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文檔簡介
高中生物實驗知識點(一)
實驗一:使用高倍顯微鏡觀察幾種細胞(必修一P7)1.是低倍鏡還是高倍鏡的
視野大,視野明亮?為什么?
低倍鏡的視野大,通過的光多,放大的倍數(shù)小;高倍鏡視野小,通過的光少,但放
大的倍數(shù)高。
2.為什么要先用低倍鏡觀察清楚后,把要放大觀察的物像移至視野的中央,再
換高倍鏡觀察?
如果直接用高倍鏡觀察,往往由于觀察的對象不在視野范圍內(nèi)而找不到。因此,
需要先用低倍鏡觀察清楚,并把要放大觀察的物像移至視野的中央,再換高倍鏡觀
察。
3.用轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)過高倍鏡后,轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋行不行?
不行。用高倍鏡觀察,只需轉(zhuǎn)動細準焦螺旋即可。轉(zhuǎn)動粗準焦螺旋,容易壓壞
玻片。
4.?使用高倍鏡觀察的步驟和要點是什么?
答:(1)首先用低倍鏡觀察,找到要觀察的物像,移到視野的中央。
(2)轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器,用高倍鏡觀察,并輕輕轉(zhuǎn)動細準焦螺旋,直到看清楚材料為
止。
5.總結(jié):四個比例關(guān)系
a.鏡頭長度與放大倍數(shù):物鏡鏡頭越長,放大倍數(shù)越大,而目鏡正好與之相反。
b.物鏡頭放大倍數(shù)與玻片距離:倍數(shù)越大(鏡頭長)距離越近。
C.放大倍數(shù)與視野亮度:放大倍數(shù)越大,視野越暗。
d.放大倍數(shù)與視野范圍:放大倍數(shù)越大,視野范圍越小。
實驗二檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質(zhì)(必修一
P18)
一實驗原理:某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機化合物,產(chǎn)生特定的顏
色反應(yīng)。
1.可溶性還原糖(如葡萄糖、果糖、麥芽糖)與斐林試劑發(fā)生作用,可生成磚紅
色的Cu20沉淀。葡萄糖+Cu(0H)2葡萄糖酸+Cu20I(磚紅色)+H20,即
Cu(0H)2被還原成Cu20,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。
2.脂肪可以被蘇丹ni染液染成橘黃色(或被蘇丹IV染液染成紅色)。淀粉遇碘
變藍色。
3.蛋白質(zhì)與雙縮版試劑發(fā)生作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。(蛋白質(zhì)分子中含有很多肽
鍵,在堿性NaOH溶液中能與雙縮胭試劑中的Cu2+作用,產(chǎn)生紫色反應(yīng)。)
二實驗材料
1.做可溶性還原性糖鑒定實驗,應(yīng)選含糖高,顏色為白色的植物組織,如蘋果、
梨。(因為組織的顏色較淺,易于觀察。)
2.做脂肪的鑒定實驗。應(yīng)選富含脂肪的種子,以花生種子
為最好,實驗前一般要浸泡3~4小時(也可用蒐麻種子)。
3.做蛋白質(zhì)的鑒定實驗,可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。
三、實驗注意事項
1.可溶性糖的鑒定
a.應(yīng)將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配制、儲存,使用前才將甲、乙液等量
混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩(wěn)定,甲、乙液混合保存時,生成的Cu(OH)2在
70~900c下分解成黑色CuO和水;
b.切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。甲、乙液分別加入
時可能會與組織樣液發(fā)生反應(yīng),無Cu(OH)2生成。
2.蛋白質(zhì)的鑒定
a.A液和B液也要分開配制,儲存。鑒定時先加A液后加B液;先加NaOH溶
液,為Cu2+與蛋白質(zhì)反應(yīng)提供一個堿性的環(huán)境。A、B液混裝或同時加入,會導(dǎo)致
Cu2+變成Cu(OH)2沉淀,而失效。
b.CuS04溶液不能多加;否則CuS04的藍色會遮蓋反應(yīng)的真實顏色。
c.蛋清要先稀釋;如果稀釋不夠,在實驗中蛋清粘在試管壁,與雙縮版試劑反
應(yīng)后會粘固在試管內(nèi)壁上,使反應(yīng)不容易徹底,并且試管也不易洗干凈。
3.斐林試劑與雙縮版試劑的區(qū)別:
斐林試劑
雙縮版試劑
試劑的
成分
0.lg/mlNaOH溶液
0.lg/mlNaOH溶液(雙縮B尿試劑A)0.05g/mlCuS04溶液
0.01g/mlCuS04溶液(雙縮B尿試劑B)是否混合
混合后再滴加
先加雙縮胭試劑A后加雙縮胭試劑B
是否加熱
水浴加熱
不加熱
實驗三:觀察DNA、RNA在細胞中的分布(必修一P26)實驗原理:
1.甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現(xiàn)
綠色,口比羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。利用甲基綠、毗羅紅混合染色劑將細胞染色,可以顯
示DNA和RNA在細胞中的分布。
2.鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的
DNA和
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