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文檔簡介
儀器分析(蘭州文理學(xué)院)蘭州文理學(xué)院智慧樹知到答案2024年第一章測試
儀器分析法的主要特點是(
)。
A:分析速度快但重現(xiàn)性低,樣品的用量少,但選擇性不高B:分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,樣品用量少,選擇性高C:靈敏度高但重現(xiàn)性低,選擇性高但樣品用量大D:分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,樣品用量少,準(zhǔn)確度高
答案:B儀器分析法按分析目的可分為(
)
A:形態(tài)分析B:分離分析C:成分分析D:結(jié)構(gòu)分析
答案:ABCD儀器分析與化學(xué)分析的相同點是(
)
A:應(yīng)用范圍較廣B:需要用到特殊的儀器C:測定耗時較長D:都可以完成定性和定量任務(wù)
答案:AD儀器分析就是使用燒杯、量筒、滴定管等玻璃器皿就可以完成的分析方法。
A:對B:錯
答案:B儀器分析法特別適用于微量和痕量成分的測定。
A:對B:錯
答案:A
第二章測試
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度(
)。
A:成正比B:對數(shù)成正比C:符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系D:符合能斯特方程式
答案:D用酸度計測定溶液的PH值時,一般選用指示電極為(
)
A:玻璃電極B:飽和甘汞電極C:銀電極D:標(biāo)準(zhǔn)氫電極
答案:B用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時,對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為(
)
A:體積要大,其濃度要低B:體積要小,其濃度要低C:體積要小,其濃度要高D:體積要大,其濃度要高
答案:C玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002,這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是(
)
A:2000倍B:0.002倍C:500倍D:5000倍
答案:C總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是(
)
A:調(diào)節(jié)pH值B:穩(wěn)定選擇性系數(shù)C:穩(wěn)定離子強(qiáng)度D:消除干擾離子
答案:C
第三章測試
所謂近紫外區(qū),所指的波長范圍是(
)
A:100-200nmB:200-400nmC:1000nmD:400-800nm
答案:B朗伯-比耳定律A=KCl,其中K是指(
)
A:光程B:吸光度C:濃度D:吸收系數(shù)
答案:D下列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶者是(
)
A:丙烯醛B:1,4-戊二烯C:乙烯D:1,3-丁二烯
答案:A雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優(yōu)點是(
)
A:可以抵消吸收池所帶來的誤差B:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差C:可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)D:可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍
答案:B在紫外分光光度法定量分析中,測定波長的選擇應(yīng)遵循的原則是(
)
A:選擇任意波長即可B:選擇吸收最大、干擾最小處的波長C:選擇吸收最大處的波長D:應(yīng)選擇吸收光譜中靠近基線部分的波長
答案:B
第四章測試
在原子吸收光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析,最好選擇何種方法進(jìn)行分析?(
)
A:間接測定法B:工作曲線法C:標(biāo)準(zhǔn)加入法D:內(nèi)標(biāo)法
答案:C采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了(
)
A:防止光源譜線變寬B:克服火焰中的干擾譜線C:扣除背景吸收D:延長燈壽命
答案:B原子化器的主要作用是(
)
A:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子B:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子D:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子
答案:C在原子吸收分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限(
)
A:電熱原子化法低B:電熱原子化法高C:兩者相同D:不一定哪種方法低或高
答案:B在火焰原子吸收光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(
)
A:鉭B:鎂C:鉀D:鈉
答案:A
第五章測試
一般氣相色譜法適用于(
)
A:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定B:任何氣體的測定C:任何有機(jī)和無機(jī)化合物的分離測定D:無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定
答案:A在GC分析中,與被測組分含量成正比關(guān)系的參數(shù)是(
)
A:峰面積B:相對保留值C:保留時間D:半峰寬
答案:A相鄰兩峰要實現(xiàn)完全分離,要求分離度至少達(dá)到(
)
A:0.8B:1.0C:2.0D:1.5
答案:D當(dāng)樣品較復(fù)雜,相鄰兩峰間距太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準(zhǔn)確測定保留值有一定困難時,可采用的氣相色譜定性方法是(
)
A:加入已知物增加峰高的辦法定性B:與化學(xué)方法配合進(jìn)行定性C:利用文獻(xiàn)保留值數(shù)據(jù)定性D:利用相對保留值定
答案:A氣相色譜分析使用熱導(dǎo)池檢測器時,效果最佳時最好選用的載氣是(
)
A:B:C:D:
答案:C
第六章測試
正己烷、正己醇和苯在反相色譜中的洗脫順序依次為(
)
A:正己烷先流出,然后是正己醇,苯最后流出B:正己醇先流出,然后是苯,正己烷最后流出C:正己醇先流出,然后是正己烷,苯最后流出D:正己烷先流出,然后是苯,正己醇最后流出
答案:B在液相色譜中,梯度洗脫用于分離(
)
A:沸點相近,官能團(tuán)相同的試樣B:沸點相差大的試樣C:幾何異構(gòu)體D:分配比變化范圍寬的試樣
答案:D在液相色譜中,提高色譜柱柱效最有效的途徑是
(
)
A:適當(dāng)升高柱溫B:降低流動相的粘度C:減小填料粒度D:降低流動相的流速
答案:C在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力(
)
A:組分與流動相和固定相B:組分與組分C:組分與流動相D:組分與固定相
答案:A在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是(
)
A:溫控裝置B:檢測器C:貯液器D:輸液泵
答案:D
第七章測試
在原子發(fā)射光譜分析中,光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對某種低熔點固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進(jìn)行分析,則應(yīng)選擇(
)
A:高壓火花光源B:交流電弧光源C:直流電弧光源D:電感耦合等離子體
答案:A為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應(yīng)采用的分析方法為(
)
A:ICP-AESB:AFSC:UV-VISD:AAS
答案:A發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線(
)
A:波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近B:波長和激發(fā)電位都不一定接近C:波長要接近,激發(fā)電位可以不接近D:波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近
答案:A攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的(I——光強(qiáng),N基——基態(tài)原子數(shù),DS——分析線對黑度差,c——濃度,I——分析線強(qiáng)度,S——黑度)?(
)
A:B:C:D:
答案:A原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?(
)
A:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)B:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)C:電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)
答案:D離子色譜分析陰離子,抑制柱填充強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂。
A:對B:錯
答案:B離子色譜的分離方式有3種,即高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。它們的分離機(jī)理是相同的離子色譜分析中,其淋洗液的流速和被測離子的保留時間之間存在一種反比的關(guān)系。
A:對B:錯
答案:A離子色譜分析陽離子和陰離子的分離機(jī)理,抑制原理是相似的。
A:對B:錯
答案:A離子色譜分析中,水負(fù)峰的位置由分離柱的性質(zhì)和淋洗液的流速決定,流速的改變可改變水負(fù)峰的位置和被測離子的保留時間。
A:錯B:對
答案:B當(dāng)改變離子色譜淋洗液的流速時,待測離子的洗脫順序?qū)l(fā)生改變。
A:錯B:對
答案:A
第八章測試
一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為(
)
A:石英B:玻璃C:鹵化物晶體D:有機(jī)玻璃
答案:C紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(
)
A:分子外層電子的能級躍遷B:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷C:原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷D:分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷
答案:B
A:B:C:D:
答案:D
A:烯烴B:芳香族化合物C:酮D:醇
答案:A
A:B:C:D:
答案:B
第九章測試
能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為(
)
A:快掃描紅外分光光度計B:色散型紅外分光光度計C:傅里葉變換紅外分光光度計D:雙光束紅外分光光度計
答案:C氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀的哪
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