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文檔簡(jiǎn)介
一、離子共存應(yīng)試技巧(注意關(guān)鍵詞)
1.“一定大量共存”、“可能大量共存”或“不能大量共存”區(qū)別
2.“無色透明”----排除四大有色離子:Cu2+藍(lán)色
Fe2+淺綠色Fe3+棕黃色MnO屋紫紅色
3.“由水電離”c(H+)=無法確定酸堿性
4.兩性物質(zhì):AlAI(OH)3HCO3-HSOfHS-
5.溶液呈中性:不能有弱離子,如Fe3+
6.與AI反應(yīng)放出H2
①不能確定溶液酸堿性②酸性條件下不能有:NO3-
7,矯=4可以確定溶液酸堿性
8.某溶液加入過量Na?。?仍能大量共存
①溶液為堿性②溶液不能有強(qiáng)原性離子
氧化還原性
強(qiáng)氧化性離子強(qiáng)還原性離子
2+22
CIO-、MnO<(H+)、NO(H+)、FeS-I-BrHS-SO3'
3+22
Fe、CrO7-、FeO4-
雙水解(完全反應(yīng))
222
AF+與HCO3-、CO3"、AIO4-、SiO3"、HS-、S'、CIO'
22
Fe3+與HCO3-、CO3"、AIO4-、SiO3'、CIO'
2
N4+與SiO3-、AIO4-
絡(luò)合反應(yīng)
+
Fe3+與SCN-Ag與NH3-H2O
二、阿伏伽德羅常數(shù)NA的應(yīng)用
抓“兩看”突破
一看“氣體”是否處于“標(biāo)準(zhǔn)狀況”,
二看“標(biāo)準(zhǔn)狀況”下,物質(zhì)是否為“氣體”(如CCI”出0、HF、S03、澳、苯、己烷
等在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不為氣體;甲烷氯代物中只有CH3a為氣體)
排“干擾”突破
只有公式三需要關(guān)注狀態(tài),其他質(zhì)量或物質(zhì)的量求解與溫度、壓強(qiáng)等外界條件無關(guān)。
③記“組成”突破
18
⑴記特殊物質(zhì)中所含微粒的數(shù)目,如Ne、D2O2、O2-OH0H-
⑵記最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì):N02、,N2O4和C2H4、C3H6
⑶記摩爾質(zhì)量相同的物質(zhì):N2C:0C2H4
⑷記物質(zhì)中所含化學(xué)鍵的數(shù)目:H202CnH2n+2中的化學(xué)鍵的數(shù)目分別為3、3n+l
審準(zhǔn)“題目”突破
(1)是否存在弱電解質(zhì)的電離或鹽類水解。
(2)己知濃度,是否指明體積,用好公式口="。
(3)在判斷溶液中微??倲?shù)時(shí),是否忽視溶劑水。溶液中不可求H、。原子數(shù)目。
記“隱含反應(yīng)”突破
(1)2SO2+C)2催(劑2sCh2NO2^^N2O4
沖+3也催化劑2NH3
(2)C12+H2O^=iHCl+HC1O
(3)NH3+H2O^iNH3-H2O^iNH4+OH
抓“反應(yīng)”突破
熟記??佳趸€原反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)(其他反應(yīng)物均過量)
NajOj+CO?(或H?O)2NazO?-O2~2e-
Ch+NaOHChe
有機(jī)化學(xué)選做題
1、官能團(tuán)和有機(jī)物的命名、
官能團(tuán)官能團(tuán)
類別類別
名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)
恢恢\/
烷燒烯煌c=c
雙鍵/\
煥煌碳碳三鍵—0C—芳香煌
鹵代煌鹵素原子—X醇羥基一OH
\Z
酚羥基—OH醴酸鍵—c—o—C—
/\
O
醛醛基—CHO酮埃基II
一c一
0
竣酸竣基—COOH酯酯基II
—C—O—R
問題:1.將苯當(dāng)做官能團(tuán)2.將-COOH拆為段基和羥基3.不看清題目是問結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式還是名
稱4.具體題目不知將鹵素原子寫出具體原子
有機(jī)物命名
(1)烷燒的習(xí)慣命名法
卜個(gè)及以下
碳依翊1甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸領(lǐng)
原
以上
子用中文數(shù)字表示
數(shù)
用“正”“異”“新”來區(qū)別
(2)烷燒的系統(tǒng)命名法
選主鏈一選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈
I編號(hào)位1從靠近支鏈最近的一端開始
~~r~
I寫名稱」先簡(jiǎn)后繁,相同基合并
(3)烯煌和煥炫的命名
廨壬定「將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為
1
I?主鏈,稱為“某烯”或“某烘”
卮"從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始
I編了位L對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位
,___,將支鏈作為取代基,寫在“某烯”或“某煥”
|寫名稱卜的前面,并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳
-------碳三鍵的位置
(4)苯的同系物的命名
苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。
2分子式、化學(xué)式
L直接法(重在編碳號(hào))一個(gè)C連4個(gè)鍵,補(bǔ)氫
2.不飽和度法
H(原子個(gè)數(shù))=2n+2-Qx2(Q為不飽和度)
常見。=1為環(huán)狀、c=C、-CHO,-CO,-COOH、-COOR
常見。=2為C三C
常見Q=4為苯環(huán)
2、反應(yīng)類型及反應(yīng)條件
1、烷燒的鹵代
2、鹵代始的水解:(NaOH的水溶液加熱)
取代反應(yīng)3、酯化反應(yīng)(濃硫酸加熱可逆)
4、苯的磺化和硝化
消去反應(yīng)1、醇的消去(濃硫酸170C)
2、鹵代始的消去(NaOH的乙醇溶液加熱)
微課33常見有機(jī)反應(yīng)總結(jié)
反應(yīng)美艱重要的有機(jī)反應(yīng)
jlfM
優(yōu)好的由代VH.+Ch=CH,Q+HCI
嫌燼的由代,CH,-CHCH,+CI,^CH,—CHCH,C1+HC1
歷代燃的水KiCH,CHjBr+Na()HYH《H】()H-NaBr
△
OO
Si化反應(yīng)1CILC-OH+C.HCH上期LCIU-C—OCtlk+HLO
△
()()
典的水K,Clb—C—OC.IL+H1O<^€H,ax)H-K,HJ()H.Cll.-^C—OC,lk+Nrf)H-^CH,aX>N?+QHs()H
It攻At
取精美的水修,馬七(卜一乩。?GHt.CX+C.K:(X
代(RM)(VQM)<%M)
反
成()H
11
二隊(duì)水CHjCH-C-N-CH-CIX)H*H,O--XH,CH—GX)H
11
NHiCH,NH,
a
紫環(huán)上的鹵代?(、)-a,占+HCI
不環(huán)上的硝化,0+KO
呆環(huán)上的?化,()+HO-SXH(it)A.0SXH+%()
催化劑
場(chǎng)燼的幀成CIL—CH-at+HCl」」二ca-CH-CHs
1
a
()
加
成烘妗的E成,HI?H+&O=HC-CH-?CH,-C
反
11,
由HOHH
基環(huán)加氫](1+3FL
[教師用書]大一輪復(fù)習(xí)講義?化學(xué)
消
酹分子內(nèi)脫水生成烯姓:GHsOH而五*CHe=CH2t+H2O
去
反
應(yīng)乙醇
鹵代燒脫HX生成烯姓:CH3cHzBr-Na()H'*CH-CHf-FNaBr+H()
△22
單烯煌的加聚:=CH?>|CH.CH」
加
聚催化劑
反共筑二烯姓的加聚:
?CH2=C—CH=CH2---------A-ECH2—C=CH—CH2i
應(yīng)II
CHCHa
異戊二烯聚異戊二烯(天然橡膠)
一
COOH
I0O
二元醇與二元酸之間的縮聚:〃+〃H()CH2cH式)H二^^O—CH2—CH2—O3nH+
C(X)H
(2n-l)H2()
縮CH3CH3O
聚一定條件
反
羥基酸之間的縮聚:〃HO—CH—COOH----------->HEO-CH—C玉OH4-(n-l)H2()
應(yīng)
0O
氨基酸之間的縮聚:〃H2NCH2COOH+nHNCH—C?O()H―?H-ENH—CHC—NH—CH—C^OH+(2〃1)H()
2I2I2
CH3CH3
OH
革酚與HCHO的縮聚"|、j+"HCHO』lfH
Cu/Ag
催化氧化:2CH3cH20HIO2>2CI13CIIO+2H2O
氧△
化水浴
反醛基與銀氨溶液的反應(yīng):CH3cHO+2Ag(NH3)2()H十CH3coONH4+2Ag|+3N氏+$0(注意配平)
應(yīng)△
醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng):CH3cHO+2Cu(OH)2+NaOH—CH3coONa+CuaO。+3H2O
催化劑
酹基加氫】CH3CHO+H2上/*CH3cH20H
還△
原NO;
反2NH
應(yīng)
硝基還原為氨基:
4.共線共面問題
二、掌握分析共線、共面問題的基本規(guī)律
1、任何兩個(gè)直接相連的碳原子在同一直線上,碳原子以四個(gè)單鍵與其它四個(gè)原子相連時(shí),
這五個(gè)原子中只能有三個(gè)在同一平面。
2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí),形成雙鍵的原子以及與之直接相連
的原子處于同一平面上。如:CH2=CH2、H2c=0所有原子處在同一平面上。
3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他碳原子之間形成三鍵時(shí),所有原子均在同一直線上。如:
x-cEC-X分子中四原子共線。
4、與苯環(huán)直接相連的碳原子或其他原子與苯環(huán)在同一平面。
5.同系物
1、通式相同1、只有一個(gè)苯環(huán)
同系物2、分子之間相差n個(gè)CH2苯的同系物-
3、官能團(tuán)種類及個(gè)數(shù)相同2、符合通式CnH2n一6
6、同分異構(gòu)體
同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法
(I)記憶法:記住一些常見有機(jī)物異構(gòu)體數(shù)目,如
①凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)體;
②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙快、丙煥無異構(gòu)體;
③4個(gè)碳原子的烷燒有2種異構(gòu)體,5個(gè)碳原子的烷煌有3種異構(gòu)體,6個(gè)碳原子的烷
煌有5種異構(gòu)體。
(2)基元法:如丁基有4種,則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。
(3)替代法:如二氯苯(C6H4c12)有3種同分異構(gòu)體,四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(將H和
C1互換);又如CH4的一氯代物只有1種,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。
(4)等效氫法:等效氫法是判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的重要方法,其規(guī)律有:
①同一碳原子上的氫原子等效。
②同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。
③位于對(duì)稱位置上的碳原子上的氫原子等效。
(5)定1移1法:分析二元取代物的方法,先固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代
基的位置,從而可確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6cL的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)
C1的位置,移動(dòng)另外一個(gè)C1。
2.酯類同分異構(gòu)體的確定
將酯分成RCOO和R'兩部分,再按上述方法確定R—和R'—的同分異構(gòu)體數(shù)目,二
者數(shù)目相乘即得每類酯的同分異構(gòu)體數(shù)目,最后求總數(shù)。如C4H8。2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)
目的思考程序如下:
HCOOC3H7(丙基2種)1X2=2種
CH3coOC2H5(甲基1種,乙基1種)1X1=1種
C2H5co0CH3(乙基1種,甲基1種)1X1=1種
同分異構(gòu)體數(shù)共有:4種。
酯類同分異構(gòu)體的確定
將酯分成RCOO和R,兩部分,再按上述方法確定R—和R'—的同分異構(gòu)體數(shù)目,二
者數(shù)目相乘即得每類酯的同分異構(gòu)體數(shù)目,最后求總數(shù)。如C4H8。2屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)
目的思考程序如下:
HCOOC3H7(丙基2種)1X2=2種
CH3coOC2H5(甲基1種,乙基1種)1X1=1種
C2H5co0CH3(乙基1種,甲基1種)1X1=1種
同分異構(gòu)體數(shù)共有:4種。
二、含苯環(huán)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目
苯環(huán)的側(cè)鏈有如下幾種情況:
僅有一個(gè)側(cè)鏈:一X1種
有兩個(gè)側(cè)鏈:一X、一Y或者一X、—X3種
有三個(gè)側(cè)鏈:一X、—X、一X3種
或者一X、一X、—Y6種
或者一X、一Y、一Z10種
-COOH
7.與NaOH氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)--COOR
苯酚
注意
8.特征反應(yīng)
1.根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)物或生成物
(1)“光照”為烷妙的鹵代反應(yīng)。
0
II
(2)“NaOH水溶液、加熱”為R—X的水解反應(yīng),或酯(R一(]一°田)的水解反應(yīng)。
(3)“NaOH醇溶液、加熱”為R—X的消去反應(yīng)。
(4)“HNC)3(H2so4)”為苯環(huán)上的硝化反應(yīng)。
(5)“濃H2SO4、加熱”為R—0H的消去或酯化反應(yīng)。
(6)“濃H2s。4、170℃”是乙醇消去反應(yīng)的條件。
2.根據(jù)有機(jī)反應(yīng)的特殊現(xiàn)象推斷有機(jī)物的官能團(tuán)
(1)使濱水褪色,則表示有機(jī)物分子中可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或醛基。
(2)使酸性KMnCU溶液褪色,則該物質(zhì)中可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基或苯的同
系物(與苯環(huán)相連的碳上含有氫原子)。
(3)遇FeCb溶液顯紫色或加入濃澳水出現(xiàn)白色沉淀,表示該物質(zhì)分子中含有酚羥基。
(4)加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱,有磚紅色沉淀生成(或加入銀氨溶液并水浴加熱有
銀鏡出現(xiàn)),說明該物質(zhì)中含有一CHO。
(5)加入金屬鈉,有H2產(chǎn)生,表示該物質(zhì)分子中可能有一0H或一COOH。
(6)加入NaHCCh溶液有氣體放出,表示該物質(zhì)分子中含有一COOH。
3.以特征的產(chǎn)物為突破口來推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的位置
(1)醇的氧化產(chǎn)物與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
—C—0H
I
(2)由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定“一OH”或“一X”的位置。
(3)由取代產(chǎn)物的種類或氫原子環(huán)境可確定碳架結(jié)構(gòu)。
有機(jī)物取代產(chǎn)物越少或相同環(huán)境的氫原子數(shù)越多,說明該有機(jī)物結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性越高,因
此可由取代產(chǎn)物的種類或氫原子環(huán)境聯(lián)想到該有機(jī)物碳架結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性而快速進(jìn)行解題。
(4)由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可確定碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。
(5)由有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或高聚酯,可確定該有機(jī)物是含羥基的較酸;根據(jù)
酯的結(jié)構(gòu),可確定一0H與一COOH的相對(duì)位置。
5.根據(jù)新信息類推
高考常見的新信息反應(yīng)總結(jié)
(1)丙烯a-H被取代的反應(yīng):C4—CH=CH2+Cl2A
Cl—CH2—CH=CH,+HC1O
(2)共軻二烯煌的1,4-加成反應(yīng):
①CH,=CH—CH=CH,+Br,——>CH,—CH=CH—CH,
II0
BrBr
0
①O3
(3)烯煌被O3氧化:R—CH=CHR—CHO+HCHO
2②Zno
(4)苯環(huán)側(cè)鏈的煌基被酸性KMnO4溶液氧化:
(6)醛、酮的加成反應(yīng)(加長(zhǎng)碳鏈,一CN水解得一COOH):
0H
?CH3CHO+HCN——>?CH,CH-CN;
0
OH——
②CH3.+HCN催化劑
C-——
用
OH
——
八口八2口催化劑TH
③CH3cH0+NH3--------->CH3NH,(作用:制備胺);
oH
I
催化劑
④(作用:制半
CH3CHO+CH3OH-OCH3
縮醛)。
0Ri
III催化劑
(7)羥醛縮合:R—CH+H—C—CHO--------->
H
oH
Ri&
I-H,0
R—CH-c—CHO——^>RCH=CCHOo
I
H
(8)醛或酮與格氏試劑(R,MgX)發(fā)生加成反應(yīng),所得產(chǎn)物經(jīng)水解
R,
I
可得醇:R—C=o+R'MgX——>R—c—OMgX
H
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