基因的表達(dá) 專項(xiàng)訓(xùn)練-2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（新高考專用）

基因的表達(dá)

1、（2023?山東濰坊?統(tǒng)考模擬預(yù)測）（不定項(xiàng)）20世紀(jì)30年代，MullerH.J在果蠅中

發(fā)現(xiàn)了兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，并命名為“劑量補(bǔ)

償”。這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān)，如下圖所示。下列說法正確的是（）

X染色體

f基礎(chǔ)水平

轉(zhuǎn)錄

關(guān)、激活X染色體

msl-2->一高水平

轉(zhuǎn)錄

注：msl-l,msl-2,msl-3,mle均為蛋白質(zhì)

A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同

B.Sxl基因通過促進(jìn)msl-2的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)

C.雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同

D.檢測超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”

【答案】ACD

【解析】A、分析題意可知，“劑量補(bǔ)償”是兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表

達(dá)水平相似的現(xiàn)象，結(jié)合圖示可知，該現(xiàn)象與Sxl基因的表達(dá)有關(guān)，而細(xì)胞分化是基因選擇

性表達(dá)的結(jié)果，故Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同，A正確；

B、據(jù)圖可知，雌性個(gè)體中Sxl基因表達(dá)后導(dǎo)致msl-2缺失，說明Sxl基因通過抑制msl-2

的表達(dá)，進(jìn)而使mle、ms『l和ms『3蛋白質(zhì)復(fù)合體沒有活性，從而使X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)

錄，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖可知，雌性個(gè)體有兩條X染色體，但其X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄，雄性個(gè)體有1條X

染色體，但其染色體高水平轉(zhuǎn)錄，據(jù)此推測，雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相

關(guān)基因的表達(dá)量可能相同，C正確；

D、檢測超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”，若該“劑量補(bǔ)償”

存在，則預(yù)期其X染色體的轉(zhuǎn)錄水平應(yīng)低于XX型，D正確。

故選ACD?

2、（2020?梧州模擬）囊性纖維病是由編碼細(xì)胞膜上CFTR蛋白（主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的載體蛋白）

的基因發(fā)生突變引起，該突變使CFTR蛋白在第508位缺少了苯丙氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致氯離子運(yùn)

輸障礙，使得氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累。下列有關(guān)該病的敘述，不正確的是（）

A.該病例說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀

B.CFTR蛋白缺少了苯丙氨酸說明編碼的基因發(fā)生了堿基對的缺失

C.氯離子在細(xì)胞內(nèi)積累會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)液滲透壓上升使水分子出細(xì)胞受阻礙

D.編碼CFTR蛋白的基因存在多種突變形式，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性

【答案】D

【解析】編碼CFTR蛋白的基因存在多種突變形式，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，D錯(cuò)誤。

3、（2020?福建三明一中高三開學(xué)考試）如圖為原核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄、翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷,

下列描述中正確的是（）

A.原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)空上完全分開

B.轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺淖蟮接?/p>

C.轉(zhuǎn)錄尚未結(jié)束，翻譯即已開始

D.一個(gè)DNA只能轉(zhuǎn)錄一條RNA,但可表達(dá)出多條多肽鏈

【答案】C

【解析】原核細(xì)胞由于沒有核膜的阻斷，所以可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，沒有時(shí)空的阻隔，A錯(cuò)誤;

根據(jù)mRNA的長度可判斷轉(zhuǎn)錄方向?yàn)閺挠业阶?，B錯(cuò)誤；原核細(xì)胞由于沒有核膜的阻斷，所

以可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，C正確；一個(gè)DNA能轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生多條RNA,也可表達(dá)出多條多肽鏈，D

錯(cuò)誤。

4、（2021?惠州模擬）下圖是真核細(xì)胞內(nèi)某基因的表達(dá)過程示意圖。下列敘述正確的是（）

翻譯

拼接

f嫄

的

多

轉(zhuǎn)錄剪切成熟mRNA]

前體mRNA'

基因

成熟mRNA2

A.基因的轉(zhuǎn)錄需要DNA聚合酶的催化

B.翻譯過程需要成熟的mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖體等

C.說明基因與多肽鏈?zhǔn)且灰粚?yīng)的關(guān)系

D.成熟mRNA上具有啟動(dòng)子、終止子

【答案】B

【解析】基因的轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中一個(gè)基因控制合成兩種多肽鏈,

C項(xiàng)錯(cuò)誤；成熟mRNA上具有起始密碼和終止密碼，啟動(dòng)子、終止子在DNA上，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

5、（2023?山東荷澤?山東省鄴城縣第一中學(xué)?？既＃┭芯堪l(fā)現(xiàn)，在真核生物中微小RNA

（miRNA）構(gòu)成高度復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，控制蛋白質(zhì)表達(dá)，進(jìn)而決定各類細(xì)胞的功能。另一方

面，RNA與各種疾病有關(guān)，在人類腫瘤中發(fā)現(xiàn)大量miRNA表達(dá)異常，因此，miRNA表達(dá)情況

可以作為腫瘤等疾病臨床診斷、分級的指標(biāo)，并為治療提供新的靶點(diǎn)。1993年，哈佛大學(xué)

的Ambros在線蟲中發(fā)現(xiàn)了第一個(gè)miRNA（lin-4）,其調(diào)控機(jī)制如下圖。下列說法錯(cuò)誤的

是（）

莖環(huán)n

hePre-mi

Pre-miRNA

lin-14蛋白質(zhì)|酶切割、組裝

編碼基因

___zlin-4

lin-4基因RISC-miRNA豆合物

表達(dá)調(diào)控

A.Pre-miRNA中存在AU或CG堿基對

B.物質(zhì)①含有起始密碼子，位于①的右側(cè)

C.A過程為轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)物為單鏈RNA

D.當(dāng)lin-4基因活躍表達(dá)時(shí)，會(huì)使lin-14蛋白質(zhì)合成量減少

【答案】B

【解析】A、Pre-miRNA中存在部分區(qū)域?yàn)殡p鏈，因此存在ATI、G-C配對，A正確；

B、物質(zhì)①為mRNA,含有起始密碼子，從兩個(gè)核糖體上多肽鏈的長短來看，翻譯的方向從左

到右，因此起始密碼子位于①的左側(cè)，B錯(cuò)誤；

C、A過程為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄是以DNA的模板鏈為模板合成RNA,產(chǎn)物為單鏈RNA,C正確；

D、當(dāng)lin-4基因活躍表達(dá)時(shí)，會(huì)使Pre-miRNA合成，導(dǎo)致翻譯被抑制，而使得linT4蛋白

質(zhì)合成量減少，D正確。

故選Bo

6、（2023?山東?統(tǒng)考模擬預(yù)測）心肌細(xì)胞（一般不能增殖）中基因ARC控制合成的蛋白

質(zhì)是一類凋亡抑制因子，細(xì)胞中存在一種鏈狀小分子RNA——miR-223,其可與基因ARC的

mRNA結(jié)合，當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生過多的miR-223,最終導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,

從而引起心力衰竭；心肌細(xì)胞中還存在一種環(huán)狀RNA——HRCR,一個(gè)HRCR分子可特異性結(jié)

合多個(gè)miR-223分子，下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.HRCR分子中每個(gè)核糖上連接著兩個(gè)磷酸基團(tuán)

B.心肌細(xì)胞中HRCR含量增多時(shí)會(huì)加速心肌細(xì)胞凋亡

C.基因ARC的mRNA分子中可能存在與HRCR分子相同的堿基序列

D.miR-223在翻譯水平上阻止基因ARC的表達(dá)

【答案】B

【解析】A、由題干可知，HRCR是一種環(huán)狀RNA,因此HRCR分子中每個(gè)核糖上連接著兩個(gè)磷

酸基團(tuán)，A正確；

B、過多的miR-223會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,而一個(gè)HRCR分子可特異性結(jié)合多個(gè)miR-223分子,

減少細(xì)胞中miR-223的含量，因此心肌細(xì)胞中HRCR含量增多時(shí)會(huì)減慢心肌細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)

誤；

C、由題干可知，miR-223可與基因ARC的mRNA結(jié)合，而HRCR分子可特異性結(jié)合miR-223

分子，故推測基因ARC的mRNA分子中可能存在與HRCR分子相同的堿基序列，C正確；

D、miR-223可與基因ARC的mRNA結(jié)合，而mRNA是翻譯的模板，因此miR-223在翻譯水平

上阻止基因ARC的表達(dá)，D正確。

故選B。

7、（2023?山東?山東師范大學(xué)附中校考模擬預(yù)測）重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因

共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分，用不同的閱

讀方式得到不同的蛋白質(zhì)。Trp操縱子由5個(gè)基因（trpE、D、C、B、A）組成，在正常情況下，

操縱子中5個(gè)基因產(chǎn)物是等量的，但trpE突變后，其鄰近的trpD產(chǎn)量比下游的trpB、A

產(chǎn)量要低得多。研究trpE和trpD基因中核昔酸序列與翻譯偶聯(lián)的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)trpE基因?qū)?/p>

應(yīng)的終止密碼子和trpD基因?qū)?yīng)的起始密碼子重疊，共用一個(gè)核甘酸，trpE翻譯終止時(shí)核

糖體立即處在起始環(huán)境中。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體

B.同一個(gè)核糖體可以合成不同種類的蛋白質(zhì)

C.密碼子重疊的翻譯機(jī)制能保證任意兩個(gè)基因等量表達(dá)

D.重疊基因可以包含更多的遺傳信息，重疊基因?qū)虮磉_(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控

【答案】C

【解析】A、一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，提高翻譯效率，A正確；

B,同一個(gè)核糖體可以與不同的mRNA結(jié)合，合成不同種類的蛋白質(zhì)，B正確；

C、根據(jù)題干信息trpE突變后，其鄰近的trpD產(chǎn)量比下游的trpB、A產(chǎn)量要低得多，可知

密碼子重疊的翻譯機(jī)制不能保證任意兩個(gè)基因等量表達(dá)，C錯(cuò)誤；

D、重疊基因可以使包含更多的遺傳信息，“trpE翻譯終止時(shí)核糖體立即處在起始環(huán)境中”

可知重疊基因?qū)虮磉_(dá)的調(diào)控屬于轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，D正確。

故選C。

8、（2023?山東聊城?統(tǒng)考三模）SREBP蛋白裂解激活蛋白（S蛋白）可協(xié)助SREBP前體從內(nèi)

質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體。在高爾基體中SREBP前體經(jīng)酶切后，產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的結(jié)構(gòu)域,

隨后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核激活膽固醇合成途徑相關(guān)基因的表達(dá)。白樺醋醇能特異性結(jié)合S蛋白并抑

制其活化。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.SREBP前體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體需要消耗能量

B.S蛋白可以調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄

C.膽固醇參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，也是動(dòng)物細(xì)胞細(xì)胞膜的重要成分

D.白樺醋醇可通過影響SREBP前體轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)生而降低血液中膽固醇的含量

【答案】B

【解析】A、SREBP前體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體通過囊泡運(yùn)輸，該過程消耗能量，A正確；

B、由題干“SREBP前體在高爾基體中經(jīng)酶切后，產(chǎn)生具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性的N端結(jié)構(gòu)域，隨

后轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核，激活下游膽固醇合成途徑相關(guān)基因的表達(dá)”，SREBP前體經(jīng)酶切后的N端

結(jié)構(gòu)域可調(diào)節(jié)膽固醇合成酶基因在細(xì)胞核內(nèi)的轉(zhuǎn)錄過程，而不是S蛋白，B錯(cuò)誤；

C、膽固醇屬于脂質(zhì)中的固醇，可參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸，同時(shí)也是動(dòng)物細(xì)胞膜的重要組成

部分，C正確；

D、白樺醋醇通過抑制S蛋白活性，可以減少N端結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)生，使膽固醇合成途徑相關(guān)的

基因不能表達(dá)，從而降低血液膽固醇含量，D正確。

故選Bo

9、(2023?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考模擬預(yù)測)科學(xué)家用離心技術(shù)分離得到有核糖體結(jié)合的微粒體,

即膜結(jié)合核糖體。其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽(SP)以及信號識別顆粒(SRP)o

研究發(fā)現(xiàn)，SRP與SP結(jié)合是引導(dǎo)新合成的多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行加工的前提，經(jīng)囊泡包

裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)均不含SP,此時(shí)的蛋白質(zhì)一般無活性。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.微粒體中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分

B.細(xì)胞中的基因并非都有控制SP合成的脫氧核甘酸序列

C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中含有能夠在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的酶

D.SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中，無法進(jìn)行甲狀腺激素的加工和分泌

【答案】D

【解析】A、分析題意，微粒體上有核糖體結(jié)合，其核糖體上最初合成的多肽鏈含有信號肽

(SP)以及信號識別顆粒(SRP),且兩者結(jié)合能引導(dǎo)多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，據(jù)此推測微粒體

中的膜是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)的一部分，A正確；

B、基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，信號肽(SP)是由控制“信號肽”(SP)合成的脫氧核

昔酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脫氧核昔酸序列，細(xì)胞中每個(gè)基因

不一定都有控制SP合成的脫氧核昔酸序列，B正確；

C、經(jīng)囊泡包裹離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)上均不含“信號肽”，說明在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)“信號肽”被

切除，進(jìn)而說明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)含有能在特定位點(diǎn)催化肽鍵水解的有機(jī)物(酶)，C正確；

D、甲狀腺激素的化學(xué)本質(zhì)是含碘的氨基酸衍生物，故SP合成缺陷的甲狀腺細(xì)胞中，可進(jìn)行

甲狀腺激素的加工和分泌，D錯(cuò)誤。

故選D。

10、（2023?山東濰坊?統(tǒng)考模擬預(yù)測）大腸桿菌的蛋白質(zhì)翻譯起始需要核糖體、特異性起

始tRNA、mRNA以及三個(gè)翻譯起始因子（IFT、IF-2和IF-3）?首先，IF-3、mRNA和30s

核糖體亞基形成復(fù)合物。隨后，1F-2和特異性識別起始密碼子的甲酰甲硫氨酰-tRNA形成復(fù)

合物。接著，甲酰甲硫氨酰TRNA與mRNA的起始密碼子結(jié)合，兩個(gè)復(fù)合物連同IF-1以及GTP

分子共同構(gòu)成30s起始復(fù)合物。最后，GTP水解，50s核糖體亞基結(jié)合到復(fù)合物中，起始因

子被釋放，形成完整的70s核糖體-mRNA復(fù)合物并進(jìn)行翻譯。如圖為蛋白質(zhì)翻譯延伸示意圖。

下列說法正確的是（）

A.蛋白質(zhì)翻譯延伸時(shí)tRNA會(huì)依次進(jìn)入E位點(diǎn)，P位點(diǎn)、A位點(diǎn)

B.蛋白質(zhì)翻譯全過程由ATP提供能量

C.若I均可與A、U、C配對，則有利于提高翻譯的效率

D.加工成熟的蛋白質(zhì)第一個(gè)氨基酸都是甲硫氨酸

【答案】C

【解析】A、翻譯時(shí)核糖體與mRNA結(jié)合的部位會(huì)形成2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)，A錯(cuò)誤;

B、根據(jù)題意可知，蛋白質(zhì)翻譯全過程由GTP提供能量，B錯(cuò)誤：

C、若I均可與A、U、C配對，則提高了密碼子的簡并，使得剪輯配對的效率更高，有利于

提高翻譯的效率，C正確；

D、細(xì)菌蛋白質(zhì)氨基端的甲?；鼙幻摷柞；杆?，N端的甲硫氨酸在多肽鏈合成完畢之

前就被切除，因此加工成熟的蛋白質(zhì)第一個(gè)氨基酸不一定是甲硫氨酸，D錯(cuò)誤。

故選Co

11、（2022?遼寧?統(tǒng)考高考真題）（不定項(xiàng)）視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血

糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，部分胞喀咤加上活化的甲基被修飾為5'-甲基胞嚏咤,

使視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA堿基甲基化水平升高，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。

下列敘述正確的是（）

A.線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)

B.高血糖環(huán)境中，線粒體DNA在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對原則

C.高血糖環(huán)境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體DNA堿基序列

D.糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳

【答案】ABD

【解析】A、線粒體DNA甲基化水平升高，可抑制相關(guān)基因的表達(dá)，可引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒

體損傷和功能異常，A正確；

B、線粒體DNA也是雙螺旋結(jié)構(gòu)，在復(fù)制時(shí)也遵循堿基互補(bǔ)配對原則，B正確；

C、基化修飾并不改變患者線粒體DNA堿基序列，C錯(cuò)誤；

D、女性糖尿病患者線粒體DNA高甲基化水平可遺傳，D正確。

故選ABD。

12、（2020?南通模擬）當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時(shí)，會(huì)形成RNA-

DNA雜交體，這時(shí)非模板鏈、RNA—DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)影響

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。如圖是原核細(xì)胞DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄相關(guān)過程的示意圖。請

回答下列問題：

⑴酶C是o與酶A相比，酶C除能催化核昔酸之間形成磷酸二酯鍵外，還能

催化斷裂。

（2）R環(huán)結(jié)構(gòu)通常出現(xiàn)在DNA非轉(zhuǎn)錄模板鏈上含較多堿基G的片段,R環(huán)中含有堿基G的核昔

酸有___________________________________________________