2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系3伴性遺傳練習(xí)含解析新人教版必修2

PAGE12-伴性遺傳1、有一對新婚夫婦(丈夫正常，妻子為紅綠色盲基因攜帶者）到醫(yī)院做孕前檢查，假如你是醫(yī)生，請推斷他們所生的孩子患紅綠色盲的狀況（）A.都不會患紅綠色盲B.都會患紅綠色盲C.只有兒子可能會患紅綠色盲D.只有女兒會患紅綠色盲2、調(diào)查發(fā)覺,某種單基因遺傳病的患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常。則該遺傳?。?）A.屬于伴X染色體顯性遺傳病B.在一般人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可產(chǎn)生不含該致病基因的精子D.男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，所生兒子都正常，女兒都患病3、A、B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo)致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在X染色體上的位點(diǎn)。一對健康夫婦（他們的雙親均正常）生育了四個(gè)兒子：一個(gè)患有色盲和血友病，一個(gè)患有血友病，一個(gè)患有色盲，一個(gè)正常。若不考慮基因突變，則母親體細(xì)胞中X染色體上基因位點(diǎn)最可能是()A. B. C. D.4、下列有關(guān)人體性染色體的相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A.女性的性染色體可能來自于祖母和外祖父 B.性染色體上的基因可在部分體細(xì)胞中表達(dá)C.性染色體X和Y在前期I會發(fā)生相互配對 D.男性產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞中都有Y染色體5、鳥類的性別確定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a,和B、b)限制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。依據(jù)下列雜交結(jié)果,推想雜交1的親本基因型是(

)A.甲為AAbb,乙為aaBB

B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW

C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW

D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB6、人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段(II)和非同源區(qū)段(I、III),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.若某病是由位于非同源區(qū)段(III)上的致病基因限制的,則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段(II)上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段(I)上的顯性基因限制的,則男患者的女兒肯定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段(I)上的隱性基因限制的,則患病女性的女兒肯定是患者7、下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法，不正確的是（）A.伴X染色體顯性遺傳：女性發(fā)病率高；若男性發(fā)病，其母親、女兒必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高；若女性發(fā)病，其父親、兒子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳：父親傳給兒子，兒子傳給孫子D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng)，并有明顯的顯隱性關(guān)系8、火雞的性別確定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)覺少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推想，該現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推想成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2 C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶19、某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.II—2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.III—1基因型為XA1Y的概率是1/4C.III—2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.IV—1基因型為XA1XA1概率是1/810、已知家蠶的性別確定方式為ZW型。某品種家蠶結(jié)繭顏色有黃繭和白繭，其遺傳受常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a與B、b限制，A限制形成黃繭，a限制形成白繭，基因B可抑制基因A的作用。幼蠶正常體色與油質(zhì)體色受Z染色體上的一對等位基因T、t限制。依據(jù)以下試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析不正確的是()A.上述親本的基因型為：AabbZTZt×aaBbZTWB.家蠶的正常體色對油質(zhì)體色為顯性C.家蠶群體中的油質(zhì)體色個(gè)體數(shù)量雌性多于雄性D.親本中的黃色正常個(gè)體進(jìn)行測交子代中出現(xiàn)黃色油質(zhì)的概率是1/811、如圖是一個(gè)某遺傳病的家譜。3號與4號為異卵雙生。他們的基因型相同的概率是(

)

A.5/9

B.1/9

C.4/9

D.5/1612、果蠅的黃身由等位基因G、g限制.且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配.得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌繩有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推想雌蠅中()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死13、純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是()A.正反交試驗(yàn)可用于推斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的結(jié)果說明眼色基因不在細(xì)胞質(zhì)中，也不再常染色體上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD.預(yù)期正反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型比例都是1:1:1:114、某XY型的雌雄異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對等位基因限制。用純種品系進(jìn)行雜交試驗(yàn)如下:

試驗(yàn)1:闊葉♀×窄葉♂―→50%闊葉♀、50%闊葉♂

試驗(yàn)2:窄葉♀×闊葉♂―→50%闊葉♀、50%窄葉♂

依據(jù)以上試驗(yàn),下列分析錯(cuò)誤的是(

)A.僅依據(jù)試驗(yàn)2無法推斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系

B.試驗(yàn)2結(jié)果說明限制葉型的基因在X染色體上

C.試驗(yàn)1、2子代中的雌性植株基因型相同

D.試驗(yàn)1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉植株15、人的性染色體變異后XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌體,結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可以推斷,人和果蠅性別確定差異在于(

)A.人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于Y染色體數(shù)目

B.人取決于是否含有X染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目

C.人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于X染色體數(shù)目

D.人取決于X染色體數(shù)目,果蠅取決于是否含有Y染色體16、一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子,下列示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化病致病基因,不行能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)(

)A. B.

C. D.17、果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，由一對等位基因限制．假如有斑的雌蠅與無斑的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅有斑、25%為雌蠅有斑、25%為雄蠅無斑、25%為雌蠅無斑，那么腹部無斑不行能由()A．常染色體上的顯性基因限制 B．常染色體上的隱性基因限制C．X染色體上的顯性基因限制 D．X染色體上的隱性基因限制18、人的正常膚色（A)對白化（a）為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺（B)對色盲（b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題：（1）1號、2號的基因型分別是、。（2）5號是純合子的概率是。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是。（4）假如不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是；假如不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是。19、如圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段,在該區(qū)域上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因,在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因,其中B和b分別限制果蠅的剛毛和截毛性狀,R和r分別限制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。1，果蠅的B和b基因位于圖甲中的__________(填序號)區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的__________(填序號)區(qū)段。

2，在減數(shù)分裂時(shí),圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是__________(填序號)區(qū)段。

3，紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為__________和__________。4，已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)試驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置狀況。①可能的基因型:__________。②設(shè)計(jì)試驗(yàn):__________。③預(yù)料結(jié)果:假如后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說明__________；假如后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說明__________。答案以及解析1答案及解析：答案：C解析：丈夫正常，妻子為紅綠色肓基因攜帶者，若設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b，則他們的基因型分別是XBY和XBXb，丈夫的X染色體傳給女兒，所以女兒含有正?；?，不會患紅綠色盲，妻子的兩條X染色體都有可能傳給兒子，所以兒子可能會患紅綠色盲。2答案及解析：答案：C解析：患病女性與正常男性結(jié)婚，他們的兒子均患此病，女兒均正常，推斷該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在一般人群中，男性患者比女性患者多，B項(xiàng)錯(cuò)誤；男性患者的Y染色體上沒有該病的致病基因，可產(chǎn)生不含該致病基因的精子，C項(xiàng)正確；男性患者與表現(xiàn)正常的女性婚配，若該女性是純合子，則所生子女都正常，若該女性是雜合子，則所生子女均有可能患病，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3答案及解析：答案：A解析：兒子的X染色體均來自母親,正常兒子的X染色體上即不含色盲基因也不含血友病基因,即含有的是正?；?由于用深色方塊表示正常基因,因此可推斷母親的其中的一條X染色體的相應(yīng)的三個(gè)基因位點(diǎn)均為深色。依據(jù)A、B型血友病分別由于凝血因子(Ⅶ和Ⅸ)缺失導(dǎo)致,可知患色盲和血友病的兒子的X染色體上有色盲基因,但可能缺失某凝血因子基因?qū)е?從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子Ⅷ相距比較近,缺失的話很可能會影響到色盲基因,由此可推知很可能是凝血因子Ⅸ缺失導(dǎo)致。綜合上述分析答案選A。4答案及解析：答案：D解析：5答案及解析：答案：B解析：雜交1和雜交2互為正反交,由正反交結(jié)果不同可知與該鳥類眼色遺傳有關(guān)的基因位于性染色體上,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

雜交1中,甲為雄性(ZZ)乙為雌性(ZW),D項(xiàng)錯(cuò)誤;

若雜交1中甲、乙的基因型如C項(xiàng),則雌、雄后代的表現(xiàn)型不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

若雜交1中甲、乙的基因型為aaZBZB、AAZbW,則后代的基因型為AaZBZb、AaZBW,表現(xiàn)型相同,B項(xiàng)正確。6答案及解析：答案：D解析：由題圖吋以看出，III區(qū)段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于III區(qū)段上的致病基因限制的，則患者均為男性，A正確；由題圖可知，II區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因.B正確；由題圖可知，I區(qū)段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段的顯性基因限制，男患者致病基因?qū)⑼ㄟ^X染色體傳遞給女兒，則女兒肯定患病，C正確;若某病是由I區(qū)段上的隱性基因限制,患病女性的女兒有兩條X染色體，假如其父親表現(xiàn)正常，即有顯性基因肯定會通過X染色體遺傳給女兒，因此女兒不肯定患病，D錯(cuò)誤。7答案及解析：答案：D解析：女性有兩條X染色體，只要一條X染色體上有顯性致病基因就會患病，所以伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，男性的致病基因只能來自母親，也只能傳給女兒，所以男性發(fā)病，其母親和女兒都發(fā)病，A項(xiàng)正確;由于男性只有一條X染色體，只要X染色體上有隱性致病基因就會患病，而女性有兩條X染色體，兩條X染色體同時(shí)攜帶隱性致病基因才患病，所以伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性，女性患者的致病基因一個(gè)來自母親，一個(gè)來自父親，故其父親必定患病，女性患者會將其致病基因傳給兒子，所以其兒子必定患病，B項(xiàng)正確；伴Y染色體遺傳病的致病基因位于Y染色體上，Y染色體只能傳給男性后代，故表現(xiàn)出父親傳給兒子、兒子傳給孫子的現(xiàn)象，伴Y染色體遺傳病不會出現(xiàn)在女性中，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8答案及解析：答案：D解析：題考查的是伴性遺傳的相關(guān)學(xué)問。依據(jù)題意分析可知:火雞的性別確定方式是ZW型(雌性♀ZW,雄性♂ZZ),卵細(xì)胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的。雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞和3個(gè)極體有2種狀況,第一種狀況是:Z(卵細(xì)胞)、Z(極體)、W(極體)、W(極體),按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是ZZ(♂):ZW(♀)=1:2;其次種狀況是:W(卵細(xì)胞)、W(極體)、Z(極體)、Z(極體),按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是:WW(不能存活):ZW(♀)=0:2。兩種狀況概率相等,得雌:雄=(2+2):(1+0)=4:1,D正確。9答案及解析：答案：D解析：：Ⅱ-2的兩條X染色體一條來自Ⅰ-1,另一條來自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型,A錯(cuò)誤;由于Ⅲ-1的X染色體來自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2產(chǎn)生配子的概率為1/2,所以Ⅲ-1基因型為的概率是1/2,B錯(cuò)誤;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2的兩條X染色體一條來自Ⅱ-3,另一條來自Ⅱ-4(),由于Ⅱ-4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅—種,Ⅱ-3產(chǎn)生2種含X染色體的配子,其中含配子的概率為1/2,所以Ⅲ-2的基因型為的概率為,Ⅲ-1產(chǎn)生的含X染色體的配子有2種可能性,其中含配子的概率為1/2,Ⅱ-3產(chǎn)生的配子含有的概率為1/2,所以Ⅲ-2產(chǎn)生的配子含的概率為1/4,所以Ⅳ-1的基因型為的概率為,D正確。10答案及解析：答案：D解析：11答案及解析：答案：A解析：由圖可知，該遺傳病為常染色體上隱性遺傳，設(shè)限制該病的等位基因?yàn)锳、a。有5可以推想雙親的基因型分別為Aa、Aa，所以3，4的基因型為A_。都為AA的概率為1/9

；都為Aa的概率為

4/9，故他們的基因型相同的概率是5/9，選擇A。

考點(diǎn)：本題主要考查顯隱性的推斷以及后代基因型概率的計(jì)算規(guī)律。12答案及解析：答案：D解析：一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1.由于后代雌∶雄關(guān)1∶1，說明該性狀的遺傳與性別有關(guān)，故解除位于常染色體上，應(yīng)屬于伴性遺傳，A、B錯(cuò)誤；由于親本表現(xiàn)型不同，后代雌性又有兩種表現(xiàn)型，故親本基因型為XGXg、XgY，子代基因型為XGXg、XgXg、XgY基因純合致死，C錯(cuò)誤，D正確。13答案及解析：答案：D解析：A、正、反交試驗(yàn)既可以用來區(qū)分細(xì)胞核基因遺傳與細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，也可以用來區(qū)分常染色體遺傳與伴性遺傳，A正確；B、正反交結(jié)果不同，且子代表現(xiàn)型始終與母本相一樣，說明性狀由細(xì)胞質(zhì)中的基因限制；正反交結(jié)果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，說明限制性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上；若正反交結(jié)果一樣，說明限制性狀的基因位于細(xì)胞核中的常染色體上；題干中的正反交試驗(yàn)屬于其次種狀況，限制眼色的基因位于X染色體上，B正確；C、正、反交試驗(yàn)的F1中，雌果蠅的基因型都是XAXa，C正確；D、純種暗紅眼♀（XAXA）×純種朱紅眼♂（XaY）得到F1只有暗紅眼（XAXa、XAY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；純種朱紅眼♀（XaXa）×純種暗紅眼♂（XAY）的反交試驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼（XAXa），雄性為朱紅眼（XaY），F(xiàn)1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY），D錯(cuò)誤．故選：D．14答案及解析：答案：A解析：分析試驗(yàn)2可知.子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不同，雄性與父X染色體遺傳，后代的雌性個(gè)體，分別從母本獲得一個(gè)窄葉基因，從父本獲得一個(gè)闊葉基因，而表現(xiàn)為闊葉，因此闊葉是顯性性狀，A錯(cuò)誤，B正確；分析試驗(yàn)1、2可知，試驗(yàn)1子代中的雌性植株是雜合子，試驗(yàn)2子代中的雌性植株也是雜合子，二者基因型相同，C正確；試驗(yàn)1親本基因型為（設(shè)基因?yàn)锳、a):XAXA×XaY，子代基因型為XAXa、XAY,子代雌雄雜交的后代中雌性植株基因型為XAXA、XAXD正確。15答案及解析：答案：C解析：依據(jù)已學(xué)學(xué)問和題意可知人和果蠅都是XY型性別確定，XX表示雌性，XY表示雄性．（1）人類的性別確定中，男性的染色體組成是XY，而人的性染色體變異后XXY三體也發(fā)育成男性，說明人類確定男性性別的是Y染色體，而與X的數(shù)量無關(guān)；（2）果蠅的性別確定中，雄性的染色體組成是XY，但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性，說明果蠅的性別確定與是否有Y染色體無關(guān)，而與X的數(shù)量有關(guān)．

故選：C．16答案及解析：答案：D解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病,所以紅綠色盲和白化病兼患的兒子的基因型為aaXbY,進(jìn)而推出其表現(xiàn)型正常的父母的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。分析題圖可知,因A和D細(xì)胞中均含有X和Y染色體,可表示男性的體細(xì)胞或精原細(xì)胞,但A細(xì)胞中的基因及染色體組成與父親體內(nèi)的相符,可表示父親體內(nèi)的細(xì)胞,故A錯(cuò)誤;D細(xì)胞中的基因及染色體組成與父親體內(nèi)的不相符,不能表示父親體內(nèi)的細(xì)胞,故D正確;B和C細(xì)胞中都沒有同源染色體,但有染色單體,可推斷二者處于減數(shù)其次次分裂的前期或中期,該對夫婦在減數(shù)分裂過程中均可產(chǎn)生B和C所示的細(xì)胞,故B、C錯(cuò)誤。17答案及解析：答案：C

解析：由題意可知限制果蠅腹部斑點(diǎn)的基因假如在常染色體上，則親本果蠅的基因型為雌性Aa和雄性aa，或者雌性aa和雄性Aa，則無斑為隱性或顯性；假如在X染色體上，則親本果蠅的基因型為雌性XAXa和雄性XaY，則無斑為隱性，而不行能為顯性。故C正確。

考點(diǎn)：本題考查的是伴性遺傳。意在考查學(xué)生。意在考查學(xué)生能理解所學(xué)學(xué)問的要點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行說明、推理，做出合理的推斷或得出正確結(jié)論的實(shí)力。18答案及解析：答案：(l)AaXBXbAaXBY(2)1/6(3)0(4)1/4；1/6解析：（1)依據(jù)6號患白化病可知，1號和2號基因型均為Aa，又依據(jù)7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是A