州貴陽(yáng)·階段練習(xí)）苯是重要的化工原料，下圖是以苯為基本原料的合成路線流程圖。已知：。(1)有機(jī)物C所含官能團(tuán)名稱，有機(jī)物C中碳原子的雜化方式。(2)寫出由苯生成A的反應(yīng)方程式。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)③的反應(yīng)類型是，寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式。(5)由I生成J的反應(yīng)類型為。(6)M是I的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比I大14，其中M含有三個(gè)取代基的有種，任寫一種符合核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為6：2：1的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。7．（23-24高三上·甘肅白銀·階段練習(xí)）IX(非布司他)是一種新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑，通過(guò)降低血尿酸鹽濃度發(fā)揮作用，其某種合成路線如圖所示：已知：—Et表示乙基?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)化合物Ⅰ的分子式為，其環(huán)上的官能團(tuán)除氰基外還有(寫名稱)。(2)根據(jù)化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①消去反應(yīng)②(3)某反應(yīng)機(jī)理認(rèn)為Ⅳ→Ⅵ分兩步進(jìn)行，第一步發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物Ⅺ，Ⅺ再同時(shí)消去兩個(gè)小分子和生成Ⅵ，則中間產(chǎn)物Ⅺ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；下列關(guān)于Ⅺ的說(shuō)法中，正確的是(填標(biāo)號(hào))。A．硫原子采取雜化

B．不能形成分子間氫鍵

C．不存在手性碳原子(4)化合物Ⅻ與Ⅲ互為同分異構(gòu)體，則符合下列條件的Ⅻ的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出一種即可)。a．只含2種官能團(tuán)，分別為和b．苯環(huán)上的一個(gè)取代基為(5)已知、—X為鄰位、對(duì)位定位基，、為間位定位基，由苯合成的路線如圖所示：在苯環(huán)上引入相應(yīng)基團(tuán)，所需試劑和條件如表所示：序號(hào)所需試劑條件引入的基團(tuán)①、加熱②—Br③濃濃、加熱則上述路線的四步反應(yīng)中，第一步、第二步、第四步所選的試劑和條件合理的順序?yàn)?填標(biāo)號(hào))，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A．①②③

B．③②①

C．③①②

D．①③②8．（21-22高三下·北京通州·期末）已知a．當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有一個(gè)取代基時(shí)，新引進(jìn)的第二個(gè)取代基所取代位置會(huì)受第一個(gè)取代基的影響。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)取代基是甲基、氨基時(shí)，第二個(gè)取代基常位于第一個(gè)取代基的鄰、對(duì)位；當(dāng)?shù)谝粋€(gè)取代基是羧基、硝基時(shí)，第二個(gè)取代基常位于第一個(gè)取代基的間位。b．R-CH=CH-R′R-CHO+R′-CHO請(qǐng)根據(jù)以下流程圖回答問(wèn)題(某些步驟未寫明反應(yīng)條件)。(1)①的反應(yīng)類型是。(2)②中加入的試劑可以是。(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)⑦的反應(yīng)化學(xué)方程式是。(5)C和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)圖中所示④的反應(yīng)產(chǎn)物是聚對(duì)苯甲酰胺。與之結(jié)構(gòu)類似的另一聚合物是聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺，其合成反應(yīng)方程式是。9．（21-22高三下·北京房山·期末）丙烯是重要的化工原料，可用于合成有機(jī)玻璃和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂，合成路線如下：(1)A→B的反應(yīng)類型是。(2)C分子中含氧官能團(tuán)的名稱是。(3)D分子的核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：3，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)E→F的化學(xué)方程式是。(5)已知：G為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基不處于對(duì)位，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，在一定條件下G和乙二醇反應(yīng)生成一種高分子化合物，寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)DAP單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(7)請(qǐng)寫出D→E的合成路線。(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件，無(wú)機(jī)試劑任選)10．（2023高三上·全國(guó)·競(jìng)賽）長(zhǎng)春堿是從長(zhǎng)春花中提取的一類重要生物堿，具有顯著的抗癌活性。天然產(chǎn)物N-methylaspidospermidine(K)含有長(zhǎng)春堿的關(guān)鍵骨架，其合成路線如下。(作答時(shí)所有結(jié)構(gòu)不要求畫出立體化學(xué))(1)畫出B、C、D、E和F的結(jié)構(gòu)B；C；D；E；F。(2)化合物E轉(zhuǎn)化為F的過(guò)程中依次經(jīng)歷中間體E1及E2，分別畫出其結(jié)構(gòu)E1；E2。(3)畫出F轉(zhuǎn)化為G的過(guò)程中最后一個(gè)中間體F1的結(jié)構(gòu)。(4)畫出H、I和J的結(jié)構(gòu)H；I；J。說(shuō)明：本題不要求立體化學(xué)，只要結(jié)構(gòu)正確畫任何立體化學(xué)均得分，結(jié)構(gòu)不對(duì)不得分11．（23-24高三下·江蘇揚(yáng)州·期中）合成藥物博舒替尼的部分流程如下。已知：①易被氧化。②苯環(huán)上羧基的間位易被取代。(1)B→C的反應(yīng)類型是：。(2)E中雜化方式為sp2的碳原子數(shù)目為。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有3種不同環(huán)境的氫原子，氫原子數(shù)目之比為3：3：2②有“—NO2”直接連苯環(huán)上(5)寫出以、CH3OH、為原料制備的合成路線流程圖。(有機(jī)溶劑和其它無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。12．（23-24高三下·山東威?！て谀┦锛t是一種重要的顏料，它的一種合成路線如下：已知：-Br、-CH3等為鄰對(duì)位定位基，即苯環(huán)上有該類基團(tuán)，再引入的基團(tuán)優(yōu)先進(jìn)入該類基團(tuán)的鄰、對(duì)位；同理，-NO2、-COOH等為間位定位基，即再引入的基團(tuán)優(yōu)先進(jìn)入該類基團(tuán)的間位?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A→B的反應(yīng)試劑及條件為，C→D的反應(yīng)類型為。(2)F的名稱為，E中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)下列有關(guān)物質(zhì)J的說(shuō)法正確的是(填標(biāo)號(hào))。a．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b．能與NaHCO3反應(yīng)c．能發(fā)生消去反應(yīng)(4)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有種，任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①與E互為同系物，比E多1個(gè)碳原子②核磁共振氫譜圖中呈現(xiàn)3組峰(5)依據(jù)題給信息，補(bǔ)全下列流程：X、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。13．（23-24高三下·河北保定·階段練習(xí)）已知：A是一種烴，C、E均是家庭廚房常用的調(diào)味品的主要成分，含E的調(diào)味品還可以用來(lái)清除水壺中的水垢，A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成B。Ａ～Ｆ有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：(1)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型：A生成C的反應(yīng)：；C和E反應(yīng)生成F：。(2)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式（注明必要的反應(yīng)條件）：C生成D：。C和E反應(yīng)生成F：。B與氫氧化鈉水溶液共熱：。14．（23-24高三下·陜西寶雞·期末）Ι.化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖類代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米等發(fā)酵制得。A的鈣鹽是人們喜愛(ài)的補(bǔ)鈣劑之一、A在某種催化劑的作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸作用下，A可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)寫出下列化學(xué)方程式：A→E；A→F。(3)在一定條件下，A能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。Ⅱ.有四種從水仙花中提取出來(lái)的有機(jī)物，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(4)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有(填序號(hào)，后同)；屬于醇類的有機(jī)物是。(5)鑒別③和④所用的最佳試劑是。15．（23-24高三下·河北張家口·期末）化合物G（丙酸異丙酯）可用作食品香料?，F(xiàn)可通過(guò)下列轉(zhuǎn)化制?。ú糠址磻?yīng)條件略去）?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是；E→F的反應(yīng)類型是。(2)寫出A→B的化學(xué)方程式。(3)G的分子式是。(4)B與D在一定條件下生成G的同分異構(gòu)體，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)等物質(zhì)的量的D和G消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比是。(6)G的同分異構(gòu)體中與D具有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)有種；寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①有兩個(gè)

②有4種不同的氫原子

③能與溶液反應(yīng)16．（23-24高三下·四川遂寧·階段練習(xí)）乙烯是石油化學(xué)工業(yè)重要的基本原料，用途廣泛。以乙烯和淀粉為原料可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化：(1)葡萄糖的分子式為。(2)A分子中官能團(tuán)的名稱為，③的反應(yīng)類型為。(3)的分子式為，反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。(5)上述物質(zhì)中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有（填序號(hào)）。(6)E的同分異構(gòu)體中，能與溶液反應(yīng)的有（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。(7)有機(jī)物與足量的反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生氫氣的體積為，則消耗有機(jī)物的質(zhì)量為。17．（23-24高三下·江蘇南通·階段練習(xí)）端炔烴在催化劑作用下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。如：，該反應(yīng)在研究發(fā)光材料，超分子化學(xué)等方面具有重要的價(jià)值。下列有機(jī)物有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：?；卮鹣旅鎲?wèn)題：(1)有機(jī)物A和中含氧官能團(tuán)的名稱分別是。(2)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫出有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。(5)有機(jī)物D()的一種同分異構(gòu)體W，是有機(jī)物的同系物，并且分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，該有機(jī)物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)利用題干信息，在“”補(bǔ)全由和為原料合成的流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。18．（23-24高三下·北京·階段練習(xí)）以石油裂解產(chǎn)物2-丁烯為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。已知：Diels-Alder反應(yīng)：。(1)生成X的反應(yīng)類型是。(2)已知物質(zhì)A分子式為，該分子核磁共振氫譜圖顯示峰面積之比為；則的化學(xué)方程式是。(3)由E生成高分子聚合物產(chǎn)物1的反應(yīng)類型反應(yīng)(填寫“加聚”、“縮聚”)；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5)Z中含氧官能團(tuán)的名稱是；檢驗(yàn)該官能團(tuán)的常用化學(xué)試劑為。(6)甲物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(7)下列關(guān)于產(chǎn)物2的說(shuō)法正確的是。A．產(chǎn)物2的同分異構(gòu)體可能含有醛基B．產(chǎn)物2與乙醇互為同系物C．產(chǎn)物2與足量反應(yīng)，收集到的體積約為(標(biāo)況下)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．(1)3-氯-1-丙烯(2)羥基(3)(4)8或(5)【分析】由流程圖中物質(zhì)的分子組成及轉(zhuǎn)化條件可推出A是、B是、C是。結(jié)合反應(yīng)信息可推出F為、G為、E為?！驹斀狻浚?）A命名時(shí)應(yīng)從靠近碳碳雙鍵一側(cè)編號(hào)，名稱為3-氯-1-丙烯；由分析可知B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）由分析可知，E為，由A、E組成差異、反應(yīng)類型及質(zhì)量守恒可推出A與發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則X為；G為，其官能團(tuán)名稱為羧基、羥基；（3）C→D的化學(xué)方程式為甘油與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成硝化甘油與水：。（4）沒(méi)有支鏈時(shí)的同分異構(gòu)體有1種為；當(dāng)主鏈碳骨架為，另外的原子團(tuán)為的結(jié)構(gòu)有1種；為、有2種結(jié)構(gòu)；當(dāng)主鏈碳骨架為，另外的原子團(tuán)可為、，各有1種結(jié)構(gòu)；還可以為、，有1種結(jié)構(gòu)；還可以是、，結(jié)構(gòu)有1種，故共有8種同分異構(gòu)體；其中，核磁共振氫譜峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或（5）原料分子比產(chǎn)物分子少1個(gè)碳原子，結(jié)合題中信息，苯乙酸可由水解制得，而可由與反應(yīng)制得，甲苯與反應(yīng)可得到，故流程為。2．(1)醛基2，2-二甲基丙醛(2)加成反應(yīng)/還原反應(yīng)(或銀氨溶液)，水浴加熱氧化反應(yīng)(3)AD(4)【分析】由圖知i（）在堿性條件下發(fā)生反應(yīng)①生成ii（），ii（）被Ag2O氧化為iii()，iii()與NH3在SOCl2條件下反應(yīng)生成iv（），iv（）在RCO3H條件下被氧化為v（），據(jù)此回答?！驹斀狻浚?）化合物i中官能團(tuán)名稱為醛基；化合物X是i的同系物，其核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9:1，則X為(CH3)3CCHO，X的名稱為2，2-二甲基丙醛；（2）a.ii與足量氫氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；b.ii在[Ag(NH3)2]OH或者銀氨溶液中水浴加熱生成該反應(yīng)為氧化反

應(yīng)；（3）A.碳原子存在4個(gè)共價(jià)鍵，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物iii中不含手性碳原子，A錯(cuò)誤；B.化合物iv飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，直接連接碳碳雙鍵兩端的碳原子共平面，所以iv的所有碳原子可以共平面，故B正確；C.反應(yīng)④的過(guò)程中，被氧化生成了，有雙鍵的斷裂和單鍵的形成，故C正確;D.化合物v（）中酰胺鍵上的氧原子中含有碳氧雙鍵，故氧原子原子采用sp2雜化，D錯(cuò)誤；故選AD；（4）乙醛發(fā)生①類型的反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO和銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到CH3CH=CHCOOH，乙醛發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇，CH3CH=CHCOOH和乙醇發(fā)生發(fā)生酯化反生成，(a)最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物(醇類)為CH3CH?OH；(b)乙醛發(fā)生①類型的反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，其化學(xué)方程式為：(c)合成路線中產(chǎn)生能發(fā)生加聚反應(yīng)的單體(羧酸類)為CH3CH=CHCOOH，通過(guò)加聚反應(yīng)變成高分子的化學(xué)方程式為。3．(1)乙苯消去反應(yīng)(2)(3)12、(4)【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，B發(fā)生消去反應(yīng)轉(zhuǎn)化為C，C發(fā)生已知反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D，D為，則C為，B為，A為，D與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為E，E、與乙醚作用后酸性條件下轉(zhuǎn)化為F，據(jù)此回答。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，A為，名稱為乙苯，B到C的反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)；（2）根據(jù)分析，D→E的化學(xué)方程式為；（3）苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有一個(gè)醛基，E的分子式C11H14O，可以看作丁烷被苯環(huán)和醛基取代之后的產(chǎn)物，滿足要求的同分異構(gòu)體有：，-CHO連①②③④共4種，，-CHO連①②③④共4種，，-CHO連①②③共3種，-CHO連①共1種，共12種，其中含有六種化學(xué)環(huán)境的氫且氫原子個(gè)數(shù)比為6:2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、（4）與在乙醚的作用下反應(yīng)，再酸化轉(zhuǎn)化為，催化氧化轉(zhuǎn)化為，與在AuCl3、AgSbF6的作用下轉(zhuǎn)化為，合成路線如下：。4．(1)加成反應(yīng)酯基(2)(3)F分子間存在氫鍵(4)(5)165(6)【分析】A和B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成X；E與HCN發(fā)生已知反應(yīng)生成F為，發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成G為，F(xiàn)中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成H，F(xiàn)中羧基與NaOH反應(yīng)生成J為，發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y；【詳解】（1）A和B發(fā)生加成反應(yīng)生成C，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，X中官能團(tuán)的名稱是酯基；（2）根據(jù)分析，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）F為，F(xiàn)的沸點(diǎn)高于其酯類同分異構(gòu)體，原因是F分子間存在氫鍵；（4）F為，F(xiàn)發(fā)生縮聚反應(yīng)合成Z，反應(yīng)的化學(xué)方程式：；（5）①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；②苯環(huán)上有三個(gè)取代基。符合條件的同分異構(gòu)體分兩種情況：第一種情況是-CHO、-CH3、-CH2CH3，有、、10種結(jié)構(gòu)，第二種情況是-CH2CHO、-CH3、-CH3，有、、6種結(jié)構(gòu)，故總共有16種，對(duì)稱結(jié)構(gòu)中不同化學(xué)環(huán)境的氫種類最少，結(jié)構(gòu)為，不同化學(xué)環(huán)境的氫有5種；（6）由逆推法，為發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，乙醛與HCN發(fā)生已知信息反應(yīng)生成，合成路線為：。5．(1)N(2)(3)(4)鄰氨基苯甲醛或2-氨基苯甲醛H2、Ni或催化劑、加熱或或-CH2OH①Cu(OH)2、NaOH、加熱②H+或①Ag(NH3)2OH、水浴加熱②H+-(5)(6)3(7)【分析】由題干流程圖可知，由Ⅲ和Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及Ⅲ到Ⅳ、Ⅳ到Ⅴ的轉(zhuǎn)化條件可知，Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，據(jù)此分析解題?！驹斀狻浚?）喹啉中氮原子含有一對(duì)孤對(duì)電子，可作配位原子，故答案為：N；（2）由題干流程圖可知，化合物Ⅱ轉(zhuǎn)化為化合物Ⅲ是溴代烴的水解反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，故答案為：；（3）根據(jù)化合物Ⅲ和Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及Ⅲ轉(zhuǎn)化為Ⅳ的條件可知，Ⅲ轉(zhuǎn)化為Ⅳ是轉(zhuǎn)化為，Ⅳ轉(zhuǎn)化為Ⅴ是轉(zhuǎn)化為，化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（4）由題干流程圖中化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其化學(xué)名稱為鄰氨基苯甲醛或2氨基苯甲醛；a要求發(fā)生加成反應(yīng)，則反應(yīng)試劑和條件為H2和Ni、加熱，苯環(huán)和均可發(fā)生變化，則反應(yīng)生成的新結(jié)構(gòu)為：或或-CH2OH，b要求生成氨基酸，則應(yīng)為醛基被氧化生成羧基，則反應(yīng)試劑和條件為：①Cu(OH)2、NaOH、加熱②H+或①Ag(NH3)2OH、水浴加熱②H+，反應(yīng)生成的新的結(jié)構(gòu)為-COOH，故答案為：鄰氨基苯甲醛或2氨基苯甲醛；H2和Ni或催化劑、加熱；或或-CH2OH；①Cu(OH)2、NaOH、加熱②H+或①Ag(NH3)2OH、水浴加熱②H+；-COOH；（5）根據(jù)元素守恒可知，Y為CO2，故答案為：CO2；（6）X屬于芳香族化合物，化合物Ⅶ除去苯環(huán)后，取代基的不飽和度為1，X有酸性且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基，發(fā)生加聚反應(yīng)，根據(jù)不飽和度和碳原子數(shù)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵，則有三種異構(gòu)方式：、、，其中核磁共振氫譜峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：3；；（7）根據(jù)逆合成分析法，根據(jù)題干流程圖中Ⅴ和Ⅶ合成M的轉(zhuǎn)化信息可知，合成目標(biāo)產(chǎn)物的反應(yīng)物為環(huán)己酮和化合物Ⅴ即合成得到，合成環(huán)己酮可由催化氧化得到，而可由催化加成得到，由此分析確定合成路線為：，故答案為：。6．(1)碳碳雙鍵、氨基sp2(2)(3)(4)取代反應(yīng)(5)氧化反應(yīng)(6)6或【分析】由題干轉(zhuǎn)化關(guān)系流程圖可知，由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和B到C的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合已知信息可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，C發(fā)生加聚反應(yīng)生成D，故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和F到G的轉(zhuǎn)化條件可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由E到F的轉(zhuǎn)化條件可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，苯和CH3Cl在AlCl3催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成甲苯H，甲苯與Cl2在Fe催化作用下生成I即一氯甲苯，一氯甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為一氯苯甲酸，據(jù)此分析解題?！驹斀狻浚?）由題干流程圖中C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物C所含官能團(tuán)名稱為氨基和碳碳雙鍵。有機(jī)物C中碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3，因此C原子為sp2雜化。（2）由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，由苯生成A的反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（3）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）由分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，則轉(zhuǎn)化③的反應(yīng)方程式為：+H2SO4(濃)+H2O，則該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：，故答案為：取代反應(yīng)；；（5）由分析可知，I即一氯甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為J即一氯苯甲酸，則由I生成J的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，故答案為：氧化反應(yīng)。（6）化合物I是一氯甲苯，M是I的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比I大14，即多1個(gè)CH2原子團(tuán)，M含有三個(gè)取代基，分別為-CH3、-CH3、-Cl。我們可以先固定兩個(gè)相同的取代基（-CH3），即鄰、間、對(duì)三種，再加最后一個(gè)不同的取代基（-Cl）。2個(gè)甲基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，再加最后一個(gè)取代基（-Cl），對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體分別有2種、3種、1種，符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+1=6種，其中核磁共振氫譜有3組峰且峰面積之比為6：2：1的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。故答案為：6；或。7．(1)硝基、碳氯鍵(2)濃硫酸，加熱氧化反應(yīng)(3)A(4)6(或)(5)A【分析】Ⅰ與Ⅱ在NaOH，DMF條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅲ，Ⅲ與CH3CSNH2反應(yīng)生成Ⅳ，Ⅳ與Ⅴ發(fā)生反應(yīng)生成Ⅵ，Ⅵ與H2在Pd/C的條件下發(fā)生還原反應(yīng)生成Ⅶ，Ⅶ在NaNO2、HCl和CuCN、KCN下發(fā)生取代反應(yīng)生成Ⅷ，Ⅷ在NaOH/H+條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成Ⅸ，據(jù)此回答。【詳解】（1）化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)式為，分子式為，其環(huán)上的官能團(tuán)除氰基外還有硝基、碳氯鍵；（2）化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)式為，含有的官能團(tuán)為羥基，能夠在濃硫酸，加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成；也能在下發(fā)生氧化反應(yīng)生成；（3）Ⅳ→Ⅵ分兩步進(jìn)行，第一步發(fā)生加成反應(yīng)生成中間產(chǎn)物Ⅺ，Ⅺ再同時(shí)消去兩個(gè)小分子和生成Ⅵ，則中間產(chǎn)物Ⅺ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A．中硫原子的加成電子對(duì)數(shù)為，故硫原子采取雜化，A正確；B．中含有羥基和亞氨基，能形成分子間氫鍵，B錯(cuò)誤；C．存在如圖的手性碳原子,C錯(cuò)誤；故選A；（4）化合物Ⅻ是Ⅲ互為同分異構(gòu)體，化合物Ⅲ為，滿足：a．只含2種官能團(tuán)，分別為和，b．苯環(huán)上的一個(gè)取代基為的同分異構(gòu)體有、、、、、，共6種，其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（或）；（5）由于、—X為鄰位、對(duì)位定位基，、為間位定位基，故中先引入，在引入—Br后將氧化為，最后再引入，則第一步、第二步、第四步所選的試劑和條件合理的順序?yàn)棰佗冖?，故選A；由故中先引入，在引入—Br后將氧化為可知，Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。8．(1)取代反應(yīng)(2)高錳酸鉀(3)(4)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O+3H2O(5)(6)【分析】結(jié)合反應(yīng)④及反應(yīng)⑤后產(chǎn)物，可知C7H8含有苯環(huán)，則C7H8為，甲苯與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，結(jié)合反應(yīng)④得到高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，在甲基對(duì)位引入硝基，而反應(yīng)②是將甲基氧化為羧基，反應(yīng)③是見(jiàn)硝基還原為氨基，反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng)，則A為、B為、C為，根據(jù)信息b可知氧化生成D為，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為?！驹斀狻浚?）反應(yīng)①是與濃硝酸在濃硫酸、加熱條件下生成，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（2）反應(yīng)②是將氧化生成，需要加入的試劑為酸性高錳酸鉀溶液，故答案為：酸性高錳酸鉀溶液；（3）由分析可知，物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E，反應(yīng)⑦的方程式為C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O+3H2O；（5）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C和鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（6）圖中所示④的反應(yīng)產(chǎn)物是聚對(duì)苯甲酰胺，與之結(jié)構(gòu)類似的另一聚合物是聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺，其合成反應(yīng)方程式是。9．(1)取代反應(yīng)(2)羥基(3)CH3CHClCH2OH(4)CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O(5)(6)(7)【分析】A為丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2，對(duì)比B、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，氯原子取代-CH3上的氫原子，即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，B在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，即C為CH2=CHCH2OH，C與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)問(wèn)題(3)可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH2OH，E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOCH3，據(jù)此分析?！驹斀狻浚?）丙烯分子式為C3H6，B分子式為C3H5Cl，少了1個(gè)H，多了一個(gè)Cl，因此A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為取代反應(yīng)；（2）根據(jù)上述分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH，含氧官能團(tuán)為羥基，故答案為羥基；（3）C與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH2ClCH2CH2OH，也可能為CH3CHClCH2OH，D分子核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比1∶1∶2∶3，因此D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH2OH，故答案為CH3CHClCH2OH；（4）E與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O，故答案為CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O；（5）G與乙二醇反應(yīng)生成一種高分子化合物，該反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng)，推出G中應(yīng)含有2個(gè)羧基，G為苯的二元取代物，兩個(gè)取代基位置不處于對(duì)位，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，推出兩個(gè)取代基位置為鄰位，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為；（6）根據(jù)(5)分析，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)DAP單體分子式，推出1molG與2molC發(fā)生酯化反應(yīng)，DAP單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為；（7）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH2OH，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH，因?yàn)樘继茧p鍵容易被氧化，因此先將羥基氧化成羧基，然后再發(fā)生消去反應(yīng)，最后酸化，得到E，即路線為；故答案為。10．(1)(2)或或或或或或(3)(4)【詳解】（1）略（2）略（3）略（4）略11．(1)取代反應(yīng)(2)7(3)(4)、(5)【分析】由合成路線圖可知，A與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，由羧基變?yōu)轷Ｂ?，B與甲醇在硫酸作用下生成酯類化合物C，C酚羥基上發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生硝化反應(yīng)生成E，E中硝基還原生成F，F(xiàn)在氨基上先取代，再消去形成G，G形成環(huán)狀化合物H，最后得到目標(biāo)產(chǎn)物?！驹斀狻浚?）由題可知，B到C發(fā)生的是取代反應(yīng)；（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，苯環(huán)上碳原子和酯基上碳原子為sp2雜化，共有7個(gè)碳原子發(fā)生sp2雜化；（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D到E發(fā)生苯環(huán)上硝化反應(yīng)，引入硝基，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：符合條件①分子中含有3種不同環(huán)境的氫原子，氫原子數(shù)目之比為3：3：2②有“—NO2”直接連苯環(huán)上，F(xiàn)總共有16個(gè)H原子，氫原子數(shù)目之比為3：3：2，三種等效氫原子，個(gè)數(shù)分別是6、6、4個(gè)，6個(gè)氫原子應(yīng)該是兩個(gè)等效的甲基，因此符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；（5）以、CH3OH、為原料制備的合成路線，先有甲苯被氧化為苯甲酸，與甲醇作用生成酯基，再與硝酸反應(yīng)在間位引入硝基，進(jìn)一步還原成氨基，最后一步結(jié)合題目中F到G的信息，得到目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線為12．(1)濃HNO3、濃H2SO4，加熱取代反應(yīng)(2)鄰二甲苯(1，2－二甲苯)硝基、羥基(3)ab(4)4、、、(任寫一種)(5)【分析】根據(jù)A的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A是苯，根據(jù)已知信息可判斷A首先發(fā)生硝化反應(yīng)引入硝基，B為，依據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C發(fā)生磺化反應(yīng)生成D，D和熔融的氫氧化鈉反應(yīng)，然后酸化得到E，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合F的分子式可知F為，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G，G和E反應(yīng)生成J，J和氫氧化鈉反應(yīng)生成曙紅，依據(jù)J的分子式可知J為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）A→B屬于硝化反應(yīng)，反應(yīng)試劑及條件為濃HNO3、濃H2SO4，加熱，C發(fā)生磺化反應(yīng)生成D，C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（2）F為，F(xiàn)的名稱為鄰二甲苯(1，2－二甲苯)，依據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其中含氧官能團(tuán)的名稱為硝基、羥基。（3）物質(zhì)J為，則a．含有酚羥基，遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，a正確；b．含有羧基，能與NaHCO3反應(yīng)，b正確；c．與溴原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，c錯(cuò)誤；答案選ab。（4）①與E互為同系物，比E多1個(gè)碳原子，說(shuō)明含有兩個(gè)酚羥基、1個(gè)溴原子和1個(gè)硝基；②核磁共振氫譜圖中呈現(xiàn)3組峰，說(shuō)明兩個(gè)酚羥基只能是間位，可能的結(jié)構(gòu)為、、、，共有4種。（5）由于甲基是鄰對(duì)位定位基，而羧基為間位定位基，所以結(jié)合流程中D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖結(jié)合流程中E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，為防止酚羥基被氧化，結(jié)合D生成E可知Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。13．(1)加成反應(yīng)酯化反應(yīng)(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OBrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl【分析】含E的調(diào)味品還可以用來(lái)清除水壺中的水垢，則E為乙酸；A是一種烴，C是家庭廚房常用的調(diào)味品的主要成分，則A為乙烯、C為乙醇；由題意和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為1，2—二溴乙烷、D為乙醛、E為乙酸乙酯?！驹斀狻浚?）由圖可知，A生成C的反應(yīng)為催化劑作用下乙烯與水共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，C和E反應(yīng)生成F的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，故答案為：加成反應(yīng)；酯化反應(yīng)；（2）由圖可知，C生成D的反應(yīng)為銅做催化劑條件下乙醇與氧氣共熱發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；C和E反應(yīng)生成F的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；B與氫氧化鈉水溶液共熱的反應(yīng)為1，2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇和氯化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl。14．(1)(2)(3)(4)①②③④①③(5)FeCl3溶液【分析】A在濃硫酸存在下既能和乙醇反應(yīng)，又能和乙酸反應(yīng)，說(shuō)明A中既有羧基又有羥基，A催化氧化的產(chǎn)物不能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明羥基不在碳鏈的端點(diǎn)，根據(jù)A的化學(xué)式，可推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)反應(yīng)條件可知B為、D為，E能使溴水褪色，說(shuō)明其分子結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵，A發(fā)生消去反應(yīng)，E為H2C=CHCOOH、；F為六元環(huán)狀化合物，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)是由2分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，F(xiàn)為?！驹斀狻浚?）由分析可知，化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（2）由分析可知，A的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2C=CHCOOH，故A到E的反應(yīng)方程式為：H2C=CHCOOH＋H2O，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故A到F的反應(yīng)方程式為：，故答案為：H2C=CHCOOH＋H2O；（3）A分子中既有羧基又有羥基，在一定條件下，A能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：（4）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和分子中含有醇羥基，屬于醇類，則屬于醇類的有機(jī)物為①③；分子中含有的醇羥基、分子中含有的酚羥基、分子中含有的碳碳雙鍵和醇羥基、分子中含有的碳碳雙鍵和酚羥基都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物為①②③④，故答案為：①②③④；①③；（5）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙肿又胁缓蟹恿u基，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以鑒別和的最佳試劑為氯化鐵溶液，故答案為：溶液。15．(1)碳碳雙鍵取代反應(yīng)(2)(3)(4)(5)(6)7【分析】與在過(guò)氧化物存在條件下加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生，與在催化劑存在條件下加熱發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是，與在催化劑存在條件下加熱，發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是；根據(jù)反應(yīng)物與生成物分子結(jié)構(gòu)的不同，可知與在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生E，E與的水溶液共熱，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F，F(xiàn)與在濃硫酸存在條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G是丙酸異丙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！驹斀狻浚?）由分析可知A中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵，E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；故答案為碳碳雙鍵；取代反應(yīng)；（2）A→B發(fā)生的反應(yīng)為加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為，故答案為；（3）由分析可知D與F發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為，故答案為；（4）B與D在一定條件下生成G的同分異構(gòu)體，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，故答案為；（5）D與發(fā)應(yīng)方程式為，G與反應(yīng)的化學(xué)方程式為，等物質(zhì)的量的D和G消耗的的物質(zhì)的量之比是，故答案為；（6）G的同分異構(gòu)體中與D具有相同官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)有7中，，在這三個(gè)位置上分別放一個(gè)甲基，有三種情況；在一號(hào)位與二號(hào)位分別放兩個(gè)甲基或各放一個(gè)甲基,或在二號(hào)位放一個(gè)乙基有四種情況，一共7種；①有兩個(gè)甲基②有4種不同的氫原子③能與溶液反應(yīng)的是；故答案為7；。16．(1)C6H12O6(2)碳溴鍵加成反應(yīng)(3)(4)(5)BD(6)CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH(7)31【分析】乙烯和溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A是1，2-二溴乙烷；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，C是乙醇；乙二醇發(fā)生催化氧化生成乙二醛，B是乙二醛；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，E是乙酸乙酯?！驹斀狻浚?）葡萄糖的分子式為C6H12O6；（2）A是1，2-二溴乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br，官能團(tuán)的名稱為碳溴鍵；反應(yīng)③是乙烯和水