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生物刺激素肽2024-04-19發(fā)布中國(guó)無(wú)機(jī)鹽工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布11生物刺激素肽NY/T1978肥料汞、砷、鎘、鉛、鉻含量的測(cè)定生物刺激素biostimulants2植物源肽plant-derivedpeptide4要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求原粉原液雜質(zhì)無(wú)正常視力可見(jiàn)的外來(lái)雜質(zhì)無(wú)正常視力可見(jiàn)的外來(lái)雜質(zhì)應(yīng)符合表2的要求。表2技術(shù)指標(biāo)要求原粉原液肽含量(原粉以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)/%,原液以克/升計(jì)/gL)≥≤5000;占比≥70%3隨機(jī)取適量樣品(約200g或200mL),在自然光下,觀察樣品的色澤、性狀、有無(wú)雜5.2.1原理5.2.2.1檸檬酸鈉(Na?C?H?O?·2H?O)。5.2.2.2鹽酸(優(yōu)級(jí)純)。5.2.2.4鹽酸溶液(6mol/L):將500mL鹽酸(5.2.2.2)與500mL水混合,加1g苯酚,5.2.2.5三氯乙酸溶液(150gL):稱取150g三氯乙酸,加水溶解并定容至1000mL,混用水溶解并轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加入16.5mL鹽酸(5.2.2.2),5.0mL硫二甘醇,苯分裝密封,每支約1mL,在2℃~8℃下保存,有效期3個(gè)月。4稱取或量取肽原粉試樣5g或者原液5mL,精確至1mg,置于250mL具塞三角瓶中。少許水,重復(fù)蒸干1~2次。加入3~5mL檸檬酸鈉緩沖溶液(5.2.2.6)復(fù)溶,使試樣5.2.4.2測(cè)定制備好的試樣溶液和相應(yīng)的氨基酸標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進(jìn)行測(cè)定,每5個(gè)樣品(即10個(gè)單樣)為5量。試樣中氨基酸的峰面積應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)工作溶液相應(yīng)峰面積的30%~200%,否則應(yīng)用檸檬酸鈉緩沖溶液(5.2.2.6)稀釋后重測(cè)。5.2.4.3游離氨基酸含量的測(cè)定按NY/T1975的規(guī)定測(cè)定游離氨基酸的含量,檢測(cè)結(jié)果保留兩位小數(shù)。5.2.5.1酸溶蛋白含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)o?計(jì),數(shù)值以百分率(%)表示,按式(1)計(jì)算Vh——試樣水解溶液體積,單位為毫升(mL);5.2.5.2肽含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)x計(jì),數(shù)值以百分率(%)表示,按式(2)計(jì)算x——試樣中肽的含量,單位為百分率(%);O?——試樣中酸溶蛋白含量,單位為百分率(%);02——試樣中游離氨基酸的含量,單位為百分率(%)。5.2.6允許誤差酸溶蛋白含量平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于10%;游離氨基酸含量平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于10%。5.2.6.2不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的允許差5.3相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定(高效凝膠過(guò)濾色譜法)大小的差別進(jìn)行分離,在肽鍵的紫外吸收波長(zhǎng)220mm條件下檢測(cè),使用凝膠色譜法測(cè)定相65.3.2.1乙腈色譜純。5.3.2.2三氟乙酸色譜純。7

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