醫(yī)學教材 《處方管理辦法》

《處方管理辦法》培訓課件xx年xx月xx日目錄contents總則處方管理的基本要求處方審核的流程和標準處方點評制度醫(yī)師處方權(quán)的授權(quán)制度目錄contents處方藥與非處方藥的分類管理制度處方的調(diào)劑和調(diào)配制度處方的使用和管理制度總結(jié)與展望總則01規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量和醫(yī)師處方水平，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理，加大處方點評力度，嚴格查處違法違規(guī)行為。目的和意義1主要內(nèi)容和學習目標23熟悉《處方管理辦法》的各項規(guī)定和要求，包括處方的開具、調(diào)劑、使用、監(jiān)管等方面的內(nèi)容。掌握處方開具的基本原則和規(guī)范，了解藥物臨床應用管理的基本知識和技能。了解處方點評制度及其在提高處方質(zhì)量和藥物合理使用中的作用。處方管理辦法的適用范圍該辦法適用于中華人民共和國境內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)的從業(yè)人員。藥品經(jīng)營企業(yè)和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當按照本辦法的規(guī)定執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，確保藥品銷售和生產(chǎn)的質(zhì)量和安全。醫(yī)療機構(gòu)應當按照本辦法的規(guī)定對處方進行管理，這是確?；颊哂盟幇踩?、有效、經(jīng)濟的基本保障。從業(yè)人員應當遵守本辦法的規(guī)定，規(guī)范自己的執(zhí)業(yè)行為，提高處方質(zhì)量和藥物合理使用水平。處方管理的基本要求0203醫(yī)生開具處方時，應當根據(jù)患者的病情和身體狀況，選擇合適的藥物和劑型，并按照藥物說明書的規(guī)定使用藥品。處方的定義和開具要求01處方是指由醫(yī)生開具的用于治療、預防、診斷疾病的醫(yī)療文書。02處方的開具應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并符合衛(wèi)生部制定的《處方管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。01處方應當使用規(guī)范的中文或英文書寫，不得使用患者無法理解的文字或縮寫。處方的書寫規(guī)范02處方應當按照“診斷+用藥”的順序書寫，并清晰、準確地記錄患者癥狀、體征、診斷結(jié)果等信息。03處方應當按照國家藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品管理法》和《處方管理辦法》等相關(guān)法規(guī)的規(guī)定，對藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等信息進行準確書寫。電子處方是利用計算機技術(shù)實現(xiàn)處方開具、傳輸、存儲和管理的一種方式。電子處方應當遵循《處方管理辦法》的規(guī)定，并與紙質(zhì)處方具有同等法律效力。電子處方應當按照衛(wèi)生部門制定的相關(guān)規(guī)定進行存儲和管理，以保證處方的安全性和有效性。電子處方的相關(guān)規(guī)定處方審核的流程和標準03依據(jù)《處方管理辦法》等法律法規(guī)，對處方進行審核。依法審核對處方的真實性、規(guī)范性、安全性進行嚴格審核。嚴格審核對處方審核結(jié)果進行及時處理，對不合理處方進行及時干預。及時審核處方審核的基本原則審核處方抬頭、患者信息、醫(yī)師簽名等信息是否準確、齊全。審核標準的具體內(nèi)容和要求處方內(nèi)容審核審核處方開具時間、藥品使用劑量、給藥途徑等信息是否符合規(guī)范。處方規(guī)范性審核審核藥品配伍禁忌、不良反應、注意事項等信息是否符合要求。處方安全性審核處方審核的注意事項對處方信息進行仔細核對，確保數(shù)據(jù)的準確性。注意審核數(shù)據(jù)的準確性在遵循審核標準的前提下，根據(jù)患者的具體情況進行靈活審核。注意審核標準的靈活性對處方審核過程進行規(guī)范，確保審核結(jié)果的可靠性。注意審核過程的規(guī)范性對處方審核結(jié)果進行完整記錄，確?？勺匪菪?。注意審核記錄的完整性處方點評制度04處方點評的定義和目的處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，促進臨床藥物合理應用的過程。定義提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全。目的點評內(nèi)容處方書寫是否規(guī)范，藥物使用是否適宜（用藥適應癥、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）。點評范圍醫(yī)院、藥店的處方。點評要求按照《處方管理辦法》及相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范進行點評，確保點評結(jié)果客觀、公正。點評工作的具體內(nèi)容和要求對不合理處方進行干預和改進針對點評結(jié)果中存在的問題，制定改進措施，提高處方質(zhì)量。對嚴重不合理用藥進行處罰對于點評結(jié)果中發(fā)現(xiàn)的嚴重不合理用藥行為，按照相關(guān)規(guī)定進行處罰，促進合理用藥。對點評結(jié)果進行公示和反饋將點評結(jié)果公示，同時向被點評單位和患者反饋，提高被點評單位和患者的知曉率。點評結(jié)果的處理措施醫(yī)師處方權(quán)的授權(quán)制度05授權(quán)原則醫(yī)師處方權(quán)應當根據(jù)醫(yī)療需求和醫(yī)院規(guī)定進行授權(quán)，并遵循合法、公正、透明和規(guī)范的原則。授權(quán)程序醫(yī)院應當制定醫(yī)師處方權(quán)授權(quán)制度，明確授權(quán)流程和標準。醫(yī)師應當通過考試、培訓和審核等環(huán)節(jié)獲得處方權(quán)，并簽署授權(quán)聲明書。醫(yī)師處方權(quán)的授權(quán)原則和程序暫停規(guī)定醫(yī)師在處方權(quán)使用過程中出現(xiàn)嚴重醫(yī)療事故、違反法律法規(guī)或醫(yī)院規(guī)定等情況，醫(yī)院可以暫停其處方權(quán)，并視情況進行處理。撤銷規(guī)定醫(yī)師在處方權(quán)使用過程中出現(xiàn)嚴重違規(guī)行為或失去處方資格等情況，醫(yī)院可以撤銷其處方權(quán)，并按照醫(yī)院規(guī)定進行處理。處方權(quán)的暫停和撤銷規(guī)定醫(yī)師處方權(quán)被暫停后，可根據(jù)醫(yī)院規(guī)定的程序和條件恢復其處方權(quán)?；謴鸵?guī)定醫(yī)師處方權(quán)被撤銷后，可根據(jù)醫(yī)院規(guī)定的程序和條件重新申請授權(quán)。重新授權(quán)規(guī)定處方權(quán)的恢復和重新授權(quán)規(guī)定處方藥與非處方藥的分類管理制度06目的加強藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品使用秩序，保障公眾用藥安全。原則遵循科學、安全、有效、經(jīng)濟的原則，切實保障公眾用藥的安全和合法權(quán)益。分類管理的目的和原則目錄國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的處方藥和非處方藥目錄。分類標準根據(jù)藥品品種、適應癥、用法用量、安全性及有效性等方面的特點，經(jīng)過評估和審核，將藥品分為處方藥和非處方藥兩大類。處方藥與非處方藥的目錄和分類標準處方藥在一定條件下可以轉(zhuǎn)換為非處方藥，具體條件由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)在申請將處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥時，需要按照規(guī)定提交申請材料，經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理局審核并公示后，方可轉(zhuǎn)換為非處方藥。程序處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥的規(guī)定和程序處方的調(diào)劑和調(diào)配制度07處方調(diào)劑原則處方的調(diào)劑和調(diào)配應遵循科學、公正、準確、及時的原則，保證藥品的質(zhì)量和患者的安全。處方調(diào)劑程序收到處方后，應當對處方的合法性、規(guī)范性、適宜性進行審核，再根據(jù)患者的病情和醫(yī)生的指示，調(diào)配藥品，并在處方上簽字或蓋章。處方調(diào)劑的基本原則和程序調(diào)配藥品原則調(diào)配藥品應當按照藥品說明書規(guī)定的用量、給藥途徑和操作方法進行，確保藥品的有效性和安全性。調(diào)配藥品注意事項調(diào)配藥品時應當注意核對藥品名稱、規(guī)格、用法用量等信息，避免調(diào)配錯誤；同時，應注意藥品的保存和使用方法，避免給患者帶來不必要的麻煩。調(diào)配藥品的原則和注意事項若調(diào)配過程中出現(xiàn)差錯，應當立即采取處理措施，如追回藥品、重新調(diào)配等，確?；颊叩陌踩Ｕ{(diào)配差錯處理醫(yī)院應當建立處方調(diào)配差錯報告制度，對于嚴重的調(diào)配差錯，應當及時向有關(guān)部門報告，并采取有效措施，避免類似事件的再次發(fā)生。調(diào)配差錯報告制度調(diào)配差錯的處理和報告制度處方的使用和管理制度08處方使用的規(guī)定和管理要求處方書寫應當規(guī)范、清晰、準確，符合規(guī)范和標準。處方應當按照衛(wèi)生部規(guī)定的標準書寫藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、注意事項等。處方應當使用藍黑或者黑色墨水書寫，易于辨認和閱讀。處方應當按照醫(yī)生處方調(diào)配藥品，不得更改或者代用處方所列藥品。處方的銷毀和處理規(guī)定處方銷毀應當做好記錄，并經(jīng)過批準。處方銷毀后應當及時將銷毀情況報告藥學管理部門。處方應當由藥學部門統(tǒng)一銷毀，銷毀過程應當按照衛(wèi)生部規(guī)定的標準執(zhí)行。特殊情況下的處方使用和管理辦法急診處方應當按照急診科醫(yī)生處方調(diào)配藥品，并在處方右上角注明“急診”字樣。特殊病人處方應當按照醫(yī)院規(guī)定的標準調(diào)配藥品，并在處方右上角注明“特殊病人”字樣。對于某些特殊情況下，如急診處方、特殊病人處方等，應當按照處方管理辦法的規(guī)定使用和管理?？偨Y(jié)與展望09《處方管理辦法》實施的重要性和影響促進合理用藥通過規(guī)范處方管理，提高醫(yī)生用藥的合理性和安全性，降低醫(yī)療成本。提升醫(yī)療質(zhì)量通過處方審核、點評等工作，提高醫(yī)療質(zhì)量和安全水平。推動醫(yī)院管理現(xiàn)代化通過實施電子化處方管理，優(yōu)化醫(yī)療流程，提高醫(yī)院管理水平。010203通過組織考試對學習成果進行檢測，確保學員掌握相關(guān)知識。考試測評案例分析反饋意見收集通過案例分析，提高學員解決實際問題的能力。通過問卷調(diào)查等方式，收集學員對培訓的意見和建議，為后續(xù)改進提供參考。03