2023-2024學(xué)年遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。5．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可作為麻醉劑的新戊烷在常溫下為氣態(tài)B．汽油的主要成分之一辛烷與甲烷互為同系物C．用于制備導(dǎo)電高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D．常用于合成塑料和橡膠的苯乙烯中含有兩種官能團(tuán)2．下列物質(zhì)中，一氯代物數(shù)目最多的是（）A．間二甲苯B．2，2，4-三甲基戊烷C．甲苯D．3．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．醛基的電子式為B．異戊烷的球棍模型：C．苯的分子結(jié)構(gòu)模型：D．反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式：4．某脂肪烴衍生物A的紅外光譜如圖所示，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．B．C．D．5．實(shí)驗(yàn)是高中化學(xué)的重要組成部分，下列說(shuō)法正確的是（）A．用乙醇萃取碘水中的碘時(shí)需要使用a、fB．重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)需要使用b、fC．分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時(shí)需要使用c、d、e、fD．分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時(shí)需要使用c、d、f6．下列有機(jī)物的命名正確的是（）A．——乙醚B．——1，4-二羥基環(huán)己烷C．——3-丁烯D．——2，3，3，5-四甲基己烷7．下列說(shuō)法正確的是（）A．二苯甲烷（）和聯(lián)苯（）具有相同的實(shí)驗(yàn)式B．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則甲苯也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60℃時(shí)生成硝基苯D．沸點(diǎn)：乙苯＞甲苯＞苯＞苯甲醇（）8．肉桂酸芐酯可用于合成香料、防曬類化妝品等，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于肉桂酸芐酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為B．存在順?lè)串悩?gòu)體C．分子中所有原子可能共平面D．能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物9．下列各組物質(zhì)中，僅使用一種試劑時(shí)不能鑒別的是（）A．苯、甲苯、乙苯 B．乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C．苯、乙醇、四氯化碳 D．四氯化碳、苯、甲苯10．下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫錯(cuò)誤的是（）A．B．C．D．11．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖甲：制備并收集乙酸乙酯B．利用圖乙裝置驗(yàn)證酸性：苯酚C．圖丙：證明乙烯具有還原性D．圖?。鹤C明苯和溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)12．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（）A．1mol有機(jī)物中含有的鍵數(shù)為B．10.4g苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C．1L乙酸溶液與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為D．1L苯酚溶液中含有的數(shù)為13．蘋果果肉多汁、清香爽口，含有多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，其中-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-胡蘿卜素的說(shuō)法正確的是（）A．屬于芳香烴B．-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個(gè)手性碳原子C．0.1mol-胡蘿卜素最多能與24.64L發(fā)生加成反應(yīng)D．能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同14．利用銀氨溶液可以鑒別醛基，下列說(shuō)法正確的是（）A．實(shí)驗(yàn)室制備銀氨溶液時(shí)的操作如圖所示B．銀氨溶液與乙醛反應(yīng)時(shí)，當(dāng)乙醛得到0.2mol電子時(shí)，生成21.6gAgC．向某有機(jī)物中滴加新制的銀氨溶液并水浴加熱，觀察到銀鏡現(xiàn)象，說(shuō)明該有機(jī)物屬于醛類D．水浴加熱條件下，甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生的反應(yīng)為15．有機(jī)物M（結(jié)構(gòu)如圖）具有多種官能團(tuán)，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為（）A．4∶4∶3B．1∶3∶2C．5∶3∶2D．5∶3∶3二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（14分）已知有如下8種有機(jī)物，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是______（填標(biāo)號(hào)）。（2）①中含氧官能團(tuán)的名稱為______，③的二氯代物有______種（不考慮立體異構(gòu)）。（3）②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有______種（不包括②）；檢驗(yàn)②中含有溴元素的操作：取少量②于試管中，______，說(shuō)明②中含有溴元素。（4）M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，無(wú)水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為______；裝置中堿石灰的作用為______。17．（14分）甲苯（A）是一種常用的化工原料，廣泛用作合成醫(yī)藥、涂料、染料等的原料，以甲苯為原料的合成路線如圖：已知：①；②（R、、為烴基）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A生成B的反應(yīng)試劑及條件為______。（2）E生成F反應(yīng)的反應(yīng)類型為______。（3）下列物質(zhì)的酸性由弱到強(qiáng)的順序是______（填標(biāo)號(hào)）。①②③④（4）芳香烴D的相對(duì)分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。（5）A生成E的目的為______。（6）由甲苯合成一種化工原料Z的部分合成路線如圖所示，其中X的核磁共振氫譜中只有一組峰，其結(jié)構(gòu)式為______，Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。18．（14分）雙酚A主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂、不飽和聚酯樹脂等高分子材料，其合成原理如圖：利用如圖裝置制備并提純雙酚A，實(shí)驗(yàn)步驟如下：①將10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口燒瓶中，燒瓶外用冷水冷卻，在不斷攪拌下加入7mL丙酮（過(guò)量），控制溫度在15℃左右；②當(dāng)苯酚全部溶解，溫度達(dá)到15℃時(shí)，保持勻速攪拌，并緩慢加入12mL80%的硫酸，溫度控制在18~20℃；③緩慢加熱至30~40℃，反應(yīng)1h，當(dāng)液體變得相當(dāng)黏稠時(shí)，將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)移至50mL水中，靜置冷卻，攪拌、結(jié)晶，減壓抽濾（用圖2裝置），用水洗滌濾渣至洗滌液呈中性后，再用濾紙進(jìn)一步壓干濾渣，然后進(jìn)行烘干，得到雙酚A粗產(chǎn)品。已知所用試劑的部分性質(zhì)如表所示：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58―95.456.0與水、乙醇、乙醚、甲苯互溶雙酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92―95.0110.6不溶于水，與乙醇、乙醚互溶請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）儀器甲的名稱為______；儀器乙的作用為______。（2）步驟③中，反應(yīng)溫度控制在30~40℃，適合的加熱方式為______，選擇在此溫度范圍內(nèi)反應(yīng)的原因?yàn)開_____。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，甲苯的作用為______；加入過(guò)量丙酮的目的是______。（4）相比常壓過(guò)濾，減壓抽濾的優(yōu)點(diǎn)為______；減壓抽濾后得到的濾液中含有甲苯，提純甲苯可用______法。（5）利用甲苯將粗產(chǎn)品重結(jié)晶后，過(guò)濾、洗滌、干燥，最終得到5.4g雙酚A，則雙酚A的產(chǎn)率為______（保留兩位有效數(shù)字）。19．（13分）有機(jī)物G是一種定香劑，用于配制蜂蜜、櫻桃、杏仁等香型香精，可由苯作為原料制取，其合成路線如圖所示：已知：（、、為烴基）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A與______（填“互為同分異構(gòu)體”“互為同系物”或“是同種物質(zhì)”），與足量的酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______（不考慮生成物的穩(wěn)定性）。（2）B→C的反應(yīng)方程式為______，反應(yīng)類型為______。（3）B中最多有______個(gè)原子在同一平面上。（4）J______（填“能”或“不能”）與NaOH溶液反應(yīng)。（5）某同學(xué)根據(jù)所學(xué)知識(shí)并參考上述合成路線，設(shè)計(jì)了以為原料合成的合成路線（其他無(wú)機(jī)試劑任選），如圖。該同學(xué)的合成路線中P和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______、______。

——★參考答案★——1．D2．D3．C4．A5．B6．D7．C8．C9．A10．B11．B12．A13．B14．D15．C16．（1）③④⑥（2分）（2）醚鍵、羥基（漏寫扣1分，錯(cuò)寫不得分，2分）；4（2分）（3）13（2分）；加入NaOH水溶液并加熱，靜置冷卻后，加入足量稀硝酸酸化，再加入溶液，有淡黃色沉淀生成（2分）（4）（2分）；防止空氣中的水、進(jìn)入裝置中干擾實(shí)驗(yàn)（2分）17．（1）、光照（1分）（2）取代反應(yīng)（1分）（3）①③②④或①＜③＜②＜④（2分）（4）7（2分）；（2分）（5）定位效應(yīng)，使鄰溴甲苯的產(chǎn)率提高（或其他合理〖答案〗，2分）（6）（2分）；（2分）18．（1）恒壓滴液漏斗（1分）；冷凝回流，提高原料的利用率（2分）（2）水浴加熱（1分）；溫度過(guò)低，反應(yīng)速率慢，溫度過(guò)高，丙酮易揮發(fā)（2分）（3）作溶劑（1分）；使苯酚充分反應(yīng)，提高其轉(zhuǎn)化率（2分）（4）過(guò)濾速度快，得到的產(chǎn)品更干燥（2分）；蒸餾（1分）（5）45%（2分）19．（1）互為同分異構(gòu)體（1分）；（2分）（2）（2分）；加成反應(yīng)（1分）（3）16（2分）（4）能（1分）（5）（2分）；（2分）遼寧省縣級(jí)重點(diǎn)高中協(xié)作體2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。5．可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Ag108一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可作為麻醉劑的新戊烷在常溫下為氣態(tài)B．汽油的主要成分之一辛烷與甲烷互為同系物C．用于制備導(dǎo)電高分子材料的聚乙炔能使溴水褪色D．常用于合成塑料和橡膠的苯乙烯中含有兩種官能團(tuán)2．下列物質(zhì)中，一氯代物數(shù)目最多的是（）A．間二甲苯B．2，2，4-三甲基戊烷C．甲苯D．3．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．醛基的電子式為B．異戊烷的球棍模型：C．苯的分子結(jié)構(gòu)模型：D．反-2-戊烯的結(jié)構(gòu)式：4．某脂肪烴衍生物A的紅外光譜如圖所示，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．B．C．D．5．實(shí)驗(yàn)是高中化學(xué)的重要組成部分，下列說(shuō)法正確的是（）A．用乙醇萃取碘水中的碘時(shí)需要使用a、fB．重結(jié)晶法提純苯甲酸時(shí)需要使用b、fC．分離二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳時(shí)需要使用c、d、e、fD．分離乙酸乙酯和飽和食鹽水時(shí)需要使用c、d、f6．下列有機(jī)物的命名正確的是（）A．——乙醚B．——1，4-二羥基環(huán)己烷C．——3-丁烯D．——2，3，3，5-四甲基己烷7．下列說(shuō)法正確的是（）A．二苯甲烷（）和聯(lián)苯（）具有相同的實(shí)驗(yàn)式B．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則甲苯也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物在50~60℃時(shí)生成硝基苯D．沸點(diǎn)：乙苯＞甲苯＞苯＞苯甲醇（）8．肉桂酸芐酯可用于合成香料、防曬類化妝品等，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于肉桂酸芐酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為B．存在順?lè)串悩?gòu)體C．分子中所有原子可能共平面D．能發(fā)生加聚反應(yīng)，生成高分子化合物9．下列各組物質(zhì)中，僅使用一種試劑時(shí)不能鑒別的是（）A．苯、甲苯、乙苯 B．乙醇、正庚烷、1，3-丁二烯C．苯、乙醇、四氯化碳 D．四氯化碳、苯、甲苯10．下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫錯(cuò)誤的是（）A．B．C．D．11．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢．圖甲：制備并收集乙酸乙酯B．利用圖乙裝置驗(yàn)證酸性：苯酚C．圖丙：證明乙烯具有還原性D．圖?。鹤C明苯和溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)12．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（）A．1mol有機(jī)物中含有的鍵數(shù)為B．10.4g苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為C．1L乙酸溶液與足量Na反應(yīng)，生成的分子數(shù)為D．1L苯酚溶液中含有的數(shù)為13．蘋果果肉多汁、清香爽口，含有多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，其中-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于-胡蘿卜素的說(shuō)法正確的是（）A．屬于芳香烴B．-胡蘿卜素與足量發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有8個(gè)手性碳原子C．0.1mol-胡蘿卜素最多能與24.64L發(fā)生加成反應(yīng)D．能使酸性溶液和溴水褪色，且褪色原理相同14．利用銀氨溶液可以鑒別醛基，下列說(shuō)法正確的是（）A．實(shí)驗(yàn)室制備銀氨溶液時(shí)的操作如圖所示B．銀氨溶液與乙醛反應(yīng)時(shí)，當(dāng)乙醛得到0.2mol電子時(shí)，生成21.6gAgC．向某有機(jī)物中滴加新制的銀氨溶液并水浴加熱，觀察到銀鏡現(xiàn)象，說(shuō)明該有機(jī)物屬于醛類D．水浴加熱條件下，甲醛與足量銀氨溶液發(fā)生的反應(yīng)為15．有機(jī)物M（結(jié)構(gòu)如圖）具有多種官能團(tuán)，與溴水、Na、NaOH均能發(fā)生反應(yīng)。1mol有機(jī)物M分別與它們反應(yīng)，最多消耗、Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為（）A．4∶4∶3B．1∶3∶2C．5∶3∶2D．5∶3∶3二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（14分）已知有如下8種有機(jī)物，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是______（填標(biāo)號(hào)）。（2）①中含氧官能團(tuán)的名稱為______，③的二氯代物有______種（不考慮立體異構(gòu)）。（3）②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有______種（不包括②）；檢驗(yàn)②中含有溴元素的操作：取少量②于試管中，______，說(shuō)明②中含有溴元素。（4）M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，無(wú)水氯化鈣增重9g，氫氧化鈉增重17.6g，則M的分子式為______；裝置中堿石灰的作用為______。17．（14分）甲苯（A）是一種常用的化工原料，廣泛用作合成醫(yī)藥、涂料、染料等的原料，以甲苯為原料的合成路線如圖：已知：①；②（R、、為烴基）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A生成B的反應(yīng)試劑及條件為______。（2）E生成F反應(yīng)的反應(yīng)類型為______。（3）下列物質(zhì)的酸性由弱到強(qiáng)的順序是______（填標(biāo)號(hào)）。①②③④（4）芳香烴D的相對(duì)分子質(zhì)量為148，它的同分異構(gòu)體中為單烷基取代苯，且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸的結(jié)構(gòu)有______種，其中核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為9∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。（5）A生成E的目的為______。（6）由甲苯合成一種化工原料Z的部分合成路線如圖所示，其中X的核磁共振氫譜中只有一組峰，其結(jié)構(gòu)式為______，Y生成Z反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。18．（14分）雙酚A主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚砜樹脂、聚苯醚樹脂、不飽和聚酯樹脂等高分子材料，其合成原理如圖：利用如圖裝置制備并提純雙酚A，實(shí)驗(yàn)步驟如下：①將10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口燒瓶中，燒瓶外用冷水冷卻，在不斷攪拌下加入7mL丙酮（過(guò)量），控制溫度在15℃左右；②當(dāng)苯酚全部溶解，溫度達(dá)到15℃時(shí)，保持勻速攪拌，并緩慢加入12mL80%的硫酸，溫度控制在18~20℃；③緩慢加熱至30~40℃，反應(yīng)1h，當(dāng)液體變得相當(dāng)黏稠時(shí)，將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)移至50mL水中，靜置冷卻，攪拌、結(jié)晶，減壓抽濾（用圖2裝置），用水洗滌濾渣至洗滌液呈中性后，再用濾紙進(jìn)一步壓干濾渣，然后進(jìn)行烘干，得到雙酚A粗產(chǎn)品。已知所用試劑的部分性質(zhì)如表所示：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯酚9443.0181.7溶于水、乙醇，易溶于乙醚、甲苯丙酮58―95.456.0與水、乙醇、乙醚、甲苯互溶雙酚A228155.6250.0微溶于水、溶于丙酮、甲苯甲苯92―95.0110.6不溶于水，與乙醇、乙醚互溶請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）儀器甲的名稱為______；儀器乙的作用為______。（2）步驟③中，反應(yīng)溫度控制在30~40℃，適合的加熱方式為______，選擇在此溫度范圍內(nèi)反應(yīng)的原因?yàn)開_____。（3）在該實(shí)驗(yàn)中，甲苯的作用為______；加入過(guò)量丙酮的目的是______。（4）相比常壓過(guò)濾，減壓抽濾的優(yōu)點(diǎn)為______；減壓抽濾后得到的濾液中含有甲苯，提純甲苯可用______法。（5）利用甲苯將粗產(chǎn)品重結(jié)晶后，過(guò)濾、洗滌、干燥，最終得到5.4g雙酚A，則雙酚A的產(chǎn)率為______（保留兩位有效數(shù)字）。19．（13分）有機(jī)物G是一種定香劑，用于配制蜂蜜、櫻桃、杏仁等香型香精，可由苯作為原料制取，其合成路線如