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文檔簡介
第七單元
史孕反庖施率與史字單衡
主題1化學(xué)反應(yīng)速率
基礎(chǔ)知識
1.下列說法中不氐硬的是()。
A.活化分子間的碰撞不一定能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
B.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),從而使有效碰撞次數(shù)增多
C.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(縮小反應(yīng)容器的體積),可增大活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率
增大
D.催化劑能增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大化學(xué)反應(yīng)速率
2.為比較Fe"和Cu"對H◎分解反應(yīng)的催化效果,甲、乙兩組同學(xué)分別設(shè)計(jì)了圖1、圖2所示的實(shí)驗(yàn)。下列
敘述中不正確的是(兀
A.圖1實(shí)驗(yàn)可通過觀察產(chǎn)生氣泡的快慢來比較反應(yīng)速率的大小
B.若圖1所示實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)速率①〉②,則說明Fe"對HG分解的催化效果一定比Cu"好
C.用圖2裝置比較反應(yīng)速率,可測定在相同狀況下反應(yīng)產(chǎn)生的氣體體積及反應(yīng)時間
D.為檢查圖2裝置的氣密性,可關(guān)閉分液漏斗活塞,將注射器活塞拉出一定距離,一段時間后松開活塞,觀察
活塞是否回到原位
3.探究Na2sQ+HeSO,—NazSO'+SO,f+SI+H=0反應(yīng)的速率影響因素,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是
()。
0.10.2渾濁
反應(yīng)
錐形瓶mol,L-1蒸儲mol,L-1出現(xiàn)
溫度備注
標(biāo)號Na2s2O3水/mLH2sO4時間
/℃
溶液/mL溶液/mL/s
1100102010
210552016
31001050510s后渾濁不再增多
41064508
A.該反應(yīng)也可通過測SO,的體積變化來表示化學(xué)反應(yīng)速率的快慢
B.3號瓶用NazSG來表示10s內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率為0.01mol-U'-
C.由2號瓶和3號瓶實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得,溫度越高反應(yīng)速率越快
D.由1號瓶和3號瓶實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得,溫度越高反應(yīng)速率越快
4.一定溫度下,向10mL0.40mol?L"溶液中加入適量FeCL溶液,不同時刻測得生成0,的體積(已折
算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表所示:
1/min0246
K(02)/mL09.917.222.4
資料顯示,反應(yīng)分兩步進(jìn)行:①2Fe"+HG-ZFe'+O?f+2H*;②H2()2+2Fe"+2H'-2H2+2Fe"。反應(yīng)過程中能量
變化如圖所示:
下列說法不氐確的是()。
A.0~6min的平均反應(yīng)速率:=3.33X10-2mol?I??min1
B.Fe"的作用是增大過氧化氫的分解速率
C.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng),反應(yīng)②是放熱反應(yīng)
D.反應(yīng)2Ha(aq)—=2HQ⑴+0,(g)的△代瓦-氏〈0
5.下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是()。
A.圖甲表示鎂條放入鹽酸中生成氫氣速率隨時間的變化,段反應(yīng)速率加快的原因可能是該反應(yīng)為放熱
反應(yīng)
B.圖乙表示Cu與過量濃硝酸反應(yīng)生成的NO,氣體體積隨時間的變化關(guān)系,說明該反應(yīng)在b-c時間段內(nèi)反應(yīng)
速率最快
C.圖丙表示C0(g)+Cb(g)-COClz(g)的反應(yīng)速率隨時間的變化,在h時改變的條件是加入催化劑
D.利用圖丁可研究不同催化劑對過氧化氫分解速率的影響
6.(雙選)一定溫度下,在2L恒容密閉容器中,某反應(yīng)中X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如
圖所示,下列敘述正確的是()。
A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X(g)---3Y(g)+Z(g)
B.1時刻,正、逆反應(yīng)都不再繼續(xù)進(jìn)行,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡
C.若夕4min,則0~方時間段X的平均反應(yīng)速率為0.1mol-U1-min1
D.恒溫恒容條件下,力時刻充入1molHe使壓強(qiáng)增大,正、逆反應(yīng)速率都不變
7.其他條件相同時,不同pH條件下,用濃度傳感器測得反應(yīng)2A+B—3C+D中產(chǎn)物D的濃度隨時間變化的關(guān)
系如圖。則下列有關(guān)說法正確的是()o
時間
A.pH=8.8時,升高溫度,反應(yīng)速率不變
B.保持外界條件不變,反應(yīng)一段時間后,pH越小,D的濃度越大
C.為了實(shí)驗(yàn)取樣,可以采用調(diào)節(jié)pH的方法迅速停止反應(yīng)
D.減小外界壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定減小
8.Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g)+L(g)△kJ?mol-^在716K時,氣體混合物中
碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)T(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表:
t/min020406080120
x(HI)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
⑴根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)"的計(jì)算式為o
⑵上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為“二A正逆反應(yīng)速率為P逆二A逆x(H2)x(l2),其中左正、A逆為速率常數(shù),則
-1-1
k逆為(以4和4正表示)。若4正二0.0027min,在仁40min時,r正=mino
⑶由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到-正~才(m)和-6x(4)的關(guān)系如圖所示。當(dāng)升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到
平衡,相應(yīng)的點(diǎn)分別為(填字母)。
制拓展提升
9.(雙選)反應(yīng)2N0(g)+O2(g)=2N0z(g)的反應(yīng)歷程如下:
第一步:2N0(g)?1N202(g)(快反應(yīng))
k2
第二步:N202(g)+02(g)—^NOz(g)(慢反應(yīng))
其中可近似認(rèn)為第二步反應(yīng)不影響第一步的平衡,第一步反應(yīng)中:r正二左正?/(NO),p逆二左逆-c(N2()2),左正、左
逆為速率常數(shù),僅受溫度影響。下列敘述正確的是()。
A.整個反應(yīng)的速率由第二步反應(yīng)的速率決定
K-E
B.同一溫度下,平衡時第一步反應(yīng)產(chǎn)越大,反應(yīng)正向程度越大
勺逆
C.第二步反應(yīng)速率慢,因而轉(zhuǎn)化率也低
D.第二步反應(yīng)的活化能比第一步反應(yīng)的活化能低
10.硝基苯甲酸乙酯在01T存在下發(fā)生水解反應(yīng):02NC6H4C00C2H5(aq)+0ff(aq)=0成(:田£00一(aq)+C2H50H(aq),
兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.500mol-L,不同溫度下測得O,NC6H£00GHs的濃度(mol?L)隨時間變化的
數(shù)據(jù)如下表所示。
〃s0120180240|330530600700800
0.500.330.290.250.210.150.140.140.14
15℃
051605855
0.500.320.270.230.190.130.130.13
35℃...
05580555
下列有關(guān)說法不亞碾I的是()o
A.由數(shù)據(jù)可知,溫度升高,反應(yīng)速率加快
B.由數(shù)據(jù)可知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度降低,反應(yīng)速率減慢
C.530s時,表格中35C對應(yīng)的數(shù)據(jù)一定是0.135
D.該反應(yīng)在15℃時,120~180s區(qū)間O2NC6H£00C2H5的平均反應(yīng)速率為7.33X10-4mol?L-1?s-1
11.用限消除NO污染的反應(yīng)原理為4NH3(g)+6N0(g)=5N2(g)+6H2。⑴△於T807.98kJ?molL不同
溫度條件下,NH3與NO的物質(zhì)的量之比分別為4:1、3:1、1:3,得到N0脫除率曲線a、b、c如圖所示。
N68
O-
二
脫67B(900,0.75)
除
S6二
率
5二A(800,0.55)
O.S4二
3二
O.S2
二
S1b
二
,c
80010001200TIX.
1
曲線a中NH3的起始濃度為4XKTmol-U,從A點(diǎn)到B點(diǎn)經(jīng)過1s,該時間段內(nèi)NO的脫除速率[單位
mg-U1-s-1]為()。
A.0.12B
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